CS258484B2 - Herbicide - Google Patents

Herbicide Download PDF

Info

Publication number
CS258484B2
CS258484B2 CS864915A CS491586A CS258484B2 CS 258484 B2 CS258484 B2 CS 258484B2 CS 864915 A CS864915 A CS 864915A CS 491586 A CS491586 A CS 491586A CS 258484 B2 CS258484 B2 CS 258484B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
diflufenican
align
methyl
urea
herbicide
Prior art date
Application number
CS864915A
Other languages
English (en)
Other versions
CS491586A2 (en
Inventor
Richard H Hewett
Ponnan Veerasekaran
Original Assignee
May & Baker Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB858516764A external-priority patent/GB8516764D0/en
Priority claimed from GB858526733A external-priority patent/GB8526733D0/en
Application filed by May & Baker Ltd filed Critical May & Baker Ltd
Publication of CS491586A2 publication Critical patent/CS491586A2/cs
Publication of CS258484B2 publication Critical patent/CS258484B2/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Description

Vynález se týká nových herbicidních prostředků obsahujících N-(2,4-difluorfenyl)-2-(3-trifluormethylfenoxy)nikotinamid níže uvedeného vzorce I, popsaný ve zveřejněné britské přihlášce vynálezu č. 20 878 872 jako pre- nebo/a postemergentní herbicid, a jejich použití v zemědělství.
Rozsáhlé používání herbicidů močovinového typu a jejich směsí, které jen špatně hubí určité druhy plevelů, jako jsou Galium aparine (svízel přítula), Veronica hederifolia (rozrazil břečianolistý), Veronica persica (rozrazil perský) a Viola arvensis (violka rolní), vedlo к zvýšenému výskytu Galium aparine a plevelů rodů Veronica a Viela, jež nyní představují při pěstování obilovin vážný problém.
Jako výsledek rozsáhlého výzkumu a experimentální práce bylo nyní zjištěno, že použití N-(2,4-difluorfenyl)-2-(3-trifluormethylfenoxy)nikotinamidu vzorce I
(dále bude pro zjednodušení označován obecným názvem diflufenican) v kombinaci s herbicidem typu močoviny rozšiřuje spektrum účinku tohoto herbicidu tak, že působí i proti Galium aparine, Veronica spp. a Viola spp. Tato kombinace tedy představuje důležité obohacení dosavadního stavu techniky v daném oboru.
Kromě shora uvedeného účinku bylo s překvapením zjištěno, že herbicidní účinnost kombinace difluorfenicanu s herbicidem typu močoviny proti určitým druhům plevelů je mnohem vyšší než jak bylo možno očekávat při preemergentní nebo postemergentní aplikaci (například preemergentní nebo postemergentní aplikaci postřikem) těchto látek, tzn., že herbicidní účinnost kombinace diflufenicanu s herbicidem typu močoviny vykazuje neočekávaný a pozoruhodný stupeň synergismu, jak jej definoval Ρ. M. L. Tammes v Netherlands Journal of Plant Pathology, 70 (1964), str. 73 aŽ 80 v práci nazvané Isoboles, a graphic representation of synergism in pe8ticide8** (isoboly - grafické znázornění synergismu u pesticidů), nebo jak jej definovali L. E. Limpel, Ρ. H. Schuldt a D. Lamont, 1962, Proč. NEWCC 16, 48-53, za použití vzorce
kde
E - očekávaná inhibice růstu v procentech při aplikaci směsi herbicidů v definovaných dávkách
X - inhibice růstu v procentech při aplikaci definované dávky herbicidu A
Y = inhibice růstu v procentech při aplikaci definované dávky herbicidu В
Pokud pozorovaná odpověď je vyšší než odpověď očekávaná, pak daná kombinace vykazuje synergický účinek.
Pozoruhodný synergismus pokud jde o Galium aparine a Avena fatua (oves hluchý) má za následek zlepšenou spolehlivost pokud jde o hubení dvou nejvážnějších plevelů v kulturách obilovin a vede к značnému snížení množství účinných látek potřebného к zničení plevelů.
Vyhubení shora zmíněných druhů plevelů do vysokého stupně je žádoucí proto, aby se
a) zabránilo ztrátám výnosů způsobených konkurencí plevelů v době růstu, obtížemi při sklizni a při čištění obilí, a aby se
b) zabránilo nadměrnému návratu semen plevelů do půdy.
Je třeba zdůranit, že používaný výraz herbicid typu močoviny zahrnuje rovněž směsi takovýchto herbicidů tam, kde to má smysl a účel. Výhodné jsou směsi herbicidů isoproturon a neburon v hmotnostním poměru od 2:1 do 1:2, zejména v hmotnostním poměru 1:1.
V souladu s tím popisuje vynález způsob potlačení růstu plevelů (tj. nežádoucí vegetace) na určitém místě, který spočívá v tom, že se na toto místo aplikuje ii (a) herbicid močovinového typu obecného vzorce II
R1N(R2)CON(R3)R4 (II) ve kterém
R znamená atom vodíku,
R představuje methylovou skupinu a (i) R1 znamená fenylovou, 3-trifluormethylfenylovou nebo 4-chlorfenylovou skupinu a
R představujem ethylovou skupinu, nebo (ii) R1 znamená 4-chlorfenylovou skupinu a
R4 představuje methoxyskupinu, nebo
R znamená atom vodíku a R3 představuje methylovou skupinu a (iii) R3 znamená 3-chlor-4-methylfenylovou nebo 4-isopropylfenylovou skupinu a
R4 představuje methylovou skupinu, nebo (iv) R1 znamená 3,4-dichlorfenylovou skupinu s
R4 představuje methylovou, methoxylovou nebo butylovou skupinu, nebo .
' (v) R1 znamená benzothiazol-2-ylovou skupinu,
R2 představuje methylovou skupinu, o
R znamená methylovou skupinu a r* představuje atom vodíku, a (b) diflufenicam, .
kterážto kombinace je herbicidně účinná. «
К shora uvedenému účelu se herbicid močovinového typu a diflufenican používají normálně ve formě herbicidního prostředku (například společně s kompatibilními ředidly nebo nosiči nebo/a povrchově aktivními činidly vhodnými pro použití v herbicidních prostředcích). Tyto prostředky, jejichž příklady budou uvedeny dále, a v nichž jsou shora uvedené složky (a) a (b) přítomny v hmotnostním poměru od 400:1 do 1:5, zejména od 70:1 do 2:1, jsou vlastním předmětem vynálezu.
Ty sloučeniny obecného vzorce II, ve kterém
R znamená atom vodíku,
R3 představuje methylovou skupinu a (a) R1 znamená fenylovou, 3-trifluormethylfenylovou nebo 4-chlorfenylovou skupinu a
R4 znamená methylovou skupinu, nebo (b) r! znamená 4-chlorfenylovou skupinu a
R znamená methoxyskupinu, jsou známé pod obecnými názvy fenuron, fluormeturon, monuron a monolinuron, a ty sloučeniny obecného vzorce II, ve kterém
R znamená atom vodíku,
R3 představuje methylovou skupinu a (c) R1 znamená 3-chlor-4-methylfenylovou nebo 4-isopropylfenylovou skupinu a
R znamená methylovou skupinu, nebo (d) R1 znamená 3,4-dichlorfenylovou skupinu a
R4 znamená methylovou skupinu, methoxyskupinu nebo butylovou skupinu, nebo (e) R1 znamená benzothiazol-2-ylovou skupinu,
R znamená methylovou skupinu,
R3 znamená methylovou skupinu a
R znamená atom vodíku, jsou známé pod obecnými názvy chlortoluron, isoproturon, diuron, linuron, neburon a methanbenzthiazuron.
Používaná množství herbicidu typu močoviny a diflufenicanu se mění v závislosti na charakteru plevelů, na použitém prostředku, na době aplikace, na klimatických a edafických podmínkách a (v případě použití к hubení plevelů na plochách určených к pěstování užitkových plodin, na druhu užitkové plodiny. Při aplikaci na plochy určené к pěstování užitkových rostlin je třeba používat takové dávky, které postačí к potlačení růstu plevelů bez toho, že by v nějaké podstatnější míře permanentně poškodily užitkovou rostlinu. S přihlédnutím ke všem těmto faktorům poskytují dobré výsledky aplikační dávky pohybující se mezi 150 g a 10 kg herbicidu typu močoviny a mezi 25 g a 750 g diflufenicanu na hektar. Je ovšem třeba zdůraznit, že v závislosti na konkrétních okolnostech při hubení plevelů je možno používat i vyšší nebo nižší aplikační dávky. S výhodou se aplikační dávky herbicidu typu močoviny pohybují mezi 500 g a 10 kg na hektar a aplikační dávky diflufenicanu mezi 50 g a 750 g na hektar.
