CS251509B1 - Method of montmorillonit's n-alkyl ammonium derivatives' ecologically inobjectionable production - Google Patents
Method of montmorillonit's n-alkyl ammonium derivatives' ecologically inobjectionable production Download PDFInfo
- Publication number
- CS251509B1 CS251509B1 CS8410409A CS1040984A CS251509B1 CS 251509 B1 CS251509 B1 CS 251509B1 CS 8410409 A CS8410409 A CS 8410409A CS 1040984 A CS1040984 A CS 1040984A CS 251509 B1 CS251509 B1 CS 251509B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- production
- alkyl ammonium
- montmorillonite
- ecologically
- ammonium derivatives
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 10
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 9
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 8
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 101001122145 Homo sapiens Odontogenic ameloblast-associated protein Proteins 0.000 description 6
- 102100027069 Odontogenic ameloblast-associated protein Human genes 0.000 description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 US Pat. No. 2 Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-O hydron;octadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[NH3+] REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229910001411 inorganic cation Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Description
251509
Vynález sa týká síposobu ekologicky ne-závadnej výroby n-alkyl amóniových deri-vátov montmorillonitu.
Montmorillonit, ktorý tvoří viac aíko 50 %obsahu bentonitu, tvoří stabilně suspenziev polárných kvapalinách, ale netvoří takésystémy v nepolárných kvapalinách. Prevyužitie vo' funtkcii stabilizátora disperziípri výrobě farieb, ako zahusťovaidla pri vý-rolbe mazadiel s vysokou 'teplotnou odolnos-ťou, jpri přípravě špeiciálnych výplavovýchkvapalín pre vrty a pod., je třeba povrchmontmorillonitu upravit tak, aby tvořil sta-bilně suspenzie v nepolárných kvapalinách.To sa robí napr.: výměnou anorganickýchkatiónov organickými, například typu R—NH3+ alebo
R NH2+, /
R kde R je alifatický reťazec typuíCH3— (CHzj.r, (n je 7 až 19).
Doterajšie sposoby využívajú predovšet-kým Cl" soli amóniových zlúčenín (napr.:US pat. č. 2 531, 400], ktoré sú ekologickyvysoko závadné.
Tento nedostatek odstraňuje isposob eko-logicky nezávaidnej výroby nJalkyl-amónio-vých derivátov montmorillonitu podlá vy-nálezu, ktorého podstata spočívá v tom, žena vodná suspenziu bentonitu s obsahem0,5 až 20 % hmot. montmorillonitu v sus-penzii sa působí organickou zlúčeninou vy-hřátou zo skupiny látok všeobecného vzor-ca CH3CO2H3N—R,
R
Z
CH3CO2H2N \
R kde R znamená CH3—(CH2],r, pricom n je 7 až 19 o ikoncentrácii 0,001 až 0,15 mól.dm-3 pri teplote 30 až 1O0 °C, počas 0,25 až6 hodin, vzniknutá tuhá fáza sa oddělí, pre-myje rozpúšťadlom alko etylalkohol a sušípri teplote 30 až 100 °C.
Nezreagovaná organická zlúčenina a roz-púšťadlo sa po regenerácii destiláciou móžuznova vrátit do výroby.
SpQsob výroby n-alkylamóniových derivá-tov podlá vynálezu je ekologicky nezávad-ný,' navýše produkty připravené týmto spo-sobom majú napučiavosť vysokú v nepolár-ných kvapalinách, a to až 45 cm3. g-1 v100 cm3 zmesi xylén—alkohol a až 27 cm-3.. g*1 v 100 cm3 benzenu.
Uvedený příklad ibližšie ozřejmuje sposObvýroby v zmysle předkládaného vynálezu. Příklad 1 40 kg surového bentonitu s olbsahom 70percent hmot. montmorillonitu a s vlhkos-ťou 30 % hmot. sa rozplaví v 120 dm3 vodyv rozplavovači. Připravená suspenzia sapreženie cez hydrocyklóny, aby sa oddělilafrakcia pod 40 μΐη. Sulspenzia sa prídavkomvody upraví tak, aby v 1 dm3 obsahovala200 g suchého' bentonitu. 0,04 m3 suspenzie bentonitu sa zmieša s0,04 m3 roztoku olktadecyláméniumacetátuODA o koncentrácii 0,25 mól. dnr3 a doplnísa vodou na objem 0,1 m3. Zmes sa inten-zívně mieša 3 hod. pri teplote 45 °C, potomsa nechá 24 hodin stát. Vzniknutá tuhá fá-za sa oddělí a premýva 0,1 m3 etylalkoholu(C2H5OH). Po premiešaní sa suspenzia pře-filtruje. Vzniknutý oktadecylamóniummont-morillonit ODAM Sa suší pri teplote 80 °C.Výťažok ODAM představoval 92 % hmot.
Po reakcii is bentonitom sa přebytečnýroztok ODA oddělí a zahustí destiláciou amůže sa použit znova při príprave ODAM.Voda sa može použit čiastočne piri prípravenového roztoku ODA, čiastočne pre přípravususpenzie bentonitu podta horo uvedenéhopostupu.
Alkohol po premývaní ODAM sa regene-ruje destiláciou. Získaný alkohol sa možepoužit pri ďalšom cykle premývania ODAMa získaný zvyšok po destilácii pri prípraveroztoku ODA. V tabulke 1 sa uvádza napučiavosť otkta-decylamóniummontmorillonitu v benzéne azmeisi xylén—alkohol.
