CS245818B1 - Stabilní roztoky sulfojantaranů s vysokou detergenční schopností - Google Patents
Stabilní roztoky sulfojantaranů s vysokou detergenční schopností Download PDFInfo
- Publication number
- CS245818B1 CS245818B1 CS979284A CS979284A CS245818B1 CS 245818 B1 CS245818 B1 CS 245818B1 CS 979284 A CS979284 A CS 979284A CS 979284 A CS979284 A CS 979284A CS 245818 B1 CS245818 B1 CS 245818B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- sulfosuccinates
- product
- sulfosuccinate
- viscosity
- parts
- Prior art date
Links
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical class OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 5
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical group CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- -1 sulfotricarboxylates Chemical class 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 6
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 6
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 5
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 5
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 5
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 4
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N oleoyl ethanolamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)NCCO BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QZXSMBBFBXPQHI-UHFFFAOYSA-N N-(dodecanoyl)ethanolamine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCO QZXSMBBFBXPQHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- HNSDLXPSAYFUHK-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate Chemical class CCCCC(CC)COC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC HNSDLXPSAYFUHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTTJWXVQRJUJQW-UHFFFAOYSA-N 2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioic acid Chemical class CCCCCCCCC(C(O)=O)(C(C(O)=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC CTTJWXVQRJUJQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDGNNLQZAPXALR-UHFFFAOYSA-N 3-sulfophthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1C(O)=O SDGNNLQZAPXALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 238000003303 reheating Methods 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- CSABAZBYIWDIDE-UHFFFAOYSA-N sulfino hydrogen sulfite Chemical compound OS(=O)OS(O)=O CSABAZBYIWDIDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZXGOACRTCPRVON-UHFFFAOYSA-K trisodium;2-sulfonatobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(C([O-])=O)S([O-])(=O)=O ZXGOACRTCPRVON-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Description
(54) Stabilní roztoky sulfojantaranů s vysokou detergenční schopností
Vynález se týká stabilních roztoků sulfojantaranů s vysokou detergenční schopností.
Sulfoestery polykarboxylových kyselin zaujímají významné místo mezi povrchově aktivními látkami. Pod takovým názvem může býti uváděno mnoho typů látek, ale průmyslová praxe z nich využívá pouze sulfoftaláty, sulfotrikarboxyláty a nejrozšířenější jsou sulfojantarany. Při přípravě sulfojantaranů se vychází z maleátů připravovaných esterifikací maleinanhydridu. Hydrofobní část molekuly tenzidu může být tvořena jednou skupinou (monoester) nebo dvěma skupinami (diester), které jsou vázány na karboxyly maleinové, resp. sulfojantarové kyseliny. Maleáty se sulfitují hydrogensiřičitanem, dvojsiřičitanem, siřičitanem nebo kysličníkem siřičitým.
Aplikační vlastnosti jsou do značné míry funkcí délky řetězu vázaného na karboxylové skupiny. Tak dioktylsulfojantarany mají optimální smáčivost, která je u rozvětvených alkoholů, tzn. di-(2-ethylhexyl)sulfojantaranů ještě o 50 % vyšší než-li u lineárních. Tyto nejčastěji používané sulfojantarany mají však špatné dermatologické vlastnosti, což souvisí s uvedenou vysokou odmašťovací schopností. Protože mají i nízkou pěnivost, je jejich použití v kosmetice nevhodné.
Také jejich aplikace v mycích prostředcích, které přicházejí do styku s pokožkou, je problematická. Naopak monoestery kyseliny sulfojantarové s dostatečně dlouhou hydrofobní částí vázanou na karboxyl mají velmi dobrou prací účinnost a pěnicí schopnost při poměrně dobrých dermatologických vlastnostech.
Nejčastějším typem organických látek, které po esterifikací tvoří hydrofobní část tenzidu jsou mastné alkoholy, popřípadě jejich oxyethylované deriváty — alkylpolyglykolethery. Alkoholy s potřebnou délkou řetězce, tj. s 10 až 20 atomy uhlíku se dnes vyrábí především z petrochemických surovin. Jejich příprava tak vychází ze zdrojů, kterých je dnes nedostatek a jsou proto nákladné.
Vlastní výroba je náročná 1 energicky a vyžaduje složité aparaturní vybavení a podrobnou znalost technologie.
