CS253589B2 - Method of sunflower seed lines' high oiliness finding - Google Patents
Method of sunflower seed lines' high oiliness finding Download PDFInfo
- Publication number
- CS253589B2 CS253589B2 CS844461A CS446184A CS253589B2 CS 253589 B2 CS253589 B2 CS 253589B2 CS 844461 A CS844461 A CS 844461A CS 446184 A CS446184 A CS 446184A CS 253589 B2 CS253589 B2 CS 253589B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- sunflower
- tissue
- suspension
- growth
- callus
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 235000020238 sunflower seed Nutrition 0.000 title claims abstract description 14
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 claims abstract description 26
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 21
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims abstract description 17
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 claims description 22
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 claims description 21
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 7
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 7
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 claims description 5
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 claims description 5
- 238000004114 suspension culture Methods 0.000 claims description 4
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 4
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000020415 coconut juice Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 claims description 3
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 claims description 3
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- -1 thihydrochloride Chemical compound 0.000 claims description 3
- 239000003375 plant hormone Substances 0.000 claims description 2
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 abstract description 17
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 abstract description 8
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 abstract description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 abstract 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 abstract 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 25
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 25
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 20
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 12
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 9
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 9
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 4
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 4
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaleneacetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CC=CC2=C1 PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 3
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 3
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 3
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 3
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 3
- UQHKFADEQIVWID-UHFFFAOYSA-N cytokinin Natural products C1=NC=2C(NCC=C(CO)C)=NC=NC=2N1C1CC(O)C(CO)O1 UQHKFADEQIVWID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004062 cytokinin Substances 0.000 description 3
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 3
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 3
- 239000003617 indole-3-acetic acid Substances 0.000 description 3
- JTEDVYBZBROSJT-UHFFFAOYSA-N indole-3-butyric acid Chemical compound C1=CC=C2C(CCCC(=O)O)=CNC2=C1 JTEDVYBZBROSJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 3
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RZLVQBNCHSJZPX-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O RZLVQBNCHSJZPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 2
- NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N N-benzyladenine Chemical compound N=1C=NC=2NC=NC=2C=1NCC1=CC=CC=C1 NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 2
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004172 pyridoxine hydrochloride Drugs 0.000 description 2
- 235000019171 pyridoxine hydrochloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000011764 pyridoxine hydrochloride Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 2
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 2
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960000344 thiamine hydrochloride Drugs 0.000 description 2
- 235000019190 thiamine hydrochloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000011747 thiamine hydrochloride Substances 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBWNNZYMBIZELM-UHFFFAOYSA-N 4,5-bis(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol;pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O IBWNNZYMBIZELM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 241000589155 Agrobacterium tumefaciens Species 0.000 description 1
- 241000722847 Auxis thazard Species 0.000 description 1
- 241000208195 Buxaceae Species 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910021580 Cobalt(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000537377 Fraxinus berlandieriana Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000976924 Inca Species 0.000 description 1
- JXCVUARJFRTHLE-UHFFFAOYSA-J O.O.S(=O)(=O)([O-])[O-].[Mo+4].S(=O)(=O)([O-])[O-] Chemical compound O.O.S(=O)(=O)([O-])[O-].[Mo+4].S(=O)(=O)([O-])[O-] JXCVUARJFRTHLE-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L cobalt dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JZCCFEFSEZPSOG-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O JZCCFEFSEZPSOG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010219 correlation analysis Methods 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000004851 dishwashing Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L magnesium sulphate Substances [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 239000007003 mineral medium Substances 0.000 description 1
- 239000006870 ms-medium Substances 0.000 description 1
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 229940061319 ovide Drugs 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000011176 pooling Methods 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N pyridoxine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- ZLSOEGVSXYPCHL-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.OS(O)(=O)=O ZLSOEGVSXYPCHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H1/00—Processes for modifying genotypes ; Plants characterised by associated natural traits
- A01H1/10—Processes for modifying non-agronomic quality output traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
- A01H1/101—Processes for modifying non-agronomic quality output traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits involving biosynthetic or metabolic pathways, i.e. metabolic engineering, e.g. nicotine or caffeine
- A01H1/104—Processes for modifying non-agronomic quality output traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits involving biosynthetic or metabolic pathways, i.e. metabolic engineering, e.g. nicotine or caffeine involving modified lipid metabolism, e.g. seed oil composition
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
- C12N5/0025—Culture media for plant cell or plant tissue culture
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/04—Plant cells or tissues
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/948—Microorganisms using viruses or cell lines
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Botany (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Vynález se týká umělého prostředí pro růst rostlin a jeho použití pro suspensní buněčné kultury a zjišťování obsahu oleje.
