CS255872B2 - Low-misted mixture in the form of components - Google Patents
Low-misted mixture in the form of components Download PDFInfo
- Publication number
- CS255872B2 CS255872B2 CS863166A CS316686A CS255872B2 CS 255872 B2 CS255872 B2 CS 255872B2 CS 863166 A CS863166 A CS 863166A CS 316686 A CS316686 A CS 316686A CS 255872 B2 CS255872 B2 CS 255872B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- hden
- dust
- blue
- arylhydroxypolyalkoxylate
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 20
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- -1 2-phenylphenyl Chemical group 0.000 claims description 6
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 claims description 2
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 abstract description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 7
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 4
- CYHOWEBNQPOWEI-UHFFFAOYSA-L calcium 3-carboxy-1-phenyldiazenylnaphthalen-2-olate Chemical compound OC=1C(=CC2=CC=CC=C2C1N=NC1=CC=CC=C1)C(=O)[O-].OC=1C(=CC2=CC=CC=C2C1N=NC1=CC=CC=C1)C(=O)[O-].[Ca+2] CYHOWEBNQPOWEI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 description 3
- 235000012745 brilliant blue FCF Nutrition 0.000 description 3
- WRIILVBYWBDSMT-UHFFFAOYSA-N 1,3,6-trihydroxyxanthen-9-one Chemical compound OC1=CC(O)=C2C(=O)C3=CC=C(O)C=C3OC2=C1 WRIILVBYWBDSMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940061334 2-phenylphenol Drugs 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-ol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical compound CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 2
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 description 2
- GKAVWWCJCPVMNR-UHFFFAOYSA-N tridecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCC GKAVWWCJCPVMNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KOTVVDDZWMCZBT-UHFFFAOYSA-N vat violet 1 Chemical compound C1=CC=C[C]2C(=O)C(C=CC3=C4C=C(C=5C=6C(C([C]7C=CC=CC7=5)=O)=CC=C5C4=6)Cl)=C4C3=C5C=C(Cl)C4=C21 KOTVVDDZWMCZBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLFZMXOCPASACY-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(propan-2-ylamino)anthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(NC(C)C)=CC=C2NC(C)C BLFZMXOCPASACY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZSHPQIVDURXEH-UHFFFAOYSA-N 1-(2-chlorophenyl)-3,3-dimethyl-2-(2h-triazol-4-ylmethyl)butan-2-ol Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1CC(O)(C(C)(C)C)CC=1C=NNN=1 YZSHPQIVDURXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCXGOVYROJJXHA-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-(3-aminophenoxy)phenyl]sulfonylphenoxy]aniline Chemical compound NC1=CC=CC(OC=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)C=2C=CC(OC=3C=C(N)C=CC=3)=CC=2)=C1 WCXGOVYROJJXHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- NMCCNOZOBBWFMN-UHFFFAOYSA-N davicil Chemical compound CS(=O)(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=NC(Cl)=C1Cl NMCCNOZOBBWFMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFAKTZXUUNBLEB-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylazanium;nitrite Chemical compound [O-]N=O.C1CCCCC1[NH2+]C1CCCCC1 ZFAKTZXUUNBLEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- XWZDJOJCYUSIEY-UHFFFAOYSA-L disodium 5-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-4-hydroxy-3-phenyldiazenylnaphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].Oc1c(N=Nc2ccccc2)c(cc2cc(cc(Nc3nc(Cl)nc(Cl)n3)c12)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O XWZDJOJCYUSIEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OOYIOIOOWUGAHD-UHFFFAOYSA-L disodium;2',4',5',7'-tetrabromo-4,5,6,7-tetrachloro-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3',6'-diolate Chemical compound [Na+].[Na+].O1C(=O)C(C(=C(Cl)C(Cl)=C2Cl)Cl)=C2C21C1=CC(Br)=C([O-])C(Br)=C1OC1=C(Br)C([O-])=C(Br)C=C21 OOYIOIOOWUGAHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- KUIXZSYWBHSYCN-UHFFFAOYSA-L remazol brilliant blue r Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(N)=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1NC1=CC=CC(S(=O)(=O)CCOS([O-])(=O)=O)=C1 KUIXZSYWBHSYCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- DJDYMAHXZBQZKH-UHFFFAOYSA-M sodium;1-amino-4-(cyclohexylamino)-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C=2C(N)=C(S([O-])(=O)=O)C=C1NC1CCCCC1 DJDYMAHXZBQZKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/0092—Dyes in solid form
- C09B67/0094—Treatment of powders, e.g. antidusting
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/08—Treatment with low-molecular-weight non-polymer organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/22—Materials not provided for elsewhere for dust-laying or dust-absorbing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
- Y10S8/916—Natural fiber dyeing
- Y10S8/918—Cellulose textile
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Description
Vynález se týká pevného materiálu ve formě částic zpracovaného činidlem ke snížení prášivosti.
