SU415275A1 - Способ получения карбоцепных сополимеров - Google Patents
Способ получения карбоцепных сополимеровInfo
- Publication number
- SU415275A1 SU415275A1 SU1822840A SU1822840A SU415275A1 SU 415275 A1 SU415275 A1 SU 415275A1 SU 1822840 A SU1822840 A SU 1822840A SU 1822840 A SU1822840 A SU 1822840A SU 415275 A1 SU415275 A1 SU 415275A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copolymers
- copolymer
- acrylic
- links
- polymerization
- Prior art date
Links
Description
1
Изобретение относитс к производству термостойких -сополимеров акриловой или метакриловой кислоты, пригодных дл изготовлени мономеров.
Известен способ получени сополимеров акриловой или метакриловой кислоты с виниловыми мономерами типа стирола, метилметакрилата или акрилонитрила сополимеризациеи мономеров в массе или среде инертного оргавичеокого растворител при температуре 40-ШО С в присутствии радикальных инициаторов.
Однако такие сополимеры обладают низкой термостойкостью, что не позвол ет эффективно их использовать в производстве иономеров.
Целью изобретени вл етс увеличение термостойкости сополимеров.
Эта цель достигаетс применением в качестве сомономера дл метакриловой или акриловой кислоты З-метилгеитатриена-1,4,6 (МГПТ).
Это позвол ет получать сополимеры достаточно высокого молекул рного веса (i ,7 в диоксаповом растворе три 20°) и повышенной теплостойкости, пригодные дл получени иономеров.
Предлагаемый способ получени сополимеров заключаетс в сонолимеризации МГПТ с метакриловой (акриловой) кислотой в присутствии иниц.иаторов радикальной нолимеризации , таких как нитрилы или перекиси, при те.мпературе 40-ЮО (предпочтительпо 70- 90) в массе или среде растворител , необразуюш ,его комплексы с метакриловой (акриловой ) 1КИСЛОТОЙ, в вакууме или атмосфере воздуха .
Дл получепн тройных сополимеров в качестве третьего сомономера можно использовать эфиры или нитрилы акриловой или метакрилово кислоты в виннлароматические соединени .
При.мер 1. 17,5163 г 3-метилгеитатр,иена1 ,4,6; 28,3892 г метакриловой кислоты (МАК) и 0,0230 г динитрила азоизомаслиной кислоты (ДАК) помен1ают в ампулу, замораживают, вакуумируют и запаивают.
Полимеризацию ведут при температуре 80°±0,1, скорость полимеризации 3,5% в 1 час. Реакционную массу разбавл ют диоксаиом , сополимер осаждают петролейным эфиром , очиш,ают нереосаждепием из диоксаиового раствора в нетролейный эфир п суилат в вакууме при температуре 40° до посто нного веса.
Сополимер (СПЛ) растворим в диметилформамиде (ДМФА), диоксане и нерастворим в ацетоне, бензоле, бутилацетате, тетрагидрофураие , спиртах, парафиновых углеводородах. По результатам элементарного анализа сополимер содержит (вес. %) С 66,8; Н 9,1,
3
что cooiBCTCiijyoT с.Юдующему cocraiiy: числи звеньев ;Vuiii (.мол. 7о j -, чиело звеньев . Ааракчериетическа в зкость LI|J при 20 в растворе диоксана равна U,/U, чю свиде1ельС1вует о высоком молекул рном весе . LUJl нмее в И1 -Спектре полисы ногло1дели : б/и, /Зи , характерные дл -С -С- i(Ut-CBH3n; , 9bO - вннильной св зн и i/ОЬ - CoOii-груины, что свидетелвствует о наличнн и Сил звеньев МПГ1 и кисло1ы. Полимер .разм гчаетс при 158 течет ЗЬЗ и начнпает разлагатьс нри 290-300.
Пример 2. 5,7586 г МГПТ, 11,3508 г акриловой кислоты (АК) и 0,0085 г ДАК иомещают в ампулу, заморал ивают, вакуумируют и запаив ют. Полимеризацию ведут при 70°±0,1. Скорость сополимеризацйи ,0% в 1 час. Соиолимер очищают методом, указанным в нримере 1. Растворимость C11J1 така же, как СИЛ, онисапного в афимерс 1. По результатам элементарного анализа СПЛ содержит (иес.%) С 66,3; П 7,9, что соответствует следующему составу: число звеньев MlllT (мол.%) 32,4; число звеньев АК-57,6.
