CS258484B2 - Herbicide - Google Patents
Herbicide Download PDFInfo
- Publication number
- CS258484B2 CS258484B2 CS864915A CS491586A CS258484B2 CS 258484 B2 CS258484 B2 CS 258484B2 CS 864915 A CS864915 A CS 864915A CS 491586 A CS491586 A CS 491586A CS 258484 B2 CS258484 B2 CS 258484B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- diflufenican
- align
- methyl
- urea
- herbicide
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 77
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 55
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 103
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 71
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 25
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 20
- -1 3-trifluoromethylphenyl Chemical group 0.000 claims description 19
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 16
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 13
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 6
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims description 6
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 claims description 5
- 125000004861 4-isopropyl phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- 125000004190 benzothiazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N=C(*)SC2=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 abstract description 106
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 83
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 16
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 abstract description 16
- 230000012010 growth Effects 0.000 abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 6
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 27
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 17
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 16
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 15
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 15
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 13
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 13
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 11
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 11
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 11
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 10
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 10
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000990144 Veronica persica Species 0.000 description 9
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 9
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 8
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 7
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 7
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 241000404538 Tripleurospermum maritimum subsp. inodorum Species 0.000 description 7
- 241000394440 Viola arvensis Species 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- 241001621841 Alopecurus myosuroides Species 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 6
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 241000209761 Avena Species 0.000 description 4
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 4
- 241001166549 Veronica hederifolia Species 0.000 description 4
- 240000005592 Veronica officinalis Species 0.000 description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 4
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 4
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- 241001365715 Arenaria serpyllifolia Species 0.000 description 3
- 240000006503 Lamium purpureum Species 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000292693 Poa annua Species 0.000 description 3
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 3
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 3
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 3
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- QFMDFTQOJHFVNR-UHFFFAOYSA-N 1-[2,2-dichloro-1-(4-ethylphenyl)ethyl]-4-ethylbenzene Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(C(Cl)Cl)C1=CC=C(CC)C=C1 QFMDFTQOJHFVNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000208479 Anagallis arvensis Species 0.000 description 2
- 235000015340 Arenaria serpyllifolia Nutrition 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 2
- 244000144786 Chrysanthemum segetum Species 0.000 description 2
- 235000005470 Chrysanthemum segetum Nutrition 0.000 description 2
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000009198 Lamium amplexicaule Nutrition 0.000 description 2
- 244000303225 Lamium amplexicaule Species 0.000 description 2
- 235000009193 Lamium purpureum Nutrition 0.000 description 2
- 240000004296 Lolium perenne Species 0.000 description 2
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001442135 Myosotis arvensis Species 0.000 description 2
- 235000007846 Papaver rhoeas Nutrition 0.000 description 2
- 240000004674 Papaver rhoeas Species 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N barban Chemical compound ClCC#CCOC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N chlorpropham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940080818 propionamide Drugs 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-bis(2-methylpropyl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CC(C)C)C(CC(C)C)=CC2=C1 PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N (2-chloroethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTQKMPGBALVEDL-ZPCKWCKBSA-N (z,12r)-12-hydroxy-2-sulfooctadec-9-enoic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCC(C(O)=O)S(O)(=O)=O MTQKMPGBALVEDL-ZPCKWCKBSA-N 0.000 description 1
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKFWNPPZHDYVLI-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloropropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)CCl GKFWNPPZHDYVLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRCMYGHHKLLGHV-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl methanesulfonate Chemical compound C1=C(OS(C)(=O)=O)C=C2C(C)(C)C(OCC)OC2=C1 IRCMYGHHKLLGHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXBQEHHOGRVYFF-UHFFFAOYSA-N 3-pyridin-4-ylpentane-2,4-dione Chemical group CC(=O)C(C(C)=O)C1=CC=NC=C1 DXBQEHHOGRVYFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208477 Anagallis Species 0.000 description 1
- 241000252073 Anguilliformes Species 0.000 description 1
- 241000602336 Anthemis arvensis Species 0.000 description 1
- 244000251090 Anthemis cotula Species 0.000 description 1
- 235000007639 Anthemis cotula Nutrition 0.000 description 1
- 241001666377 Apera Species 0.000 description 1
- 241000581616 Aphanes Species 0.000 description 1
- 244000116566 Aphanes arvensis Species 0.000 description 1
- 235000002083 Aphanes arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 241000209134 Arundinaria Species 0.000 description 1
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- SLCGUGMPSUYJAY-UHFFFAOYSA-N Benzoylprop-ethyl Chemical compound C=1C=C(Cl)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(=O)OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 SLCGUGMPSUYJAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- 241000544808 Bromus sterilis Species 0.000 description 1
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFPAIFVYSRVEBS-UHFFFAOYSA-N CCC(C(=O)OC(CCCC1=CC=CC=C1)Cl)(C1=CC=C(C=C1)Cl)Cl Chemical compound CCC(C(=O)OC(CCCC1=CC=CC=C1)Cl)(C1=CC=C(C=C1)Cl)Cl ZFPAIFVYSRVEBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005490 Carbetamide Substances 0.000 description 1
- 241000421334 Cerastium fontanum subsp. vulgare Species 0.000 description 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 1
- 235000011498 Chenopodium album var missouriense Nutrition 0.000 description 1
- 235000013328 Chenopodium album var. album Nutrition 0.000 description 1
- 235000014052 Chenopodium album var. microphyllum Nutrition 0.000 description 1
- 235000014050 Chenopodium album var. stevensii Nutrition 0.000 description 1
- 235000013012 Chenopodium album var. striatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005493 Chloridazon (aka pyrazone) Substances 0.000 description 1
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 description 1
- 239000005647 Chlorpropham Substances 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N Cycloate Chemical compound CCSC(=O)N(CC)C1CCCCC1 DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N Dinitramine Chemical compound CCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- 235000001950 Elaeis guineensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000127993 Elaeis melanococca Species 0.000 description 1
- 241000309579 Erysimum cheiranthoides Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005512 Ethofumesate Substances 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 1
- 241001508646 Galeopsis tetrahit Species 0.000 description 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 1
- 241000004701 Geranium dissectum Species 0.000 description 1
- 241001576523 Geranium molle Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000520028 Lamium Species 0.000 description 1
- 235000012587 Lamium purpureum var. incisum Nutrition 0.000 description 1
- 235000012589 Lamium purpureum var. purpureum Nutrition 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 244000100545 Lolium multiflorum Species 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000234597 Montia perfoliata Species 0.000 description 1
- 235000001851 Montia perfoliata Nutrition 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 description 1
- SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N Pebulate Chemical compound CCCCN(CC)C(=O)SCCC SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000009164 Petroselinum crispum Species 0.000 description 1
- 241000257649 Phalaris minor Species 0.000 description 1
- 241000461749 Phalaris paradoxa Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 240000006597 Poa trivialis Species 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 description 1
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000286177 Raphanus raphanistrum Species 0.000 description 1
- 235000000241 Raphanus raphanistrum Nutrition 0.000 description 1
- 235000011312 Silene vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 240000000022 Silene vulgaris Species 0.000 description 1
- 229920000142 Sodium polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 240000003728 Spergula arvensis Species 0.000 description 1
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005625 Tri-allate Substances 0.000 description 1
- MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N Tri-allate Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(=O)SCC(Cl)=C(Cl)Cl MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N [(2r)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl] n-phenylcarbamate Chemical compound CCNC(=O)[C@@H](C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXNQLZJOTVNBOZ-UHFFFAOYSA-N [O]C(=O)Nc1ccccc1 Chemical group [O]C(=O)Nc1ccccc1 DXNQLZJOTVNBOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 239000002152 aqueous-organic solution Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- PNCNFDRSHBFIDM-WOJGMQOQSA-N chembl111617 Chemical compound C=CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)C(C(=O)OC)C(C)(C)CC1=O PNCNFDRSHBFIDM-WOJGMQOQSA-N 0.000 description 1
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000006627 ethoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N fenuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000011440 grout Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- 125000000040 m-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000006626 methoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 description 1
- RBNIGDFIUWJJEV-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 RBNIGDFIUWJJEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N monuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 235000011197 perejil Nutrition 0.000 description 1
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 1
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZTYAOFWKLCNPQ-UHFFFAOYSA-N phenyl n-(3-methylphenyl)carbamate Chemical compound CC1=CC=CC(NC(=O)OC=2C=CC=CC=2)=C1 IZTYAOFWKLCNPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVNKRRXASPPECQ-UHFFFAOYSA-N phenyl n-phenylcarbamate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC(=O)NC1=CC=CC=C1 XVNKRRXASPPECQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N prometryn Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000935 solvent evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- JDVPQXZIJDEHAN-UHFFFAOYSA-N succinamic acid Chemical compound NC(=O)CCC(O)=O JDVPQXZIJDEHAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003459 sulfonic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 1
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 125000005209 triethanolammonium group Chemical class 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005199 trimethylbenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
Vynález se týká nových herbicidních prostředků obsahujících N-(2,4-difluorfenyl)-2-(3-trifluormethylfenoxy)nikotinamid níže uvedeného vzorce I, popsaný ve zveřejněné britské přihlášce vynálezu č. 20 878 872 jako pre- nebo/a postemergentní herbicid, a jejich použití v zemědělství.
Rozsáhlé používání herbicidů močovinového typu a jejich směsí, které jen špatně hubí určité druhy plevelů, jako jsou Galium aparine (svízel přítula), Veronica hederifolia (rozrazil břečianolistý), Veronica persica (rozrazil perský) a Viola arvensis (violka rolní), vedlo к zvýšenému výskytu Galium aparine a plevelů rodů Veronica a Viela, jež nyní představují při pěstování obilovin vážný problém.
Jako výsledek rozsáhlého výzkumu a experimentální práce bylo nyní zjištěno, že použití N-(2,4-difluorfenyl)-2-(3-trifluormethylfenoxy)nikotinamidu vzorce I
(dále bude pro zjednodušení označován obecným názvem diflufenican) v kombinaci s herbicidem typu močoviny rozšiřuje spektrum účinku tohoto herbicidu tak, že působí i proti Galium aparine, Veronica spp. a Viola spp. Tato kombinace tedy představuje důležité obohacení dosavadního stavu techniky v daném oboru.
