CS249395B1

CS249395B1 - Způsob zvýšení měrného odporu pigmentů oxidu železitého a oxidu titaníčitého barnatými sloučeninami

Info

Publication number: CS249395B1
Application number: CS266285A
Authority: CS
Inventors: Alexander Palffy; Miroslav Nedorost; Kvetoslava Halamova; Dagmar Jirakova; Linhart Sladecek; Jaroslav Stabryn; Frantisek Hudecek; Milan Svab; Jiri Till; Jiri Zavodnik; Milan Pokorny; Ladislav Kalik
Original assignee: Alexander Palffy; Miroslav Nedorost; Kvetoslava Halamova; Dagmar Jirakova; Linhart Sladecek; Jaroslav Stabryn; Frantisek Hudecek; Milan Svab; Jiri Till; Z Jiri; Milan Pokorny; Ladislav Kalik
Priority date: 1985-04-11
Filing date: 1985-04-11
Publication date: 1987-03-12

Abstract

Způsob zvýšení měrného odporu pigmentů oxidu železitého a oxidu titaníčitého pomocí barnatých sloučenin, při kterém se k vodné suspenzi pigmentů oxidu železitého nebo oxidu titaníčitého o koncentraci 100 až 500 g/1, výhodně 300 g/k, dostatečně promyté od SO^“iontů, o měrném odporu 500 až 5 000 &.cm, výhodně 1 000 až 3 000 &.cm, přidá za míchání a při teplotě 40 až 80 °C vodný roztok sulfidu barnatého, nebo hydroxidu barnatého, nebo hlinitanu barnatého, nebo vodná suspenze uhličitanu barnatého o koncentraci 20 až 100 g/1 v množství vztaženém na pigment 0,05 až 3 % hmot., výhodně 0,1 až 0,3 % hmot. Po 30 až 60minutové prodlevě se upravený produkt zfiltruje, promyje, vysuší a pomele

Description

Vynález se týká způsobu zvýšení měrného odporu pigmentů oxidu železitého a oxidu titaničitého barnatými sloučeninami.

Měrný odpor je velmi důležitou vlastností pigmentů, nebot značně ovlivňuje jejich zpracovatelské a inhibiční vlastnosti.

Pigmenty s nízkým měrným odporem hůře dispergují, zvláště ve vodných disperzních barvách a nelze je v nátěru nanášet moderními progresivními elektrostatickými a elektroforetickými metodami a velmi snižují inhibiční účinnost nátěru.

Zvýšení měrného odporu u železitých pigmentů a zvláště u upravené titanové běloby nad 2 000 až 3 OOOfL .cm vyžaduje již značné finanční náklady na jejich další vymytí odsolenou vodou. Minimální hodnota měrného odporu by neměla klesnout u běžných obchodních výrobků pod 6 OOOA.cm. U kvalitních pigmentů se pohybuje měrný odpor přibližně kolem 10 OOOjT.cm a výše. Příčinou nízkého měrného odporu u termických i srážených železitých pigmentů je zbytkové množství volné a vázané kyseliny sírové na Fe^⁺, Na⁺, NHt ionty. U upravené titanové + + 2+ * běloby jsou to malá nevymytá množství síranů Na , K a Zn

Tento závažný problém lze vyřešit podle vynálezu jednoduchým a nenákladným způsobem vysrážení SO4 iontů barnatými solemi na nerozpustný BaSO^. Jako nejvhodnější barnatou solí se ukázal ve vodě rozpustný BaS, Ba(OH)₂, Ba₃(A10₃)₂ a práškový BaCO^. Barnaté soli organických kyselin jsou jfž méně vhodné, protože zanechávají po vysrážení zbytek organické kyseliny, která se pak musí během sušení oddělit z pigmentu. Barnaté soli anorganických kyselin se rovněž nedají použít.

Použití tohoto způsobu je zvláště výhodné u pigmentů vymytých již na měrný odpor 500 až 5 000Λ .cm, kde malým přídavkem 0,05 až 0,5 % hmot. barnaté soli lze zvýšit měrný odpor pigmentů na požadovanou hodnotu. Přitom tak malá množství vysráženého BaSO^ neovlivňují kvalitu pigmentu.