Характеристическа в зкость, определенна в растворе диоксана при 20°, равна 0,75. Темнература разм гчени 80, температура текучести 402, температура начала разложени 290-ЗОО. В ИК-снектре 1имеютс полосы поглощени , относ щиес к -С С- цис-св зл (670, 730 ), винильной св зи (920, 980 см-) и группы -СООП (1710 см-), что свидетельствует о наличии в СПЛ как МГПТ звеньев, так и звеньев АК.
При мер 3. 7,6801 г МГПТ, 12,5624 г МАК, 25,8702 г бензола, 0,0230 г ДАК помещают в ампулу, замораживают, вакуумируют, запаивают . Полимеризацию провод т при 70°+0,1. Скорость полимеризации 1,5% в 1 час. Сополимер очищают методом, ужазаиным в примере 1. Состав и свойства сололимера совпадают с даппыми сополимера, описапного в примере 1.
П р и м ер 4. 5,9560 г МГПТ, 17,5592 г МАК, 0,0117 г ДАК помещают в ампулу и запаивают . Полимер1изацию провод т при ,1. Скорость полимеризации 2,5% в 1 час. Сополимер очищают методом, указаппым в примере 1. Состав и свойства сополимера совпадают с дапными сополимера, описаипого в примере 1.
Пример 5. 4,6043 г МГПТ, 7,4255 г МАК, 2,1461 г акрилопитрила и 0,0071 г ДАК помещают в ампулу, замораживают, вакуумируют и запаивают. Полимеризацию ведут при 70°±0,1. Скорость полимеризации 3,5% в 1 час. Сополимер очищают методом, описанным в примере 1.
По результатам элементарного анализа сололимер содержит (вес.%) С 71,25; П 8,8; N 3,0, что соответствует следующему составу: число звеньев МГПТ (мол.%) -52,8; число звеньев МАК -27,6; АН-19,6. Характеристическа в зкость, определеппа в растворе диоксана при 20°, равна 0,31. В ПК-спектре
4
СПЛ, кроме полос ноглощепии С -С- циссв зн , винильаои и кислои-юн групп имеетс нолоса на 22оО см , характерна дл С Лсв зи . Сополимер разм гчаетс при 124, течет нри ci8o, начинает разлагатьс при 300. lip и мер 6. 3,2/0 г , 6,0703 г МА1, 3,34r-t2 г -метилмечакрилата (jVlMA), 0,0066 г дАк номещаюч в ампулу, замораживают, вакуумируют и запаивают. 11олимеризацию проВОДЯ1 нрн 704zU, 1. Скорость соиолпмеризацип 2,0% в 1 чае. Сополимер очищают методом, ониеанным в примере 1. По результатам элементарного анализа сополи.мер содержит (вес.7о) С 63,4; ,3, что соответствует
следующему составу: число звеньев MlilT (мол.%) 10,7; число звеньев МАК 11,3, ММА 79,2. Характеристическа в зкость, определенна в растворе диметилформамида при 20, равна 0,2а. Б ПК-спектрах СИЛ кроме полос
ноглонгеНИ С С-1{ЫС-св зн, винильной и кислотной групп имеютс полосы па 1740 и 760 см-, характерные дл св зи - СООСПз. Термомехаиическа характеристика сополимера : температура разм гчени 221°; темп&ратура текучести 372°; пачальпа температура разложени 290°.
П р и м е р 7. 4,3903 г МГПТ, 7,0874 г МАК, 4,7424 г стирола, 0,0081 г ДАК помещают в амцулу, замораживают, вакуумируют и запаивают . Полимеризацию ведут пр.и 70°±0,1. Скорость полимеризации в 1 час. Сополимер очищают методом, описанным в примере 1. По результатам элементарного анализа сополимер содержит (вее.%): С 71,5; П 8,5,
что соответствует следующему составу: число звеньев МГПТ (мол.%) 30,6; число звеньев МАК -59,2; стирола - 10,2. Характеристическа в зкость, определенна в растворе диоксапа при 20°, составл ет 0,45. В ПК-спектрах
СПЛ, кроме полос поглощени С С-г ыс-св зи , винильиой и кислотной групп имеютс полосы поглощени на 705 и 760 , характерные дл бензольного кольца. Температура разм гчени полимера 115°, температура текучести 178°, начальна температура разложени 290-300°.