Kombinaci herbicidu typu močoviny a diflufenicanu je možno používat к selektivnímu potlačování růstu plevelů, například к potlačování růstu shora jmenovaných druhů plevelů, pre- nebo postemergentní aplikací směrovaným nebo nesměřovaným způsobem, například směrovaným nebo nesměřovaným postřikem, na místo zamořené plevely, které je nebo bude používáno к pěstování užitkových plodin, například obilnin, jako pšenice, ječmene, ovsa, žita, kukuřice a rýže, sóji, fazolí, hrachu, vojtěšky, bavlníku, podzemnice olejné, lnu, cibule, mrkve, řepky olejky, slunečnice, luk a trávníků, a to bud před nebo po zasetí užitkové rostliny nebo před či po vzejití užitkové rostliny. К selektivnímu hubení plevelů na místech zamořených plevely, jimiž jsou plochy, které se používají nebo budou používat к pěstování užitkových plodin, například plodin uvedených výše, jsou zvlášť vhodné aplikační dávky pohybující se mezi 150 g a 3 500 g herbicidu moČovinového typu a mezi 25 a 250 g diflufenicanu na hektar.
V souhlase s jedním provedením popisuje vynález způsob potlačování růstu plevelů preemergentní nebo postemergentní aplikací, který spočívá v kombinovaném použití /a) herbicidu močovinového typu vybraného ze skupiny zahrnující chlortoluron, isoproturon, linuron, methabenzthiazuron a neburon a jejich směsi, s výhodou směsi obsahující shora jménováné preparáty v hmotnostním poměru od 2:1 do 1:2, například směsi isoproturonu a neburonu v hmotnostním poměru od 2:1 do 1:2, zejména pak směs těchto látek v poměru 1:1, a (b) diflufenicanu v aplikačních dávkách mezi 500 a 3 500 g/ha, s výhodou mezi 500 a 2 500 g/ha, resp. mezi 50 a 250 g/ha, komponent (a) a (b) v hmotnostních poměrech (a):(b) od 70:1 do 2:1, s výhodou od 50:1 do 2:1, к hubení velmi širokého spektra jednoletých širokolistých plevelů a travnatých plevelů v obilninách, například v pšenici, ječmeni, ovsu a žité, bez nějakého významnějšího poškození užitkové plodiny.
Shora popsané kombinované použití je účinné při aplikaci na list a vykazuje i residuální aktivitu, a proto jej lze využívat během dlouhého období vývoje užitkové rostliny, tj. v období počínajícím před vzejitím plevelů a před vzejitím užitkové rostliny a končícím po vzejití plevelů a po vzejití užitkové rostliny. Při tomto provedení je výhodné aplikovat herbicidy к hubení plevelů v obilninách setých na podzim.
Při shora popsané metodě je výhodné kombinované použití (a) herbicidu močovinového typu vybraného ze skupiny zahrnující chlortoluron, isoprotu^pn, neburon.a jejich směsi v hmotnostním poměru od 2:1 do 1:2 a (b) diflufenicanu v hmotnostním poměru složky (a) ku složce (b) od 20:1 do 4:1.
Kombinaci herbicidu močovinového typu a diflufenicanu lze rovněž používat к hubení plevelů, zejména plevelů uvedených dále, preemergentní nebo postemergentní aplikací v sadech a na jiných plochách, na nichž rostou stromy, jako jsou lesy, háje a parky, a na plantážích, například na plantážích cukrové třtiny, olejové palmy a kaučukovníku. К těmto účelům je možno zmíněnou kombinaci aplikovat směrovaným nebo nesměřovaným způsobem (například směrovaným nebo nesměřovaným postřikem) na plevely nebo do půdy na níž se očekává jejich výskyt, před nebo po vysázení stromů nebo plantážních rostlin, v aplikačních dávkách pohybujících se mezi 1 000 g a 5 000 g herbicidu močovinového typu a mezi 100 g a 500 g diflufenicanu na hektar.
Kombinaci herbicidu močovinového typu a diflufenicanu lze rovněž používat к potlačování růstu plevelů, zejména plevelů uvedených níže, na místech, která nejsou určena nebo používána к pěstování užitkových rostlin, kde však je hubení plevelů nicméně žádoucí. Jako příklady takovýchto míst lze uvést letiště, pozemky okolo průmyslových zařízení, železnice, krajnice silnic, břehy řek, závlahových zařízení a jiných vodních cest, křovinné porosty, úhory a neobdělávanou půdu, a to zejména ty případy, kdy je žádoucí potlačovat růst plevelů z hlediska snížení rizika vzniku požárů. Při použití к těmto účelům, kdy je často požadován totální herbicidní účinek, se účinné látky normálně aplikují ve vyšších dávkách než v jakých se používají při ošetřování ploch určených к pěstování užitkových rostlin, jak je popsáno výše. Přespé dávkování závisí na charakteru ošetřované vegetace a na požadovaném účinku. Pro výše zmíněné účely je zvlášť vhodná preemergentní nebo postemergentní aplikace směrovaným nebq nesměřovaným způsobem (například směrovaným nebo nesměřovaným postřikem) v dávkách pohybujících se v případě herbicidu typu močoviny od 2 500 g do 10 kg a v případě diflufenicanu od 200 g do 750 g na hektar.
Výrazem preemergentní aplikace se míní aplikace do půdy, v níž jsou přítomna semena plevelů nebo klíční rostlinky plevelů ještě před tím, než rostliny plevelů vzejdou nad povrch půdy. Výrazem postemergentní aplikace se míní aplikace na nadzemní části rostlin plevelů, které vzešly nad povrch půdy. Účinností při aplikaci na list se míní herbicidní účinnost sloučenin po jejich aplikaci na nadzemní části plevelů vzešlých nad povrch půdy. Residuální účinností se míní herbicidní.účinnost, kterou příslušné sloučeniny vykazují při aplikaci do půdy, v níž jsou přítomna semena plevelů nebo klíční rostlinky plevelů ještě před tím, než rostliny plevelů vzejdou nad povrch půdy, čímž dojde ke zničení klíčních rostlin přítomných v době aplikace nebo rostlin klíčících ze semen, jež byla v době aplikace přítomna v půdě.
Mezi plevely, které je možno hubit shora popsaným způsobem, náležejí:
Veronica persica (rozrazil perský)
Veronica hederifolia (rozrazil břečtanolistý)
Stellaria media (ptaČinec žabinec)
Lamium purpureum (hluchavka nachová)
Lamium amplexicaule (hluchavka objímává)
Aphanes arvensis (nepatrnec rolní)
Galium aparine (svízel přítula)
Alopecurus myosuroides (psárka polní)
Matricaria inodora (heřmánek nevonný)
Matricaria matricoides
Anthemis arvensis (rmen rolní)
Anthemis cotula (rmen smrdutý)
Papaver rhoeas (mák vlčí)
Poa annua (lipnice roční)
Apera spica venti (chundelka metlice)
Phalaris paradoxa (lesknice)
Phalaris minor
Avena fatua (oves hluchý)
Lolium perenne (jílek vytrvalý)
Lolium multiflorum (jílek mnohokvětý)
Bromus sterilis (sveřep jalový)
Poa trivialis (lipnice obecná)
Spergula arvensis (kolenec rolní)
Cerastium holosteoides (rožec)
Arenaria serpyllifolia (písečnice douškolistá)
Silene vulgaris (silenka) Legóusia hybrida (zvoněnka) Geranium molle (kakost měkký) Geranium dissectum (kakost dlanitosečný) Erysimum cheiranthoides (trýzel cheirovitý) Descurainea sophia (úborník léčivý) Montia perfoliata '
Anagallis arvensis (drchnička rolní) Myosotis arvensis (pomněnka rolní) Chenopodium album (merlík bílý)
Polygonům aviculare (rdesno ptačí či truskavec)
Polygonům convolvulus (pohanka opletka či rdesno svlačcovité)
Galeopsis tetrahit (konopice napuchlá) Chrysanthemum segetum (kopretina osenní).
Stálost herbicidů typu močoviny a diflufenicanu umožňuje praktikovat shora popsanou metodu i tak, že se jednotlivé účinné látky aplikují v separátních prostředcích v různé době.
Obvykle se však postupuje tak, Že se před použitím smísí (tankmix) separátní prostředky obsahující individuální herbicidní komponenty.
Vynález ilustrují následující příklady provedení, jimiž se však rozsah vynálezu v žádném směru neomezuje.
Příklad 1
Nálsedující pokus prováděný ve skleníku dokládá synergickou účinnost kombinace isoproturonu a diflufenicanu při potlačování růstu určitých plevelů.
Skleníkový pokus dokládající biologický synergismus mezi isoproturonem a diflufenicanem
К výzkumu vzájemného působení isoproturonu a diflufenicanu v širokém rozmezí dávek, tj. v dávkách 0, 125, 250, 500 a 1 000 g/ha v případě isoproturonu a v dávkách 0, 125, 250,
500 a 1 000 g/ha v případě diflufenicanu se provádí rozsáhlý pokus zahrnující 25 ošetření shrnutých do následujícího přehledu.
