CS251850B1 - Způsob odstraňování organických polymerů dispergovaných ve vodě - Google Patents

Způsob odstraňování organických polymerů dispergovaných ve vodě Download PDF

Info

Publication number
CS251850B1
CS251850B1 CS858220A CS822085A CS251850B1 CS 251850 B1 CS251850 B1 CS 251850B1 CS 858220 A CS858220 A CS 858220A CS 822085 A CS822085 A CS 822085A CS 251850 B1 CS251850 B1 CS 251850B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
bentonite
water
waste water
chemically activated
mechanically
Prior art date
Application number
CS858220A
Other languages
English (en)
Other versions
CS822085A1 (en
Inventor
Jan Kacin
Petr Duchek
Miloslava Ottova
Zdenek Engelthaler
Original Assignee
Jan Kacin
Petr Duchek
Miloslava Ottova
Zdenek Engelthaler
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jan Kacin, Petr Duchek, Miloslava Ottova, Zdenek Engelthaler filed Critical Jan Kacin
Priority to CS858220A priority Critical patent/CS251850B1/cs
Publication of CS822085A1 publication Critical patent/CS822085A1/cs
Publication of CS251850B1 publication Critical patent/CS251850B1/cs

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)

Abstract

Způsob čistění odpadních vod obsahujících disperze organických polymerů pomocí přídavku mechanicko-chemicky aktivovaného bentomitu v hlinitém cyklu se provádí tak, že se k odpadní vodě přidá vodná suspenze bentonitu aktivovaného mechanicko-chemicky v hlinitém cyklu, smět se promíchá a vločkový mrak nechá volně sedimentovat. S výhodou je možno využít zahřátí směsi.po přídavku bentonitu na teplotu 20 až 50 °C. Způsobu čištění je možné využít při čištění vod znečištěných latexy a jinými vodou rozpustnými disperzními pojivovými systémy, organickými polýelektrolýty, jako jsou Slichtovací a apretacní prostředky.

