CS248558B1 - The process for the production of vinyl acetate acetic acid - Google Patents

The process for the production of vinyl acetate acetic acid Download PDF

Info

Publication number
CS248558B1
CS248558B1 CS2185A CS2185A CS248558B1 CS 248558 B1 CS248558 B1 CS 248558B1 CS 2185 A CS2185 A CS 2185A CS 2185 A CS2185 A CS 2185A CS 248558 B1 CS248558 B1 CS 248558B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
acetic acid
acetylene
vinyl acetate
mixture
synthesis
Prior art date
Application number
CS2185A
Other languages
Czech (cs)
Slovak (sk)
Inventor
Imrich Ondrus
Jozef Papp
Original Assignee
Imrich Ondrus
Jozef Papp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Imrich Ondrus, Jozef Papp filed Critical Imrich Ondrus
Priority to CS2185A priority Critical patent/CS248558B1/en
Publication of CS248558B1 publication Critical patent/CS248558B1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Podstatou riešenia je sposob výroby vinylesteov kyseliny octovej s využitím reoyklov pri přípravě syntéznej směsi. Pri tomto postupe sá para kyšeliny octovej z regeneraěného stupňa, kde ako reflux sa privádza Serštva kyselina octová, zmiešajú e celkovým reoirkulujúoim acetylénom a takto připravená směs s teplotou nad 60 C sa děli na jednotlivé prúdy pa predohriatie, resp. do reakšnýoh stupaov 99·The essence of the solution is a method of producing vinyl acetates using recycles in the preparation of the synthesis mixture. In this process, acetic acid vapor is sucked from the regenerated stage, where acetic acid is fed as reflux, mixed with the total recirculating acetylene, and the mixture thus prepared with a temperature above 60 C is divided into individual streams for preheating, or rather into reaction stages 99·

Description

(54)(54)

ONDRUS IMBICH ing. CSc., PRIBVIDZA, ΡΔΡΡ JOZBF ing., BRATISLAVAONDRUS IMBICH ing. CSc., PRIBVIDZA, ΡΔΡΡ JOZBF ing., BRATISLAVA

Spóeob výroby vinylaětátu kyseliny octovejProcess for producing acetic acid vinyl acetate

Podstatou riešenia je sposob výroby vinylesteov kyseliny octovej s využitím reoyklov pri přípravě syntéznej směsi.The essence of the solution is a process for the production of vinyl esters of acetic acid using reoyls in the preparation of the synthesis mixture.

Pri tomto postupe sá para kyšeliny octovej z regeneraěného stupňa, kde ako reflux sa privádza Serštva kyselina octová, zmiešajú e celkovým reoirkulujúoim acetylénom a takto připravená směs s teplotou nad 60 C sa děli na jednotlivé prúdy pa predohriatie, resp. do reakšnýoh stupaov 99·In this process, the acetic acid vapor is recovered from the regenerated stage, where acetic acid is supplied as reflux, mixed with total re-circulated acetylene, and the mixture thus prepared at a temperature above 60 ° C is divided into individual streams for preheating or heating. to reaction stages 99 ·

248 558248 558

248 558248 558

Vynález sa týká spósobu výroby vinylaaebátu kyseliny octovej 8 využitím rscyklov pri priprave syntéznej zrnesi.The present invention relates to a process for the preparation of vinyl acetate or acetic acid 8 by using cycles in the preparation of a synthesis mixture.

