CS245884B1 - Povrchovoaktívne polyamínoestery - Google Patents
Povrchovoaktívne polyamínoestery Download PDFInfo
- Publication number
- CS245884B1 CS245884B1 CS851987A CS198785A CS245884B1 CS 245884 B1 CS245884 B1 CS 245884B1 CS 851987 A CS851987 A CS 851987A CS 198785 A CS198785 A CS 198785A CS 245884 B1 CS245884 B1 CS 245884B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- esters
- polyamine
- diethylenetriamine
- integer
- prepared
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
245884
Vynález sa týká povrchovoaktívnych pu-lyamínoesterov vhodných na spracovanie aúpravu skleněných vlákien.
Povrchovoaktívne zlúčeniny na báze ali-fatických polyamínov sú známe. Zvyčajnesa pripravujú kondenzáclou, amidáciou mast-ných kyselin s polyamlnmi ako dietyléntri-amín, trietyléntetramín s následnou solubi-lizáciou ve vodě rozpustných kyselinami, zktorých priemyselne najvačší význam má ky-selina octová. Aby sa získali světlé produk-ty pracuje sa v atmosféře inertného plynu,připadne azeo,tropickým postupom pri tep-lotách nad 150 °C, spravidla v přítomnosti katalyzátorov. Podstatné výhodnější je po-stup využívajúci pri syntéze glycidylesterymastných kyselin. Hlavná nevýhoda tohtopostupu je, že glycidylestery mastných ky-selin nie sú bežne komerčně dostupné a vneposlednom řade aj nedostatok základ-ných mastných kyselin.
Nevýhodou spojené s náročnosťou na ener-giu, zariadenie, a dostupnost surovin sú od-straněné pri výrobě povrchovoaktívnych zlú-čenín podlá vynálezu. Vynález popisuje po-vrchovoaktívne polyamínoestery obecnéhovzor ca k© [ RlNH (CH2CH2NH jyCH2CH2NHR2 ] kde představuje k celé číslo' 1 až 4,n celé číslo 1, 2 alebo< 3,y celé číslo 1 alebo 2, R( zbytok o štruktúre· —CH2CH2COOR3, R.j atom vodíka alebo· Rt, R:t alkyl s 4 až 8 atómami uhlíka ax anion silnej organickej alebo· anorga- nické] kyseliny. Přípravu týchtO' zlúčenín je možné usku-točniť působením dietyléntriamínu alebo tri-etyléntetramínu na příslušné alkylakrylá-ty s lineárnym alebo rozvětveným alkylomako n-butyl, izobutyl, pentyl, n-oktyl, 2-e-tylhexyl v molárnom pomere 1 : 1 až 2 snáslednou ineutralizáciou kyselinami akochlorovodíková, fosforečná, octová a pod. Výhodou tohto postupu je l'ahká dostup- k n© - x n nosť surovin, pričom najvačší význam mápoužitie 2-etylhexylakrylátu nielen pre je-ho 1'ahkú dostupnost, ale aj zo zdravotnýchdovodovi. Pre oči je bez nebezpečenstva ajeho toxicita je zrovnateíná s glycerínom,pre pokožku je jeho posobenie zrovnatelhéso sodou. Z důvodu, že adícia prebieha s do-statečnou rýchlosťou do 100 °C a pri reak-cii sa neuvoíňuje žiadne vedlajšie produk-ty, je ich výroba realizovatelná aj v pod-nikoch, ktoré sa bezprostredne chemickouvýrobou nezaoberajú.
Vynález je ďalej objasněný formou príkla-dov. Příklad 1 Příprava polyamínoesterov· vzorca
CaH5 | © Θ GH3(CH2]3CHCH2OOCCH9CH2NH(CH9CH2NH jyCH2CH2NH2. OOCCH3
Do banky opatrenej ohrevom, miešadloma teplomerom sa předložilo 100 g 2-etylhe-xylakrylátu a příslušný polyamín. Násadasa udržovala pri 80 °C 2 h. Po klesnutí tep- loty na 30 °C sa zneutralizovala kyselinouoctovou. Množstvo aminu a kyseliny je u-vedené v tabulke 1.
Tabulka, 1 amin navážka (g) kyselina octová(g) dietyléntriamín trietyléntetramín 1 56,0 32,6 2 63,5 29,7
Vlastnosti připravených polyamínoesterov sú uvedené v tabulke 2 a holi stanovené priteplote 20 °C.