Isoproturon (g/ha) +
Diflufenican (g/ha)
Ošetření (č.) (1) (6) (11) (16) (21)
0 125 250 500 1 000
(2) (7) (12) (17) (22)
125 250 500 1 000
125 + + + +
125 125 125 125
(3) (8) (13) (18) (23)
125 250 500 1 000
250 + + + +
250 250 250 250
(4) (9) (14) (19) (24)
125 250 500 1 000
500 + + + +
500 500 500 500
(5) (10) (15) (20) (25)
125 250 500 1 000
1 000 + + + +
1 000 1 000 1 000 1 000
Všechna ošetření se provádějí vždy za použití příslušného objemu vody, přičemž se postupuje tak, že se smísí příslušné množství 50% (hmotnost/objem) vodného suspenzního koncentrátu isoproturonu (komerční produkt) s příslušným množství diflufenicanu upraveného podle níže uvedeného příkladu 9 na smáčitelný prášek obsahující 50 % (hmotnost/hmotnost) účinné látky tak, aby bylo možno aplikovat shora uvedené dávky na hektar v postřiku o objemu 260 litrů/ha. Všechny aplikace se provádějí pomocí laboratorního postřikového zařízení opatřeného tryskou Spraying Systems Teejet SS 8003E přičemž se pracuje za tlaku 0,21 MPa. Ošetřuje se vždy 10 až 15 semen Galium aparine nebo Avena fatua zesetých do hloubky 1 až 2 cm v hlinité půdě v miskách z plastické hmoty, mající průměr 9 cm.
Každé ošetření se opakuje vždy na 3 miskách. Po ošetření se misky zavlažují kombinací zálivky a spodní závlahy. Za 21 den po ošetření se vizuálně vyhodnotí stav plevelů, a to za použití stupnice 0 až 10, kde 0 znamená žádnou účinnost a 10 představuje 100% zničení plevelů v porovnání s neošetřenými kontrolními rostlinami.
Pro každý druh plevele a každé ošetření se vypočítá průměrná hodnota vyhubení plevele v %. Zjištěné hodnoty jsou shrnuty do následujících tabulek, přičemž polohy jednotlivých hodnot odpovídají 25 ošetřením uvedeným v předcházejícím přehledu.
Galium
0 0 0 0 0
47 80 87 90 93
. 70 90 100 100 100
80 100 100 100 100
100 100 100 100 100
Avena
0 43 50 67 70
50 70 83 90 93
80 90 93 97 100
90 97 97 100 100
95 100 100 100 100
Za použití křivek závislosti odpovědi na aplikované dávce se z těchto výsledků vypočítá
90% herbicidně účinná dávka (Εϋ^θ) v gramech účinné látky na hektar, a to pro samotný diflufenican, samotný isoproturon a pro diflufenican v kombinaci se 125, 250, 500 a 1 000 g isoproturonu.
Galium aparine (Εϋ^θ g/ha)
samotný diflufenican 484
diflufenican + 125 g /ha
isoproturonu 209
diflufenican + 250 g/ha
isoproturonu 136
diflufenican + 500 g/ha
isoproturonu 125
diflufenican + 1 000 g/ha
isoproturonu 106
samotný isoproturon bez účinku
Avena fatua (Εϋ^θ g/ha)
samotný diflufenican 538
diflufenican + 125 g/ha
isoproturonu 275
diflufenican + 250 g/ha
isoproturonu 199
diflufenican + 500 g/ha
isoproturonu 122
diflufenican + 1 000 g/ha
isoproturonu 107
samotný isoproturon 5 668
Shora zjištěné hodnoty se použijí к sestrojení isobolú pro
a) >jednostranný efekt (Tammes, str. 74, obr. 1) v případě Galium aparine, který je rezistentní na isoproturon - viz níže uvedený obr. 1, a
b) dvoustranný efekt (Tammes, str. 75, obr, 2) v případě Avena fatua, na který působí obě sloučeniny - viz níže uvedený obr. 2.
V obrázcích 1 a 2 jsou na ose označené D vyneseny gramy diflufenicanu/ha, na ose označené I pak gramy isoproturonu/ha.
Obrázky 1 а 2 jasně demonstrují isoboly typu II resp. III, které jsou charakteristické pro synergismus.
К sestrojování isobolů byly použity hodnoty Εϋ^θ, protože 90 % představuje žádoucí stupeň, vyhubení plevele v zemědělských podmínkách (viz isobol pro průkaz synergiemu kombinace amitrol/atrazin, Tammes, obr. 5 na str. 77).
Příklad 2
Obdobný pokus jako v příkladu 1 byl proveden s kombinací chlortoluron - diflufenican proti Avena fatua. Byly zjištěny následující hodnoty:
ED90 (g/ha)
samotný diflufenican 586
diflufenican +
125 g/ha chlortoluronu 450
diflufenican +
250 g/ha chlortoluronu 300
diflufenican +
500 g/ha chlortoluronu 95
diflufenican +
1 000 g/ha chlortoluronu 75
samotný chlortoluron 2 186
Tyto výsledky byly zpracovány do grafu na obr. 3 pro dvoustranný efekt (Tammes, str. obr. 2). Z čfrafu jasně vyplývá, že jde o isobol typu III, charakteristický pro synergismus.
V obrázku 3 jsou na ose označené D vyneseny gramy diflufenicanu/ha, na ose označené CH pak gramy chlortoluronu/ha.
Příklad 3
Skleníkový pokus dokládající biologický synergismus mezi neburonem a diflufenicanem
К výzkumu vzájemného působení neburonu a diflufenicanu v širokém rozmezí dávek, tj. v dávkách 0, 125, 250, 500, 1 000, 2 000 a 4 000 g/ha v případě neburonu, spolu s 0, 31,25, 62,5, 125, 250, 500 a 1 000 g diflufenicanu/ha byl proveden pokus zahrnující 43 ošetření shrnutých do následujícího přehledu:
Neburon +
Diflufenican (g/ha) (g/ha)
Ošetření (č.) (1)(2)
0125 (8)(9)
31,25125 +
31,25 (14)(15)
62,5125 +
62,5 (2·· (21)
125 +
2 5
(3) (4) (5) (6) (7)
250 500 1 000 2 000 4 000
(10) (11) (12) (13)
250 500 1 000 2 000
+ + 4- + -
31,25 31,25 31,25 31,25
(16) (17) (18) (19)
250 500 1 000 2 000
+ + + + -
62,5 62,5 62,5 62,5
(22) (23) (24) (25)
25.0 500 1 000 2 000
+ + + + -
125 125 125 125
pokračování tabulky
Neburon (g/ha|
Diflufenican (g/ha)
(26) (27) (28) (29) (30) (31)
250 125 250 500 1 000 2 000
+ + + + + +
250 250 250 250 250
(32) (33) (34) (35) (36) (37)
500 125 250 500 1 000 2 000
+ + + + +
500 500 500 500 500
(38) (39) (40) (41) (42) (43)
000 125 250 500 1 000 2 000
+ + + + +
1 000 1 000 1 000 1 000 1 000
Všechna ošetření se provádějí za použití vždy příslušného objemu vody tak, aby byly aplikovány příslušné dávky na hektar v objemu postřiku odpovídajícím 290 litrům/ha. Neburon se upravuje na 25% (hmotnost/hmotnost) smáčitelný prášek (viz níže uvedený příklad 17) . Diflufenican se používá ve formě vodného suspenzního koncentrátu (viz níže uvedený příklad 10) Obsahujícího 50 % (hmotnost/hmotnost) účinné látky. Všechna ošetření se provádějí za použití laboratorního postřikovače opatřeného tryskou Spraying Systems Teejet SS 8003E, přičemž se pracuje za tlaku 0,3 MPa.
Aplikace se provádí postemergentně na Galium aparine v růstovém stádiu dvou přeslenů. Pokusné rostliny se pěstují ve čtvercových kelímcích z plastické hmoty (strana 7 cm), naplněných jílovitohlinitou nesterilizovanou půdou. Každé ošetření se opakuje vždy na 4 kelímcích, které se pak ve skleníku umísťují zcela náhodně. Kelímky se zavlažují kombinací zálivky a spodní závlahy.
Za 22 dny po ošetření se vizuálně vyhodnotí rozsah vyhubení plevele za použití stupnice 0 až 100. Pro každé ošetření se vypočítá průměrné vyhubení plevele v %. Za použití křivky závislosti odpovědi na aplikované dávce se z těchto výsledků vypočítá 90% herbicidně účinná dávka (ED90) v gramech účinné látky na hektar, a to pro samotný diflufenican, samotný neburon a pro kombinace diflufenicanu se 125, 250, 500, 1 000 a 2 000 g neburonu na hektar. Výsledky jsou vedeny v následujícím přehledu.