Výroba vinylacatátu v parnej fáze z kyseliny octovej a acetylénu sa robi tak* že pripravi sa syntézna zmes z acetylánu a pár kyseliny octovej v molárnom pomere acetylánu ku kyselino octovej 4 až 12 tak* že odmerané kvapalná množstvo kyseliny octovej sa odpaří a zmieSa s potřebným množstvom acetylánu pre kaž' dý reaktor samostatné· Syntézna zmes pra jednotlivé reaktory sa předehraje až na reakčnú teplotu a vedle sa do reaktora naplněného katalyzátororo /octan zinočnatý na aktívnom uhlí/· Priemysalne sa reakcia vedia do 50 až 60 % konverzie kyseliny octovej na vinylacetát* Po skondenzovani reakčného produktu sa acetylén vracia· Nezreagovaná kyselina octová sa regeneruje a ako kvapalina sa vracia spát do výroby vinylacetátu.The vapor phase production of vinylacatate from acetic acid and acetylene is accomplished by preparing a synthesis mixture of acetylan and acetic acid vapors in a molar ratio of acetylan to acetic acid of 4 to 12 so that the measured liquid amount of acetic acid is evaporated and mixed with the necessary amount. · The synthesis mixture for each reactor is preheated up to the reaction temperature and next to the reactor is filled with catalyst / zinc acetate on activated carbon / · Industrial reactions lead to 50 to 60% conversion of acetic acid to vinyl acetate * condensation of the reaction product returns acetylene · Unreacted acetic acid is recovered and returned as a liquid back to vinyl acetate production.

Molárny poměr acetylén/kyselina octová je jedným z rozhodujúcich parametrov optimálneho a efektivneho chodu reaktorov· Doterajší spósob přípravy syntéznej· zmesi vo výrobě vinylacetátu je založený na tom* ža pre jednotlivé reaktory sa recyklovaný acetylén dělí na potřebný počet prúdov do jednotlivých reaktorov a odmerané kvapalná množstvo kyseliny octovej /ktorá je zmesou regenerovanej a čistej kyseliny octovej/ sa v parách přidá do prúdu acetylánu* čím sa získá syntézna zmes s potřebným molárnym poraerom acetylén/kyselina octová*The acetylene / acetic acid molar ratio is one of the decisive parameters for optimal and efficient reactor operation · The current process of preparing the synthesis mixture in vinyl acetate production is based on the fact that for individual reactors recycled acetylene is divided into the required number of streams into individual reactors and measured liquid quantities of acetic acid (which is a mixture of regenerated and pure acetic acid) is added to the vapor stream of acetylan * in vapor to give a synthesis mixture with the necessary molar porter acetylene / acetic acid *

Tento postup pripravy syntéznej zmesi je energeticky náročný* pretože nezreagovanú kyselinu octová je potřebné regenerovat** skondenzovať a znova odpařit.This process of preparing the synthesis mixture is energy intensive * since unreacted acetic acid needs to be regenerated ** condensed and evaporated again.

Páry kyseliny octovej z regeneračného stupňa nia je možné prakticky přesná dávkovat do jednotlivých prúdov recirkulujúceho acetylánu pre nezvládnutelnosť regulačných systámov v dd248 8S8 i sledku kondenzácie pár kyseliny octovej v regulačných prvkoch.Acetic acid vapors from the regeneration stage can be dosed practically accurately into individual streams of recirculating acetylan due to the unmanageability of the control systems in the dd248 8S8 and due to the condensation of acetic acid vapor in the control elements.

iand

Uvedené nedostatky odstraňuje spůsob výroby vinylacetátu kaj talytickou syntézou z acetylénu a kyseliny octovej, pričom pre pripravu reakčnej zmesi sa aplikujú i nezreagované suroviny, ktorý sa uskutočňuje tak, že do parnej fázy raganerovanaj kyseliny octovej sa dávkuje čerstvá kvapalná kyselina octová, přitom ich hmotnostný poměr je 1 až 2- í 2, pričom sa následná zmiešava 8 recyklovaným acetylénom a čerstvý acetylén sa privádza do recyklovaného acetylénu alebo do jednotlivých technologických prúdov syntéznej zmesi v množstva zodpovedajúcom súčtovému úbytku množstva vytvořeného raakčného produktu a technologickým stratám, pričom výsledná teplota syntéznej zmesi sa udržuje aspoň pri 60 °C a takto připravená syntézna zmes sa dali na technologické prúdy a vedle sa na pradohriatíe do jednotlivých reakčných systémov·The above-mentioned drawbacks are eliminated by the method of production of vinyl acetate by catalytic synthesis from acetylene and acetic acid, and unreacted raw materials are applied for the preparation of the reaction mixture, which is carried out by adding fresh liquid acetic acid to the vapor phase of raganerated acetic acid. 1 to 2 and 2, wherein the subsequent mixing with 8 recycled acetylene and fresh acetylene is fed to the recycled acetylene or to the individual process streams of the synthesis mixture in an amount corresponding to the total loss of amount of cracking product formed and technological losses, at 60 ° C and the synthesis mixture thus prepared was put into process streams and in addition to preheating to individual reaction systems ·

