CS261980B1 - Způsob zpracování pevných zbytků vznikajících spalováním těžkých frakcí ropy - Google Patents

Způsob zpracování pevných zbytků vznikajících spalováním těžkých frakcí ropy Download PDF

Info

Publication number
CS261980B1
CS261980B1 CS87158A CS15887A CS261980B1 CS 261980 B1 CS261980 B1 CS 261980B1 CS 87158 A CS87158 A CS 87158A CS 15887 A CS15887 A CS 15887A CS 261980 B1 CS261980 B1 CS 261980B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
sulfuric acid
combustion
residue
filtrate
treatment
Prior art date
Application number
CS87158A
Other languages
English (en)
Other versions
CS15887A1 (en
Inventor
Josef Dr Ing Csc Formanek
Alena Ing Cerna
Helena Ing Csc Holeckova
Helena Cernikova
Original Assignee
Josef Dr Ing Csc Formanek
Alena Ing Cerna
Helena Ing Csc Holeckova
Helena Cernikova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Josef Dr Ing Csc Formanek, Alena Ing Cerna, Helena Ing Csc Holeckova, Helena Cernikova filed Critical Josef Dr Ing Csc Formanek
Priority to CS87158A priority Critical patent/CS261980B1/cs
Publication of CS15887A1 publication Critical patent/CS15887A1/cs
Publication of CS261980B1 publication Critical patent/CS261980B1/cs

