CS248558B1 - Spóeob výroby vinylaětátu kyseliny octovej - Google Patents

Spóeob výroby vinylaětátu kyseliny octovej Download PDF

Info

Publication number
CS248558B1
CS248558B1 CS2185A CS2185A CS248558B1 CS 248558 B1 CS248558 B1 CS 248558B1 CS 2185 A CS2185 A CS 2185A CS 2185 A CS2185 A CS 2185A CS 248558 B1 CS248558 B1 CS 248558B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
acetic acid
acetylene
vinyl acetate
mixture
synthesis
Prior art date
Application number
CS2185A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Imrich Ondrus
Jozef Papp
Original Assignee
Imrich Ondrus
Jozef Papp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Imrich Ondrus, Jozef Papp filed Critical Imrich Ondrus
Priority to CS2185A priority Critical patent/CS248558B1/cs
Publication of CS248558B1 publication Critical patent/CS248558B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

248 558
Vynález sa týká spósobu výroby vipylacetátu kyseliny octo-vej 8 využitím recyklov pri priprave syntéznej zrnesi. Výroba vinylacetátu v parnej fáze z kyseliny octovej a ace-tylénu sa robi tak* že pripravi sa syntézna zmes z acetylánua pár kyseliny octovej v molárnom pomere acetylánu ku kyseliněoctovej 4 až 12 tak* že odmeraná kvapalná množstvo kyseliny oc-tovej sa odpaří a zmieša s potřebným množstvom acetylánu pre kaž'dý reaktor samostatné· Syntézna zmes pre jednotlivé reaktory sapředehřeje až na reakčnú teplotu a vedle sa do reaktora naplně-ného katalyzátororo /octan zinočnatý na aktívnom uhlí/· Priemy-selne sa reakcia vedie do 50 až 60 % konverzie kyseliny octovejna vinylacetát* Po skondenzovani reakčného produktu sa acetylénvracia. Nezreagovaná kyselina octová sa regeneruje a ako kvapa-lina sa vracia spať do výroby vinylacetátu*
Molárny poměr acetylén/kyselina octová je jedným z rozho-dujúcich parametrov optimálneho a efektívneho chodu reaktorov.Doterajší spósob přípravy syntéznej· zmesi vo výrobě vinylacetá-tu je založený na tom* že pre jednotlivé reaktory sa recyklova-ný acetylén dělí na potřebný počet prúdov do jednotlivých reak-torov a odmeraná kvapalné množstvo kyseliny octovej /ktorá jezmesou regenerovanej a čistej kyseliny octovej/ sa v parách při-dá do prúdu acetylánu* čím sa získá syntézna zmes s potřebnýmmolárnym poraerom acetylén/kyselina octová*
Tento postup přípravy syntéznej zmesi je energeticky ná-ročný* pretože nezreagovaná kyselinu octová je potřebné regene-rovat** skondenzovať a znova odpařit. Páry kyseliny octovej z regeneračného stupňa nie je možnéprakticky presne dávkovat do jednotlivých prúdov recirkulujúce-ho acetylénu pre nezvládnutelnosť regulačných systémov v dó- 3 248 8S8 i sledku kondenzácie pár kyseliny octovej v regulačných prvkoch, i
Uvedené nedostatky odstraňuje spdsob výroby vinylacetátu ka-j talytickou syntézou z acetylénu a kyseliny octovej, pričom pre pripravu reakčnej zmesi sa aplikujú i nezreagované suroviny, ktorýsa uskutočňuje tak, že do parnej fázy regenerovanej kyseliny octo-vej sa dávkuje čerstvá kvapalná kyselina octová, přitom ich hmot-nostný poměr je 1 až 2- í 2, pričom sa následné zmiešava s recyk-lovaným acetylénom a čerstvý acetylén sa privádza do recyklované-ho acetylénu alebo do jednotlivých technologických prúdov syntéz-nej zmesi v množstva zodpovedajúcom súčtovému úbytku množstva vy-tvořeného reakčného produktu a technologickým stratám, pričom vý-sledná teplota syntéznej zmesi sa udržuje aspoň pri 60 °C a taktopřipravená syntézna zmes sa děli na technologické prúdy a vedlesa na predohriatie do jednotlivých reakčných systémov.
Zbytkový produkt z destilácie vinylacetátu sa privádza do re-generačnej kolony, kde ako reflux sa privádza kyseliny octová vmnožstve v akom sa kyseliny octová spotřebovala pri výrobě vinyl-acetátu· Páry kyseliny octovej odchádzajú z hlavy regeneračnejkolony potrubím cez tepelný výmennik do zmešovača· Do zmešovačasa privádza z cirkulačného dmýchadla recirkulujúci acetylén pokondenzácii v sektore kondenzácie a po odplyneni potrubím a vstu-pe čerstvého acetylénu potrubím cez tepelný výmennik· Teplota re-cirkulujúceho acetylénu za tepelným výmennikom je regulovaná pri*vodom kondenzátu do výmennlka a odvodom vzniknutej páry 0,4 MPado potrubného rozvodu páry tak, že teplomerné čidlo udržuje kon*štantnú teplotu recirkulujúceho acetylénu nad 60 °C odpúšťanímpáry regulačným ventilom, Získaná zmes acetylénu a pár kyselinyoctovej zo zmešovača postupuje potrubím do tepelného výmennlkacez regulačně ventily a merače prietoku z jednotlivých reaktorov·Reakčné plyny s obsahom reakčných produktov postupujú potrubímcez tepelné výmenniky do kondenzačného stupňa výroby vinylacetátua po odplyneni a přídavku čerstvého acetylénu vstupuje recirkulu-júci acetylén do cirkulačného dmýchadla· 4 Příklad 1 248 8S8
Pre výrobu 1 350 kg/h vinylacetétu ea privádza potrubím čis-tá kyselina octová v množstva 1 050 kg/h ako reflux na regenerač-nú kolonu a potrubím zbytkový produkt destilácie z celkovej pro-dukcie 1 350 kg/h vinylacetétu· Potrubím vstupuje 1 800 kg/h párkyseliny octovej cez tepelný výmeanik do zmeSovača, kde ea zmie-ša s 4 500 m /h recirkulujúceho acetylénu* Získaná eyntézna zmeesa děli z potrubia regulačnými ventilmi podlá potřeby na jednot-livá reaktory·