Galium aparine (ED9Q g/ha) samotný diflufenican 459 diflufenican + 125 g/ha neburonu 218 diflufenican + 250 g/ha neburonu 127 diflufenican + 500 g/ha neburonu 49 diflufenican + 1 000 g/ha neburonu 22 diflufenican + 2 000 g/ha neburonu 15 samotný neburon 5 185
Tyto hodnoty ED^q se použijí к sestrojení “dvoustranného isobolu pro Galium aparine, uvedeného v obr. 4, kde na ose označené D jsou vyneseny gramy diflufenicanu/ha a na ose označené N gramy neburonu/ha. Výsledný isobol typu III jasně dokládá synergický účinek (Tammes, str. 75, obr. 2).
Příklad 4
Skleníkový pokus dokládající biologický synergismus mezi linuronem a diflufenicanem
Obdobný pokus jako v příkladu 3 se provádí za použití linuronu a diflufenicanu. Linuron se používá v dávkách 0, 250, 500, 1 000 a 2 000 g/ha, ve formě 50% (hmotnost/hmotnost) smá čitelného prášku (komerční produkt), spolu s diflufenicanem v dávkách 31, 125, 500 a
000 g/ha. Z dosažených výsledků byly vypočítány následující hodnoty Εϋ^θ.
EDgo (g/ha) samotný diflufenican diflufenican +
250 g/ha linuronu diflufenican +
500 g/ha linuronu diflufenican +
000 g/ha linuronu diflufenican +
000 g/ha linuronu
684
201 méně než 31 méně než 31
Výsledky se vynesou do grafu na obrázku 5 pro dvoustranný efekt (Tammes, str. 75, obr. 2), čímž se získá isobol typu III, charakteristický pro synertický účinek. V obrázku 5 jsou na ose označené D vyneseny gramy diflufenicanu/ha, na ose označené L pak gramy linuronu /ha.
Příklad 5
Skleníkový pokus dokládající biologický synergismus mezi diuronem a diflufenicanem
Obdobný pokus jako v příkladu 3 se provede s diuronem a diflufenicanem, a to za použití 0 a 187,5 g diuronu na hektar, ve formě 80% (hmotnost/hmotnost) smáčitelného prášku (komerční produkt), spolu s 31, 63, 125, 250 a 500 g diflufenicanu na hektar.
Zjištěné výsledky účinnosti proti plevelům se porovnávají s očekávaným výsledkem podle Limpelova vzorce
XY
100 v němž mají jednotlivé symboly shora uvedený význam. Výsledky jsou shrnuty do následujícího přehledu.
^Vyhubení v %
Diflufenican (g/ha) 0 Diuron (g/ha)
zjištěno 187,5 očekáváno (E)
0 ' - 60 -
31 43 93 78
63 68 100 87
125 73 100 89
250 83 100 93
500 85 99 94
Protože zjištěné odpovědi při aplikaci směsí podle vynálezu jsou vyšší než odpovědi
očekávané, vykazují.výše zmíněné kombinace jasný synergický účinek.
Příklad 6
Účinnost synergických směsí podle vynálezu na ničení širokého spektra plevelů byla demonstrována v řadě polních pokusů na malých parcelách, na nichž byla srovnávána účinnost směsí diflufenicanu (viz níže uvedený příklad 10) a isoproturonu s účinností samotného isoproturonu.
Ošetření se provádějí preemergentně a postemergentně, a tó pro každý případ na tři nahodile umístěné parcely o rozměrech 6 x 3 m (celkem 21 místo na pokusném poli). Používá se vždy objem odpovídající 141 litru/ha, přičemž aplikace se provádí pomocí motorového postřikovače, malých parcel opatřeného šesti tryskami 80 015 Spraying Systéme Teejets. V případě kombinací se postupuje tak, že se pokusné parcely postřikují jednotlivými komponentami separátně v rozmezí několika minut (celkový objem 282 litrů/ha).
Stupeň vyhubení plevelů se zjištuje za 3 měsíce spočtením rostlin plevelů vždy na dvou čtvercových plochách o velikosti 0,5 m na každé parcele. Vizuálně se rovněž zjišřuje fytotoxicita pro užitkové rostliny, a to za použití stupnice 0 až 100, kde 0 znamená Žádné poškození a 100 představuje 100% vyhubení.
Dosažené výsledky jsou uvedeny v následující tabulce I.
Průměrné snížení počtu rostlin plevelů v % .
/ *)
Ošetření Am Pa Ga Vp vh Va Lp Sm Mi Pr Aa
isoproturon a) 93 84 31 , 24 13 26 31 83 99 100 100 2 •1
(2 000 g/ha) (3) (5) (4) (6) (1) (5) (2) (6) (3) (1) (1) (4) (6)
b) 88 - 0 60 - - - 100 100 - - 2 1
(4) (2) (4) (2) (2) (4) (2)
isoproturon a) 100 99 83 100 100 98 100 100 100 100 100 4 2
(1 500 g/ha) (3) (5) (4) (6) (1) (5) (2) (6) (3) (1) (1) (5) (6)
+ diflufenican
(125 g/ha) b) 93 - 86 100 - - - 100 100 - - 3 1
(3) (2) (4) (2) (2) (4) (2)
isoproturon a) 100 100 99 100 100 95 99 100 100 100 100 8 5
(^500 g/ha) + (3) (5) (4) (6) (1) (5) (2) (6) (3) (1) (1) (4·) (6)
di?lúfenican b) 93 - 99 100 - - - 100 100 - - 4 2
(25ÍTg/ha) (3) (4) (4) (2) (2) (4) (2)
Legenda:
čísla v žárovkách u jednotlivých hodnot označují počet výskytů rostlin Ы i nejvyšší zaznamenaná průměrná fytotoxicita pro užitkové rostliny
Jč = ječmen
Pš = pšenice
Pokusné rostliny jsou označovány následujícími zkratkami:
Am = Alopecurus myosuroides Pa « Poa annua
Ga - Galium aparine
Vp = Veronica persica
Vh = Veronica hederifolia
Va = Viola arvensis
Lp = Lamium purpureum
Srn e Stellaria media
Mi = Matricaria inodora
Pr B Papaver rhoeas
Aa = Aphanes arvensÍB
a) = preemergentní ošetření
b) - postemergentní ošetření
Příklad 7
Účinnost symergických směsí podle vynálezu na ničení širokého spektra plevelů v kulturách užitkových rostlin byla demonstrována v řadě polních pokusů na malých parcelách, na nichž byla srovnána účinnost směsí diflufenicanu (níže uvedený příklad 10) a chlortoluronu, připravených před použitím (tankmix), a samotného diflufenicanu.
Ošetření se provádějí preemergentně, a to pro každý případ na tři nahodile umístěné parcely (šest míst na pokusném poli). Používá se vždy objem odpovídající 261 litru/ha, přičemž aplikace se provádí pomocí motorového postřikovače malých parcel opatřeného šesti tryskami 8 004 Spraying Systems Teejets.
Stupeň vyhubení plevelů se zjišřuje na jaře následujícím po podzimní, aplikaci spočtením rostlin plevelů vždy na třech čtvercových plochách o velikosti 0,5 m na každé parcele. Vizuálně se rovněž zjišřuje fytotoxicita pro užitkové rostliny, a to za použití stupnice 0 až 100, kde 0 znamená žádné poškození a 100 představuje 100% vyhubení.
Dosažené výsledky jsou uvedeny v následující tabulce II.
Průměrné snížení počtu rostlin plevelů v %
x)
Ošetření An.a Aa As Cs La Pr Rt Srn Mi Vp ž
chlortoluron
(1 500 g/ha) + 100 100 100 99 99 99 99 99 99 99 0 5,7 0
diflufenican (1) (1) (1) (1) (1) (2) (1) (3) (2) (1) (1) (4) (1)
(62,5 g/ha)
diflufenican 100 100 100 0 99 72 100 99 99 99 0 3,7 0
(125 g/ha) (1) (1) (1) (1) (1) (2) (1) (3) (2) (1) (1) (4) (1)
Legenda: čísla v závorkách u jednotlivých hodnot označují počet výskytů rostlin nejvyšší zaznamenaná fytotoxicita pro užitkové rostliny
Pš = pšenice, Jč = ječmen, ž = žito
Pokusné rostliny se označují zkratkami uvedenými v předcházející tabulce a následujícími dalšími symboly:
An.a == Anagallis arvensis
As = Arenaria serpyllifolia
Cs « Chrysanthemum segetum
La = Lamium amplexicaule
Rr = Raphanus raphanistrum
Příklad 8 * 4
Na území Belgie byly prováděny polní pokusy s kombinacemi (tankmix) diflufenicanu (viz níže uvedený příklad 10) se směsí isoproturon - neburon (1:1) nebo methabenzthiazuronem.
