CS255872B2 - Low-misted mixture in the form of components - Google Patents

Low-misted mixture in the form of components Download PDF

Info

Publication number
CS255872B2
CS255872B2 CS863166A CS316686A CS255872B2 CS 255872 B2 CS255872 B2 CS 255872B2 CS 863166 A CS863166 A CS 863166A CS 316686 A CS316686 A CS 316686A CS 255872 B2 CS255872 B2 CS 255872B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
weight
hden
dust
blue
arylhydroxypolyalkoxylate
Prior art date
Application number
CS863166A
Other languages
English (en)
Other versions
CS316686A2 (en
Inventor
George Hull
Original Assignee
Ici Plc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ici Plc filed Critical Ici Plc
Publication of CS316686A2 publication Critical patent/CS316686A2/cs
Publication of CS255872B2 publication Critical patent/CS255872B2/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/0092—Dyes in solid form
    • C09B67/0094—Treatment of powders, e.g. antidusting
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/08—Treatment with low-molecular-weight non-polymer organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/22—Materials not provided for elsewhere for dust-laying or dust-absorbing
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
    • Y10S8/916—Natural fiber dyeing
    • Y10S8/918—Cellulose textile

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Vynález se týká pevného materiálu ve formě částic zpracovaného činidlem ke snížení prášivosti.
Je známé používat alkylbenzeny s dlouhým alkylovým řetězcem, jako je dodecylbenzen, a alkylestery s dlouhým alkylovým řetězcem karboxylových kyselin s dlouhým řetězcem, jako je tridecylstearát, jako odprašovací činidla, avšak použití těchto sloučenin je omezené, zejména u velmi prášivých pevných látek obsahujících více než asi 10 až 15 % své hmotnosti v jemných částicích a dále mohou působit potíže v případě, kdy pevná látka je rozpuštěná nebo dispergována ve vodném prostředí, což nastává v případě mnoha pevných látek, jako jsou barviva a pigmenty, protože tato činidla nejsou rozpustná ve vodě. Nyní bylo s překvapením zjištěno, že určité ve vodě rozpustné arylpolyalkoxyláty, které jsou v podstatě prosté dlouhých alifatických řetězců, jsou účinné při snižování prašnosti u pevných látek ve formě částic, zejména v případech, kdy pevná látka obsahuje vysoký podíl prachu.
Předmětem vynálezu je tedy nízkoprášivá směs ve formě částic, vyznačená tím, že obsahuje pevnou látku ve formě částic a od 0,1 do 10 % hmot., vztaženo na hmotnost směsi, a**ylhydroxypolyalkoxylátu, kde arylová skupina obsahuje od 6 do 15 atomů uhlíku, polyalkylenoxyřetězec obsahuje od 3 do 20 alkylenoxyskupin s 1 až 4 atomy uhlíku a alifatické substituenty na arylové skupině obsahují výše 4 atomy uhlíku.
Pevnou látkou může být jakákoliv látka, která je náchylná к prašnosti ve formě suchých částic, ale s výhodou je to látka s hydrofilním povrchem, jako je ve vodě rozpustná látka nebo ve vodě nerozpustná látka s hydrofilním charakterem nebo povrchem, kterého se dosáhne působením hydrofilních povrchově aktivních látek. Vhodné látky zahrnují barviva a pigmenty, zejména ve vodě rozpustná hydrofilní barviva, jako jsou barviva reaktivní s celulosou, kyselá barviva, přímá barviva, basická barviva, metylokomplexní barviva a kationtová barviva ve vodě nerozpustná barviva, jako jsou dispersní barviva, kypová barviva, pigmenty, jak organické^tak anorganické. Ostatní vhodné látky, které jsou ve vodě rozpustné nebo nerozpustné a organické nebo anorganické látky zahrnují anorganické soli a komplexy, oxidy kovů, bezvodé kyseliny a base, biocidy, agrochemikálie a farmaceutické látky, zejména rozpustné ve vodě nebo dispergovatelné ve vodě po zpracování hydrofilním povrchově aktivním činidlem.