Kromě shora uvedeného účinku bylo s překvapením zjištěno, že herbicidní účinnost kombinace difluorfenicanu s herbicidem typu močoviny proti určitým druhům plevelů je mnohem vyšší než jak bylo možno očekávat při preemergentní nebo postemergentní aplikaci (například preemergentní nebo postemergentní aplikaci postřikem) těchto látek, tzn., že herbicidní účinnost kombinace diflufenicanu s herbicidem typu močoviny vykazuje neočekávaný a pozoruhodný stupeň synergismu, jak jej definoval Ρ. M. L. Tammes v Netherlands Journal of Plant Pathology, 70 (1964), str. 73 aŽ 80 v práci nazvané Isoboles, a graphic representation of synergism in pe8ticide8** (isoboly - grafické znázornění synergismu u pesticidů), nebo jak jej definovali L. E. Limpel, Ρ. H. Schuldt a D. Lamont, 1962, Proč. NEWCC 16, 48-53, za použití vzorce
kde
E - očekávaná inhibice růstu v procentech při aplikaci směsi herbicidů v definovaných dávkách
X - inhibice růstu v procentech při aplikaci definované dávky herbicidu A
Y = inhibice růstu v procentech při aplikaci definované dávky herbicidu В
Pokud pozorovaná odpověď je vyšší než odpověď očekávaná, pak daná kombinace vykazuje synergický účinek.
Pozoruhodný synergismus pokud jde o Galium aparine a Avena fatua (oves hluchý) má za následek zlepšenou spolehlivost pokud jde o hubení dvou nejvážnějších plevelů v kulturách obilovin a vede к značnému snížení množství účinných látek potřebného к zničení plevelů.
Vyhubení shora zmíněných druhů plevelů do vysokého stupně je žádoucí proto, aby se
a) zabránilo ztrátám výnosů způsobených konkurencí plevelů v době růstu, obtížemi při sklizni a při čištění obilí, a aby se
b) zabránilo nadměrnému návratu semen plevelů do půdy.
Je třeba zdůranit, že používaný výraz herbicid typu močoviny zahrnuje rovněž směsi takovýchto herbicidů tam, kde to má smysl a účel. Výhodné jsou směsi herbicidů isoproturon a neburon v hmotnostním poměru od 2:1 do 1:2, zejména v hmotnostním poměru 1:1.
V souladu s tím popisuje vynález způsob potlačení růstu plevelů (tj. nežádoucí vegetace) na určitém místě, který spočívá v tom, že se na toto místo aplikuje ii (a) herbicid močovinového typu obecného vzorce II
R1N(R2)CON(R3)R4 (II) ve kterém
R znamená atom vodíku,
R představuje methylovou skupinu a (i) R1 znamená fenylovou, 3-trifluormethylfenylovou nebo 4-chlorfenylovou skupinu a
R představujem ethylovou skupinu, nebo (ii) R1 znamená 4-chlorfenylovou skupinu a
R4 představuje methoxyskupinu, nebo
R znamená atom vodíku a R3 představuje methylovou skupinu a (iii) R3 znamená 3-chlor-4-methylfenylovou nebo 4-isopropylfenylovou skupinu a
R4 představuje methylovou skupinu, nebo (iv) R1 znamená 3,4-dichlorfenylovou skupinu s
R4 představuje methylovou, methoxylovou nebo butylovou skupinu, nebo .
' (v) R1 znamená benzothiazol-2-ylovou skupinu,
R2 představuje methylovou skupinu, o
R znamená methylovou skupinu a r* představuje atom vodíku, a (b) diflufenicam, .
kterážto kombinace je herbicidně účinná. «
К shora uvedenému účelu se herbicid močovinového typu a diflufenican používají normálně ve formě herbicidního prostředku (například společně s kompatibilními ředidly nebo nosiči nebo/a povrchově aktivními činidly vhodnými pro použití v herbicidních prostředcích). Tyto prostředky, jejichž příklady budou uvedeny dále, a v nichž jsou shora uvedené složky (a) a (b) přítomny v hmotnostním poměru od 400:1 do 1:5, zejména od 70:1 do 2:1, jsou vlastním předmětem vynálezu.
Ty sloučeniny obecného vzorce II, ve kterém
R znamená atom vodíku,
R3 představuje methylovou skupinu a (a) R1 znamená fenylovou, 3-trifluormethylfenylovou nebo 4-chlorfenylovou skupinu a
R4 znamená methylovou skupinu, nebo (b) r! znamená 4-chlorfenylovou skupinu a
R znamená methoxyskupinu, jsou známé pod obecnými názvy fenuron, fluormeturon, monuron a monolinuron, a ty sloučeniny obecného vzorce II, ve kterém
R znamená atom vodíku,
R3 představuje methylovou skupinu a (c) R1 znamená 3-chlor-4-methylfenylovou nebo 4-isopropylfenylovou skupinu a
R znamená methylovou skupinu, nebo (d) R1 znamená 3,4-dichlorfenylovou skupinu a
R4 znamená methylovou skupinu, methoxyskupinu nebo butylovou skupinu, nebo (e) R1 znamená benzothiazol-2-ylovou skupinu,
R znamená methylovou skupinu,
R3 znamená methylovou skupinu a
R znamená atom vodíku, jsou známé pod obecnými názvy chlortoluron, isoproturon, diuron, linuron, neburon a methanbenzthiazuron.
Používaná množství herbicidu typu močoviny a diflufenicanu se mění v závislosti na charakteru plevelů, na použitém prostředku, na době aplikace, na klimatických a edafických podmínkách a (v případě použití к hubení plevelů na plochách určených к pěstování užitkových plodin, na druhu užitkové plodiny. Při aplikaci na plochy určené к pěstování užitkových rostlin je třeba používat takové dávky, které postačí к potlačení růstu plevelů bez toho, že by v nějaké podstatnější míře permanentně poškodily užitkovou rostlinu. S přihlédnutím ke všem těmto faktorům poskytují dobré výsledky aplikační dávky pohybující se mezi 150 g a 10 kg herbicidu typu močoviny a mezi 25 g a 750 g diflufenicanu na hektar. Je ovšem třeba zdůraznit, že v závislosti na konkrétních okolnostech při hubení plevelů je možno používat i vyšší nebo nižší aplikační dávky. S výhodou se aplikační dávky herbicidu typu močoviny pohybují mezi 500 g a 10 kg na hektar a aplikační dávky diflufenicanu mezi 50 g a 750 g na hektar.
Kombinaci herbicidu typu močoviny a diflufenicanu je možno používat к selektivnímu potlačování růstu plevelů, například к potlačování růstu shora jmenovaných druhů plevelů, pre- nebo postemergentní aplikací směrovaným nebo nesměřovaným způsobem, například směrovaným nebo nesměřovaným postřikem, na místo zamořené plevely, které je nebo bude používáno к pěstování užitkových plodin, například obilnin, jako pšenice, ječmene, ovsa, žita, kukuřice a rýže, sóji, fazolí, hrachu, vojtěšky, bavlníku, podzemnice olejné, lnu, cibule, mrkve, řepky olejky, slunečnice, luk a trávníků, a to bud před nebo po zasetí užitkové rostliny nebo před či po vzejití užitkové rostliny. К selektivnímu hubení plevelů na místech zamořených plevely, jimiž jsou plochy, které se používají nebo budou používat к pěstování užitkových plodin, například plodin uvedených výše, jsou zvlášť vhodné aplikační dávky pohybující se mezi 150 g a 3 500 g herbicidu moČovinového typu a mezi 25 a 250 g diflufenicanu na hektar.
V souhlase s jedním provedením popisuje vynález způsob potlačování růstu plevelů preemergentní nebo postemergentní aplikací, který spočívá v kombinovaném použití /a) herbicidu močovinového typu vybraného ze skupiny zahrnující chlortoluron, isoproturon, linuron, methabenzthiazuron a neburon a jejich směsi, s výhodou směsi obsahující shora jménováné preparáty v hmotnostním poměru od 2:1 do 1:2, například směsi isoproturonu a neburonu v hmotnostním poměru od 2:1 do 1:2, zejména pak směs těchto látek v poměru 1:1, a (b) diflufenicanu v aplikačních dávkách mezi 500 a 3 500 g/ha, s výhodou mezi 500 a 2 500 g/ha, resp. mezi 50 a 250 g/ha, komponent (a) a (b) v hmotnostních poměrech (a):(b) od 70:1 do 2:1, s výhodou od 50:1 do 2:1, к hubení velmi širokého spektra jednoletých širokolistých plevelů a travnatých plevelů v obilninách, například v pšenici, ječmeni, ovsu a žité, bez nějakého významnějšího poškození užitkové plodiny.
Shora popsané kombinované použití je účinné při aplikaci na list a vykazuje i residuální aktivitu, a proto jej lze využívat během dlouhého období vývoje užitkové rostliny, tj. v období počínajícím před vzejitím plevelů a před vzejitím užitkové rostliny a končícím po vzejití plevelů a po vzejití užitkové rostliny. Při tomto provedení je výhodné aplikovat herbicidy к hubení plevelů v obilninách setých na podzim.
Při shora popsané metodě je výhodné kombinované použití (a) herbicidu močovinového typu vybraného ze skupiny zahrnující chlortoluron, isoprotu^pn, neburon.a jejich směsi v hmotnostním poměru od 2:1 do 1:2 a (b) diflufenicanu v hmotnostním poměru složky (a) ku složce (b) od 20:1 do 4:1.
Kombinaci herbicidu močovinového typu a diflufenicanu lze rovněž používat к hubení plevelů, zejména plevelů uvedených dále, preemergentní nebo postemergentní aplikací v sadech a na jiných plochách, na nichž rostou stromy, jako jsou lesy, háje a parky, a na plantážích, například na plantážích cukrové třtiny, olejové palmy a kaučukovníku. К těmto účelům je možno zmíněnou kombinaci aplikovat směrovaným nebo nesměřovaným způsobem (například směrovaným nebo nesměřovaným postřikem) na plevely nebo do půdy na níž se očekává jejich výskyt, před nebo po vysázení stromů nebo plantážních rostlin, v aplikačních dávkách pohybujících se mezi 1 000 g a 5 000 g herbicidu močovinového typu a mezi 100 g a 500 g diflufenicanu na hektar.
