CS248558B1 - Spóeob výroby vinylaětátu kyseliny octovej - Google Patents
Spóeob výroby vinylaětátu kyseliny octovej Download PDFInfo
- Publication number
- CS248558B1 CS248558B1 CS2185A CS2185A CS248558B1 CS 248558 B1 CS248558 B1 CS 248558B1 CS 2185 A CS2185 A CS 2185A CS 2185 A CS2185 A CS 2185A CS 248558 B1 CS248558 B1 CS 248558B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- acetic acid
- acetylene
- vinyl acetate
- mixture
- synthesis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
248 558
Vynález sa týká spósobu výroby vipylacetátu kyseliny octo-vej 8 využitím recyklov pri priprave syntéznej zrnesi. Výroba vinylacetátu v parnej fáze z kyseliny octovej a ace-tylénu sa robi tak* že pripravi sa syntézna zmes z acetylánua pár kyseliny octovej v molárnom pomere acetylánu ku kyseliněoctovej 4 až 12 tak* že odmeraná kvapalná množstvo kyseliny oc-tovej sa odpaří a zmieša s potřebným množstvom acetylánu pre kaž'dý reaktor samostatné· Syntézna zmes pre jednotlivé reaktory sapředehřeje až na reakčnú teplotu a vedle sa do reaktora naplně-ného katalyzátororo /octan zinočnatý na aktívnom uhlí/· Priemy-selne sa reakcia vedie do 50 až 60 % konverzie kyseliny octovejna vinylacetát* Po skondenzovani reakčného produktu sa acetylénvracia. Nezreagovaná kyselina octová sa regeneruje a ako kvapa-lina sa vracia spať do výroby vinylacetátu*
Molárny poměr acetylén/kyselina octová je jedným z rozho-dujúcich parametrov optimálneho a efektívneho chodu reaktorov.Doterajší spósob přípravy syntéznej· zmesi vo výrobě vinylacetá-tu je založený na tom* že pre jednotlivé reaktory sa recyklova-ný acetylén dělí na potřebný počet prúdov do jednotlivých reak-torov a odmeraná kvapalné množstvo kyseliny octovej /ktorá jezmesou regenerovanej a čistej kyseliny octovej/ sa v parách při-dá do prúdu acetylánu* čím sa získá syntézna zmes s potřebnýmmolárnym poraerom acetylén/kyselina octová*
Tento postup přípravy syntéznej zmesi je energeticky ná-ročný* pretože nezreagovaná kyselinu octová je potřebné regene-rovat** skondenzovať a znova odpařit. Páry kyseliny octovej z regeneračného stupňa nie je možnéprakticky presne dávkovat do jednotlivých prúdov recirkulujúce-ho acetylénu pre nezvládnutelnosť regulačných systémov v dó- 3 248 8S8 i sledku kondenzácie pár kyseliny octovej v regulačných prvkoch, i
Uvedené nedostatky odstraňuje spdsob výroby vinylacetátu ka-j talytickou syntézou z acetylénu a kyseliny octovej, pričom pre pripravu reakčnej zmesi sa aplikujú i nezreagované suroviny, ktorýsa uskutočňuje tak, že do parnej fázy regenerovanej kyseliny octo-vej sa dávkuje čerstvá kvapalná kyselina octová, přitom ich hmot-nostný poměr je 1 až 2- í 2, pričom sa následné zmiešava s recyk-lovaným acetylénom a čerstvý acetylén sa privádza do recyklované-ho acetylénu alebo do jednotlivých technologických prúdov syntéz-nej zmesi v množstva zodpovedajúcom súčtovému úbytku množstva vy-tvořeného reakčného produktu a technologickým stratám, pričom vý-sledná teplota syntéznej zmesi sa udržuje aspoň pri 60 °C a taktopřipravená syntézna zmes sa děli na technologické prúdy a vedlesa na predohriatie do jednotlivých reakčných systémov.
