CS254666B1 - Process for preparing potassium chloride quality of pure chemical compound - Google Patents

Process for preparing potassium chloride quality of pure chemical compound Download PDF

Info

Publication number
CS254666B1
CS254666B1 CS851412A CS141285A CS254666B1 CS 254666 B1 CS254666 B1 CS 254666B1 CS 851412 A CS851412 A CS 851412A CS 141285 A CS141285 A CS 141285A CS 254666 B1 CS254666 B1 CS 254666B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
solution
pure chemical
chloride
potassium chloride
potassium
Prior art date
Application number
CS851412A
Other languages
Czech (cs)
Slovak (sk)
Other versions
CS141285A1 (en
Inventor
Robert Gireth
Ondrej Kubala
Ladislav Blahovsky
Jan Skopal
Marta Kucharcikova
Original Assignee
Robert Gireth
Ondrej Kubala
Ladislav Blahovsky
Jan Skopal
Marta Kucharcikova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Robert Gireth, Ondrej Kubala, Ladislav Blahovsky, Jan Skopal, Marta Kucharcikova filed Critical Robert Gireth
Priority to CS851412A priority Critical patent/CS254666B1/en
Publication of CS141285A1 publication Critical patent/CS141285A1/en
Publication of CS254666B1 publication Critical patent/CS254666B1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Riešenie sa týká sposobu výroby chloridu draselného ako čisté] chemikálie z technickej draselné] soli. Podstatou riešenia Je, že do vodného roztoku technickej draselné] soli o koncentrácii do 50 % sa přidá chlorid bárnatý do 1,5 % v přepočte na stechiometrický obsah síranového iónu. Vyhriaty roztok sa přefiltruje, čím sa odstráni suspenzia síranu bárnatého s nerozpustnými látkami. Následnou kryštalizáciou, resp. rekryštalizáciou, sa odstránia ióny horčíka, připadne iných příměsí. Produkt vyrobený týmto postupom odpovedá kvalitou analytickej chemikálii.The solution relates to a process for the production of chloride potassium as a pure chemical from technical potassium] salts. The essence of the solution is that into an aqueous solution of a technical potassium salt with a concentration of up to 50%, chloride is added barium to 1.5% converted to stoichiometric sulfate ion content. Heated solution is filtered to remove the suspension barium sulfate with insoluble substances. Subsequent crystallization, respectively. recrystallization the magnesium ions are removed; other ingredients. The product produced by this procedure is consistent with analytical quality chemical.

Description

selného ako čistej chemikálie z technickej draselnej suroviny. Vyrobený produkt musí dosahovat obsah aktívnej zložky minimálněas pure chemical from technical potassium raw material. The product produced must at least have an active ingredient content

99,5 % a nesmie překračovat maximálně hodnoty příměsí přípustné pre analytická chemikáliu, připadne požiadavkám platného liekopisu (napr. Československý liekopis, vydání třetí, svazek 1, str. 255, Praha 1970).99.5% and must not exceed the maximum admixture values permitted for the analytical chemical, if applicable, according to the requirements of a valid pharmacopoeia (eg Czechoslovak Pharmacopoeia, edition third, volume 1, p. 255, Prague 1970).

Podlá doterajších známých postupov sa chlorid draselný ako čistá chemikália vyrába neutralizačným postupom, kde stechiometricky zreaguje kyselina chlorovodíková s vodným roztokom hydroxidu draselného. Pri tomto postupe sa kladie doraz na čisté suroviny, obzvlášť kyselinu chlorovodíkovú (limita obsahu železa). Nevýhodou uvedeného postupu sú vysoké náklady a značné korozně opotrebovanie reaktora.According to the prior art, potassium chloride as a pure chemical is produced by a neutralization process where the hydrochloric acid is reacted stoichiometrically with an aqueous potassium hydroxide solution. In this process, a stop is placed on the pure raw materials, in particular hydrochloric acid (iron content limit). The disadvantage of this process is the high cost and considerable corrosion of the reactor.

Uvedený sposob výroby vuužíva ako vstupná surovinu technická draselná sol' získaná ťažbou. Obsah aktívnej zložky je minimálně 98 %. Surovina obsahuje vysoké množstvo síranových iónov (do 0,5 %), ktoré sa odstraňujú prídavkom chloridu bárnatého, čím klesne obsah síranov (až do 0,003 % j. Vzniklá nerozpustná zrazenina síranu bárnatého sa odfiltruje spolu s nerozpustnými látkami. Přítomnost nerozpustných látok na báze křemeliny v technickej draselnej soli (do 0,5 %) je významná pre možnost absorpcie síranu bárnatého, a tým jeho kvantitativnému odstráneniu. Obsah horčíka v technickej draselnej soli (do 0,2 %) sa odstraňuje kryštalizáciou, resp. rekryštalizáciou produktu (do 0,0005 %). Uvedená surovina neobsahuje ťažké kovy a železo, čo významné kladné ovplyvní kvalitu výsledného produktu.Said production process uses the technical potassium salt obtained as a feedstock by extraction. The active ingredient content is at least 98%. The raw material contains a high amount of sulphate ions (up to 0.5%) which are removed by the addition of barium chloride, thereby decreasing the sulphate content (up to 0.003%). The insoluble barium sulphate formed is filtered off together with insoluble materials. in the technical potassium salt (up to 0.5%) is important for the possibility of absorption of barium sulphate and thus its quantitative removal The magnesium content in the technical potassium salt (up to 0.2%) is removed by crystallization or recrystallization of the product (up to 0, Said raw material does not contain heavy metals and iron, which will have a significant positive effect on the quality of the resulting product.