Предмет изобретени
Claims (2)
1.Способ получени карбоцепных сополимеров сополимеризацией акриловой или метакриловой кислоты с этилеппенасыщенными
мономерами в массе или среде инертного органического растворител при температуре 40-100°С в присутствии радикальных инициаторов , отличающийс тем, что, с целью получени сополи.меров с повыщеппой теплостойкостью , пригодных дл производства иономеров, в качестве этиленненасыщенного мономера примен ют З-метилгаптатриен-1,4,6.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс сополимеризацйи провод т в присутствии випильных мономеров, выбранных из 5 грулшы, содержащей эфиры и нитрилы акриловой или метакриловой кислоты и вииилароб матическис сосдиисии , например мети/имстакрилат , акрилоиитрил и стирол.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1822840A SU415275A1 (ru) | 1972-08-25 | 1972-08-25 | Способ получения карбоцепных сополимеров |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1822840A SU415275A1 (ru) | 1972-08-25 | 1972-08-25 | Способ получения карбоцепных сополимеров |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU415275A1 true SU415275A1 (ru) | 1974-02-15 |
Family
ID=20525482
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1822840A SU415275A1 (ru) | 1972-08-25 | 1972-08-25 | Способ получения карбоцепных сополимеров |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU415275A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2815201A1 (de) * | 1977-04-08 | 1978-10-12 | Kureha Chemical Ind Co Ltd | Alkylacrylat-copolymeres und thermoplastische formmasse mit einem gehalt desselben |
-
1972
- 1972-08-25 SU SU1822840A patent/SU415275A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2815201A1 (de) * | 1977-04-08 | 1978-10-12 | Kureha Chemical Ind Co Ltd | Alkylacrylat-copolymeres und thermoplastische formmasse mit einem gehalt desselben |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3235626A (en) | Polymers of controlled branch configuration | |
US4524188A (en) | Synthesis and copolymerization of asymmetric polymers | |
US3933943A (en) | Graft copolymers based on methyl methacrylate polymers | |
CN113698820A (zh) | 一种高氧气阻隔涂料及制备方法及使用方法 | |
US3098060A (en) | Preparation of high molecular weight polyacrylonitrile with n-butyl lithium as catalyst | |
SU415275A1 (ru) | Способ получения карбоцепных сополимеров | |
US2498084A (en) | Interpolymers of fumaric esters and a chlorinated alkene | |
US3228923A (en) | Preparation of polymers | |
Ueda et al. | Polymerization of α‐methylene‐N‐methylpyrrolidone | |
US2933474A (en) | Vinyl or allyl salicylate-ethylene copolymers and chelates thereof | |
US2883361A (en) | Light stable composition containing a blend of a synthetic rubber and a salicylate polymer | |
US3632493A (en) | Polymeric phenone photosensitizers and blends thereof with other polymers | |
US4126736A (en) | Anionically polymerized copolymers of methyl α-N-alkylacrylate and methyl methacrylate and method of making same | |
Solomon et al. | Radical polymerization of N‐vinylcaprolactam in homogeneous solution. II | |
Yamada et al. | Stereochemistry of radical polymerization of vinyl esters in the presence of Lewis acid | |
US3640968A (en) | Curable divinyl acetal copolymers | |
US3359240A (en) | Copolymers containing phenylvinylene carbonate | |
Imai et al. | Syntheses of vinyl sulfoxide/vinyl acetate-type copolymers | |
US3828015A (en) | Method for preparing branched copolymers of ethylene with vinyl organosilicon monomers | |
US3423378A (en) | Copolymers of perfluoromethacrylyl fluoride | |
Diab | Thermal stability of poly (vinyl bromide) and copolymers of vinyl bromide with methyl vinyl ketone | |
US3609101A (en) | Process and catalyst for the block copolymerization of polar monomers | |
US3251813A (en) | Copolymers of unsaturated ethers and halogenated unsaturated ethers and method of preparing same | |
Cunha et al. | Copolymerization of poly (propylene oxide) methacrylate macromonomer with styrene | |
US3397183A (en) | Method for producing crystalline aldehyde copolymers |