CS248558B1 - Spóeob výroby vinylaětátu kyseliny octovej - Google Patents

Spóeob výroby vinylaětátu kyseliny octovej Download PDF

Info

Publication number
CS248558B1
CS248558B1 CS2185A CS2185A CS248558B1 CS 248558 B1 CS248558 B1 CS 248558B1 CS 2185 A CS2185 A CS 2185A CS 2185 A CS2185 A CS 2185A CS 248558 B1 CS248558 B1 CS 248558B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
acetic acid
acetylene
vinyl acetate
mixture
synthesis
Prior art date
Application number
CS2185A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Inventor
Imrich Ondrus
Jozef Papp
Original Assignee
Imrich Ondrus
Jozef Papp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Imrich Ondrus, Jozef Papp filed Critical Imrich Ondrus
Priority to CS2185A priority Critical patent/CS248558B1/sk
Publication of CS248558B1 publication Critical patent/CS248558B1/sk

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Podstatou riešenia je sposob výroby vinylesteov kyseliny octovej s využitím reoyklov pri přípravě syntéznej směsi. Pri tomto postupe sá para kyšeliny octovej z regeneraěného stupňa, kde ako reflux sa privádza Serštva kyselina octová, zmiešajú e celkovým reoirkulujúoim acetylénom a takto připravená směs s teplotou nad 60 C sa děli na jednotlivé prúdy pa predohriatie, resp. do reakšnýoh stupaov 99·

Description

(54)
ONDRUS IMBICH ing. CSc., PRIBVIDZA, ΡΔΡΡ JOZBF ing., BRATISLAVA
Spóeob výroby vinylaětátu kyseliny octovej
Podstatou riešenia je sposob výroby vinylesteov kyseliny octovej s využitím reoyklov pri přípravě syntéznej směsi.
Pri tomto postupe sá para kyšeliny octovej z regeneraěného stupňa, kde ako reflux sa privádza Serštva kyselina octová, zmiešajú e celkovým reoirkulujúoim acetylénom a takto připravená směs s teplotou nad 60 C sa děli na jednotlivé prúdy pa predohriatie, resp. do reakšnýoh stupaov 99·
248 558
248 558
Vynález sa týká spósobu výroby vinylaaebátu kyseliny octovej 8 využitím rscyklov pri priprave syntéznej zrnesi.
Výroba vinylacatátu v parnej fáze z kyseliny octovej a acetylénu sa robi tak* že pripravi sa syntézna zmes z acetylánu a pár kyseliny octovej v molárnom pomere acetylánu ku kyselino octovej 4 až 12 tak* že odmerané kvapalná množstvo kyseliny octovej sa odpaří a zmieSa s potřebným množstvom acetylánu pre kaž' dý reaktor samostatné· Syntézna zmes pra jednotlivé reaktory sa předehraje až na reakčnú teplotu a vedle sa do reaktora naplněného katalyzátororo /octan zinočnatý na aktívnom uhlí/· Priemysalne sa reakcia vedia do 50 až 60 % konverzie kyseliny octovej na vinylacetát* Po skondenzovani reakčného produktu sa acetylén vracia· Nezreagovaná kyselina octová sa regeneruje a ako kvapalina sa vracia spát do výroby vinylacetátu.
Molárny poměr acetylén/kyselina octová je jedným z rozhodujúcich parametrov optimálneho a efektivneho chodu reaktorov· Doterajší spósob přípravy syntéznej· zmesi vo výrobě vinylacetátu je založený na tom* ža pre jednotlivé reaktory sa recyklovaný acetylén dělí na potřebný počet prúdov do jednotlivých reaktorov a odmerané kvapalná množstvo kyseliny octovej /ktorá je zmesou regenerovanej a čistej kyseliny octovej/ sa v parách přidá do prúdu acetylánu* čím sa získá syntézna zmes s potřebným molárnym poraerom acetylén/kyselina octová*
Tento postup pripravy syntéznej zmesi je energeticky náročný* pretože nezreagovanú kyselinu octová je potřebné regenerovat** skondenzovať a znova odpařit.
Páry kyseliny octovej z regeneračného stupňa nia je možné prakticky přesná dávkovat do jednotlivých prúdov recirkulujúceho acetylánu pre nezvládnutelnosť regulačných systámov v dd248 8S8 i sledku kondenzácie pár kyseliny octovej v regulačných prvkoch.
i
Uvedené nedostatky odstraňuje spůsob výroby vinylacetátu kaj talytickou syntézou z acetylénu a kyseliny octovej, pričom pre pripravu reakčnej zmesi sa aplikujú i nezreagované suroviny, ktorý sa uskutočňuje tak, že do parnej fázy raganerovanaj kyseliny octovej sa dávkuje čerstvá kvapalná kyselina octová, přitom ich hmotnostný poměr je 1 až 2- í 2, pričom sa následná zmiešava 8 recyklovaným acetylénom a čerstvý acetylén sa privádza do recyklovaného acetylénu alebo do jednotlivých technologických prúdov syntéznej zmesi v množstva zodpovedajúcom súčtovému úbytku množstva vytvořeného raakčného produktu a technologickým stratám, pričom výsledná teplota syntéznej zmesi sa udržuje aspoň pri 60 °C a takto připravená syntézna zmes sa dali na technologické prúdy a vedle sa na pradohriatíe do jednotlivých reakčných systémov·
Zbytkový produkt z destilécie vinylacetátu sa privádza do regeneračnej kolony, kde ako reflux sa privádza kyseliny octová v množetve v akom sa kyseliny octová spotřebovala pri výrobě vinylacetátu· Páry kyseliny octovej odchádzajú z hlavy regeneračnej kolony potrubím cez tepelný výmenník do zmešovača· Do zmešovača sa privádza z cirkulačného dmýchadla recirkulujúci acetylén po kondenzácii v sektore kondenzácie a po odplynení potrubím a vstupe čerstvého acetylénu potrubím cez tepelný výmenník* Teplota recirkulujúceho acetylénu za tepelným výmennikom je regulované pri* vodom kondenzátu do výmenníka a odvodom vzniknutej páry 0,4 MPa do potrubného rozvodu páry tak, že teplomerné čidlo udržuje kon* štantnú teplotu recirkulujúceho acetylénu nad 60 °C odpúšťaním páry regulačným ventilom. Získané zmes acetylénu a pér kyseliny octovej zo zmešovača postupuje potrubím do tepelného výmenníka cez regulačně ventily a marače prietoku z jednotlivých reaktorov* Reakčné plyny s obsahom reakčných produktov postupujú potrubím cez tepelné výmenniky do kondenzačného stupňa výroby vinylacetátu a po odplynení a přídavku čerstvého acetylénu vstupuje recirkulujúci acetylén do cirkulačného dmýchadla·
Příklad 1
248 558
Pre výrobu 1 350 kg/h vinylacetétu ea privádza potrubím čistá kyselina octová v množstva 1 050 kg/h ako reflux na regeneračnú kolonu a potrubím zbytkový produkt deatilácie z calkovej produkcla 1 350 kg/h vinylacetétu· Potrubím vstupuje 1 800 kg/h pár kyseliny octovej cez tepelný výmeanlk do zmaáovača, kde sa zmieša s 4 500 m /h recirkulujúceho acetylénu* Získaná eyntézna zmes sa dali z potrubia ragulačnými vantilmi podlá potřeby na jednotlivá reaktory·