Kombinaci herbicidu močovinového typu a diflufenicanu lze rovněž používat к potlačování růstu plevelů, zejména plevelů uvedených níže, na místech, která nejsou určena nebo používána к pěstování užitkových rostlin, kde však je hubení plevelů nicméně žádoucí. Jako příklady takovýchto míst lze uvést letiště, pozemky okolo průmyslových zařízení, železnice, krajnice silnic, břehy řek, závlahových zařízení a jiných vodních cest, křovinné porosty, úhory a neobdělávanou půdu, a to zejména ty případy, kdy je žádoucí potlačovat růst plevelů z hlediska snížení rizika vzniku požárů. Při použití к těmto účelům, kdy je často požadován totální herbicidní účinek, se účinné látky normálně aplikují ve vyšších dávkách než v jakých se používají při ošetřování ploch určených к pěstování užitkových rostlin, jak je popsáno výše. Přespé dávkování závisí na charakteru ošetřované vegetace a na požadovaném účinku. Pro výše zmíněné účely je zvlášť vhodná preemergentní nebo postemergentní aplikace směrovaným nebq nesměřovaným způsobem (například směrovaným nebo nesměřovaným postřikem) v dávkách pohybujících se v případě herbicidu typu močoviny od 2 500 g do 10 kg a v případě diflufenicanu od 200 g do 750 g na hektar.
Výrazem preemergentní aplikace se míní aplikace do půdy, v níž jsou přítomna semena plevelů nebo klíční rostlinky plevelů ještě před tím, než rostliny plevelů vzejdou nad povrch půdy. Výrazem postemergentní aplikace se míní aplikace na nadzemní části rostlin plevelů, které vzešly nad povrch půdy. Účinností při aplikaci na list se míní herbicidní účinnost sloučenin po jejich aplikaci na nadzemní části plevelů vzešlých nad povrch půdy. Residuální účinností se míní herbicidní.účinnost, kterou příslušné sloučeniny vykazují při aplikaci do půdy, v níž jsou přítomna semena plevelů nebo klíční rostlinky plevelů ještě před tím, než rostliny plevelů vzejdou nad povrch půdy, čímž dojde ke zničení klíčních rostlin přítomných v době aplikace nebo rostlin klíčících ze semen, jež byla v době aplikace přítomna v půdě.
Mezi plevely, které je možno hubit shora popsaným způsobem, náležejí:
Veronica persica (rozrazil perský)
Veronica hederifolia (rozrazil břečtanolistý)
Stellaria media (ptaČinec žabinec)
Lamium purpureum (hluchavka nachová)
Lamium amplexicaule (hluchavka objímává)
Aphanes arvensis (nepatrnec rolní)
Galium aparine (svízel přítula)
Alopecurus myosuroides (psárka polní)
Matricaria inodora (heřmánek nevonný)
Matricaria matricoides
Anthemis arvensis (rmen rolní)
Anthemis cotula (rmen smrdutý)
Papaver rhoeas (mák vlčí)
Poa annua (lipnice roční)
Apera spica venti (chundelka metlice)
Phalaris paradoxa (lesknice)
Phalaris minor
Avena fatua (oves hluchý)
Lolium perenne (jílek vytrvalý)
Lolium multiflorum (jílek mnohokvětý)
Bromus sterilis (sveřep jalový)
Poa trivialis (lipnice obecná)
Spergula arvensis (kolenec rolní)
Cerastium holosteoides (rožec)
Arenaria serpyllifolia (písečnice douškolistá)
Silene vulgaris (silenka) Legóusia hybrida (zvoněnka) Geranium molle (kakost měkký) Geranium dissectum (kakost dlanitosečný) Erysimum cheiranthoides (trýzel cheirovitý) Descurainea sophia (úborník léčivý) Montia perfoliata '
Anagallis arvensis (drchnička rolní) Myosotis arvensis (pomněnka rolní) Chenopodium album (merlík bílý)
Polygonům aviculare (rdesno ptačí či truskavec)
Polygonům convolvulus (pohanka opletka či rdesno svlačcovité)
Galeopsis tetrahit (konopice napuchlá) Chrysanthemum segetum (kopretina osenní).
Stálost herbicidů typu močoviny a diflufenicanu umožňuje praktikovat shora popsanou metodu i tak, že se jednotlivé účinné látky aplikují v separátních prostředcích v různé době.
Obvykle se však postupuje tak, Že se před použitím smísí (tankmix) separátní prostředky obsahující individuální herbicidní komponenty.
Vynález ilustrují následující příklady provedení, jimiž se však rozsah vynálezu v žádném směru neomezuje.
Příklad 1
Nálsedující pokus prováděný ve skleníku dokládá synergickou účinnost kombinace isoproturonu a diflufenicanu při potlačování růstu určitých plevelů.
Skleníkový pokus dokládající biologický synergismus mezi isoproturonem a diflufenicanem
К výzkumu vzájemného působení isoproturonu a diflufenicanu v širokém rozmezí dávek, tj. v dávkách 0, 125, 250, 500 a 1 000 g/ha v případě isoproturonu a v dávkách 0, 125, 250,
500 a 1 000 g/ha v případě diflufenicanu se provádí rozsáhlý pokus zahrnující 25 ošetření shrnutých do následujícího přehledu.
Isoproturon (g/ha) +
Diflufenican (g/ha)
| Ošetření (č.) | (1) | (6) | (11) | (16) | (21) |
| 0 | 125 | 250 | 500 | 1 000 | |
| (2) | (7) | (12) | (17) | (22) | |
| 125 | 250 | 500 | 1 000 | ||
| 125 | + | + | + | + | |
| 125 | 125 | 125 | 125 | ||
| (3) | (8) | (13) | (18) | (23) | |
| 125 | 250 | 500 | 1 000 | ||
| 250 | + | + | + | + | |
| 250 | 250 | 250 | 250 | ||
| (4) | (9) | (14) | (19) | (24) | |
| 125 | 250 | 500 | 1 000 | ||
| 500 | + | + | + | + | |
| 500 | 500 | 500 | 500 | ||
| (5) | (10) | (15) | (20) | (25) | |
| 125 | 250 | 500 | 1 000 | ||
| 1 000 | + | + | + | + | |
| 1 000 | 1 000 | 1 000 | 1 000 |
Všechna ošetření se provádějí vždy za použití příslušného objemu vody, přičemž se postupuje tak, že se smísí příslušné množství 50% (hmotnost/objem) vodného suspenzního koncentrátu isoproturonu (komerční produkt) s příslušným množství diflufenicanu upraveného podle níže uvedeného příkladu 9 na smáčitelný prášek obsahující 50 % (hmotnost/hmotnost) účinné látky tak, aby bylo možno aplikovat shora uvedené dávky na hektar v postřiku o objemu 260 litrů/ha. Všechny aplikace se provádějí pomocí laboratorního postřikového zařízení opatřeného tryskou Spraying Systems Teejet SS 8003E přičemž se pracuje za tlaku 0,21 MPa. Ošetřuje se vždy 10 až 15 semen Galium aparine nebo Avena fatua zesetých do hloubky 1 až 2 cm v hlinité půdě v miskách z plastické hmoty, mající průměr 9 cm.
Každé ošetření se opakuje vždy na 3 miskách. Po ošetření se misky zavlažují kombinací zálivky a spodní závlahy. Za 21 den po ošetření se vizuálně vyhodnotí stav plevelů, a to za použití stupnice 0 až 10, kde 0 znamená žádnou účinnost a 10 představuje 100% zničení plevelů v porovnání s neošetřenými kontrolními rostlinami.
Pro každý druh plevele a každé ošetření se vypočítá průměrná hodnota vyhubení plevele v %. Zjištěné hodnoty jsou shrnuty do následujících tabulek, přičemž polohy jednotlivých hodnot odpovídají 25 ošetřením uvedeným v předcházejícím přehledu.
| Galium | ||||
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 47 | 80 | 87 | 90 | 93 |
| . 70 | 90 | 100 | 100 | 100 |
| 80 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| Avena | ||||
| 0 | 43 | 50 | 67 | 70 |
| 50 | 70 | 83 | 90 | 93 |
| 80 | 90 | 93 | 97 | 100 |
| 90 | 97 | 97 | 100 | 100 |
| 95 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| Za použití křivek závislosti | odpovědi | na aplikované | dávce se z těchto výsledků vypočítá |
90% herbicidně účinná dávka (Εϋ^θ) v gramech účinné látky na hektar, a to pro samotný diflufenican, samotný isoproturon a pro diflufenican v kombinaci se 125, 250, 500 a 1 000 g isoproturonu.
Galium aparine (Εϋ^θ g/ha)
| samotný diflufenican | 484 |
| diflufenican + 125 g /ha | |
| isoproturonu | 209 |
| diflufenican + 250 g/ha | |
| isoproturonu | 136 |
| diflufenican + 500 g/ha | |
| isoproturonu | 125 |
| diflufenican + 1 000 g/ha | |
| isoproturonu | 106 |
| samotný isoproturon | bez účinku |
| Avena fatua (Εϋ^θ g/ha) | |
| samotný diflufenican | 538 |
| diflufenican + 125 g/ha | |
| isoproturonu | 275 |
| diflufenican + 250 g/ha | |
| isoproturonu | 199 |
| diflufenican + 500 g/ha | |
| isoproturonu | 122 |
| diflufenican + 1 000 g/ha | |
| isoproturonu | 107 |
| samotný isoproturon | 5 668 |
Shora zjištěné hodnoty se použijí к sestrojení isobolú pro
a) >jednostranný efekt (Tammes, str. 74, obr. 1) v případě Galium aparine, který je rezistentní na isoproturon - viz níže uvedený obr. 1, a
b) dvoustranný efekt (Tammes, str. 75, obr, 2) v případě Avena fatua, na který působí obě sloučeniny - viz níže uvedený obr. 2.
V obrázcích 1 a 2 jsou na ose označené D vyneseny gramy diflufenicanu/ha, na ose označené I pak gramy isoproturonu/ha.
Obrázky 1 а 2 jasně demonstrují isoboly typu II resp. III, které jsou charakteristické pro synergismus.
К sestrojování isobolů byly použity hodnoty Εϋ^θ, protože 90 % představuje žádoucí stupeň, vyhubení plevele v zemědělských podmínkách (viz isobol pro průkaz synergiemu kombinace amitrol/atrazin, Tammes, obr. 5 na str. 77).
