CS252895B1 - Emulzný koncentrát s vysokým obsahom Q,O-dimetyl-O-(3-metyl- -4-nitrofenyl ) -tiofosfátu - Google Patents

Emulzný koncentrát s vysokým obsahom Q,O-dimetyl-O-(3-metyl- -4-nitrofenyl ) -tiofosfátu Download PDF

Info

Publication number
CS252895B1
CS252895B1 CS861092A CS109286A CS252895B1 CS 252895 B1 CS252895 B1 CS 252895B1 CS 861092 A CS861092 A CS 861092A CS 109286 A CS109286 A CS 109286A CS 252895 B1 CS252895 B1 CS 252895B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
thiophosphate
dimethyl
methyl
emulsion concentrate
nitrophenyl
Prior art date
Application number
CS861092A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS109286A1 (en
Inventor
Robert Poor
Lubomira Zakova
Original Assignee
Robert Poor
Lubomira Zakova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Robert Poor, Lubomira Zakova filed Critical Robert Poor
Priority to CS861092A priority Critical patent/CS252895B1/cs
Publication of CS109286A1 publication Critical patent/CS109286A1/cs
Publication of CS252895B1 publication Critical patent/CS252895B1/cs

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Riešenie sa týká finalizácie insekticidu. Rieši emulzný koncentrát s vysolkým obsahom 0,0-dimetyi-O- (3-metyl-4-nitrofenyl )-tiofiosfátu (fenitrotinu) v xylene a v přítomnosti zmesi aniónaktívnych a katoiaktívnych povrchovoáktívnycih látok obsahujúcich i butanol. 252895 252 3
Vynález rieši finalizáciu 0,0-dimetyl-0-(3-metyl-4-nitro-fenyl)-tiofosfátu do formy emulzného 'koncentrátu obsahujúceho 65 až 85 % hmotnostných fenitrotinu, 4 — 6 °/o xylenu a 11 — 15 % zmesi anionoaktívnych a kationových povrchovoaktívnych látok obsahujúcioh 10 až 20 % hmot, butanolu.
Post-rekový emulzný prípravok ina báze 0,0-idimethyl-0-(3-metyl-4-nitro-fenyl)-tiofosfátu (fenitrotinu) s přísadou emulgátorov a organických rozpúšťadiel sa finalizuje do formy emulzného koncentrátu obsahujúceho 50 % 'hmot. účinnej látlky a je uvádzaný pod názvom Metation E 50.
Emulzný koncentrát Metation E 50 obsahujúci účinnú látku fenitrotion sa používá po nariedení vodou v 0,1 — 0,2-% koncentrácii. Vyznačuje sa širokým spektrom účinku, nízkou toxicitou voči teplokrvným žtvočíchom a je určený na ničeinie molíc, vošiek, ciikád, mér, hervov, piliarok, mrav-cov, ploštíc, húseníc vo veterinárnom sektore na ničenie múch, komárov, vší, švábov aj rezistentných voči chlórovaným insefcticídom.
Emulzný koncentrát na báze fenitrotionu sa finalizuje za použitia organického rozpúšťadla emulgátorov typu SÍovanik M 640, Slovazol EL, Aheson CaX a za použitia tecihnickej účinnej látky 93 až 95-% čistoty. Výsledný produkt po finalizácii obsahuje 47,5 až 52,5 % fenitrotionu 10 %.
Zistili sme, že O,O-'di'metyl-O-(3-metyl-4-nitrofenylj-tiofosfát možno finalizovať do formy emulzného koncentrátu obsahujúceho 65 až 85 % hmot. fenitrotionu, 4 — 6 % xylenu a 11 — 15 °/o hmot. zmesi anionoaktívnych a kationových povrchovoaktívnych látoik obsáhujúcich 10 — 20 % hmot. butanolu.
Zmes anionoaktívnych a kationových povrchových látok s vymedzeným obsahom 'butanolu má hustotu stanovenú pri 20 °C 995 kg/m3 a viskozitu v rozmedzí 580 až 680, prevažne 600 MPa . s.
Finalizáciou uvedených látok pri teplote miestnosti počas 30 až 60 minůt sa získá emulzný koncentrát s .požadovaným obsahom účinných látok pri splnění podmienky nevylúčeinia krému. Výhodou navrhovaného riešenia podfa 95 4 predmetu vynálezu je inovácla výrobku s vyšším obsahom účinnej látky o 30 % hmotnostných oproti doposiai využívanému spósobu výroby. Ďalšou výhodou je úspora organického rozpúšťadla pri výrobě emulzného- koncentrátu, ako aj pri jeho- aplikácii. Pri aplikácii rovn-akého množstva účinnej látky dochádza k úspoře obalov. Výhodou navrhovaného riešenia je i to, že finalizáciu fenitrotionu s obsahom účinnej látky 65 — 85 % možno uskutočniť na výrobnám zariadení, tot-o-ré sa používá na výrobu emulzného- koncentrátu obsahujúceho 50 % fenitrotionu. Znížením množstva rozpúšťadla na finalizáciu fenitrotionu 65 -až 85 % umožňuje zvýšit výrobnú kapacitu zariadenia. Výhody predmetu vynálezu dokumentujú nasledujúce příklady prevedenia: Příklad 1
Do 1 500 ml banky sa nadávkovalo- 777,7 ml 94-% fenitrotionu [O,O-dimetyl-O-(3-metyl-4-nitrofenyl)-tiofosfát] a za miešania pri teplote miestnosti sa přidalo 72 ml xylénu. Ďalej sa za miešania přidalo 150 g Berolu 949, t. j. zmes anionoaktívnych a kationových povrchovoaktívnych látok, obsahujúca aj 10 — 20 % butanolu, pričom jej viskozita pri 20- °C je okolo 600 mPa . s a hustota pri 20 GC je 995 kg/m3. Z-mes sa miešala pri teplote miestnosti 1 hodinu. Odebraná vzorka sa analyzovala metodou plynovej cihromatografie, obsahovala 82,5 % fenitrotionu, pričom -bola stanovená nulová hodnota krému vo vzorke. Příklad 2 V po-kuse sa postupovalo analogicky aiko v příklade 1, pričom sa zvýšila násada xylénu tak, aby výsledný produkt obsahoval 65 % účinnej látky fenitrotionu. Do baníky sa nadávkoval najprv xylén, potom fenitrotion a na závěr Berol 949. Odo-br-aná vzorka obsahovala 65 % hmot. fenitrotionu 100 % -a hodnota krému bola nulová.
Vynález sa dá využiť pri výrobě fenitrotionu a jeho finalizácii na emulzný -koncentrát.

