CS261682B1 - Sposob výroby ložiskových olejov - Google Patents

Sposob výroby ložiskových olejov Download PDF

Info

Publication number
CS261682B1
CS261682B1 CS875822A CS582287A CS261682B1 CS 261682 B1 CS261682 B1 CS 261682B1 CS 875822 A CS875822 A CS 875822A CS 582287 A CS582287 A CS 582287A CS 261682 B1 CS261682 B1 CS 261682B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
oil
extract
viscosity
temperature
bearing
Prior art date
Application number
CS875822A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS582287A1 (en
Inventor
Jozef Doc Ing Csc Baxa
Stanislav Doc Ing Csc Silhar
Jiri Ing Kotek
Milos Ing Revus
Jan Jex
Original Assignee
Baxa Jozef
Stanislav Doc Ing Csc Silhar
Kotek Jiri
Revus Milos
Jan Jex
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Baxa Jozef, Stanislav Doc Ing Csc Silhar, Kotek Jiri, Revus Milos, Jan Jex filed Critical Baxa Jozef
Priority to CS875822A priority Critical patent/CS261682B1/cs
Publication of CS582287A1 publication Critical patent/CS582287A1/cs
Publication of CS261682B1 publication Critical patent/CS261682B1/cs

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

4 261682
Vynález SS1 týká sposobu výroby ložisko-vých olejov zo sírno-parafinických. rop sú-čiasne akostných a běžných procesom selek-tivně j rafinácie furfuralom, .ktorej podmien-ky sú také, aby z rafinátu po jeho odparafí-novaní sa mohli připravit ložiskové olejeakostné a aby extrakt, ktorý má poměrněnízku teplotu tuhnutia, po jeho dalších úpra-vách bez odparafínovania bol vhodný akoložiskový olej běžný, připadne jeho kompo-nent.
Ložiskové oleje tvoriia vetkú časť skupinypriemyslových olejov, pričom najvačší po-diel majú právě uvedené druhy ložiskovýcholejov. Oblast ich použitia je velmi široká,okrem mazania strůjných súčastí sa použí-vajú i na mnohé ďalšie účely, najma tech-nologické. Delenie na podksupiny akostnýcha běžných ložiskových olejov má odraz v,ich kvalitatívnych parametroch, pričom lo-žiskové oleje akostné sú určené na dlhodo-bejšie používanie, sú hlbšie rafinované apřipadne obsahujú antioxidant. Oba druhysa vyrábajú o různých viskozitách od málo-viskóznych s viskositou přibližné 4 mm2s_1pri 20 °C až po viskózne s viskositou okolo100 mm^s''1 pri 40 °C.
Pri výrobě ložiskových olejov sa uplatňu-jú rožne, v. závodoch dostupné rafinačnétechnologie ako sú: kyselinová rafinácia, se-lektívna rafinácia, hydrogenačná rafináciaa dorafinácia, často aj ich kombinácie. Privýrobě oboch typov ložiskových olejov z pa-rafinických rop je však nutné odparafíno-vania destilátov alebo rafinátov. Použitie ne-odparafínovanej, máloviskóznej zložky lo-žiskového oleja — plynového odej.a, v rela-tivné malom množstv.e, popisuje čsl. autor-ské osvedčenie č. 230 149. Pre ložiskové ole-je akostné medzi inými kvalitativnymi pa-rametrami sa vyžaduje dostatečná oxidačnástálost, ktorá sa dosahuje vhodnou híbkourafinácie, připadne i použitím přísad brzdia-cich oxidačně oleje v oleji. Možu to byť ty-pické fenolické alebo aminové antioxidanty,alebo aj přísady typu Schiffových zásad akouvádza čsl. autorské osvedčenie 151 630.Oleje ložiskové běžné sú charakterizovanéiba niekolkými kvalitativnymi údajmi. Okremviskozity je to najma teplota tuhnutia, číslokyslosti a teplota vzplanutia. Nepredpisujesa pre ne hodnota viskozitného indexu, aniOxidačná stálost, čo nevyžaduje hlbšiu rafi-náciu, ktorou sa zabezpečuje v podstatě ibafarba a neprekročenie limitovanej hodnotyčísla kyslosti. Najčastejšie sa ložiskové ole-je běžné vyrábajú z parafinických rop odpa-řováním destilátov a ich miernym hydroge-načným či adsorpčným dočištěním.