Podstata vynálezu spočívá v tom, že po príprave vodného roztoku technickej draselnej soli pri teplote do 100 °C přidá sa chlorid bárnatý, roztok sa přefiltruje a vykoná sa pryštalizácia, připadne následná rekryštalizácia produktu. Koncentrácia vodného roztoku technickej draselnej solí sa používá až do koncentrácie 50 %, ďalej pak chlorid bárnatý sa přidává do vyhriatého vodného roztoku technickej draselnej soli až do koncentrácie 1,5 °/o.According to the invention, after the preparation of an aqueous solution of the technical potassium salt at a temperature of up to 100 ° C, barium chloride is added, the solution is filtered and crystallized, followed by recrystallization of the product. The concentration of the aqueous technical potassium salt solution is used up to a concentration of 50%, and then barium chloride is added to the heated aqueous technical potassium salt solution up to a concentration of 1.5%.

Výhodou uvedeného postupu je i to, že sa podstatné zlepší manipulácia so surovinou, zamedzí sa znečisťovaniu životného prostredia a podstatné sa predlži životnost zariadenia.The advantage of this process is that the handling of the raw material is substantially improved, the pollution of the environment is avoided and the service life of the equipment is substantially extended.

Příklad 1Example 1

Do 1 000 litrového smaltovaného reaktora sa nadávkuje 600 litrov destilovanej vody a za miešania sa přidá 300 kg technickej draselnej soli a 2 kg technického chloridu bárnatého. Roztok sa vyhřeje na teplotu 95 — 100 °C a odfiltruje sa do druhého reaktora cez filter, na ktorom je vrstva buničitej vaty a plátno. Takto přefiltrovaný roztok sa zahušťuje oddestilováním 250 — 300 litrov vody. Po oddestitovaní vody sa roztok schladí na 20 CC, kedy sa vytvoří kryštál chloridu draselného. Kryštál od roztoku sa separuje napr. na odstredivke a vysuší. Získá sa 220 kllogramov čistej chemikálie chloridu draselného, ktorý odpovedá CSN 68 4764 pre kvalitu čistý.600 liters of distilled water are metered into a 1000 liter enamelled reactor and 300 kg of technical potassium salt and 2 kg of technical barium chloride are added with stirring. The solution is heated to 95-100 ° C and filtered into a second reactor through a filter having a cellulose wadding layer and a canvas. The filtered solution is concentrated by distilling 250-300 liters of water. After distilling off the water, the solution is cooled to 20 ° C, forming a potassium chloride crystal. The crystal from the solution is separated e.g. on a centrifuge and dried. 220 cllograms of pure potassium chloride chemical are obtained which correspond to CSN 68 4764 for pure quality.

Příklad 2Example 2

Do 1 000 litrového smaltovaného reaktora sa nadávkuje 500 litrov destilovanej vody a za stálého miešania sa přidá 250 kg kryštálu chloridu draselného vyrobeného* podfa příkladu 1 bez sušenia. Oddestiluje sa 300 1 vody a roztok sa schladí na teplotu 20 °C. Vytvoří sa kryštál, ktorý sa separuje od roztoku a vysuší. Získá sa 200 kg chloridu draselného, ktorý odpovedá kvalitě pre analýzu podfa ČSN 68 4764.To a 1000 liter enamelled reactor was charged 500 liters of distilled water and 250 kg of the potassium chloride crystal produced according to Example 1 without drying was added with stirring. 300 L of water was distilled off and the solution was cooled to 20 ° C. A crystal is formed which is separated from the solution and dried. 200 kg of potassium chloride are obtained, which corresponds to the quality for analysis according to ČSN 68 4764.

Příklad 3Example 3

Separovaný roztok podfa príkladov 1 a 2 je možné opat zhromáždiť do 1 OOOlitrového reaktora a za miešania oddestilovať '500 — 550 litrov vody z 8001itrovej násady.. Po ochladení na 20 °C, separovaní získaného kryštálu a vysušení sa vyrobí produkt chloridu draselného zodpovedajúceho kvalitě čistý podfa ČSN 68 4764.The separated solution of Examples 1 and 2 can be collected in a 10,000 liter reactor and distilled 500-550 liters of water from an 800 liter batch with stirring. After cooling to 20 ° C, separating the obtained crystal and drying, a potassium chloride product of corresponding quality is produced pure according to ČSN 68 4764.

