CS247071B2 - Liquid herbicide agent - Google Patents

Liquid herbicide agent Download PDF

Info

Publication number
CS247071B2
CS247071B2 CS831263A CS126383A CS247071B2 CS 247071 B2 CS247071 B2 CS 247071B2 CS 831263 A CS831263 A CS 831263A CS 126383 A CS126383 A CS 126383A CS 247071 B2 CS247071 B2 CS 247071B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
weight
chloro
mixture
ether
group
Prior art date
Application number
CS831263A
Other languages
English (en)
Inventor
Uwe Abildt
Theodor Langauer
Original Assignee
Ciba Geigy Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy Ag filed Critical Ciba Geigy Ag
Publication of CS247071B2 publication Critical patent/CS247071B2/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description

Předložený vynález se týká tekutého herbicidního prostředku ve formě vodné disperze, který obsahuje směs účinných látek sestávající z alespoň jednoho chlortriazínu a alespoň jednoho chloracetanilidu a novou směs povrchově aktivních látek.
Chlortriaziny a chloracetanilidy, způsoby jejich přípravy a jejich účinnost jakožto herbicidů jsou známy z amerického patentového spisu č. 2 891 855 a z DOS 2 328 340. Směsi těchto dvou skupin sloučenin jsou na trhu dostupné ve formě vodných disperzí. Koncentrace jednotlivých účinných sloučenin v kombinaci se liší v závislosti na druhu ošetřované plodiny, na způsobu aplikace, klimatických podmínkách a na druhu zaplevelení.
Každá z těchto kombinací účinných látek chlortriazinů a chloracetanilidů speciálně upravená pro určité potřeby vyžaduje zvláštní složení, to znamená použití různých druhů kombinací povrchově aktivních látek. Vytváření těchto kombinací účinných látek je dále komplikováno· tím, že při různých způsobech přípravy účinných látek mohou vznikat různé formy krystalů těchto účinných látek a tím také pak vznikají jiné přípravky, i když se poměry účinných látek udržují na stejných hodnotách. V důsledku toho vznikají různě kvalitní přípravky kom2 binací těchže účinných látek, což přináší jak výrobci, tak i uživateli značné riziko pokud se týká bezpečnosti aplikace těchto prostředků.
Proto· existuje potřeba zajistit takový způsob přípravy přípravku, který dovoluje změny v koncentraci účinné látky kapalné koncentrované disperze podmíněné biologickými a technologickými faktory, aniž by bylo nutno úplně znovu formulovat obsah povrchově aktivních látek v přípravku.
Předmětem předloženého vynálezu je tekutý herbicidní prostředek obsahující alespoň jednu pevnou disperzní fázi a spojitou vodnou fázi a obsahující jako účinnou složku kombinaci alespoň jednoho chlortriazinu a alespoň jednoho chloranilidu, který se vyznačuje · tím, že obsahuje 10 až 50 % hmotnostních chlortriazínu obecného vzorce I
(I) n znamená celé číslo· od 4 do· 40, m znamená celé číslo· od 1 do 4 a
R7 znamená atom vodíku, styrylovou skupinu nebo alkylovou skupinu se 3 až 10 atomy uhlíku, v němž přičemž
Rj znamená alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku,
R2, znamená atom vodíku nebo alkylovód skupinu s 1 až 4 atonly uhlíku a ‘
R3 znamená cykloalkylovou skupinu se 3 až 4 atomy , uhlíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, která je popřípadě substituována methoxyskupinou nebo kyanoskupinou, nebo· směsi těchto chlortriazinů, 10 až 50 % hmotnostních chloracetanilldů obecného vzorce II
B má stejný význam, jako symbol A nebo znamená atom vodíku a
v němž
R4 a R5 znamenají nezávisle na sobě methylovou skupinu nebo· ethylovou skupinu, a
R6 znamená alkinylovou skupinu se 3 až 4 atomy uhlíku, alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, která je substituována alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, eťhóxýkarbonylovou skupinou nebo· pyrazůlylůvou skupinou, nebo směsi těchto · chloracétanilidů, až 10 % · hmotnostních povrchově aktivního aňionického činidla ^ze skupiny fenolpolýglykoletheresterů mono- nebo, difosforečných kyselin nebo jejich solí · obecného vzorce III
v němž
A znamená skupinu vzorce znamená , .proton nebo kationt sodíku, kationt draslíku nebo· triethanolamonlový kationt,
0,5 až 10 % hmotnostních neioiiogehního povrchově aktivního činidla ze skupiny polyglykoletherů obecného· vzorce IV
R8-C2H4O) p-C2H4-OH (IV) v němž p žnAiňeňá celé číslo· · od 2 do 45, á