Zvyšování polního výnosu je časově náročný a značně pracný úkol, který často vyžaduje intensivní vyuuití cenné zemmědlské půdy. Obbykle je u určité plodiny pozorována žádoucí vlastnost, která je bud zkřížena s jnným druhem této plodiny, nebo zdůrazněna nebo zpětně zkřížena s rodičovskou linií a pak zpětně křížena s rodičovskou linií po mnoho geneeací.
Je-li vlastnost, pro kterou je zahájen pěssitelský program, manňfestována pouze v semeni, nebo plodu dospělé ro^t^Uny, pak je doba a pracnost, nutná pro zhodnocení kandidáta pro určitý pěěsitelský program, maaimální. Obsah oleje v plodech slunečnice je vlastnossí, kterou bylo dosud možno stanoovt pouze přímým hodnocením obsahu oleje ve zralém se^e^e^í. zí obsahu oleje u kandidátů pro program produkce slunečnicového oleje tradičními metodami tedy vyžadovalo ááaiááání náklady, pokud jde o čas, pracnost a půdu.
Značné úspory těchto nákladů by bylo možno dosáhnout, kdyby bylo možno stanooit obsah oleje v semáni daného kandidáta před dozráním rostliny. Výhodné by bylo provádět takové stanovení ve velmi časné fázi životního cyklu slunečnice, s nízkými nebo žádnými nároky na půdu a s minimálními nároky na čas.
Nyní bylo nalezeno prostředí pro růst rostlin, které umooňuje pěstovat Heeianthus annuus v suspensní buněčné kultuře. Plody nebo semena H. annuus jsou zdrojem slunečnicového oleje. PPoužtelnost prostředí tedy spočívá v jeho tchoppnoti pěstovat buněčnou kulturu H. annuus, důležité olejniny, a umoonnt m^nni^i^li^c^di s buňkami- za účelem šlechtění druhu.
Bylo rovněž zjišěěno, že p^ssjuL-I^í se buňky slunečnicové tkáně v suspensním prostředí, mohou být růstové chaaaakeeřstiky buněk v kultuře korelovány s vysokým stupněm přesnooti s obsahem oleje v sem^r^í^ch celé rostliny. Konkrétně bylo zjišěěno, že sus^ensni buněčné kultury mohou být vypěstovány z hypokktylových segmentů slunečnicových semenáčů. Navíc mohou bát suspensní buněčné kultury vypěstovány z kalusu odvozeného z prakticky kterékoli slunečnicové tkáně včetně semenáčů a plně vzrostlých rostlin. Popisované prostředí je poulitelné při zkoumání olejnatosti perspeekivních linií slunečnicového osiva bez nároků na pracnost, půdu nebo dobu, obvyklých při polních pokusech. Metoda suspensních buněčných kultur může být pou^ta ke snížení počtu perspeekivních linií slunečnicového, osiva, které ma^í být podrobeny polním pokusům, na mnohem menší skupinu, která má vysokou pravděpodobnost vysoké olejnatosti .
Jak bude zřejmé odborníkům v oboru rosťm^ých tkáňových kultur, ummoňuje výše popsaná metoda suspensní kultivace slunečnicových buněk alteraci, selekci jednoUivých slunečnicových buněk, které byly geneeicky pozměněny různými prostředky včetně fyzikální a chemické mutagenese nebo transOoránce pomocí kyseliny desoxyrobonukleové (DNA) z organismů jnných než slunečnice.
Předmětem vynálezu je způsob zjišťování vysoké olejnatoski slunečnicových semenných linií, jehož podstata spočívá v tom, že tkáň zkoumaných semenných linií se kultivuje v suspensním prostředí, obsáhniícím základní soU, vitaminy zahhnniící inosškol, thiaáinhyddooClooid, kyselinu nikotinovou a pyridoiinhydroodooid, rostlinné hormony, sacharosu a kokosovou vodu po dobu 14 dní a vyberou se ty slunečnicové semenné linie, které ma^í pětkrát větší naplněný buněčný objem než je objem než je objem původní slunečnicové tkáně.
Základní sdi, obsažené v prostředí používaném při způsobu podle vynálezu, jsou založeny na mediu obsáhnuícím minerální soU (MS medium) podle Murashigeno a Skooga. Toto medium se používá pro rostl^né buněčné kultury a je popsáno v Murashuge T., Skoog, F., Phhysologia plantaTum, 15, 473 až 497 (1962).