Arylhydroxypolyalkoxylát neobsahuje žádné alifatické skupiny s více než 4 atomy uhlíku. Arylhydroxypolyalkoxylát je s výhodou kapalný mono- nebo polycyklický arylhydroxypolyalkoxylát, ve kterém je arylová skupina nesubstituovaná’ kromě polyalkylenoxyřetězce. Vhodnými monoa polycykl.ickými arylovými skupinami jsou fenyl, tolyl, 1-naftyl, 2-naftyl, 2-fenylfenyl,
4-fenylfenyl.a dimetylmetylen-4,4'-difenylen /tj. dvojvazný zbytek odvozený od bisfenolu A odstraněním atomů vodíku v 4,4'-polohách/. Polyalkylenoxyřetězec obsahuje od 3 do 20, s výhodou od 5 do 15 a nejvýhodněji od 8 do 12 alkylenoxyskupin. Polyalkylenoxyřetězec je s výhodou homogenní a tvořený alkylenoxyskupinami s. 1 až 4 atomy uhlíku, zejména etylenoxy-. . skupinami. Zejména výhodným arylhydroxypolyalkoxylátem je 2-/hydroxydekaetylenosy/naftalen, označený jako 2-HDEN.
Příklady ostatních vhodných arylhydroxypolyalkoxylátů jsou kondensáty 2-naftolu s 3, 4, 5, 8, 12, 15 a 20 molárními díly etylenoxidu a 1-naftolu, fenolu, 2-, 3- a 4-kresolu, 2-fenylfenolu, 4-fenylfenolu a bisfenolu A s 5, 10, 15 a 20 molárními díly etylenoxidu.
Směs pevných látek obvykle obsahuje od 0,1 % do 10 % hmot., s výhodou od 0,5 do 7,5 % hmot, a· nejvýhodněji od 1 % do 5 % hmotnostních arylpolyalkoxylátu.
Směs se vhodně připravuje působením arylhydroxypolyalkoxylátu 1 v kapalné formě na pevnou látku ve formě částeček, s výhodou, i když ne s podmínkou, rozprášením, a míšením až se činidlo rozptýlí na pevné látce. Míšení se s výhodou provádí jemným způsobem, jako je potřásání složek, ale v některých případech se dosáhne vyšší redukce prašnosti intenzivnějším potřásáním složek.
Předložený vynález je blíže popsán v následujících příkladech, kde veškeré díly a procenta jsou míněny hmotnostně, pokud není uvedeno jinak.
P-říklad 1
Ke 3 vzorkům Cl reaktivní modři 171 v cylindrických skleněných nádobách se přidají % hmotnostní dodecylbenzenu, nebo tridecylstearátu nebo 2-(hydroxydekaetylenoxy)naftalen (2-HDEN) a každá nádoba se otáčí 1 hodinu. Množství prachu v každém vzorku se potom stanový profukováním vzduchu přes vrstvu zkoušeného vzorku až do konstantní hmotnosti a změřením hmotnosti látky odstraněné v proudu vzduchu.
Příklad 2 až 7
Postup podle příkladu 1 se opakuje s dalšími 6 reaktivními barvivý, a to s Cl reaktivní
oranží 12, červení 3:1, zelení 19 , modří 139, modří 187 a Červení 219. Výsledky získané
v příkladech 1 až 7 jsou shrnuty v tabulce 1.
Tabulka 1
Příklad Barvivo % vzorku odstraněného jako prach pro každé činidlo
dodecylbenzen tridecylstearát 2-HDEN
1 Cl R modř 171 0,1 0,3 0
2 Cl R oranž 12 22,0 12,0 3,0
3 Cl R červeň 3:1 0 0 0
4 Cl R zeleň 19 1,4 1,0 0
5 Cl R modř 139 5,0 2,0 0,5
6 Cl R modř 187 1,4 0 0,3
7 Cl R červeň 219 7,0 13,0 0,2
Příklad 8
К vzorku Cl kypové violeti 1 v cylindrické skleněné nádobě se přidá 2 % hmotnostní
2-HDEN a nádobou se 5 minut intensivně třepe po dráze osmičky. Množství prachu vzorku se potom stanoví profukováním vzduchu přes vrstvu zkoušeného vzorku až do konstantní hmotnosti a změřením hmotnosti látky odstraněné v proudu vzduchu. Postup se opakuje, avšak vynechá se přídavek 2-HDEN. Výsledky stanovení prachu s použitím 2-HDEN a bez použití 2-HDEN jsou uvedeny v tabulce 2.