R8 znamehá alkylovou skupinu s 12 až 18 atomy uhlíku, alkanoylovou skupinu s 12 až 22 atomy uhlíku, alkenoylovou skupinu s 12 až 22 atomy uhlíku, alkadienoylovou skupinu s 12 až 22 atomy uhlíku, alkatrierioylovou skupinu s 12 až 22 atomy uhlíku nebo fenylovou skupinu, která je substituována cykloalkylovou skupinou s 5 až 8 atomy uhlíku nebo jedním až třemi alkylovými skupinami se 3 až 10 atomy uhlíku, až 9,5 % hmotnostního dalšího neionogenníhú · povrchově aktivního činidla Obecného vzorce IV, v němž je počet · glykolúvých jednotek o tři jednotky vyšší než počet glykolových jednotek ve shúra uvedené sloučenině s tím, že celkové množství · neionogenního povrchově aktivního činidla ve směsi činí · 0,5. 'až 10 % hmotnostních, áž 5 % hmotnostních zahušťovadla, které je rozpustné ve vodě nebo se · dá smáčet vodou/á až · 25 % hlnotnostních mrazuvdorného prostředku a do 100 % hmotnostních vody.
Výhodné jsou · prostředky, které jako neionogenní povrchově aktivní činidlo obsahují · 0,6 až 10 % hmotnostních směsi dvou heiOňogenníčh povrchově aktivních Činidel ze · skupiny pólyglykoletherů obecného vzorce IV
Rfc-O-ÍC^Ob-CaH-OH (IV) které se liší · počtein glykolových jednotek p alespoň o jednu ·η ·p znamená celé ФаЮ od 2 do 18 · a · Rg znamená alkylovou · skupinu s · 12 · až '18 · atomy · uhlíku, ·alkanoylovou skupinu š 12 · až · 22 ntomy uhlíku, -alkenoy<
lovou skupinu s 12 až 22 atomy uhlíku, alkadienoylovou skupinu s 12 až 22 atomy uhlíku, alkatrienoylovou skupinu s 12 až 22 atomy uhlíku nebo fenylovou skupinu, která je substituována cykloalkylovou skupinou s 5 až 8 atomy uhlíku nebo jedním až třemi alkylovými skupinami se 3 až 10 atomy uhlíku s tím, že látka obsahující menší počet glykolových jednotek je přítomna v celkové směsi v množství 0,5 až
9,9 % hmotnostního a látka obsahující větší počet glykolových jednotek je přítomna v celkové směsi v množství 0,1 až 5,0 % hmotnostního.
Alkyly ve zbytcích R] až R6 jsou methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl a isomery butylu. Alkoxyly jsou například methoxyl, ethoxyl, n-propoxyl, isopropoxyl a isomery butoxylu. Alkinyl je propargyl, 2-butinyl, 3-butinyl a methylpropargyl. Cykloalkyl je cyklopropyl a cyklobutyl.
Příklady sloučenin (účinných látek), které se používají do prostředků podle vynálezu jsou:
2-chlor-4,6-bis (ethy lamino) -1,3,5-triazin (simazin),
2-chlor-4-ethylamino-6-isopropylamino-l,3,5-triazin (atrazin),
2-(4-chlor-6-ethylamino-l,3,5-triazin-2-ylamino) -2-methylpropionitril (cyanazin),
2-chlor-4-cyklopropylamino-6-isopropylamino-l,3,5-triazin (cyprazin),
2-terc.-butylamino-4-chlor-6-ethylamino-1,3,5-triazin (terbutylazin),
2-chlor-4,6-bis (isopropylamino) -1,3,5-triazin (propazin),
2-chlor-4-isopropylamino-6- (3-methoxypropylamino)-1,3,5-triazin (mesoprazin),
2-chlor-4-terc.butylamino-l,3,5-triazin,
2-chlor-4-ethylamino-6-diethylamino-l,3,5-triazin,
2-chlor-4-ethylamino-6-sek-butylamino-1,3,5-triazin, jakož i crchlor-2‘-ethyl-6‘-methyl-N- (ethoxymethylj-acetanilid (acetochlor),
2-chlor-N- (2-methoxyethyl) acet-2‘,6‘-xylidid (dimethachlor),
2-chlor-6‘-ethyl-N- (2-methoxy-l-methylethyl) -acet-o-toluidid (metolachlor),
2-chlor-2‘,6-diethyl-N- (methoxymethyl) -acetanilid (alachlor),
N- (butoxymethyl) -2-chlor-2‘,6‘-diethylacetanilid (butachlor), a-chlor-2‘-ethyl-6‘-methyl-N-(propargyl )-acetanilid, a-chlor-2‘-ethyl-6‘-methyl-N- (pyrazol-1-ylmethyl)acetanilid (metazolachlor), a
2-chlor-2‘,6‘-diethyl-N- (2-propoxyethyl) acetanilid (pretilachlor).
Mezi triazinovými sloučeninami jsou výhodné ty, které mají jako substituenty pouze sekundární aminoskuplny, například
2-chlcr-4,6-bis-(ethylammo)-.1 ..3,5-triazm.
2-chlor-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazin,
2- (4-chlor-6-ethylamino-l,3,5-triazin-2-ylamino') -2-methylpropionitril,
2-terc.-butylamino-4-chlor-6-ethylamino-1,3,5-triazin a
2-chlor-4-cyklopropylamino-6-isopropylamino-l,3,5-triazin.
Mezi acetanilidy jsou výhodné ty sloučeniny, které mají alkoxyalkylovou skupinu dohromady s nejvýše 5 atomy uhlíku na atomu dusíku, například a-chlor-2‘-ethyl-6‘-methyl-N- (ethoxymethyl) acetanilid,
2-chlor-N- (2-methoxyethyl )acet-2‘,6‘-xylidid,
2-chlor-6‘-ethyl-N- (2-methoxy-l-methylethyl) acet-o-toluidid,
2-chlor-2‘,6‘-diethyl-N- (methoxymethyl) acetanilid,
N- (butoxymethyl) -2-chlor-2‘,6‘-diethylacetanilid a
2-chlor-2‘,6‘-diethyl-N- (2-propoxyethyl Jacetanilid.
Cykloalkylové zbytky u substituentu Rs zahrnují cyklopentyl, cyklohexyl, cykloheptyl a cyklooktyl.
Příklady substituovaných fenylových skupin u substituentů A nebo Rg jsou
4-nonylfenyl,
2.4.6- tributylfenyl,
2.4.6- tristyrylfenyl,
2.4- dinonylfenyl,
2.4.6- tripentylfenyl,
2.4- distyrylfenyi;,
4-styrylfenyl,
2.3.4.6- tetrabutylfenyl; 4-decylfenyl, 4-heptylfenyl, 4-pentylfenyl,
2.4- dihexylfenyl,
2.4- dioktylfenyl, 4-oktylfenyl, 4-hexylfenyl,
2.4- dipentylfenyl,
2.4.6- tripentylfenyl, 4-cyklohexylfenyl, 4-cyklopentylfenyl a
2.4- dicyklohexylfenyl.
Alkylové zbytky s 12 až 18 atomy uhlíku zahrnují lineární zbytky, jako je n-dodecyl, n-tridecyl, n-tetradeeyl, n-pentadecyl, n-hexadecyl, n-heptadecyl a n-oktadecyl a také jejich isomery s rozvětvenými řetězci, například trimethylnonyl, tetramethylnonyl, dimethylundecyl a dipropylhexyl.