Prossřecdí, používané při způsobu podle vynálezu, obsahuje obvykle násseddúící soU: ' heptahydrát sulfátu hořečnatého MgSO4.VH2O dihydrát chloridu vápenatého CaCl2 2^O nitrát draselný KNO3 nitrát amonný NH^NO^ fosfát draselný KHgPO4 tetrahydrát sulfátu mmnganatého №11504.^20 heptahydrát sulfátu zinečnatého ZnSO4-7H2O pentahydrát sulfátu mědnatého CuSO4.5H2O hexahyddát chloridu kobaltnatého CoCl2.6H20 jodid draselný KI kyselina aoritá н2ВОз směsný oxid sodíku a molybdenu - dihydrát Na Μ0Ο4.2Η2Ο heptahydrát sulfátu železnatého Fe SO4.7H2O sodná sůl kyseliny etylendiamintetraoctové NaEDTA
Přesná koncentrace přípravy prostředí však solí se obecně může pohybovat v určitých meeích. Pro standardisaci byla zvolena tato koncentrace základních solí:
| MJSO4.7H2O | 370 | mg/1 |
| CaC^ . 2H2O | 440 | mg/1 |
| KNO3 | 1 900 | mg/1 |
| NH4NO3 | 1 650 | mg/1 |
| kh2po4 | 170 | mg/1 |
| MnSO4.4H2O | 22,3 | mg/1 |
| ZnSO4.7H2O | 8,6 | mg/1 |
0,025 mg/1
0,025 mg/1
CUSO4.5H2O
CoC12.6H2O
KI
0,83 mg/1
H3BO3
6,2 mg/1
Na2Mo04.2H20
0,25 mg/1
FeS04.7H2O
28,75 mg/1 ^EDTA
37,25 mg/1
K prostředí se přidávají následující vitaminy v uvedeném mnořžsví:
inositol až asi
500 mg/1 thiaminhydrochlorid kyselina nikotinová pyridoxinhydrochlorid
| až | asi | 40 | mg/1 |
| až | asi | 0,20 mg/1 | |
| až | asi | 4 | mg/1 |
mnnřžsví dostatečném k podpoření intensivního růstu se v prostředí pěstuje. Výhodné je složení 100 mg/1
Vitaminy jsou příoomny obecně v suspense slunečnicových buněk, která inositolu, 40 mg/1 thiaminhydrochloridu, 20 mg/1 kyseliny nikotinové a 4 mg/1 pyridoxinhydrochloridu.
Pros Středí obsahuje dále rostlinné hormony. Mezi pouuitelné hormony patří axiny a cytokininy. ·
V prostředí byly použity různé hormony auxinrvélr typu, například ksyelina i naftalenoctová (NAA) , kyselina indolmáselná (IBA), kyselina indoloctová (IAA) a kyselina 2,4-dlcHorfenoxyoctová (2,4-D) Auxiny mohou být požity v různých konccenracích a získané výsledky se obecně pohybuuí v rozmezí koncentrace zkoušených auxidů. Kooncnnrační rozmezí různých auxinU jsou
NAA asi 0,01 až 10 mg/1
IBA asi 1 až 10 mg/1
IAA asi 1 až 4 mg/1
2,4-D asi 0,01 až 1 mg/1
V prostředí byly použity různé hormony cytokininového typu, například benzyladenin (BA) , zeaún (Z , kineti.n (K) a NyA^-^o^nt^a^nin (2iP) . Cyyokininové liormony byly rovněž použity v různých konceenracích a výsledky se obecně pohybují v rozm^;^í koncentrace zkoušených cytokininů. Kooncenrační rozm^5^:í různých cytokininů jsou obecně mezi asi 0,1 mg/1 a asi 10 m^/1· Obvykle se dává přednost BA a K.
Kromě uvedených kompooent obsahuje prostředí podle vynálezu sacharosu. Kooncnnrace sacharosy se může měnnt, ale obvykle je obsaženo takové mnnožtví, aby umoonélo podpořen! růstu buněk. Kooncenrace sacharosy je tedy obvykle 30 mg/1,
Popisované prostředí rovněž obsahuje kokosovou vodu (GibCo) v mnnoství až asi 20 % objemových. Ootiimální koncentrace je asi 10 % objemových.
Formulace prostředí podle vynálezu jsou dále otw^1tleey na příkladech provedení, které však nijak nnomenzží rozsah vynálezu.
V příkladech byla po^ušta slunečnicová semena 100 experimentálních genotypů. Expoeimeenální genotypy vycházely z různého genetického pozadí a prošly alespoň 5 generacemi pěstění a opakované selekce.
Pro pozorování bylo vybráno několik individuálních fenotyoických rysů, které jsou klasifioovány v dále uvedené tabulce I.
Krřteria pigmentace rostliny a semenáče jsou uvedena v tabulce. Olejnatost semen je vysvětlena v dále uvedeném příkladu 2. Indukce kalusu se stanovuje visuálním porovnáním nxperimeenálníeh linií s kontrolními liniemi slunečnicových semen SS 405B a 89B. Růst sžspensní kultury je blíže vysvětlen v příkladu 2. Indukce tumoru se zjišťuje po dobu 7 dní na klíčících semenech každého výpěstku, načež se semenáče LnjLižjí kulturami AA/obacterium tumefaciens km^i^e 15 955, A208 a C58, získanými přes noc. Inokulované semenáče se pěstují 7 dní pod Ag/roltes a tumory nesoucí hypokoty 1 se vyříznou a pěstují na agarovém mediu. Po 7 dnech inkubace na světle se zaznamenává velikost tumoru. Odrůdy slunečnice, vykaazíící dobrý růst tumoru, mají rychle rostoucí tumory indukované všemi třemi kulturami A. tumenaciens. Odrůdy se špatným růstem tumoru maaí tumory indukované jednou nebo žádnou kulturou A. tumefjeinnt. Odrůdy vykáazuící střední růst maaí pomalu rostoucí tumory indukované všemi třemi kulturami A. tumefaciens nebo rychlo rostoucí tumory indukované dvěma ze tří kultur A. tžmefjeinnt.