Description

Vynález řeěí způsob odstraňování Sástlc organických polymerů dispergovaných ve vodě za účasti tenzidových systémů a případně i ochranných koloidů tím, že k odpadní vodě je přidán mechanicko-chemicky aktivovaný bentonit v hlinitém cyklu, čímž dojde k sorpci organických polymerů na aktivní povrch bentonitu a k následné koagulaci a rychlé sedimentaci nasyceného bentonitu.
V současné době jsou odpadní vody znečištěné disperzemi organických polymerů v převážné míře spalovány. Pokud nejsou spalovány, jsou disperze rozráženy působením anorganických elektrolytů (kyseliny, soli), samotných, případně ee směsi s různými sorbenty a vzniklé kaly jsou obtížně separovány pomalou sedimentací.
Nevýhody uvedeného postupu jsou s velká energetická náročnost, zasolování odpadních vod, nároky na aparaturnl uspořádání, spotřeba deficitních chemikálií. Naprostá většina sorbentů je používána ve směsi a anorganickými elektrolyty (např. s FeCl^, Al2(30^)j). Působením chemického činidla dojde k demulgaci systému a sorbent vystupuje pouze jako zatěžkávadlo k urychlení sedimentace vloček.
Použití bentonitu přírodního, případně aktivovaného v jiném než hlinitém cyklu samo o sobě vyžaduje jeho značná množství k vyvoláni flokulace a k dosažení žádoucího čistícího účinku, případně nevede vůbec k očekávanému efektu. Přidání síranu hlinitého a následně bentonitu, případně v opačném pořadí, vede buď k značně nižšímu čistícímu efektu, případně k zvýšené spotřebě činidel.
Uvedené nedostatky vynález odstraňuje tlm, že se k odpadní vodě obsahující disperze organických polymerů přidá vodná suspenze bentonitu mechanicko-chemicky aktivovaného v hlinitém cyklu v množství odpovídajícím 0,2-2násobku obsahu organického polymeru vztaženo na sušinu bentonitové suspenze, voda se promíchá a zahřeje výhodně na teplotu 20 až 50 °C, čímž dojde k sorpci částic polymerů na povrch bentonitu, flokulaci a následné rychlé sedimentaci kalu.
Vzniklé flékulace jsou dostatečně velké a mechanicky pevná, takže je možné kal odstranit cezením přes síto. Odvodněný kal je možno likvidovat spálením nebo využít jako druhotnou surovinu v silikátovém průmyslu. Vzhledem k tomu, že bentonit je inertní a levný přírodní materiál a čistící operace je aparaturně nenáročná, řeší tento pestup nedostatky stávajícího stavu.
Mechanicko-chemicko-aktivovaný bentonit vykazuje výrazně vyěší čistící účinnost ve srovnání s oddělenou aplikací hydrolyzujících solí a bentonitů.
Příklad 1
1 odpadní vody obsahující 10 g/1 sušiny styrén-/2-ethylhexyl/ akrylátového kopolymeru s tenzidobým systémem anionaktivních a neionogenním byl smíchán s 50 ml vodné suspenze bentonitu mechanicko-chemicky aktivovaného v Al^+ /hlinitém/ cyklu obsahující 200 g bentonitu v 1 litru a za míchání zahřát na teplota 35 °C. Přitom doělo k vytvoření vyvinutých flokulí a jejicfe následné sedimentaci rychlostí 2 m/h. Vyčeřené voda měla chemickou spotřebu kyslíku /CHSK/ 800 mg 02/l oproti původní hodnotě 23 000 mg O2/l.
Příklad 2 - srovnávací
1 odpadní vody podle příkladů 1 byl smíchán e 50 ml vodné suspenze přírodního bentonitu ve vápenato-hořečnatám cyklu obsahujícím 200 g bentonitu v 1 litru a za míchání zahřát na teplotu 40 °C. Po aplikaci bentonitu nedošlo k vyčeření odpadní vody a byla u ní zjiětěna chemická spotřeba kyslíku 6 750 mg 02/l.
Příklad 3
1 odpadní vody podlá příkladu 1 byl smíchán s 50 ml vodná suspenze bentonitu mechanicko- chemicky aktivovaného v Al^+ /hlinitém/ cyklu obsahující 100 g bentonitu v Hlitru a za míchání zahřát na teplotu 45 °C. Po flokulaci a sedimentaci kalu rychlostí 3,8 m/h byla zjištěna chemická spotřeba Kyslíku (CHSK) 1 230 mg Og/l oproti původní hodnotě 23 000 mg 02/l.
Příklad 4- srovnávací
1 odpadní vody podle příkladu 1 byl smíchán s 50 ml vodné suspenze sodou aktivovaného bentonitu v Na+ /sodném/ cyklu obsahujícím ,00 g bentonitu v 1 litru při 20 °C. Po aplikaci takto aktivovaného sorbentu nedošlo k vyčeření systému ani po následném zahřátí na 50 °C. Ve vodě po Slátání byla zjiSténa chemická spotřeba kyslíku 14 800 mg 0,,/1.
Příklad 5
1 odpadní vody obsahující ,0 g/1 sušiny styrán-butylakrylátového kopolymeru s tenzidovým systémem anionaktivním, charakterizované hodnotou CHSK 2, 500 Og/l, byl smíchán s 50 ml vodné suspenze bentonitu mechanicko-chemicky aktivovaného v Al^+ - cyklu obsahující 200 g bentonitu v , litru a za míchání zahřát na 50 °C. Po flokulaci a následné sedimentaci byla zjištěna CHSK 380 mg Og/l.
řříklad 6
1 odpadní vody podle příkladu 5 byl smíchán za laboratorní teploty se 100 ml vodné suspenze bentonitu mechanicko-chemicky aktivovaného v Al^+ - cyklu, obsahující 100 mg bentonitu v 1 litru. VySeřená voda po sedimentaci kalu vykázala CHSK 750 mg Og/l oproti původní hodnotě 21 500 mg O^/l.
Příklad 7- srovnávací
1 odpadní vody podle příkladu 5 byl smíchán při 20 °C nejprve s 10 ml roztoku krysta lického síranu hlinitého AlgíSO^)^. 18 HgO vzniklého rozpuštěním 21 g této soli v 8 ml destilované vody a následně bylo přidáné 40 ml vodné suspenze bentonitu přírodního ve vápenato-hořečnatém cyklu obsahujícím 200 mg bentonitu v , litru. Směs byla za míchání zahřáta na teplotu 50 °C. Po sedimentaci kalu měla vySeřená voda CHSK 2 320 mg 0g/l.
Příklad 8
1 odpadní vody obsahující 10 g/1 kopolymeru ethylakrylát-/2-ethylhexyl/akrylét s ten židovým systémem neionogenním a anionaktivním byl smíchán s 50 ml vodné suspenze bentonitu mechanicko-chemicky aktivovaného v Al^+ cyklu obsahující 200 g bentonitu v 1 1 a za míchání zahřát na teplotu 40 °C. Ve vyčeřené vrstvě byla zjištěna hodnota CHSK 1 100 mg 0,,/1, oproti původní hodnotě 19 800 mg Og/l.
Příklad 9 litr odpadní vody podle příkladu 8 byl smíchán za laboratorní teploty s 80 ml vodné suspenze bentonitu mechanicko-chemicky aktivovaného v Al^+- cyklu, obsahujícího 200 g bento nitu v 1 1. Vyčeřené voda po sedimentaci vykázala CHSK 1 400 mg 0^/1. Oprpti výchozí hodnotě ,9 800 mg 02/l.
Příklad 10
1 odpadní vody obsahující 10 g/1 sušiny kopolymeru styréa-butylakrylát s tenzidovým systémem neionogenním a anionaktivním byl smíchán β 50 ml vodná suspence bentonltu mechenicko-chemicky aktivovaného v Al^+ - cyklu obsahující 200 g bentonltu v 1 1 a za míchání zahřát na teplotu <5 °C. Fo flokulaci a sedimentaci byla ve vyčeřené vodě zjiStěna hodnota CHSK 290 mg O2/l oproti výchozí hodnotě 22 800 mg O^/l.
Příklad 11
1 odpadní vody podle příkladu 10 byl smíchán s 60 ml vodná suspenze bentonltu mechanicko-chemicky aktivovaného v Al^+ - cyklu, obsahujícího 200 g bentonltu v 1 1 a za míchání zahřát na tepletu 30 °C. Vyčeřené voda po sedimentaci kalu vykázala hodnotu CHSK 250 mg 0^/1 oproti výchozí hodnotě 22 800 mg Og/l.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Způsob odstreňování organických polymerů dispergovaných ve vodě za účasti tenzidových systémů pomocí bentonltu vyznačujíc! se tím, že se k odpadní vodě přidá vodná suspenze mechenicko-chemicky aktivovaného bentonltu v hlinitém cyklu v množství odpovídajícím 0,2 až dvojnásobku obsahu organického polymeru vztaženo na suěinu bentonitové suspenze, přičemž se směs promíchává po dobu 0,5 až 10 minut, popřípadě se zahřívá na teplotu až 50 °C a vzniklá flokule se nechají volně sedimentovat.
CS858220A 1985-11-15 1985-11-15 Způsob odstraňování organických polymerů dispergovaných ve vodě CS251850B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS858220A CS251850B1 (cs) 1985-11-15 1985-11-15 Způsob odstraňování organických polymerů dispergovaných ve vodě