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu zpracování pevných zbytků vznikajících při spalování těžkých frakcí 'ropy, zejména úsad a komínového úletu působením kyseliny sírové.
Při destilačním zpracování ropy se v těžších frakcích nabohacují minerální látky, mezi nimi i některé kovy, jako například vanad a nikl. Při spalování například těžkého topného oleje, mazutu, v podmínkách dokonalého hoření za dostatečného množství vzduchu se nikl i vanad oxidují na oxidy vanad až na nejvyšší stupeň, oxid vanadičný. Při spalování v provozním měřítku panují však1 poněkud odlišné podmínky, závislé na složení paliva a režimu hoření a vedou k tvorbě úsad v rozličných prostorách kotle. Nespalitelné zbytky obsahují často značné množství sazí v podobě jemné impregnace; totéž platí o koksu, některé druhy jsou i struskovitého charakteru. Často' jsou přítomny i cizí příměsi, například keramická vyzdívka a podobně. Obsah vanadu i niklu byl stanoven u řady vzorků a pohybuje se od desetin procenta do několika procent, podle stupně impregnace sazí a koksu. Tyto nespalitelné látky, odpadající v mazutových kotelnách, představují cennou druhotnou surovinu.
Při spalování těžkých frakcí ropy, zejména mazutu vzniká oxid siřičitý, který se katalytickým působením vanadových sloučenin mění na oxid sírový. Tento reaguje se vznikající vodní parou na zředěnou kyselinu sírovou.
Dosud známé postupy zpracování pevných zbytků vznikajících spalováním . těžkých frakcí ropy, jako například tlakové loužení vyžaduje velké náklady na zařízení. Loužení pevných zbytků v jednom stupni nepřináší uspokojivé výsledky, zejména co se týče výtěžnosti obou kovů.
Nevýhody dosud známých způsobů zpracování pevných zbytků vznikajících při spalování těžkých frakcí ropy, zejména úsad a komínového úletu působením kyseliny sírové odstraňuje vynález. Jeho podstata spočívá v tom, že se v prvním stupni na rozemleté zbytky působí nejprve 5 až 15% účelově 9 až 11% kyselinou sírovou za teploty 55 až 65 °C, účelově za teploty 58 až
Druh materiálu Vsádka
Ni mg V mg vsádka, usada
100 g 400,0 1 920,0
1. loužení
1. louženec 214,5 1205
1. filtrát 185,5 715
2. loužení
2. louženec 11,0 8,2
2. filtrát 389,0 1911,8
°C a normálního tlaku za neustálého míchání po dobu nejméně 60 minut. K získání vhodné koncentrace kyseliny sírové se nejprve využije kyseliny sírové, obsažené v rozemletém zbytku, získané přidáním 55 až 65 °C, účelově 58 až 62 °C teplé vody. Poté se koncentrace louhovadla upraví na požadovanou hodnotu přidáním potřebného množství kyseliny sírové. Po uplynutí nejméně 60 minut se vytoužený zbytek zfiltruje a vyžíhá při 900 až 1000 °C a spaliny se zachytí ve filtrátu prvního stupně. Ve druhém stupni je zbytek loužen obohaceným filtrátem za teploty 45 *až 50 °C, s výhodou za teploty 48 až 52 °'C za neustálého míchání po dobu nejméně 60 minut. Ve filtrátu druhého stupně jsou zachyceny sírany s velkým obsahem vanadu a niklu.
Základní účinek vynálezu spočívá v tom, že se bez velkých finančních nákladů zužitkují zbytky odpadající při spalování těžkých frakcí ropy na sloučeniny s vysokým obsahem niklu a vanadu. Tento způsob je i ekologicky výhodný.
Vynález je blíže vysvětlen pomocí dále uvedených příkladů jeho* provedení.
Příklad 1
Byl zpracováván louženec úsady chudé na nikl a vanad se silnou impregnací sazí a koksu. Vzorek o hmotnosti 100 g s obsahem 0,40 % niklu a 1,92 % vanadu byl rozemlet v kulovém porcelánovém mlýnku na jemnost 100 % — 0,1 mm. Rozemletý materiál se pak vsypal do 300 ml vody 60 °C teplé a využitím kyseliny sírové v úsadě a přidáním kyseliny sírové se připravila cca 10% kyselina sírová. Vzorek se vyluhoval při teplotě do 60 CC za neustálého míchání po dobu 1 hodiny. Poté se suspenze zfiltrovala a získal se filtrát č. 1 a louženec č. 1, který byl dále žíhán po* dobu 60 minut v muflové peci při teplotě do 1 000 °C a po zchladnutí pak loužen za teploty cca 50 až 60 °C za neustálého míchání ve filtrátu z prvního stupně loužení. Získaný filtrát č. 2 je hotovým produktem, ze kterého bylo možno získat obvyklým postupem oba kovy. Vyhodnocení je uvedeno v následující tabulce.
Výtěžnost Poznámka
Ni V
53,63 52,76 1. loužení je v cca 10i%
46,37 37,24 H2SO4
2,75 0,43 2. loužení po předchá-
97,25 99,57 zejícím vyžíhání, vyžíhaný materiál loužen v 1. filtrátu
β 1 9 3 0
Příklad 2
Byl zpracován louženec úsady s vyšším obsahem niklu a vanadu a nižší impregnací sazí a koksu. Vzorek úsady o hmotnosti 100 gramů s obsahem 2,95 % niklu a 7,21 % vanadu se po rozdrcení rozemlel v kulovém porcelánovém mlýnku na jemnost 80 %l — 0,075 mm. Rozemletý materiál se pak vysypak do 300 ml vody 60 °C teplé, která se okyselením kyselinou sírovou a využitím kyseliny sírové v úsadě připravila cca 10% kysetina sírová. Vzorek se vyluhoval při teplotě do 60 °C za neustálého· míchání po dobu cca 1 hodiny. Po vyloužení se suspenze zfiltrovala a získal se filtrát č. 1 a louženec č. 1, který býl dále žíhán po dobu cca 60 minut při teplotě 1 000 °C. Po zchladnutí byl pak loužen za tepla cca 60 QC za neustálého míchání ve filtrátu z 1. stupně toužení. Získaný filtrát č. 2 byl hotovým produktem, ze kterého bylo možno získávat pak obvyklým postupem oba kovy. Vyhodnocení je uvedeno v následující tabulce.
Druh materiálu Vsádka
Ni mg V mg
vsádka, usada 100 g 2 950,0 7 210,0
1. toužení 1. louženec 1. filtrát 2 000,0 950,0 6 501,0 709,0
2. toužení 2. louženec 2. filtrát 13,1 2 936,9 9,5 7 200,3
Výtěžnost Poznámka Ni V
67,79 90,17 1. toužení je v cca 101%
32,21 9,83 H2SO4
0,44 0,13 2.toužení po předchá-
99,56 99,87 zejícím vyžíhání, vyžíhaný materiál loužen v 1. filtrátu
Vynález je možno s výhodou uplatnit tam, kde vznikají ve velkém množství zbytky po spalování těžkých frakcí ropy, zejména úsady a komínový úllet, popřípadě tam, kam jsou centrálně sváženy.

