CS251850B1 - Způsob odstraňování organických polymerů dispergovaných ve vodě - Google Patents
Způsob odstraňování organických polymerů dispergovaných ve vodě Download PDFInfo
- Publication number
- CS251850B1 CS251850B1 CS858220A CS822085A CS251850B1 CS 251850 B1 CS251850 B1 CS 251850B1 CS 858220 A CS858220 A CS 858220A CS 822085 A CS822085 A CS 822085A CS 251850 B1 CS251850 B1 CS 251850B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- bentonite
- water
- aqueous suspension
- mechanically
- organic polymers
- Prior art date
Links
Landscapes
- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Způsob čistění odpadních vod obsahujících disperze organických polymerů pomocí přídavku mechanicko-chemicky aktivovaného bentomitu v hlinitém cyklu se provádí tak, že se k odpadní vodě přidá vodná suspenze bentonitu aktivovaného mechanicko-chemicky v hlinitém cyklu, smět se promíchá a vločkový mrak nechá volně sedimentovat. S výhodou je možno využít zahřátí směsi.po přídavku bentonitu na teplotu 20 až 50 °C. Způsobu čištění je možné využít při čištění vod znečištěných latexy a jinými vodou rozpustnými disperzními pojivovými systémy, organickými polýelektrolýty, jako jsou Slichtovací a apretacní prostředky.
Description
Vynález řeěí způsob odstraňování Sástlc organických polymerů dispergovaných ve vodě za účasti tenzidových systémů a případně i ochranných koloidů tím, že k odpadní vodě je přidán mechanicko-chemicky aktivovaný bentonit v hlinitém cyklu, čímž dojde k sorpci organických polymerů na aktivní povrch bentonitu a k následné koagulaci a rychlé sedimentaci nasyceného bentonitu.
V současné době jsou odpadní vody znečištěné disperzemi organických polymerů v převážné míře spalovány. Pokud nejsou spalovány, jsou disperze rozráženy působením anorganických elektrolytů (kyseliny, soli), samotných, případně ee směsi s různými sorbenty a vzniklé kaly jsou obtížně separovány pomalou sedimentací.
Nevýhody uvedeného postupu jsou s velká energetická náročnost, zasolování odpadních vod, nároky na aparaturnl uspořádání, spotřeba deficitních chemikálií. Naprostá většina sorbentů je používána ve směsi a anorganickými elektrolyty (např. s FeCl^, Al2(30^)j). Působením chemického činidla dojde k demulgaci systému a sorbent vystupuje pouze jako zatěžkávadlo k urychlení sedimentace vloček.
Použití bentonitu přírodního, případně aktivovaného v jiném než hlinitém cyklu samo o sobě vyžaduje jeho značná množství k vyvoláni flokulace a k dosažení žádoucího čistícího účinku, případně nevede vůbec k očekávanému efektu. Přidání síranu hlinitého a následně bentonitu, případně v opačném pořadí, vede buď k značně nižšímu čistícímu efektu, případně k zvýšené spotřebě činidel.
Uvedené nedostatky vynález odstraňuje tlm, že se k odpadní vodě obsahující disperze organických polymerů přidá vodná suspenze bentonitu mechanicko-chemicky aktivovaného v hlinitém cyklu v množství odpovídajícím 0,2-2násobku obsahu organického polymeru vztaženo na sušinu bentonitové suspenze, voda se promíchá a zahřeje výhodně na teplotu 20 až 50 °C, čímž dojde k sorpci částic polymerů na povrch bentonitu, flokulaci a následné rychlé sedimentaci kalu.
Vzniklé flékulace jsou dostatečně velké a mechanicky pevná, takže je možné kal odstranit cezením přes síto. Odvodněný kal je možno likvidovat spálením nebo využít jako druhotnou surovinu v silikátovém průmyslu. Vzhledem k tomu, že bentonit je inertní a levný přírodní materiál a čistící operace je aparaturně nenáročná, řeší tento pestup nedostatky stávajícího stavu.
Mechanicko-chemicko-aktivovaný bentonit vykazuje výrazně vyěší čistící účinnost ve srovnání s oddělenou aplikací hydrolyzujících solí a bentonitů.