Ošetření se provádí preemergentně na podzim, přičemž se aplikace každé kombinace provádí na dvou parcelách o velikosti 30 m za účelem vyhubení Širokolistých a travnatých plevelů v ozimé pšenici a ozimém ječmeni. Aplikace se provádí ručním postřikovačem za použití objemu postřiku odpovídajícího 500 litrům/ha. Vyhodnocování stupně vyhubení plevelů se provádí na jaře v roce následujícím po podzimním ošetření.
V průběhu zimy a na jaře se zaznamenávají známky fytotoxicity na užitkových rostlinách. Nejvyšší zaznamenané známky poškození užitkových rostlin, jakož i výsledky tohoto testu jsou uvedeny v následující tabulce III.
V této tabulce se pokusné rostliny označují stejnými zkratkami jako v předcházejících tabulkách I а II, přičemž symbolem V spp se označují druhy Veronica.
Údaje v závorkách u jednotlivých hodnot označují počet výskytů rostlin.
Průměrná fytotoxicita v % Maximální zaznamenaná fytotoxicita na pšenici
Ošetření Am Pa Mi Sm Ga V spp nebo ječmeni
diflufenican 125 g/ha
+ + 95 100 100 100 100 100 8
neburon 800 g/ha
4- + (3) (1) (2) (3) (1) (1) (4)
isoproturon 800 g/ha
diflufenican 200 g/ha
+ + 93 99 100 100 97 100 10
methabenzthi- 1 750 g/ha (4) (1) (3) (4) (2) (1) (4)·
azuron
Shora uvedené testy jasně dokládají široké spektrum účinnosti popisovaných směsí proti plevelům, včetně Galium aparine, Veronica a Viola.
Jak již bylo řečeno výše, jsou předmětem vynálezu herbicidní prostředky, vyznačující se tím, že obsahují (a) herbicid typu močoviny a (b) diflufenican v hmotnostním poměru (a) : (b) od 400:1 do 1:5, в výhodou od 70:1 do 2:1 a nejvýhodněji od 20:1 do 4:1, v kombinaci s jedním nebo několika kompatibilními, z herbicidního hlediska přijatelnými ředidly nebo nosiči nebo/a povrchově aktivními činidly (tj. ředidly či nosiči nebo povrchově aktivními činidly, o nichž je obecně známo, že jsou vhodné pro použití v herbicidních prostředcích, a že jsou kompatibilní s herbicidem typu močoviny a s diflufenicanem), s výhodou homogenně dispergované v těchto ředidlech, nosičích nebo/a povrchově aktivních činidlech.
Výrazem homogenně dispergovaný se označují i ty.prostředky, v nichž jsou herbicid typu močoviny a diflufenican rozpuštěny ve zbývajících komponentách. Výrazem herbicidní prostředky se v širokém smyslu slova označují nejen prostředky vhodné к okamžitému použití jako herbicidy, ale rovněž koncentráty, které je nutno před použitím ředit. S výhodou obsahují prostředky podle vynálezu od 0,05 do 90 % hmotnostních herbicidu typu močoviny s výhodou obecného vzorce II a diflufenicanu.
Herbicidní prostředky mohou obsahovat jak ředidlo Či nosič tak povrchově aktivní činidlo (například smáčedlo, dispergátor nebo emulgátor). Povrchově aktivní Činidla, která mohou být obsažena v herbicidních prostředcích podle vynálezu, mohou být ionogenního i neionogenní15 ho typu. Jako příklady lze uvést sulforicinoleáty, kvarterní amoniové deriváty, produkty na bázi kondenzátů ethylenoxidu s nonyl- či oktylfenoly nebo estery karboxylových kyselin s anhydrosorbitoly, které byly převedeny na rozpustnou formu etherifikací volných hydroxylových skupin kondenzací s ethylenoxidem, dále soli esterů kyseliny sírové a sulfonových kyselin s alkalickými kovy a kovy alkalických zemin, jako jsou dinonyl- a dioktyl-natrium-sulfosukcináty a soli derivátů sulfonové kyseliny s vyšší molekulovou hmotností s alkalickými kovy a kovy alkalických zemin, jako jsou lignosulfonáty sodné a vápenaté.
Jako příklady vhodných pevných ředidel nebo nosičů lze uvést křemičitan hlinitý, mastek, oxid hořečnatý, křemelinu, fosforečnan vápenatý, práškový korek, aktivní uhlí a hlinky, jako kaolin nebo bentonit. Pevné prostředky (které mohou být ve formě popráší, granulátů nebo smáčitelných prášků) se s výhodou připravují rozemíláním herbicidu typu močoviny a diflufenicanu s pevnými ředidly nebo impregnací pevných ředidel či nosičů roztoky herbicidu typu močoviny a diflufenicanu v těkavých rozpouštědlech, odpařením rozpouštědel a popřípadě rozemletím výsledných produktů na prášek. Granulované prostředky je možno připravit adsorbováním herbicidu typu močoviny a diflufenicanu (rozpuštěných v těkavých rozpouštědlech) na pevná ředidla či nosiče v granulované formě a následujícím odpařením rozpouštědel, nebo granulováním práškových prostředků připravených shora popsaným postupem. Pevné herbicidní prostředky, zejména smáčitelné prášky, mohou obsahovat smáčedla nebo dispergátory (například smáčedla nebo dispergátory shora uvedených typů), které mohou, jsou-li pevné, sloužit i jako ředidla nebo nosiče.
Kapalné prostředky podle vynálezu mohou mít formu vodných, organických nebo vodně-organických roztoků, suspenzí a emulzí, jež mohou obsahovat povrchově aktivní činidlo. Mezi vhodná kapalná ředidla pro přípravu kapalných prostředků náležejí voda, acetofenon, cyklohexanon, isoforon, toluen, xylen a minerální, živočišné a rostlinné oleje (a směsi těchto ředidel). Povrchově aktivní činidla vhodná pro přípravu kapalných prostředků mohou být ionogenní nebo neionogenní (jako například činidla výše popsaných typů) a v případě, že jsou kapalná, mohou sloužit rovněž jako ředidla nebo nosiče.
Smáčitelné prášky a kapalné prostředky ve formě koncentrátů je možno ředit vodou nebo jinými vhodnými ředidly, například minerálními či rostlinnými oleji, zejména v případě kapalných koncentrátů v nichž ředidlem nebo nosičem je olej, za vzniku prostředků vhodných к použití. Je-li to žádoucí, lze kapalné prostředky s obsahem herbicidu typu močoviny a diflufenicanu ve formě samoemulgovatelných koncentrátů obsahujících účinné látky rozpuštěné v emulgátorech nebo rozpouštědlech obsahujících amulgační činidla kompatibilní s účinnými látkami. Jednoduchým přidáním vody к těmto koncentrátům se pak získají prostředky vhodné к okamžitému použití.
Kapalné koncentráty, v nichž ředidlem nebo nosičem je olej, lze použít bez dalšího ředění při aplikaci elektrostatickou postřikovou technikou.
Herbicidní prostředky podle vynálezu mohou popřípadě obsahovat rovněž běžné pomocné látky, jako adheziva, ochranné koloidy, zahušťovadla, penetrační činidla, stabilizátory, komplexotvorná činidla, činidla proti spékání, barviva a inhibitory koroze. Zmíněné pomocné látky mohou sloužit i jako nosiče nebo ředidla.
Výhodnými herbicidními prostředky podle vynálezu jsou vodné suspenzní koncentráty obsahující od 10 do 70 % (hmotnost/objem) herbicidu typu močoviny a diflufenicanu, 2 až 10 % (hmotnost/objem) povrchově aktivního činidla, 0,1 až 5 % (hmotnost/objem) zahušťovadla a 15 až 87,9 % objemových vody, dále smáčitelné prášky obsahující 10 až 90 % (hmotnost/hmotnost) herbicidu typu močoviny a diflufenicanu, 2 až 10 % (hmotnost/hmotnost) povrchově aktivního činidla a 10 až 88 % (hmotnost/hmotnost) pevného ředidla nebo nosiče, dále kapalné koncentráty řozpustné ve vodě, obsahující 10 až 30 % (hmotnost/objem) herbicidu typu močoviny a diflufenicanu, 5 až 25 % (hmotnost/objem) povrchově aktivního činidla a 45 až 85 % objemových rozpouštědla mísitelného s vodou, například dimethylformamidu, dále kapalné emulgovatelné suspenzní koncentráty obsahující 10· až 70 % (hmotnost/objem) herbicidu typu močoviny a diflufenicanu, 5 až 15 % (hmotnost/objem) povrchově aktivního činidla, 0,1 až 5 % (hmotnost/objem) zahušťo258484 vadla а 10 až 84,9 % objemových organického rozpouštědla, dále granulát obsahující 2 až 10 % (hmotnost/hmotnost) herbicidu typu močoviny a diflufenicanu, 0,5 až 2 % (hmotnost/hmotnost) povrchově aktivního činidla a 88 až 97,5 % (hmotnost/hmotnost) granulovaného nosiče, a konečně emulgovatelné koncentráty obsahující 0,05 až 90 % (hmotnost/objem), s výhodou 1 až 60 % (hmotnost/objem) herbicidu typu močoviny a diflufenicanu, 0,01 až 10 % (hmotnost/objem), s výhodou 1 až 10 % (hmotnost/objem) povrchově aktivního činidla a 0,99 až 99,94 % objemových, s výhodou 39 až 98,99 % objemových organického rozpouštědla.