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS858220A CS251850B1 (cs) 1985-11-15 1985-11-15 Způsob odstraňování organických polymerů dispergovaných ve vodě

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS822085A1 CS822085A1 (en) 1986-12-18
CS251850B1 true CS251850B1 (cs) 1987-08-13

Family

ID=5432487

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS858220A CS251850B1 (cs) 1985-11-15 1985-11-15 Způsob odstraňování organických polymerů dispergovaných ve vodě

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS251850B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS822085A1 (en) 1986-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4415467A (en) Agent for the purification of waste waters and process for its production
JP4183741B1 (ja) 吸着・凝集方式の廃水処理剤
KR101644251B1 (ko) 표면 처리된 탄산칼슘 및 물의 정제 및 슬러지 및 침강물의 탈수에 사용되는 그의 용도
US4741838A (en) Flocculation of high solids mineral slurries
WO2021096529A1 (en) Method of capturing an organofluorine
US5792365A (en) Purification process of polar liquid wastes containing suspended solvated particles and flocculating composition therefor
RU2137717C1 (ru) Способ очистки сточных вод от ионов меди
KR19980068155A (ko) 응괴제
JP2003093804A (ja) 汚濁廃水および汚泥の浄化処理剤
RU2143403C1 (ru) Способ очистки загрязненных вод поверхностных водоемов
RU2156163C1 (ru) Адсорбент для очистки сточных вод
RU2125972C1 (ru) Способ очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов
CS251850B1 (cs) Způsob odstraňování organických polymerů dispergovaných ve vodě
JPWO2004045740A1 (ja) 廃水および汚泥水の浄化処理剤
JP3373033B2 (ja) 水中のリン除去方法
JP2003019404A (ja) ヒ素吸着材及びそれを用いたヒ素の除去処理方法
JPH0356104A (ja) 汚濁水の高速清澄処理剤
Davies et al. Removal of refractory organics from wastewater with powdered activated carbon
JP3305012B2 (ja) 廃水スラッジから塩化第二鉄溶液を再生する方法
Gull et al. Comparative Investigation of PFS and PAC Coagulants with Activated Carbon in Cellulose Microfiltration Systems for treatment of real printing ink wastewater
JP4405287B2 (ja) 脱リン剤及びそれを用いた脱リン方法
JP2006320836A (ja) 汚濁水処理用瞬間凝集剤とこれを用いた汚濁水処理方法
RU2104316C1 (ru) Способ осаждения ионов тяжелых металлов из промышленных сточных вод
JPH06343998A (ja) カルシウム化合物含有汚泥の脱水方法
JPH0122804B2 (cs)