Podstatně dostupnější surovinou jsou acylalkanolamidy připravované z přírodních mastných kyselin kondenzací s alkanolaminy. Za určitých podmínek lze z nich připravit kapalné a čiré roztoky sulfojantaranů o koncentraci vhodné z komerčního hlediska, avšak delším stáním se většinou poruší jejich nestabilní kapalná forma, roztoky se kalí a zvětšuje se jejich viskozita. Opětným zahřátím přecházejí na čirou, ale opět nestabilní formu.
Nyní bylo zjištěno, že lze připravit stabilní roztoky sulfojantaranů s vysokou detergenční schopností, sestávající podle vynálezu hmotnostně z 5 až 40 dílů sulfojantaranu obecného vzorce
H2C—COORi
I
H—C—COOR2
SO3Me kde
Rl je alkylový zbytek alkoholu se Θ až 20 atomy uhlíku, zbytek nonylfenolu a/nebo jejich deriváty oxyethylované 1 až 16 moly ethylenoxidu na 1 mol Rl,
R2 je Ri nebo Me,
Me je alkalický kov, amonium a/nebo zbytek alkanolaminu, až 40 dílů sulfojantaranu obecného vzorce
HC—COOR3
HC—COOR4
SO3Me kde
R3 je zbytek ethanolamidu mastné kyseliny s 8 až 22 atomy uhlíku v molekule původní kyseliny a/nebo jejích oxyethylenovaný derivát s 1 až 16 moly ethylenoxidu na 1 mol R3,
R4 je R3 nebo Me a
Me je alkalický kov, amonium a/nebo zbytek alkanolaminu, a 0,1 až 5 dílů Me solí kyseliny maleinové a/nebo sulfojantarové.
Použití směsi mastný alkohol + alkanolamid mastné kyseliny snižuje viskozitu výsledných tenzidů, v porovnání s produkty na bázi samotných acylalkanolamidů jsou výsledné produkty světlejší a podstatně stabilnější. Soli maleinové a sulfojantarové kyseliny působí pravděpodobně jako hydrotropní činidla a zamezují vzniku pastovltých produktů.
Příklad 1 dílů hmot. oleylethanolamidu bylo smícháno se díly hmot. alkoholu s 8 až 14 atomy uhlíku v alkylu a esterifikováno maleinanhydridem v 6% přebytku. Vzniklý monoester maleinové kyseliny byl ve vodném roztoku neutralizován 45% vodným roztokem hydroxidu sodného a sulfitován hydrogensiřičitanem sodným. Rezultovalo
530 dílů hmot. produktu s 24 % hmot. oleylethanolamid sulfojantaranu, 11 % hmot. alkylsulfojantaranů s 8 až 14 atomy uhlíku v řetězci a 0,6 % trojsodných solí sulfojantarové a dvojsodných solí maleinové kyseliny. Takto připravený 35% vodný roztok povrchově aktivních látek měl viskozitu 8 mPa . . s a teplotu bodu zákalu —3 °C.
Produkt o koncentraci 35 % oleylethanolamidsulfojantaranu měl viskozitu 100 mPa. . s a teplotu bodu zákalu 10 °C. Při použití samotného mastného alkoholu s 8 až 14 atomy uhlíku v alkylu měl 35% roztok povrchově aktivních látek viskozitu 150 mPa . s a teplotu bodu zákalu 10 °C. Produkt připravený podle vynálezu měl odmašťovací schopnost měřenou za standardních podmínek 30 %, zatímco produkt na bázi samotného alkoholu měl odmašťovací schopnost 15 %.
Pokud byla esterifikace vedena za ekvimolárního nebo nižšího poměru maleinanhydridu k esterifikujícím látkám, vznikaly pastovité, kalné, obtížně míchatelné produkty.
P ř í k 1 a d 2
Postupem podle příkladu 1 byl připraven vodný roztok sulfojantaranů, který obsahoval 11 % sulfojantaranů na bázi mastných alkoholů s 12 až 20 atomy uhlíku v alkylu, 9 % sulfojantaranů. na bázi ethanolamidu mastných kyselin s 10 až 22 atomy uhlíku v molekule výchozí kyseliny a 1 % sodných solí maleinové a sulfojantarové kyseliny. Produkt měl viskozitu 50 mPa . s a teplotu bodu zákalu 10 °C. Produkt o koncentraci 20 % sulfojantaranů na bázi uvedených mastných alkoholů s 1 % solí maleinové á sulfojantarové kyseliny tvořil nemíchatelnou pastu s teplotou vyčeření 45 °C. Produkt na bázi sulfojantaranů ethanolamidů uvedených mastných kyselin měl viskozitu 100 mPa. s a teplotu bodu zákalu 15 °C.
Směsný produkt, připravený bez přítomnosti sodných solí uvedených dikarboxylových kyselin byl za běžné teploty kalný a obtížně míchatelný.