Herbicidní prostředky podle vynálezu mohou rovněž obsahovat herbicid typu močoviny a diflufenican v kombinaci s jednou nebo několika jinými pesticidně účinnými sloučeninami a popřípadě s jedním nebo několika kompatibilními, z pesticidního hlediska upotřebitelnými ředidly nebo nosiči, povrchově aktivními činidly a běžnými pomocnými látkami, jak jsou popsány výše, s výhodou homogenně dispergovaný v těchto látkách. Jako příklady dalších pesticidně účinných sloučenin, které je možno používat v herbicidních prostředcích podle vynálezu nebo ve spojení s těmito prostředky, lze uvést herbicidy používané' například к rozšíření spektra účinnosti, jako jsou alachlor [alfa-chlor-2,6-diethyl-N-(methoxymethyl)acetanilid], asulam [jnethyl-(4-aminobenzensulfonyl)karbamát], alloxydim Na [jsodná sůl 2- (1-allyloxyaminobutylidin) -5,5-dimethyl-4,-methoxykarbonylcyklohexan-1,3-dionu], atrazin [j-chlor-4-ethylamíno-6-isopropylamino-l,3,5-triazin], barban [4-chlorbut-2-inyl-N-(3-chlorfenyl)karbamát], benzoylprop-ethyl [jethyl-N-benzoyl-N-(3,4-dichlorfenyl)-2-aminopropionát], bromoxynil[3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitril - výhodný prostředek], · butachlor[N-(butoxymethyl)-alfa-chlor-2,6-diethylacetanilid], butylat [jS-ethyl-N,N-diisobutyl (thiokarbamát)] , carbetamid [b-N-ethyl-2-(fenylkarbamoyloxy)propionamid] , chlorfenpropmethy1 [methyl-2-chlor-2-(4-chlorfenyl)propioná-Q , chlorpropham [isopropyl-N-(3-chlorfenyl)karbamát], cyanazin £2-chlor-4-(1-kyan-l-methylethylamino)-6-ethylamino-l,3,5-triazin] , cycloat [N--cyklohexyl-N-ethyl-S-ethyl(thiokarbamátj ,
2.4- D [2,4-dichlorfenoxyoctová kyselina], dalapon [^2,2-dichlorpropionová kyselinaj,
2.4- DB £4-(2,4-dichlorfenoxy)máselná kyselin^, desmedipham £3-(ethoxykarbonylamino)fenyl-N-fenylkarbamát] , diallat £s-2,3-dichlorallyl-N,N-diisopropyl(thiokarbamát)] , dicamba £з,6-dichlor-2-methoxybenzoová kyselina], dichlorprop £(±)-2-(2,4-dichlorfenoxy)propionová kyselina], difenzoquat [l,2-dimethyl-3,5-difenylpyrazoliové soli], dinitramin [n3,N3-diethyl-2,6-dinitro-4-trifluormethyl-m-fenylendiamiiT],
EPTC £s-ethyl-N,N-dipropyl(thiokarbamát)] , ethofumesat £2-ethoxy-2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzofuran-5-ylmethylsulfonát], flamprop-isopropylfjLsopropyl-(-)-2-(N-benzoyl-3-chlor-4-fluoranilino)propionát], flamprop-methyl [jmethyl-(-)-2-(N-benzoyl-3-chlor-4-fluoranilino)propionát] , ioxynil [j-hydroxy-3,5-dijodbenzonitril - výhodný prostředek],
MCPA Q4-chlor-2-methylfenoxyoctová kyselina] ,
MCPB £4-(4-chlor-2-methylfenoxy)máselná kyselina], mecoprop £(±)-2-(4-chlor-2-methylfenoxy)propionová kyselina - výhodný prostředek], metamitron £4-amino-3-methyl-6-fenyl-l,2,4-triazin-5(4H)-on], metribuzin £4-amino-6-terc.buty1-3-(methylthio)-1,2,4-triazin-5(4H)-01] , molinat [s-ethyl-N,N-hexamethylen(thiokarbamát)] , oxadiazon £3-(3,4-dichlor-5-isopropoxyfenyl)-5-terc.butyl-1,3,4-oxadiazolin-2-on], paraquat [],l'-diniethyl-4,4'-bipyridyliové soli], pebulat [^S-propyl-N-butyl-N-ethyl (thiokarbamát)] , phenmedipham Q3-(methoxykarbonylamino)fenyl-N-(3-methylfenyl)karbamát], prometryn [4,6-bisisopropylamino-2-methylthio-l,3,5-triazin] , propachlor [alfa-chlor-N-isopropylacetanilid] j propanil £n-(3,4-dichlorfenyl)propionamid], propham [isopropyl-N-fenylkarbamát], pyrazon [5-amino-4-chlor-2-fenylpyridazin-3(2H)-on], simazin [2-chlor-4,6-bisethylamino-l,3,5-triazin] ,
TCA £trichloroctová kyselina], thiobencarb [s- (4-chlorln-nzyl) -Ν,Ν-diethylthiolkarbamát] , triallat £s-2,3,3-tricb’< · 1 ly-N,N-diisopropyl (thiokarbamát)] a trifluralin [2,6-dinH·!e- <-dípropyl-4-trifluormethylanilin|, insekticidy, jako jsou carbaryl Q-naftyl-N-methylkarbamátJ, syntetické pyrethroidy, například permethrin a cypermethrin, a fungicidy, například
2,6-dimethyl-4-tridecylmorfolin, methyl-N-(l-butylkarbamoylbenzimidazol-2-yl)karbamát,
1,2-bis(3-methoxykarbonyl-2-thioureido)benzen, isopropyl-l-karbamoyl-3-(3,5-dichlorfenyl)hydantoin a
1-(4-chlorfenoxy)-3,3-dimethyl-l-(1,2,4-triazol-l-yl)butan-2-on.
Dalšími biologicky aktivními materiály, které je možno přidávat do herbicidních prostředků podle vynálezu nebo používat ve spojení s těmito prostředky, jsou regulátory růstu rostlin, jako například monoamid kyseliny jantarové, (2-chlorethyl)trimethylamoniumchlorid a 2-chlorethanfosfonová kyselina, nebo minerální hnojivá, například hnojivá obsahující dusík, draslík a fosfor, jakož i stopové prvky potřebné к úspěšnému vývoji rostlin, například železo, hořčík, zinek, mangan, kobalt a měd.
Pesticidně účinné sloučeniny a další biologicky aktivní materiály, které je možno přidávat к herbicidním prostředkům podle vynálezu nebo používat ve spojení s těmito prostředky, jako jsou například látky uvedené výše, jež mají charakter kyselin, lze používat ve formě obvyklých derivátů, například solí s alkalickými kovy, solí s aminy nebo esterů.
Prostředky podle vynálezu je možno vyrábět ve formě výrobků tvořených herbicidem typu močoviny a diflufenicanem a popřípadě dalšími pesticidně účinnými sloučeninami jak jsou popsány výše, s výhodou ve formě shora popsaných herbicidních prostředků a zejména pak herbicidních koncentrátů, které je nutno před použitím ředit, obsahujících herbicid typu močoviny a diflufenican, v zásobníku nebo obalu opatřeném instrukcemi popisujícími způsob, jakým se má shora uvedený herbicid typu močoviny a diflufenican, nebo herbicidní prostředek tyto látky obsahující použít к potlačování růstu plevelů. Shora zmíněnými obaly mohou být obaly běžně používané ke skladování chemických látek pevných při okolní teplotě a herbicidních prostředků, zejména ve formě koncentrátů, například plechovky a kovové sudy, které mohou být popřípadě opatřeny vnitřním nátěrem, a nádoby z plastických hmot, skleněné láhve a láhve z plastických hmot, a dále v případě, že obsah je pevný, jako je tomu u granulovaných herbicidních prostředků, krabice, lepenkové krabice, krabice z plastických hmot a kovové krabice, nebo pytle. Tyto obaly mají být normálně dostatečně velké к tomu, aby se do nich vešlo dostatečné množství účinných složek nebo herbicidního prostředku к ošetření zhruba alespoň 40 arů pozemku za účelem potlačení růstu plevelů, jejich velikost však nemá přesáhnout rozměry vhodné pro běžnou manipulaci.
