CS245818B1 - Stabile solutions of sulphoambers with high detergent ability - Google Patents
Stabile solutions of sulphoambers with high detergent ability Download PDFInfo
- Publication number
- CS245818B1 CS245818B1 CS979284A CS979284A CS245818B1 CS 245818 B1 CS245818 B1 CS 245818B1 CS 979284 A CS979284 A CS 979284A CS 979284 A CS979284 A CS 979284A CS 245818 B1 CS245818 B1 CS 245818B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- sulfosuccinates
- product
- sulfosuccinate
- viscosity
- parts
- Prior art date
Links
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical class OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 5
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical group CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- -1 sulfotricarboxylates Chemical class 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 6
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 6
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 5
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 5
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 5
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 4
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N oleoyl ethanolamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)NCCO BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QZXSMBBFBXPQHI-UHFFFAOYSA-N N-(dodecanoyl)ethanolamine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCO QZXSMBBFBXPQHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- HNSDLXPSAYFUHK-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate Chemical class CCCCC(CC)COC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC HNSDLXPSAYFUHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTTJWXVQRJUJQW-UHFFFAOYSA-N 2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioic acid Chemical class CCCCCCCCC(C(O)=O)(C(C(O)=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC CTTJWXVQRJUJQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDGNNLQZAPXALR-UHFFFAOYSA-N 3-sulfophthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1C(O)=O SDGNNLQZAPXALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 238000003303 reheating Methods 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- CSABAZBYIWDIDE-UHFFFAOYSA-N sulfino hydrogen sulfite Chemical compound OS(=O)OS(O)=O CSABAZBYIWDIDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZXGOACRTCPRVON-UHFFFAOYSA-K trisodium;2-sulfonatobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(C([O-])=O)S([O-])(=O)=O ZXGOACRTCPRVON-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Description
(54) Stabilní roztoky sulfojantaranů s vysokou detergenční schopností(54) Stable solutions of sulfosuccinates with high detergency
Vynález se týká stabilních roztoků sulfojantaranů s vysokou detergenční schopností.The invention relates to stable sulfosuccinate solutions with high detergency.
Sulfoestery polykarboxylových kyselin zaujímají významné místo mezi povrchově aktivními látkami. Pod takovým názvem může býti uváděno mnoho typů látek, ale průmyslová praxe z nich využívá pouze sulfoftaláty, sulfotrikarboxyláty a nejrozšířenější jsou sulfojantarany. Při přípravě sulfojantaranů se vychází z maleátů připravovaných esterifikací maleinanhydridu. Hydrofobní část molekuly tenzidu může být tvořena jednou skupinou (monoester) nebo dvěma skupinami (diester), které jsou vázány na karboxyly maleinové, resp. sulfojantarové kyseliny. Maleáty se sulfitují hydrogensiřičitanem, dvojsiřičitanem, siřičitanem nebo kysličníkem siřičitým.Sulfoesters of polycarboxylic acids occupy an important place among surfactants. Many types of substances can be referred to under such a name, but industrial practice uses only sulfophthalates, sulfotricarboxylates, and sulfosuccinates are the most widespread. The preparation of sulfosuccinates is based on maleates prepared by esterification of maleic anhydride. The hydrophobic moiety of the surfactant molecule may consist of one moiety (monoester) or two moieties (diester), which are bonded to the carboxyls of the maleic, respectively. sulfosuccinic acids. The maleates are sulfitated with bisulphite, disulphite, sulphite or sulfur dioxide.
Aplikační vlastnosti jsou do značné míry funkcí délky řetězu vázaného na karboxylové skupiny. Tak dioktylsulfojantarany mají optimální smáčivost, která je u rozvětvených alkoholů, tzn. di-(2-ethylhexyl)sulfojantaranů ještě o 50 % vyšší než-li u lineárních. Tyto nejčastěji používané sulfojantarany mají však špatné dermatologické vlastnosti, což souvisí s uvedenou vysokou odmašťovací schopností. Protože mají i nízkou pěnivost, je jejich použití v kosmetice nevhodné.The application properties are largely a function of the length of the chain bound to the carboxyl groups. Thus, dioctylsulfosuccinates have an optimum wettability, which is in the case of branched alcohols, i. di- (2-ethylhexyl) sulfosuccinates still 50% higher than linear ones. These most frequently used sulfosuccinates, however, have poor dermatological properties, which is related to said high degreasing ability. Because of their low foaming properties, their use in cosmetics is inappropriate.