Tvorba nahodilých výhonků se stanovuje knut^vací čtyř vrcholů výhonků semenáčů u každé ze 100 odrůd slunečnic na mediu pro výhonků pod A^gr^oi^-tes po dobu tří týdnu.
Tvorba 5 nebo více nahodilých výhonků se zaznamenává jako dobrá tvorba výhonků. 1 až 5 nahodilých výhonků je střední tvorba výhonků, žádné výhonky odpooldaaí špatné tvorbě výhonků.
Tabulka I
Relativní proporce experimentálních výpěstků s dobrými (A), středními (B) a špatnými (C) vlastnostmi v polní nebo tkáňové kultuře
Počet jedinců ve třídě
| Rys | A | B | c |
| výška rostliny* | 28 | 54 | 15 |
| XX olejnata^ semen | 48 | 28 | 21 |
| pigmentace semenáte^ | 65 | 17 | 15 |
| indukce kalusu | 26 | 45 | 26 |
| růst suspensní kultury | 30 | 30 | 37 |
| indukce tumoru | 10 | 23 | 64 |
| regenerace výhonků | 7 | 44 | 46 |
x) A = trpasličí nebo polotrpasličí, B = střední, C = vysoká xx) A = vysoká více než 40 %, B = střední 35 až 40 %,
C = méně než 35 % xxx) A = nachový hypokktyl, B = růžový hypokktyl, C = zelený hypokotyl
Přikladl .
Semena 100 experimeenálních linií slunečnice se'nechatí klíčit následujícím způsobem:
Z plodů slunečnice se odstraní okvěěí nebo slupka. Z plodů se odáděl semena a 15 mkn se - steeilují ve 30% bělicím roztoku s 1 až 2 kapkami prostředku na nádobí. Po vypláchnutí ^епШ destiOovanou vodou se semena zasadí po dvou do zkumavek v prostředí 0,5 % sacharosy, 1 % agaru a následujících solí v uvedeném mnnOství:
MgSO4.7H2O
CaCl2.2H2O
KN03
NH4NO3 kh2po4
4
370 mg/1
440 mg/1
900 mg/1
650 mg/1
170 mg/1
Semena klíčí ve tmě 4 až 5 dní a pak 1 až 2 dny na svěěle. HyppOokylkvé segmenty naklččených semenáčů o velikosti 2 mm se umíssí do násled^ícího prostředí:
MgSO4.7H2O
CaCl2.2H2O
KNO3
NH4NO3 kh2po4
MnSO..4H2O
ZnSO..7H2O
CuSO4.5H2O
Na2MoO..2H20
42
CoCl2.6H20
FeSO4.7H2O
Na2EDTA knosi-tol thiamin Hl
370 mg/1
440 mg/1
900 mg/1
650 mg/1
170 mg/1
22,3 mg/1
8,6 mg/1
0,025 mg/1
0,25 mg/1
0,025 mg/1
28,75 mg/1
37,25-mm/l
100 mg/1 mg/1 nikotinová kyselina 22 mg/1 pyridoxin.MC1 1 mg/1 alfanaftalenoctová :
kyselina 1mg/1 benzyladinin 1mg/1 sacharosa 331g/1
H2O destilovaná do 1 000 ml pH6,3 agar6,0 g
Segmenty se kultivují vi tmě po 2 týdny. Drobivý kalus se odstraní a subkultivuji na stejném m^n^íu. Drobivý kalus ji možno uchovat na stinném meliu pro poolití jako suspen'sní buněčná kultura.
Suspensní buněčné kultury sn pěstuií z každého kalusu takto: 1,5 ai 2,0 g čirstvé hmc^t^nosti kalusu sn umíSÍ do sterilní 50 ml kaňky obssahuící 15 ml prostředí o složení .
