CS261419B1 - Polyméry obsahujúce štruktúry l-(4-benzoylíenyl)-2-propén-l-ónu a sposob ich přípravy - Google Patents
Polyméry obsahujúce štruktúry l-(4-benzoylíenyl)-2-propén-l-ónu a sposob ich přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS261419B1 CS261419B1 CS873471A CS347187A CS261419B1 CS 261419 B1 CS261419 B1 CS 261419B1 CS 873471 A CS873471 A CS 873471A CS 347187 A CS347187 A CS 347187A CS 261419 B1 CS261419 B1 CS 261419B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- propen
- benzoylphenyl
- preparation
- structures
- styrene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
261419
Vynález sa týká polymérov obsahujúcichštruktúry 1- (4-benzoylf enyl) -2-propén-l-ónusamotné alebo aj štruktúry vinylových mo-nomérov zvolených zo skupiny zahrňujúcejstyrén, estery kyseliny akrylovej a metakry-lovej, pričom obsah 1- (4-benzoylf enyl)-2--propén-l-ónu je 1 až 100 hmot. % a prie-merná číselná molekulová hmotnost 25 000až 600 000 Dalton a spůsobu ich přípravy. 2-propén-l-óny sú známe, že 1'ahko tvoriahomopolyméry a kopolyméry. Viaceré poly-mery na báze 2-propén-l-ónov sa vyznačujúvysokým poklesom molekulovej hmotnostiúčinkom ultrafialového světla. Fotochemic-ké vlastnosti polymérov obsahujúcich štruk-túry l-(4-substituovaný fenyl)-2-propén-l--ónov závisia od druhu substituenta v polo-he 4. Doteraz neboli připravené polyméryobsahujúce štruktúry 1-(4-benzoylfenyl)-2--propén-l-ónu.
Podstatou vynálezu sú polyméry obsahu-júce štruktúry l-( 4-benzoylf enyl)-2-propén--1-ónu samotné alebo aj štruktúry vinylo-vých monomérov zvolených zo skupiny za-hrňujúcej styrén, estery kyseliny akryloveja metakrylovej, pričom obsah l-(4-benzoyl-fenyl)-2-propén-l-ónu je 1 až 100 hmot. %a priemerná číselná molekulová hmotnost25 000 až 600 000 Dalton a ich spůsob pří-pravy polymerizáciou samotného l-(4-ben-zoylf enyl)-2-propén-l-ónu, alebo jeho zmesís vinylovým monomérom zvoleným zo sku-piny zahrňujúcej styrén, estery kyseliny ak-rylovej a metakrylovej, pričom obsah l-(4--benzoylfenyl)-2-propén-l-ónu je 1 až 100proč. hmotnostných. Reakcia sa uskutočňujev inertnej atmosféře s radikálovým iniciá-torom, alebo bez iniciátora. Připravené po-lyméry sa vyznačujú účinnou degradácioupri působení světla.
Uvedený vynález popisuje nové polyméry,ktorých vlastnosti sa účinné menia působe-ním světla. Degradáciu svetlom je možnévyužit například pri přípravě fotorezistov(M. Tsuda a spi. Photogr. Sci. Eng. 23, 290,1979). Výhodou polymérov na báze l-(4--benzoylfenyl)-2-propén-l-ónu je v porov-naní so známými derivátmi podstatné vyš-šia absorpcia světla pri vlnových dížkachváčších ako 300 nm. Příklad 1
Roztok 3 g 1- (4-benzoylf enyl)-2-propén--1-ónu a 0,02 g azobisizobutyronitrilu v 6 ml benzenu v zatavenej ampulke v dusíkovejatmosféře sa polymerizuje v tme, alebo pričervenom osvětlení pri 45 °C 4 dni. Po troj-násobnom zrážaní z benzénu do metanolua vysušení sa získá 0,66 g (22 % hmot.)poly-1- (4-benzoylf enyl) -2-propén-l-ónu. Po-lymér má primeranú číselnú molekulovúhmotnost 25 000 Dalton a koeficient poly-disperzity 3,1. Elementárna analýza pře po-ly-1- ( 4-benzoylf enyl) -2-propén-l-ón sumár-neho vzorca C16H12O2 vypočítané: 81,34 hmot.proč. uhlíka, 5,12 hmot. % vodíka, nájdené:81,22 hmot. % uhlíka, 5,45 hmot. % vodíka.Kvantový výťažok trhania hlavných váziebsvetlom 366 nm v benzénovom roztoku je0,21. Příklad 2 1 g l-( 4-benzoylf enyl) -2-propén-l-ónu, 9,1gramu styrénu a 0,02 g azobisizobutyronitri-lu v zatavenej ampulke v dusíkovej atmo-sféře sa polymerizuje 1 h pri 45 až 80 °C.Po trojnásobnom prezrážaní z benzénu dometanolu a vysušení sa získá 1,5 g (14,9hmot. %) kopolyméru, ktorý podlá UV-ab-sorpcie obsahuje 29 hmot. °/o l-(4-benzoyl-fenyl)-2-propén-l-ónu. Priemerná číselnámolekulová hmotnost u polyméru je 170 000Dalton. Kvantový výťažok trhania hlavnýchvázieb v benzénovom roztoku svetlom 366nm je 0,18 až 0,24.
Podobné sa připraví kopolymér z 0,1 gl-(4-benzoylfenyl)-2-propén-l-ónu, 9,9 gsty-rénu a 0,02 g azobisizobutyronitrilu. Příklad 3 0,2 g l-(4-benzoylfenyl)-2-propén-l-ónu,19,8 g etylakrylátu bez iniciátora v zatave-nej ampulke v dusíkovej atmosféře státimv tme pri laboratórnej teplote 15 hodin dávápolymér, ktorý po trojnásobnom prezrážaníz benzénu do hexánu a vysušení váži 8,2 g(41 hmot. %). Polymér obsahuje 1 hmot. %l-(4-benzoylfenyl)-2-propén-l-ónu a má prie-mernú číselnú molekulovú hmotnost 600 000Dalton.