Příklad 2
Obdobný pokus jako v příkladu 1 byl proveden s kombinací chlortoluron - diflufenican proti Avena fatua. Byly zjištěny následující hodnoty:
ED90 (g/ha)
| samotný diflufenican | 586 |
| diflufenican + | |
| 125 g/ha chlortoluronu | 450 |
| diflufenican + | |
| 250 g/ha chlortoluronu | 300 |
| diflufenican + | |
| 500 g/ha chlortoluronu | 95 |
| diflufenican + | |
| 1 000 g/ha chlortoluronu | 75 |
| samotný chlortoluron | 2 186 |
Tyto výsledky byly zpracovány do grafu na obr. 3 pro dvoustranný efekt (Tammes, str. obr. 2). Z čfrafu jasně vyplývá, že jde o isobol typu III, charakteristický pro synergismus.
V obrázku 3 jsou na ose označené D vyneseny gramy diflufenicanu/ha, na ose označené CH pak gramy chlortoluronu/ha.
Příklad 3
Skleníkový pokus dokládající biologický synergismus mezi neburonem a diflufenicanem
К výzkumu vzájemného působení neburonu a diflufenicanu v širokém rozmezí dávek, tj. v dávkách 0, 125, 250, 500, 1 000, 2 000 a 4 000 g/ha v případě neburonu, spolu s 0, 31,25, 62,5, 125, 250, 500 a 1 000 g diflufenicanu/ha byl proveden pokus zahrnující 43 ošetření shrnutých do následujícího přehledu:
Neburon +
Diflufenican (g/ha) (g/ha)
Ošetření (č.) (1)(2)
0125 (8)(9)
31,25125 +
31,25 (14)(15)
62,5125 +
62,5 (2·· (21)
125 +
2 5
| (3) | (4) | (5) | (6) | (7) |
| 250 | 500 | 1 000 | 2 000 | 4 000 |
| (10) | (11) | (12) | (13) | |
| 250 | 500 | 1 000 | 2 000 | |
| + | + | 4- | + | - |
| 31,25 | 31,25 | 31,25 | 31,25 | |
| (16) | (17) | (18) | (19) | |
| 250 | 500 | 1 000 | 2 000 | |
| + | + | + | + | - |
| 62,5 | 62,5 | 62,5 | 62,5 | |
| (22) | (23) | (24) | (25) | |
| 25.0 | 500 | 1 000 | 2 000 | |
| + | + | + | + | - |
| 125 | 125 | 125 | 125 |
pokračování tabulky
Neburon (g/ha|
Diflufenican (g/ha)
| (26) | (27) | (28) | (29) | (30) | (31) |
| 250 | 125 | 250 | 500 | 1 000 | 2 000 |
| + | + | + | + | + | + |
| 250 | 250 | 250 | 250 | 250 | |
| (32) | (33) | (34) | (35) | (36) | (37) |
| 500 | 125 | 250 | 500 | 1 000 | 2 000 |
| + | + | + | + | + | |
| 500 | 500 | 500 | 500 | 500 | |
| (38) | (39) | (40) | (41) | (42) | (43) |
| 000 | 125 | 250 | 500 | 1 000 | 2 000 |
| + | + | + | + | + | |
| 1 000 | 1 000 | 1 000 | 1 000 | 1 000 |
Všechna ošetření se provádějí za použití vždy příslušného objemu vody tak, aby byly aplikovány příslušné dávky na hektar v objemu postřiku odpovídajícím 290 litrům/ha. Neburon se upravuje na 25% (hmotnost/hmotnost) smáčitelný prášek (viz níže uvedený příklad 17) . Diflufenican se používá ve formě vodného suspenzního koncentrátu (viz níže uvedený příklad 10) Obsahujícího 50 % (hmotnost/hmotnost) účinné látky. Všechna ošetření se provádějí za použití laboratorního postřikovače opatřeného tryskou Spraying Systems Teejet SS 8003E, přičemž se pracuje za tlaku 0,3 MPa.
Aplikace se provádí postemergentně na Galium aparine v růstovém stádiu dvou přeslenů. Pokusné rostliny se pěstují ve čtvercových kelímcích z plastické hmoty (strana 7 cm), naplněných jílovitohlinitou nesterilizovanou půdou. Každé ošetření se opakuje vždy na 4 kelímcích, které se pak ve skleníku umísťují zcela náhodně. Kelímky se zavlažují kombinací zálivky a spodní závlahy.
Za 22 dny po ošetření se vizuálně vyhodnotí rozsah vyhubení plevele za použití stupnice 0 až 100. Pro každé ošetření se vypočítá průměrné vyhubení plevele v %. Za použití křivky závislosti odpovědi na aplikované dávce se z těchto výsledků vypočítá 90% herbicidně účinná dávka (ED90) v gramech účinné látky na hektar, a to pro samotný diflufenican, samotný neburon a pro kombinace diflufenicanu se 125, 250, 500, 1 000 a 2 000 g neburonu na hektar. Výsledky jsou vedeny v následujícím přehledu.
Galium aparine (ED9Q g/ha) samotný diflufenican 459 diflufenican + 125 g/ha neburonu 218 diflufenican + 250 g/ha neburonu 127 diflufenican + 500 g/ha neburonu 49 diflufenican + 1 000 g/ha neburonu 22 diflufenican + 2 000 g/ha neburonu 15 samotný neburon 5 185
Tyto hodnoty ED^q se použijí к sestrojení “dvoustranného isobolu pro Galium aparine, uvedeného v obr. 4, kde na ose označené D jsou vyneseny gramy diflufenicanu/ha a na ose označené N gramy neburonu/ha. Výsledný isobol typu III jasně dokládá synergický účinek (Tammes, str. 75, obr. 2).
Příklad 4
Skleníkový pokus dokládající biologický synergismus mezi linuronem a diflufenicanem
Obdobný pokus jako v příkladu 3 se provádí za použití linuronu a diflufenicanu. Linuron se používá v dávkách 0, 250, 500, 1 000 a 2 000 g/ha, ve formě 50% (hmotnost/hmotnost) smá čitelného prášku (komerční produkt), spolu s diflufenicanem v dávkách 31, 125, 500 a
000 g/ha. Z dosažených výsledků byly vypočítány následující hodnoty Εϋ^θ.
EDgo (g/ha) samotný diflufenican diflufenican +
250 g/ha linuronu diflufenican +
500 g/ha linuronu diflufenican +
000 g/ha linuronu diflufenican +
000 g/ha linuronu
684
201 méně než 31 méně než 31
Výsledky se vynesou do grafu na obrázku 5 pro dvoustranný efekt (Tammes, str. 75, obr. 2), čímž se získá isobol typu III, charakteristický pro synertický účinek. V obrázku 5 jsou na ose označené D vyneseny gramy diflufenicanu/ha, na ose označené L pak gramy linuronu /ha.
Příklad 5
Skleníkový pokus dokládající biologický synergismus mezi diuronem a diflufenicanem
Obdobný pokus jako v příkladu 3 se provede s diuronem a diflufenicanem, a to za použití 0 a 187,5 g diuronu na hektar, ve formě 80% (hmotnost/hmotnost) smáčitelného prášku (komerční produkt), spolu s 31, 63, 125, 250 a 500 g diflufenicanu na hektar.
Zjištěné výsledky účinnosti proti plevelům se porovnávají s očekávaným výsledkem podle Limpelova vzorce
XY
100 v němž mají jednotlivé symboly shora uvedený význam. Výsledky jsou shrnuty do následujícího přehledu.
^Vyhubení v %
| Diflufenican (g/ha) | 0 | Diuron (g/ha) | |
| zjištěno | 187,5 očekáváno (E) | ||
| 0 | ' - | 60 | - |
| 31 | 43 | 93 | 78 |
| 63 | 68 | 100 | 87 |
| 125 | 73 | 100 | 89 |
| 250 | 83 | 100 | 93 |
| 500 | 85 | 99 | 94 |
| Protože | zjištěné odpovědi při aplikaci | směsí podle vynálezu | jsou vyšší než odpovědi |
očekávané, vykazují.výše zmíněné kombinace jasný synergický účinek.
Příklad 6
Účinnost synergických směsí podle vynálezu na ničení širokého spektra plevelů byla demonstrována v řadě polních pokusů na malých parcelách, na nichž byla srovnávána účinnost směsí diflufenicanu (viz níže uvedený příklad 10) a isoproturonu s účinností samotného isoproturonu.
Ošetření se provádějí preemergentně a postemergentně, a tó pro každý případ na tři nahodile umístěné parcely o rozměrech 6 x 3 m (celkem 21 místo na pokusném poli). Používá se vždy objem odpovídající 141 litru/ha, přičemž aplikace se provádí pomocí motorového postřikovače, malých parcel opatřeného šesti tryskami 80 015 Spraying Systéme Teejets. V případě kombinací se postupuje tak, že se pokusné parcely postřikují jednotlivými komponentami separátně v rozmezí několika minut (celkový objem 282 litrů/ha).
Stupeň vyhubení plevelů se zjištuje za 3 měsíce spočtením rostlin plevelů vždy na dvou čtvercových plochách o velikosti 0,5 m na každé parcele. Vizuálně se rovněž zjišřuje fytotoxicita pro užitkové rostliny, a to za použití stupnice 0 až 100, kde 0 znamená Žádné poškození a 100 představuje 100% vyhubení.
Dosažené výsledky jsou uvedeny v následující tabulce I.
Průměrné snížení počtu rostlin plevelů v % .