Alkanoylové, alkenoylové, aikadienoylĎVé nebo alkatrienoylové zbytky v substiuentu Rg jsou zbytky karboxylové kyseliny, které jsou odvozené například od následujících nasycených karboxylových kyselin: kyseliny laurové (C12), kyseliny myristové (Ci4), kyseliny pentadekanové (C15), kyseliny palmitové (C16), kyseliny margarové (C17), kyseliny stearové (C18), kyseliny arachové (QžoL kyseliny behenové (C^J, nebo kyseliny tuberkulostearové (C19); nebo od následujících jednoduše nenasycených karboxylových kyselin: kyselin laurolejové (C12), kyseliny myristolejové (C14), kyseliny palmitolejové (C16), kyseliny petroselinové kyseliny olejové (C18), kyseliny elaidové (C18), kyseliny vakcenové (C18), nebo kyseliny erukové (С2а); nebo od následujících karboxylových kyselin obsahujících dvojnou nebo trojnou nenasyeenost: kyseliny linolové (CJ8), kyseliny linolenové (C18), kyseliny ricinenové (C18j a kyseliny a-elasterové (Cie).
Aby se zajistil optimální stupeň viskozity je často nutné к herbicidní směsi přidávat zahušťovadl'0, které je rozpustné ve vadě nebo je schopné se vodou smáčet. Jako vhodná zahušťovadla lze uvést xanthanové poiysacharidy, algináty, celulózu nebo syntetické makromolekulární látky, jako jsou polyethylenglykoly, polyvinylpyrrolidony, polyvinylalkoholy, polyakryláty nebo silikáty smáčitelné struktury, jako jsou pyrogenní nebo srážené kyseliny křemičité, bentonity, montmorillonity, hektonity, attapulglty nebo organické deriváty aluminosilikátů uvedené struktury.
Aby se udržela tekutost herbicidního prostředku při nízkých teplotách a aby se zabránilo homogenní vodné fázi vymrzání, přidávají se ke směsím podle vynálezu činidla proti mrznutí. Vhodná tato činidla jsou například ethylenglykol, propylenglykol, glycerin, diethylenglykol, triethylengiykol a tetraethylenglykol a močovina.
Směsi obvykle obsahují 10 až 50 °/o hmot.
herbicidního chlortriazinu obecného vzorce I nebo směs těchto sloučenin. Komerční směsi s výhodou obsahují 15 až 25 % hmot, chlortriazinu. Obsah herbieidně účinného chloracetanilidu nebo směsi chloracetanilidů je· také 10 až 50 °/o hmot., s výhodou 10 až 30 %i hmot. Směs také obsahuje 1 až 10 % hmot., s výhodou 1 až 3 % hmot., anionaktivního· činidla obecného vzorce III, 0,5 až 10 % hmotnostních, s výhodou· 2 až; 6 % hmotnostních, neionogeního povrchově aktivního činidla obecného vzorce IV. Tekutý herbicidní prostředek podle vynálezu výhodně obsahuje až 9,5 % hmotnostního dalšího neionogenního povrchově aktivního činidla obecného vzorce IV, s větším· počtem· glykolových jednotek až 5 % hmot? nostníeh zahušťovadla a až 25 % hmotnostních mrazuvzdorného prostředku. Výhodné je množství 0,1 až 2 % hmotnostní’ zahušťovadla a 0,1 až 5 °/o hmotnostních druhého neionogenního povrchově aktivního činidla obecného vzorce IV s tím, že celkové množství neionogenního povrchové aktivního činidla ve směsi je mezi 0,6 a 10 % hmotnostními. Výhodné množství po-užiltého činidla proti zamrzání závisí na geografických, klimatických a sezónních poměrech zamýšlené aplikace herbicidu.
Prostředek podle vynálezu má vynikající snášenlivost vůči změnám obsahu účinné látky, které jsou způsobovány biologickými nebo technickými faktory. S< úbytkem· nebo se zvyšováním koncentrace herbieidně účinné sloučeniny není nutné, nebo je· to nutné jen v nepatrných mezích, měnit obsah povrchově aktivní složky. I přes prodlouženou skladovatelnost disperzních koncentrátů připravených pro prodej nebyl pozorován žádný rozklad nebo srážení disperze. Pouze po velmi dlouhém skladování byla pozorována nepatrná sedimentace pevné fáze disperze. Tato sedimentace je normální a může být vyrovnána jednoduše· zatřepáním nebo zamícháním. Disperze je proto stabilní.
Pro výrobce je výhodné, že při použití směsi kapalné a pevné účinné složky nemusí být obě složky déle synchronně emulgovány nebo suspendovány, ale je možno je připravovat a potom navzájem smísit na sobě časově nezávisle.
Výhodné směsi podle vynálezu vykazují následující složení:
až 50 % hmotnostních vody, až 25 % hmotnostních chlortriazinu obecného vzorce I nebo směsi dvou takových sloučenin, až 30 % hmotnostních chloracetanilidu obecného vzorce II, až 4 % hmotnostní anionaktivních povrchově aktivních činidel obecného vzorce ΠΙ, až 6 % hmotnostních neionogenního: povrchově aktivního činidla obecného vzorce
IV s počtem (q—r) glykolových jednotek a až 2 % hmotnostní neionogenního povrchově aktivního činidla obecného vzorce IV s počtem q glykolových jednotek, přičemž q je celé číslo od 3 do 45 а г je celé číslo od 1 do (q — 2).
