CS250569B3 - Způsob dokončování vybarvení sirnými barvivý - Google Patents

Description

Vynález se týká způsobu dokončování vybarvení celulózových vlákenných materiálů a směsí s vlákny syntetickými sirnými barvivý pomocí vodorozpustných kationaktivních polyelektrolytů a je závislý na autorském osvědčení číslo 245 170.

Vynález je uplatnitelný v barevnách textilních zušlechtovacích provozů.

Sirná barviva patří dosud k hojně používaným skupinám barviv při barvení materiálů z přírodních i regenerovaných celulózových vláken. Uplatňují se především při barvení sytých odstínů na stálostně méně náročných artiklech, jakými jsou například pracovní kepry a technické tkaniny. Jde stále o nejlevnější skupinu barviv pro celulózová vlákna.

Stálosti sirných vybarvení za mokra lze označit jako nejvýše průměrné. Zpracováním dosud nezoxidovaných vybarvení v roztocích kovových solí, především Cu²⁺ a Cr³⁺, lze úroveň stálostí zvýšit. Zvlášť výhodné je ustalování a současně oxidace sirných vybarvení v kyselých roztocích dvojchromianu draselného.

V současných podmínkách ohrožení životního prostředí je však nutno počítat se zákazem výskytu solí chrómu a mědi v odpadních vodách a tedy i ústupem od technologie skýtající zlepšené stálosti sirných vybar250569 vení. Ukázalo se totiž, že v odpadních vodách některých bareven je až desetinásobně překračována hodnota 0,7 mg.l^-1 Cr³⁺, označována jako hranice nebezpečnosti z hlediska toxicity.

Tím vznikl značný technologický problém, neboť vybarvení, dokončovaná oxidací chemikáliemi uvolňujícími aktivní kyslík, mají značně nižší stálosti v praní, čímž by nebyly splněny hodnoty, předepsané ČSN 80 0080.

Tento nedostatek řeší způsob dokončování sirných vybarvení podle vynálezu, spočívající ve využití kationaktivních polyelektrolytů, které jsou spolu s výrobou chráněny jako látky autorským osvědčením číslo 245 170.

Způsob podle vynálezu se vyznačuje tím, že se na dosud zredukované sirné barvivo na celulózovém vlákně působí při teplotě 10 až 20 g . I^-1 vodorozpustných kationaktivaž 20 g : l^-1 vodo>rozpustných kationaktivních polyelektrolytů, obsahujících strukturální skupinu obecného vzorce r

(1) —CH2—CH—CH2—M^k+—CH2—CH—

I I

OH OH

Η Η —CH2—Ν-[ (CH2)„~N]_S— kde r je celé číslo 1, 2 nebo 3 k celé číslo 1 nebo 2 n celé číslo 2 až 10

X aniontový zbytek silné anorganické nebo organické kyseliny s celé číslo 1, 2, 3 nebo 4 M heterocykllcký zbytek vybraný ze skupiny zahrnující

kde

R je atom vodíku nebo alkyl s počtem uhlíků 1 až 4 připravitelných reakcí sloučenin obecného vzorce ry—M—Y]^k+ X^r~ — r

(2) kde

Y je skupina

CH2—CH—CH2 nebo

I I

OH Cl

CH2—CH—CH2 \/ o

r je celé číslo 1, 2 nebo 3 k celé číslo 1 nebo 2

X aniontový zbytek silné anorganické nebo organické kyseliny

M heterocyklický zbytek odvozený od heterocyklu s dvěma atomy dusíku a vícefunkčních aminů obecného vzorce

H

R—N—·[ (CH2)_n—N]_s— (3) kde znamená n celé číslo 2 až 10 s celé číslo 1, 2, 3 nebo 4

R atom vodíku nebo alkyl s počtem uhlíků 1 až 4.

V tabnlce číslo 1 jsou uvedeny vzorce základních strukturálních jednotek těchto sloučenin.

Výchozí látky k výrobě kationaktivních polyelektorlytů jsou obsaženy v tabulce číslo 2.

Postup podle vynálezu se vyznačuje výrazným zvýšením stálostí vybarvení za mokra proti postupům dokončování oxidací chemikáliemi uvolňujícími aktivní kyslík a ve stálostech v praní je dosahováno výsledků, převyšujících i hodnoty stálostí vybarvení ustalovaných solemi chrómu.

Postup podle vynálezu je využitelný na všech barvicích zařízeních, na kterých je v praxi barveno sirnými barvivý, případně vodorozpustnými deriváty sirných barviv. Jde tedy o diskontinuální i kontinuální zařízení.

Využitím vynálezu v textilních zušlechťovnách dojde k výraznému poklesu toxických látek v odpadních vodách.

Technologické přednosti vynálezu jsou ilustrovány v těchto příkladech:

Příklad 1

Bavlněná příze 14,5 tex ve formě návinu na křížových cívkách se barví obvyklou technologií Sirnou černí číslo C. I. 1 v sytosti 6 %. Po barvení se barvená příze propláchne po dobu 5 minut studenou vodou a při teplotě 30 °C se zpracuje lázní, obsahující 1 g.l'¹ kationaktivního polyelektrolytu číslo 1 podle tabulky číslo 1.

