CS252545B1 - Sposob zníženia obsahu redukujúcich látok v kyselině octovej - Google Patents

Sposob zníženia obsahu redukujúcich látok v kyselině octovej Download PDF

Info

Publication number
CS252545B1
CS252545B1 CS862092A CS209286A CS252545B1 CS 252545 B1 CS252545 B1 CS 252545B1 CS 862092 A CS862092 A CS 862092A CS 209286 A CS209286 A CS 209286A CS 252545 B1 CS252545 B1 CS 252545B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
acetic acid
reducing
acid
content
rectification
Prior art date
Application number
CS862092A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS209286A1 (en
Inventor
Peter Simon
Stefan Sikorai
Dusan Skarada
Jozef Barta
Original Assignee
Peter Simon
Stefan Sikorai
Dusan Skarada
Jozef Barta
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Peter Simon, Stefan Sikorai, Dusan Skarada, Jozef Barta filed Critical Peter Simon
Priority to CS862092A priority Critical patent/CS252545B1/cs
Publication of CS209286A1 publication Critical patent/CS209286A1/cs
Publication of CS252545B1 publication Critical patent/CS252545B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Riešenie sa týká oboru výroby kyseliny octovej použivanej pre priemyselné účely a rieši sposob odstránenia látok redukujúcich manganistan draselný v procese jej rektifikácie. Postupuje sa tým sposobom, že rektifikácia surověj kyseliny octovej sa uskutočňuje za přívodu plynu inerného voči kyselině v objemovom pomere 5 až 50 dielov plynu na 1 diel kvapalnej nastrekovanej surověj kyseliny, pri teplotách 115 až 150 °C. 252545 252545
Vynález sa týká sposobu zníženia obsahu látok, redukujúcich manganistan draselný, v kyselině octovéj v procese jej rektifikácie.
Obsah látok, redukujúcich manganistan draselný, je důležitým ukazovatefom kvality kyseliny octovej používanej na priemyselné účely. Doteraz najčastejšie používané postupy zníženia obsahu týchto látok spočívají! v ich oxidácii oxidačnými činidlami a následnej separácii čisté] kyseliny octovej. Například podl'a Jap. 0121213 sa na oxidáciu týchto látok používá kyselina sírová a manganistan draselný, podía US 4061546 a Belg. 853924 zlúčeniny šesťmocného chrómu. Iné postupy sú vhodné len na odstraňovanie určitých, nie všetkých redukujúcich látok, hlavně kyseliny mravčej. Například podía US 650988 sa kyselina mravčia z kyseliny octovej odstráni pomocou zmesi kyseliny sírovej a acetanhydridu, podía Hol. 151348 sa kyselina mravčia rozkládá na katalyzátore obsahujúcom paládium a zlato, podlá SU 910588 sa zachytává na výmennikoch iónov. Všetky tieto postupy znamenajú vykonanie aspoň jednej technologickej operácie, pričom vo vačšine z nich sa do kyseliny octovej zavádzajú ďalšie látky a čistú kyselinu octovú třeba potom zo vzniknutej zmesi separoval, najčastejšie destiláciou, čo vyžaduje ďalšie energetické a investičně náklady.
Tieto nevýhody sú odstránené pri sposobe zníženia obsahu redukujúcich látok v kyselině octovej podlá vynálezu, ktorého podstatou je, že rektifikácia surověj kyseliny octovej sa uskutočňuje za přívodu plynu inertného voči kyselině v objemovom pomere 5 až 50 dielov plynu na 1 diel kvapalnej nastrekovanej surověj kyseliny, pri teplotách 115 až 150 °C.
Spůsob zníženia obsahu redukujúcich látok v kyselině octovej má rad výhod. Do kyseliny sa nevnášajú látky, ktoré by bolo potřebné oddělil následnými technologickými operáciami. Plyn, inertný voči kyselině, je oddelitelný velmi jednoducho na hlavě kolóny. Týmto sa znižujú investičně náklady na zariadenia i náklady na energiu a chemikálie. Čistota kyseliny octovej, vyrobenej postupom podlá vynálezu, výrazné stúpne, čo má kladný vplyv na bezproblémový chod návazných technologických procesov, v ktorých sa používá. Adaptácia už existujúcich výrobných postupov, ktoré rektífikáciu kyseliny octovej vždy zahřňajú, si vyžaduje zanedbatelné náklady.
Do surověj kyseliny octovej s manganistanovým číslom nad 30 sa pri rektifikácii privádza prúd plynu inertného voči kyselině, v objemovom pomere 5 až 50 m3 plynu na 1 m3 kvapalnej surověj nastrekovanej kyseliny. Manganistanové číslo je definované ako počet mg manganistanu draselného potřebného na oxidáciu redukujúcich látok v 100 cm3 kyseliny octovej v prostředí kyseliny sírovej. Teplota na hlavě kolony pri rektifikácii sa pohybuje v rozmedzí 115 až 150 stupňov Celsia. Prúd plynu může byt přivádzaný do spodnej časti kolony, ale jeho efekt sa prejaví aj pri přivedeni na iné miesto kolony. Po rektifikácii sa získá kyselina octová s manganistanovým číslom v rozmedzí 5 až 25. Příklad
Surová kyselina octová získaná oxidáciou acetaldehydu sa rektifikovala na koloně so 48 klobúčikovými etážami, pričom prchavější podiel sa odděloval na hlavě kolony pri teplote 124 °C a tlaku 0,23 MPa. Pri rektifikácii bez přívodu plynu sa získala 99,6% kyselina octová s manganistanovým číslom 150. Rektifikáciou tej istej suroviny za přívodu 15 m3 dusíka na 1 m3 kvapalnej nastrekovanej surověj kyseliny do středu kolony sa po rektifikácii získala 99,7 %-ná kyselina octová s manganistanovým číslom 11.