Další výhodný prostředek podle vynálezu představuje směs obsahující jako chlortriazinovou složku 2-ethylamino-4-isopropylamino-6-chlor-s-triazin nebo 2-ethylamino-4-terc.butylamino-6-chlor-s-triazin nebo jejich směs, jako chloracetanilidovou složku obsahuje a-chlor-2‘-ethyl-6‘-methyl-N- (1-methyl-2-methoxyethyl) acetanilid, jako anionaktivní povrchově aktivní látku obsahuje směs mono- a difosfátu tristyrylfenolpolyglykoletheru nebo jejich triethanolamoniových solí, nebo směs mono- a difosfátu nonylfenolpolyglykoletheru nebo jejich draselných nebo sodných solí a jako neionogení povrchově aktivní činidlo obsahuje oktylfenol- nebo nonylfenolpolyglykolethery se 2 až 13 glykolovými jednotkami.
Z uvedených směsí jsou výhodné zejména ty směsi, kde počet glykolových jednotek ve dvou neionogenních povrchově aktivních činidlech je od 2 do 5.
Specifické tekuté herbicidní prostředky mají následující složení:
«)
23,15 % hmotnostního a-chlor-2‘-ethyl-6‘-methyl-N- (l-methyl-2-methoxyethyl) acetanilidu,
23,15 % hmotnostního 2-ethylamino-4-isopropylamino-6-chlor-s-triazinu,
2,3 % hmotnostního ethylenglykolu,
0,2 %. hmotnostního silikonového oleje,
1.7 % hmotnostního směsi triethylamoniové soli mono- a difosfátu tristyrylfenoloktadekaglykoletheru,
3.7 °/o hmotnostního nonylfenolhexaglykoletheru,
1,1 % hmotnostního nonylfenolnonaglykoletheru,
0,15 % hmotnostního polysacharidu,
0,15 % hmotnostního formaldehydu a do 100 % hmotnostních vodu.
β]
23,15 °/o hmotnostního a-chlor-2‘-ethyl-6‘
-methyl-N- (1-methylmethoxyethyl Jacetanilidu,
11,58 % hmotnostního 2-ethylamino-4-isopropylamino-6-chlor-s-triazinu,
11.57 % hmotnostního' 2-ethylamino-4-terc.butylamino-6-chlor-s-triazinu.
2.57 % hmotnostního ethylenglykolu,
0,25 % hmotnostního silikonového oleje,
1,40 % hmotnostního' směsi triethanolamoniových solí mono- a difosfátu tristyrylfenoloktadekaglykoletheru,
3,70 % hmotnostního nonylfenolhexaglykoletheru,
0,90 % hmotnostního nonylfenolmonoglykoletheru,
0,14 °/o hmotnostního polysacharidu,
0,14 % hmotnostního formaldehydu a do 100 % hmotnostních vodu.
Г)
30,84 % hmotnostního a-chlor-2‘-ethyl-6‘-methyl-N-(l-methyl-2-methoxyethyl jacetanilidu,
15,46 % hmotnostního 2-ethylamino-4-terc.butylamino-6-chlor-3-triazinu,
4,60 °/o hmotnostního ethylenglykolu,
0,25 % hmotnostního silikonového oleje,
1,95 % hmotnostního směsi draselné soli mono- a difosfátu nonylfenolhexaglykoletheru,
2,80 % hmotnostního nonylfenolmonoglykoletheru,
0,40 % hmotnostního nonylfenolnonaglykoletheru,
0,14 % hmotnostního polysacharidu,
0,14 % hmotnostního formaldehydu a do 100 % hmotnostních vodu.
Následující příklady slouží к bližšímu objasnění podstaty vynálezu. Tyto příklady však rozsah vynálezu v žádném směru neomezují.
Příklad 1
Tekuté herbicidní směsi «, β a y, obsahující atrazin, terbutylazin a metolachlor, každá po 100 kg, se připraví:
a) hmogenizací následujících látek mícháním v nádobě opatřené míchadlem:
lo; množství v kg β Y
voda 14,50 15,75 14,40
směs triethanolamoniových solí' mono- a difosfáťu tristyrylfenoloktadekaglykoletheru 0,25 0,45
směs draselných solí mono- a ďifosfátu nonylfenolhexaglýkoletheru 1,30
nonylfenolhexaglykoiéth'er 3,47 2,80 1,85
nonylfenolnonaglykolether 0,90 0,70 0,25
a potom se najednou přidá 96 % metolachloru 24,10 24,10 32,12
a vzniklá emulze se míchá 10 minut b) homogenizací následujících látek mícháním v míchané nádobě:
a množství v kg β ...........Y......
voda 24,65 23,8 23,-75
ethylenglykol 2,30 2,75 4,60
směs triethanolamoniových solí mono- a difosfátu tristyrylfenoloktadekaglykoletheru 1,45 0,95
směs draselných solí monoa· difosfátu nonylfenolhexag.lykoletheru 0,65
nonylfenolhexaglykolether 0,23 0,50 0,95
nonylfenolnonaglykolether 0,20 0,20 0,15
silikonový olej 0,20 0,25 0,25
a pak vmícháním 98 % atrazinu 23,62 11,80
99 % terbutylazinu — 11,70 15,60
μ homogenizací této směsi 5 až 10 minut ve vakuu a rozemletím směsi v mlýnu se skleněnými koulemi· nebo· v pískovém mlýnu na velikost částeček menší než 15 μη;
c) v další nádobě opatřené míchadlem· se míchá 0,14 kg polysacharidu (xanthanového· typu) v 5,27 kg vody, přidá se 0,14 kg 37% formaldehydu a směs se míchá 10 minut á potom se nechá Smáčet alespoň po dobu 4 hodin;
d) jedna třetina gelu, který byl získán v odstavci c), se vmíchá do 1 suspenze připťávené v odstavci b) ;
e)' vmícháním této· směsi do emulze připravené v odstavci a) a vmícháním zbývajících dvou třetin gelu, který byl získán v odstavci c), do vzniklé disperze a· míchál· ním ták dlouho, až je směs homogenní.
Viskozita přípravků a, β a y, připravených podle příkladu 1, je 400 áž 800 mPa . . s, hustota činí 1,08 + 0,015 g/ml a hodnota pH činí 6,5 až 7,5.
2- 4 7 0'71

