CS261419B1 - Polyméry obsahujúce štruktúry l-(4-benzoylíenyl)-2-propén-l-ónu a sposob ich přípravy - Google Patents

Polyméry obsahujúce štruktúry l-(4-benzoylíenyl)-2-propén-l-ónu a sposob ich přípravy Download PDF

Info

Publication number
CS261419B1
CS261419B1 CS873471A CS347187A CS261419B1 CS 261419 B1 CS261419 B1 CS 261419B1 CS 873471 A CS873471 A CS 873471A CS 347187 A CS347187 A CS 347187A CS 261419 B1 CS261419 B1 CS 261419B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
propen
benzoylphenyl
preparation
structures
styrene
Prior art date
Application number
CS873471A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS347187A1 (en
Inventor
Ivan Ing Csc Lukac
Marian Ing Laslo
Original Assignee
Lukac Ivan
Laslo Marian
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lukac Ivan, Laslo Marian filed Critical Lukac Ivan
Priority to CS873471A priority Critical patent/CS261419B1/cs
Publication of CS347187A1 publication Critical patent/CS347187A1/cs
Publication of CS261419B1 publication Critical patent/CS261419B1/cs

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

261419
Vynález sa týká polymérov obsahujúcichštruktúry 1- (4-benzoylf enyl) -2-propén-l-ónusamotné alebo aj štruktúry vinylových mo-nomérov zvolených zo skupiny zahrňujúcejstyrén, estery kyseliny akrylovej a metakry-lovej, pričom obsah 1- (4-benzoylf enyl)-2--propén-l-ónu je 1 až 100 hmot. % a prie-merná číselná molekulová hmotnost 25 000až 600 000 Dalton a spůsobu ich přípravy. 2-propén-l-óny sú známe, že 1'ahko tvoriahomopolyméry a kopolyméry. Viaceré poly-mery na báze 2-propén-l-ónov sa vyznačujúvysokým poklesom molekulovej hmotnostiúčinkom ultrafialového světla. Fotochemic-ké vlastnosti polymérov obsahujúcich štruk-túry l-(4-substituovaný fenyl)-2-propén-l--ónov závisia od druhu substituenta v polo-he 4. Doteraz neboli připravené polyméryobsahujúce štruktúry 1-(4-benzoylfenyl)-2--propén-l-ónu.
Podstatou vynálezu sú polyméry obsahu-júce štruktúry l-( 4-benzoylf enyl)-2-propén--1-ónu samotné alebo aj štruktúry vinylo-vých monomérov zvolených zo skupiny za-hrňujúcej styrén, estery kyseliny akryloveja metakrylovej, pričom obsah l-(4-benzoyl-fenyl)-2-propén-l-ónu je 1 až 100 hmot. %a priemerná číselná molekulová hmotnost25 000 až 600 000 Dalton a ich spůsob pří-pravy polymerizáciou samotného l-(4-ben-zoylf enyl)-2-propén-l-ónu, alebo jeho zmesís vinylovým monomérom zvoleným zo sku-piny zahrňujúcej styrén, estery kyseliny ak-rylovej a metakrylovej, pričom obsah l-(4--benzoylfenyl)-2-propén-l-ónu je 1 až 100proč. hmotnostných. Reakcia sa uskutočňujev inertnej atmosféře s radikálovým iniciá-torom, alebo bez iniciátora. Připravené po-lyméry sa vyznačujú účinnou degradácioupri působení světla.