Příklad 1
1 odpadní vody obsahující 10 g/1 sušiny styrén-/2-ethylhexyl/ akrylátového kopolymeru s tenzidobým systémem anionaktivních a neionogenním byl smíchán s 50 ml vodné suspenze bentonitu mechanicko-chemicky aktivovaného v Al^+ /hlinitém/ cyklu obsahující 200 g bentonitu v 1 litru a za míchání zahřát na teplota 35 °C. Přitom doělo k vytvoření vyvinutých flokulí a jejicfe následné sedimentaci rychlostí 2 m/h. Vyčeřené voda měla chemickou spotřebu kyslíku /CHSK/ 800 mg 02/l oproti původní hodnotě 23 000 mg O2/l.
Příklad 2 - srovnávací
1 odpadní vody podle příkladů 1 byl smíchán e 50 ml vodné suspenze přírodního bentonitu ve vápenato-hořečnatám cyklu obsahujícím 200 g bentonitu v 1 litru a za míchání zahřát na teplotu 40 °C. Po aplikaci bentonitu nedošlo k vyčeření odpadní vody a byla u ní zjiětěna chemická spotřeba kyslíku 6 750 mg 02/l.
Příklad 3
1 odpadní vody podlá příkladu 1 byl smíchán s 50 ml vodná suspenze bentonitu mechanicko- chemicky aktivovaného v Al^+ /hlinitém/ cyklu obsahující 100 g bentonitu v Hlitru a za míchání zahřát na teplotu 45 °C. Po flokulaci a sedimentaci kalu rychlostí 3,8 m/h byla zjištěna chemická spotřeba Kyslíku (CHSK) 1 230 mg Og/l oproti původní hodnotě 23 000 mg 02/l.
Příklad 4- srovnávací
1 odpadní vody podle příkladu 1 byl smíchán s 50 ml vodné suspenze sodou aktivovaného bentonitu v Na+ /sodném/ cyklu obsahujícím ,00 g bentonitu v 1 litru při 20 °C. Po aplikaci takto aktivovaného sorbentu nedošlo k vyčeření systému ani po následném zahřátí na 50 °C. Ve vodě po Slátání byla zjiSténa chemická spotřeba kyslíku 14 800 mg 0,,/1.
Příklad 5
1 odpadní vody obsahující ,0 g/1 sušiny styrán-butylakrylátového kopolymeru s tenzidovým systémem anionaktivním, charakterizované hodnotou CHSK 2, 500 Og/l, byl smíchán s 50 ml vodné suspenze bentonitu mechanicko-chemicky aktivovaného v Al^+ - cyklu obsahující 200 g bentonitu v , litru a za míchání zahřát na 50 °C. Po flokulaci a následné sedimentaci byla zjištěna CHSK 380 mg Og/l.
řříklad 6
1 odpadní vody podle příkladu 5 byl smíchán za laboratorní teploty se 100 ml vodné suspenze bentonitu mechanicko-chemicky aktivovaného v Al^+ - cyklu, obsahující 100 mg bentonitu v 1 litru. VySeřená voda po sedimentaci kalu vykázala CHSK 750 mg Og/l oproti původní hodnotě 21 500 mg O^/l.
Příklad 7- srovnávací
1 odpadní vody podle příkladu 5 byl smíchán při 20 °C nejprve s 10 ml roztoku krysta lického síranu hlinitého AlgíSO^)^. 18 HgO vzniklého rozpuštěním 21 g této soli v 8 ml destilované vody a následně bylo přidáné 40 ml vodné suspenze bentonitu přírodního ve vápenato-hořečnatém cyklu obsahujícím 200 mg bentonitu v , litru. Směs byla za míchání zahřáta na teplotu 50 °C. Po sedimentaci kalu měla vySeřená voda CHSK 2 320 mg 0g/l.
Příklad 8
1 odpadní vody obsahující 10 g/1 kopolymeru ethylakrylát-/2-ethylhexyl/akrylét s ten židovým systémem neionogenním a anionaktivním byl smíchán s 50 ml vodné suspenze bentonitu mechanicko-chemicky aktivovaného v Al^+ cyklu obsahující 200 g bentonitu v 1 1 a za míchání zahřát na teplotu 40 °C. Ve vyčeřené vrstvě byla zjištěna hodnota CHSK 1 100 mg 0,,/1, oproti původní hodnotě 19 800 mg Og/l.
Příklad 9 litr odpadní vody podle příkladu 8 byl smíchán za laboratorní teploty s 80 ml vodné suspenze bentonitu mechanicko-chemicky aktivovaného v Al^+- cyklu, obsahujícího 200 g bento nitu v 1 1. Vyčeřené voda po sedimentaci vykázala CHSK 1 400 mg 0^/1. Oprpti výchozí hodnotě ,9 800 mg 02/l.