Claims (8)

  1. PŘEDMĚ T VYNÁLEZU
    1. Tekutý herbicidní- prostředek - obsahující- -alespoň» jednu pevnou disperzní fázi- a spojitou vodnou fázi a obsahující jako- účinnou -složku kombinaci alespoň jednoho chloftriazinu- a alespoň jednoho chlorániltdu, vyznačující se tím,- že1 obsahuje
    10’ až 50' % hmotnostních chlortriazinu obecného- vzorce I rečných kyselin nebo- jejich solí obecného vzorce III
    A-~0 0 \ . ?
    \ <>·
    P...
    Z' /
    o v němž
    A znamená skupinu vzorce v němž
    Ri znamená alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku,
    R2 znamená atom vodku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku a
    R8 znamená cykloalkylovou· skupinu se 3 až 4 atomy uhlíku, alkylovou skupinu s- 1 až- 4 -atomy uhlíku nebo - alkylovou skupinu s 1 až- 4 atomy uhlíku·, která je substituována methoxyskupinou nebo kyanoskupinou, nebo- směsi těchto- chlortriazinů.
    10 až 50 % hmotnostních chloracetanilidů obecného vzorce - II < ni k. / v němž
    R4 -a Rg znamenají nezávislee- na sobě methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu, a
    R6 znamená alkinylovou skupinu se· 3 až 4 atomy uhlíku,, alkylovou skupinu s- 1 až 3 atomy uhlíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, která je substituována alkoxyskupinou s- 1 až 4 atomy uhlíku, ethoxykarbonylovou. skupinou- nebo- pyrazolylovou skupinou, nebo směsi těchto chloracetamilidů^
    1 až 10 % hmotnostních povrchově aktivního anionického činidla ze skupiny fenolpolyglykoletheresterů mono- nebo difosfo- (R?)nx.
    přičemž n znamená celé číslo od 4- do 40, m znamená celé číslo od 1 do 4 a
    R7 znamená atom- vodíku, styrylovou skupinu nebo alkylovou skupinu se 3 až 10- atomy uhlíku,
    B- má stejný význam jako symbol A nebo znamená atom vodíku a znamená- proto- nebo kationt sodíku, kationt draslíku nebo triethanolamoniový kationt,
    0,5 až 10 % hmotnostních neionogeního povrchově aktivního - činidla ze skupiny polyglykoletherů obecného^ vzorce IV
    R8_( OH (IV1 v němž p znamená celé- číslo· od 2 do- 45, a
    R8 znamená alkylovou skupinu se 12 až 18- atomy uhlíku, alkanoylovou skupinu- se 12- až 22 atomy uhlíku, alkenoylovou skupinu se 12 až 22 atomy uhlíku, alkadienoylovou skupinu- s 12 - až 22 atomy uhlíku, alkatrieřloylovou. skupinu s- 12 až 22 atomy uhlíku nebo fenylovou skupinu, která je substituována cykloalkylovou skupinou s 5 až 8
  2. 2 4 7'071
    1S atomy uhlíku nebo jedním až třemi alkylovými skupinami se 3 až 10 atomy uhlíku, až 9,5 °/o hmotnostního· dalšího neionogenního povrchově aktivního činidla obecného vzorce IV, v němž je počet glykolových jednotek o tři jednotky vyšší než počet glykolových jednotek ve shora uvedené sloučenině s tím, že celkové množství neionogenního· povrchově aktivního· činidla ve směsi činí 0,5 až 10 % hmotnostních, až 5 % hmotnostních zahušťovadla, které je rozpustné ve vodě nebo má schopnost smáčet se vodou, a až 25 °/o hmotnostních mrazuvzdorného prostředku a do 100 % hmotnostních vody.
    2. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že jako· neionogenní povrchově aktivní činidlo obsahuje . 0,6 až 10 % hmotnostních směsi dvou polyglykoletheru obecného· vzorce IV
    R8—O— (C2H4O)P—C2H4—OH (IV) které se liší počtem glykolových jednotek p alespoň o jednu, přičemž p znamená celé číslo od 2 do 18, a
    R8 znamená alkylovou skupinu se 12 až 18 atomy uhlíku, alkanoylovou skupinu s 12 až 22 atomy uhlíku, alkenoylovou skupinu s 12 až 22 atomy uhlíku, alkadienoylovou skupinu s 12 až 22 atomy uhlíku, alkatrienoylovou skupinu s 12 až 22 atomy uhlíku nebo fenylovou skupinu, která je substituována cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku nebo jedním až třemi alkylovými skupinami se 3 až 10 atomy uhlíku.