Je známé používat alkylbenzeny s dlouhým alkylovým řetězcem, jako je dodecylbenzen, a alkylestery s dlouhým alkylovým řetězcem karboxylových kyselin s dlouhým řetězcem, jako je tridecylstearát, jako odprašovací činidla, avšak použití těchto sloučenin je omezené, zejména u velmi prášivých pevných látek obsahujících více než asi 10 až 15 % své hmotnosti v jemných částicích a dále mohou působit potíže v případě, kdy pevná látka je rozpuštěná nebo dispergována ve vodném prostředí, což nastává v případě mnoha pevných látek, jako jsou barviva a pigmenty, protože tato činidla nejsou rozpustná ve vodě. Nyní bylo s překvapením zjištěno, že určité ve vodě rozpustné arylpolyalkoxyláty, které jsou v podstatě prosté dlouhých alifatických řetězců, jsou účinné při snižování prašnosti u pevných látek ve formě částic, zejména v případech, kdy pevná látka obsahuje vysoký podíl prachu.
Předmětem vynálezu je tedy nízkoprášivá směs ve formě částic, vyznačená tím, že obsahuje pevnou látku ve formě částic a od 0,1 do 10 % hmot., vztaženo na hmotnost směsi, a**ylhydroxypolyalkoxylátu, kde arylová skupina obsahuje od 6 do 15 atomů uhlíku, polyalkylenoxyřetězec obsahuje od 3 do 20 alkylenoxyskupin s 1 až 4 atomy uhlíku a alifatické substituenty na arylové skupině obsahují výše 4 atomy uhlíku.
Pevnou látkou může být jakákoliv látka, která je náchylná к prašnosti ve formě suchých částic, ale s výhodou je to látka s hydrofilním povrchem, jako je ve vodě rozpustná látka nebo ve vodě nerozpustná látka s hydrofilním charakterem nebo povrchem, kterého se dosáhne působením hydrofilních povrchově aktivních látek. Vhodné látky zahrnují barviva a pigmenty, zejména ve vodě rozpustná hydrofilní barviva, jako jsou barviva reaktivní s celulosou, kyselá barviva, přímá barviva, basická barviva, metylokomplexní barviva a kationtová barviva ve vodě nerozpustná barviva, jako jsou dispersní barviva, kypová barviva, pigmenty, jak organické^tak anorganické. Ostatní vhodné látky, které jsou ve vodě rozpustné nebo nerozpustné a organické nebo anorganické látky zahrnují anorganické soli a komplexy, oxidy kovů, bezvodé kyseliny a base, biocidy, agrochemikálie a farmaceutické látky, zejména rozpustné ve vodě nebo dispergovatelné ve vodě po zpracování hydrofilním povrchově aktivním činidlem.
Arylhydroxypolyalkoxylát neobsahuje žádné alifatické skupiny s více než 4 atomy uhlíku. Arylhydroxypolyalkoxylát je s výhodou kapalný mono- nebo polycyklický arylhydroxypolyalkoxylát, ve kterém je arylová skupina nesubstituovaná’ kromě polyalkylenoxyřetězce. Vhodnými monoa polycykl.ickými arylovými skupinami jsou fenyl, tolyl, 1-naftyl, 2-naftyl, 2-fenylfenyl,
4-fenylfenyl.a dimetylmetylen-4,4'-difenylen /tj. dvojvazný zbytek odvozený od bisfenolu A odstraněním atomů vodíku v 4,4'-polohách/. Polyalkylenoxyřetězec obsahuje od 3 do 20, s výhodou od 5 do 15 a nejvýhodněji od 8 do 12 alkylenoxyskupin. Polyalkylenoxyřetězec je s výhodou homogenní a tvořený alkylenoxyskupinami s. 1 až 4 atomy uhlíku, zejména etylenoxy-. . skupinami. Zejména výhodným arylhydroxypolyalkoxylátem je 2-/hydroxydekaetylenosy/naftalen, označený jako 2-HDEN.
