CS254683B1 - Sposoh značenia uhlíkových mikročástic rádioizotopom - Google Patents
Sposoh značenia uhlíkových mikročástic rádioizotopom Download PDFInfo
- Publication number
- CS254683B1 CS254683B1 CS856827A CS682785A CS254683B1 CS 254683 B1 CS254683 B1 CS 254683B1 CS 856827 A CS856827 A CS 856827A CS 682785 A CS682785 A CS 682785A CS 254683 B1 CS254683 B1 CS 254683B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- radioisotope
- precursor
- microparticles
- carbon
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
254683
Vynález sa týká sposobu značenia uhlíko-vých mikročástic rádioizotopom, ktoré sapoužívajú v experimentálnej medicíně na zi-sfo-vanie fyziologickej funkcie a chorobnýchzmien srdcovocievneho systému na základehemodynamiky, t. j. minútového vývrhovéhoobjemu, resp. miestneho krvného prietoku.
Doteraz sa zisfujú změny hemodynamikypomocou záchytu indikátora — rádioizoto-pom značenej mikroguločky, ďalej pomocouclearance indikátora, napr. plynu 133Xe, 86Kr,alebo difúzibility indikátora, napr. roztoku8íiRb, i^5j.antipyrjnu ,a meraním pomocou e-lektromagnetického prietokometra, rotamet-ra alebo volumometra. Z týchto metod umož-ňuje viacnásobné meranie v tom istom orga-nizme len metoda záchytu indikátora. Kri-tickým faktorom použitelnosti rádioizoto-pom značených partikul sú ich rozměry, roz-měrová distribúcia a pevnost vazby rádio-izotopu s materiálom partikule. Na tieto úče-ly je v súčasnosti známe použitie polystyré-nových partikulí s priemerom 15 ^m. Nevý-hodou přitom je, že spósob inkorporácie rá-dioizotopu do takýchto polystyrénových par-tikulí zahrnuje viacero procesov a je tech-nologicky velmi náročný.
Uvedené nedostatky odstraňuje spósob zna-čenia uhlíkových mikročástic rádioizotopompodlá vynálezu, ktorého podstata spočívá vtom, že sa monodisperzná frakcia pórovité-ho uhlíkového prekurzova, vyhřátého zo sku-piny polymérov, ktoré zahrňuje fenolform-aldehydové živice, polyvinylchlorid, po-lyvi-nylidénchlorid, polyakrylonitril, močovino-fo-rmaldehydové alebo epoxidové živice, po-lysacharidy, nasýti roztokom soli radioizo-topu, pričom sa -nosné rozpúštadlo odstránivysušením pri teplote 360 až 420 K a prekur-zD-r impregnovaný rádioizotopom sa pyro-ly-zuje pri teplote od 870 do 1 000 K.
Vynález sposobu značenia uhlíkových mik-ročástic rádioiizotopom umožňuje značenieuhlíkových mikročástic rádioizotopom pritvorbě matric s trojrozměrnou štruktúrou.
Pri značení uhlíkových mikročástic rádio-izotopom sa vychádza z prekurzora, v kto-rom je uhlík chemicky viazaný tak, aby pripyrolýze dochádzalo k sietdvaniu uhlíko-vých atómov a tvo-rbe matrice s trojrozměr-nou štruktúrou. Prekurzor sa připraví zoskupiny polymérov na základe fenolformal-dehydo-vých živíc, polyvinylchloridu, polyvi-nylidénchloridu, polyakrylonitrilu, polyfe-nylénoxidu, polyesterov, močovinoformalde-hydových alebo epoxidových živíc, polysa-charidov, ktoré možno připravit vo forměguldvitých častíc. Z prekurzora sa vyseparu-je frakcia požadovaného priemeru, pričomtřeba brat do- úvahy zmrštenie častíc v prie-behu dalších výrobných operácií. K rozme-rovo rovnorodej frakcii mikro-guTočkovéhouhlíkového prekurzora sa přidá roztok ra-dioizotopu v t-akom objeme, aby úplné vsia-kol do pórov mikročástic a nevytvořil n-a ich povrchu film. Uhlíkový prekurzor sa po-tom pri teplote 360 až 420 K vysuší a násled-né pyro-lyzuje pri teplote 870 až 1 000 K vatmosféře bez póso-benia atmosférického kys-líka, alebo v atmosféře dusíka, oxidu uhliči-tého, v-odíka alebo vzácných plynov. Po py-rolýze sa materiál premytím zbaví na po-vrchu z-achytených zvyškov rádioizotopu asuspenduje sa vo fyziologicky vhodn-om mé-diu, napr. 10 %-no-m vodnom roztoku dextrá-nu.
