CS254735B1 - Způsob čištěnísodné soli chromitého 2 :1 komplexu kyseliny 3-methyl-1-fenyl-5-pyrazolon-4-azo-2-benzoové - Google Patents

Způsob čištěnísodné soli chromitého 2 :1 komplexu kyseliny 3-methyl-1-fenyl-5-pyrazolon-4-azo-2-benzoové Download PDF

Info

Publication number
CS254735B1
CS254735B1 CS865743A CS574386A CS254735B1 CS 254735 B1 CS254735 B1 CS 254735B1 CS 865743 A CS865743 A CS 865743A CS 574386 A CS574386 A CS 574386A CS 254735 B1 CS254735 B1 CS 254735B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
chromium
iii
pyrazolone
azo
phenyl
Prior art date
Application number
CS865743A
Other languages
English (en)
Other versions
CS574386A1 (en
Inventor
Zdenek Mysicka
Original Assignee
Zdenek Mysicka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zdenek Mysicka filed Critical Zdenek Mysicka
Priority to CS865743A priority Critical patent/CS254735B1/cs
Publication of CS574386A1 publication Critical patent/CS574386A1/cs
Publication of CS254735B1 publication Critical patent/CS254735B1/cs

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Abstract

Způsob čištění sodné soli chromitého 2:1 komplexu kyseliny 3-methyl-l-fenyl-5- -pyrazolon-4-azo-2 -benzoové zahříváním sodné soli chromitého 2:1 komplexu v alkalickém, vodně-propylenglykolovém prostředí na teplotu 80 až 100 °C. Zahříváním se vytváří nová krystalická modifikace barviva ve formě jehliček s proměnlivým obsahem vázané vody.

Description

Vynález se týká způsobu čištění sodné soli chromitého 2:1 komplexu kyseliny 3-methyl-l-fenyl-5-pyrazolon-4-azo-2-benzoové.
Barviva určená pro barvení PAD ve hmotě vyžadují vysokou thermostabilitu (300 °C) a s tím související vysoký stupeň čistoty. Toho lze dosáhnout jen v případě, že na každý technologický krok v přípravě barviva navazuje i účinný způsob čištění. V současné době se toto barvivo vyrábí pro účely, kde není požadovaná vysoká čistota, způsob čištění není v dostupné literatuře popsán.
Efektivního způsobu čištění sodné soli chromitého 2:1 komplexu kyseliny 3-methyl-l-fenyl-5-pyrazolon-4-azo-2-benzoové, podle vynálezu, lze dosáhnout změnou krystalické modifikaci zahříváním v alkalickém, vodně-propylenglykolovém prostředí. V průběhu zahřívání se mění modifikace barviva vniklá při jeho přípravě v bezvodém prostředí, vytváří se nejprve koloidní hydratovaná forma umožňující uvolnění nežádoucích příměsí a jejich přechod do vodně-propylenglykolového prostředí. Dalším zahříváním se pak vytváří nová krystalická modifikace barviva ve formě jehliček s proměnlivým obsahem vázané vody.
Očinnost navrhovaného způsobu čištění sodné soli chromitého komplexu dokumentuje skutečnost, že v případě, že se jeho technologická příprava provádí v prostředí propylenglykolu, je možno využiti tohoto reakčního prostředí a spojit isolaci soli chromitého komplexu s jeho přečištěním.
Příklad 1 g sodné soli 2:1 chromitého komplexu kyseliny 3-methyl-l-fenyl-5-pyrazolon-4-azo-2'-benzoové (M=715) se rozmíchá v 400 ml vody a po přídavku 20 ml propylenglykolu a 1,5 g NaOH se zahřívá po dobu 2 až 3 hodin na 80 až 90 °C. V průběhu zahřívání se vytváří nejprve koloidní forma barviva a umožňuje tak uvolnění nežádoucích příměsí, které přecházejí do daného prostředí. Dalším zahříváním se vytváří nová krystalická modifikace ve formě nepravidelných jehliček. Průběh přeměny se sleduje pod mikroskopem. Po ukončení přeměny se barvivo odsaje při 25 °C. Získá se cca 75 g vodné pasty mononatriové soli 2:1 chromitého komplexu 'kyseliny 3-methyl-l-fenyl-5-pyrazolon-4-azo-2'-benzoové, po usušení při 100 °C 41 g (tetrahydrát M=787).
Příklad 2
Chromační směs získaná po ohromaci 17,2 g mononatriové soli 3-methyl-l-fenyl-5-pyrazolon-4-azo-2'-benzoové kyseliny mravenčanem chromítým v propylenglykolu, se zředí lOnásobným množstvím vody a po přídavku 1,1 g NaOH se provede změna krystalické modifikace způsobem popsaným v příkladu 1. Získá se cca 30 g vodné pasty sodné soli 2:1 chromitého komplexu kyseliny 3-methyl-l-fenyl-5-pyrazolon-4-azo-2'-benzoové, po usušení při 100 °C 16,5 g (tetrahydrát M=787).