Příklad 3
Postupem· jako v příkladu 1 byl připraven vodný roztok, který obsahoval 18 % sulfojantaranů na bázi mastných alkoholů s 10 až 12 atomy uhlíku, 18 % sulfojantaranů na bázi ethanolamidů mastných kyselin s 12 až 20 atomy uhlíku v molekule výchozí kyseliny a 3,5 % amonných solí sulfojantarové a maleinové kyseliny. Takto připravený produkt měl viskozitu 30 mPa . s a teplotu bodu zákalu 5 °C.
Produkt o koncentraci 36 % tenzidů na bázi samotných alkylsulfojantaranů s 10 až 12 atomy uhlíku v alkylu měl viskozitu 80 mPa . s a teplotu bodu zákalu 15 °C. Produkt o stejné koncentraci uvedených acylalkanol amidsulfojantaranů měl viskozitu 180 mPa.
. s a teplotu bodu zákalu 18 °C.
Směsný produkt připravený bez přitomnosti sodných solí uvedených kyselin, byl za běžné teploty kalný a stáním se rozděloval.
Jestliže produkt na bázi samotných alkoholů měl odmaštovací schopnost pouze 14 %, pak směsný tenzid měl odmašťovací schopnost 25 °/o, měřeno za stejných podmínek.
Příklad 4
Postupem podle příkladu 1 byl připraven vodný roztok, který obsahoval 5 % sulfojantaranů na bázi laurylethanolamidu oxyethylovaného 4 moly ethylenoxidu, 25 % sulfojantaranů na bázi mastných alkoholů s 8 až 12 atomy v alkylu a 2 % triethanolaminových solí sulfojantarové a maleinové kyseliny. Produkt měl viskozitu 20 mPa. s a teplotu bodu zákalu 10 °C.
Produkt o koncentraci 30 % sulíojantaranů na bázi uvedeného oxethylenovaného laurylethanolamidu měl viskozitu 200 mPa . . s a teplotu bodu zákalu 30 °C. Produkt se stejnou koncentrací alkylesterů kyseliny sulfojantarové s 8 až 12 atomy uhlíku v alkylu měl viskozitu 50 inPa . s a teplotu bodu zákalu 15 °C.
Příklad 5
Postupem podle bodu 1 byl připraven roztok, který obsahoval 20 % alkylpolyglykolethersulfojantaranu na bázi mastného alkoholu s 13 až 19 atomy uhlíku v alkylu, který byl oxethylován 5 moly ethylenoxidu,10 % sulfojantaranů na bázi ethanolamidu mastných kyselin s 12 až 20 atomy uhlíku v molekule původní kyseliny a 0,2 % sodných solí sulfojantarové a maleinové kyseliny. Výsledný produkt měl viskozitu 50 mPa . s a teplotu bodu zákalu 0 °C.
Produkt s koncentrací 30 % uvedených acylalkanolamidsulfojantaranů měl viskozitu 220 mPa . s a bod zákalu 10 °C. Produkt s koncentrací 30 % uvedených alkylpolyglykolethersulfojantaranů měl viskozitu 200 mPa . s a teplotu bodu zákalu 12 °C.
Příklad 6
Postupem podle bodu 1 byl připraven vodný roztok, který obsahoval 35 % sulfojantaranů na bázi ethanolamidů mastných kyselin s 10 až 14 atomy uhlíku v molekule původní kyseliny, 5 % sulfojantaranů na bázi alkylpolyglykoletheru. Výchozí acylethanolamid byl oxethylován 2 moly ethylenoxidu. Alkylpolyglykolester použitý k esterifikaci měl 10 až 12 atomů uhlíku v alkylu a 1 až 3 moly ethylenoxidu. Vzhledem k esterifikaci za přebytku maleinanhydridu obsahoval výsledný produkt 1 % draselných solí sulfojantarové a maleinové kyseliny. Produkt o tomto složení měl viskozitu 175 mPa .
. s a teplotu bodu zákalu 12 °C„
Příklad 7
Postupem podle bodu 1 byl připraven vodný roztok, který obsahoval 5 % sulfojantaranů na bázi ethanolamidu mastných kyselin s 10 až 14 atomy uhlíku v molekule původní kyseliny a 35 % sulfojantaranů na bázi alkylpolyglykoletheru. Výchozí acylethanolamid obsahoval 5 až 10 molů ethylenoxidu, vztaženo na 1 mol amidu. Alkylpolyglykolether použitý pro esterifikaci měl 10 až 12 atomů uhlíku v alkylu a obsahoval 5 až 10 molů ethylenoxidu na jeden mol. Výsledný roztok sulfojantaranů dále obsahoval 1 procento solí sulfojantarové a maleinové kyseliny. Takto připravený produkt měl viskozitu 160 mPa . s a teplotu bodu zákalu 12 °C.