Také jejich aplikace v mycích prostředcích, které přicházejí do styku s pokožkou, je problematická. Naopak monoestery kyseliny sulfojantarové s dostatečně dlouhou hydrofobní částí vázanou na karboxyl mají velmi dobrou prací účinnost a pěnicí schopnost při poměrně dobrých dermatologických vlastnostech.Their application in detergent compositions which come into contact with the skin is also problematic. Conversely, the monoesters of sulfosuccinic acid with a sufficiently long hydrophobic moiety bound to the carboxyl have a very good washing performance and foaming ability with relatively good dermatological properties.
Nejčastějším typem organických látek, které po esterifikací tvoří hydrofobní část tenzidu jsou mastné alkoholy, popřípadě jejich oxyethylované deriváty — alkylpolyglykolethery. Alkoholy s potřebnou délkou řetězce, tj. s 10 až 20 atomy uhlíku se dnes vyrábí především z petrochemických surovin. Jejich příprava tak vychází ze zdrojů, kterých je dnes nedostatek a jsou proto nákladné.The most common type of organic substances that form the hydrophobic part of the surfactant after esterification are fatty alcohols or their oxyethylated derivatives - alkyl polyglycol ethers. Alcohols with the required chain length, i.e. 10 to 20 carbon atoms, are now mainly produced from petrochemical raw materials. Thus, their preparation is based on resources that are scarce today and are therefore costly.
Vlastní výroba je náročná 1 energicky a vyžaduje složité aparaturní vybavení a podrobnou znalost technologie.The actual production is energy intensive and requires complex equipment and detailed technology knowledge.
Podstatně dostupnější surovinou jsou acylalkanolamidy připravované z přírodních mastných kyselin kondenzací s alkanolaminy. Za určitých podmínek lze z nich připravit kapalné a čiré roztoky sulfojantaranů o koncentraci vhodné z komerčního hlediska, avšak delším stáním se většinou poruší jejich nestabilní kapalná forma, roztoky se kalí a zvětšuje se jejich viskozita. Opětným zahřátím přecházejí na čirou, ale opět nestabilní formu.A much more available raw material is acylalkanolamides prepared from natural fatty acids by condensation with alkanolamines. Under certain conditions, liquid and clear solutions of sulfosuccinates can be prepared at a commercially suitable concentration, but prolonged standing usually breaks their unstable liquid form, quenching them and increasing their viscosity. By reheating they become a clear but unstable form.
Nyní bylo zjištěno, že lze připravit stabilní roztoky sulfojantaranů s vysokou detergenční schopností, sestávající podle vynálezu hmotnostně z 5 až 40 dílů sulfojantaranu obecného vzorceIt has now been found that stable solutions of sulfosuccinates having a high detergency capability can be prepared, consisting of 5 to 40 parts by weight of the sulfosuccinate of the formula
H2C—COORiH2C — COORi
IAND
H—C—COOR2H — C — COOR2
SO3Me kdeSO3Me kde
Rl je alkylový zbytek alkoholu se Θ až 20 atomy uhlíku, zbytek nonylfenolu a/nebo jejich deriváty oxyethylované 1 až 16 moly ethylenoxidu na 1 mol Rl,R1 is an alkyl moiety of a C1-C20 alcohol, a nonylphenol moiety and / or derivatives thereof oxyethylated with 1 to 16 moles of ethylene oxide per mole of R1,
R2 je Ri nebo Me,R2 is R1 or Me,
Me je alkalický kov, amonium a/nebo zbytek alkanolaminu, až 40 dílů sulfojantaranu obecného vzorceMe is an alkali metal, ammonium and / or alkanolamine residue, up to 40 parts of the sulfosuccinate of the formula
HC—COOR3HC — COOR3
HC—COOR4HC — COOR4
SO3Me kdeSO3Me kde
R3 je zbytek ethanolamidu mastné kyseliny s 8 až 22 atomy uhlíku v molekule původní kyseliny a/nebo jejích oxyethylenovaný derivát s 1 až 16 moly ethylenoxidu na 1 mol R3,R 3 is a C 8 -C 22 fatty acid ethanolamide residue of the parent acid molecule and / or an oxyethylene derivative thereof with 1 to 16 moles of ethylene oxide per mole of R 3,
R4 je R3 nebo Me aR 4 is R 3 or Me and
Me je alkalický kov, amonium a/nebo zbytek alkanolaminu, a 0,1 až 5 dílů Me solí kyseliny maleinové a/nebo sulfojantarové.Me is an alkali metal, ammonium and / or alkanolamine residue, and 0.1 to 5 parts of Me salts of maleic and / or sulfosuccinic acid.