MgSO4.7H2O
CaCC2.2H2O
KNO3
NH4NO3 кН2₽о4
MnSO4.4H2O ZnSO4.7H2O CuS04.5H20 CoC12.6H20 KI
H5BO3
NaMo04>2H20 ‘
2
FnSO4.7H2O
NI2EDTA došito!
thiamin.HC1 nikotinová kyselina pyridoxin.HC1 alfanaftaienoctová
| 370 | mg/1 |
| 440 | mg/1 |
| 1 900 | mg/1 |
| 1 650 | mg/1 |
| 170 | mg/1 |
| 22,3 | mg/1 |
| 8,6 | mg/1 |
0,025 mg/1
0,025 mg/1
0,83 mg/1
6,2 mg g/1
0,25 mg/1
28,75 mg/1
37,27 mg/1
100 mg/1 mg/1 mg/1 íí/1 kyselina kinzyladinin kokosová voda sacharosa
H2O destilovaná pH agar mg/1 mg/1
100 ml/1 g/1 do 1 000 ml koničného objemu
6,3
6,0 g
Kuutury si ο^^^ί 14 dní na rotační třepačci za slabého osvvsiiní (500 ai 1 000 lux) při asi 24 ai 28 OC. Růst suspensní .buněčné toltury sn měří metodou naponěného buněčného objemu (PVC) tímto způsobem:
Přibližně 15 ml buněčné suspinzi бп umístí do kalblorované clntrilu/ační zkumavky a min odstrkuji při 500násokUu tíhového zrychlení na klinické centrtuuzn s výkyvným rotoiem o poloměru 14,5 cm při rychhosti otáčení 1 800 min 1 . PVC sn stanoví přímo z ilntrilu/ačnS zkumavky.
Příklad 2
Olejnatr!it slunečnicových snm^n, získaných z jedinců, vypěstovaných na pon ze tlunečnico7 vých linií, zkoumaných v příkladu 1, se podrobí analýze za účelem korelace s charakteristikami buněk v kultuře.
růstovými
Polní testy semen se provádějí v lokalitě Fresno v ΚΙΙϋοηύι. Roosliny v květnu 1981 a sklizeny v srpnu 1981. Řádky byly od sebe vzdáleny 76,2 cm a byly od sebe vzďáleny 22,9 cm. po s^i-zen:! se semena sušrí ve vzduchové sušárně při 49 obsahu vlhkooti méně než 6 %, načež se měěí spektroskooii.
byly zasazeny rostliny v řádku °C do obsah oleje nukleárně magnetickou resonanční se analýzuje pomocí NMR přístroje Newpor Analyzer vzorky slunečnic se používá vzorkovací zařízení
Obsah oleje ve slunečnicových semenech
Mark IIA postupem stanoveným výrobcem. Pro o objemu 6,5 ml. Vzorky se analýzují za teploty místnooti při hladině RF odppoVdělící 225 uA a into^ač^ době 32 s. Ší^a pouHté branky odpovídá 10 4 T. NMR analyzátor byl standardisován pomx^ií zapečetěného standardu slunečnicového osiva FGIS. Byly použity vzorky o proměnné hmoonnoti (hmoonost se zapisovala na nejbližší 0,01 g). Olejnatost vzorků semen bylá počítána pomocí těchto vzorců:
NMR čtení kalibračního standardu tonst^^ - (hmmonost semena) x (obsah oleje u standardu) % oleje =
NMR čtení vzorku semena (hmoonost vzorků) x (konstanta)
Pro všechny vzorky byla použita konstanta 0,2 562.
Pro účely korelční analýzy byly údaje olejnatosti rozděleny do tří kategoorí: vysoká olejnatost (nad 40 % hmooriooti oleje z hmotnos! - celého sem^r^n^) , střední olejnatost (35 až 40 % hmoSnostoích) a nízká olejnatost (pod 35 % hmotnostnch) . Růst buněk v suspensi byl podobně klasifikován ve třech kategoriích: vysoký rů^t > 10 ml PVC, stř^edrní rů^t 6 až 10 ml PVC a nízký růst < 6 ml PVC. Olejnatost byla analýzována na korelaci s růstem buněk v suspensi a indukcí kalusu pomocí čtvercové analýzy CHI po sestrojení kontioneočních tabulek 3x3.
Byla zajištěna významná korelace (0,1 % hladiny pravděpodobnooti P) mezi vysokým růstem buněk v suspensi a vysokou olejnatosti. Na základě těchto výsledků bylo sestaveno schéma olejnatosti s použitím těchto kriterií: Dobrrý růst buněk byl definován jako pětinásobný vzrůst velikosti buněk po 2 týdnech pěstování v suspensní kultuře za podmínek uvedených v příkladu 1. 1,5 až 2,0 n původního kalusového inikula obecně poskytlo 1,5 až 2,0 ml počátečního PVC. Buněčné kultury, vyk^nuící z původních 1,5 až 2,0 g kalusových inokul po 14 dnech pěstování PVC 7,5 ml, byly klasií^ovány jako dobře rostoucí.