Příklady ostatních vhodných arylhydroxypolyalkoxylátů jsou kondensáty 2-naftolu s 3, 4, 5, 8, 12, 15 a 20 molárními díly etylenoxidu a 1-naftolu, fenolu, 2-, 3- a 4-kresolu, 2-fenylfenolu, 4-fenylfenolu a bisfenolu A s 5, 10, 15 a 20 molárními díly etylenoxidu.
Směs pevných látek obvykle obsahuje od 0,1 % do 10 % hmot., s výhodou od 0,5 do 7,5 % hmot, a· nejvýhodněji od 1 % do 5 % hmotnostních arylpolyalkoxylátu.
Směs se vhodně připravuje působením arylhydroxypolyalkoxylátu 1 v kapalné formě na pevnou látku ve formě částeček, s výhodou, i když ne s podmínkou, rozprášením, a míšením až se činidlo rozptýlí na pevné látce. Míšení se s výhodou provádí jemným způsobem, jako je potřásání složek, ale v některých případech se dosáhne vyšší redukce prašnosti intenzivnějším potřásáním složek.
Předložený vynález je blíže popsán v následujících příkladech, kde veškeré díly a procenta jsou míněny hmotnostně, pokud není uvedeno jinak.
P-říklad 1
Ke 3 vzorkům Cl reaktivní modři 171 v cylindrických skleněných nádobách se přidají % hmotnostní dodecylbenzenu, nebo tridecylstearátu nebo 2-(hydroxydekaetylenoxy)naftalen (2-HDEN) a každá nádoba se otáčí 1 hodinu. Množství prachu v každém vzorku se potom stanový profukováním vzduchu přes vrstvu zkoušeného vzorku až do konstantní hmotnosti a změřením hmotnosti látky odstraněné v proudu vzduchu.
Příklad 2 až 7
Postup podle příkladu 1 se opakuje s dalšími 6 reaktivními barvivý, a to s Cl reaktivní
| oranží 12, červení 3:1, zelení 19 | , modří 139, modří | 187 a Červení 219. | Výsledky získané | |
| v příkladech 1 až | 7 jsou shrnuty | v tabulce 1. | ||
| Tabulka 1 | ||||
| Příklad | Barvivo | % vzorku odstraněného jako prach pro | každé činidlo | |
| dodecylbenzen | tridecylstearát | 2-HDEN | ||
| 1 | Cl R modř 171 | 0,1 | 0,3 | 0 |
| 2 | Cl R oranž 12 | 22,0 | 12,0 | 3,0 |
| 3 | Cl R červeň 3:1 | 0 | 0 | 0 |
| 4 | Cl R zeleň 19 | 1,4 | 1,0 | 0 |
| 5 | Cl R modř 139 | 5,0 | 2,0 | 0,5 |
| 6 | Cl R modř 187 | 1,4 | 0 | 0,3 |
| 7 | Cl R červeň 219 | 7,0 | 13,0 | 0,2 |
Příklad 8
К vzorku Cl kypové violeti 1 v cylindrické skleněné nádobě se přidá 2 % hmotnostní
2-HDEN a nádobou se 5 minut intensivně třepe po dráze osmičky. Množství prachu vzorku se potom stanoví profukováním vzduchu přes vrstvu zkoušeného vzorku až do konstantní hmotnosti a změřením hmotnosti látky odstraněné v proudu vzduchu. Postup se opakuje, avšak vynechá se přídavek 2-HDEN. Výsledky stanovení prachu s použitím 2-HDEN a bez použití 2-HDEN jsou uvedeny v tabulce 2.
Příklad 9 až 17
Postup podle příkladu 8 se opakuje s každou pevnou látkou uvedenou v tabulce 2 místo Cl kypové violeti 1 a výsledky stanovení prachu každé pevné látky s použitím 2-HDEN a bez použití 2-HDEN jsou uvedeny v tabulce 2.