/ *)
| Ošetření | Am | Pa | Ga | Vp | vh | Va | Lp | Sm | Mi | Pr | Aa | Jč | Pš | |
| isoproturon | a) | 93 | 84 | 31 , | 24 | 13 | 26 | 31 | 83 | 99 | 100 | 100 | 2 | •1 |
| (2 000 g/ha) | (3) | (5) | (4) | (6) | (1) | (5) | (2) | (6) | (3) | (1) | (1) | (4) | (6) | |
| b) | 88 | - | 0 | 60 | - | - | - | 100 | 100 | - | - | 2 | 1 | |
| (4) | (2) | (4) | (2) | (2) | (4) | (2) | ||||||||
| isoproturon | a) | 100 | 99 | 83 | 100 | 100 | 98 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 4 | 2 |
| (1 500 g/ha) | (3) | (5) | (4) | (6) | (1) | (5) | (2) | (6) | (3) | (1) | (1) | (5) | (6) | |
| + diflufenican | ||||||||||||||
| (125 g/ha) | b) | 93 | - | 86 | 100 | - | - | - | 100 | 100 | - | - | 3 | 1 |
| (3) | (2) | (4) | (2) | (2) | (4) | (2) | ||||||||
| isoproturon | a) | 100 | 100 | 99 | 100 | 100 | 95 | 99 | 100 | 100 | 100 | 100 | 8 | 5 |
| (^500 g/ha) + | (3) | (5) | (4) | (6) | (1) | (5) | (2) | (6) | (3) | (1) | (1) | (4·) | (6) | |
| di?lúfenican | b) | 93 | - | 99 | 100 | - | - | - | 100 | 100 | - | - | 4 | 2 |
| (25ÍTg/ha) | (3) | (4) | (4) | (2) | (2) | (4) | (2) |
Legenda:
čísla v žárovkách u jednotlivých hodnot označují počet výskytů rostlin Ы i nejvyšší zaznamenaná průměrná fytotoxicita pro užitkové rostliny
Jč = ječmen
Pš = pšenice
Pokusné rostliny jsou označovány následujícími zkratkami:
Am = Alopecurus myosuroides Pa « Poa annua
Ga - Galium aparine
Vp = Veronica persica
Vh = Veronica hederifolia
Va = Viola arvensis
Lp = Lamium purpureum
Srn e Stellaria media
Mi = Matricaria inodora
Pr B Papaver rhoeas
Aa = Aphanes arvensÍB
a) = preemergentní ošetření
b) - postemergentní ošetření
Příklad 7
Účinnost symergických směsí podle vynálezu na ničení širokého spektra plevelů v kulturách užitkových rostlin byla demonstrována v řadě polních pokusů na malých parcelách, na nichž byla srovnána účinnost směsí diflufenicanu (níže uvedený příklad 10) a chlortoluronu, připravených před použitím (tankmix), a samotného diflufenicanu.
Ošetření se provádějí preemergentně, a to pro každý případ na tři nahodile umístěné parcely (šest míst na pokusném poli). Používá se vždy objem odpovídající 261 litru/ha, přičemž aplikace se provádí pomocí motorového postřikovače malých parcel opatřeného šesti tryskami 8 004 Spraying Systems Teejets.
Stupeň vyhubení plevelů se zjišřuje na jaře následujícím po podzimní, aplikaci spočtením rostlin plevelů vždy na třech čtvercových plochách o velikosti 0,5 m na každé parcele. Vizuálně se rovněž zjišřuje fytotoxicita pro užitkové rostliny, a to za použití stupnice 0 až 100, kde 0 znamená žádné poškození a 100 představuje 100% vyhubení.
Dosažené výsledky jsou uvedeny v následující tabulce II.
Průměrné snížení počtu rostlin plevelů v %
x)
| Ošetření | An.a | Aa | As | Cs | La | Pr | Rt | Srn | Mi | Vp | Pš | Jč | ž |
| chlortoluron | |||||||||||||
| (1 500 g/ha) + | 100 | 100 | 100 | 99 | 99 | 99 | 99 | 99 | 99 | 99 | 0 | 5,7 | 0 |
| diflufenican | (1) | (1) | (1) | (1) | (1) | (2) | (1) | (3) | (2) | (1) | (1) | (4) | (1) |
| (62,5 g/ha) | |||||||||||||
| diflufenican | 100 | 100 | 100 | 0 | 99 | 72 | 100 | 99 | 99 | 99 | 0 | 3,7 | 0 |
| (125 g/ha) | (1) | (1) | (1) | (1) | (1) | (2) | (1) | (3) | (2) | (1) | (1) | (4) | (1) |
Legenda: čísla v závorkách u jednotlivých hodnot označují počet výskytů rostlin nejvyšší zaznamenaná fytotoxicita pro užitkové rostliny
Pš = pšenice, Jč = ječmen, ž = žito
Pokusné rostliny se označují zkratkami uvedenými v předcházející tabulce a následujícími dalšími symboly:
An.a == Anagallis arvensis
As = Arenaria serpyllifolia
Cs « Chrysanthemum segetum
La = Lamium amplexicaule
Rr = Raphanus raphanistrum
Příklad 8 * 4
Na území Belgie byly prováděny polní pokusy s kombinacemi (tankmix) diflufenicanu (viz níže uvedený příklad 10) se směsí isoproturon - neburon (1:1) nebo methabenzthiazuronem.
Ošetření se provádí preemergentně na podzim, přičemž se aplikace každé kombinace provádí na dvou parcelách o velikosti 30 m za účelem vyhubení Širokolistých a travnatých plevelů v ozimé pšenici a ozimém ječmeni. Aplikace se provádí ručním postřikovačem za použití objemu postřiku odpovídajícího 500 litrům/ha. Vyhodnocování stupně vyhubení plevelů se provádí na jaře v roce následujícím po podzimním ošetření.
V průběhu zimy a na jaře se zaznamenávají známky fytotoxicity na užitkových rostlinách. Nejvyšší zaznamenané známky poškození užitkových rostlin, jakož i výsledky tohoto testu jsou uvedeny v následující tabulce III.
V této tabulce se pokusné rostliny označují stejnými zkratkami jako v předcházejících tabulkách I а II, přičemž symbolem V spp se označují druhy Veronica.
Údaje v závorkách u jednotlivých hodnot označují počet výskytů rostlin.
Průměrná fytotoxicita v % Maximální zaznamenaná fytotoxicita na pšenici
| Ošetření | Am | Pa | Mi | Sm | Ga | V spp | nebo ječmeni | |
| diflufenican | 125 g/ha | |||||||
| + | + | 95 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 8 |
| neburon | 800 g/ha | |||||||
| 4- | + | (3) | (1) | (2) | (3) | (1) | (1) | (4) |
| isoproturon | 800 g/ha | |||||||
| diflufenican | 200 g/ha | |||||||
| + | + | 93 | 99 | 100 | 100 | 97 | 100 | 10 |
| methabenzthi- | 1 750 g/ha | (4) | (1) | (3) | (4) | (2) | (1) | (4)· |
azuron
Shora uvedené testy jasně dokládají široké spektrum účinnosti popisovaných směsí proti plevelům, včetně Galium aparine, Veronica a Viola.
Jak již bylo řečeno výše, jsou předmětem vynálezu herbicidní prostředky, vyznačující se tím, že obsahují (a) herbicid typu močoviny a (b) diflufenican v hmotnostním poměru (a) : (b) od 400:1 do 1:5, в výhodou od 70:1 do 2:1 a nejvýhodněji od 20:1 do 4:1, v kombinaci s jedním nebo několika kompatibilními, z herbicidního hlediska přijatelnými ředidly nebo nosiči nebo/a povrchově aktivními činidly (tj. ředidly či nosiči nebo povrchově aktivními činidly, o nichž je obecně známo, že jsou vhodné pro použití v herbicidních prostředcích, a že jsou kompatibilní s herbicidem typu močoviny a s diflufenicanem), s výhodou homogenně dispergované v těchto ředidlech, nosičích nebo/a povrchově aktivních činidlech.
Výrazem homogenně dispergovaný se označují i ty.prostředky, v nichž jsou herbicid typu močoviny a diflufenican rozpuštěny ve zbývajících komponentách. Výrazem herbicidní prostředky se v širokém smyslu slova označují nejen prostředky vhodné к okamžitému použití jako herbicidy, ale rovněž koncentráty, které je nutno před použitím ředit. S výhodou obsahují prostředky podle vynálezu od 0,05 do 90 % hmotnostních herbicidu typu močoviny s výhodou obecného vzorce II a diflufenicanu.
Herbicidní prostředky mohou obsahovat jak ředidlo Či nosič tak povrchově aktivní činidlo (například smáčedlo, dispergátor nebo emulgátor). Povrchově aktivní Činidla, která mohou být obsažena v herbicidních prostředcích podle vynálezu, mohou být ionogenního i neionogenní15 ho typu. Jako příklady lze uvést sulforicinoleáty, kvarterní amoniové deriváty, produkty na bázi kondenzátů ethylenoxidu s nonyl- či oktylfenoly nebo estery karboxylových kyselin s anhydrosorbitoly, které byly převedeny na rozpustnou formu etherifikací volných hydroxylových skupin kondenzací s ethylenoxidem, dále soli esterů kyseliny sírové a sulfonových kyselin s alkalickými kovy a kovy alkalických zemin, jako jsou dinonyl- a dioktyl-natrium-sulfosukcináty a soli derivátů sulfonové kyseliny s vyšší molekulovou hmotností s alkalickými kovy a kovy alkalických zemin, jako jsou lignosulfonáty sodné a vápenaté.
Jako příklady vhodných pevných ředidel nebo nosičů lze uvést křemičitan hlinitý, mastek, oxid hořečnatý, křemelinu, fosforečnan vápenatý, práškový korek, aktivní uhlí a hlinky, jako kaolin nebo bentonit. Pevné prostředky (které mohou být ve formě popráší, granulátů nebo smáčitelných prášků) se s výhodou připravují rozemíláním herbicidu typu močoviny a diflufenicanu s pevnými ředidly nebo impregnací pevných ředidel či nosičů roztoky herbicidu typu močoviny a diflufenicanu v těkavých rozpouštědlech, odpařením rozpouštědel a popřípadě rozemletím výsledných produktů na prášek. Granulované prostředky je možno připravit adsorbováním herbicidu typu močoviny a diflufenicanu (rozpuštěných v těkavých rozpouštědlech) na pevná ředidla či nosiče v granulované formě a následujícím odpařením rozpouštědel, nebo granulováním práškových prostředků připravených shora popsaným postupem. Pevné herbicidní prostředky, zejména smáčitelné prášky, mohou obsahovat smáčedla nebo dispergátory (například smáčedla nebo dispergátory shora uvedených typů), které mohou, jsou-li pevné, sloužit i jako ředidla nebo nosiče.
Kapalné prostředky podle vynálezu mohou mít formu vodných, organických nebo vodně-organických roztoků, suspenzí a emulzí, jež mohou obsahovat povrchově aktivní činidlo. Mezi vhodná kapalná ředidla pro přípravu kapalných prostředků náležejí voda, acetofenon, cyklohexanon, isoforon, toluen, xylen a minerální, živočišné a rostlinné oleje (a směsi těchto ředidel). Povrchově aktivní činidla vhodná pro přípravu kapalných prostředků mohou být ionogenní nebo neionogenní (jako například činidla výše popsaných typů) a v případě, že jsou kapalná, mohou sloužit rovněž jako ředidla nebo nosiče.