Použití směsi mastný alkohol + alkanolamid mastné kyseliny snižuje viskozitu výsledných tenzidů, v porovnání s produkty na bázi samotných acylalkanolamidů jsou výsledné produkty světlejší a podstatně stabilnější. Soli maleinové a sulfojantarové kyseliny působí pravděpodobně jako hydrotropní činidla a zamezují vzniku pastovltých produktů.The use of a fatty alcohol + fatty acid alkanolamide mixture reduces the viscosity of the resulting surfactants, compared to products based on acylalkanolamides alone, the resulting products are lighter and substantially more stable. Maleic and sulphosuccinic acid salts are likely to act as hydrotropic agents and prevent the formation of pasty products.
Příklad 1 dílů hmot. oleylethanolamidu bylo smícháno se díly hmot. alkoholu s 8 až 14 atomy uhlíku v alkylu a esterifikováno maleinanhydridem v 6% přebytku. Vzniklý monoester maleinové kyseliny byl ve vodném roztoku neutralizován 45% vodným roztokem hydroxidu sodného a sulfitován hydrogensiřičitanem sodným. RezultovaloExample 1 parts by weight. oleylethanolamide was mixed with parts by weight. of an alcohol having 8 to 14 carbon atoms in the alkyl and esterified with maleic anhydride in a 6% excess. The resulting maleic acid monoester in the aqueous solution was neutralized with a 45% aqueous sodium hydroxide solution and sulfated with sodium bisulfite. Resulted
530 dílů hmot. produktu s 24 % hmot. oleylethanolamid sulfojantaranu, 11 % hmot. alkylsulfojantaranů s 8 až 14 atomy uhlíku v řetězci a 0,6 % trojsodných solí sulfojantarové a dvojsodných solí maleinové kyseliny. Takto připravený 35% vodný roztok povrchově aktivních látek měl viskozitu 8 mPa . . s a teplotu bodu zákalu —3 °C.530 parts by weight % of the product with 24 wt. sulfosuccinate oleylethanolamide, 11 wt. alkylsulfosuccinates having from 8 to 14 carbon atoms in the chain and 0.6% of trisodium sulfosuccinate and disodium salts of maleic acid. The 35% aqueous surfactant solution thus prepared had a viscosity of 8 mPa. . s and a cloud point temperature of -3 ° C.
Produkt o koncentraci 35 % oleylethanolamidsulfojantaranu měl viskozitu 100 mPa. . s a teplotu bodu zákalu 10 °C. Při použití samotného mastného alkoholu s 8 až 14 atomy uhlíku v alkylu měl 35% roztok povrchově aktivních látek viskozitu 150 mPa . s a teplotu bodu zákalu 10 °C. Produkt připravený podle vynálezu měl odmašťovací schopnost měřenou za standardních podmínek 30 %, zatímco produkt na bázi samotného alkoholu měl odmašťovací schopnost 15 %.The 35% oleylethanolamide sulfosuccinate product had a viscosity of 100 mPa. . and a cloud point temperature of 10 ° C. Using a C 8 -C 14 fatty alcohol alone, the 35% surfactant solution had a viscosity of 150 mPa. and a cloud point temperature of 10 ° C. The product prepared according to the invention had a degreasing capacity measured under standard conditions of 30%, whereas the alcohol-based product had a degreasing capacity of 15%.
Pokud byla esterifikace vedena za ekvimolárního nebo nižšího poměru maleinanhydridu k esterifikujícím látkám, vznikaly pastovité, kalné, obtížně míchatelné produkty.When the esterification was conducted at an equimolar or lower ratio of maleic anhydride to esterifying substances, a pasty, cloudy, hardly miscible product was formed.
