SU415275A1 - Способ получения карбоцепных сополимеров - Google Patents

Способ получения карбоцепных сополимеров

Info

Publication number
SU415275A1
SU415275A1 SU1822840A SU1822840A SU415275A1 SU 415275 A1 SU415275 A1 SU 415275A1 SU 1822840 A SU1822840 A SU 1822840A SU 1822840 A SU1822840 A SU 1822840A SU 415275 A1 SU415275 A1 SU 415275A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copolymers
copolymer
acrylic
links
polymerization
Prior art date
Application number
SU1822840A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Г. В. Лепл иин, А. И. Воробьева, М. А. Гурекнч, В. П. Юрьев, Ю. Б. Монаков, Г. А. Толстиков , С. Р. Рафиков Институт химии Башкирского филиала
ФОНД Злокртаа
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Г. В. Лепл иин, А. И. Воробьева, М. А. Гурекнч, В. П. Юрьев, Ю. Б. Монаков, Г. А. Толстиков , С. Р. Рафиков Институт химии Башкирского филиала, ФОНД Злокртаа filed Critical Г. В. Лепл иин, А. И. Воробьева, М. А. Гурекнч, В. П. Юрьев, Ю. Б. Монаков, Г. А. Толстиков , С. Р. Рафиков Институт химии Башкирского филиала
Priority to SU1822840A priority Critical patent/SU415275A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU415275A1 publication Critical patent/SU415275A1/ru

