CS258704B1 - Sposob rafinérie zriedenej odpadovej kyseliny sírovej - Google Patents
Sposob rafinérie zriedenej odpadovej kyseliny sírovej Download PDFInfo
- Publication number
- CS258704B1 CS258704B1 CS855884A CS588485A CS258704B1 CS 258704 B1 CS258704 B1 CS 258704B1 CS 855884 A CS855884 A CS 855884A CS 588485 A CS588485 A CS 588485A CS 258704 B1 CS258704 B1 CS 258704B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- sulfuric acid
- acid
- parts
- acid wastewater
- refined sulfuric
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
3 258704
Vynález sa týká spůsobu rafinácie zrie-denej odpadovej kyseliny sírové], fenolic-kými zlúčeninami a nitrokrezolmi.
Doteraz známe spósoby regenerácie zrie-denej odpadové] kyseliny sírovej, ktorá od-padá z organických technologických proce-sov sa robia termicky, čo je však spojenés velkými stratami kyseliny sírové], nakol'-ko v nej přítomné organické zlúčeniny sasulfonujú. Tieto sulfozlúčeniny sú velmi o-dolné proti oxidačným procesom, takže re-generovaná kyselina je hnědého zafarbenia.Aromatické a fenolické uhlovodíky vzájom-ne kondenzujú, pričom dochádza ku tvor-bě pomaly sedimentujúcich kalov.
Oxidačným odbúraním organických nečis-tůt dochádza ku vzniku nepříjemných exha-látov, ktoré znečisťujú životné prostredie. Sú známe viaceré postupy regenerácie zne-čistenej zriedenej kyseliny sírovej. Idezvačša o postupy majúce značný nárok naenergiu, pričom čistenie takto regenerova-nej kyseliny je prácne a jej čistota nie jevždy vyhovujúca. Jedným z takýchto postu-pov je napr. oddestilovanie prchavých or-ganických látok prefukovaním vodnou pa-rou. Dochádza přitom k zrieďovaniu v dů-sledku kondenzácie vodnej páry. Pri termic-kom skoncentrovaní kyseliny sírovej do-chádza k sulfonácii přítomných fenolickýchuhlovodíkov. Vzniklé sulfonačné produktysú velmi odolné proti účinku viacerých oxi-dačných činidiel. Po dosiahnutí 60—70 %koncentrácie kyseliny sírovej, táto reagujes přítomnými organickými látkami za vzni-ku elementárneho uhlíka, který z časti rea-guje s přítomnou kyselinou sírovou za vzni-ku oxidu siřičitého. Vzniklý oxid siřičitý savo vačšine prípadov nedá z exhalátov od-stranit, v důsledku čoho sa velmi znečisťu-je životné prostredie. Vzniklý elementárnyuhlík odolává oxidačným účinkom aj přiteplote 320 °C tak, že se nedá odstrániť oxi-dáciou ani po 24 hodinovom vare.
Takto regenerovaná kyselina sírová žltejaž hnedočiernej farby. Oxidácia organickýchzlúčenín sa dá urobiť tiež pomocou kyseli-ny dusičnej, chloristanom draselným, chlo-rečňanom draselným, pričom dochádza kznačné silnému peneniu kyseliny sírovej, čoznačné sťažuje dávkovanie oxidačných či-nidiel. V případe, že ide o znečistenie lenfenolickými látkami, je možné ich odstrá-niť využitím polykondenzačnej reakcie s al-dehydmi, ktorej výsledné produkty nie sú vzriedenej kyselině sírovej rozpustné. Rege-nerácia zriedenej odpadovej kyseliny síro-vej sa robí extrakciou estermi nižších mast-ných kyselin, étermi nižších mastných kyse-lin a aromatickými uhlovodíkmi. Ich nevý-hodou je, že s kyselinou tvoria emulziu, kto-rá sa ťažko odděluje od extraktu a zbytky extrakčných činidiel je potřebné oddestilo-vať.
Uvedené nedostatky spůsobov regenerá-cie zriedenej odpadovej kyseliny sírovej zne-čistenej fenolickými uhlovodíkmi, krezolmia ich derivátmi sú odstránené podlá vyná-lezu sposobom rafinácie zmesným extrakč-ným rozpúšťadlom, ktorý pozostáva z ben-zénu a jeho derivátov, připadne ich zmesía n-alkánických uhlovodíkov a cykloalká-nov. Příklady regenerácie zriedenej odpadovejkyseliny sírovej: Příklad 1 1 kg 33 % odpadovej kyseliny sírovej zne-čistenej 15 g p-nitrofenolu sa extrahujezmesným rozpúšťadlom zloženia: 90 obj. dielov benzénu9 obj. dielov n-hexánu a1 obj. diel cyklopentánu.
Extrakčná účinnost: nitrokrezol — stopy. Příklad 2 1 kg 30 % odpadovej kyseliny sírovej zne-čistenej 20 g p-nitrofenolu sa extrahujezmesným rozpúšťadlom zloženia: 95 obj. dielov xylénu4 obj. diely n-heptánu a1 obj. diel cyklohexánu.