Claims (1)

  1. PREDMET Spůsob zníženia obsahu redukujúcich látok v kyselině octovej, vyznačujúci sa tým, že surová kyselina octová sa rektifikuje za přívodu plynu inertného voči kyselině v ob- jemovom pomere 5 až 50 dielov plynu na 1 diel kvapalnej nastrekovanej surověj kyseliny, pri teplotách 115 až 150 °C.
CS862092A 1986-03-26 1986-03-26 Sposob zníženia obsahu redukujúcich látok v kyselině octovej CS252545B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS862092A CS252545B1 (sk) 1986-03-26 1986-03-26 Sposob zníženia obsahu redukujúcich látok v kyselině octovej

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS862092A CS252545B1 (sk) 1986-03-26 1986-03-26 Sposob zníženia obsahu redukujúcich látok v kyselině octovej

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS209286A1 CS209286A1 (en) 1987-01-15
CS252545B1 true CS252545B1 (sk) 1987-09-17

Family

ID=5357012

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS862092A CS252545B1 (sk) 1986-03-26 1986-03-26 Sposob zníženia obsahu redukujúcich látok v kyselině octovej

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS252545B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS209286A1 (en) 1987-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2557282A (en) Adipic acid process
KR100492829B1 (ko) 아크릴산 및 메타크릴산의 정제 방법
US4225516A (en) Process for the manufacture of beta-methylthiopropionaldehyde
EP2361901B1 (en) Control method for process of removing permanganate reducing compounds from methanol carbonylation process
CA2198142A1 (en) Purification of acrylic acid and methacrylic acid
US7714164B2 (en) Method for producing (meth) acrylic acid
US4518462A (en) Distillation process for purifying methyl methacrylate
JPS63500942A (ja) バニリンの取得法
JPS5953908B2 (ja) N−アルキルフタルイミドの製造法
JPH0397607A (ja) 過酸化水素の製法
KR900006243A (ko) 부식성 시안화물 금속폐기물 처리방법
DE3470410D1 (en) Process and apparatus for the concentration and purification of sulfuric acid containing organic impurities
EP0459543B1 (en) Process of recovery of maleic anhydride from reaction gaseous mixtures
EP0633874B1 (en) Purification of p-aminophenol compositions and direct conversion to n-acetyl-p-aminophenol
CS252545B1 (sk) Sposob zníženia obsahu redukujúcich látok v kyselině octovej
EP0804403B1 (en) A method for forming two terminal carboxylic acid groups from an ozonide
JP2001181232A (ja) アクリル酸の精製方法
JPS6156151A (ja) 酢酸の精製方法
JPH0378856B2 (cs)
JP3001020B2 (ja) アセトニトリル精製法
US3725459A (en) Process for purifying adiponitrile
HU202172B (en) Process for cleaning 2-(4-isobutylphenyl)-propionic acid
US3906036A (en) Reduction of chloride content in olefin derivatives such as vinyl acetate
JP2001199960A (ja) ピリジンの精製方法
JPH06746B2 (ja) ピリジンの精製方法