Podobné sa připravili kopolyméry s es-termi kyseliny metakrylovej.
Vynález sa může uplatnit v chemickompriemysle pri príprave polymérov degradu-júcich svetlom. Polyméry degradujúce svet-lom sa využívajú ako fotorezisty pre mikro-elektroniku.
Claims (2)
- 281419 PREDMET1. Polymery obsahujúce štruktúry l-(4--benzoylfenyl j-2-propén-l-ónu samotné ale-bo aj štruktúry vinylových monomérov zvo-lených zo skupiny zahrňujúcej styrén, este-ry kyseliny akrylovej a metakrylovej, pri-čom obsah l-(4-benzoylfenyl)-2-propén-l-ónuje 1 až 100 hmot. °/o a priemerná číselnámolekulová hmotnost 25 000 až 600 000 Dal-ton.
- 2. Spósob přípravy polymérov obsahujú- VYNÁLEZU cích štruktúry l-(4-benzoylfenyl j-2-propén--1-ónu podl'a bodu 1 vyznačujúci sa tým, žesa polymerizuje l-[4-benzoylíenyl)-2-pro-pén-l-ón buď samotný, alebo v zraesl s vi-nylovým monomérom zvoleným zo skupinyzahrňujúcej styrén, estery kyseliny akrylo-vej a metakrylovej v přítomnosti iniciátoraradikálovej polymerizácie, alebo i bez ini-ciátora, pričom obsah prvej zložky je 1 až100 hmot. %.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS873471A CS261419B1 (sk) | 1987-05-14 | 1987-05-14 | Polyméry obsahujúce štruktúry l-(4-benzoylíenyl)-2-propén-l-ónu a sposob ich přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS873471A CS261419B1 (sk) | 1987-05-14 | 1987-05-14 | Polyméry obsahujúce štruktúry l-(4-benzoylíenyl)-2-propén-l-ónu a sposob ich přípravy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS347187A1 CS347187A1 (en) | 1988-06-15 |
| CS261419B1 true CS261419B1 (sk) | 1989-02-10 |
Family
ID=5374885
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS873471A CS261419B1 (sk) | 1987-05-14 | 1987-05-14 | Polyméry obsahujúce štruktúry l-(4-benzoylíenyl)-2-propén-l-ónu a sposob ich přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS261419B1 (cs) |
-
1987
- 1987-05-14 CS CS873471A patent/CS261419B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS347187A1 (en) | 1988-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Angiolini et al. | Synthesis and photoinitiation activity of radical polymeric photoinitiators bearing side‐chain camphorquinone moieties | |
| Schweitzer et al. | Thermally stable high molecular weight polyoxymethylenes | |
| Bland et al. | Photopolymerized multifunctional (meth) acrylates as model polymers for dental applications | |
| CS261419B1 (sk) | Polyméry obsahujúce štruktúry l-(4-benzoylíenyl)-2-propén-l-ónu a sposob ich přípravy | |
| Yamada et al. | Preparation of poly (methyl methacrylate) macromonomer by radical polymerization in the presence of methyl α-(bromomethyl) acrylate and copolymerization of the resultant macromonomer | |
| JP2844785B2 (ja) | クロロプレンブロック共重合体 | |
| EP0030075A1 (en) | p-Methylstyrene diene block copolymers | |
| Kayaman et al. | Photosensitized free radical polymerization using pyridinium salts | |
| Van Kerckhoven et al. | Dithiocarbamate telechelic polymers: Synthesis and block copolymerization | |
| KR910001023B1 (ko) | 폴리실란에 의한 비닐단량체의 광활성 중합방법 | |
| CS261420B1 (sk) | Polyméry obsahujúce štruktúry l-(4-benzylfenyl)-2-propén-l-ónu a spůsob ich přípravy | |
| Smets et al. | Graft efficiency | |
| US5227463A (en) | Process for the manufacture of functionalized resins from styrene, divinyl benzene and alkane dithiol | |
| US3847871A (en) | Polymers and copolymers of 1-ferrocenyl-1,3-butadiene | |
| Sakota et al. | Photosensitized copolymerization of optically active N‐l‐menthylmaleimide with styrene and methyl methacrylate | |
| CS266114B1 (sk) | Polyméry obsahujúce Struktury 2-(4^benzoyltenyl)-2-(4-propenoylfenyl)propánu | |
| Balakrishnan et al. | Stereospecific polymerization of some methyl aryloxymethacrylates | |
| SU415275A1 (ru) | Способ получения карбоцепных сополимеров | |
| US4957973A (en) | Uncatalyzed process for preparing "living" polymers | |
| EP0779299B1 (en) | A polymerization process for obtaining polymers of low molecular weight | |
| Sato et al. | Preparation of poly (N‐methylmethacrylamide) microspheres containing peroxy ester groups and their use in graft copolymerization | |
| RU2088593C1 (ru) | Способ получения поли-n,n,n,n-триметилметакрилоилоксиэтиламмоний метилсульфата | |
| Ajayaghosh et al. | Photocrosslinking studies of S-acryloylO-ethyl xanthate copolymers | |
| CS218196B1 (cs) | Polymery obsahujúce l-(4-jódfenyl)-2-propén-l-onové štruktúry a sposob ich přípravy | |
| JPS5993725A (ja) | ジアシル型ポリメリツクペルオキシド |