Tabulka 2
Příklad Pevná látka % vzorku odstraněného jako prach nezpracovaného zpracovaného (2% 2-HDEN)
| 8 | Cl kypová violeť 1 | 11,1 | 7,3 |
| 9 | Cl kypová červeň 27 | 3,0 . | 0 |
| 10 | 30% Cl dispersní modř 291) 70% Cl dispersní violeť 93:1) | 6Д | 1,5 |
Příklad Pevná látka % vzorku odstraněného jako prach
Tabulka 2 pokračování
| nezpracovaného | zpracovaného 2%(2-HDEN) | ||
| 11 | Cl dispersní modř 79 | 5,0 | 0 |
| 12 | Cl dispersní hněd | 5,0 | 0 |
| 13 | Cl pigmentová žluč 34 | 2,6 | 1,0 |
| 14 | Cl pigmentová červeň 104 | 4,1 | 0,5 |
| 15 | diuron | 2,0 | 0 |
| 16 | TCMSP | 10,0 | 0 |
| 17 | THBCPP | 17,0 | 1,5 |
TCMSP je 2,3,5,6-tetrachlor-4-(metylsulfony1)pyridin
THBCPP je l-triazolyl-2-hydroxy-2-terc.butyl-3-(2-chlorfenyl)propan
Příklad 18
К vzorku Cl reaktivní červeň 219 použité v příkladu 7 výše nezpracované podle vynálezu (11,0 % prachu) v cylindrické skleněné nádobě se přidá 4 % hmotnostní 2-HDEN a nádoba se intensivně třepe po dráze osmičky. Množství prachu ve vzorku se potom stanoví profukováním vzduchu přes vrstvu vzorku až do konstantní hmotnosti a změřením hmotnosti látky odstraněné v proudu vzduchu. Procenta prachu po zpracování 4 % hmotnostními 2-HDEN jsou uvedena v tabulce 3 .
Příklad 19 až 26 ,
Postup podle příkladu 18 se opakuje, avšak místo 4 % hmotnostních 2-HDEN se použije % hmotnostních arylhydroxypolyalkoxylátu získaného kondenzací fenolu uvedeného v tabulce s uvedenými molárními díly etylenoxidu (+д EO). Procenta prachu Cl reaktivní červeně 219 po zpracování 4 % hmotnostními každého arylpolyalkoxylátu jsou uvedena v tabulce 3.
Tabulka 3
| Příklad | arylpopyalkoxylát | % prachu |
| kontrola | žádný | 11,0 |
| 18 | 2-HDEN | 0 |
| 19 | fenol + 10 EO | 0 |
| 20 | fenol f 4 EO | 0 |
| 21 | 2-naftol + 3 EO | 1,0 |
| 22 | 2-kresol + 10 EO | 0 |
| 23 | 2-fenylfenol + 10 EO | 0 |
| 24 | bisfenol A + 15 EO | 0 |
| 25 | fenol + 5 EO | 0 |
| 26 | 2-naftol + 15 EO | 0,5 |
Příklad 27
Ke směsi Cl mořidlové modři 1 a Cl mořidlové modři 13 v cylindrické skleněné nádobě se přidá 1 % hmotnostní 2-HDEN a nádoba se intensivně třepe po dráze osmičky 5 minut. Množství prachu ve vzorku se potom stanoví profukováním vzduchu přes vrstvu vzorku až do konstantní hmotnosti a změřením hmotnosti látky odstraněné v proudu vzduchu. Postup se opakuje s vynecháním přídavku 2-HDEN. Výsledky stanovení prachu s použitím 2-HDEN a bez použití 2-HDEN a bez použití 2-HDEN jsou uvedeny v tabulce 4.
Příklad 28 až 42
Postup podle příkladu 27 se opakuje se všemi pevnými látkami uvedenými v tabulce 4 místo směsi Cl mořidlové modři 1 a Cl mořidlové modřj 13 a s uvedeným množstvím 2-HDEN. Výsledky stanovení prachu uvedených látek s použitím 2-HDEN a bez použití 2-HDEN jsou uvedeny v tabulce 4.