Selektívnou rafináciou vyrobené rafinátyv mnohých prípadoch slúžia ako východisko-vé materiály pre přípravu ložiskových ole-jov akostných, hlavně v prípadoch, ked savyžaduje ich vyššia oxidačná stálost i vyššíviskozitný index· V literatúre [Kabeš V., Ná-těr P., Šmid J., Toman V., Ropa a uhlie 15,664, (1973)] popísaný a do praxe zavedený postup ako tzv. furěxbvá teohnoilógia posky-toval miešaním. prúdóv rafinátového (obsa-hujúceho vysokoindexový olej) a pseudora-finátového (obsahujúceho stredne indexovýolej), následným oddělením rozpúšťadla aodparafínovaním olej s viskozitným indexomokolo 70 jednotiek. Tento postup vzhfadomna svoju technologickú ťažkopádnosf a eko-nomickú nevýhodnost sa už dávnejšie nepo-užívá. Selektívne refinácie furfuralom takako sa tieto robia pri teplotách obyčajnenad 100 °C poskytujú extrakty pri spracovaníolejov z parafinických rop o poměrně vyso-kých teplotách tuhnutia, čo bez odparafíno-vania vylučuje ich použitie pre ložiskovéoleje běžné. V čsl. autorských osvedčeniachčíslo 208 923, 208 924, 214 627, 239 848, 245 333, 248 204 a 253 410 sa uvádzajú spo-soby, ktorými popři iných produktech mož-no z olejov z parafinických rop získat ex-trakty alebo reextrakty so zníženou teplo-tou tuhnutia selektívnou rafináciou furfura-lom. V citovaných prípadoch ide buď o spo-ločnú výrobu vysoko a stredne indexovéhorafinátu, pričom vzniká extrakt s nižšou tep-lotou tuhnutia, alebo reextrakciu extraktupre přípravu oleja pre gumárenské účely.
Teploty tuhnutia extraktov a najma reex-traktov možno i miernou hydrogenačnou ra-fináciou na sírnikových katalyzátorech ty-pu Ni-Mo, Co-Mo, Ni-W znížiť přibližné o8 °C (čsl. autorské osvedčenie č. 193 731).V případe miateriálov ako sú extrakty a naj-ma reextrakty vyrobené z parafinických ropteplota tuhnutia nie je typickou „pravou“teplotou tuhnutia; je tu značný vplyv visko-zity a zloženia olejov. Pri hydrogenačnej ra-finácii extraktov a reextraktov hlavně v do-sledku odstraňovaniia heteroatórnov z kon-denzačných štruktúr dochádza k zníženiuviskozity a dalším změnám, ktoré vedú kuzníženiu teploty tuhnutia uvedených produk-tov aj pri takých miernych reakčných pod-mienok, ktoré pri odparafínovaných desti-látech a rafinátoch dokonca možu zvýšitich teplotu tuhnutia.
Postup uvedený v tomto vynáleze je vý-hodný z toho dovodu, že umožňuje selektív-nou rafináciou destilátov z parafinických ropzískat súčasne východiskové polotovary preobidva typy ložiskových olejov. Postupompodlá tohoto· vynálezu sa olejový destilát ra-finuje furfuralom v protiprňdnom extrakč-nom zariadení pri hmotnostnom pomere olej--furfural 1:0,7 až 2 a teplote 50 až 80 °C,na použitie teplotného gradientu v extrak-tore do 25 °C, pričom sa po oddestilovanírozpúšťadla z roztoku rafinátu získá rafinát,ktorý po odpař,afínovaní má viskozitný in-dex 65 až 75 jednotiek a po· oddestilovanírozpúšťadla z roztoku extrahuje sa získá ex-trak s teplotou tuhnutia —4 až 10 °C. Z ra-finátu sa po jeho odparafínovaní na teplo-tu tuhnutia —10 až 0 °C pripravujú ložisko-vé oleje akostné. Extrakt, ktorý slúži na pří-pravu ložiskových olejov běžných, sa neod-