Tabulka 2 y mól. hmotnost viskozita, (g.moil'1] (mPa.s) hustota(kg. m-3} no20 347,49 390,53 71967 292 1018 1021 1,4741 1,4808 245884
Vplyv polyamínoesteru na báze dietylén- vody pri 20 °C je uvedený v tabulke 3.triaraínu na zníženie povrchového napatia
Tabulka 3 g.l-1 0,5 2 4 6 mN.m-1 31,3 28,3 28,3 28,3 Příklad 2 Příprava polyamínoesteru vzorca CH3 (CH2 )3OOCC2H4NHC2H4NHC2H4NHC3H4NHC2HíCOO (CH2)3CH3 . H3PO4
Do banky sa předložilo 60 g butylakrylá-tu a 34,2 g trietyléntetramínu. Násada sa u-držovala pri 90 °C 1,5 h. Po klesnutí teplo-ty na 30 °C sa zneutralizovala 27 g 85 %kyseliny fosforečnej a zriedila vodou na50 %-ný roztok soli. Připravený polyamíno-ester o molekulovej hmotnosti 500,53 g.. IBÓ1-1 má pri 20 °C hustotu 1124 kg . nv:1a viskozitu 58,2 mPa . s. Příklad 3 © Θ [R3OOCCHzCH2NHCH2CH2]2NH . OOCCH3
Do banky sa předložilo 100 g příslušné-ho alkylakrylátu a dietyléntriamín. Násadasa udržovala pri 90 °C 1,5 h. Po klesnutíteploty na 3.0 °C sa zneutralizovala kyseli-nou octovou. Množstvo aminu, kyseliny avlastnosti sú uvedené v tabulke 4. Příprava polyamínoesteru vzorca:
Tabulka 4 amin (g) kyselina mól. hmotnost nD20 (g) (g.mol-1) n-butyl 40,2 23,4 419,55 1,4276 n-pentyl 36,3 21,2 447,55 1,4700 2-etylhexyl 28,0 16,3 531,77 1,4682
Vplyv polyamínoesteru na báze 2-etylhexyiakrylátu na zníženie povrchového napa-tia vody pri 20 °C je uvedený v tabulke 5. Ί' a b u 1' k a 5 g.l-1 0,2 0,5 1 4 mN.nr1 32,3 30,3 Příklad 4
Polyamínoester ina báze 2-etylhexylakry-látu, dietyléntriammu a kyseliny octovejpřipravený postupom podlá příkladu 3 sapoužil na úpravu skleněných vlákien. Jeho 29,3 28,2 prídavkom sa znížila povodná prašnost skle-něných vlákien vyjádřená hmotnosťou úle-tu z 15 až 20 mg/kg na 5 až 10 mg/kg, čímsa zlepšuje pra-covné prostredie pri spra-covaní vlákien.
Claims (2)
- 245884 PREDMET VYNALEZU1. Povrchovoaktívne polyamínoestery obecného vzorca k© [ RiNH (CH2CH2NH) yCH2CH2NHR2 ] k n© — x kde představuje k celé číslo' 1 až 4,n celé čisto 1, 2 alebo 3,y celé číslo* 1 alebo 2, Rj zbytok o štruktúre —CH2CH2COOR3, R2 atom vodíka alebo RbR3 alkyl s 4 až 8 atómami uhlíka ax anton stínej organickej alebo anorga- nickej kyseliny.
- 2. Povrchovoaktívny polyamínoester vzor-ca © Θ R:?OOCCH3CH2NHCH2CH2NHCH2CH2NHCH2CH2COOR3. OOCCHs kde R:i je 2-etylhexyl. Severografia, n. p., závod 7, Most Cena 2,40 Kčs
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS851987A CS245884B1 (sk) | 1985-03-21 | 1985-03-21 | Povrchovoaktívne polyamínoestery |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS851987A CS245884B1 (sk) | 1985-03-21 | 1985-03-21 | Povrchovoaktívne polyamínoestery |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS198785A1 CS198785A1 (en) | 1985-09-17 |
| CS245884B1 true CS245884B1 (sk) | 1986-10-16 |
Family
ID=5355641
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS851987A CS245884B1 (sk) | 1985-03-21 | 1985-03-21 | Povrchovoaktívne polyamínoestery |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS245884B1 (cs) |
-
1985
- 1985-03-21 CS CS851987A patent/CS245884B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS198785A1 (en) | 1985-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR950011601A (ko) | 고순도 이미다졸린을 기본으로 하는 앰포아세테이트 계면활성제 및 제조방법 | |
| US4304932A (en) | Process for producing novel carboalkylated surface active agents and product | |
| US5739365A (en) | Method for preparing ammonium hydroxyalkyl sulfonates and ammonium alkanoyl alkyl sulfonates produced therefrom | |
| US2268395A (en) | Quaternary ammonium compounds | |
| US3086944A (en) | Foam breakers | |
| US2970160A (en) | Process for making amphoteric surface active agents | |
| US3738996A (en) | Process for the preparation of quaternary imidazoline derivatives | |
| CS245884B1 (sk) | Povrchovoaktívne polyamínoestery | |
| US3592854A (en) | Hydrolysis of amides to amines | |
| US4978786A (en) | Chemical process for the preparation of oxamide derivatives and compounds prepared thereby | |
| US3317556A (en) | Amphoteric alpha-sulfo-imidazolines | |
| EP0075935A2 (en) | Preparation of polyalkylene polyamines | |
| KR19990025064A (ko) | 4급 암모늄 인산염 화합물 및 그 제조방법 | |
| JPH02218657A (ja) | 高濃度界面活性剤の製造方法 | |
| JPS6233226B2 (cs) | ||
| US3258474A (en) | Amphoteric alpha-sulfo fatty amides and a method of producing them | |
| EP0706511B1 (en) | Preparation of ammonium hydroxyalkyl/alkanoylalkyl sulfonates | |
| US3900476A (en) | 2(2'-pyrimidylamino)quinazolines and their preparation | |
| Wang et al. | Synthesis of new amino acid-type amphoteric surfactants from tall oil fatty acid | |
| EP0164205B1 (en) | Process for the preparation of monoacyl (poly)alkylene polyamines | |
| US3879389A (en) | Process for the preparation of 2,4,6-tris(alkanol-substituted amino)-s-triazines | |
| JPS6118749A (ja) | ジシクロペンタジエン誘導体に基づく新規金属イオン制御剤 | |
| US2921960A (en) | Substituted amino-carboxylic acid amides and method of making the same | |
| JPS63166852A (ja) | エステル基を含有するｎ−置換アクリルアミド | |
| SU1526283A1 (en) | Copper corrosion inhibitor and method of its production |