PREDMETSUBJECT

Claims (3)

PREDMETSUBJECT 1. Sposob výroby chloridu draselného ako čistej chemikálie, vyznačujúci sa tým, že po príprave vodného roztoku technickej draselnej soli pri teplote do 100 °C přidá sa chlorid bárnatý, roztok sa přefiltruje a vykoná sa kryštalizácia, připadne následná rekryštalizácia produktu.Process for the production of potassium chloride as a pure chemical, characterized in that after the preparation of an aqueous solution of the technical potassium salt at a temperature of up to 100 ° C, barium chloride is added, the solution is filtered and crystallized, followed by recrystallization of the product. vynalezuinvention 2. Spósob podfa bodu 1, vyznačujúci sa tým,, že sa používá vodný roztok technickej draselnej soli až do koncentrácie 50 %.2. The method of claim 1, wherein an aqueous solution of the industrial potassium salt is used up to a concentration of 50%. 3. Spósob podfa bodu 1, vyznačujúci sa tým, že chlorid bárnatý sa přidává do vyhriatého vodného roztoku technickej draselnej soli až do koncentrácie 1,5 %.3. The process of claim 1 wherein the barium chloride is added to a heated aqueous solution of the technical potassium salt up to a concentration of 1.5%.
CS851412A 1985-02-28 1985-02-28 Process for preparing potassium chloride quality of pure chemical compound CS254666B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS851412A CS254666B1 (en) 1985-02-28 1985-02-28 Process for preparing potassium chloride quality of pure chemical compound

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS851412A CS254666B1 (en) 1985-02-28 1985-02-28 Process for preparing potassium chloride quality of pure chemical compound

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS141285A1 CS141285A1 (en) 1987-06-11
CS254666B1 true CS254666B1 (en) 1988-01-15

Family

ID=5348424

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS851412A CS254666B1 (en) 1985-02-28 1985-02-28 Process for preparing potassium chloride quality of pure chemical compound

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS254666B1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2116965C1 (en) * 1991-07-03 1998-08-10 Пермский государственный технический университет Method of preparing potassium chloride of reactive purity

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2116965C1 (en) * 1991-07-03 1998-08-10 Пермский государственный технический университет Method of preparing potassium chloride of reactive purity

Also Published As

Publication number Publication date
CS141285A1 (en) 1987-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2633304C2 (en) Process for the preparation of crystalline alkali metal aluminosilicates
DE2519122A1 (en) PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF CALCIUM SULFATE-ALPHA-HALBHYDRATE
CN103058235A (en) Method of removing calcium with magnesium sulfate and high-purity magnesium sulfate
DE69618806T2 (en) METHOD FOR PRODUCING CALCIUM BORATE
CS254666B1 (en) Process for preparing potassium chloride quality of pure chemical compound
DE1155133B (en) Process for the production of calcium di (dichloroisocyanurate) and its hydrates
EP3257816A1 (en) Production of nano-particulate titanium dioxide
DE69106935T2 (en) Process for digesting boronatrocalcite ore in an alkaline medium for the production of sodium borate and calcium borate.
DE1926626A1 (en) Process for the production of very pure cryolite from sodium fluosilicate and ammonia
RU2556927C2 (en) Method of producing sodium sulphate
DE2742912B2 (en)
RU2375334C1 (en) Method of extracting phosphorus from iron-containing waste products of vyatsko-kamsk phosphorites
DE2323292C3 (en) Process for the production of sodium and / or potassium phosphates
DE4111718A1 (en) Prepn. of potassium sulphate and hydrochloric acid - by reacting sulphuric acid, potassium chloride and hydrochloric acid soln. of potassium salts, then adding water and methanol
EP0007434A1 (en) Process for producing crystalline cryolite
RU2088528C1 (en) Method for production of copper sulfate
DE3039998A1 (en) PHOSPHONOFORMALDEHYDE, A METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND ITS USE AS AN INTERMEDIATE PRODUCT FOR THE PRODUCTION OF MEDICINAL PRODUCTS
DE1242233B (en) Process for the preparation of stable sodium or potassium dichloroisocyanurate
DE3143921A1 (en) METHOD FOR PRODUCING BASIC ZIRCONIUM CARBONATE
DE3029349A1 (en) Boric acid prodn. from ulexite - by elevated temp. decomposition with sulphuric acid in specified amt. to separate calcium sulphate
AT223205B (en) Process for the production of stable, essentially anhydrous disodium, calcium, magnesium and dipotassium-ethylene-bis-dithiocarbamates
RU1772195C (en) Method of copper hydroarsenate synthesis
DE3247837A1 (en) METHOD FOR CLEANING A RAW MATERIAL CONTAINING MAGNESIUM
AT215958B (en) Process for the continuous production of crystalline calcium metaborate tetra or hexahydrate
DE873696C (en) Process for the production of aluminum triformate or other neutral salts of aluminum with water-soluble organic acids