Množství přidané barnaté soli mělo by se volit tak, aby v pigmentu nezůstaly přebytečné 2+ rozpustné Ba ionty. V případě malého přebytku barnatých solí je možno provést další částečné vymytí pigmentu. Použije-li se BaS, přejde opět při sušení vlivem oxidace vzdušným kyslíkem v nerozpustný BaSO^.

Způsob zvýšení měrného odporu pigmentů oxidu železitého a oxidu titatiničitého podle vynálezu je charakterizován tím, že se k vodné ..suspenzi pigmentů TiOj nebo Ρθ2°3 ° ^^ocentraci 100 až 500 g/1, výhodně 300 g/1, dostatečně promyté od SO^ iontů, o měrném odporu 500 až 5 000SL .cm, přidá za míchání a při teplotě 40 až 70 °C v malém množství 0,05 až 3 % hmot., výhodně 0,1 až 0,3 % hmot., vztaženo na pigment, vodný roztok barnaté soli, nejlépe BaS, nebo Ba(OH)2# nebo Ba^fAlO^^r nebo suspenze BaCO^, o koncentraci 50 až 100 g/1. Po 30 až 60minutové prodlevě se upravená suspenze pigmentu zfiltruje, případně částečně promyje, vysuší a pomele.

Způsob podle vynálezu představuje jednoduchou technologii se snadnou aplikací v technologické praxi, poněvadž spočívá pouze v dávkování barnaté soli při běžně prováděných operacích.

Pokrok dosažený vynálezem je v tom, že tímto způsobem lze připravit velmi kvalitní pigmenty oxidů železitého a titaničitého s vysokým měrným odporem bez zvýšení finančních nákladů.

Oblast použití těchto výrobků je pak značně širší a lze je výhodně použít téměř ve všech oblastech, jak ve vodných i nevodných nátěrových hmotách, tak i v organických plastických hmotách. z

Pro objasnění pracovního postupu jsou uvedeny následující příklady:

Příklad 1

Κ 1 litru suspenze termického železitého pigmentu o měrném odporu 2 800Jl..cin o koncentraci 350 g/1 se přidá za míchání a při teplotě 60 °C 17,5 ml vodného roztoku BaS o koncentraci 60 g/1. Po 30mlnutové prodlevě se suspenze zfiltruje, vysuší při 190 °C a pomele. Obdrží se železitý pigment o měrném odporu 9 85θΑ . cm.

Příklad 2

Viz příklad 1 s tím, že místo BaS se použije Ba(OH)₂· Obdrží se pigment o měrném odporu 10 250jn..cm.

Příklad 3

Viz příklad 1 s tím, že místo BaS se použije BaCO^. Obdrží se pigment o měrném odporu 9 790Ώ. .cm.

Přiklad 4

Viz příklad 1 s tím, že místo termického železitého pigmentu se použije srážená železitá žluť o měrném odporu 3 100.TL.cm. Obdrží se pigment o měrném odporu 10 12o£L.cm.

Příklad 5

Viz příklad 1 s tím, že místo BaS se použije Ba₃(AlO₃)₂· Obdrží se pigment o měrném odporu 9 900 n. . cm.

Příklad 6

Κ 1 litru upravené rutilové běloby s 2 % Al₂O^ a 0,5 % SiO₂ o měrném odporu 3 100JÍL.cm se přidá za míchání a při teplotě 65 °C 17,5 ml vodného roztoku BaS o koncentraci 60 g/1. Po 40minutové prodlevě se suspenze zfiltruje, promyje, vysuší při 160 °C a pomele. Obdrží se pigment o vysokém měrném odporu 12 200 Λ . cm.

Claims

Způsob zvýšení měrného odporu pigmentů oxidu železitého a oxidu titaničitého barnatými sloučeninami, vyznačující se tím, že k vodné suspenzi oxidu železitého nebo oxidu titaničitého o měrném odporu 500 až 5 OOOA .cm, výhodně 1 000 až 3 000 Λ.cm, o koncentraci 150 až 500 g/1, výhodně 200 až 300 g/1, přidá-za míchání a při teplotě 40 až 80 °C vodný roztok sulfidu barnatého, nebo hydroxidu barnatého nebo hlinitanu barnatého nebo vodná suspenze uhličitanu barnatého o koncentraci 20 až 100 g/1 v množství vztaženém na pigment 0,05 až 3 % hmotnostních, výhodně 0,1 až 0,3 %, po 30 až 60minutové prodlevě se upravený produkt zfiltruje, promyje, vysuší a pomele.