CS244990B1 - Sposob přípravy sulfoetylderivátu hemicelulóz - Google Patents

Sposob přípravy sulfoetylderivátu hemicelulóz Download PDF

Info

Publication number
CS244990B1
CS244990B1 CS849775A CS977584A CS244990B1 CS 244990 B1 CS244990 B1 CS 244990B1 CS 849775 A CS849775 A CS 849775A CS 977584 A CS977584 A CS 977584A CS 244990 B1 CS244990 B1 CS 244990B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
hemicelluloses
organic solvent
sulfoethyl
hours
derivative
Prior art date
Application number
CS849775A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS977584A1 (en
Inventor
Anna Ebringerova
Jan Pastyr
Original Assignee
Anna Ebringerova
Jan Pastyr
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anna Ebringerova, Jan Pastyr filed Critical Anna Ebringerova
Priority to CS849775A priority Critical patent/CS244990B1/cs
Publication of CS977584A1 publication Critical patent/CS977584A1/cs
Publication of CS244990B1 publication Critical patent/CS244990B1/cs

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

Riešenie sa týká sposobu přípravy sulfoetylderivátu hemicelulóz. Podstata přípravy spočívá v tom, že sa hemicelulózy aktivujú 26 až 55 % hmot. vodným roztokom hydroxidu amonného ale plynným čpavkem pri teplote 0 až 20 °C po dobu 30 min. až 2 hodin a následné alkylujú v prostředí organického rozpúšťadla vinylsulfonátom sodným pri teplote 40 až 70 °C po dobu 1 až 3 hodin za použitia hmotnostného· poměru hemicelulózy : čpavok : vinylsulfonát sodný : : organické rozpúšťadlo 1: 0,2 až 5 :0,5 až 2,5 : 15 až 30. Ako organické rozpúšťadlo sa použije izopropylalkohol, n-propylalkohol, aceton alebo benzén. Vynález má využitie v priemysle celulózo-papierenskom, textilnom, chemickom a analytickej chémii.

Description

3
Vynález sa týká spósobu přípravy sulfo-etylderivátu hemicelulóz.
Podlá doterajšieho stavu výskumu bolisulfoetylderiváty hemicelulóz připravené vheterogénnej fáze za použitia koncentrova-ných roztokov hydroxidu sodného a pri zvý-šených teplotách (AO 200 676; AO 197 914).Za týchto podmienoik je reakcia sprevádza-ná štiepením glykozidických vazieb v poly-sacharide, čo má za následok zníženie mo-lekulové] hmotnosti hemicelulóz a stratyna výtažku. Reakcia v h-omogénnej fáze sauskutečňuje v prostředí dimetylsulfoxidu ahydridu sodného, čo je z hladiska ekono-mického nevýhodná [B. Focher, A. Marzetti,M. Cattaneo, V. Sarto: Carbohydrate Poly-mere 2, 290 (1982)].
Uvedené nevýhody odstraňuje v podstat-nej miere sposob přípravy sulfoetylderivátuhemicelulóz podlá vynálezu, ktorého pod-stata spočívá v tom, že sa hemicelulózy ak-tivujú 26 až 55 % hmot. vodným roztokomhydroxidu amonného alebo plynným čpav-kaíjí pri teplote 0 až 20 °C po dobu 30 min.až 2 hod. a potom sa v prostředí organic-kého- rozpúšťadla alkylujú vinylsulfonátomsodným pri teplote 40 až 70 °C po dobu 1až 3 hod. za použitia hmotnostného poměruhemicelulózy : čpavok : vinylsulfonát sodný :: organické rozpúšťadlo 1 : 0,2 až 5 : 0,5 až 2,5 :15 až 30. Organickým rozpúšťadlem jeizopropylallkohol alebo n-propylalkohol ale-bo- aceton alebo benzén. Výhodou navrhovaného spósobu přípravysulfoetylderivátu hemicélulóz oproti dote-rajším postupom přípravy je, že předmětnýsposob je ekonomicky výhodnější a menejnáročný na čas a chemikálie. Použitím čpav-ku a vinylsulfonátu sodného nevznikajú so-li, roztok hydroxidu amonného je možné podoplnění koncentrácie čpavku znova použiťna aktiváciu hemicelulóz. Postup je možnéaplikovať na hemicelulózy, získané z růz-ných odpadov mechanického spracovaniadřeva (piliny, dřevná mučka), z odpadovýchlúhov z prevádzky viskózy a odpadu pofno-hospodárskych rastlín (kukuřičné okláslkya palice, slama a pod.). Příklad 1 1 kg vzduchosuchých hemicelulóz, izolo-vaných z bukových pilin sa zmieša s 1,3 126 '% hmot. vodného roztoku hydroxiduamonného- a mieša pri teplote 20 QC po do-bu 2 hod. Potom sa k reakčnej zmesi přidáza intenzívneho miešania 15 1 izopropylal- k-oholu a 500 g vinylsulfonátu sodného amieša pri 50 °C po dobu 1 h. Z reakčnej zme-si sa sulfoetylované hemicelulózy odfiltru-jú, premyjú 2 1 75 % obj. etylalkoholu. Vlh-ká zrazenina sa suspenduje vo vodě a lyo-fi-lizuje. Získaný produkt (0,95 kg) má obsahsíry 2,8 %. Příklad 2
Postupuje sa ako v přiklade 1 s tým roz-dielom, že ako východiskový materiál sa po-užijú hemicelulózy, izolované z kukuřičnýchoklaskov, na aktiváciu sa použije 3,1 1 55 %hmot. vodného roztoku hydroxidu amonné-ho pri 10 °C, po dobu 1 hod. a na alkyláciu800 g vinylsulf onátu sodného pri 40 CC podobu 3 hod. v acetone. Získaný produkt(0,98 kg) má obsah síry 5,6 %. Příklad 3
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým roz-dielom, že sa ako východiskový materiálpoužijú hemicelulózy, izolované z odpado-vého luhu z prevádzky viskózy, na aktiváciusa použije 3 kg plynného čpavku pri 0 °Cpo dobu 30 min. a na alkyláciu v prostředí30 1 benzénu 1 kg vinylsulfonátu sodnéhopri 70 °C po dobu 2 hod. Získaný produkt(1,05 kg) má obsah síry 10,0 %. Příklad 4
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým roz-dielom, že sa ako východiskový materiálp-oužijú hemicelulózy, izolované zo- smrek-o-vých pilin, na aktiváciu sa použije 3 1 26 %hmot. roztoku hydroxidu amonného a alky-lácia sa uskutečňuje v prostředí 20 1 n-pro-pylalkoholu 2,5 ikg vinylsulfonátu sodnéhopo dobu 3 hod. pri teplote 60 QC. Alkylova-né hemicelulózy sa vysušia premývaním podobu 3 hod. pri teplote 60'°C. Alkylovanéhemicelulózy sa vysušia premývaním 1 196 % obj. etylalkoholu. Získaný produkt(1,15 kg) má obsah síry 15,1 %.
Vynález móže nájsť široké použitie prizužitkovaní róznych odpadov spracovaniadřeva, buničiny a jednoročných rastlín nazískanie vo- vodě rozpustných sulfoetylde-rivátov- hemicelulóz. Tieto móžu mať využi-tie ako vodorozpustné aniónmeniče v analy-tickej chémii a iných aplikáciách ako a-nti-redepozičná přísada pri výrobě pracích ačistiacich prostriedk-ov ako náhrada za po-lyfosfáty a aditíva pri výro-be papiera.