  3. 3. Prostředek podle bodu 2, vyznačující se tím, že obsahuje
    30 až 50 % hmotnostních vody,
    15 až 25 % hmotnostních chlortriazinu vzorce I nebo směsi dvou takových sloučenin,
    10 až 30 % hmotnostních chloracetanilidu vzorce II,
    1 až 4 % hmotnostních anionického povrchově aktivního činidla vzorce III,
    2 až 6 % hmotnostních neionogenního povrchově aktivního činidla vzorce IV s (q — r) glykolových jednotek, a až do 2 % hmotnostních neionogenního povrchově aktivního činidla vzorce IV s q glykolovými jednotkami, přičemž q znamená celé čisto* od 3 do 45 a r znamená celé číslo od 1 do (q — 2).
  4. 4. Prostředek podle bodu 3, vyznačující se tím, že jako· chlortriazinovou složku obsahuje 2-ethylammo-4-isopropylamino-6-chlor-s-triazin nebo· 2-ethylamino-4-terc.butylamino-6-chior-s-triazin nebo jejich směs, jako chloracetanilid obsahuje a-chlor-2‘-ethyl-6‘-methyl-N- (l-methyl-2-methoxyethyl) acetanilid, jako anionické povrchově aktivní činidlo· obsahuje směs tristyrylfenolpolyglykoletherů mono- a difosfátů nebo jejich triehanolamoniových solí, nebo směs nonylpolyglykoletherů mono- a difosfátů nebo jejich draselné nebo sodné soli, a jako· neionogenní povrchově aktivní činidla obsahuje oktylfenol nebo nonylfenolpolyglykolethery se 2 až 13 glykolovými jednotkami.
  5. 5. Prostředek podle bodu 4, vyznačující se tím, že jako neionogenní povrchově aktivní činidlo obsahuje dvě složky neionogenního povrchově aktivního· činidla, které se liší počtem 2 až 5 glykolových jednotek.
  6. 6. Prostředek podle bodu 5, vyznačující se tím, že obsahuje
    23,15 % hmotnostního a-chlor-2‘-ethy--6‘-methyl-N-(l-methyl-2-methoxyethyl) acetanilidu,
    23,15 % hmotnostního 2-ethylammo-4-isopropylamino-6-chlor-s-triazinu,
    2,3 % hmotnostního ethylenglykolu,
    0,2 % hmotnostního silikonového oleje,
    1.7 % hmotnostního směsi triethylamoniové soli mono- a difosfátů tristyrylfenoloktadekaglykoletheru,
    3.7 % hmotnostního· nonylfenolhexaglykoletheru,
    I, 1 % hmotnostního nonylfenolnonaglykoletheru,
    0,15 % hmotnostního polysacharidu,
    0,15 % hmotnostního formaldehydu a do 100 % hmotnostních vodu.
  7. 7. Prostředek podle bodu 5, vyznačující se tím, že obsahuje
    23,15 % hmotnostního a-chlor-2‘-ethyl-6‘-methyl-N- (1-me thylme thox у e Hí у i) acetanilidu,
    II, 58 % hmotnostního 2-ethylaminc^-4-isopropylamino-6-chlor-s-triazinu,
    11.57 % hmotnostního 2-ethylamino-4-
    -terc.butylamino-6-chtor-s-triazinu,
    2.57 '% hmotnstního ethylenglykolu,
    0,25 % hmotnostního silikonového oleje,
    1,40 % hmotnostního směsi tríethanolamoniových solí mono- a difosfátů tristyrylfenotoktadekaglykoletheru,
    3,70 % 111110^0^1440 nonylfenolhexaglykoletheru,
    0,90 % hmotnostního nonylfenolmonoglykoletheru,
    0,14 °/o hmotnostního polysacharidu, 0,14 % hmotnostního formaldehydu a do· 100 % hmotnostních vodu.
  8. 8. Prostředek podle bodu 5, vyznačující se tím, že obsahuje
    30,84 % hmotnostního a-chlor^-ethyl-G*-methyl-N- (l-methyl-2-methoxy ethyl) acetanilidu,
    15,46 % 1^п^оП^(^^ПпП^о 2-ethylammc-C- lterc.butylaminOl6-chtor-3-triazinu,
    4,60 % hmotnostního· ethylenglykolu,
    0,25 % hmotnostního silikonového oleje,
    1,95 % hIπc)-nocimílo směsi draselné soli mono- a difosfátů nonylfenolhexaglykoletheru,
    2,80 °/o hmotnostního nonylfenolmonoglykoletheru,
    0,40 % hmotnostního nonylfenolnonaglykoletheru,
    0,14 % hmotnostního polysacharidu,
    0,14 % hmotnostního formaldehydu a do 100 % hmotnostních vodu.
CS831263A 1982-02-25 1983-02-24 Liquid herbicide agent CS247071B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/352,437 US4461641A (en) 1982-02-25 1982-02-25 Herbicidal mixtures