Instrukce, kterými jsou tyto obaly opatřeny, mohou být na obalech přímo natištěny nebo mohou být obaly opatřeny nálepkou Či visačkou s těmito instrukcemi. Zmíněné návody obvykle uvádějí, že obsah obalu, popřípadě po zředění, se aplikuje к potlačení růstu plevelů v aplikačních dávkách pohybujících se v případě herbicidu typu močoviny mezi 150 g a 10 kg/ha a v případě diflufenicanu mezi 25 g a 750 g/ha, a to způsobem а к účelům popsaným výše.
Vynález tedy rovněž zahrnuje výrobky obsahující (a) herbicid typu močoviny a (b) diflufenican, jako kombinované prostředky pro současné, separátní nebo následné použití к potlačování růstu plevelů na určitém místě, přičemž shora zmíněným herbicidem typu močoviny je s výhodou výše definovaná sloučenina obecného vzorce II.
Následující příklady, jimiž se rozsah vynálezu v žádném směru neomezuje, ilustrují složení a přípravu herbicidních prostředků.
Příklad 9 následujících složek se připraví smáčitelný prášek:
diflufenican 50 % (hmotnost/hmotnost)
Nekal BX (natrium-alkyl-
naftalensulfonát 10 % (hmotnost/hmotnost)
natrium-lignosulfonát 3 % (hmotnost/hmotnost)
Sopropon 736 (natrium-po-
lykarboxylát 0,5 % (hmotnost/hmotnost)
Hymod AT (hrnčířská hlína) do 100 % (hmotnost/hmotnost)
Příklad 10
Z následujících složek se připraví vodný suspenzní koncentrát:
diflufenican
Ethylen BCP (kondenzační produkt nonylfenolu a ethylenoxidu obsahující 9 mol ethylenoxidu na každý mol fenolu)
Soprophor PL (triethanolamoniová sůl oxethylovaného polyarylfenolfosfátu) Sopropon T36 (natrium-polykarbóxylát)
Antifoam FD (protipěnová přísada)
Rhodigel 23 (xantan) 40% (hmotnost/hmotnost) roztok dichlorofen-natria voda % (hmotnost/objem)
0,5 % (hmotnost/objem)
1,0 % (hmotnost/objem)
0,5 % (hmotnost/objem)
0,1 % (hmotnost/objem)
0,2 % (hmotnost/objem)
0,25 % (hmotnost/objem) do 100 % objemových
Příklad 11
Z níže uvedenýchs ložek se připraví smáčitelný prášek obsahující účinné složky v poměru
20:1:
isoproturon diflufenican Arylan S (natrium-dodecylbenzensulfonát)
Darvan č. 2 (Natrium-lignosulfonát)
Aerosil (oxid křemičitý, mikrojemný)
Celite PF (syntetický křemičitan hořečnatý jako nosič) % (hmotnost/hmotnost) % (hmotnost/hmotnost) % (hmotnost/hmotnost) % (hmotnost/hmotnost) % (hmotnost/hmotnost) % (hmotnost/hmotnost)
Prostředek se připraví tak, že se shora uvedené složky smísí a směs se rozemele v kladivovém mlýnu, čímž se získá smáčitelný prášek, který je možno ředit vodou a aplikovat v množství 6,25 kg/ha ve 200 litrech postřikové kapaliny na hektar preemergentně nebo postemergentně na kulturu ozimé pšenice к hubení široké palety travnatých a širokolistých plevelů včetně Avena fatua a Galium aparine.
Příklad 12
Z následujících složek se připraví vodný suspenzní koncentrát obsahující účinné složky v poměru 4:1:
isoproturon 40 % (hmotnost/objem)
diflufenican 10 % (hmotnost/objem)
Ethylan BCP (kondenzační produkt nonylfenolu a ethylenoxidu obsahující 9 mol ethylenoxidu na mol fenolu) 2 % (hmotnost/objem)
Antifoam FD (protipěnová přísada; silikonová emulze) 0,5 % (hmotnost/objem)
Pluronic L62 (blokový kopolymer ethylenoxidu a propylenoxidu) 2 % (hmotnos t/ob j em)
Soproton T36 (sodná sůl polykarboxylové kyseliny) 0,5 % (hmotnost/objem)
Attagel 50 (botnavá attapulgitová hlinka) 0,5 % (hmotnost/objem)
voda do 100 % objemových
Prostředek se připraví tak, že se shora uvedené složky důkladně promísí a směs se 24 hodiny mele v kulovém mlýnu. Takto získaný koncentrát je možno dispergovat ve vodě a disperzi aplikovat preemergentně nebo postemergentně v množství 2 litry/ha na kulturu ječmene к hubení široké palety širokolistých plevelů včetně Galium aparine.
Příklad 13
Ve vodě dispergovatelný granulát obsahující účinné látky v poměru 20:1 se vyrobí granulováním složek uvedených v příkladu 11 za pomoci vody ve vhodném granulátoru. Získané granule o velikosti 0,1 až 2 mm (průměr) je možno dispergovat ve vodě a v dávce 6,25 kg ve 200 litrech vody na hektar aplikovat preemergentně nebo postemergentně na kulturu ozimé pšenice к ničení široké palety travnatých a širokolistých plevelů.
Příklad 14
Z následujících složek se připraví emulgovatelný suspenzní koncentrát obsahující účinné složky v poměru 50:1:
isoproturon diflufenican
Ethylan TU (kondenzační produkt nonylfenolu a ethylenoxidu obsahující 10 mol ethylenoxidu na mol fenolu) Bentone 38 (organický derivát speciálního magnesium-montmorillonitického zahušřovadla) % (hmotnoet/objem) % (hmotnost/objem) % (hmotnost/objem)
0,5 % (hmotnost/objem) do 100 % objemových
Prostředek se připraví tak, že se shora uvedené složky důkladně promísí a směs se 24 hodiny mele v kulovém mlýnu. Takto získaný emulgovatelný suspenzní koncentrát je možno zředit vodou a preemergentně aplikovat na kulturu ozimé pšenice v dávce 5’ litrů koncentrátu ve 100 litrech postřikové kapaliny na hektar, к potlačení růstu Alopecurus myosuroides, Viola arvensis a Veronica persica.
Aromasol H (aromatické rozpouštědlo tvořené převážně isomerními trimethylbenzeny)
Příklad 15
Aplikovatelný preparát (tankmix) (a) vodného suspenzího koncentrátu diflufenicanu (viz příklad 10) a (b) 50% (hmotnost/hmotnost) komerčního prostředku na bázi isoproturonu (1:2) se připraví tak, že se 0,5 litru (a) přidá к 1 litru (b) ve 200 litrech vody. Výsledným kapalným postřikem se ošetří 1 hektar pšenice brzy po vzejití užitkové rostliny a plevelů. Ošetření slouží к hubení Galium aparine, Viola arvensis, Veronica hederifolia, Veronica persica, Stellaria media a Matricaria inodora.
Příklad 16
Aplikovatelný preparát (tankmix 1:70) (a) vodného suspenzního koncentrátu diflufenica (příklad 10) a (b) 50% (hmotnost/objem) komerčního preparátu na bázi chlortoluronu se připraví tak, že se 0,1 litru (a) přidá к 7 litrům (b) ve 200 litrech vody. Výsledným kapalným postřikem se ošetří 1 hektar pšenice brzy po vzejití užitkové rostliny a plevelů. Ošetření slouží к hubení Avena fatua, Alopecurus myosuroides, Stellaria media, Matricaria inodora, Veronica persica a Viola arvensis.
Příklad 17
Z následujících složek se připraví smáčitelný prášek:
neburon
Nekal BX (natrium-alkylnaftalensulfonát) natrium-lignosulfonát Sopropon T36 (natrium-polykarboxylát) oxid křemičitý jako plnidlo % (hmotnost/hmotnost) % (hmotnost/hmotnost) % (hmotnost/hmotnost)
0,5 % (hmotnost/hmotnost) do 100 % (hmotnost/hmotnost)
Příklad 18
Aplikovatelný preparát (tankmix) (a) vodného suspenzního koncentrátu diflufenicanu (viz příklad 10) a 50% (hmotnost/hmotnost) komerčního prostředku obsahujícího stejné podíly isoproturonu a neburonu (1,25:16) se připraví tak, Že se 0,25 litru (a) přidá к 3,2 kg (b) ve 200 litrech vody. Výsledný kapalný postřik se aplikuje na 1 hektar pšenice brzy po vzejití užitkové rostliny a plevelů, za účelem hubení Avena fatua, Alopecurus myosuroides, Stellaria media, Matricaria inodora, Veronica persica a Viola arvensis.