Byla rovněž zjištěna významná korelace (0,1 % P) mezi dobrou indukcí kalusu a dobrým růstem suspe^^ní buněčné kultury. Dále byla zjištěna nižší, ale významná korelace mezi dobrou indukcí kalusu a olejnatosti. Z celkové populace zkušebních semenných linií 48 % poskytlo semena s obsahem oleje 40 % nebo vyšším. Be^li se za základ populace semen, která měla dobrou indukci kalusu, tj. čerstvou hmoonost kalusu větší než 2 g, pak obsah oleje 40 % nebo vyšší vykazovalo 63 % odrůd. Beereli se za základ populace těch semenných linií, které měly dobrý r^st suspensní buněčné kultury, tj. asi 5x větší PVC oproti objemu počátečního kalusového inokula, pak obsah oleje 40 % nebo vyšší vykazovalo 81 % linií.
Za účelem zjištění, zda korelace mezi dobrým růstem buněk a vysokou olejnatosti a mezi dobrou indukcí kalusu a vysokou olejnatosti jsou korelacemi s přímou vazbou nebo spíše nepřímými asociacemi přes třetí znak, například výšku rostliny, byly shromážděné údaje pro růst suspense, indukci kalusu, výšku rostliny, obsah oleje, tvorbu výhonků, indukci tumoru a pigmeenaci semenáče zrpacovány stat^i^sriik^s^u mmtodou, známou jako analýza pomocí dráhových koeficientu, popsanou v Path Annlysšs, C. C. Li, Boxwood Press, Paaific Grove Ca. Pomocí této sraristicie metody je možno korelace zkoumaných ihalalitri.stii na korelace přímo a nepřímo vázané na olejcatsst sem^n.
Kolerační koeficienty byly vypočteny s použitím programu Proč Corr ze statistického analytického systému (SAS) a násobná lineární regrese byla provedena s použitím programu Proč GLM SAS. Oba tyto programy poskytuje počítač Digital MINC 23. Hlavní kroky dráhové analýzy jsou:
Σ x
a) normaltsace údajů vyjádřením každého údaje jako odchylky od průměru (tj. X - —----)
b) ponuití normalisovaných údajů k výpočtu korelačních koeeicientů (r) meei všemi kombnacemi proměnných
c) získání konkrétních (nestandardisovaných) regresních (b) z násobné lineární regresní analýzy
d) výpočet dráhových kooficientů (p) mezi dvojicemi proměnných z konkrétního regresního koeficientu a standardních odchylek (o) proměnných pomooí vztahu
e) výpočet nepřímých vlivů třetích znaků, například p(olej^---ka^s přes suspensi ) ~ Holejf---suspense)x x í r kalus/suspense)
f) kontrola, zda součet přímých a nepřímých vlivů je roven korelačnímu nap^d-ad %1 + po2ri2 + po3r13 + po4r14 = rQ1 = korelace rnaei proměnnými 0,1.
Popsaným způsobem byly vypočteny dráhové ^o^^enty, ukaazjící přímý vliv jednooiivýoh znaků na olejnatost, a byly pobity k sestrojení jednoduchého dráhového diagramu, znázorněného na přiooenném obr. 1, kde jsou korelace s obsahem oleje nahrazeny dráhovými koeficienty. Hodnoty těchto dráhových ΙωθΗ^π^ ukalzU2Í,I oe vlastnostmi, které maj statisticky významný přímý vliv na obsah oleje, jsou růst suspenení kultury a výška rostliny. Významné korelace meei indukcí kalusu, pigmentací semenáče a obsahem oleje tedy musseí být důsledkem nepřímých vlivů. Růst slunečnicových buněk v suspensoř kultuře proto může být podšit k odhadu olejnatosti slunečnicových ro^t^lj^n a je výnamnou pomůckou pro výrobu vysoce olejnatých slunečnicových jedinců.
Příklad 3 ,
Tři slunečnicové semenné linie, mající opakovaně vysoký, střední a nízký obsah slunečnicového oleje, se zCouušjí na korelaci růstu ssuřensní buněčné kultury s obsahem oleje.
Semena se nechaaí klíčit jako v příkladu 1. Z naklíčených semenáčů se sterinně získaáí hypokotylové segmeety. Přibližně 1,5 až 2,0 g hypokotylového segmentu z každé semenné linie se řouSije jako tnoCuSum k založení sus^není buněčné kultury místo kalusu. V ostatních ohledech jsou kultury ošetřovány stejně jako v příkladu 1. V každém případě očekávaný vzrůst buněk každé semenné linie po 14 dnech koreloval se známým obsahem oleje v semenné linii.
Claims (4)
1 výkres
0.3208
1. Způsob zjišťování vysoké olejnatosti slunečnicových se^^i^i^ých linií, vyznačující se tím, že tkáň zkoumanných semeaaých linií se kultivuje v suspeasaím prostředí, obsahujícím základním soli, vitaminy zahrnující inositol, thičmiahydrocClorid, kyselinu nikotinovou č pyridoxiulyddochlorid, rostlinné hormony, sacharosu č kokosovou vodu po dobu 14 dní č vyberou se ty slunečnicové semenné linie, které mají pětkrát větší naplněný buněčný objem než je objem původní slunečnicové tkáně.