P ř í k 1 a d 2Example 1 a d 2
Postupem podle příkladu 1 byl připraven vodný roztok sulfojantaranů, který obsahoval 11 % sulfojantaranů na bázi mastných alkoholů s 12 až 20 atomy uhlíku v alkylu, 9 % sulfojantaranů. na bázi ethanolamidu mastných kyselin s 10 až 22 atomy uhlíku v molekule výchozí kyseliny a 1 % sodných solí maleinové a sulfojantarové kyseliny. Produkt měl viskozitu 50 mPa . s a teplotu bodu zákalu 10 °C. Produkt o koncentraci 20 % sulfojantaranů na bázi uvedených mastných alkoholů s 1 % solí maleinové á sulfojantarové kyseliny tvořil nemíchatelnou pastu s teplotou vyčeření 45 °C. Produkt na bázi sulfojantaranů ethanolamidů uvedených mastných kyselin měl viskozitu 100 mPa. s a teplotu bodu zákalu 15 °C.An aqueous solution of sulfosuccinates containing 11% of sulfosuccinates based on C 12 -C 20 fatty alcohols, 9% of sulfosuccinates was prepared by the procedure of Example 1. based on 10 to 22 carbon atoms ethanolamide of the starting acid molecule and 1% of sodium salts of maleic and sulfosuccinic acids. The product had a viscosity of 50 mPa. and a cloud point temperature of 10 ° C. A 20% sulfosuccinate product based on said fatty alcohols with 1% maleic and sulfosuccinic acid salts formed an immiscible paste with a clarification temperature of 45 ° C. The ethanolamide sulfosuccinate product of said fatty acids had a viscosity of 100 mPa. s and a cloud point temperature of 15 ° C.
Směsný produkt, připravený bez přítomnosti sodných solí uvedených dikarboxylových kyselin byl za běžné teploty kalný a obtížně míchatelný.The mixed product prepared in the absence of sodium salts of said dicarboxylic acids was cloudy and difficult to stir at ambient temperature.
Příklad 3Example 3
Postupem· jako v příkladu 1 byl připraven vodný roztok, který obsahoval 18 % sulfojantaranů na bázi mastných alkoholů s 10 až 12 atomy uhlíku, 18 % sulfojantaranů na bázi ethanolamidů mastných kyselin s 12 až 20 atomy uhlíku v molekule výchozí kyseliny a 3,5 % amonných solí sulfojantarové a maleinové kyseliny. Takto připravený produkt měl viskozitu 30 mPa . s a teplotu bodu zákalu 5 °C.As in Example 1, an aqueous solution was prepared containing 18% C 10 -C 12 fatty alcohol sulfosuccinates, 18% C 12 -C 20 fatty acid sulfosuccinates per molecule of starting acid, and 3.5% ammonium salts of sulfosuccinic and maleic acids. The product thus prepared had a viscosity of 30 mPa. and a cloud point temperature of 5 ° C.
Produkt o koncentraci 36 % tenzidů na bázi samotných alkylsulfojantaranů s 10 až 12 atomy uhlíku v alkylu měl viskozitu 80 mPa . s a teplotu bodu zákalu 15 °C. Produkt o stejné koncentraci uvedených acylalkanol amidsulfojantaranů měl viskozitu 180 mPa.A 36% surfactant product based on C10-12 alkylsulfosuccinates alone had a viscosity of 80 mPa. s and a cloud point temperature of 15 ° C. A product of the same concentration of said acyl alkanol amidesulfosuccinates had a viscosity of 180 mPa.
. s a teplotu bodu zákalu 18 °C.. and a cloud point temperature of 18 ° C.
Směsný produkt připravený bez přitomnosti sodných solí uvedených kyselin, byl za běžné teploty kalný a stáním se rozděloval.The mixed product prepared in the absence of sodium salts of the acids was cloudy at room temperature and separated on standing.
Jestliže produkt na bázi samotných alkoholů měl odmaštovací schopnost pouze 14 %, pak směsný tenzid měl odmašťovací schopnost 25 °/o, měřeno za stejných podmínek.If the alcohol-based product only had a degreasing capacity of only 14%, then the mixed surfactant had a degreasing capacity of 25%, measured under the same conditions.