Claims (2)

  1. 244990 PREDMET
    1. Sposob přípravy sulfoetylderivátu he-micelulóz, vyznačený tým, že sa hemicelu-lózy aktivujú 26 až 55 °/o hmot. vodným roz-tokom hydroxidu amonného alebo plynnýmčpavkom pri teplote 0 až 20 °C po dobu 30min. až 2 hod. a následné alkylujú v pro-středí organického rozpúšfadla vinylsulfo-nátom sodným pri teplote 40 až 70 °C po do- vynAlezu bu 1 až 3 hod. za použitia hmotnostného po-měru hemicelulózy : čpavok : vinylsulfonátsodný : organické rozpúšťadlo 1:0,2 až 5 :: 0,5 až 2,5 : 15 až 30.
  2. 2. Sposob podl’a bodu 1 vyznačený tým,že organické rozpúšťadlo je izopropylalko-hol alebo n-propylalkohol alebo acetón ale-bo benzén.
CS849775A 1984-12-14 1984-12-14 Sposob přípravy sulfoetylderivátu hemicelulóz CS244990B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS849775A CS244990B1 (cs) 1984-12-14 1984-12-14 Sposob přípravy sulfoetylderivátu hemicelulóz

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS849775A CS244990B1 (cs) 1984-12-14 1984-12-14 Sposob přípravy sulfoetylderivátu hemicelulóz

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS977584A1 CS977584A1 (en) 1985-11-13
CS244990B1 true CS244990B1 (cs) 1986-08-14

Family

ID=5446493

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS849775A CS244990B1 (cs) 1984-12-14 1984-12-14 Sposob přípravy sulfoetylderivátu hemicelulóz

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS244990B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS977584A1 (en) 1985-11-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI62140B (fi) Foerfarande foer framstaellning av glukos av cellulosahaltiga vaextraoaemnen
Tsao et al. Fermentation substrates from cellulosic materials: production of fermentable sugars from cellulosic materials
US2511229A (en) Process for the preparation of cellulose sulfate
JPS6258601B2 (cs)
CA2452145A1 (en) Method for producing pulp and lignin
KR19980703294A (ko) 폴리사카라이드의 활성화 방법, 이 방법으로 제조된폴리사카라이드 및 이의 용도
JP2000513042A (ja) 反応性セルロース及びその製造方法
CN105229224B (zh) 处理
Li et al. Delignification of poplar wood with lactic acid-based deep eutectic solvents
WO2000071586A1 (en) Method for production of cellulose derivatives and the resulting products
Wang et al. Ammonolysis of uronic ester groups in birch xylan
US2656241A (en) Further aminized aminoalkylated celluloses by reacting with ethylenimine
Antal et al. New aspects in cationization of lignocellulose materials. I. Preparation of lignocellulose materials containing quarternary ammonium groups
JP2000505135A (ja) セルロースカーバメイトの製造方法
CS244990B1 (cs) Sposob přípravy sulfoetylderivátu hemicelulóz
RU2203995C1 (ru) Способ получения микрокристаллической целлюлозы
AU699832B2 (en) Process for producing cellulose derivatives
US4265675A (en) Nontoxic cellulose solvent and process for forming and utilizing the same
US2135128A (en) Manufacture of derivatives of cellulose and other polymeric hydroxy compounds
SU1691363A1 (ru) Способ получени натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы
RU2135517C1 (ru) Способ карбоксиметилирования лигноуглеводных материалов
FI65801C (fi) Foerfarande foer utvinning av glukos i gott utbyte ur cellulosa
US2520963A (en) Production of improved cellulosic materials
US2183643A (en) Manufacture of cellulose
CN113861439A (zh) 一种植物秸秆三氧化硫连续磺化的工艺