Příklad 9 až 17
Postup podle příkladu 8 se opakuje s každou pevnou látkou uvedenou v tabulce 2 místo Cl kypové violeti 1 a výsledky stanovení prachu každé pevné látky s použitím 2-HDEN a bez použití 2-HDEN jsou uvedeny v tabulce 2.
Tabulka 2
Příklad Pevná látka % vzorku odstraněného jako prach nezpracovaného zpracovaného (2% 2-HDEN)
8 Cl kypová violeť 1 11,1 7,3
9 Cl kypová červeň 27 3,0 . 0
10 30% Cl dispersní modř 291) 70% Cl dispersní violeť 93:1) 6Д 1,5
Příklad Pevná látka % vzorku odstraněného jako prach
Tabulka 2 pokračování
nezpracovaného zpracovaného 2%(2-HDEN)
11 Cl dispersní modř 79 5,0 0
12 Cl dispersní hněd 5,0 0
13 Cl pigmentová žluč 34 2,6 1,0
14 Cl pigmentová červeň 104 4,1 0,5
15 diuron 2,0 0
16 TCMSP 10,0 0
17 THBCPP 17,0 1,5
TCMSP je 2,3,5,6-tetrachlor-4-(metylsulfony1)pyridin
THBCPP je l-triazolyl-2-hydroxy-2-terc.butyl-3-(2-chlorfenyl)propan
Příklad 18
К vzorku Cl reaktivní červeň 219 použité v příkladu 7 výše nezpracované podle vynálezu (11,0 % prachu) v cylindrické skleněné nádobě se přidá 4 % hmotnostní 2-HDEN a nádoba se intensivně třepe po dráze osmičky. Množství prachu ve vzorku se potom stanoví profukováním vzduchu přes vrstvu vzorku až do konstantní hmotnosti a změřením hmotnosti látky odstraněné v proudu vzduchu. Procenta prachu po zpracování 4 % hmotnostními 2-HDEN jsou uvedena v tabulce 3 .
Příklad 19 až 26 ,
Postup podle příkladu 18 se opakuje, avšak místo 4 % hmotnostních 2-HDEN se použije % hmotnostních arylhydroxypolyalkoxylátu získaného kondenzací fenolu uvedeného v tabulce s uvedenými molárními díly etylenoxidu (+д EO). Procenta prachu Cl reaktivní červeně 219 po zpracování 4 % hmotnostními každého arylpolyalkoxylátu jsou uvedena v tabulce 3.
Tabulka 3
Příklad arylpopyalkoxylát % prachu
kontrola žádný 11,0
18 2-HDEN 0
19 fenol + 10 EO 0
20 fenol f 4 EO 0
21 2-naftol + 3 EO 1,0
22 2-kresol + 10 EO 0
23 2-fenylfenol + 10 EO 0
24 bisfenol A + 15 EO 0
25 fenol + 5 EO 0
26 2-naftol + 15 EO 0,5
Příklad 27
Ke směsi Cl mořidlové modři 1 a Cl mořidlové modři 13 v cylindrické skleněné nádobě se přidá 1 % hmotnostní 2-HDEN a nádoba se intensivně třepe po dráze osmičky 5 minut. Množství prachu ve vzorku se potom stanoví profukováním vzduchu přes vrstvu vzorku až do konstantní hmotnosti a změřením hmotnosti látky odstraněné v proudu vzduchu. Postup se opakuje s vynecháním přídavku 2-HDEN. Výsledky stanovení prachu s použitím 2-HDEN a bez použití 2-HDEN a bez použití 2-HDEN jsou uvedeny v tabulce 4.
Příklad 28 až 42
Postup podle příkladu 27 se opakuje se všemi pevnými látkami uvedenými v tabulce 4 místo směsi Cl mořidlové modři 1 a Cl mořidlové modřj 13 a s uvedeným množstvím 2-HDEN. Výsledky stanovení prachu uvedených látek s použitím 2-HDEN a bez použití 2-HDEN jsou uvedeny v tabulce 4.
Tabulka 4
Příklad Pevná látka % vzorku odstraněného jako prach.
nezpraco- zpracováno % 2-HDEN váno
27 Cl mořidlová modř 1 a 13 0,8 0,4 1
28 Cl kyselá modř 62 20,0 6,0 4
29 Cl kyselá červeň 266 41,0 0,6 2
30 Cl reaktivní modř 4 22,0 0 3
31 Cl reaktivní modř 72 0,9 0 1
32 Cl reaktivní červeň 218 3,0 0 4
33 Cl reaktivní červeň 2 20,0 17,0 4
34 Cl reaktivní červeň 123 0,8 0 1
35 Cl reaktivní violel 23 1,0 0 2
36 BAPDPS 11,0 4,0 4
37 1,3,6-trihydroxyxanthon 1,6 0 1
38 DCAN 0,6 0 1
39 titandioxid 9,0 0 4
40 Cl reaktivní modř 19 1,0 0 1
41 Cl reaktivní modř 77 16,0 0,4 4
42 dvojchroman draselný 2,0 0 2
BAPDPS je 4,4'-bis-(3-aminofenoxy)difenylsulfon
DCAN je dicyklohexylamoniumnitrit