Claims (2)
- 251509 Napučiavost benzen cm3. g-1 Tabulka 1 Koncentrácia ODAM Naipučiavosť mól. dm~3 xylén-alíkohol cm3. g~1 0,001 0,003 0,005 0,02 0,03 0,55 0,07 0,09 0,1 0,15 Látky připravené sposobom podlá vyná-lezu ako materiály s vysokou napučiavos-ťou v nepolárných kvapalinách možno vy-užit na 'přípravu špeciálnych mazadiel vhutníctve a v priemysle ropy. Ako stabili- 2 1 2 1 2 1 6 2,5 14 5 20 12 45 27 29 18 21 11 15 9 zátory pigmentov ich možno použit v prie-mysle lakov a farieb a pre Speciálně účelyv ikozmetike. Můžu sa využit aj ako aktivněplnívá při výrobě polymérov. PREDMET1. Spósob ekologicky nezávadnej výrobyn-alkyl amóniových derivátov montmoril-lonitu vyznačujúci sa tým, že na vodnú sus-penziu bentonitu s obsahům 0,5 až 20 %hmot. moiitmorillonitu v súspenzii sa půso-bí organickou zlúčeninou vyhřátou zo sku-piny látok všeobecného vzorca CH3CO2H3N—R, R Z CH3CO2H2N \ R VYNALEZU kde R znamená CH3— (CH2]n~, pričom n je7 až 19 o ikoncentrácii 0,001 až 0,15 mól.dnr3 pri teplote 30 až 100 °C, počas 0,25 až6 hodin, vzniknutá tuhá fáza sa oddělí, pre-myje rozpúšťadlom alko etylalkohol a sušípri teplote 30 až 100 °C.
- 2. Sposolb podlá bodu 1, vyznačujúci satým, že nezreagovaná organická zlúčeninaa razpúšťadlo sa regenerujú destiláciou avracajú spát do výroby.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS8410409A CS251509B1 (en) | 1984-12-27 | 1984-12-27 | Method of montmorillonit's n-alkyl ammonium derivatives' ecologically inobjectionable production |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS8410409A CS251509B1 (en) | 1984-12-27 | 1984-12-27 | Method of montmorillonit's n-alkyl ammonium derivatives' ecologically inobjectionable production |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS1040984A1 CS1040984A1 (en) | 1986-11-13 |
| CS251509B1 true CS251509B1 (en) | 1987-07-16 |
Family
ID=5448689
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS8410409A CS251509B1 (en) | 1984-12-27 | 1984-12-27 | Method of montmorillonit's n-alkyl ammonium derivatives' ecologically inobjectionable production |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS251509B1 (cs) |
-
1984
- 1984-12-27 CS CS8410409A patent/CS251509B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS1040984A1 (en) | 1986-11-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69316761T2 (de) | Gelfreie farbe enthaltend kupfeerpyrithion | |
| RU2007130730A (ru) | Полимочевинное соединение | |
| FR2521141A1 (fr) | Nouveaux derives du cyano-2 benzimidazole, leur preparation et leur utilisation comme fongicides | |
| DE1159462B (de) | Verfahren zur Herstellung von s-Triazinderivaten | |
| DE1238485C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von quartaeren Ammoniumsalzen | |
| DE2230426A1 (de) | Verfahren zur herstellung neuer heterocyclischer verbindungen | |
| CS251509B1 (en) | Method of montmorillonit's n-alkyl ammonium derivatives' ecologically inobjectionable production | |
| EP0306831A1 (de) | Verwendung von Polyaralkylaminen als Korrosionsinhibitoren | |
| CH634047A5 (de) | Verfahren zur herstellung von mikrobiziden wirkstoffen und ihre verwendung. | |
| CH616141A5 (cs) | ||
| DE3402026A1 (de) | Neue 2-aminothiophenderivate | |
| CA1182121A (en) | Compound with antiulcerogenic activity, process for the preparation thereof and pharmaceutical composition therefrom | |
| DE69722380T2 (de) | Bis(aminocarbonylnaphthanol)-derivat | |
| KR840002829A (ko) | 아졸릴-펜텐유도체의 제조방법 | |
| CS236483B2 (en) | Method of 5,6,7,7a-tetrahydro-4h-thieno-(3,2-c)-2-pyridinone derivatives production | |
| FI86422B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av n-/(2 -imidazolin-2-yl)metyl/-2-hydroxi-4-amino-5-halogenbensamider, vilka aer anvaendbara saosom gastromotoriska laekemedel. | |
| CA1224471A (en) | Phenylamino (imino) - acetonitrile plant growth regulating agents | |
| CH666487A5 (de) | Benzanthronlactone und verfahren zu ihrer herstellung. | |
| DE1935558A1 (de) | Tiophenaether und Verfahren zu deren Darstellung | |
| DE2512702C2 (de) | Substituierte 1-Amino-3-phenyl-indole, deren Salze und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| CH626870A5 (cs) | ||
| DE3434553C2 (cs) | ||
| US4758672A (en) | Process for preparing naphthenic acid 1,2-imidazolines | |
| CH638797A5 (de) | Verfahren zur durchfuehrung von substitutionsreaktionen an der nh-gruppe von gegebenenfalls substituierten anilinen. | |
| DE2435406A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 1,2anellierten fuenf- oder sechsgliedrigen 1,3distickstoffheterocyclen sowie deren verwendung |