Smáčitelné prášky a kapalné prostředky ve formě koncentrátů je možno ředit vodou nebo jinými vhodnými ředidly, například minerálními či rostlinnými oleji, zejména v případě kapalných koncentrátů v nichž ředidlem nebo nosičem je olej, za vzniku prostředků vhodných к použití. Je-li to žádoucí, lze kapalné prostředky s obsahem herbicidu typu močoviny a diflufenicanu ve formě samoemulgovatelných koncentrátů obsahujících účinné látky rozpuštěné v emulgátorech nebo rozpouštědlech obsahujících amulgační činidla kompatibilní s účinnými látkami. Jednoduchým přidáním vody к těmto koncentrátům se pak získají prostředky vhodné к okamžitému použití.
Kapalné koncentráty, v nichž ředidlem nebo nosičem je olej, lze použít bez dalšího ředění při aplikaci elektrostatickou postřikovou technikou.
Herbicidní prostředky podle vynálezu mohou popřípadě obsahovat rovněž běžné pomocné látky, jako adheziva, ochranné koloidy, zahušťovadla, penetrační činidla, stabilizátory, komplexotvorná činidla, činidla proti spékání, barviva a inhibitory koroze. Zmíněné pomocné látky mohou sloužit i jako nosiče nebo ředidla.
Výhodnými herbicidními prostředky podle vynálezu jsou vodné suspenzní koncentráty obsahující od 10 do 70 % (hmotnost/objem) herbicidu typu močoviny a diflufenicanu, 2 až 10 % (hmotnost/objem) povrchově aktivního činidla, 0,1 až 5 % (hmotnost/objem) zahušťovadla a 15 až 87,9 % objemových vody, dále smáčitelné prášky obsahující 10 až 90 % (hmotnost/hmotnost) herbicidu typu močoviny a diflufenicanu, 2 až 10 % (hmotnost/hmotnost) povrchově aktivního činidla a 10 až 88 % (hmotnost/hmotnost) pevného ředidla nebo nosiče, dále kapalné koncentráty řozpustné ve vodě, obsahující 10 až 30 % (hmotnost/objem) herbicidu typu močoviny a diflufenicanu, 5 až 25 % (hmotnost/objem) povrchově aktivního činidla a 45 až 85 % objemových rozpouštědla mísitelného s vodou, například dimethylformamidu, dále kapalné emulgovatelné suspenzní koncentráty obsahující 10· až 70 % (hmotnost/objem) herbicidu typu močoviny a diflufenicanu, 5 až 15 % (hmotnost/objem) povrchově aktivního činidla, 0,1 až 5 % (hmotnost/objem) zahušťo258484 vadla а 10 až 84,9 % objemových organického rozpouštědla, dále granulát obsahující 2 až 10 % (hmotnost/hmotnost) herbicidu typu močoviny a diflufenicanu, 0,5 až 2 % (hmotnost/hmotnost) povrchově aktivního činidla a 88 až 97,5 % (hmotnost/hmotnost) granulovaného nosiče, a konečně emulgovatelné koncentráty obsahující 0,05 až 90 % (hmotnost/objem), s výhodou 1 až 60 % (hmotnost/objem) herbicidu typu močoviny a diflufenicanu, 0,01 až 10 % (hmotnost/objem), s výhodou 1 až 10 % (hmotnost/objem) povrchově aktivního činidla a 0,99 až 99,94 % objemových, s výhodou 39 až 98,99 % objemových organického rozpouštědla.
Herbicidní prostředky podle vynálezu mohou rovněž obsahovat herbicid typu močoviny a diflufenican v kombinaci s jednou nebo několika jinými pesticidně účinnými sloučeninami a popřípadě s jedním nebo několika kompatibilními, z pesticidního hlediska upotřebitelnými ředidly nebo nosiči, povrchově aktivními činidly a běžnými pomocnými látkami, jak jsou popsány výše, s výhodou homogenně dispergovaný v těchto látkách. Jako příklady dalších pesticidně účinných sloučenin, které je možno používat v herbicidních prostředcích podle vynálezu nebo ve spojení s těmito prostředky, lze uvést herbicidy používané' například к rozšíření spektra účinnosti, jako jsou alachlor [alfa-chlor-2,6-diethyl-N-(methoxymethyl)acetanilid], asulam [jnethyl-(4-aminobenzensulfonyl)karbamát], alloxydim Na [jsodná sůl 2- (1-allyloxyaminobutylidin) -5,5-dimethyl-4,-methoxykarbonylcyklohexan-1,3-dionu], atrazin [j-chlor-4-ethylamíno-6-isopropylamino-l,3,5-triazin], barban [4-chlorbut-2-inyl-N-(3-chlorfenyl)karbamát], benzoylprop-ethyl [jethyl-N-benzoyl-N-(3,4-dichlorfenyl)-2-aminopropionát], bromoxynil[3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitril - výhodný prostředek], · butachlor[N-(butoxymethyl)-alfa-chlor-2,6-diethylacetanilid], butylat [jS-ethyl-N,N-diisobutyl (thiokarbamát)] , carbetamid [b-N-ethyl-2-(fenylkarbamoyloxy)propionamid] , chlorfenpropmethy1 [methyl-2-chlor-2-(4-chlorfenyl)propioná-Q , chlorpropham [isopropyl-N-(3-chlorfenyl)karbamát], cyanazin £2-chlor-4-(1-kyan-l-methylethylamino)-6-ethylamino-l,3,5-triazin] , cycloat [N--cyklohexyl-N-ethyl-S-ethyl(thiokarbamátj ,
2.4- D [2,4-dichlorfenoxyoctová kyselina], dalapon [^2,2-dichlorpropionová kyselinaj,
2.4- DB £4-(2,4-dichlorfenoxy)máselná kyselin^, desmedipham £3-(ethoxykarbonylamino)fenyl-N-fenylkarbamát] , diallat £s-2,3-dichlorallyl-N,N-diisopropyl(thiokarbamát)] , dicamba £з,6-dichlor-2-methoxybenzoová kyselina], dichlorprop £(±)-2-(2,4-dichlorfenoxy)propionová kyselina], difenzoquat [l,2-dimethyl-3,5-difenylpyrazoliové soli], dinitramin [n3,N3-diethyl-2,6-dinitro-4-trifluormethyl-m-fenylendiamiiT],
EPTC £s-ethyl-N,N-dipropyl(thiokarbamát)] , ethofumesat £2-ethoxy-2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzofuran-5-ylmethylsulfonát], flamprop-isopropylfjLsopropyl-(-)-2-(N-benzoyl-3-chlor-4-fluoranilino)propionát], flamprop-methyl [jmethyl-(-)-2-(N-benzoyl-3-chlor-4-fluoranilino)propionát] , ioxynil [j-hydroxy-3,5-dijodbenzonitril - výhodný prostředek],
MCPA Q4-chlor-2-methylfenoxyoctová kyselina] ,
MCPB £4-(4-chlor-2-methylfenoxy)máselná kyselina], mecoprop £(±)-2-(4-chlor-2-methylfenoxy)propionová kyselina - výhodný prostředek], metamitron £4-amino-3-methyl-6-fenyl-l,2,4-triazin-5(4H)-on], metribuzin £4-amino-6-terc.buty1-3-(methylthio)-1,2,4-triazin-5(4H)-01] , molinat [s-ethyl-N,N-hexamethylen(thiokarbamát)] , oxadiazon £3-(3,4-dichlor-5-isopropoxyfenyl)-5-terc.butyl-1,3,4-oxadiazolin-2-on], paraquat [],l'-diniethyl-4,4'-bipyridyliové soli], pebulat [^S-propyl-N-butyl-N-ethyl (thiokarbamát)] , phenmedipham Q3-(methoxykarbonylamino)fenyl-N-(3-methylfenyl)karbamát], prometryn [4,6-bisisopropylamino-2-methylthio-l,3,5-triazin] , propachlor [alfa-chlor-N-isopropylacetanilid] j propanil £n-(3,4-dichlorfenyl)propionamid], propham [isopropyl-N-fenylkarbamát], pyrazon [5-amino-4-chlor-2-fenylpyridazin-3(2H)-on], simazin [2-chlor-4,6-bisethylamino-l,3,5-triazin] ,
TCA £trichloroctová kyselina], thiobencarb [s- (4-chlorln-nzyl) -Ν,Ν-diethylthiolkarbamát] , triallat £s-2,3,3-tricb’< · 1 ly-N,N-diisopropyl (thiokarbamát)] a trifluralin [2,6-dinH·!e- <-dípropyl-4-trifluormethylanilin|, insekticidy, jako jsou carbaryl Q-naftyl-N-methylkarbamátJ, syntetické pyrethroidy, například permethrin a cypermethrin, a fungicidy, například
2,6-dimethyl-4-tridecylmorfolin, methyl-N-(l-butylkarbamoylbenzimidazol-2-yl)karbamát,
1,2-bis(3-methoxykarbonyl-2-thioureido)benzen, isopropyl-l-karbamoyl-3-(3,5-dichlorfenyl)hydantoin a
1-(4-chlorfenoxy)-3,3-dimethyl-l-(1,2,4-triazol-l-yl)butan-2-on.
Dalšími biologicky aktivními materiály, které je možno přidávat do herbicidních prostředků podle vynálezu nebo používat ve spojení s těmito prostředky, jsou regulátory růstu rostlin, jako například monoamid kyseliny jantarové, (2-chlorethyl)trimethylamoniumchlorid a 2-chlorethanfosfonová kyselina, nebo minerální hnojivá, například hnojivá obsahující dusík, draslík a fosfor, jakož i stopové prvky potřebné к úspěšnému vývoji rostlin, například železo, hořčík, zinek, mangan, kobalt a měd.
Pesticidně účinné sloučeniny a další biologicky aktivní materiály, které je možno přidávat к herbicidním prostředkům podle vynálezu nebo používat ve spojení s těmito prostředky, jako jsou například látky uvedené výše, jež mají charakter kyselin, lze používat ve formě obvyklých derivátů, například solí s alkalickými kovy, solí s aminy nebo esterů.