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS247071B2 true CS247071B2 (en) 1986-11-13

Family

ID=23385132

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS831263A CS247071B2 (en) 1982-02-25 1983-02-24 Liquid herbicide agent

Country Status (22)

Country Link
US (1) US4461641A (cs)
EP (1) EP0088049B1 (cs)
JP (1) JPS58157707A (cs)
KR (1) KR910007359B1 (cs)
AT (1) ATE16147T1 (cs)
AU (1) AU558314B2 (cs)
BR (1) BR8300892A (cs)
CA (1) CA1199806A (cs)
CS (1) CS247071B2 (cs)
CY (1) CY1411A (cs)
DD (1) DD209375A5 (cs)
DE (1) DE3361047D1 (cs)
ES (1) ES8407365A1 (cs)
GB (1) GB2115284B (cs)
GR (1) GR78114B (cs)
HU (1) HU191200B (cs)
IL (1) IL67989A0 (cs)
KE (1) KE3770A (cs)
NZ (1) NZ203382A (cs)
RO (1) RO90228A (cs)
ZA (1) ZA83443B (cs)
ZW (1) ZW4983A1 (cs)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GR78909B (cs) * 1982-08-13 1984-10-02 Sipcam Spa
DE3476845D1 (en) * 1983-09-19 1989-04-06 Monsanto Co Emulsion flowable formulation containing a mixture of alachlor/atrazine as the active agent
DE3476507D1 (en) * 1983-09-19 1989-03-09 Monsanto Co Storage stable emulsion flowable formulation containing a mixture of alachlor/atrazine as the active agent
EP0163598B1 (de) * 1984-04-27 1989-10-04 Ciba-Geigy Ag Herbizide Zusammensetzungen
DE3419050A1 (de) * 1984-05-22 1985-11-28 Lentia GmbH Chem. u. pharm. Erzeugnisse - Industriebedarf, 8000 München Herbizides mittel
US5073189A (en) * 1985-09-27 1991-12-17 American Cyanamid Company Pesticidal aqueous flowable compositions
FR2596618B1 (fr) * 1986-04-02 1988-07-15 Rhone Poulenc Agrochimie Compositions herbicides a base de biscarbamate et le procede de traitement herbicide les utilisant
US4874425A (en) * 1986-05-23 1989-10-17 American Cyanamid Company Stable aqueous suspension concentrate compositions
FR2601259B1 (fr) * 1986-07-11 1990-06-22 Rhone Poulenc Chimie Nouvelles compositions tensio-actives a base d'esters phosphoriques leur procede de preparation et leur application a la formulation de matieres actives.
DE3624910A1 (de) * 1986-07-23 1988-01-28 Hoechst Ag Konzentrierte waessrige mikroemulsionen
DE3631558A1 (de) * 1986-09-17 1988-03-31 Hoechst Ag Neue suspoemulsionen von pflanzenschutz-wirkstoffen
GB8626246D0 (en) * 1986-11-03 1986-12-03 Monsanto Europe Sa Compositions containing glyphosate &c
US4935447A (en) * 1988-01-13 1990-06-19 Pfizer Inc. Agricultural gel-forming compositions
US4975110A (en) * 1989-10-13 1990-12-04 Safer, Inc. Fatty acid based herbicidal compositions
US5344811A (en) * 1989-10-26 1994-09-06 Kiwi Brands Inc Method for dispensing compositions in an aqueous system
FR2655276B1 (fr) * 1989-12-04 1992-11-27 Rhone Poulenc Chimie Microemulsions concentrees de matieres organiques diluables sous forme d'emulsions stables et leur procede de preparation.
FR2670085B1 (fr) * 1990-12-10 1996-12-13 Rhone Poulenc Chimie Suspensions phytosanitaires.
FR2673075B1 (fr) * 1991-02-22 1998-12-31 Rhone Poulenc Chimie Microemulsions de pyrethrouides et leur utilisation.
US5731266A (en) * 1993-03-17 1998-03-24 Ciba-Geigy Corporation Herbicidal compositions comprising diamino-1,3,5-triazine and chloroacetanilide herbicides and a surfactant system
DE4322211A1 (de) * 1993-07-03 1995-01-12 Basf Ag Wäßrige, mehrphasige, stabile Fertigformulierung für Pflanzenschutz-Wirkstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung
UA63884C2 (en) * 1995-04-12 2004-02-16 Singenta Participations Ag Herbicidal composition and a method of controlling the emergence of undesirable plants
JPH1087402A (ja) * 1996-09-11 1998-04-07 Idemitsu Kosan Co Ltd 除草剤組成物
MY118564A (en) 1998-02-10 2004-12-31 Syngenta Participations Ag Pesticidal compositions
MY150664A (en) * 2004-03-16 2014-02-28 Syngenta Participations Ag Seed treatment pesticidal compositions.