Claims (4)

1. Nízkoprášivá směs ve formě částic, vyznačená tím, že obsahuje pevnou látku ve formě částic a od 0,1 do 10 % hmot., vztaženo na hmotnost směsi, arylhydroxypolyalkoxylátu, kde arylová skupina obsahuje od 6 do 15 atomů uhlíku, polyalkylenoxyřetězec obsahuje od 3 do 20 alkylenoxyskupin s 1 až 4 atomy uhlíku a alifatické substituenty na arylové skupině obsahují nejvýše 4 atomy uhlíku.
2. Nízkoprášivá směs podle bodu 1, vyznačená tím, že jako arylhydroxypolyalkoxylát obsahuje arylpolyhydroxyalkoxylát, kde arylem je fenyl, tolyl, 1-naftyl, 2-naftyl, 2-fenylfenyl
4-fenyl-fenyl a dimetylmetylen-4,4'-difenylen.
3. Nízkoprášivá směs podle bodu 1 nebo 2, vyznačený tím, že obsahuje arylhydroxypolyalkoxylát, kde alkylenoxyskupinou je etylenoxyskupina.
4. Nízkoprášivá směs podle bodu 1, vyznačená tím, že jako arylhydroxypolyalkoxylát obsahuje 2-/hydroxydekaetylenoxy/naftalen.
CS863166A 1985-05-02 1986-04-30 Low-misted mixture in the form of components CS255872B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB858511207A GB8511207D0 (en) 1985-05-02 1985-05-02 Particulate composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS316686A2 CS316686A2 (en) 1987-07-16
CS255872B2 true CS255872B2 (en) 1988-03-15

Family

ID=10578569

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS863166A CS255872B2 (en) 1985-05-02 1986-04-30 Low-misted mixture in the form of components