Příklad 4Example 4
Postupem podle příkladu 1 byl připraven vodný roztok, který obsahoval 5 % sulfojantaranů na bázi laurylethanolamidu oxyethylovaného 4 moly ethylenoxidu, 25 % sulfojantaranů na bázi mastných alkoholů s 8 až 12 atomy v alkylu a 2 % triethanolaminových solí sulfojantarové a maleinové kyseliny. Produkt měl viskozitu 20 mPa. s a teplotu bodu zákalu 10 °C.An aqueous solution was prepared according to the procedure of Example 1, which contained 5% of lauryl ethanolamide oxyethylated with 4 moles of ethylene oxide, 25% of sulfo-succinates based on C8-C12 fatty alcohols and 2% of triethanolamine salts of sulfosuccinic and maleic acid. The product had a viscosity of 20 mPa. and a cloud point temperature of 10 ° C.
Produkt o koncentraci 30 % sulíojantaranů na bázi uvedeného oxethylenovaného laurylethanolamidu měl viskozitu 200 mPa . . s a teplotu bodu zákalu 30 °C. Produkt se stejnou koncentrací alkylesterů kyseliny sulfojantarové s 8 až 12 atomy uhlíku v alkylu měl viskozitu 50 inPa . s a teplotu bodu zákalu 15 °C.A 30% sulphosuccinate product based on said oxethylenated lauryl ethanolamide had a viscosity of 200 mPa. . and a cloud point temperature of 30 ° C. A product with the same concentration of alkyl esters of sulfosuccinic acid having 8 to 12 carbon atoms in the alkyl had a viscosity of 50 inPa. s and a cloud point temperature of 15 ° C.
Příklad 5Example 5
Postupem podle bodu 1 byl připraven roztok, který obsahoval 20 % alkylpolyglykolethersulfojantaranu na bázi mastného alkoholu s 13 až 19 atomy uhlíku v alkylu, který byl oxethylován 5 moly ethylenoxidu,10 % sulfojantaranů na bázi ethanolamidu mastných kyselin s 12 až 20 atomy uhlíku v molekule původní kyseliny a 0,2 % sodných solí sulfojantarové a maleinové kyseliny. Výsledný produkt měl viskozitu 50 mPa . s a teplotu bodu zákalu 0 °C.A solution was prepared as described in item 1 which contained 20% C13-C18 fatty alcohol alkylpolyglycol ether sulfosuccinate, which was oxethylated with 5 moles of ethylene oxide, 10% C12-C20 ethanolamide fatty acid sulfosuccinates per parent molecule. acid and 0.2% sodium salts of sulfosuccinic and maleic acids. The resulting product had a viscosity of 50 mPa. s and a cloud point temperature of 0 ° C.
Produkt s koncentrací 30 % uvedených acylalkanolamidsulfojantaranů měl viskozitu 220 mPa . s a bod zákalu 10 °C. Produkt s koncentrací 30 % uvedených alkylpolyglykolethersulfojantaranů měl viskozitu 200 mPa . s a teplotu bodu zákalu 12 °C.A product having a concentration of 30% of the acylalkanolamide sulfosuccinates had a viscosity of 220 mPa. and a cloud point of 10 ° C. The product having a concentration of 30% of said alkyl polyglycol ether sulfosuccinates had a viscosity of 200 mPa. and a cloud point temperature of 12 ° C.
Příklad 6Example 6
Postupem podle bodu 1 byl připraven vodný roztok, který obsahoval 35 % sulfojantaranů na bázi ethanolamidů mastných kyselin s 10 až 14 atomy uhlíku v molekule původní kyseliny, 5 % sulfojantaranů na bázi alkylpolyglykoletheru. Výchozí acylethanolamid byl oxethylován 2 moly ethylenoxidu. Alkylpolyglykolester použitý k esterifikaci měl 10 až 12 atomů uhlíku v alkylu a 1 až 3 moly ethylenoxidu. Vzhledem k esterifikaci za přebytku maleinanhydridu obsahoval výsledný produkt 1 % draselných solí sulfojantarové a maleinové kyseliny. Produkt o tomto složení měl viskozitu 175 mPa .An aqueous solution was prepared according to the procedure of item 1, which contained 35% of C 10 -C 14 fatty acid ethanolamides based on the original acid molecule, 5% of alkyl polyglycol ether based sulfosuccinates. The starting acylethanolamide was oxethylated with 2 moles of ethylene oxide. The alkyl polyglycol ester used for esterification had 10 to 12 carbon atoms in the alkyl and 1 to 3 moles of ethylene oxide. Due to esterification in excess of maleic anhydride, the resulting product contained 1% potassium salts of sulfosuccinic and maleic acids. The product of this composition had a viscosity of 175 mPa.