Links

Description

1
Изобретение относитс  к производству термостойких -сополимеров акриловой или метакриловой кислоты, пригодных дл  изготовлени  мономеров.
Известен способ получени  сополимеров акриловой или метакриловой кислоты с виниловыми мономерами типа стирола, метилметакрилата или акрилонитрила сополимеризациеи мономеров в массе или среде инертного оргавичеокого растворител  при температуре 40-ШО С в присутствии радикальных инициаторов.
Однако такие сополимеры обладают низкой термостойкостью, что не позвол ет эффективно их использовать в производстве иономеров.
Целью изобретени   вл етс  увеличение термостойкости сополимеров.
Эта цель достигаетс  применением в качестве сомономера дл  метакриловой или акриловой кислоты З-метилгеитатриена-1,4,6 (МГПТ).
Это позвол ет получать сополимеры достаточно высокого молекул рного веса (i ,7 в диоксаповом растворе три 20°) и повышенной теплостойкости, пригодные дл  получени  иономеров.
Предлагаемый способ получени  сополимеров заключаетс  в сонолимеризации МГПТ с метакриловой (акриловой) кислотой в присутствии иниц.иаторов радикальной нолимеризации , таких как нитрилы или перекиси, при те.мпературе 40-ЮО (предпочтительпо 70- 90) в массе или среде растворител , необразуюш ,его комплексы с метакриловой (акриловой ) 1КИСЛОТОЙ, в вакууме или атмосфере воздуха .
Дл  получепн  тройных сополимеров в качестве третьего сомономера можно использовать эфиры или нитрилы акриловой или метакрилово кислоты в виннлароматические соединени .
При.мер 1. 17,5163 г 3-метилгеитатр,иена1 ,4,6; 28,3892 г метакриловой кислоты (МАК) и 0,0230 г динитрила азоизомаслиной кислоты (ДАК) помен1ают в ампулу, замораживают, вакуумируют и запаивают.
Полимеризацию ведут при температуре 80°±0,1, скорость полимеризации 3,5% в 1 час. Реакционную массу разбавл ют диоксаиом , сополимер осаждают петролейным эфиром , очиш,ают нереосаждепием из диоксаиового раствора в нетролейный эфир п суилат в вакууме при температуре 40° до посто нного веса.
Сополимер (СПЛ) растворим в диметилформамиде (ДМФА), диоксане и нерастворим в ацетоне, бензоле, бутилацетате, тетрагидрофураие , спиртах, парафиновых углеводородах. По результатам элементарного анализа сополимер содержит (вес. %) С 66,8; Н 9,1,
3
что cooiBCTCiijyoT с.Юдующему cocraiiy: числи звеньев ;Vuiii (.мол. 7о j -, чиело звеньев . Ааракчериетическа  в зкость LI|J при 20 в растворе диоксана равна U,/U, чю свиде1ельС1вует о высоком молекул рном весе . LUJl нмее в И1 -Спектре полисы ногло1дели : б/и, /Зи , характерные дл  -С -С- i(Ut-CBH3n; , 9bO - вннильной св зн и i/ОЬ - CoOii-груины, что свидетелвствует о наличнн и Сил звеньев МПГ1 и кисло1ы. Полимер .разм гчаетс  при 158 течет ЗЬЗ и начнпает разлагатьс  нри 290-300.
Пример 2. 5,7586 г МГПТ, 11,3508 г акриловой кислоты (АК) и 0,0085 г ДАК иомещают в ампулу, заморал ивают, вакуумируют и запаив ют. Полимеризацию ведут при 70°±0,1. Скорость сополимеризацйи ,0% в 1 час. Соиолимер очищают методом, указанным в нримере 1. Растворимость C11J1 така  же, как СИЛ, онисапного в афимерс 1. По результатам элементарного анализа СПЛ содержит (иес.%) С 66,3; П 7,9, что соответствует следующему составу: число звеньев MlllT (мол.%) 32,4; число звеньев АК-57,6.
Характеристическа  в зкость, определенна  в растворе диоксана при 20°, равна 0,75. Темнература разм гчени  80, температура текучести 402, температура начала разложени  290-ЗОО. В ИК-снектре 1имеютс  полосы поглощени , относ щиес  к -С С- цис-св зл (670, 730 ), винильной св зи (920, 980 см-) и группы -СООП (1710 см-), что свидетельствует о наличии в СПЛ как МГПТ звеньев, так и звеньев АК.
При мер 3. 7,6801 г МГПТ, 12,5624 г МАК, 25,8702 г бензола, 0,0230 г ДАК помещают в ампулу, замораживают, вакуумируют, запаивают . Полимеризацию провод т при 70°+0,1. Скорость полимеризации 1,5% в 1 час. Сополимер очищают методом, ужазаиным в примере 1. Состав и свойства сололимера совпадают с даппыми сополимера, описапного в примере 1.
П р и м ер 4. 5,9560 г МГПТ, 17,5592 г МАК, 0,0117 г ДАК помещают в ампулу и запаивают . Полимер1изацию провод т при ,1. Скорость полимеризации 2,5% в 1 час. Сополимер очищают методом, указаппым в примере 1. Состав и свойства сополимера совпадают с дапными сополимера, описаипого в примере 1.
Пример 5. 4,6043 г МГПТ, 7,4255 г МАК, 2,1461 г акрилопитрила и 0,0071 г ДАК помещают в ампулу, замораживают, вакуумируют и запаивают. Полимеризацию ведут при 70°±0,1. Скорость полимеризации 3,5% в 1 час. Сополимер очищают методом, описанным в примере 1.
По результатам элементарного анализа сололимер содержит (вес.%) С 71,25; П 8,8; N 3,0, что соответствует следующему составу: число звеньев МГПТ (мол.%) -52,8; число звеньев МАК -27,6; АН-19,6. Характеристическа  в зкость, определеппа  в растворе диоксана при 20°, равна 0,31. В ПК-спектре
4
СПЛ, кроме полос ноглощепии С -С- циссв зн , винильаои и кислои-юн групп имеетс  нолоса на 22оО см , характерна  дл  С Лсв зи . Сополимер разм гчаетс  при 124, течет нри ci8o, начинает разлагатьс  при 300. lip и мер 6. 3,2/0 г , 6,0703 г МА1, 3,34r-t2 г -метилмечакрилата (jVlMA), 0,0066 г дАк номещаюч в ампулу, замораживают, вакуумируют и запаивают. 11олимеризацию проВОДЯ1 нрн 704zU, 1. Скорость соиолпмеризацип 2,0% в 1 чае. Сополимер очищают методом, ониеанным в примере 1. По результатам элементарного анализа сополи.мер содержит (вес.7о) С 63,4; ,3, что соответствует
следующему составу: число звеньев MlilT (мол.%) 10,7; число звеньев МАК 11,3, ММА 79,2. Характеристическа  в зкость, определенна  в растворе диметилформамида при 20, равна 0,2а. Б ПК-спектрах СИЛ кроме полос
ноглонгеНИ  С С-1{ЫС-св зн, винильной и кислотной групп имеютс  полосы па 1740 и 760 см-, характерные дл  св зи - СООСПз. Термомехаиическа  характеристика сополимера : температура разм гчени  221°; темп&ратура текучести 372°; пачальпа  температура разложени  290°.
П р и м е р 7. 4,3903 г МГПТ, 7,0874 г МАК, 4,7424 г стирола, 0,0081 г ДАК помещают в амцулу, замораживают, вакуумируют и запаивают . Полимеризацию ведут пр.и 70°±0,1. Скорость полимеризации в 1 час. Сополимер очищают методом, описанным в примере 1. По результатам элементарного анализа сополимер содержит (вее.%): С 71,5; П 8,5,
что соответствует следующему составу: число звеньев МГПТ (мол.%) 30,6; число звеньев МАК -59,2; стирола - 10,2. Характеристическа  в зкость, определенна  в растворе диоксапа при 20°, составл ет 0,45. В ПК-спектрах
СПЛ, кроме полос поглощени  С С-г ыс-св зи , винильиой и кислотной групп имеютс  полосы поглощени  на 705 и 760 , характерные дл  бензольного кольца. Температура разм гчени  полимера 115°, температура текучести 178°, начальна  температура разложени  290-300°.
Предмет изобретени 

