CS255033B1 - Způsob přípravy polymethakrylátů s oligo(iminoethylenovými)skupinami - Google Patents
Způsob přípravy polymethakrylátů s oligo(iminoethylenovými)skupinami Download PDFInfo
- Publication number
- CS255033B1 CS255033B1 CS865364A CS536486A CS255033B1 CS 255033 B1 CS255033 B1 CS 255033B1 CS 865364 A CS865364 A CS 865364A CS 536486 A CS536486 A CS 536486A CS 255033 B1 CS255033 B1 CS 255033B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- groups
- oligo
- iminoethylene
- polymethacrylates
- formula
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Způsob přípravy polymethakrylátů obsahujících strukturní jednotky s oligo- (iminoethylenovými skupinami vzorce I -GH2-C(CH3)-C00CH2CH2(NHCH2CH3)3_2OO (j) spočívá v tom, že se alkylující derivát polymeru nebo kopolymeru 2-hydroxyethylmethakrylátu obecného vzorce II -ch2c(ch3)cooch2ch2x (II), kde X je Cl, Br, I 4-methylbenzensulfonyloxyskupina,2,3-epoxvpropoxyskupina, nechá reagovat s iligoiminoethyleny vzorce (nhch2ch2)3_200 Takto připravené polymery a kopolymery lze používat k odstraňování a imobilizaci těžkých kovů v biochemii, lékařství, potravinářské výrobě, analytické chemii apoů.
Description
Vynález se týká způsobu přípravy polymethakrylátů s oligo(iminoethylenovými) skupinami.
ké kovy, které se uplatnilo v analytické chemií a v některých speciálních měničích iontů. Lineární oligo(iminoethyleny) byly. již na polymerní skelet zavedeny. Byly připraveny polymery styrenu s o li go(imino ethylenovými) skupinami, a to alkalickou hydrolysou příslušného N-acetylderivátu (Macromolecules 8, 390, 1975). Díky hydrofobnímu polymernímu skeletu obsahuje produkt značné množství nezhydrolysovatelných acetylových skupin a hydrofobní vlastnosti matrice působí nepříznivě na rychlost a velikost sorpce těžkých kovů z vodných roztoků. Chelatotvomé seskupení ΝΟΗ^ΟΗ,,Ν bylo zavedeno i na methakrylátovou matrici, a to hydrolysou (N-acetyliminoethylenových) roubů na methakrylátovém skeletu (PV 5331-85). I když hydrolysa na methakrylátovém skeletu probíhá snáze a s vyšší konversí než na skeletu polystyrénovém, není přesto úplná a v produktu lze dokázat přítomnost acetylovýda. skupin infračervenou spektroskopií.
Tyto nedostatky odstraňuje způsob podle vynálezu. Podstata způsobu přípravy polymethakrylátů obsahujících strukturní jednotky s oligo(iminoethylenovými) skupinami obecného vzorce I
CH
(I) coo-ch2-ch2- (nhch2ch2 )n
3< n <200 f
2SS 033 spočívá v tom, že se alkylující derivát polymeru nebo kopolymeru
2-hydroxyethylm3thakrylátu obecného vzorce XI
- CH - C — (II) .
2 I
C00-CH2CH2-X kde X je Cl,Br,I, 4-methylbenzensulfonylaxyskupiria,2,3-epacypropoxy skupina nechá reagovat s oligoiminoethyleny obecného vzorce (NHCH2CH2)n, kde n je 3 - 200.
Výhodou postupu dle vynálezu je vznik polymethakrylátů, které obsahují v postranním řetězci pouze oligo(iminoethylenové) jednotky. Takto připravené polymery a kopolymery lze používat k odstraňování a imobilisaci těžkých kovů v biochemii, lékařství, potravinářské výrobě, analytické chemii atp.
Vynález je dále objasněn na příkladech, aniž se na ně omezuj e.
Příklad 1
0,3 S 2,3-epoxypropylovaného makroporézního kopolymeru
2-hydroxyethyl-methakrylátu a ethylendimethakrylátu (Separon HEMA- E , Laboratorní přístroje, Praha, zrnění 15 až 25 /Um, obsah epoxyskupin 1200 ^umol/g) bylo smícháno v tlakové ampulce s 2 g oligoiminoethylenu (získaného kyselou hydrolysou oligo (N-acetyliminoethylenu) , MV 1500, b.t. 100 až 120. °C), rozpuštěného v pro pyl alkoholu. Polymer byl v roztoku botnán 24 hodin a poté byla ampule zahřívána na 75 °C 24 hodin za třepání. Po skon* čení reakce byl polymer promyt a extrahován methylalkoholem 24 hodin v Soxhletově přístroji a vysušen do konstantní váhy. Získaný produkt (0,38 g) měl obsah N 2,71 %.