Tabulka 4
Příklad Pevná látka % vzorku odstraněného jako prach.
nezpraco- zpracováno % 2-HDEN váno
| 27 | Cl mořidlová modř 1 a 13 | 0,8 | 0,4 | 1 |
| 28 | Cl kyselá modř 62 | 20,0 | 6,0 | 4 |
| 29 | Cl kyselá červeň 266 | 41,0 | 0,6 | 2 |
| 30 | Cl reaktivní modř 4 | 22,0 | 0 | 3 |
| 31 | Cl reaktivní modř 72 | 0,9 | 0 | 1 |
| 32 | Cl reaktivní červeň 218 | 3,0 | 0 | 4 |
| 33 | Cl reaktivní červeň 2 | 20,0 | 17,0 | 4 |
| 34 | Cl reaktivní červeň 123 | 0,8 | 0 | 1 |
| 35 | Cl reaktivní violel 23 | 1,0 | 0 | 2 |
| 36 | BAPDPS | 11,0 | 4,0 | 4 |
| 37 | 1,3,6-trihydroxyxanthon | 1,6 | 0 | 1 |
| 38 | DCAN | 0,6 | 0 | 1 |
| 39 | titandioxid | 9,0 | 0 | 4 |
| 40 | Cl reaktivní modř 19 | 1,0 | 0 | 1 |
| 41 | Cl reaktivní modř 77 | 16,0 | 0,4 | 4 |
| 42 | dvojchroman draselný | 2,0 | 0 | 2 |
BAPDPS je 4,4'-bis-(3-aminofenoxy)difenylsulfon
DCAN je dicyklohexylamoniumnitrit
Claims (4)
1. Nízkoprášivá směs ve formě částic, vyznačená tím, že obsahuje pevnou látku ve formě částic a od 0,1 do 10 % hmot., vztaženo na hmotnost směsi, arylhydroxypolyalkoxylátu, kde arylová skupina obsahuje od 6 do 15 atomů uhlíku, polyalkylenoxyřetězec obsahuje od 3 do 20 alkylenoxyskupin s 1 až 4 atomy uhlíku a alifatické substituenty na arylové skupině obsahují nejvýše 4 atomy uhlíku.
2. Nízkoprášivá směs podle bodu 1, vyznačená tím, že jako arylhydroxypolyalkoxylát obsahuje arylpolyhydroxyalkoxylát, kde arylem je fenyl, tolyl, 1-naftyl, 2-naftyl, 2-fenylfenyl
4-fenyl-fenyl a dimetylmetylen-4,4'-difenylen.
3. Nízkoprášivá směs podle bodu 1 nebo 2, vyznačený tím, že obsahuje arylhydroxypolyalkoxylát, kde alkylenoxyskupinou je etylenoxyskupina.
4. Nízkoprášivá směs podle bodu 1, vyznačená tím, že jako arylhydroxypolyalkoxylát obsahuje 2-/hydroxydekaetylenoxy/naftalen.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB858511207A GB8511207D0 (en) | 1985-05-02 | 1985-05-02 | Particulate composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS316686A2 CS316686A2 (en) | 1987-07-16 |
| CS255872B2 true CS255872B2 (en) | 1988-03-15 |
Family
ID=10578569
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS863166A CS255872B2 (en) | 1985-05-02 | 1986-04-30 | Low-misted mixture in the form of components |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4722736A (cs) |
| EP (1) | EP0200388A3 (cs) |
| JP (1) | JPS61254671A (cs) |
| CS (1) | CS255872B2 (cs) |
| DD (1) | DD250541A5 (cs) |
| GB (2) | GB8511207D0 (cs) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS649272A (en) * | 1987-07-01 | 1989-01-12 | Nippon Kayaku Kk | Non-flying granular dye |
| DE4406630A1 (de) * | 1994-03-01 | 1995-09-07 | Bayer Ag | Entstaubungsmittel |
| DE10244683A1 (de) * | 2002-09-24 | 2004-04-01 | Basf Ag | Feste Pigmentzubereitungen, enthaltend oberflächenaktive Additive auf Basis von alkoxylierten Bisphenolen |
| WO2017142681A1 (en) * | 2016-02-19 | 2017-08-24 | Rohm And Haas Company | Low dust animal litter |
| EP4438609A1 (en) | 2023-03-30 | 2024-10-02 | LANXESS Organometallics GmbH | A highly efficient process for the recovery and conversion of methylaluminoxane residues |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2348518B2 (de) * | 1973-09-27 | 1978-06-29 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Pulverförmige, hochkonzentrierte und dispersionsstabile Farbstoffzubereitungen und Verfahren zu deren Herstellung |
| DE2656408C2 (de) * | 1976-12-13 | 1983-12-15 | CIBA-GEIGY AG, 4002 Basel | Verfahren zur Herstellung von staubarmen Präparaten und deren Verwendung |