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4722736A (cs)
EP (1) EP0200388A3 (cs)
JP (1) JPS61254671A (cs)
CS (1) CS255872B2 (cs)
DD (1) DD250541A5 (cs)
GB (2) GB8511207D0 (cs)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS649272A (en) * 1987-07-01 1989-01-12 Nippon Kayaku Kk Non-flying granular dye
DE4406630A1 (de) * 1994-03-01 1995-09-07 Bayer Ag Entstaubungsmittel
DE10244683A1 (de) * 2002-09-24 2004-04-01 Basf Ag Feste Pigmentzubereitungen, enthaltend oberflächenaktive Additive auf Basis von alkoxylierten Bisphenolen
BR112018015940B1 (pt) * 2016-02-19 2022-10-18 Rohm And Haas Company Material transportador para uso em liteiras de animais

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2348518B2 (de) * 1973-09-27 1978-06-29 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Pulverförmige, hochkonzentrierte und dispersionsstabile Farbstoffzubereitungen und Verfahren zu deren Herstellung
DE2656408C2 (de) * 1976-12-13 1983-12-15 CIBA-GEIGY AG, 4002 Basel Verfahren zur Herstellung von staubarmen Präparaten und deren Verwendung
DE2656407C3 (de) * 1976-12-13 1981-10-08 CIBA-GEIGY AG, 4002 Basel Verfahren zur Herstellung von staubarmen Farbstoff- und optischen Aufhellerpräparaten und deren Verwendung
LU76632A1 (cs) * 1977-01-24 1978-09-13
US4525170A (en) * 1982-05-27 1985-06-25 Ciba-Geigy Corporation Solid formulations of metal complex dyes

Also Published As

Publication number Publication date
US4722736A (en) 1988-02-02
EP0200388A3 (en) 1990-03-21
EP0200388A2 (en) 1986-11-05
DD250541A5 (de) 1987-10-14
GB8608653D0 (en) 1986-05-14
JPS61254671A (ja) 1986-11-12
GB8511207D0 (en) 1985-06-12
CS316686A2 (en) 1987-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4567171A (en) Stable, concentrated, liquid dispersions of anionic dyestuffs
JP5575368B2 (ja) 微生物汚染制御方法、得られる無機懸濁物およびこの使用
EP0345267A1 (en) TITANIUM DIOXIDE PIGMENTS.
Morris et al. Inhibition of Bacillus cereus spore outgrowth by covalent modification of a sulfhydryl group by nitrosothiol and iodoacetate
GB2045055A (en) Method of reducing the number of microorganisms in a medium and a method of preservation
US4072570A (en) Preparation of a tuberculosis test medium by reconstituting a storage stabilized dry powdered Lowenstein-Jensen medium
CS255872B2 (en) Low-misted mixture in the form of components
GB1596951A (en) Pulverulent dye preparations a process for their manufacture and their use
US3451835A (en) Readily dispersible inorganic pigments
US2486562A (en) Nondusting water-soluble organic dyestuff and method of making same
KR19990028633A (ko) 산화 세륨을 기재로 한 콜로이드성 분산액 및 콜로이드성 분산액 형태의 재분산성 조성물
US3317375A (en) Fungistatic thiourea wood-blueing prevention and wood-protection compositions with polyethylene-glycol alkyl thioether
JPS62223383A (ja) 紫外線吸収剤組成物
PL118687B1 (en) Wood preservation agent and method drevesiny
US4300900A (en) Process and dye preparations for pad-dyeing
US4673762A (en) Decolorizing ethanolamines with alkylene oxides
PL195349B1 (pl) Kompozycja odpowiednia do barwienia ceramicznych wyrobów przemysłowych, sposób barwienia ceramicznych wyrobów przemysłowych i płytka z ceramicznej kamionki
US2184617A (en) Stabilized cuprous oxide
US3850683A (en) Iron stain inhibitors
ATE2182T1 (de) Verfahren und zusammensetzung zum konservieren von pflanzen.
JPS59196724A (ja) 界面活性剤組成物
US4775416A (en) Timber branding
US4802887A (en) Compositions comprising a water-soluble metal complex dye, an oxyalklated amine sulphate ester and a dispersing agent
EP0549865B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Trockenstoffen für flüssige Beschichtungsstoffe, Trockenstoffe und deren Verwendung
JPH01279977A (ja) 液状分散染料組成物