Claims (1)

  1. předmEt
    Způsob zpracování pevných zbytků vznikajících spalováním těžkých frakcí ropy, zejména úsad a komínového úletu, působením kyseliny sírové, vyznačující se tím, že se v prvním stupni na pevný rozemletý zbytek působí 5 až 15%, účelově 9 až 11% kyselinou sírovou za teploty 55 až 6:5 °G, účelově za teploty 58 až 62 °C, a normálního tlaku za neustálého míchání po dobu nejméně 60 minut, přičemž vhodná koncentrace kyseliny sírové se nejprve získá využitím kyseliny sírové, obsažené v rozemletém
    VYNALEZU zbytku přidáním vody o teplotě 55 až 65 °'C, účelově 58 až 62 °'C, k rozemletému zbytku s následným přidáním potřebného množství kyseliny sírové za účelem úpravy její koncentrace, načež se po uplynutí nejméně 60 minut vytoužený zbytek zfiltruje a vyžíhá při 900 až 1 000 °C a spaliny se zachytí ve filtrátu prvního stupně a ve druhém stupni se zbytek louží obohaceným filtrátem za teploty 45 až 50 °C, účelově za teploty 48 až 52 °C, za neustálého míchání po dobu nejméně 60 minut.
CS87158A 1987-01-08 1987-01-08 Způsob zpracování pevných zbytků vznikajících spalováním těžkých frakcí ropy CS261980B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS87158A CS261980B1 (cs) 1987-01-08 1987-01-08 Způsob zpracování pevných zbytků vznikajících spalováním těžkých frakcí ropy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS87158A CS261980B1 (cs) 1987-01-08 1987-01-08 Způsob zpracování pevných zbytků vznikajících spalováním těžkých frakcí ropy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS15887A1 CS15887A1 (en) 1988-07-15
CS261980B1 true CS261980B1 (cs) 1989-02-10

Family

ID=5333243

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS87158A CS261980B1 (cs) 1987-01-08 1987-01-08 Způsob zpracování pevných zbytků vznikajících spalováním těžkých frakcí ropy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS261980B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS15887A1 (en) 1988-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4816236A (en) Recovery of vanadium and nickel from petroleum residues
AT403294B (de) Verfahren zum aufarbeiten von müll oder von metalloxidhaltigen müllverbrennungsrückständen sowie vorrichtung zur durchführung dieses verfahrens
Wagner A Handbook of Chemical Technologt
EP0143106B1 (de) Verfahren zur Aufarbeitung von schwermetallhältigen Rückständen der chemischen Industrie
US3416882A (en) Production of vanadium values from crude oil
DE2038227C3 (de) Verfahren zur Aufbereitung von Erzen und Konzentraten
DE593383C (de) Verfahren zur Entfernung von Schwefeldioxyd aus solches enthaltenden Gasen
CS261980B1 (cs) Způsob zpracování pevných zbytků vznikajících spalováním těžkých frakcí ropy
DE69609332T2 (de) Verwertung von schlacke
US1741544A (en) Process for briquetting flue dust
DE2042444A1 (de) Verfahren zum Einschmelzen mineralischer Rohstoffe
DE1951567B2 (de) Schachtofen zum schmelzen und verfahren zum betreiben des selben
DE69210074T2 (de) Verfahren zur Rückgewinnung von Metallen aus metallurgischen Abfallstoffen mittels Flammschmelzen
US1651967A (en) Vanadium compound and method of making same
DE1960082A1 (de) Verfahren zum Niederschmelzen von Metallen
DE2629241A1 (de) Verfahren zum aufbereiten von schiefergestein zur gewinnung von darin vorhandenen metallen und dem darin enthaltenen schwefel
US1681195A (en) Process for producing zirconium compounds
DE3830259A1 (de) Verfahren zur thermischen entsorgung von umweltbelastende elemente enthaltenden abfallstoffen
JP2682731B2 (ja) 自熔炉の操業方法
WO2005007898A2 (en) Method for processing oxidized nickel-cobalt ore (variants)
Rhead Metallurgy, an Elementary Text-book
DE69901047T2 (de) Pyrometallurgische Behandlung metallhaltiger und organischer Abfälle in einer Schmelzkammer
SU787488A1 (ru) Способ получени металлизованных концентратов
US205536A (en) Improvement in preparing gold and silver ores for milling
SU939574A1 (ru) Способ приготовлени брикетов