CS255033B1 - Způsob přípravy polymethakrylátů s oligo(iminoethylenovými)skupinami - Google Patents

Způsob přípravy polymethakrylátů s oligo(iminoethylenovými)skupinami Download PDF

Info

Publication number
CS255033B1
CS255033B1 CS865364A CS536486A CS255033B1 CS 255033 B1 CS255033 B1 CS 255033B1 CS 865364 A CS865364 A CS 865364A CS 536486 A CS536486 A CS 536486A CS 255033 B1 CS255033 B1 CS 255033B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
groups
oligo
iminoethylene
polymethacrylates
formula
Prior art date
Application number
CS865364A
Other languages
English (en)
Other versions
CS536486A1 (en
Inventor
Jaroslav Kahovec
Miroslava Jelinkova
Jiri Coupek
Original Assignee
Jaroslav Kahovec
Miroslava Jelinkova
Jiri Coupek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jaroslav Kahovec, Miroslava Jelinkova, Jiri Coupek filed Critical Jaroslav Kahovec
Priority to CS865364A priority Critical patent/CS255033B1/cs
Publication of CS536486A1 publication Critical patent/CS536486A1/cs
Publication of CS255033B1 publication Critical patent/CS255033B1/cs

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Způsob přípravy polymethakrylátů obsahujících strukturní jednotky s oligo- (iminoethylenovými skupinami vzorce I -GH2-C(CH3)-C00CH2CH2(NHCH2CH3)3_2OO (j) spočívá v tom, že se alkylující derivát polymeru nebo kopolymeru 2-hydroxyethylmethakrylátu obecného vzorce II -ch2c(ch3)cooch2ch2x (II), kde X je Cl, Br, I 4-methylbenzensulfonyloxyskupina,2,3-epoxvpropoxyskupina, nechá reagovat s iligoiminoethyleny vzorce (nhch2ch2)3_200 Takto připravené polymery a kopolymery lze používat k odstraňování a imobilizaci těžkých kovů v biochemii, lékařství, potravinářské výrobě, analytické chemii apoů.

Description

Vynález se týká způsobu přípravy polymethakrylátů s oligo(iminoethylenovými) skupinami.
ké kovy, které se uplatnilo v analytické chemií a v některých speciálních měničích iontů. Lineární oligo(iminoethyleny) byly. již na polymerní skelet zavedeny. Byly připraveny polymery styrenu s o li go(imino ethylenovými) skupinami, a to alkalickou hydrolysou příslušného N-acetylderivátu (Macromolecules 8, 390, 1975). Díky hydrofobnímu polymernímu skeletu obsahuje produkt značné množství nezhydrolysovatelných acetylových skupin a hydrofobní vlastnosti matrice působí nepříznivě na rychlost a velikost sorpce těžkých kovů z vodných roztoků. Chelatotvomé seskupení ΝΟΗ^ΟΗ,,Ν bylo zavedeno i na methakrylátovou matrici, a to hydrolysou (N-acetyliminoethylenových) roubů na methakrylátovém skeletu (PV 5331-85). I když hydrolysa na methakrylátovém skeletu probíhá snáze a s vyšší konversí než na skeletu polystyrénovém, není přesto úplná a v produktu lze dokázat přítomnost acetylovýda. skupin infračervenou spektroskopií.
Tyto nedostatky odstraňuje způsob podle vynálezu. Podstata způsobu přípravy polymethakrylátů obsahujících strukturní jednotky s oligo(iminoethylenovými) skupinami obecného vzorce I
CH
(I) coo-ch2-ch2- (nhch2ch2 )n
3< n <200 f
2SS 033 spočívá v tom, že se alkylující derivát polymeru nebo kopolymeru
2-hydroxyethylm3thakrylátu obecného vzorce XI
- CH - C — (II) .
2 I
C00-CH2CH2-X kde X je Cl,Br,I, 4-methylbenzensulfonylaxyskupiria,2,3-epacypropoxy skupina nechá reagovat s oligoiminoethyleny obecného vzorce (NHCH2CH2)n, kde n je 3 - 200.
Výhodou postupu dle vynálezu je vznik polymethakrylátů, které obsahují v postranním řetězci pouze oligo(iminoethylenové) jednotky. Takto připravené polymery a kopolymery lze používat k odstraňování a imobilisaci těžkých kovů v biochemii, lékařství, potravinářské výrobě, analytické chemii atp.
Vynález je dále objasněn na příkladech, aniž se na ně omezuj e.
Příklad 1
0,3 S 2,3-epoxypropylovaného makroporézního kopolymeru
2-hydroxyethyl-methakrylátu a ethylendimethakrylátu (Separon HEMA- E , Laboratorní přístroje, Praha, zrnění 15 až 25 /Um, obsah epoxyskupin 1200 ^umol/g) bylo smícháno v tlakové ampulce s 2 g oligoiminoethylenu (získaného kyselou hydrolysou oligo (N-acetyliminoethylenu) , MV 1500, b.t. 100 až 120. °C), rozpuštěného v pro pyl alkoholu. Polymer byl v roztoku botnán 24 hodin a poté byla ampule zahřívána na 75 °C 24 hodin za třepání. Po skon* čení reakce byl polymer promyt a extrahován methylalkoholem 24 hodin v Soxhletově přístroji a vysušen do konstantní váhy. Získaný produkt (0,38 g) měl obsah N 2,71 %.
Příklad 2
Postup byl stejný jako v příkladě 1, jen místo 2,3 -epoxypropylovaného polymeru bylo použito 0,3 S tosylovaného makropo—
- 3 255 033 rézního kopolymeru 2-hydroxyethylmethakrylátu s ethylendimethakrylátem (Separon 1000, 180 až 315 /Um), obsahujícího 1,55 mmol/g tosylových skupin. Výsledný produkt (0,23 g) obsahoval 2,29 N.
Příklad 3
S 0,3 g hromovaného makroporézního kopolymeru 2-hydroxyethylmethakrylátu s ethylendimethakrylátem (Spheron 1000-Br, Lachema Brno), obsahujícího 25,9 % bromu bylo postupováno jako v příkladě 1. Bylo získáno 0,2 g produktu s obsahem N 4,45 %·