2. Způsob podle bodu 1 vyznačující se tím, že jako tkáň se použije kalus.
3. Způsob podle bodu 1 vyznnčující se tím, že jako tkáň se p^i^žíž-je hypokotylový segment slunečnicového semenáče.
4. Způsob podle bodu 1 vyznačující se tím, že tkáň se kultivuje na rotační třepačce při osvětlení 500 až 1 000 lux, načež se zbytky tkáně ze suspensní buněčné kultury odstraní a stanoví se naplněný objem buněk v suspensní kultuře.
5. Způsob podle bodu 4 vyznnččuící se tím, že jako tkáň se pouuije kalus.
6. Způsob podle bodu 4 vyznnčužjcí se tím, že jako tkáň se pouuije hypokotylový segment slunečnicového semenáče.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/504,355 US4552844A (en) | 1983-06-15 | 1983-06-15 | Plant growth medium |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS446184A2 CS446184A2 (en) | 1987-03-12 |
| CS253589B2 true CS253589B2 (en) | 1987-11-12 |
Family
ID=24005912
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS844461A CS253589B2 (en) | 1983-06-15 | 1984-06-13 | Method of sunflower seed lines' high oiliness finding |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4552844A (cs) |
| BR (1) | BR8402913A (cs) |
| CS (1) | CS253589B2 (cs) |
| ES (1) | ES533422A0 (cs) |
| FR (1) | FR2547981B1 (cs) |
| GR (1) | GR82155B (cs) |
| HU (1) | HUT34542A (cs) |
| IL (1) | IL72095A0 (cs) |
| IT (1) | IT1177797B (cs) |
| PT (1) | PT78746B (cs) |
| RO (1) | RO91650B (cs) |
| TR (1) | TR22284A (cs) |
| ZA (1) | ZA844495B (cs) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4687743A (en) * | 1984-02-27 | 1987-08-18 | Stauffer Chemical Company | Sunflower regeneration media, method of use and plants regenerated thereon |
| US4670392A (en) * | 1984-07-27 | 1987-06-02 | Sungene Technologies Corporation | Sunflower regeneration through embryogenesis |
| US4673648A (en) * | 1984-07-27 | 1987-06-16 | Sungene Technologies Corporation | Sunflower regeneration through organogenesis |
| US4670391A (en) * | 1984-07-27 | 1987-06-02 | Sungene Technologies Corporation | Sunflower regeneration through embryogenesis and organogenesis |
| US4681849A (en) * | 1985-02-04 | 1987-07-21 | Stauffer Chemical Company | Sunflower induction, maintenance and regeneration media, methods of use and plants regenerated therefrom |
| FR2605839B1 (fr) * | 1986-10-30 | 1989-02-24 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procede de regeneration de tournesol par embryogenese |
| GB2203022B (en) * | 1987-03-23 | 1991-11-20 | Imp Tobacco Co Ltd | Smoking material and process for making the same |
| FR2728138A1 (fr) * | 1994-12-20 | 1996-06-21 | Nestle Sa | Matiere vegetale issue d'epices a haute teneur en antioxydants |
| US6066787A (en) * | 1997-12-18 | 2000-05-23 | Pannar Seed Limited | Hybrid sunflower plant and seed PAN 9501 |
| US6034307A (en) * | 1997-12-18 | 2000-03-07 | Pannar Seed Limited | Hybrid sunflower plant and seed pan 9612 |
| GB2347410B (en) * | 1999-01-21 | 2003-08-06 | Tony Norman Marsh | Plant cell growth promotion material |
| KR100812123B1 (ko) | 2006-12-27 | 2008-03-12 | 한국생명공학연구원 | 매화마름 접합자배로부터 체세포배 발생 및 배발생현탁배양세포로부터 고효율 식물체 재생 방법 |
| US12104033B2 (en) | 2015-08-26 | 2024-10-01 | Growpito International Company, Llc | Plant growth system and medium |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2736645A (en) * | 1954-12-03 | 1956-02-28 | Frederick C Steward | Compositions and method for regulating plant growth |
| US3628287A (en) * | 1969-10-20 | 1971-12-21 | Us Health Education & Welfare | Production of diosgenin by plant tissue culture technique |
| FR2279327B1 (fr) * | 1974-07-26 | 1977-01-07 | Cultures de cellules de vegetaux superieurs sur milieux lactoses | |
| US4306022A (en) * | 1980-03-11 | 1981-12-15 | Cornell Research Foundation, Inc. | Cocoa bean cell culture |
| US4291498A (en) * | 1980-03-20 | 1981-09-29 | Purdue Research Foundation | Method for production of mature asexual cacao embryos, and product thereof |