Claims (1)
- PREDMETStabilní roztoky sulfojantaranů s vysokou detergenční schopností, vyznačené tím, že sestávají hmotnostně z 5 až 40 dílů sulfojantaranu obecného vzorceH2C--COOR1HC—COOR2 JSO3Me kdeRl je alkylový zbytek alkoholu se 6 až 20 atomy uhlíku, zbytek nonylfenolu a/nebo jejich deriváty oxyethylenované 1 až 16 moly ethylenoxidu na 1 mol Ri,R2 je Ri nebo Me aMe je alkalický kov, amonium a/nebo zbytek alkanolaminu, 5 až 40 dílů sulfojantaranu obecného vzorceVYNÁLEZUH2C-COOR3 !HC--C00R4ISOsMe kdeR3 je zbytek ethanolamidu mastné kyseliny s 8 až 22 atomy uhlíku v molekule původní kyseliny a/nebo jejich oxyethylenovaný derivát s 1 až 16 moly ethylenoxidu na 1 mol R3,R4 je R3 či Me aMe je alkalický kov, amonium a/nebo zbytek alkanolaminu a 0,1 až 5 dílů Me solí kyseliny maleinové a/nebo sulfojantarové, kde Me je alkalický kov, amonium a/nebo zbytek alkanolaminu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS979284A CS245818B1 (cs) | 1984-12-14 | 1984-12-14 | Stabilní roztoky sulfojantaranů s vysokou detergenční schopností |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS979284A CS245818B1 (cs) | 1984-12-14 | 1984-12-14 | Stabilní roztoky sulfojantaranů s vysokou detergenční schopností |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS245818B1 true CS245818B1 (cs) | 1986-10-16 |
Family
ID=5446563
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS979284A CS245818B1 (cs) | 1984-12-14 | 1984-12-14 | Stabilní roztoky sulfojantaranů s vysokou detergenční schopností |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS245818B1 (cs) |
-
1984
- 1984-12-14 CS CS979284A patent/CS245818B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4671895A (en) | Liquid detergent compositions | |
| US5575864A (en) | Method for cleaning a hard surface with an all-purpose liquid cleaning composition | |
| US3925224A (en) | Detergent additive composition | |
| KR960015369B1 (ko) | 페이스트형 세제 및 그의 제조 방법 | |
| SK25393A3 (en) | Liquid detergent compositions | |
| US3755206A (en) | Detergent compositions | |
| US5591376A (en) | Cleaning compositions for hard surfaces | |
| EP0620843A1 (en) | Colorless detergent compositions with enhanced stability | |
| NZ213655A (en) | Light duty detergent compositions containing organic diamine diacid salts | |
| FI85380C (fi) | Homogen, koncentrerad, vaetskeformig detergent komposition omfattande ett system av tre ytaktiva medel. | |
| MX169151B (es) | Composiciones detergentes con mejorador de detergencia, que contiene acido polialquilenglicoliminodiacetico | |
| FR1035745A (fr) | Compositions détersives synthétiques et leur procédé de fabrication | |
| US3377290A (en) | Liquid or paste detergent preparations having sulfofatty acid salts as viscosity reducing agents | |
| JPS62186930A (ja) | エステルスルホネ−ト含有界面活性剤濃厚液およびその用途 | |
| CN1122611A (zh) | 浓缩洗涤剂组合物 | |
| US4277378A (en) | Detergent compositions containing partially neutralized alkyl or alkenyl succinic acid | |
| JPH07500135A (ja) | 粘性水系界面活性剤配合物 | |
| US4434088A (en) | Detergent compositions containing sulphosuccinates and high bloom gel strength protein | |
| US4228043A (en) | Liquid detergent composition | |
| EP0243685A2 (en) | Dilutable concentrated detergent composition | |
| US5441672A (en) | Concentrated water-containing liquid detergent | |
| JP2001131579A (ja) | 脂肪酸ｎ−アルキルポリヒドロキシアミドと脂肪酸アミドアルコキシレートとよりなる界面活性剤混合物 | |
| US4102826A (en) | Liquid detergent | |
| US3764569A (en) | Detergent composition | |
| CS245818B1 (cs) | Stabilní roztoky sulfojantaranů s vysokou detergenční schopností |