Uvedený vynález popisuje nové polyméry,ktorých vlastnosti sa účinné menia působe-ním světla. Degradáciu svetlom je možnévyužit například pri přípravě fotorezistov(M. Tsuda a spi. Photogr. Sci. Eng. 23, 290,1979). Výhodou polymérov na báze l-(4--benzoylfenyl)-2-propén-l-ónu je v porov-naní so známými derivátmi podstatné vyš-šia absorpcia světla pri vlnových dížkachváčších ako 300 nm. Příklad 1
Roztok 3 g 1- (4-benzoylf enyl)-2-propén--1-ónu a 0,02 g azobisizobutyronitrilu v 6 ml benzenu v zatavenej ampulke v dusíkovejatmosféře sa polymerizuje v tme, alebo pričervenom osvětlení pri 45 °C 4 dni. Po troj-násobnom zrážaní z benzénu do metanolua vysušení sa získá 0,66 g (22 % hmot.)poly-1- (4-benzoylf enyl) -2-propén-l-ónu. Po-lymér má primeranú číselnú molekulovúhmotnost 25 000 Dalton a koeficient poly-disperzity 3,1. Elementárna analýza pře po-ly-1- ( 4-benzoylf enyl) -2-propén-l-ón sumár-neho vzorca C16H12O2 vypočítané: 81,34 hmot.proč. uhlíka, 5,12 hmot. % vodíka, nájdené:81,22 hmot. % uhlíka, 5,45 hmot. % vodíka.Kvantový výťažok trhania hlavných váziebsvetlom 366 nm v benzénovom roztoku je0,21. Příklad 2 1 g l-( 4-benzoylf enyl) -2-propén-l-ónu, 9,1gramu styrénu a 0,02 g azobisizobutyronitri-lu v zatavenej ampulke v dusíkovej atmo-sféře sa polymerizuje 1 h pri 45 až 80 °C.Po trojnásobnom prezrážaní z benzénu dometanolu a vysušení sa získá 1,5 g (14,9hmot. %) kopolyméru, ktorý podlá UV-ab-sorpcie obsahuje 29 hmot. °/o l-(4-benzoyl-fenyl)-2-propén-l-ónu. Priemerná číselnámolekulová hmotnost u polyméru je 170 000Dalton. Kvantový výťažok trhania hlavnýchvázieb v benzénovom roztoku svetlom 366nm je 0,18 až 0,24.
Podobné sa připraví kopolymér z 0,1 gl-(4-benzoylfenyl)-2-propén-l-ónu, 9,9 gsty-rénu a 0,02 g azobisizobutyronitrilu. Příklad 3 0,2 g l-(4-benzoylfenyl)-2-propén-l-ónu,19,8 g etylakrylátu bez iniciátora v zatave-nej ampulke v dusíkovej atmosféře státimv tme pri laboratórnej teplote 15 hodin dávápolymér, ktorý po trojnásobnom prezrážaníz benzénu do hexánu a vysušení váži 8,2 g(41 hmot. %). Polymér obsahuje 1 hmot. %l-(4-benzoylfenyl)-2-propén-l-ónu a má prie-mernú číselnú molekulovú hmotnost 600 000Dalton.
Podobné sa připravili kopolyméry s es-termi kyseliny metakrylovej.
Vynález sa může uplatnit v chemickompriemysle pri príprave polymérov degradu-júcich svetlom. Polyméry degradujúce svet-lom sa využívajú ako fotorezisty pre mikro-elektroniku.

Claims (2)

