CS243597B1 - Bile acids adsorotion agent - Google Patents
Bile acids adsorotion agent Download PDFInfo
- Publication number
- CS243597B1 CS243597B1 CS852357A CS235785A CS243597B1 CS 243597 B1 CS243597 B1 CS 243597B1 CS 852357 A CS852357 A CS 852357A CS 235785 A CS235785 A CS 235785A CS 243597 B1 CS243597 B1 CS 243597B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- bile acids
- water
- ligno
- agent
- adsorotion
- Prior art date
Links
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 10
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 7
- HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N (2s,4r)-4-[(3r,5s,6r,7r,8s,9s,10s,13r,14s,17r)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylpentanoic acid Chemical compound C([C@@]12C)C[C@@H](O)C[C@H]1[C@@H](CC)[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)C[C@H](C)C(O)=O)CC[C@H]21 HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N 0.000 claims description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 abstract description 12
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 abstract description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001070947 Fagus Species 0.000 description 2
- 235000010099 Fagus sylvatica Nutrition 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- CSPHGSFZFWKVDL-UHFFFAOYSA-M (3-chloro-2-hydroxypropyl)-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC(O)CCl CSPHGSFZFWKVDL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001268 Cholestyramine Polymers 0.000 description 1
- 229920002911 Colestipol Polymers 0.000 description 1
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 1
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 239000003524 antilipemic agent Substances 0.000 description 1
- YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N benzyl(trimethyl)azanium Chemical group C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 cationic amine Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 1
- GMRWGQCZJGVHKL-UHFFFAOYSA-N colestipol Chemical compound ClCC1CO1.NCCNCCNCCNCCN GMRWGQCZJGVHKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002604 colestipol Drugs 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- NRHMKIHPTBHXPF-TUJRSCDTSA-M sodium cholate Chemical compound [Na+].C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC([O-])=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 NRHMKIHPTBHXPF-TUJRSCDTSA-M 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Vynález sa týká prostriedku na adsorpciu žlčových kyselin.
Podstata vynálezu spočívá v použití vodonerozpustných katlonoidných ligno-celulózových amínov ako prostriedku na adsorpciu žlčových kyselin. Vynález má použitie v medicíně. 243597 4 243597
Vynález sa týká prostriedku na adsorpciu žlčových kyselin.
Pri liečení hypercholesterolémie sa doteraz používajú dva druhy hypolipidemických liečiv subklasifikované ako absorbovatelné a neabsorbovatetné v gastrointestinálnom trakte. Medzi neabsorbovatetné patria hlavně syntetické živice, ako například kopolymér styrénu a divinylbenzénu obsahujúci trimetylbenzylamóniové skupiny (cholestyramínj alebo kopolymér dietylpentamínu a epichlórhydrínu (colestipolj, ktoré sú specificky předurčené na viazanie žlčových kyselin v hrubom čreve. Očinok týchto látok sa prejavuje znižovaním hladiny cholesterolu v krvnom sére 1’udského organizmu urýchtovaním fekálnej exkrécie žlčových kyselin. Pre tento účel boli sledované možnosti použitia vhodné upravených ligno-celulózových materiálov bez predchádzajúcej izolácie ligninu.
Podstata vynálezu spočívá v použití vodonerozpustných kationoidných ligno-celulózových amínov ako prostriedku na adsorpciu žlčových kyselin. Výhodou připraveného nového adsorbenta žlčových kyselin je, že má dobrú adsorpčnú kapacitu na žlčové kyseliny pri pH 5,4 a pH 8,0 ako je pH tráviaceho traktu, jeho příprava je vel'mi jednoduchá, nenáročná na zariadenie a chemikálie a využívá odpadnú část drevnej hmoty. Příklad 1
Adsorpčná kapacita vodonerozpustného kationoidného ligno-celulózového aminu, t. j. O- (trimetylamónio-2-hydroxypropyl) -ligno-celulózove j bázy (50 mg) připraveného zo smrekového dřeva sa stanoví „in vitro“ po pretrepaní počas 18 h s 5 ml 10 % hmot. roztoku sodnej soli kyseliny cholovej v puíri s pH 5,4 (připraveného zmiešaním 3,1 ml 0,2 mól roztoku hydrogénfosforečňanu dvojsodného s 96,9 ml 0,1 mól roztoku dihydrogénfosforečnanu sodného) spektrofotometricky po přidaní 4 ml 72 % hmot. kyseliny sírovej k 1 ml filtrátu.
Adsorpčná kapacita pri pH 5,4 bola 98 %.
Dalej sa stanoví adsorpčná kapacita s použitím pufru s pH 8,0 (připraveného zmiešaním 94,5 ml 0,2 mól roztoku hydrogénfosforečnanu dvojsodného a 5,5 ml 0,1 mól roztoku dihydrogénfosforečnanu sodného), ktorá bola 92,0 % (I. Mosbach, K. Smid: Arch. Biochem. Biophys. 51, 402 /1954/). Příklad 2
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa použije vodonerozpustný kationoidný ligno-celulózový amin, t. j. O-(trimetylamónio-2-hydroxypropyl) -ligno-celulózová báza připravená z bukového dřeva. Adsorpčná kapacita pri pH 5,4 bola 86 % a pri pH 8,0 bola 82,3 %.