Claims (1)

  1. PREDMET Emulzný koncentrát s vysokým obsahom O,O-dimetyl-O- (3-metyl-4-nitr of enyl j -tiofosfátu, vyznačený tým, že obsahuje 65 až 85 % hmot. O,O-dimetyl-O-(3-metyl-4-nitrofemylj-tiofosfátu, 4 — 6 % hmot. xyléinu a 11 — 15 % hmot. zmesi anionaktívnych a VYNALEZU toation-ak-tívnych povrchovoaktívnych látok obsahujúci 10 až 20 % hmot. butanolu, pričom hustota tejto zmesi pri 20 °C je 995 ikg/ /m3 a viskozita pri 20 °C je 580 až 680 mPa. . s.
CS861092A 1986-02-17 1986-02-17 Emulzný koncentrát s vysokým obsahom Q,O-dimetyl-O-(3-metyl- -4-nitrofenyl ) -tiofosfátu CS252895B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS861092A CS252895B1 (sk) 1986-02-17 1986-02-17 Emulzný koncentrát s vysokým obsahom Q,O-dimetyl-O-(3-metyl- -4-nitrofenyl ) -tiofosfátu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS861092A CS252895B1 (sk) 1986-02-17 1986-02-17 Emulzný koncentrát s vysokým obsahom Q,O-dimetyl-O-(3-metyl- -4-nitrofenyl ) -tiofosfátu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS109286A1 CS109286A1 (en) 1987-02-12
CS252895B1 true CS252895B1 (sk) 1987-10-15

Family

ID=5344390

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS861092A CS252895B1 (sk) 1986-02-17 1986-02-17 Emulzný koncentrát s vysokým obsahom Q,O-dimetyl-O-(3-metyl- -4-nitrofenyl ) -tiofosfátu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS252895B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS109286A1 (en) 1987-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH351791A (de) Fungizides Mittel
DE2122058A1 (de) Carbamylierte und thiocarbamylierte Guanidine aus Wachstumsregulationsmittel
CS252895B1 (sk) Emulzný koncentrát s vysokým obsahom Q,O-dimetyl-O-(3-metyl- -4-nitrofenyl ) -tiofosfátu
DE1812761A1 (de) Isoxazolylcarbamate,deren Mischungen,Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE2920182A1 (de) Salze von thiazolyliden-oxo-propionitrilen, insektizide mittel enthaltend diese salze sowie verfahren zu ihrer herstellung
CH644601A5 (de) Thiazolyliden-oxo-propionitrile, insektizides mittel, enthaltend diese verbindungen sowie verfahren zu ihrer herstellung.
IL29306A (en) Substituted diphenyl ethers and pesticidal preparations containing them
DE2252063A1 (de) Pyridinderivate
US2943976A (en) Method of killing insects comprising applying nitropyridine and nitropyridine-1-oxide
NO771828L (no) 3,5,5-trimetylheksanoyl-ferrocen og fremgangsm}te til dets fremstilling
DE1443933C2 (de) Thiocyano-phenyl-isothiocyanate und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
US2898341A (en) Organic phosphoric and thiophosphoric acid esters
JPS5791982A (en) Preparation of 5-methylfurfural
EP0095569B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Phenylpyridazinverbindungen
EP0002532B1 (de) Cyclopropancarbonsäure-naphthylmethylester, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindung und deren Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
CH412903A (de) Verfahren zur Herstellung von Penicillinderivaten
AT261296B (de) Insektizide Mischungen
US4000272A (en) Control of certain insects of the order diptera with diamino-azido-s-triazines
DE2745533C2 (cs)
AT233593B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Organophosphorverbindungen
DE3514641C2 (cs)
DE1643512C (de) Cyclopropancarbonsäurethenylester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide
DE261542C (cs)
AT264914B (de) Insektizide Mischung
KR820001617B1 (ko) 살균제로 유용한 n-시아노일킬-2-(치환된 페녹시)부티르아미드의 제법