Extrakčná účinnost: nitrokrezol — stopy. Příklad 3 1 kg 26 % odpadovej kyseliny sírovej zne-čisťenej 25 g p-nitrofenolu sa extrahujezmesným rozpúšťadlom zloženia: 97 obj. dielov benzénu 1 obj. diel cyklohexánu a 2 obj. diely n-heptánu.
Extrakčná účinnost: nitrokrezol — stopy.
Popísaným postupom regenerácie zriede-nej odpadovej kyseliny sírovej podlá vyná-lezu sa dosiahne oddelenie extrakčného či-nidla od odpadovej kyseliny v takej miere,že zbytkové znečistenie v dalšom technolo-gickom procese neprekáža a je možné juokamžité vrátiť do výrobného procesu. Vpřípade, že je potřebné zriedenú kyselinu poregenerácii zahustit, je to možné zrealizo-vat termickým zahuštěním, prídavkom kon-centrované]' kyseliny sírovej, alebo dosýte-ním kysličníkom sírovým, pričom nedochád-za k úbytku kyseliny sírovej oxidoredukčný-mi reakciami.
Claims (1)
- 3 6 23 8704 PEEDMET Spósob rafinácie zriedenej odpadovej ky-seliny sírové], znečistenej fenolmi, krezol-mi a ich nitro-, sulfo- a halogénderivátmi,vyznačujúci sa tým, že sa extrahuje kyse-lina zmesným rozpúšťadlom obsahujúcim vynalezu 90—95 obj. dielov benzénu a jeho· metylderivátov, ich halogen-, nitro- a sulfozlúcenin, príp. ich zmesí, 1— 8 obj dielov n-alkánov C5—C10 a1— 2 obj. dielov cykloalkánov C5—Cfi
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS855884A CS258704B1 (sk) | 1985-08-14 | 1985-08-14 | Sposob rafinérie zriedenej odpadovej kyseliny sírovej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS855884A CS258704B1 (sk) | 1985-08-14 | 1985-08-14 | Sposob rafinérie zriedenej odpadovej kyseliny sírovej |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS588485A1 CS588485A1 (en) | 1988-01-15 |
| CS258704B1 true CS258704B1 (sk) | 1988-09-16 |
Family
ID=5404628
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS855884A CS258704B1 (sk) | 1985-08-14 | 1985-08-14 | Sposob rafinérie zriedenej odpadovej kyseliny sírovej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS258704B1 (cs) |
-
1985
- 1985-08-14 CS CS855884A patent/CS258704B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS588485A1 (en) | 1988-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6972345B2 (en) | Extraction of phenol-containing effluent streams | |
| KR970009646B1 (ko) | 니트로페놀성 부산물의 추출, 회수 및 처리방법 | |
| US20040267062A1 (en) | Process for working up secondary components in the preparation of dinitrotoluene | |
| US2628984A (en) | Process for the manufacture of phenols and ketones | |
| CS258704B1 (sk) | Sposob rafinérie zriedenej odpadovej kyseliny sírovej | |
| JPS5795930A (en) | Preparation of hydroquinone | |
| DE60027211T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von hochreinem 1,1-bis(4-Hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcylohexan | |
| EP0256504B1 (de) | Verfahren zur Extraktion von Nitro-hydroxy-aromaten aus wässrigen Lösungen | |
| DE2603874A1 (de) | Verfahren zur entfernung von arsen aus einer arsen zusammen mit kupfer enthaltenden loesung | |
| DK78886A (da) | Fremgangsmaade til fjernelse af kontaminerede svovlholdige forbindelser fra sulfonerede carbonhydrider og anvendelse af forbindelsernei smoeremidler og braendstoffer | |
| JPH03190855A (ja) | パラフィンスルホン酸の分離回収法 | |
| US4113975A (en) | Process for purifying alkylphenolz | |
| GB654464A (en) | Improvements in or relating to the production of sulphones | |
| JPS5565382A (en) | Cleaning method of lead electrolyte for recovering tin and thallium from lead electrolyte | |
| KR900007974B1 (ko) | 비소가 들어있는 산성용액에서 비소를 분리하는 방법 | |
| JPS5754164A (en) | Purification of 1,4-diaminoanthraquinone-2-sulfonic acid | |
| KR100227961B1 (ko) | 철산화제를 이용한 황회수 공정에서 얻어지는 저순도 황제품을 정제하는 방법 | |
| CS210089B1 (sk) | SpSsob regenerácie odpadovej zriedenej kyseliny sírovej znečistenej organickými a anorganickými zlúčeninami | |
| JPS5936590A (ja) | フエノ−ル類及びホルムアルデヒドを含有する水溶液の処理方法 | |
| Furukawa et al. | The Mechanism of the Alkaline Fusion of Halodiphenyl Sulfone and Halobenzenesulfinic Acids | |
| JPS61174295A (ja) | タール酸の精製方法 | |
| JPH05238708A (ja) | 希釈された硫酸から有機リン化合物及び他の不純物を分離する方法 | |
| Suaton | Treatment of waste waters of oil refineries | |
| TH4264A (th) | กระบวนการแบบต่อเนื่องในการแยกสกัดเมอร์แคพ แทนออกจากโอเลฟินไฮโดรคาร์บอน | |
| KR19990001477A (ko) | 주성분이 황화납인 납 분진의 화학적 처리 방법 |