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2845380A (en) * 1953-11-16 1958-07-29 Gen Aniline & Film Corp Emulsifier mixture, method of preparing same, and biocidal compositions therewith
PH11384A (en) * 1969-10-17 1977-11-22 Monsanto Co Herbicidal compositions
DD112988A5 (cs) * 1972-06-06 1975-05-12
US3948636A (en) * 1972-11-09 1976-04-06 Diamond Shamrock Corporation Flowable aqueous composition of water-insoluble pesticide
GB1421092A (en) * 1974-04-30 1976-01-14 Diamond Shamrock Corp Flowable aqueous pesticide compositions
US4313847A (en) * 1978-06-15 1982-02-02 Ici Americas Inc. Surfactant compositions
US4371390A (en) * 1978-11-03 1983-02-01 Monsanto Company Flowable herbicides
US4372777A (en) * 1978-11-03 1983-02-08 Monsanto Company Flowable herbicides
EG13714A (en) * 1978-11-03 1982-06-30 Monsanto Co Flow able herbicides

Also Published As

Publication number Publication date
CY1411A (en) 1988-04-22
GB8304739D0 (en) 1983-03-23
BR8300892A (pt) 1983-11-16
AU1181583A (en) 1983-09-01
US4461641A (en) 1984-07-24
HU191200B (en) 1987-01-28
GB2115284A (en) 1983-09-07
DD209375A5 (de) 1984-05-09
EP0088049A1 (de) 1983-09-07
ZA83443B (en) 1983-10-26
CA1199806A (en) 1986-01-28
DE3361047D1 (en) 1985-11-28
ATE16147T1 (de) 1985-11-15
RO90228A (ro) 1986-09-30
JPS58157707A (ja) 1983-09-19
NZ203382A (en) 1986-05-09
GB2115284B (en) 1985-06-05
JPS649281B2 (cs) 1989-02-16
KR910007359B1 (ko) 1991-09-25
GR78114B (cs) 1984-09-26
KR840003382A (ko) 1984-09-08
ES520062A0 (es) 1984-10-01
IL67989A0 (en) 1983-06-15
ZW4983A1 (en) 1983-09-14
KE3770A (en) 1987-11-27
AU558314B2 (en) 1987-01-29
EP0088049B1 (de) 1985-10-23
ES8407365A1 (es) 1984-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS247071B2 (en) Liquid herbicide agent
CA1227352A (en) Plant protection agents in the form of mixed dispersions
US5464807A (en) Methods of using glyphosate compositions comprising alkoxylated quaternary ammonium surfactants
FI90187B (fi) Pendimetaliinin väkevöityjä vesisuspensiokoostumuksia
GB2230955A (en) Concentrated liquid compositions based on N-phosphonomethylglycine
BR112019028193A2 (pt) composições pesticidas
PL199067B1 (pl) Związek, sposób otrzymywania związku i jego zastosowanie, kompozycja surfaktantowa i preparat pestycydowy
KR20020064286A (ko) 포스페이트 에스테르 표면활성제 및 알콕시화리그노설포네이트를 함유하는 살충제 제형
US5731266A (en) Herbicidal compositions comprising diamino-1,3,5-triazine and chloroacetanilide herbicides and a surfactant system
CS226446B2 (en) Aqueous liquid herbicide
CA2287180C (en) Plant protection agents
CS212342B2 (en) Herbicide means
RU2120753C1 (ru) Способ получения пестицидного водного суспензионного концентрата и пестицидный водный суспензионный концентрат
KR930019108A (ko) 고체 작물 보호제용 소포제
GB2162423A (en) Oil-in-water dispersion of a sulfenyl carbamate for agricultural use
CZ287546B6 (en) Herbicidal agent and method of fighting weed by making use thereof
HU200410B (en) Compositions of urea derivatives with improved storage stability
CS249867B1 (en) Combined herbicide
PL116679B1 (en) Herbicide
SK281366B6 (sk) Vodná suspenzná koncentrovaná pesticídna kompozícia a spôsob jej výroby
HU196547B (en) Suspension concentrate with watery medium containing as active substance one uracil derivative