Niektoré spósoby značenia uhlíkových mik-ročástic rádioizotopom sú podrobnejšie opí-sané v nasledujúcich príkladoch. Příklad 1 K 10 mg frakcion-ovaného mikroguTóčko-vého uhlíkového prekurzora na báze pórovi-tej fenolformaldehydovej živice s priemeromčastíc 35 + 2,3 μΐη sa přidá roztok 85SrCl2(5 μΐ), s měrnou radioaktivitou 37 MBq.. ml-1. Mikroguločky sa vysušia pri teplote360 až 420 K a potom sa pyrolyzujú pri tep-lotě 870 K v- atmosféře dusíka. Získaný ma-teriál má priemer 14,9 + 0.9 Mm· Vychlad-nutý materiál sa paťkrát premyje celk-oves 10 ml metanolu a vysuší sa pri 360 K. Ksuchým mikroguíóčkám sa přidá 10 μΐ ten-zidu (Tween 80] a 1 ml 10 %-ného dextrá-nu. Mikroguločky sa v roztoku rozsuspendu-jú 10 minút ultrazvukom. Příklad 2
Postupuje sa rovnako ako v- príkl-ade 1, ibas tým rozdielom, že sa ako prekurzor použi-je 10 mg frakcionovaného mikroguTóčkové-ho uhlíkového prekurzora na báze polyak-rylonitrilu s velkosť-ou mikročástic 26 ;j- 2,5,um, ku ktorým sa přidá roztok 113SnCl2 (4,5,«lj s měrnou radioaktivitou 40,7 MBq . mto1a pyrolýz-a sa vykoná pri teplote 1000 K.Získájú sa tak mikroguločky s priemerom14 + 1,1 jum. P r í k 1 -a d 4
Postupuje sa ro-vnako ako v- příklade 1,iba s tým rozdielom, že sa ako uhlíkový pre-kurzor použije 10 mg mikrogulóčkového pó-rovitého polyvinylidénchloridu s veTk-osťoučastíc 28 + 2,1 μπι, ku ktorému s-a přidároztok oxalátu-H5Nb (3,5 μΐ) s měrnou radio-aktivitou 50 MBq . ml“1 a pyrolýza s-a vyko-ná pri teplote 900 K. Získajú sa tak mikro-gufóčky s priemerom 14,7 + 0,8 ^m.
Vynález možno využit pri výrobě rádioizo-topom značených mikročástic, ktoré sa po-užívajú pri sledovaní zmien funkcií srdco-vocievneho systému v experimentálnej me-dicíně, farmakologii, fyziologii, endokryno-lógii.
Claims (1)
- 254683 PREDMEI Sposob značenia uhlíkových mikročásticrádioizotopom vyznačujúci sa tým, že sa mo-nodisperzná frakcia pórovitého uhlíkovéhoprekurzora, vybratého1 zo skupiny polymé-rov, ktorá zahrňuje fenolformaldehydové ži-vice, polyvinylchlorid, polyvinylidénchlorid,polyakrylonitril, močovinoformaldehydové vynalezu alebo epoxidové živice, polysacharidy, nasý-ti roztokom soli rádíoizotopu, pričom sa nos-né rozpúštadlo odstráni vysušením pri tep-lotě 360 až 420 K a prekurzor impregnova-ný rádioizotopom sa pyrolyzuje pri teploteod 870 až 1 000 K.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS856827A CS254683B1 (sk) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | Sposoh značenia uhlíkových mikročástic rádioizotopom |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS856827A CS254683B1 (sk) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | Sposoh značenia uhlíkových mikročástic rádioizotopom |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS682785A1 CS682785A1 (en) | 1987-06-11 |
| CS254683B1 true CS254683B1 (sk) | 1988-01-15 |
Family
ID=5416198
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS856827A CS254683B1 (sk) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | Sposoh značenia uhlíkových mikročástic rádioizotopom |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS254683B1 (cs) |
-
1985
- 1985-09-25 CS CS856827A patent/CS254683B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS682785A1 (en) | 1987-06-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wan et al. | Spray drying as a process for microencapsulation and the effect of different coating polymers | |
| KAWASHIMA et al. | Control of prolonged drug release and compression properties of ibuprofen microsponges with acrylic polymer, Eudragit RS, by changing their intraparticle porosity | |
| Wurster | Preparation of compressed tablet granulations by the air‐suspension technique II | |
| CN110002725B (zh) | 多孔玻璃微珠的制备方法、由该方法制备的多孔玻璃微珠及其应用 | |
| JPH02258719A (ja) | 粒剤の製造方法 | |
| US3923969A (en) | Carrier system for a drug with sustained release | |
| CS254683B1 (sk) | Sposoh značenia uhlíkových mikročástic rádioizotopom | |
| JPH10511596A (ja) | 封入された活性材料及びその製造方法 | |
| CN107442111A (zh) | 碳包覆金属纳米立方体材料及其制备方法 | |
| US4107283A (en) | Tracer for circulation determinations | |
| BR112014026351B1 (pt) | Composições compreendendo microesferas e formulação farmacêutica contendo tais composições | |
| Niwa et al. | Preparation of agglomerated crystals for direct tabletting and microencapsulation by the spherical crystallization technique with a continuous system | |
| Sevgi et al. | Micromeritic studies on nicardipine hydrochloride microcapsules | |
| CN108315007A (zh) | 一种无放射性粉尘产生的放射性标记压裂支撑剂及其制备方法 | |
| Newton et al. | On the release of drug from hard gelatin capsules | |
| Poe | The effects of coronary arterial injection of radioalbumin macroaggregates on coronary hemodynamics and myocardial function | |
| Tirkkonen et al. | Enhancement of drug release from ethylcellulose microcapsules using solid sodium chloride in the wall | |
| Young et al. | Properties of drug-containing spherical pellets produced by a hot-melt extrusion and spheronization process | |
| CN112552522A (zh) | 腺嘌呤及对苯二甲酸与Zn2+构筑的MOFs材料及其制备方法 | |
| CN104496487B (zh) | 核壳结构的双层陶瓷微球及其制备方法 | |
| Osnes et al. | Adenosine 3 ‘, 5’‐cyclic Monophosphate in Perfused Rat Hearts Exposed to Isoprenaline and Dopamine | |
| CN115671053A (zh) | 一种含有多孔甘露醇的载药粉末的制备方法 | |
| Brophy et al. | Egg albumin microspheres containing sulphamethizole | |
| CS227755B1 (cs) | Sposob výroby rádionuklidom značených mikročástic | |
| CN101744783B (zh) | 单硝酸异山梨酯控释片及其制备方法 |