Použité vodonerozpustné kationoidné ligno-celulózové aminy, t. j. O-(trimetylamónio-2-hydroxypropyl) -ligno-celulózové bázy v príkladoch 1 a 2 dostaneme modifikáciou vhodné upraveného ligno-celulózového materiálu nasledujúcim známým sposobom (I. A. Pearl: Tappi 52, 594 /1969/]. Příklad 3 10 g predhydrolyzovaných smrekových pilin (připravených predhydrolýzou s 20 % hmot. kyselinou sírovou počas 1 h pri teplote 100 °C, hydromodul 1:4} sa aktivuje počas 30 min pri teplote 20 °C so 40 ml 20 % hmot. roztoku hydroxidu sodného. Po přidaní 40 ml 50 % hmot. roztoku 2-hydroxy-3-chlórpropyltrimetylamónium chloridu vo vodě sa reakčná zmes zahrieva pri teplote 60 °C počas 4 h.
Zo vzniknutého reakčného produktu sa po zriedení s 500 ml vodou odfiltruje nerozpustný podiel, ktorý sa premyje vodou až má premývacia voda pH 7,0. Po vysušení na vzduchu sa získalo 8,1 g vodonerozpustného kationoidného ligno-celulózového aminu, t. j. O-(trimetylamónio-2-hydr oxypropyl}-ligno-celulózovej bázy. P r í k 1 a d 4
Postupuje sa ako v příklade 3 s tým rozdielom, že sa použijú predhydrolyzované bukové piliny. Získá sa 8,4 g vodonerozpustného kationoidného ligno-celulózového amínového derivátu, t. j. O-(trimetylamónio-2-hydroxypropyl) -ligno-celulózove j bázy.
Vynález može nájsť široké použitie v medicíně.
Claims (1)
- PREDMET VYNALEZU Použitie vodonerozpustných kationoidných ligno-celulózových amínov ako prostriedku na adsorpciu žlčových kyselin.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS852357A CS243597B1 (en) | 1985-04-01 | 1985-04-01 | Bile acids adsorotion agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS852357A CS243597B1 (en) | 1985-04-01 | 1985-04-01 | Bile acids adsorotion agent |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS235785A1 CS235785A1 (en) | 1985-08-15 |
| CS243597B1 true CS243597B1 (en) | 1986-06-12 |
Family
ID=5360481
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS852357A CS243597B1 (en) | 1985-04-01 | 1985-04-01 | Bile acids adsorotion agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS243597B1 (cs) |
-
1985
- 1985-04-01 CS CS852357A patent/CS243597B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS235785A1 (en) | 1985-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU624215B2 (en) | Alkylated polyethylenimine derivatives, process for their preparation, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical preparations | |
| Boyce et al. | The amount and nature of the organic matrix in urinary calculi: a review | |
| TW457090B (en) | An adsorbent for phosphate from aqueous medium, and the production and use thereof | |
| US4340585A (en) | Salified anionic resin for cholesterol and lipid lowering | |
| Crowther et al. | Counter‐ion binding to mucus glycoproteins | |
| US5851518A (en) | Polymeric compositions | |
| Tsuchida et al. | Simple synthesis of sialyllactose-carrying polystyrene and its binding with influenza virus | |
| DE2552510C3 (de) | Biologisch aktive Verbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| US4198395A (en) | Novel hypocholesterolemic resin | |
| Baba et al. | Novel sulfated polysaccharides: dissociation of anti-human immunodeficiency virus activity from antithrombin activity | |
| PT716606E (pt) | Polimeros de ligacao de fosfatos para administracao oral | |
| US4816446A (en) | Heparin derivatives | |
| CN101607190A (zh) | 一种选择性吸附单宁的凹凸棒土的制备 | |
| Zhao et al. | Preparation and characterization of tranexamic acid modified porous starch and its application as a hemostatic agent | |
| US20020164644A1 (en) | Adsorbents for high mobility group proteins and column for purifying body fluid | |
| US5907037A (en) | Cellulosic ion-exchange medium, and method of making and using the same | |
| Caram‐Lelham et al. | Adsorption of charged amphiphiles to oppositely charged polysaccharides—a study of the influence of polysaccharide structure and hydrophobicity of the amphiphile molecule | |
| EP0153763B1 (en) | Affinity chromatography matrix with built-in reaction indicator | |
| CS243597B1 (en) | Bile acids adsorotion agent | |
| CS243598B1 (en) | Bile acids adsorption agent | |
| CS247337B1 (en) | Bile acids adsorption agent | |
| RU2561038C2 (ru) | Средство, обладающее адсорбционной и детоксикационной активностью | |
| US5223258A (en) | Antiviral disinfecting composition and method of inactivating the aids virus in vitro | |
| Cavallito et al. | Modification of rates of gastrointestinal absorption of drugs I. Amines | |
| FI72338C (fi) | Foerfarande foer tillverkning av limprodukter. |