Claims (1)

  1. 5 PREDMET VYNÁLE Z U 248 558 Spésob výroby vinylacetátu katalytickou syntézou z acety-lénu a kyseliny octovej, pričom prs přípravu reakčnej zmesi saaplikujú i nezreagované suroviny, vyznačujúci ea tým. Že do.par-na j fázy regenerovanej kyseliny octovsj sa dávkuje čerstvá kva- ·> palná kyselina octová, přitom ich hmotnostný poměr je 1 až 2 j 2*pričom ea náeledne zmieéava s recyklovaným acetylénom a čerstvýacetylén sa privádza do recyklovaného acetylénu alebo do jednot-livých technologických prúdov syntéznej zmesi v množstvo zodpo-vedajúcom súčtovému úbytku množstva vytvořeného reakčného pro-duktu a technologickým stratám, pričom sa výaledná teplota syn-téznej zmesi udržuje aspoň pri 60 °C a takto připravená syntéznazmee sa dělí na technologické prúdy a vedie sa na predohriatiedo jednotlivých reakčných systémov.
CS2185A 1985-01-02 1985-01-02 Spóeob výroby vinylaětátu kyseliny octovej CS248558B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS2185A CS248558B1 (sk) 1985-01-02 1985-01-02 Spóeob výroby vinylaětátu kyseliny octovej

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS2185A CS248558B1 (sk) 1985-01-02 1985-01-02 Spóeob výroby vinylaětátu kyseliny octovej

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS248558B1 true CS248558B1 (sk) 1987-02-12

Family

ID=5331647

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS2185A CS248558B1 (sk) 1985-01-02 1985-01-02 Spóeob výroby vinylaětátu kyseliny octovej

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS248558B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3797914B2 (ja) プロセス
RU2454397C2 (ru) Способ непрерывного получения ангидридов ненасыщенной карбоновой кислоты
CN100537511C (zh) 连续酯化生产己二酸二甲酯的方法及设备
CN88100904A (zh) 制备苯羧酸或苯二羧酸酯的方法和设备
CN110218151B (zh) 一种塔釜闪蒸式热泵反应精馏制备丙酸丙酯的装置和方法
EP1042264A1 (en) High selective method of phenol and acetone production
TW524795B (en) Process and device for hydrolytically obtaining a carboxylic acid and alcohol from the corresponding carboxylate
SU1480758A3 (ru) Способ получени 1,2-дихлорэтана
CN109456168B (zh) 一种氯乙酰氯的合成方法
CS248558B1 (sk) Spóeob výroby vinylaětátu kyseliny octovej
CN113292459B (zh) 一种硝酸胍连续硝化方法
CN113248349B (zh) 一种用于间甲酚和/或对甲酚烷基化连续反应的装置
CN100497289C (zh) 一种甲醇羰基化法制备甲酸甲酯的方法及其装置
KR20090088392A (ko) 시아노히드린 제조 방법 및 그의 메타크릴산의 알킬 에스테르 제조에서의 용도
EP0703202A1 (en) A process for producing ethylbenzene
CN109646977B (zh) 一种反应精馏耦合塔及其在制备甲酸中的应用
CN113041636A (zh) 一种连续溴化加成反应精馏工艺及装置
CN214991232U (zh) 一种用于间甲酚和/或对甲酚烷基化连续反应的装置
CN214991236U (zh) 一种循环丙烯氧化法制丙烯酸成套装置
CN115594610A (zh) 一种微通道连续化生产高纯乙腈的方法
CN219252616U (zh) 一种用于催化氧化工艺连续化反应的系统
CN100447124C (zh) 利用间歇式鼓泡氧化塔多塔串联连续氧化生产偏苯三甲酸的方法
CN223668685U (zh) 一种碳酸二丁酯的生产装置
US3014959A (en) Production of vinyl esters
JP2003514787A (ja) オレフィン性不飽和化合物のヒドロホルミル化方法