Zbytkový produkt z destilácie vinylacetátu sa privádza do re-generačnej kolony, kde ako reflux sa privádza kyseliny octová vmnožstve v akom sa kyseliny octová spotřebovala pri výrobě vinyl-acetátu· Páry kyseliny octovej odchádzajú z hlavy regeneračnejkolony potrubím cez tepelný výmennik do zmešovača· Do zmešovačasa privádza z cirkulačného dmýchadla recirkulujúci acetylén pokondenzácii v sektore kondenzácie a po odplyneni potrubím a vstu-pe čerstvého acetylénu potrubím cez tepelný výmennik· Teplota re-cirkulujúceho acetylénu za tepelným výmennikom je regulovaná pri*vodom kondenzátu do výmennlka a odvodom vzniknutej páry 0,4 MPado potrubného rozvodu páry tak, že teplomerné čidlo udržuje kon*štantnú teplotu recirkulujúceho acetylénu nad 60 °C odpúšťanímpáry regulačným ventilom, Získaná zmes acetylénu a pár kyselinyoctovej zo zmešovača postupuje potrubím do tepelného výmennlkacez regulačně ventily a merače prietoku z jednotlivých reaktorov·Reakčné plyny s obsahom reakčných produktov postupujú potrubímcez tepelné výmenniky do kondenzačného stupňa výroby vinylacetátua po odplyneni a přídavku čerstvého acetylénu vstupuje recirkulu-júci acetylén do cirkulačného dmýchadla· 4 Příklad 1 248 8S8
Pre výrobu 1 350 kg/h vinylacetétu ea privádza potrubím čis-tá kyselina octová v množstva 1 050 kg/h ako reflux na regenerač-nú kolonu a potrubím zbytkový produkt destilácie z celkovej pro-dukcie 1 350 kg/h vinylacetétu· Potrubím vstupuje 1 800 kg/h párkyseliny octovej cez tepelný výmeanik do zmeSovača, kde ea zmie-ša s 4 500 m /h recirkulujúceho acetylénu* Získaná eyntézna zmeesa děli z potrubia regulačnými ventilmi podlá potřeby na jednot-livá reaktory·
Claims (1)
- 5 PREDMET VYNÁLE Z U 248 558 Spésob výroby vinylacetátu katalytickou syntézou z acety-lénu a kyseliny octovej, pričom prs přípravu reakčnej zmesi saaplikujú i nezreagované suroviny, vyznačujúci ea tým. Že do.par-na j fázy regenerovanej kyseliny octovsj sa dávkuje čerstvá kva- ·> palná kyselina octová, přitom ich hmotnostný poměr je 1 až 2 j 2*pričom ea náeledne zmieéava s recyklovaným acetylénom a čerstvýacetylén sa privádza do recyklovaného acetylénu alebo do jednot-livých technologických prúdov syntéznej zmesi v množstvo zodpo-vedajúcom súčtovému úbytku množstva vytvořeného reakčného pro-duktu a technologickým stratám, pričom sa výaledná teplota syn-téznej zmesi udržuje aspoň pri 60 °C a takto připravená syntéznazmee sa dělí na technologické prúdy a vedie sa na predohriatiedo jednotlivých reakčných systémov.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS2185A CS248558B1 (sk) | 1985-01-02 | 1985-01-02 | Spóeob výroby vinylaětátu kyseliny octovej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS2185A CS248558B1 (sk) | 1985-01-02 | 1985-01-02 | Spóeob výroby vinylaětátu kyseliny octovej |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS248558B1 true CS248558B1 (sk) | 1987-02-12 |
Family
ID=5331647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS2185A CS248558B1 (sk) | 1985-01-02 | 1985-01-02 | Spóeob výroby vinylaětátu kyseliny octovej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS248558B1 (cs) |
-
1985
- 1985-01-02 CS CS2185A patent/CS248558B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3797914B2 (ja) | プロセス | |
| RU2454397C2 (ru) | Способ непрерывного получения ангидридов ненасыщенной карбоновой кислоты | |
| CN100537511C (zh) | 连续酯化生产己二酸二甲酯的方法及设备 | |
| CN88100904A (zh) | 制备苯羧酸或苯二羧酸酯的方法和设备 | |
| CN110218151B (zh) | 一种塔釜闪蒸式热泵反应精馏制备丙酸丙酯的装置和方法 | |
| EP1042264A1 (en) | High selective method of phenol and acetone production | |
| TW524795B (en) | Process and device for hydrolytically obtaining a carboxylic acid and alcohol from the corresponding carboxylate | |
| SU1480758A3 (ru) | Способ получени 1,2-дихлорэтана | |
| CN109456168B (zh) | 一种氯乙酰氯的合成方法 | |
| CS248558B1 (sk) | Spóeob výroby vinylaětátu kyseliny octovej | |
| CN113292459B (zh) | 一种硝酸胍连续硝化方法 | |
| CN113248349B (zh) | 一种用于间甲酚和/或对甲酚烷基化连续反应的装置 | |
| CN100497289C (zh) | 一种甲醇羰基化法制备甲酸甲酯的方法及其装置 | |
| KR20090088392A (ko) | 시아노히드린 제조 방법 및 그의 메타크릴산의 알킬 에스테르 제조에서의 용도 | |
| EP0703202A1 (en) | A process for producing ethylbenzene | |
| CN109646977B (zh) | 一种反应精馏耦合塔及其在制备甲酸中的应用 | |
| CN113041636A (zh) | 一种连续溴化加成反应精馏工艺及装置 | |
| CN214991232U (zh) | 一种用于间甲酚和/或对甲酚烷基化连续反应的装置 | |
| CN214991236U (zh) | 一种循环丙烯氧化法制丙烯酸成套装置 | |
| CN115594610A (zh) | 一种微通道连续化生产高纯乙腈的方法 | |
| CN219252616U (zh) | 一种用于催化氧化工艺连续化反应的系统 | |
| CN100447124C (zh) | 利用间歇式鼓泡氧化塔多塔串联连续氧化生产偏苯三甲酸的方法 | |
| CN223668685U (zh) | 一种碳酸二丁酯的生产装置 | |
| US3014959A (en) | Production of vinyl esters | |
| JP2003514787A (ja) | オレフィン性不飽和化合物のヒドロホルミル化方法 |