CS244990B1 - Sposob přípravy sulfoetylderivátu hemicelulóz - Google Patents
Sposob přípravy sulfoetylderivátu hemicelulóz Download PDFInfo
- Publication number
- CS244990B1 CS244990B1 CS849775A CS977584A CS244990B1 CS 244990 B1 CS244990 B1 CS 244990B1 CS 849775 A CS849775 A CS 849775A CS 977584 A CS977584 A CS 977584A CS 244990 B1 CS244990 B1 CS 244990B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- hemicelluloses
- organic solvent
- sulfoethyl
- hours
- derivative
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Riešenie sa týká sposobu přípravy sulfoetylderivátu hemicelulóz. Podstata přípravy spočívá v tom, že sa hemicelulózy aktivujú 26 až 55 % hmot. vodným roztokom hydroxidu amonného ale plynným čpavkem pri teplote 0 až 20 °C po dobu 30 min. až 2 hodin a následné alkylujú v prostředí organického rozpúšťadla vinylsulfonátom sodným pri teplote 40 až 70 °C po dobu 1 až 3 hodin za použitia hmotnostného· poměru hemicelulózy : čpavok : vinylsulfonát sodný : : organické rozpúšťadlo 1: 0,2 až 5 :0,5 až 2,5 : 15 až 30. Ako organické rozpúšťadlo sa použije izopropylalkohol, n-propylalkohol, aceton alebo benzén. Vynález má využitie v priemysle celulózo-papierenskom, textilnom, chemickom a analytickej chémii.
Description
3
Vynález sa týká spósobu přípravy sulfo-etylderivátu hemicelulóz.
Podlá doterajšieho stavu výskumu bolisulfoetylderiváty hemicelulóz připravené vheterogénnej fáze za použitia koncentrova-ných roztokov hydroxidu sodného a pri zvý-šených teplotách (AO 200 676; AO 197 914).Za týchto podmienoik je reakcia sprevádza-ná štiepením glykozidických vazieb v poly-sacharide, čo má za následok zníženie mo-lekulové] hmotnosti hemicelulóz a stratyna výtažku. Reakcia v h-omogénnej fáze sauskutečňuje v prostředí dimetylsulfoxidu ahydridu sodného, čo je z hladiska ekono-mického nevýhodná [B. Focher, A. Marzetti,M. Cattaneo, V. Sarto: Carbohydrate Poly-mere 2, 290 (1982)].
Uvedené nevýhody odstraňuje v podstat-nej miere sposob přípravy sulfoetylderivátuhemicelulóz podlá vynálezu, ktorého pod-stata spočívá v tom, že sa hemicelulózy ak-tivujú 26 až 55 % hmot. vodným roztokomhydroxidu amonného alebo plynným čpav-kaíjí pri teplote 0 až 20 °C po dobu 30 min.až 2 hod. a potom sa v prostředí organic-kého- rozpúšťadla alkylujú vinylsulfonátomsodným pri teplote 40 až 70 °C po dobu 1až 3 hod. za použitia hmotnostného poměruhemicelulózy : čpavok : vinylsulfonát sodný :: organické rozpúšťadlo 1 : 0,2 až 5 : 0,5 až 2,5 :15 až 30. Organickým rozpúšťadlem jeizopropylallkohol alebo n-propylalkohol ale-bo- aceton alebo benzén. Výhodou navrhovaného spósobu přípravysulfoetylderivátu hemicélulóz oproti dote-rajším postupom přípravy je, že předmětnýsposob je ekonomicky výhodnější a menejnáročný na čas a chemikálie. Použitím čpav-ku a vinylsulfonátu sodného nevznikajú so-li, roztok hydroxidu amonného je možné podoplnění koncentrácie čpavku znova použiťna aktiváciu hemicelulóz. Postup je možnéaplikovať na hemicelulózy, získané z růz-ných odpadov mechanického spracovaniadřeva (piliny, dřevná mučka), z odpadovýchlúhov z prevádzky viskózy a odpadu pofno-hospodárskych rastlín (kukuřičné okláslkya palice, slama a pod.). Příklad 1 1 kg vzduchosuchých hemicelulóz, izolo-vaných z bukových pilin sa zmieša s 1,3 126 '% hmot. vodného roztoku hydroxiduamonného- a mieša pri teplote 20 QC po do-bu 2 hod. Potom sa k reakčnej zmesi přidáza intenzívneho miešania 15 1 izopropylal- k-oholu a 500 g vinylsulfonátu sodného amieša pri 50 °C po dobu 1 h. Z reakčnej zme-si sa sulfoetylované hemicelulózy odfiltru-jú, premyjú 2 1 75 % obj. etylalkoholu. Vlh-ká zrazenina sa suspenduje vo vodě a lyo-fi-lizuje. Získaný produkt (0,95 kg) má obsahsíry 2,8 %. Příklad 2
Postupuje sa ako v přiklade 1 s tým roz-dielom, že ako východiskový materiál sa po-užijú hemicelulózy, izolované z kukuřičnýchoklaskov, na aktiváciu sa použije 3,1 1 55 %hmot. vodného roztoku hydroxidu amonné-ho pri 10 °C, po dobu 1 hod. a na alkyláciu800 g vinylsulf onátu sodného pri 40 CC podobu 3 hod. v acetone. Získaný produkt(0,98 kg) má obsah síry 5,6 %. Příklad 3
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým roz-dielom, že sa ako východiskový materiálpoužijú hemicelulózy, izolované z odpado-vého luhu z prevádzky viskózy, na aktiváciusa použije 3 kg plynného čpavku pri 0 °Cpo dobu 30 min. a na alkyláciu v prostředí30 1 benzénu 1 kg vinylsulfonátu sodnéhopri 70 °C po dobu 2 hod. Získaný produkt(1,05 kg) má obsah síry 10,0 %. Příklad 4
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým roz-dielom, že sa ako východiskový materiálp-oužijú hemicelulózy, izolované zo- smrek-o-vých pilin, na aktiváciu sa použije 3 1 26 %hmot. roztoku hydroxidu amonného a alky-lácia sa uskutečňuje v prostředí 20 1 n-pro-pylalkoholu 2,5 ikg vinylsulfonátu sodnéhopo dobu 3 hod. pri teplote 60 QC. Alkylova-né hemicelulózy sa vysušia premývaním podobu 3 hod. pri teplote 60'°C. Alkylovanéhemicelulózy sa vysušia premývaním 1 196 % obj. etylalkoholu. Získaný produkt(1,15 kg) má obsah síry 15,1 %.