  1. 281419 PREDMET
    1. Polymery obsahujúce štruktúry l-(4--benzoylfenyl j-2-propén-l-ónu samotné ale-bo aj štruktúry vinylových monomérov zvo-lených zo skupiny zahrňujúcej styrén, este-ry kyseliny akrylovej a metakrylovej, pri-čom obsah l-(4-benzoylfenyl)-2-propén-l-ónuje 1 až 100 hmot. °/o a priemerná číselnámolekulová hmotnost 25 000 až 600 000 Dal-ton.
  2. 2. Spósob přípravy polymérov obsahujú- VYNÁLEZU cích štruktúry l-(4-benzoylfenyl j-2-propén--1-ónu podl'a bodu 1 vyznačujúci sa tým, žesa polymerizuje l-[4-benzoylíenyl)-2-pro-pén-l-ón buď samotný, alebo v zraesl s vi-nylovým monomérom zvoleným zo skupinyzahrňujúcej styrén, estery kyseliny akrylo-vej a metakrylovej v přítomnosti iniciátoraradikálovej polymerizácie, alebo i bez ini-ciátora, pričom obsah prvej zložky je 1 až100 hmot. %.
CS873471A 1987-05-14 1987-05-14 Polyméry obsahujúce štruktúry l-(4-benzoylíenyl)-2-propén-l-ónu a sposob ich přípravy CS261419B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS873471A CS261419B1 (sk) 1987-05-14 1987-05-14 Polyméry obsahujúce štruktúry l-(4-benzoylíenyl)-2-propén-l-ónu a sposob ich přípravy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS873471A CS261419B1 (sk) 1987-05-14 1987-05-14 Polyméry obsahujúce štruktúry l-(4-benzoylíenyl)-2-propén-l-ónu a sposob ich přípravy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS347187A1 CS347187A1 (en) 1988-06-15
CS261419B1 true CS261419B1 (sk) 1989-02-10

Family

ID=5374885

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS873471A CS261419B1 (sk) 1987-05-14 1987-05-14 Polyméry obsahujúce štruktúry l-(4-benzoylíenyl)-2-propén-l-ónu a sposob ich přípravy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS261419B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS347187A1 (en) 1988-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Angiolini et al. Synthesis and photoinitiation activity of radical polymeric photoinitiators bearing side‐chain camphorquinone moieties
US5093385A (en) Method of accelerating photoiniferter polymerization, polymer produced thereby, and product produced therewith
Schweitzer et al. Thermally stable high molecular weight polyoxymethylenes
Bland et al. Photopolymerized multifunctional (meth) acrylates as model polymers for dental applications
CA1101869A (en) Hydroxyl-containing liquid polymers and process for preparation thereof using a mixture of at least one hydroxyl-containing disulfide & at least one hydroxyl- containing trisulfied
JPH0245511A (ja) アクリル共重合体及びその製造方法
US3098060A (en) Preparation of high molecular weight polyacrylonitrile with n-butyl lithium as catalyst
CS261419B1 (sk) Polyméry obsahujúce štruktúry l-(4-benzoylíenyl)-2-propén-l-ónu a sposob ich přípravy
JP2844785B2 (ja) クロロプレンブロック共重合体
Oppenheimer et al. The synthesis of blockcopolymers by radical polymerization
EP0030075B1 (en) P-methylstyrene diene block copolymers
Kubota et al. Photopolymerization of acrylonitrile sensitized with a combination of aromatic ketone and amine
Van Kerckhoven et al. Dithiocarbamate telechelic polymers: Synthesis and block copolymerization
KR910001023B1 (ko) 폴리실란에 의한 비닐단량체의 광활성 중합방법
CS261420B1 (sk) Polyméry obsahujúce štruktúry l-(4-benzylfenyl)-2-propén-l-ónu a spůsob ich přípravy
US4212718A (en) Process for producing hydroxytelechelic oligomers and polymers by photolysis
Smets et al. Graft efficiency
US5227463A (en) Process for the manufacture of functionalized resins from styrene, divinyl benzene and alkane dithiol
CS266114B1 (sk) Polyméry obsahujúce Struktury 2-(4^benzoyltenyl)-2-(4-propenoylfenyl)propánu
Liaw et al. Radical polymerization of mono‐and di‐methacrylic esters containing bisphenol‐S
Balakrishnan et al. Stereospecific polymerization of some methyl aryloxymethacrylates
SU415275A1 (ru) Способ получения карбоцепных сополимеров
Adur et al. Radiation‐induced cationic polymerization of β‐pinene
Grassie et al. The photolysis of copolymers of methyl methacrylate and methyl acrylate
EP0779299B1 (en) A polymerization process for obtaining polymers of low molecular weight