Příklad 19
Připraví diflufenicanu se aplikovatelný preparát (tankmix, 1:8,75) (a) vodného suspenzního koncentrátu (příklad 10) a 70 % (hmotnost/hmotnost) komerčního preparátu methabenzthiazu-
ronu (b), a to přidáním 0,4 litru (а) к 2,5 kg (b) ve 200 litrech vody. Výsledný kapalný postřik se aplikuje na 1 hektar pšenice brzy po vzejití užitkové rostliny a plevelů, za účelem hubení Avena fatua, Alopecurus myosuroides, Stellaria m·- 1ia, Matricaria inodora, Veronica persica a Viola arvensis. · .
V kombinovaných prostředcích popsaných ve shora uvedených příkladech může být herbicid typu močoviny nahrazen libovolným jiným herbicidem typu močoviny nebo směsí takovýchto herbicidů.

Claims (4)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    1. Herbicidní prostředek, vyznačující se tím, že jako účinnou složku obsahuje (a) alespoň jeden herbicid typu močoviny, obecného vzorce II
    R1N(R2)CON(R3)R4 (II) ve kterém
    R znamená atom vodíku,
    R představuje methylovou skupinu a (i) R1 znamená fenylovou, 3-trifluormethylfenylovou nebo 4-chlorfenylovou skupinu a
    R představuje methylovou skupinu, nebo (ii) r! znamená 4-chlorfenylovou skupinu a
    R představuje methoxyskupinu, nebo
  2. 2 R znamená atom vodíku a
    R3 představuje methylovou skupinu . a (iii) r! znamená 3-chlor-4-methylfenylovou nebo 4-isopropylfenylovou skupinu a
    R představuje methylovou skupinu, nebo (iv) R1 znamená 3,4-dichlorfenylovou skupinu a
    R představuje methylovou, methoxylovou nebo butylovou skupinu, nebo
    1 2 (v) R znamená benzothiazol-2-ylovou skupinu, R představuje methylovou skupinu, R3 znamená methylovou skupinu a
    R představuje atom vodíku, a (b) N- (2,4-difluorfenyl)-2-(3-trifluormethylfenoxy)nikotinamid, v hmotnostním poměru (a):(b) od 400:1 do 1:5, v kombinaci s herbicidně přijatelným ředidlem či nosičem nebo/a povrchově aktivním činidlem.
    2. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že obsahuje účinné složky v hmotnostním poměru (A) :(B) od 70:1 do 2:1.
  3. 3. Prostředek podle bodu 2, vyznačující se tím, že jako složku (a) obsahuje sloučeninu
    2 3 obecného vzorce II, ve kterém R znamená atom vodíku, R představuje methylovou skupinu a (i) R1 znamená 3-chlor-4-methylfenylovou nebo 4-isopropylfenylovou skupinu a
    л R představuje methylovou skupinu, nebo (ii) r! znamená 3,4-dichlorfenylovou skupinu a
    R představuje butylovou skupinu, nebo směs těchto látek v molárním poměru od 2:1 do 1:2.
  4. 4. Prostředek podle bodu 2, vyznačující, se tím, že jako složku (a) obsahuje sloučeninu
    2 3 obecného vzorce II, ve kterém R znamená atom vodíku, R představuje methylovou skupinu a (i) R1 znamená 3-chlor-4-methylfenylovou nebo 4-isopropylfenylovou skupinu a
    R představuje methylovou skupinu, nebo (ii) R1 znamená 3,4-dichlorfenylovou skupinu a
    • R představuje butylovou skupinu, nebo směs těchto látek v hmotnostním poměru od 2:1 do 1:2.
CS864915A 1985-07-02 1986-06-30 Herbicide CS258484B2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB858516764A GB8516764D0 (en) 1985-07-02 1985-07-02 Compositions of matter
GB858526733A GB8526733D0 (en) 1985-10-30 1985-10-30 Compositions of matter

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS491586A2 CS491586A2 (en) 1987-12-17
CS258484B2 true CS258484B2 (en) 1988-08-16

Family

ID=26289465

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS864915A CS258484B2 (en) 1985-07-02 1986-06-30 Herbicide

Country Status (21)

Country Link
US (2) US4990177A (cs)
EP (1) EP0211518B1 (cs)
JP (1) JPH0822805B2 (cs)
AR (1) AR241990A1 (cs)
AT (1) ATE67068T1 (cs)
AU (1) AU584218B2 (cs)
BG (1) BG45851A3 (cs)
BR (1) BR8603095A (cs)
CA (1) CA1273500A (cs)
CS (1) CS258484B2 (cs)
DE (1) DE3681373D1 (cs)
DK (1) DK170132B1 (cs)
ES (1) ES2000207A6 (cs)
FI (1) FI83832C (cs)
GR (1) GR861640B (cs)
HU (1) HU203640B (cs)
IE (1) IE59125B1 (cs)
IL (1) IL79287A0 (cs)
NO (1) NO173422C (cs)
NZ (1) NZ216702A (cs)
PT (1) PT82888B (cs)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8617740D0 (en) * 1986-07-21 1986-08-28 May & Baker Ltd Compositions of matter
GB8710584D0 (en) * 1987-05-05 1987-06-10 May & Baker Ltd Compositions of matter
GB9118871D0 (en) * 1991-09-04 1991-10-23 Rhone Poulenc Agriculture Herbicidal compositions
GB9218678D0 (en) * 1992-09-03 1992-10-21 Rhone Poulenc Agrochimie Compositions of herbicides
CN1074646C (zh) * 1992-10-06 2001-11-14 国际壳牌研究有限公司 除草剂混合物
US7704267B2 (en) * 2004-08-04 2010-04-27 C. R. Bard, Inc. Non-entangling vena cava filter
JP4862989B2 (ja) * 2006-03-09 2012-01-25 日産化学工業株式会社 除草剤組成物
EP2095712A1 (de) * 2008-02-27 2009-09-02 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombinationen enthaltend Diflufenican
GB2506426B (en) * 2012-09-28 2016-03-23 Agform Ltd Composition

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL64220A (en) * 1980-11-21 1985-06-30 May & Baker Ltd Nicotinamide derivatives,their preparation and their use as herbicides

Also Published As

Publication number Publication date
FI862783A0 (fi) 1986-06-30
US5013353A (en) 1991-05-07
BR8603095A (pt) 1987-02-17
NO862624L (no) 1987-01-05
ATE67068T1 (de) 1991-09-15
FI83832C (fi) 1991-09-10
IE861755L (en) 1987-01-02
NO173422B (no) 1993-09-06
EP0211518B1 (en) 1991-09-11
NO173422C (no) 1993-12-15
AU5937886A (en) 1987-01-08
EP0211518A1 (en) 1987-02-25
AR241990A1 (es) 1993-02-26
US4990177A (en) 1991-02-05
JPH0822805B2 (ja) 1996-03-06
ES2000207A6 (es) 1988-01-16
HU203640B (en) 1991-09-30
CS491586A2 (en) 1987-12-17
DK312286A (da) 1987-01-03
IL79287A0 (en) 1986-09-30
NZ216702A (en) 1989-10-27
PT82888B (pt) 1989-01-30
FI83832B (fi) 1991-05-31
IE59125B1 (en) 1994-01-12
CA1273500A (en) 1990-09-04
DK312286D0 (da) 1986-07-01
GR861640B (en) 1986-10-24
DK170132B1 (da) 1995-06-06
AU584218B2 (en) 1989-05-18
DE3681373D1 (de) 1991-10-17
FI862783A (fi) 1987-01-03
BG45851A3 (en) 1989-08-15
JPS6226206A (ja) 1987-02-04
NO862624D0 (no) 1986-06-30
PT82888A (en) 1986-08-01
HUT41601A (en) 1987-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7951751B2 (en) Synergistic, crop plant-compatible herbicidal compositions comprising herbicides from the group of the benzoylpyrazoles
RU2073437C1 (ru) Гербицидная композиция и способ подавления роста сорняков
DK174200B1 (da) Fremgangsmåde til kontrol med ukrudtsvækst, et herbicidt virksomt produkt samt et herbicidt middel
JPH07116003B2 (ja) ジフルフエニカン及びブロモキシニルを含む除草組成物
CS258484B2 (en) Herbicide
US6660692B1 (en) Herbicidal compositions comprising picolinafen
JP2554501B2 (ja) ジフルフエニカンを使用する除草方法
FI93600C (fi) Rikkakasvien torjuntamenetelmä, jossa käytetään diflufenikaania, ja herbisidikoostumus
CA1284894C (en) Method of weed control using diflufenican
EP0274892B1 (en) Method of killing weeds comprising the use of diflufenican
SI9300462A (en) Herbicidal compositions comprising a mixture of flurtamone and isoproturon
EP0273669A2 (en) Herbicidal method comprising the use of diflufenican
PL148016B1 (en) Herbicide
CS264338B2 (en) Herbicide