Příklad 10
1 odpadní vody obsahující 10 g/1 sušiny kopolymeru styréa-butylakrylát s tenzidovým systémem neionogenním a anionaktivním byl smíchán β 50 ml vodná suspence bentonltu mechenicko-chemicky aktivovaného v Al^+ - cyklu obsahující 200 g bentonltu v 1 1 a za míchání zahřát na teplotu <5 °C. Fo flokulaci a sedimentaci byla ve vyčeřené vodě zjiStěna hodnota CHSK 290 mg O2/l oproti výchozí hodnotě 22 800 mg O^/l.
Příklad 11
1 odpadní vody podle příkladu 10 byl smíchán s 60 ml vodná suspenze bentonltu mechanicko-chemicky aktivovaného v Al^+ - cyklu, obsahujícího 200 g bentonltu v 1 1 a za míchání zahřát na tepletu 30 °C. Vyčeřené voda po sedimentaci kalu vykázala hodnotu CHSK 250 mg 0^/1 oproti výchozí hodnotě 22 800 mg Og/l.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob odstreňování organických polymerů dispergovaných ve vodě za účasti tenzidových systémů pomocí bentonltu vyznačujíc! se tím, že se k odpadní vodě přidá vodná suspenze mechenicko-chemicky aktivovaného bentonltu v hlinitém cyklu v množství odpovídajícím 0,2 až dvojnásobku obsahu organického polymeru vztaženo na suěinu bentonitové suspenze, přičemž se směs promíchává po dobu 0,5 až 10 minut, popřípadě se zahřívá na teplotu až 50 °C a vzniklá flokule se nechají volně sedimentovat.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS858220A CS251850B1 (cs) | 1985-11-15 | 1985-11-15 | Způsob odstraňování organických polymerů dispergovaných ve vodě |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS858220A CS251850B1 (cs) | 1985-11-15 | 1985-11-15 | Způsob odstraňování organických polymerů dispergovaných ve vodě |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS822085A1 CS822085A1 (en) | 1986-12-18 |
| CS251850B1 true CS251850B1 (cs) | 1987-08-13 |
Family
ID=5432487
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS858220A CS251850B1 (cs) | 1985-11-15 | 1985-11-15 | Způsob odstraňování organických polymerů dispergovaných ve vodě |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS251850B1 (cs) |
-
1985
- 1985-11-15 CS CS858220A patent/CS251850B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS822085A1 (en) | 1986-12-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4183741B1 (ja) | 吸着・凝集方式の廃水処理剤 | |
| Lin et al. | Factors affecting the removal of bromate and bromide in water by nanofiltration | |
| US5792365A (en) | Purification process of polar liquid wastes containing suspended solvated particles and flocculating composition therefor | |
| RU2137717C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от ионов меди | |
| CN106277169B (zh) | 一种工业用水除硅方法及装置 | |
| KR19980068155A (ko) | 응괴제 | |
| JP2003093804A (ja) | 汚濁廃水および汚泥の浄化処理剤 | |
| RU2143403C1 (ru) | Способ очистки загрязненных вод поверхностных водоемов | |
| RU2125972C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов | |
| RU2156163C1 (ru) | Адсорбент для очистки сточных вод | |
| JP3373033B2 (ja) | 水中のリン除去方法 | |
| CS251850B1 (cs) | Způsob odstraňování organických polymerů dispergovaných ve vodě | |
| JPWO2004045740A1 (ja) | 廃水および汚泥水の浄化処理剤 | |
| JP2003019404A (ja) | ヒ素吸着材及びそれを用いたヒ素の除去処理方法 | |
| RU2099292C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от сульфидов | |
| JPH0356104A (ja) | 汚濁水の高速清澄処理剤 | |
| JP3305012B2 (ja) | 廃水スラッジから塩化第二鉄溶液を再生する方法 | |
| Davies et al. | Removal of refractory organics from wastewater with powdered activated carbon | |
| RU2104316C1 (ru) | Способ осаждения ионов тяжелых металлов из промышленных сточных вод | |
| JPH0433518B2 (cs) | ||
| Milyutin | MODERN PHYSICOCHEMICAL METHODS FOR REMOVING TOXIC IMPURITIES FROM AQUEOUS SOLUTIONS | |
| Nędzarek | The use of pressure membrane separation for heavy metal removal or recovery | |
| SU1044602A1 (ru) | Способ очистки кислых сточных вод от нефтепродуктов и ионов металлов | |
| SU1031910A1 (ru) | Способ очистки сточных вод,содержащих поливиниловый спирт | |
| Ntwampea | Corrected Proof |