Prostředky podle vynálezu je možno vyrábět ve formě výrobků tvořených herbicidem typu močoviny a diflufenicanem a popřípadě dalšími pesticidně účinnými sloučeninami jak jsou popsány výše, s výhodou ve formě shora popsaných herbicidních prostředků a zejména pak herbicidních koncentrátů, které je nutno před použitím ředit, obsahujících herbicid typu močoviny a diflufenican, v zásobníku nebo obalu opatřeném instrukcemi popisujícími způsob, jakým se má shora uvedený herbicid typu močoviny a diflufenican, nebo herbicidní prostředek tyto látky obsahující použít к potlačování růstu plevelů. Shora zmíněnými obaly mohou být obaly běžně používané ke skladování chemických látek pevných při okolní teplotě a herbicidních prostředků, zejména ve formě koncentrátů, například plechovky a kovové sudy, které mohou být popřípadě opatřeny vnitřním nátěrem, a nádoby z plastických hmot, skleněné láhve a láhve z plastických hmot, a dále v případě, že obsah je pevný, jako je tomu u granulovaných herbicidních prostředků, krabice, lepenkové krabice, krabice z plastických hmot a kovové krabice, nebo pytle. Tyto obaly mají být normálně dostatečně velké к tomu, aby se do nich vešlo dostatečné množství účinných složek nebo herbicidního prostředku к ošetření zhruba alespoň 40 arů pozemku za účelem potlačení růstu plevelů, jejich velikost však nemá přesáhnout rozměry vhodné pro běžnou manipulaci.
Instrukce, kterými jsou tyto obaly opatřeny, mohou být na obalech přímo natištěny nebo mohou být obaly opatřeny nálepkou Či visačkou s těmito instrukcemi. Zmíněné návody obvykle uvádějí, že obsah obalu, popřípadě po zředění, se aplikuje к potlačení růstu plevelů v aplikačních dávkách pohybujících se v případě herbicidu typu močoviny mezi 150 g a 10 kg/ha a v případě diflufenicanu mezi 25 g a 750 g/ha, a to způsobem а к účelům popsaným výše.
Vynález tedy rovněž zahrnuje výrobky obsahující (a) herbicid typu močoviny a (b) diflufenican, jako kombinované prostředky pro současné, separátní nebo následné použití к potlačování růstu plevelů na určitém místě, přičemž shora zmíněným herbicidem typu močoviny je s výhodou výše definovaná sloučenina obecného vzorce II.
Následující příklady, jimiž se rozsah vynálezu v žádném směru neomezuje, ilustrují složení a přípravu herbicidních prostředků.
Příklad 9 následujících složek se připraví smáčitelný prášek:
| diflufenican | 50 % | (hmotnost/hmotnost) |
| Nekal BX (natrium-alkyl- | ||
| naftalensulfonát | 10 % | (hmotnost/hmotnost) |
| natrium-lignosulfonát | 3 % | (hmotnost/hmotnost) |
| Sopropon 736 (natrium-po- | ||
| lykarboxylát | 0,5 | % (hmotnost/hmotnost) |
| Hymod AT (hrnčířská hlína) | do 100 % | (hmotnost/hmotnost) |
Příklad 10
Z následujících složek se připraví vodný suspenzní koncentrát:
diflufenican
Ethylen BCP (kondenzační produkt nonylfenolu a ethylenoxidu obsahující 9 mol ethylenoxidu na každý mol fenolu)
Soprophor PL (triethanolamoniová sůl oxethylovaného polyarylfenolfosfátu) Sopropon T36 (natrium-polykarbóxylát)
Antifoam FD (protipěnová přísada)
Rhodigel 23 (xantan) 40% (hmotnost/hmotnost) roztok dichlorofen-natria voda % (hmotnost/objem)
0,5 % (hmotnost/objem)
1,0 % (hmotnost/objem)
0,5 % (hmotnost/objem)
0,1 % (hmotnost/objem)
0,2 % (hmotnost/objem)
0,25 % (hmotnost/objem) do 100 % objemových
Příklad 11
Z níže uvedenýchs ložek se připraví smáčitelný prášek obsahující účinné složky v poměru
20:1:
isoproturon diflufenican Arylan S (natrium-dodecylbenzensulfonát)
Darvan č. 2 (Natrium-lignosulfonát)
Aerosil (oxid křemičitý, mikrojemný)
Celite PF (syntetický křemičitan hořečnatý jako nosič) % (hmotnost/hmotnost) % (hmotnost/hmotnost) % (hmotnost/hmotnost) % (hmotnost/hmotnost) % (hmotnost/hmotnost) % (hmotnost/hmotnost)
Prostředek se připraví tak, že se shora uvedené složky smísí a směs se rozemele v kladivovém mlýnu, čímž se získá smáčitelný prášek, který je možno ředit vodou a aplikovat v množství 6,25 kg/ha ve 200 litrech postřikové kapaliny na hektar preemergentně nebo postemergentně na kulturu ozimé pšenice к hubení široké palety travnatých a širokolistých plevelů včetně Avena fatua a Galium aparine.
Příklad 12
Z následujících složek se připraví vodný suspenzní koncentrát obsahující účinné složky v poměru 4:1:
| isoproturon | 40 % | (hmotnost/objem) |
| diflufenican | 10 % | (hmotnost/objem) |
| Ethylan BCP (kondenzační produkt nonylfenolu a ethylenoxidu obsahující 9 mol ethylenoxidu na mol fenolu) | 2 % | (hmotnost/objem) |
| Antifoam FD (protipěnová přísada; silikonová emulze) | 0,5 | % (hmotnost/objem) |
| Pluronic L62 (blokový kopolymer ethylenoxidu a propylenoxidu) | 2 % | (hmotnos t/ob j em) |
| Soproton T36 (sodná sůl polykarboxylové kyseliny) | 0,5 | % (hmotnost/objem) |
| Attagel 50 (botnavá attapulgitová hlinka) | 0,5 | % (hmotnost/objem) |
| voda | do 100 % | objemových |
Prostředek se připraví tak, že se shora uvedené složky důkladně promísí a směs se 24 hodiny mele v kulovém mlýnu. Takto získaný koncentrát je možno dispergovat ve vodě a disperzi aplikovat preemergentně nebo postemergentně v množství 2 litry/ha na kulturu ječmene к hubení široké palety širokolistých plevelů včetně Galium aparine.
Příklad 13
Ve vodě dispergovatelný granulát obsahující účinné látky v poměru 20:1 se vyrobí granulováním složek uvedených v příkladu 11 za pomoci vody ve vhodném granulátoru. Získané granule o velikosti 0,1 až 2 mm (průměr) je možno dispergovat ve vodě a v dávce 6,25 kg ve 200 litrech vody na hektar aplikovat preemergentně nebo postemergentně na kulturu ozimé pšenice к ničení široké palety travnatých a širokolistých plevelů.
Příklad 14
Z následujících složek se připraví emulgovatelný suspenzní koncentrát obsahující účinné složky v poměru 50:1:
isoproturon diflufenican
Ethylan TU (kondenzační produkt nonylfenolu a ethylenoxidu obsahující 10 mol ethylenoxidu na mol fenolu) Bentone 38 (organický derivát speciálního magnesium-montmorillonitického zahušřovadla) % (hmotnoet/objem) % (hmotnost/objem) % (hmotnost/objem)
0,5 % (hmotnost/objem) do 100 % objemových
Prostředek se připraví tak, že se shora uvedené složky důkladně promísí a směs se 24 hodiny mele v kulovém mlýnu. Takto získaný emulgovatelný suspenzní koncentrát je možno zředit vodou a preemergentně aplikovat na kulturu ozimé pšenice v dávce 5’ litrů koncentrátu ve 100 litrech postřikové kapaliny na hektar, к potlačení růstu Alopecurus myosuroides, Viola arvensis a Veronica persica.
Aromasol H (aromatické rozpouštědlo tvořené převážně isomerními trimethylbenzeny)
Příklad 15
Aplikovatelný preparát (tankmix) (a) vodného suspenzího koncentrátu diflufenicanu (viz příklad 10) a (b) 50% (hmotnost/hmotnost) komerčního prostředku na bázi isoproturonu (1:2) se připraví tak, že se 0,5 litru (a) přidá к 1 litru (b) ve 200 litrech vody. Výsledným kapalným postřikem se ošetří 1 hektar pšenice brzy po vzejití užitkové rostliny a plevelů. Ošetření slouží к hubení Galium aparine, Viola arvensis, Veronica hederifolia, Veronica persica, Stellaria media a Matricaria inodora.
Příklad 16
Aplikovatelný preparát (tankmix 1:70) (a) vodného suspenzního koncentrátu diflufenica (příklad 10) a (b) 50% (hmotnost/objem) komerčního preparátu na bázi chlortoluronu se připraví tak, že se 0,1 litru (a) přidá к 7 litrům (b) ve 200 litrech vody. Výsledným kapalným postřikem se ošetří 1 hektar pšenice brzy po vzejití užitkové rostliny a plevelů. Ošetření slouží к hubení Avena fatua, Alopecurus myosuroides, Stellaria media, Matricaria inodora, Veronica persica a Viola arvensis.
Příklad 17
Z následujících složek se připraví smáčitelný prášek:
neburon
Nekal BX (natrium-alkylnaftalensulfonát) natrium-lignosulfonát Sopropon T36 (natrium-polykarboxylát) oxid křemičitý jako plnidlo % (hmotnost/hmotnost) % (hmotnost/hmotnost) % (hmotnost/hmotnost)
0,5 % (hmotnost/hmotnost) do 100 % (hmotnost/hmotnost)
Příklad 18
Aplikovatelný preparát (tankmix) (a) vodného suspenzního koncentrátu diflufenicanu (viz příklad 10) a 50% (hmotnost/hmotnost) komerčního prostředku obsahujícího stejné podíly isoproturonu a neburonu (1,25:16) se připraví tak, Že se 0,25 litru (a) přidá к 3,2 kg (b) ve 200 litrech vody. Výsledný kapalný postřik se aplikuje na 1 hektar pšenice brzy po vzejití užitkové rostliny a plevelů, za účelem hubení Avena fatua, Alopecurus myosuroides, Stellaria media, Matricaria inodora, Veronica persica a Viola arvensis.
| Příklad | 19 |
| Připraví diflufenicanu | se aplikovatelný preparát (tankmix, 1:8,75) (a) vodného suspenzního koncentrátu (příklad 10) a 70 % (hmotnost/hmotnost) komerčního preparátu methabenzthiazu- |
ronu (b), a to přidáním 0,4 litru (а) к 2,5 kg (b) ve 200 litrech vody. Výsledný kapalný postřik se aplikuje na 1 hektar pšenice brzy po vzejití užitkové rostliny a plevelů, za účelem hubení Avena fatua, Alopecurus myosuroides, Stellaria m·- 1ia, Matricaria inodora, Veronica persica a Viola arvensis. · .
