CS252895B1 - Emulzný koncentrát s vysokým obsahom Q,O-dimetyl-O-(3-metyl- -4-nitrofenyl ) -tiofosfátu - Google Patents
Emulzný koncentrát s vysokým obsahom Q,O-dimetyl-O-(3-metyl- -4-nitrofenyl ) -tiofosfátu Download PDFInfo
- Publication number
- CS252895B1 CS252895B1 CS861092A CS109286A CS252895B1 CS 252895 B1 CS252895 B1 CS 252895B1 CS 861092 A CS861092 A CS 861092A CS 109286 A CS109286 A CS 109286A CS 252895 B1 CS252895 B1 CS 252895B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- thiophosphate
- dimethyl
- methyl
- emulsion concentrate
- nitrophenyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Riešenie sa týká finalizácie insekticidu. Rieši emulzný koncentrát s vysolkým obsahom 0,0-dimetyi-O- (3-metyl-4-nitrofenyl )-tiofiosfátu (fenitrotinu) v xylene a v přítomnosti zmesi aniónaktívnych a katoiaktívnych povrchovoáktívnycih látok obsahujúcich i butanol. 252895 252 3
Vynález rieši finalizáciu 0,0-dimetyl-0-(3-metyl-4-nitro-fenyl)-tiofosfátu do formy emulzného 'koncentrátu obsahujúceho 65 až 85 % hmotnostných fenitrotinu, 4 — 6 °/o xylenu a 11 — 15 % zmesi anionoaktívnych a kationových povrchovoaktívnych látok obsahujúcioh 10 až 20 % hmot, butanolu.
Post-rekový emulzný prípravok ina báze 0,0-idimethyl-0-(3-metyl-4-nitro-fenyl)-tiofosfátu (fenitrotinu) s přísadou emulgátorov a organických rozpúšťadiel sa finalizuje do formy emulzného koncentrátu obsahujúceho 50 % 'hmot. účinnej látlky a je uvádzaný pod názvom Metation E 50.
Emulzný koncentrát Metation E 50 obsahujúci účinnú látku fenitrotion sa používá po nariedení vodou v 0,1 — 0,2-% koncentrácii. Vyznačuje sa širokým spektrom účinku, nízkou toxicitou voči teplokrvným žtvočíchom a je určený na ničeinie molíc, vošiek, ciikád, mér, hervov, piliarok, mrav-cov, ploštíc, húseníc vo veterinárnom sektore na ničenie múch, komárov, vší, švábov aj rezistentných voči chlórovaným insefcticídom.
Emulzný koncentrát na báze fenitrotionu sa finalizuje za použitia organického rozpúšťadla emulgátorov typu SÍovanik M 640, Slovazol EL, Aheson CaX a za použitia tecihnickej účinnej látky 93 až 95-% čistoty. Výsledný produkt po finalizácii obsahuje 47,5 až 52,5 % fenitrotionu 10 %.
Zistili sme, že O,O-'di'metyl-O-(3-metyl-4-nitrofenylj-tiofosfát možno finalizovať do formy emulzného koncentrátu obsahujúceho 65 až 85 % hmot. fenitrotionu, 4 — 6 % xylenu a 11 — 15 °/o hmot. zmesi anionoaktívnych a kationových povrchovoaktívnych látoik obsáhujúcich 10 — 20 % hmot. butanolu.
Zmes anionoaktívnych a kationových povrchových látok s vymedzeným obsahom 'butanolu má hustotu stanovenú pri 20 °C 995 kg/m3 a viskozitu v rozmedzí 580 až 680, prevažne 600 MPa . s.
Finalizáciou uvedených látok pri teplote miestnosti počas 30 až 60 minůt sa získá emulzný koncentrát s .požadovaným obsahom účinných látok pri splnění podmienky nevylúčeinia krému. Výhodou navrhovaného riešenia podfa 95 4 predmetu vynálezu je inovácla výrobku s vyšším obsahom účinnej látky o 30 % hmotnostných oproti doposiai využívanému spósobu výroby. Ďalšou výhodou je úspora organického rozpúšťadla pri výrobě emulzného- koncentrátu, ako aj pri jeho- aplikácii. Pri aplikácii rovn-akého množstva účinnej látky dochádza k úspoře obalov. Výhodou navrhovaného riešenia je i to, že finalizáciu fenitrotionu s obsahom účinnej látky 65 — 85 % možno uskutočniť na výrobnám zariadení, tot-o-ré sa používá na výrobu emulzného- koncentrátu obsahujúceho 50 % fenitrotionu. Znížením množstva rozpúšťadla na finalizáciu fenitrotionu 65 -až 85 % umožňuje zvýšit výrobnú kapacitu zariadenia. Výhody predmetu vynálezu dokumentujú nasledujúce příklady prevedenia: Příklad 1
Do 1 500 ml banky sa nadávkovalo- 777,7 ml 94-% fenitrotionu [O,O-dimetyl-O-(3-metyl-4-nitrofenyl)-tiofosfát] a za miešania pri teplote miestnosti sa přidalo 72 ml xylénu. Ďalej sa za miešania přidalo 150 g Berolu 949, t. j. zmes anionoaktívnych a kationových povrchovoaktívnych látok, obsahujúca aj 10 — 20 % butanolu, pričom jej viskozita pri 20- °C je okolo 600 mPa . s a hustota pri 20 GC je 995 kg/m3. Z-mes sa miešala pri teplote miestnosti 1 hodinu. Odebraná vzorka sa analyzovala metodou plynovej cihromatografie, obsahovala 82,5 % fenitrotionu, pričom -bola stanovená nulová hodnota krému vo vzorke. Příklad 2 V po-kuse sa postupovalo analogicky aiko v příklade 1, pričom sa zvýšila násada xylénu tak, aby výsledný produkt obsahoval 65 % účinnej látky fenitrotionu. Do baníky sa nadávkoval najprv xylén, potom fenitrotion a na závěr Berol 949. Odo-br-aná vzorka obsahovala 65 % hmot. fenitrotionu 100 % -a hodnota krému bola nulová.