Příklad 2
Postup byl stejný jako v příkladě 1, jen místo 2,3 -epoxypropylovaného polymeru bylo použito 0,3 S tosylovaného makropo—
- 3 255 033 rézního kopolymeru 2-hydroxyethylmethakrylátu s ethylendimethakrylátem (Separon 1000, 180 až 315 /Um), obsahujícího 1,55 mmol/g tosylových skupin. Výsledný produkt (0,23 g) obsahoval 2,29 N.
Příklad 3
S 0,3 g hromovaného makroporézního kopolymeru 2-hydroxyethylmethakrylátu s ethylendimethakrylátem (Spheron 1000-Br, Lachema Brno), obsahujícího 25,9 % bromu bylo postupováno jako v příkladě 1. Bylo získáno 0,2 g produktu s obsahem N 4,45 %·
Claims (2)
- Způsob přípravy polymethakrylátů obsahujících strukturní jednotky s oligo(iminoethylenovými) skupinami obecného vzorce I- CHa - C - (I), ooo-oh2-ch2-(nhch2ch2)n t
- 3 < n < 200 vyznačený tím, že se alkylující derivát polymeru nebo kopolymeru 2-hydroxyethylmethakrylátu obecného vzorce IICHqI 3- CH_ - C 2 ICOO-CH-CH -X 2 2 kde X je Cl,Br,I, 4-methylbenzensulf>onylo'xyskupina,2,3“epoxy· propoxyskupina nechá reagovat s oligoiminoethyleny obecného vzorce (NHCH2CH2)n, kde n je 3 - 200.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS865364A CS255033B1 (cs) | 1986-07-15 | 1986-07-15 | Způsob přípravy polymethakrylátů s oligo(iminoethylenovými)skupinami |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS865364A CS255033B1 (cs) | 1986-07-15 | 1986-07-15 | Způsob přípravy polymethakrylátů s oligo(iminoethylenovými)skupinami |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS536486A1 CS536486A1 (en) | 1987-06-11 |
| CS255033B1 true CS255033B1 (cs) | 1988-02-15 |
Family
ID=5398416
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS865364A CS255033B1 (cs) | 1986-07-15 | 1986-07-15 | Způsob přípravy polymethakrylátů s oligo(iminoethylenovými)skupinami |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS255033B1 (cs) |
-
1986
- 1986-07-15 CS CS865364A patent/CS255033B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS536486A1 (en) | 1987-06-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60123575T2 (de) | Funktionelle monomere zur molekularen erkennung und katalyse | |
| SU1227118A3 (ru) | Способ получени производных циклодекстринов | |
| AU2006256011B2 (en) | Novel packing material with excellent hydrophilicity and process for producing the same | |
| US4101461A (en) | Method for preparation of anion exchangers by substitution of hydrophilic polymeric gels | |
| CA1045291A (en) | Method for preparation of amphoteric ion exchangers with the hydrophilic polymeric matrix | |
| US11041068B2 (en) | Solid support | |
| Bruneel et al. | Chemical modification of pullulan: 3. Succinoylation | |
| EP0146277B1 (en) | Cellulosic products | |
| CS255033B1 (cs) | Způsob přípravy polymethakrylátů s oligo(iminoethylenovými)skupinami | |
| CN119823383B (zh) | 一种两亲性聚合物及其制备方法和应用 | |
| KR890001758B1 (ko) | 양이온 교환수지의 제조방법 | |
| Senkal et al. | Removal of dyes from water by poly (vinyl pyrrolidone) hydrogel | |
| IT8922661A1 (it) | Procedimento per la sintesi diretta di alcoli da olefine, ossidi di carbonio e idrogeno, promossa da un catalizzatore di rodio supportato | |
| DE69720973T2 (de) | Polyhydroxypolymere substituiert mit styroläther-gruppen und daraus hergestellte gele und oberflächen | |
| US20040039129A1 (en) | Non-pressurized methods for the preparation of conjugrated solid supports for boronic acids | |
| SU1479460A1 (ru) | Способ получени селективного к бору сорбента | |
| RU2840766C1 (ru) | Способ получения сложного эфира | |
| RU2757259C1 (ru) | Сульфатирование ксилана древесины березы сульфаминовой кислотой | |
| Lei et al. | Synthesis of a macroporous hydrophilic ternary copolymer and its application in boronate-affinity separation | |
| Engström et al. | Functional beads of polyvinylpyrrolidone: promising support materials for solid‐phase synthesis | |
| JP2011072970A (ja) | 糖鎖捕捉物質を含むタブレットおよびその用途 | |
| SU407922A1 (cs) | ||
| FR2767137A1 (fr) | Compose chimique complexe, synthese et applications diverses dudit compose | |
| RU2119501C1 (ru) | Способ получения аммонийной соли полуамида сополимера малеинового ангидрида и стирола, редкосшитого этиленгликолем | |
| Shtil'man et al. | Epoxy-containing porous hydrogels of poly (2-hydroxyethyl methacrylate): a study of the influence of the synthesis conditions |