Vynález móže nájsť široké použitie prizužitkovaní róznych odpadov spracovaniadřeva, buničiny a jednoročných rastlín nazískanie vo- vodě rozpustných sulfoetylde-rivátov- hemicelulóz. Tieto móžu mať využi-tie ako vodorozpustné aniónmeniče v analy-tickej chémii a iných aplikáciách ako a-nti-redepozičná přísada pri výrobě pracích ačistiacich prostriedk-ov ako náhrada za po-lyfosfáty a aditíva pri výro-be papiera.
Claims (2)
- 244990 PREDMET1. Sposob přípravy sulfoetylderivátu he-micelulóz, vyznačený tým, že sa hemicelu-lózy aktivujú 26 až 55 °/o hmot. vodným roz-tokom hydroxidu amonného alebo plynnýmčpavkom pri teplote 0 až 20 °C po dobu 30min. až 2 hod. a následné alkylujú v pro-středí organického rozpúšfadla vinylsulfo-nátom sodným pri teplote 40 až 70 °C po do- vynAlezu bu 1 až 3 hod. za použitia hmotnostného po-měru hemicelulózy : čpavok : vinylsulfonátsodný : organické rozpúšťadlo 1:0,2 až 5 :: 0,5 až 2,5 : 15 až 30.
- 2. Sposob podl’a bodu 1 vyznačený tým,že organické rozpúšťadlo je izopropylalko-hol alebo n-propylalkohol alebo acetón ale-bo benzén.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS849775A CS244990B1 (cs) | 1984-12-14 | 1984-12-14 | Sposob přípravy sulfoetylderivátu hemicelulóz |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS849775A CS244990B1 (cs) | 1984-12-14 | 1984-12-14 | Sposob přípravy sulfoetylderivátu hemicelulóz |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS977584A1 CS977584A1 (en) | 1985-11-13 |
| CS244990B1 true CS244990B1 (cs) | 1986-08-14 |
Family
ID=5446493
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS849775A CS244990B1 (cs) | 1984-12-14 | 1984-12-14 | Sposob přípravy sulfoetylderivátu hemicelulóz |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS244990B1 (cs) |
-
1984
- 1984-12-14 CS CS849775A patent/CS244990B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS977584A1 (en) | 1985-11-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI62140B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av glukos av cellulosahaltiga vaextraoaemnen | |
| Tsao et al. | Fermentation substrates from cellulosic materials: production of fermentable sugars from cellulosic materials | |
| US2511229A (en) | Process for the preparation of cellulose sulfate | |
| JPS6258601B2 (cs) | ||
| CA2452145A1 (en) | Method for producing pulp and lignin | |
| KR19980703294A (ko) | 폴리사카라이드의 활성화 방법, 이 방법으로 제조된폴리사카라이드 및 이의 용도 | |
| JP2000513042A (ja) | 反応性セルロース及びその製造方法 | |
| CN105229224B (zh) | 处理 | |
| Li et al. | Delignification of poplar wood with lactic acid-based deep eutectic solvents | |
| WO2000071586A1 (en) | Method for production of cellulose derivatives and the resulting products | |
| Wang et al. | Ammonolysis of uronic ester groups in birch xylan | |
| US2656241A (en) | Further aminized aminoalkylated celluloses by reacting with ethylenimine | |
| Antal et al. | New aspects in cationization of lignocellulose materials. I. Preparation of lignocellulose materials containing quarternary ammonium groups | |
| JP2000505135A (ja) | セルロースカーバメイトの製造方法 | |
| CS244990B1 (cs) | Sposob přípravy sulfoetylderivátu hemicelulóz | |
| RU2203995C1 (ru) | Способ получения микрокристаллической целлюлозы | |
| AU699832B2 (en) | Process for producing cellulose derivatives | |
| US4265675A (en) | Nontoxic cellulose solvent and process for forming and utilizing the same | |
| US2135128A (en) | Manufacture of derivatives of cellulose and other polymeric hydroxy compounds | |
| SU1691363A1 (ru) | Способ получени натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы | |
| RU2135517C1 (ru) | Способ карбоксиметилирования лигноуглеводных материалов | |
| FI65801C (fi) | Foerfarande foer utvinning av glukos i gott utbyte ur cellulosa | |
| US2520963A (en) | Production of improved cellulosic materials | |
| US2183643A (en) | Manufacture of cellulose | |
| CN113861439A (zh) | 一种植物秸秆三氧化硫连续磺化的工艺 |