Zbytkový produkt z destilécie vinylacetátu sa privádza do regeneračnej kolony, kde ako reflux sa privádza kyseliny octová v množetve v akom sa kyseliny octová spotřebovala pri výrobě vinylacetátu· Páry kyseliny octovej odchádzajú z hlavy regeneračnej kolony potrubím cez tepelný výmenník do zmešovača· Do zmešovača sa privádza z cirkulačného dmýchadla recirkulujúci acetylén po kondenzácii v sektore kondenzácie a po odplynení potrubím a vstupe čerstvého acetylénu potrubím cez tepelný výmenník* Teplota recirkulujúceho acetylénu za tepelným výmennikom je regulované pri* vodom kondenzátu do výmenníka a odvodom vzniknutej páry 0,4 MPa do potrubného rozvodu páry tak, že teplomerné čidlo udržuje kon* štantnú teplotu recirkulujúceho acetylénu nad 60 °C odpúšťaním páry regulačným ventilom. Získané zmes acetylénu a pér kyseliny octovej zo zmešovača postupuje potrubím do tepelného výmenníka cez regulačně ventily a marače prietoku z jednotlivých reaktorov* Reakčné plyny s obsahom reakčných produktov postupujú potrubím cez tepelné výmenniky do kondenzačného stupňa výroby vinylacetátu a po odplynení a přídavku čerstvého acetylénu vstupuje recirkulujúci acetylén do cirkulačného dmýchadla·The residual product from the distillation of vinyl acetate is fed to the recovery column where acetic acid is fed as reflux as the amount of acetic acid consumed in the production of vinyl acetate · Acetic acid vapors leave the recovery column head via a heat exchanger to the mixer. recirculating acetylene recirculating blower after condensation in the condensation sector and after degassing by piping and fresh acetylene inlet through the heat exchanger The thermometer sensor maintains a constant recirculating acetylene temperature above 60 ° C by venting the control valve. The resulting mixture of acetylene and acetic acid springs from the mixer is passed through a line to the heat exchanger through the control valves and flow restrictors from the individual reactors. to circulating blower ·

Příklad 1Example 1

248 558248 558

Pre výrobu 1 350 kg/h vinylacetétu ea privádza potrubím čistá kyselina octová v množstva 1 050 kg/h ako reflux na regeneračnú kolonu a potrubím zbytkový produkt deatilácie z calkovej produkcla 1 350 kg/h vinylacetétu· Potrubím vstupuje 1 800 kg/h pár kyseliny octovej cez tepelný výmeanlk do zmaáovača, kde sa zmieša s 4 500 m /h recirkulujúceho acetylénu* Získaná eyntézna zmes sa dali z potrubia ragulačnými vantilmi podlá potřeby na jednotlivá reaktory·For the production of 1350 kg / h of vinyl acetate ea, the pipeline feeds pure acetic acid in an amount of 1,050 kg / h as a reflux to the recovery column and through the pipeline the residual distillation product from the tall product of 1,350 kg / h of vinyl acetate. of acetic acid through a heat exchanger to a dipper, where it is mixed with 4,500 m / h of recirculating acetylene * The obtained eynthesis mixture was supplied from the pipeline by ragulation valves as needed for individual reactors ·

Claims (1)