Claims (2)

1.Способ получени  карбоцепных сополимеров сополимеризацией акриловой или метакриловой кислоты с этилеппенасыщенными
мономерами в массе или среде инертного органического растворител  при температуре 40-100°С в присутствии радикальных инициаторов , отличающийс  тем, что, с целью получени  сополи.меров с повыщеппой теплостойкостью , пригодных дл  производства иономеров, в качестве этиленненасыщенного мономера примен ют З-метилгаптатриен-1,4,6.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс сополимеризацйи провод т в присутствии випильных мономеров, выбранных из 5 грулшы, содержащей эфиры и нитрилы акриловой или метакриловой кислоты и вииилароб матическис сосдиисии , например мети/имстакрилат , акрилоиитрил и стирол.
SU1822840A 1972-08-25 1972-08-25 Способ получения карбоцепных сополимеров SU415275A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1822840A SU415275A1 (ru) 1972-08-25 1972-08-25 Способ получения карбоцепных сополимеров

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1822840A SU415275A1 (ru) 1972-08-25 1972-08-25 Способ получения карбоцепных сополимеров

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU415275A1 true SU415275A1 (ru) 1974-02-15

Family

ID=20525482

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1822840A SU415275A1 (ru) 1972-08-25 1972-08-25 Способ получения карбоцепных сополимеров

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU415275A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2815201A1 (de) * 1977-04-08 1978-10-12 Kureha Chemical Ind Co Ltd Alkylacrylat-copolymeres und thermoplastische formmasse mit einem gehalt desselben

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2815201A1 (de) * 1977-04-08 1978-10-12 Kureha Chemical Ind Co Ltd Alkylacrylat-copolymeres und thermoplastische formmasse mit einem gehalt desselben

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3235626A (en) Polymers of controlled branch configuration
US4524188A (en) Synthesis and copolymerization of asymmetric polymers
US3933943A (en) Graft copolymers based on methyl methacrylate polymers
CN113698820A (zh) 一种高氧气阻隔涂料及制备方法及使用方法
US3098060A (en) Preparation of high molecular weight polyacrylonitrile with n-butyl lithium as catalyst
SU415275A1 (ru) Способ получения карбоцепных сополимеров
US2498084A (en) Interpolymers of fumaric esters and a chlorinated alkene
US3228923A (en) Preparation of polymers
Ueda et al. Polymerization of α‐methylene‐N‐methylpyrrolidone
US2933474A (en) Vinyl or allyl salicylate-ethylene copolymers and chelates thereof
US2883361A (en) Light stable composition containing a blend of a synthetic rubber and a salicylate polymer
US3632493A (en) Polymeric phenone photosensitizers and blends thereof with other polymers
US4126736A (en) Anionically polymerized copolymers of methyl α-N-alkylacrylate and methyl methacrylate and method of making same
Solomon et al. Radical polymerization of N‐vinylcaprolactam in homogeneous solution. II
Yamada et al. Stereochemistry of radical polymerization of vinyl esters in the presence of Lewis acid
US3640968A (en) Curable divinyl acetal copolymers
US3359240A (en) Copolymers containing phenylvinylene carbonate
Imai et al. Syntheses of vinyl sulfoxide/vinyl acetate-type copolymers
US3828015A (en) Method for preparing branched copolymers of ethylene with vinyl organosilicon monomers
US3423378A (en) Copolymers of perfluoromethacrylyl fluoride
Diab Thermal stability of poly (vinyl bromide) and copolymers of vinyl bromide with methyl vinyl ketone
US3609101A (en) Process and catalyst for the block copolymerization of polar monomers
US3251813A (en) Copolymers of unsaturated ethers and halogenated unsaturated ethers and method of preparing same
Cunha et al. Copolymerization of poly (propylene oxide) methacrylate macromonomer with styrene
US3397183A (en) Method for producing crystalline aldehyde copolymers