Claims (2)

  1. Způsob přípravy polymethakrylátů obsahujících strukturní jednotky s oligo(iminoethylenovými) skupinami obecného vzorce I
    - CHa - C - (I), ooo-oh2-ch2-(nhch2ch2)n t
  2. 3 < n < 200 vyznačený tím, že se alkylující derivát polymeru nebo kopolymeru 2-hydroxyethylmethakrylátu obecného vzorce II
    CHq
    I 3
    - CH_ - C 2 I
    COO-CH-CH -X 2 2 kde X je Cl,Br,I, 4-methylbenzensulf>onylo'xyskupina,2,3“epoxy· propoxyskupina nechá reagovat s oligoiminoethyleny obecného vzorce (NHCH2CH2)n, kde n je 3 - 200.
CS865364A 1986-07-15 1986-07-15 Způsob přípravy polymethakrylátů s oligo(iminoethylenovými)skupinami CS255033B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS865364A CS255033B1 (cs) 1986-07-15 1986-07-15 Způsob přípravy polymethakrylátů s oligo(iminoethylenovými)skupinami

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS865364A CS255033B1 (cs) 1986-07-15 1986-07-15 Způsob přípravy polymethakrylátů s oligo(iminoethylenovými)skupinami

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS536486A1 CS536486A1 (en) 1987-06-11
CS255033B1 true CS255033B1 (cs) 1988-02-15

Family

ID=5398416

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS865364A CS255033B1 (cs) 1986-07-15 1986-07-15 Způsob přípravy polymethakrylátů s oligo(iminoethylenovými)skupinami

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS255033B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS536486A1 (en) 1987-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60123575T2 (de) Funktionelle monomere zur molekularen erkennung und katalyse
SU1227118A3 (ru) Способ получени производных циклодекстринов
AU2006256011B2 (en) Novel packing material with excellent hydrophilicity and process for producing the same
US4101461A (en) Method for preparation of anion exchangers by substitution of hydrophilic polymeric gels
CA1045291A (en) Method for preparation of amphoteric ion exchangers with the hydrophilic polymeric matrix
US11041068B2 (en) Solid support
Bruneel et al. Chemical modification of pullulan: 3. Succinoylation
EP0146277B1 (en) Cellulosic products
CS255033B1 (cs) Způsob přípravy polymethakrylátů s oligo(iminoethylenovými)skupinami
CN119823383B (zh) 一种两亲性聚合物及其制备方法和应用
KR890001758B1 (ko) 양이온 교환수지의 제조방법
Senkal et al. Removal of dyes from water by poly (vinyl pyrrolidone) hydrogel
IT8922661A1 (it) Procedimento per la sintesi diretta di alcoli da olefine, ossidi di carbonio e idrogeno, promossa da un catalizzatore di rodio supportato
DE69720973T2 (de) Polyhydroxypolymere substituiert mit styroläther-gruppen und daraus hergestellte gele und oberflächen
US20040039129A1 (en) Non-pressurized methods for the preparation of conjugrated solid supports for boronic acids
SU1479460A1 (ru) Способ получени селективного к бору сорбента
RU2840766C1 (ru) Способ получения сложного эфира
RU2757259C1 (ru) Сульфатирование ксилана древесины березы сульфаминовой кислотой
Lei et al. Synthesis of a macroporous hydrophilic ternary copolymer and its application in boronate-affinity separation
Engström et al. Functional beads of polyvinylpyrrolidone: promising support materials for solid‐phase synthesis
JP2011072970A (ja) 糖鎖捕捉物質を含むタブレットおよびその用途
SU407922A1 (cs)
FR2767137A1 (fr) Compose chimique complexe, synthese et applications diverses dudit compose
RU2119501C1 (ru) Способ получения аммонийной соли полуамида сополимера малеинового ангидрида и стирола, редкосшитого этиленгликолем
Shtil'man et al. Epoxy-containing porous hydrogels of poly (2-hydroxyethyl methacrylate): a study of the influence of the synthesis conditions