V kombinovaných prostředcích popsaných ve shora uvedených příkladech může být herbicid typu močoviny nahrazen libovolným jiným herbicidem typu močoviny nebo směsí takovýchto herbicidů.
Claims (4)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Herbicidní prostředek, vyznačující se tím, že jako účinnou složku obsahuje (a) alespoň jeden herbicid typu močoviny, obecného vzorce IIR1N(R2)CON(R3)R4 (II) ve kterémR znamená atom vodíku,R představuje methylovou skupinu a (i) R1 znamená fenylovou, 3-trifluormethylfenylovou nebo 4-chlorfenylovou skupinu aR představuje methylovou skupinu, nebo (ii) r! znamená 4-chlorfenylovou skupinu a4·R představuje methoxyskupinu, nebo
- 2 R znamená atom vodíku aR3 představuje methylovou skupinu . a (iii) r! znamená 3-chlor-4-methylfenylovou nebo 4-isopropylfenylovou skupinu aR představuje methylovou skupinu, nebo (iv) R1 znamená 3,4-dichlorfenylovou skupinu aR představuje methylovou, methoxylovou nebo butylovou skupinu, nebo1 2 (v) R znamená benzothiazol-2-ylovou skupinu, R představuje methylovou skupinu, R3 znamená methylovou skupinu aR představuje atom vodíku, a (b) N- (2,4-difluorfenyl)-2-(3-trifluormethylfenoxy)nikotinamid, v hmotnostním poměru (a):(b) od 400:1 do 1:5, v kombinaci s herbicidně přijatelným ředidlem či nosičem nebo/a povrchově aktivním činidlem.2. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že obsahuje účinné složky v hmotnostním poměru (A) :(B) od 70:1 do 2:1.
- 3. Prostředek podle bodu 2, vyznačující se tím, že jako složku (a) obsahuje sloučeninu2 3 obecného vzorce II, ve kterém R znamená atom vodíku, R představuje methylovou skupinu a (i) R1 znamená 3-chlor-4-methylfenylovou nebo 4-isopropylfenylovou skupinu aл R představuje methylovou skupinu, nebo (ii) r! znamená 3,4-dichlorfenylovou skupinu aR představuje butylovou skupinu, nebo směs těchto látek v molárním poměru od 2:1 do 1:2.
- 4. Prostředek podle bodu 2, vyznačující, se tím, že jako složku (a) obsahuje sloučeninu2 3 obecného vzorce II, ve kterém R znamená atom vodíku, R představuje methylovou skupinu a (i) R1 znamená 3-chlor-4-methylfenylovou nebo 4-isopropylfenylovou skupinu aR představuje methylovou skupinu, nebo (ii) R1 znamená 3,4-dichlorfenylovou skupinu a• R představuje butylovou skupinu, nebo směs těchto látek v hmotnostním poměru od 2:1 do 1:2.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB858516764A GB8516764D0 (en) | 1985-07-02 | 1985-07-02 | Compositions of matter |
| GB858526733A GB8526733D0 (en) | 1985-10-30 | 1985-10-30 | Compositions of matter |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS491586A2 CS491586A2 (en) | 1987-12-17 |
| CS258484B2 true CS258484B2 (en) | 1988-08-16 |
Family
ID=26289465
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS864915A CS258484B2 (en) | 1985-07-02 | 1986-06-30 | Herbicide |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4990177A (cs) |
| EP (1) | EP0211518B1 (cs) |
| JP (1) | JPH0822805B2 (cs) |
| AR (1) | AR241990A1 (cs) |
| AT (1) | ATE67068T1 (cs) |
| AU (1) | AU584218B2 (cs) |
| BG (1) | BG45851A3 (cs) |
| BR (1) | BR8603095A (cs) |
| CA (1) | CA1273500A (cs) |
| CS (1) | CS258484B2 (cs) |
| DE (1) | DE3681373D1 (cs) |
| DK (1) | DK170132B1 (cs) |
| ES (1) | ES2000207A6 (cs) |
| FI (1) | FI83832C (cs) |
| GR (1) | GR861640B (cs) |
| HU (1) | HU203640B (cs) |
| IE (1) | IE59125B1 (cs) |
| IL (1) | IL79287A0 (cs) |
| NO (1) | NO173422C (cs) |
| NZ (1) | NZ216702A (cs) |
| PT (1) | PT82888B (cs) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8617740D0 (en) * | 1986-07-21 | 1986-08-28 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
| GB8710584D0 (en) * | 1987-05-05 | 1987-06-10 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
| GB9118871D0 (en) * | 1991-09-04 | 1991-10-23 | Rhone Poulenc Agriculture | Herbicidal compositions |
| GB9218678D0 (en) * | 1992-09-03 | 1992-10-21 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions of herbicides |
| CN1074646C (zh) * | 1992-10-06 | 2001-11-14 | 国际壳牌研究有限公司 | 除草剂混合物 |
| US7704267B2 (en) * | 2004-08-04 | 2010-04-27 | C. R. Bard, Inc. | Non-entangling vena cava filter |
| JP4862989B2 (ja) * | 2006-03-09 | 2012-01-25 | 日産化学工業株式会社 | 除草剤組成物 |
| EP2095712A1 (de) * | 2008-02-27 | 2009-09-02 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombinationen enthaltend Diflufenican |
| GB2506426B (en) * | 2012-09-28 | 2016-03-23 | Agform Ltd | Composition |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL64220A (en) * | 1980-11-21 | 1985-06-30 | May & Baker Ltd | Nicotinamide derivatives,their preparation and their use as herbicides |
-
1986
- 1986-06-25 GR GR861640A patent/GR861640B/el unknown
- 1986-06-30 CS CS864915A patent/CS258484B2/cs unknown
- 1986-06-30 IL IL79287A patent/IL79287A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1986-06-30 AU AU59378/86A patent/AU584218B2/en not_active Ceased
- 1986-06-30 NO NO862624A patent/NO173422C/no unknown
- 1986-06-30 NZ NZ216702A patent/NZ216702A/xx unknown
- 1986-06-30 IE IE175586A patent/IE59125B1/en not_active IP Right Cessation
- 1986-06-30 HU HU862728A patent/HU203640B/hu not_active IP Right Cessation
- 1986-06-30 CA CA000512804A patent/CA1273500A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-06-30 FI FI862783A patent/FI83832C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-07-01 US US06/881,006 patent/US4990177A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-07-01 AT AT86305110T patent/ATE67068T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-07-01 EP EP86305110A patent/EP0211518B1/en not_active Expired
- 1986-07-01 JP JP61154959A patent/JPH0822805B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1986-07-01 DE DE8686305110T patent/DE3681373D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-07-01 DK DK312286A patent/DK170132B1/da not_active IP Right Cessation
- 1986-07-01 PT PT82888A patent/PT82888B/pt unknown
- 1986-07-01 ES ES8600074A patent/ES2000207A6/es not_active Expired
- 1986-07-02 AR AR86304423A patent/AR241990A1/es active
- 1986-07-02 BG BG075583A patent/BG45851A3/xx unknown
- 1986-07-02 BR BR8603095A patent/BR8603095A/pt not_active Application Discontinuation
-
1990
- 1990-06-14 US US07/537,944 patent/US5013353A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK312286A (da) | 1987-01-03 |
| PT82888A (en) | 1986-08-01 |
| FI862783L (fi) | 1987-01-03 |
| BR8603095A (pt) | 1987-02-17 |
| IL79287A0 (en) | 1986-09-30 |
| DK170132B1 (da) | 1995-06-06 |
| HU203640B (en) | 1991-09-30 |
| BG45851A3 (bg) | 1989-08-15 |
| CS491586A2 (en) | 1987-12-17 |
| ES2000207A6 (es) | 1988-01-16 |
| ATE67068T1 (de) | 1991-09-15 |
| NO862624L (no) | 1987-01-05 |
| GR861640B (en) | 1986-10-24 |
| NO862624D0 (no) | 1986-06-30 |
| AU584218B2 (en) | 1989-05-18 |
| EP0211518B1 (en) | 1991-09-11 |
| IE59125B1 (en) | 1994-01-12 |
| FI83832B (fi) | 1991-05-31 |
| AR241990A1 (es) | 1993-02-26 |
| NO173422C (no) | 1993-12-15 |
| NZ216702A (en) | 1989-10-27 |
| JPH0822805B2 (ja) | 1996-03-06 |
| NO173422B (no) | 1993-09-06 |
| US5013353A (en) | 1991-05-07 |
| PT82888B (pt) | 1989-01-30 |
| JPS6226206A (ja) | 1987-02-04 |
| US4990177A (en) | 1991-02-05 |
| FI862783A0 (fi) | 1986-06-30 |
| DE3681373D1 (de) | 1991-10-17 |
| IE861755L (en) | 1987-01-02 |
| DK312286D0 (da) | 1986-07-01 |
| AU5937886A (en) | 1987-01-08 |
| HUT41601A (en) | 1987-05-28 |
| EP0211518A1 (en) | 1987-02-25 |
| CA1273500A (en) | 1990-09-04 |
| FI83832C (fi) | 1991-09-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7951751B2 (en) | Synergistic, crop plant-compatible herbicidal compositions comprising herbicides from the group of the benzoylpyrazoles | |
| RU2073437C1 (ru) | Гербицидная композиция и способ подавления роста сорняков | |
| DK174200B1 (da) | Fremgangsmåde til kontrol med ukrudtsvækst, et herbicidt virksomt produkt samt et herbicidt middel | |
| JPH07116003B2 (ja) | ジフルフエニカン及びブロモキシニルを含む除草組成物 | |
| CS258484B2 (en) | Herbicide | |
| US6660692B1 (en) | Herbicidal compositions comprising picolinafen | |
| JP2554501B2 (ja) | ジフルフエニカンを使用する除草方法 | |
| CA1284894C (en) | Method of weed control using diflufenican | |
| EP0274892B1 (en) | Method of killing weeds comprising the use of diflufenican | |
| SI9300462A (en) | Herbicidal compositions comprising a mixture of flurtamone and isoproturon | |
| EP0273669A2 (en) | Herbicidal method comprising the use of diflufenican | |
| PL148016B1 (en) | Herbicide | |
| CS264338B2 (en) | Herbicide |