V této lázni se příze zpracovává 10 minut vodou teploty 60 °C a nakonec se krátce propláchne studenou vodou. Příze vykazuje velmi dobré stálosti v praní při 60 ^QC i 95 °C, ve vodě i v potu.

Příklad 2

Na zařízení Pad-Steam se obvyklým postupem barví tkanina ze směsi bavlna 66 °/o, viskózová stříž 34 °/o, na modrý odstín barvivém Sirná modř číslo C. I. 5.

Po průchodu pařákem se tkanina pere v prvních třech vanách studenou vodou. Ve čtvrté a páté vaně prochází tkanina lázní, obsahující 2 g.l'¹ sloučeniny číslo 2 z tabulky 1. Další dvě vany obsahují kyselinu octovou 0,5 ml. I'¹. Lázně mají teplotu 50 stupňů Celsia. V osmé a deváté vaně prochází tkanina horkou vodou teploty 60 °C a v poslední vaně pak studenou vodou.

Tkanina vykazuje stálost v praní při 60 °C

4/4/4—5, zatím co vybarvení dokončované oxidací H2O2 má stálost v praní při 60 ^CC pouze 3—4/2—3/4.

Příklad 3

Na barvicím džigru se běžným postupem vybarví manšestr ze 100% bavlny barvivém

Rozpustná sirná zeleň číslo C. I. 2 v sytosti 2 %.

Po barvení se tkanina pere přetokem studenou vodou dvěma pasážemi.

Následuje zpracování lázní obsahující 3 g . . 1 ^{* 1} sloučeniny číslo 3 z tabulky 1, při teplotě 50 °C a poměru lázně 1 : 3. Po dvou pasážích následuje praní teplou vodou 50 °C, dvě pasáže a závěrečné praní studenou vodou. Místo sloučeniny číslo 3 z tabulky 1 může být použito stejné množství sloučeniny 1, 2, 4, 5 nebo 6.

Claims (2)

1. PŘEDMĚT

   VYNÁLEZU

   Způsob dokončování vybarvení sirnými barvivý na textilních materiálech, obsahujících celulózová vlákna pomocí vodorozpustných kationaktívních polyelektrolytů, vyznačující se tím, že se na dosud zredukované sirné vybarvení působí při teplotách 10 až 70 °C vodnými roztoky, které obsahují 0,1 až 20 g . I ¹ vodorozpustných kationaktívních polyelektrolytů, obsahujících strukturální skupinu obecného vzorce (lj r

   (1) —CH2— CH—CH2—M^k+— CH2—CH—

   I I

   OH OH —CH2—Ň-[ (CH2)_n—N]_s— kde r je celé číslo 1, 2 nebo 3 k celé číslo 1 nebo 2 n celé číslo 2 až 10 s celé číslo 1, 2, 3 nebo 4 X aniontový zbytek silné anorganické ne bo organické kyseliny M heterocyklický zbytek vybraný ze sku piny zahrnující

   R, ‘J i -ikde

   R je atom vodíku nebo alkyl s počtem uhlíků 1 až 4.

   Tabulka 1

   Sloučenina číslo

   Základní strukturální jednotka

   CfcC CHfCN-CHjCH^ N ²' - 1,.2OH

   OH

   CH^CH-CH?- CH^-CH-CHyN~C H^CHyN- CHyCH;

   OH
2. 2CÍ oh

   Cí

   C HzC Μ-c K-Ň^-CH^-C H-CH₅N-CH^CH_ď ⁴ i 2 ² I ² | 2 2

   OH OH

   N~ CHA~ Hx-H- Ci-CCHA·’ | /. 2,7 7, /l λ X SO/*.

   -CH^CH-CH-H^Jy² * , i j}H “ ^{c H}2^^{H CH}Ž^N ~ (^CH?){,^N

   OH ch₃coo~ ~ CHry CH - C - CHg cH-CH^ n - (CH^-t

   OH c H,

   OH CH.

   ^CH3

   C_ZH£ AzA

   CH^CH-enV^- c^ch~cm_£n- ch_žc^

   OH

   SO,

   2“ OH

   Tabulka 2

   Číslo sloučeniny

   Výchozí látky [Y—M—Y]^k+ -- - X^r r

   R H

   H-[N—(CH²)_n]_s—N—R

   1.3- bis (3-chlór-2-hydroxypropyl) imidazolinium-sulfát 1 mol

   1.4- bls (3-chlór-2-hydr oxypr opyl) pyr azindiyllumchlorid 1 mol

   1,3-bis (2,3-epoxypropyl ] imidazoliniumchlorid 1 mot

   1.3- bis (3-chlór-2-hydroxypropyl jpyrimidindiyliumsulfát 1 mol

   1.4- di(3-chlór-2-hydroxypropyl j-l-methyl- N,N‘-dimethylhexamethylendiamin 1 piperaziniumacetát 1 mol

   1.4- di(3-chlór-2-hydroxypropyl)-l,4-di- ethylendiamin 0,8 molu ethylpiperaziniumsulfát 1 mol

   ethylendiamin 1 mol diethylentriamin 0,8 molu triethylentetramin 0,6 molu hexamethylendiamin 1 mol

   mol