5 PREDMET VYNÁLE Z U 248 558 Spésob výroby vinylacetátu katalytickou syntézou z acety-lénu a kyseliny octovej, pričom prs přípravu reakčnej zmesi saaplikujú i nezreagované suroviny, vyznačujúci ea tým. Že do.par-na j fázy regenerovanej kyseliny octovsj sa dávkuje čerstvá kva- ·> palná kyselina octová, přitom ich hmotnostný poměr je 1 až 2 j 2*pričom ea náeledne zmieéava s recyklovaným acetylénom a čerstvýacetylén sa privádza do recyklovaného acetylénu alebo do jednot-livých technologických prúdov syntéznej zmesi v množstvo zodpo-vedajúcom súčtovému úbytku množstva vytvořeného reakčného pro-duktu a technologickým stratám, pričom sa výaledná teplota syn-téznej zmesi udržuje aspoň pri 60 °C a takto připravená syntéznazmee sa dělí na technologické prúdy a vedie sa na predohriatiedo jednotlivých reakčných systémov.SUMMARY OF THE INVENTION A process for the preparation of vinyl acetate by catalytic synthesis from acetylene and acetic acid, wherein the unreacted raw materials are coated with the preparation of the reaction mixture and characterized in that. That is, fresh water acetic acid is metered into the recovered acetic acid phase, the weight ratio of which is 1 to 2%, and mixed with the recycled acetylene and the fresh ethylene is fed to the recycled acetylene or to the unit. of the synthesis mixture in the amount corresponding to the total loss of the amount of the reaction product formed and the technological losses, while maintaining the synthesis temperature of the synthesis mixture at at least 60 ° C, and the synthesis mixture thus prepared is separated into process streams and fed to pre-heated individual reaction systems.
CS2185A 1985-01-02 1985-01-02 The process for the production of vinyl acetate acetic acid CS248558B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS2185A CS248558B1 (en) 1985-01-02 1985-01-02 The process for the production of vinyl acetate acetic acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS2185A CS248558B1 (en) 1985-01-02 1985-01-02 The process for the production of vinyl acetate acetic acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS248558B1 true CS248558B1 (en) 1987-02-12

Family

ID=5331647

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS2185A CS248558B1 (en) 1985-01-02 1985-01-02 The process for the production of vinyl acetate acetic acid

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS248558B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3797914B2 (en) process
RU2454397C2 (en) Method for continuous production of unsaturated carboxylic acid anhydrides
CN100537511C (en) Method and equipment for producing dimethyl adipate by continuous esterification
CN88100904A (en) The method and apparatus of preparation benzene carboxylic acid or benzene dicarboxylic acid ester
CN110218151B (en) Device and method for preparing propyl propionate through tower kettle flash evaporation type heat pump reaction rectification
EP1042264A1 (en) High selective method of phenol and acetone production
TW524795B (en) Process and device for hydrolytically obtaining a carboxylic acid and alcohol from the corresponding carboxylate
SU1480758A3 (en) Method of producing 1,2-dicholroethane
CN109456168B (en) Synthetic method of chloroacetyl chloride
CS248558B1 (en) The process for the production of vinyl acetate acetic acid
CN113292459B (en) Continuous nitration method of guanidine nitrate
CN113248349B (en) A device for continuous reaction of alkylation of m-cresol and/or p-cresol
CN100497289C (en) Method and device for preparing methyl formate by methanol carbonylation
KR20090088392A (en) Method for preparing cyanohydrin and its use in preparing alkyl esters of methacrylic acid
EP0703202A1 (en) A process for producing ethylbenzene
CN109646977B (en) A reactive distillation coupling tower and its application in the preparation of formic acid
CN113041636A (en) Continuous bromination addition reaction rectification process and device
CN214991232U (en) Device for alkylation continuous reaction of m-cresol and/or p-cresol
CN214991236U (en) Complete device for preparing acrylic acid by using cyclic propylene oxidation method
CN115594610A (en) Method for continuously producing high-purity acetonitrile by micro-channel
CN219252616U (en) System for be used for catalytic oxidation technology serialization reaction
CN100447124C (en) Method for producing meta benzene tricarbonic acid through sequential oxidation by using intermittent multiple cascaded Bubbling oxidation towers
CN223668685U (en) A dibutyl carbonate production apparatus
US3014959A (en) Production of vinyl esters
JP2003514787A (en) Method for hydroformylation of olefinically unsaturated compounds