Claims (3)

  1. 2S1 S parafínováva, ale sa hydrogenaene rafinujesamostatné alebo po zriedení vhodným ole-jom o teplote tuhnutia —10 až 0 °C ia visko-zite pri 40 °C 10 až 100 mm2s_1 a/alebo ťaž-kým plynovým olejom o teplote tuhnutia ma-ximálně 10 °C s;a hydrogenaene rafinuje- Tak-to získaný polotovar je možné aditivovaf.Zvlášť vhodnými pre tento· případ sú přísa-dy pósobiace súčasne ako znižovače teplotytuhnutia a zvyšujúce viskozitný index. Podmienky selektívnej rafinácie uvedenév tomto vynáleze umožňujú získávat rafinátvo vysokom výtažku 80 až 85 %, čo spololč-ne s možnosťou využitia extraktu bez nut-nosti jeho odparafínovania ako východisko-vého polotovaru pre ložiskové oleje běžnésa odrazí velmi pozitivně v ekonomike vý-roby oboch druhov olejov. Ďalšie podrobnosti o postupe a vlastnos-tiach materiálov sú zřejmé z príkladov. Přikladl Na spoločiiú výrobu ložiskového olejaakostného a běžného sa použil destilát zosírno-parafinickej ropy o viskozite pri 40 °C35,12 mm2s_1, ktorý sa protiprúdne rafino-val furfuralom pri teplote v spodnej častiextraktora 55 G a v jeho vrchnej časti 67 °C.Rafinácia sa robila s hmotnostným pome-rom furfural — olej 1,2 : 1 a získal sa přitomrafinát vo výtažku 83 %. Rafinát, ktorý poodparafínovaní mal teplotu tuhnutia —8 °Ca viskozitný index 72, sa ďalej hydrogenač-ne dorafinoval a použil na výrobu ložisko-vých olejov akostných. Pri popísanej selek-tívnej rafinácii získaný extrakt mal visko-zitu pri 40 °C 147,2 mm2s_1 a teplotu tuhnu- 82 6 tia —4°iC. Tento extrakt sa podrobil hydro-genačnej rafinácii na Ni-Mo katalyzátore pri300 °C, objemovej rychlosti 1,1 h1 a tlaku3,5 MPa. Obdržal sa přitom polotovar o vis-kozite pri 40 °C 83,21 mm2s''1 a teplote tuh-nutia —10 °C, ktorý bol použitý ako kompo-nent na výrobu ložiskových olejov běžných.Jeho číslo kyslosti a farba boli lepšie ako súpredpísané pre tento druh ložiskových ole-jov. Příklad
  2. 2 Extrakt o vlastnostiach popísaných v pří-klade 1 sa zríedil v hmotnostnom pomere1 : 1,5 s odparafínovaným destilátom o> tep-lote tuhnutia 0 °C, viskozite pri 40 °C 31,25mm^s '1. Hydrogenačnou rafináciou na Co-Mokatalyzátore pri teplote 290 °C, tlaku 3,4 MPaa objemovej rýchlosti 1,2 h_1 sa z ich zmesizískal produkt o viskozite pri 40 °C 45!,22mmzs_1, teplote tuhnutia —4°C a čísla kys-losti 0,08 mg KOH/g, vyhovujúci svojimi kva-litatívnymi ukazovatefmi ako ložiskový olejběžný. P r í k 1 a d
  3. 3 Extrakt o· vlastnostiach popísaných v pří-klade 1 sa před hydrogenačnou rafináciouzriedil s íu.žkým plynovým olejom o teplotetuhnutia 2 ,JC v hmotnostnom pomere 1 : 1a hydrogenačná rafinácia sa uskutočmla zapodmienok podobných ako je uvedené v pří-klade 1. Po hydrogenačnej rafinácii mal pro-dukt teplotu tuhnutia —6 “C a použil sa napřípravu ložiskových olejov běžných. PREDMET Sposob výroby ložiskových olejov zo sír-no-parafinických rop súčasne akostných oviskozitnom indexe 65 až 75 z rafinátu a běž-ných z extraktu procesom protiprúdnej se-lektívnej rafinácie furfuralom, vyznačenýtým, že sa olejový destilát rafinuje pri hmot-nostnom pomere olej — furfural 1: 0,7 až2 a teplote 50 až 80 °C s teplotným gradien-tOm v extraktore do 25 °C, načo sa po oddes-tilovaní rozpúšťadla z roztoku rafinátu zís- γ N A i, E z u ka rafinát, ktorý sa odparafinuje na teplotutuhnutia —10 až 0 °C, a po oddestilovaní roz-púštadla z roztoku extraktu sa získá extrakts teplotou tuhnutia —4 až 10 °C, ktorý sasamostatné alebo po zriedení olejom o tep-lete tuhnutia —10 až 0 C’C a viskozite pri 40stupňoch Celzia 10 až 100 mm2s_1 a/alebofažkým plynovým olejom o teplote tuhnutiamax- 10 °C sa hydrogenaene rafinuje.
CS875822A 1987-08-05 1987-08-05 Sposob výroby ložiskových olejov CS261682B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS875822A CS261682B1 (sk) 1987-08-05 1987-08-05 Sposob výroby ložiskových olejov

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS875822A CS261682B1 (sk) 1987-08-05 1987-08-05 Sposob výroby ložiskových olejov

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS582287A1 CS582287A1 (en) 1988-07-15
CS261682B1 true CS261682B1 (sk) 1989-02-10

Family

ID=5403855

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS875822A CS261682B1 (sk) 1987-08-05 1987-08-05 Sposob výroby ložiskových olejov

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS261682B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS582287A1 (en) 1988-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH06116571A (ja) 高粘度指数低粘度潤滑油基油の製造法
US3779896A (en) Lube oil manufacture
JPH06116572A (ja) 高粘度指数低粘度潤滑油基油の製造方法
US6416655B1 (en) Selective extraction using mixed solvent system
US4385984A (en) Lubricating base oil compositions
US3232863A (en) Process for producing naphthenic lubricating oils
US3925220A (en) Process of comprising solvent extraction of a blended oil
US3816295A (en) Production of lubricating oils
EP1260569A2 (en) Process for making non-carcinogenic, high aromatic process oil
US3652448A (en) Production of improved lubricating oils
US2121323A (en) Solvent refining process
CA1090275A (en) Base-oil compositions
CS261682B1 (sk) Sposob výroby ložiskových olejov
US3011972A (en) Method for the manufacture of an oxidation stable bright stock
US2853427A (en) Process of preparing lubricating oils
US3663427A (en) Preparation of lube hydrocracking stocks
GB1572794A (en) Baseoil compositions
Prince Base oils from petroleum
GB2024852A (en) Lubricating oils
US4917788A (en) Manufacture of lube base stocks
US2049060A (en) Solvent refining of mineral oil
JPH0144238B2 (cs)
US3977964A (en) Stabilization of hydrocracked lube oils
US2225430A (en) Lubricating oil composition
GB1572793A (en) Baseoil compositions