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Způsob čištění sodné soli chromitého 2:1 komplexu kyseliny 3-methyl-l-fenyl-5-pyrazolon-4-azo-2'-benzoové vyznačený tim, že se sodná sůl chromitého komplexu zahřívá v alkalickém, vodně-propylenglykolovém prostředí na teplotu 80 až 100 °C.
CS865743A 1986-07-31 1986-07-31 Způsob čištěnísodné soli chromitého 2 :1 komplexu kyseliny 3-methyl-1-fenyl-5-pyrazolon-4-azo-2-benzoové CS254735B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS865743A CS254735B1 (cs) 1986-07-31 1986-07-31 Způsob čištěnísodné soli chromitého 2 :1 komplexu kyseliny 3-methyl-1-fenyl-5-pyrazolon-4-azo-2-benzoové

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS865743A CS254735B1 (cs) 1986-07-31 1986-07-31 Způsob čištěnísodné soli chromitého 2 :1 komplexu kyseliny 3-methyl-1-fenyl-5-pyrazolon-4-azo-2-benzoové

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS574386A1 CS574386A1 (en) 1987-05-14
CS254735B1 true CS254735B1 (cs) 1988-01-15

Family

ID=5402903

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS865743A CS254735B1 (cs) 1986-07-31 1986-07-31 Způsob čištěnísodné soli chromitého 2 :1 komplexu kyseliny 3-methyl-1-fenyl-5-pyrazolon-4-azo-2-benzoové

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS254735B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS574386A1 (en) 1987-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3069913D1 (en) Method of synthesising sodium zincosilicate and stannosilicate and ion-exchanged products thereof,detergent formulations containing the sodium zincosilicate or stannosilicate products and catalysts or catalyst supports containing the ion-exchanged products
US3639286A (en) Synthetic detergent in bar or cake form and the method to manufacture same
JPS594451B2 (ja) ジスアゾ染料の製法
CS254735B1 (cs) Způsob čištěnísodné soli chromitého 2 :1 komplexu kyseliny 3-methyl-1-fenyl-5-pyrazolon-4-azo-2-benzoové
DK166883A (da) Fremgangsmaade til oparbejdning af aluminium- og jernholdigt surt spildevand
SU489337A3 (ru) Способ получени 3-0,0-диэтилдитиофосфорилметил-6-хлорбензоксазолона
IL92755A0 (en) Manufacture of lactulose
KR920003219B1 (ko) 제올라이트의 제조방법
US2515949A (en) Methods of producing sols
SU700535A1 (ru) Способ получени сульфокатионита
CS253849B1 (cs) Způsob čištění monoazobarviva kyselina anthranilová-4-fenyl-3- -methyl-5-pyrazolon
JPS54141780A (en) 5-n-butyl-2-thiopicoline-anilide and its preparation
ES8103773A1 (es) Procedimiento para preparar detergentes en forma de lechada
AU631113B2 (en) Process for the modification of a zeolite
SU698921A1 (ru) Способ получени пористого фосфата хрома
ES369106A1 (es) Procedimiento de preparacion de catalizadores y similares.
GB1166704A (en) Process of Purifying the Combustion Gas in a Thermal Power-Station
SU594147A1 (ru) Способ получени 1,8-диокси-4,5-бис-(метиламино)-антрахинона
RU1772149C (ru) Моющее средство дл стирки
SU76644A1 (ru) Способ производства растворимого в воде производного грамицидина с
GB753705A (en) Improvements in or relating to process for preparing crystals of monocalcium diglutamate
JPS59134792A (ja) 1,2,5,6−テトラヒドロ−4H−ピロロ〔3,2,1−i.j〕−キノリン−4−オンの製造方法
GB1067762A (en) Production of amines
SU396331A1 (ru) Способ получения 2,4-диметилпиридо- [2,3-ь]-фентиазина
JPS6340451B2 (cs)