Vynález sa dá využiť pri výrobě fenitrotionu a jeho finalizácii na emulzný -koncentrát.
Claims (1)
- PREDMET Emulzný koncentrát s vysokým obsahom O,O-dimetyl-O- (3-metyl-4-nitr of enyl j -tiofosfátu, vyznačený tým, že obsahuje 65 až 85 % hmot. O,O-dimetyl-O-(3-metyl-4-nitrofemylj-tiofosfátu, 4 — 6 % hmot. xyléinu a 11 — 15 % hmot. zmesi anionaktívnych a VYNALEZU toation-ak-tívnych povrchovoaktívnych látok obsahujúci 10 až 20 % hmot. butanolu, pričom hustota tejto zmesi pri 20 °C je 995 ikg/ /m3 a viskozita pri 20 °C je 580 až 680 mPa. . s.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS861092A CS252895B1 (sk) | 1986-02-17 | 1986-02-17 | Emulzný koncentrát s vysokým obsahom Q,O-dimetyl-O-(3-metyl- -4-nitrofenyl ) -tiofosfátu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS861092A CS252895B1 (sk) | 1986-02-17 | 1986-02-17 | Emulzný koncentrát s vysokým obsahom Q,O-dimetyl-O-(3-metyl- -4-nitrofenyl ) -tiofosfátu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS109286A1 CS109286A1 (en) | 1987-02-12 |
| CS252895B1 true CS252895B1 (sk) | 1987-10-15 |
Family
ID=5344390
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS861092A CS252895B1 (sk) | 1986-02-17 | 1986-02-17 | Emulzný koncentrát s vysokým obsahom Q,O-dimetyl-O-(3-metyl- -4-nitrofenyl ) -tiofosfátu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS252895B1 (cs) |
-
1986
- 1986-02-17 CS CS861092A patent/CS252895B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS109286A1 (en) | 1987-02-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH351791A (de) | Fungizides Mittel | |
| DE2122058A1 (de) | Carbamylierte und thiocarbamylierte Guanidine aus Wachstumsregulationsmittel | |
| CS252895B1 (sk) | Emulzný koncentrát s vysokým obsahom Q,O-dimetyl-O-(3-metyl- -4-nitrofenyl ) -tiofosfátu | |
| DE1812761A1 (de) | Isoxazolylcarbamate,deren Mischungen,Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
| DE2920182A1 (de) | Salze von thiazolyliden-oxo-propionitrilen, insektizide mittel enthaltend diese salze sowie verfahren zu ihrer herstellung | |
| CH644601A5 (de) | Thiazolyliden-oxo-propionitrile, insektizides mittel, enthaltend diese verbindungen sowie verfahren zu ihrer herstellung. | |
| IL29306A (en) | Substituted diphenyl ethers and pesticidal preparations containing them | |
| DE2252063A1 (de) | Pyridinderivate | |
| US2943976A (en) | Method of killing insects comprising applying nitropyridine and nitropyridine-1-oxide | |
| NO771828L (no) | 3,5,5-trimetylheksanoyl-ferrocen og fremgangsm}te til dets fremstilling | |
| DE1443933C2 (de) | Thiocyano-phenyl-isothiocyanate und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel | |
| US2898341A (en) | Organic phosphoric and thiophosphoric acid esters | |
| JPS5791982A (en) | Preparation of 5-methylfurfural | |
| EP0095569B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenylpyridazinverbindungen | |
| EP0002532B1 (de) | Cyclopropancarbonsäure-naphthylmethylester, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindung und deren Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel | |
| CH412903A (de) | Verfahren zur Herstellung von Penicillinderivaten | |
| AT261296B (de) | Insektizide Mischungen | |
| US4000272A (en) | Control of certain insects of the order diptera with diamino-azido-s-triazines | |
| DE2745533C2 (cs) | ||
| AT233593B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Organophosphorverbindungen | |
| DE3514641C2 (cs) | ||
| DE1643512C (de) | Cyclopropancarbonsäurethenylester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide | |
| DE261542C (cs) | ||
| AT264914B (de) | Insektizide Mischung | |
| KR820001617B1 (ko) | 살균제로 유용한 n-시아노일킬-2-(치환된 페녹시)부티르아미드의 제법 |