| DE2656407C3 (de) * | 1976-12-13 | 1981-10-08 | CIBA-GEIGY AG, 4002 Basel | Verfahren zur Herstellung von staubarmen Farbstoff- und optischen Aufhellerpräparaten und deren Verwendung |
| LU76632A1 (cs) * | 1977-01-24 | 1978-09-13 | ||
| US4525170A (en) * | 1982-05-27 | 1985-06-25 | Ciba-Geigy Corporation | Solid formulations of metal complex dyes |
-
1985
- 1985-05-02 GB GB858511207A patent/GB8511207D0/en active Pending
-
1986
- 1986-04-08 EP EP86302593A patent/EP0200388A3/en not_active Withdrawn
- 1986-04-09 GB GB868608653A patent/GB8608653D0/en active Pending
- 1986-04-15 US US06/852,112 patent/US4722736A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-04-30 CS CS863166A patent/CS255872B2/cs unknown
- 1986-04-30 DD DD86289818A patent/DD250541A5/de not_active IP Right Cessation
- 1986-04-30 JP JP61098441A patent/JPS61254671A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB8608653D0 (en) | 1986-05-14 |
| CS316686A2 (en) | 1987-07-16 |
| JPS61254671A (ja) | 1986-11-12 |
| EP0200388A3 (en) | 1990-03-21 |
| US4722736A (en) | 1988-02-02 |
| GB8511207D0 (en) | 1985-06-12 |
| EP0200388A2 (en) | 1986-11-05 |
| DD250541A5 (de) | 1987-10-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018512C1 (ru) | Титановые белила | |
| GB2045055A (en) | Method of reducing the number of microorganisms in a medium and a method of preservation | |
| US3840383A (en) | Colored inorganic pigments | |
| US4072570A (en) | Preparation of a tuberculosis test medium by reconstituting a storage stabilized dry powdered Lowenstein-Jensen medium | |
| US4328220A (en) | Non-dusty pulverulent and granulated organic dye preparations | |
| CS255872B2 (en) | Low-misted mixture in the form of components | |
| US4134857A (en) | Use of tannic or gallic acid to produce low beverage soluble iron content filter aid | |
| KR19990028633A (ko) | 산화 세륨을 기재로 한 콜로이드성 분산액 및 콜로이드성 분산액 형태의 재분산성 조성물 | |
| GB2187746A (en) | Hydroxyphenyl benzotriazole UV light absorber aqueous dispersions and their use in dyeing processes | |
| PT90613B (pt) | Processo para a preparacao de uma composicao com propriedades anti-microbianas compreendendo 1,2- ou 1,3-dinitrilos aromaticos halogenados, uma ureia substituida e um sulfoxido de alquilo ou sulfona aromaticos | |
| US3079209A (en) | Dyeing natural stones and shells with oil soluble dyes | |
| GB1121367A (en) | Readily dispersible inorganic pulverous compositions and process for their production | |
| CA1149286A (en) | Aqueous compositions for darkening keratinous materials | |
| JPS59196724A (ja) | 界面活性剤組成物 | |
| CA1314140C (en) | Compositions for the freeze protection of coal solids | |
| US4426205A (en) | Novel red dyes for fiberglass and paper | |
| US20020106391A1 (en) | Process for making antimicrobial agents in aqueous dispersion form containing 2-(4- thiazolyl)-benzimidazole alone or in combination with 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane | |
| EP0549865B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Trockenstoffen für flüssige Beschichtungsstoffe, Trockenstoffe und deren Verwendung | |
| US3100718A (en) | Copper borate antifouling pigment | |
| JPH01279977A (ja) | 液状分散染料組成物 | |
| EP0186458A1 (en) | Timber branding | |
| NO141401B (no) | Fremgangsmaate til behandling av tre for aa forebygge flekkdannelse paa grunn av jern | |
| KR20000077166A (ko) | 안료 조성물의 제조 방법 | |
| US3931341A (en) | Treated pentachlorophenol | |
| US1965508A (en) | Method of treating wood for protecting the same from bluing |