| ATE74162T1 (de) * | 1983-08-04 | 1992-04-15 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur erhaltung und vermehrung von defekten, nicht-infektioesen virusgenomen. |
-
1983
- 1983-06-15 US US06/504,355 patent/US4552844A/en not_active Expired - Fee Related
-
1984
- 1984-06-11 RO RO114823A patent/RO91650B/ro unknown
- 1984-06-13 TR TR22284A patent/TR22284A/xx unknown
- 1984-06-13 CS CS844461A patent/CS253589B2/cs unknown
- 1984-06-13 IL IL72095A patent/IL72095A0/xx unknown
- 1984-06-14 FR FR8409319A patent/FR2547981B1/fr not_active Expired
- 1984-06-14 GR GR75013A patent/GR82155B/el unknown
- 1984-06-14 ES ES533422A patent/ES533422A0/es active Granted
- 1984-06-14 IT IT48397/84A patent/IT1177797B/it active
- 1984-06-14 BR BR8402913A patent/BR8402913A/pt unknown
- 1984-06-14 HU HU842311A patent/HUT34542A/hu unknown
- 1984-06-15 PT PT78746A patent/PT78746B/pt unknown
- 1984-08-14 ZA ZA844495A patent/ZA844495B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUT34542A (en) | 1985-03-28 |
| ES8601300A1 (es) | 1985-11-01 |
| PT78746B (en) | 1986-06-18 |
| PT78746A (en) | 1984-07-01 |
| CS446184A2 (en) | 1987-03-12 |
| BR8402913A (pt) | 1985-05-28 |
| RO91650B (ro) | 1987-07-02 |
| ZA844495B (en) | 1985-03-27 |
| RO91650A (ro) | 1987-06-30 |
| TR22284A (tr) | 1986-12-24 |
| US4552844A (en) | 1985-11-12 |
| IT1177797B (it) | 1987-08-26 |
| IL72095A0 (en) | 1984-10-31 |
| FR2547981B1 (fr) | 1988-02-19 |
| FR2547981A1 (fr) | 1985-01-04 |
| IT8448397A0 (it) | 1984-06-14 |
| ES533422A0 (es) | 1985-11-01 |
| GR82155B (cs) | 1984-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Parrish et al. | Nutrient content of Abutilon theophrasti seeds and the competitive ability of the resulting plants | |
| CS253589B2 (en) | Method of sunflower seed lines' high oiliness finding | |
| JP4121160B2 (ja) | 有機化合物に関する改良 | |
| Cai et al. | Induction, regeneration and characterization of tetraploids and variants in ‘Tapestry’caladium | |
| Kozar et al. | Factors affecting DH plants in vitro production from microspores of European radish | |
| CN108966729A (zh) | 一种玉米苗期耐盐性的鉴定评价方法 | |
| Zeid et al. | In vitro evaluation of some high yield potato (Solanum tuberosum L.) cultivars under imposition of salinity at the cellular and organ levels | |
| de La Cruz Jiménez et al. | Root length is proxy for high-throughput screening of waterlogging tolerance in Urochloa spp. grasses | |
| Colla et al. | Growth, yield and reproduction of dwarf tomato grown under simulated microgravity conditions | |
| Treter et al. | Symptoms and interrelationships of macro and micronutrients available for soybean | |
| Tchan | Study of soil algae: III. Bioassay of soil fertility by algae | |
| Mohamed et al. | Rootstock-scion combinations affect chemical contents of Tomato and its productivity | |
| Karim | An overview of oil palm cultivation via tissue culture technique | |
| Arihara et al. | Aluminum-tolerance of carrot (Daucus carota L.) plants regenerated from selected cell cultures | |
| CN111279998A (zh) | 一种高效筛选耐盐碱大麦种质的方法 | |
| Mathews et al. | In vitro production of multiple seedlings from single seeds of mung bean (Vigna radiata L. Wilczek) | |
| CN109874665A (zh) | 一种基于胚快速成苗的耐盐棉花品种的选育方法 | |
| Dong et al. | Insights into the dwarfing mechanism of pear (Pyrus betulaefolia) based on anatomical and structural analysis using X-ray scanning | |
| Vera Pinargote et al. | A novel combination of in vitro propagation and hydroponic culture for hybrid cacao (Theobroma cacao) plants | |
| CN109197474B (zh) | 一种快速筛选高油含量花生品种的方法 | |
| Sedlak et al. | Micropropagation of Rosaceous Species SAM Grown in Temperate Climate | |
| Lal et al. | Eco‑nomics of in vitro grown plantlets of clonal apple MM‑106 rootstock | |
| la Riva et al. | Root etiolation as a strategy for phosphorus acquisition in common bean | |
| CN119385059A (zh) | 基于盐碱胁迫响应的耐盐碱玉米种质资源筛选方法 | |
| UQUILLAS et al. | RESPONSE OF QUINOA (Chenopodium quinoa Willd.) GENOTYPES UNDER CONTROLLED CONDITIONS OF SALT STRESS |