. s a teplotu bodu zákalu 12 °C„. s and a cloud point temperature of 12 ° C
Příklad 7Example 7
Postupem podle bodu 1 byl připraven vodný roztok, který obsahoval 5 % sulfojantaranů na bázi ethanolamidu mastných kyselin s 10 až 14 atomy uhlíku v molekule původní kyseliny a 35 % sulfojantaranů na bázi alkylpolyglykoletheru. Výchozí acylethanolamid obsahoval 5 až 10 molů ethylenoxidu, vztaženo na 1 mol amidu. Alkylpolyglykolether použitý pro esterifikaci měl 10 až 12 atomů uhlíku v alkylu a obsahoval 5 až 10 molů ethylenoxidu na jeden mol. Výsledný roztok sulfojantaranů dále obsahoval 1 procento solí sulfojantarové a maleinové kyseliny. Takto připravený produkt měl viskozitu 160 mPa . s a teplotu bodu zákalu 12 °C.An aqueous solution was prepared according to the procedure of item 1, which contained 5% of C 10 -C 14 ethanolamide fatty acid sulfosuccinates and 35% of alkyl polyglycol ether sulfosuccinates. The starting acylethanolamide contained 5 to 10 moles of ethylene oxide, based on 1 mole of amide. The alkyl polyglycol ether used for the esterification had 10-12 carbon atoms in the alkyl and contained 5-10 moles of ethylene oxide per mole. The resulting sulfosuccinate solution further contained 1 percent sulfosuccinic and maleic acid salts. The product thus prepared had a viscosity of 160 mPa. and a cloud point temperature of 12 ° C.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS979284A CS245818B1 (en) | 1984-12-14 | 1984-12-14 | Stabile solutions of sulphoambers with high detergent ability |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS979284A CS245818B1 (en) | 1984-12-14 | 1984-12-14 | Stabile solutions of sulphoambers with high detergent ability |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS245818B1 true CS245818B1 (en) | 1986-10-16 |
Family
ID=5446563
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS979284A CS245818B1 (en) | 1984-12-14 | 1984-12-14 | Stabile solutions of sulphoambers with high detergent ability |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS245818B1 (en) |
-
1984
- 1984-12-14 CS CS979284A patent/CS245818B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4671895A (en) | Liquid detergent compositions | |
| US5575864A (en) | Method for cleaning a hard surface with an all-purpose liquid cleaning composition | |
| US3925224A (en) | Detergent additive composition | |
| KR960015369B1 (en) | Washing and cleaning agent in paste form and process for producing it | |
| SK25393A3 (en) | Liquid detergent compositions | |
| US3755206A (en) | Detergent compositions | |
| US5591376A (en) | Cleaning compositions for hard surfaces | |
| EP0620843A1 (en) | Colorless detergent compositions with enhanced stability | |
| NZ213655A (en) | Light duty detergent compositions containing organic diamine diacid salts | |
| MX169151B (en) | DETERGENT COMPOSITIONS WITH DETERGENCE IMPROVER, CONTAINING POLYALKYLENGLYCOLIMINODIACETIC ACID | |
| FR1035745A (en) | Synthetic detergent compositions and their manufacturing process | |
| JPH0735517B2 (en) | Homogeneous concentrated liquid detergent composition containing a three-component surfactant system | |
| US3377290A (en) | Liquid or paste detergent preparations having sulfofatty acid salts as viscosity reducing agents | |
| JPS62186930A (en) | Surface-active agent thick liquid containing ester sulfonateand application thereof | |
| CN1122611A (en) | concentrated detergent composition | |
| US4277378A (en) | Detergent compositions containing partially neutralized alkyl or alkenyl succinic acid | |
| JPH07500135A (en) | Viscous waterborne surfactant formulation | |
| US4228043A (en) | Liquid detergent composition | |
| EP0243685A2 (en) | Dilutable concentrated detergent composition | |
| US5441672A (en) | Concentrated water-containing liquid detergent | |
| JP2001131579A (en) | Surfactant mixture comprising fatty acid N-alkyl polyhydroxyamide and fatty acid amide alkoxylate | |
| US4102826A (en) | Liquid detergent | |
| US5871666A (en) | Non-V.O.C. emulsifier for methyl esters | |
| US3764569A (en) | Detergent composition | |
| CS245818B1 (en) | Stabile solutions of sulphoambers with high detergent ability |