Claims (1)

  1. PREDMET VYNALE Z U
    248 558
    Spúeob výroby vinylacetátu katalytickou syntézou z acetylénu a kyseliny octovéj, pričom pre prfpravu reakčnej zmesi sa aplikujú i nezreagované suroviny, vyznačujúci ea tým. Že do.parnej fázy regenerovansj kyseliny octovaj sa dávkuje čerstvé kva·>
    palné kyselina octová, přitom ich hmotnoetný poměr je 1 až 2 ι 2, pričom sa následná zmieéava 8 recyklovaným acetylénom a čerstvý acetylén aa privádza do recyklovaného acetylénu alebo do jednotlivých technologických prúdov syntéznej zmesi v množstva zodpovedajúcom eúčtovému úbytku množstva vytvořeného reakčného produktu a technologickým stratám, pričom sa výsledná teplota syntéznej zmesi udržuje aspoň pri 60 °C a takto připravená syntézna zmea aa dali na technologické prúdy a vedie ea na predohriatie do jednotlivých raakčných aystémov.
CS2185A 1985-01-02 1985-01-02 Spóeob výroby vinylaětátu kyseliny octovej CS248558B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS2185A CS248558B1 (sk) 1985-01-02 1985-01-02 Spóeob výroby vinylaětátu kyseliny octovej

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS2185A CS248558B1 (sk) 1985-01-02 1985-01-02 Spóeob výroby vinylaětátu kyseliny octovej

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS248558B1 true CS248558B1 (sk) 1987-02-12

Family

ID=5331647

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS2185A CS248558B1 (sk) 1985-01-02 1985-01-02 Spóeob výroby vinylaětátu kyseliny octovej

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS248558B1 (sk)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3797914B2 (ja) プロセス
RU2454397C2 (ru) Способ непрерывного получения ангидридов ненасыщенной карбоновой кислоты
CN100537511C (zh) 连续酯化生产己二酸二甲酯的方法及设备
CN88100904A (zh) 制备苯羧酸或苯二羧酸酯的方法和设备
CN110218151B (zh) 一种塔釜闪蒸式热泵反应精馏制备丙酸丙酯的装置和方法
EP1042264A1 (en) High selective method of phenol and acetone production
TW524795B (en) Process and device for hydrolytically obtaining a carboxylic acid and alcohol from the corresponding carboxylate
SU1480758A3 (ru) Способ получени 1,2-дихлорэтана
CN109456168B (zh) 一种氯乙酰氯的合成方法
CS248558B1 (sk) Spóeob výroby vinylaětátu kyseliny octovej
CN113292459B (zh) 一种硝酸胍连续硝化方法
CN113248349B (zh) 一种用于间甲酚和/或对甲酚烷基化连续反应的装置
CN100497289C (zh) 一种甲醇羰基化法制备甲酸甲酯的方法及其装置
KR20090088392A (ko) 시아노히드린 제조 방법 및 그의 메타크릴산의 알킬 에스테르 제조에서의 용도
EP0703202A1 (en) A process for producing ethylbenzene
CN109646977B (zh) 一种反应精馏耦合塔及其在制备甲酸中的应用
CN113041636A (zh) 一种连续溴化加成反应精馏工艺及装置
CN214991232U (zh) 一种用于间甲酚和/或对甲酚烷基化连续反应的装置
CN214991236U (zh) 一种循环丙烯氧化法制丙烯酸成套装置
CN115594610A (zh) 一种微通道连续化生产高纯乙腈的方法
CN219252616U (zh) 一种用于催化氧化工艺连续化反应的系统
CN100447124C (zh) 利用间歇式鼓泡氧化塔多塔串联连续氧化生产偏苯三甲酸的方法
CN223668685U (zh) 一种碳酸二丁酯的生产装置
US3014959A (en) Production of vinyl esters
JP2003514787A (ja) オレフィン性不飽和化合物のヒドロホルミル化方法