CS242023B1 - Anilid kyseliny 3-benzylsalicylové - Google Patents

Anilid kyseliny 3-benzylsalicylové Download PDF

Info

Publication number
CS242023B1
CS242023B1 CS847796A CS779684A CS242023B1 CS 242023 B1 CS242023 B1 CS 242023B1 CS 847796 A CS847796 A CS 847796A CS 779684 A CS779684 A CS 779684A CS 242023 B1 CS242023 B1 CS 242023B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
formula
benzylsalicylic
mmol
benzylsalicylic acid
compound
Prior art date
Application number
CS847796A
Other languages
English (en)
Other versions
CS779684A1 (en
Inventor
Viktor Zikan
Dagmar Nemcova
Jaroslav Danek
Radmila Spaldonova
Original Assignee
Viktor Zikan
Dagmar Nemcova
Jaroslav Danek
Radmila Spaldonova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Viktor Zikan, Dagmar Nemcova, Jaroslav Danek, Radmila Spaldonova filed Critical Viktor Zikan
Priority to CS847796A priority Critical patent/CS242023B1/cs
Publication of CS779684A1 publication Critical patent/CS779684A1/cs
Publication of CS242023B1 publication Critical patent/CS242023B1/cs

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

Anilid kyseliny 3-benzylsalicylové vzorce I Způsob jeho přípravy spočívá v reakci kyseliny 3-benzylsalicylové s anilinem v xylenu za přítomnosti fosfortrichloridu za zvýšené teploty. Tato nová, dosud nepopsaná látka vykazuje anthelmintickou účinnost proti modelovému helmintu Aspiculuris tetraptera.

Description

(54 J Anilid kyseliny 3-benzylsalicylové
2
Anilid kyseliny 3-benzylsalicylové vzorce I
Způsob jeho přípravy spočívá v reakci kyseliny 3-benzylsalicylové s anilinem v xylenu za přítomnosti fosfortrichloridu za zvýšené teploty.
Tato nová, dosud nepopsaná látka vykazuje anthelmintickou účinnost proti modelovému helmintu Aspiculuris tetraptera.
Vynález se týká anilidu kyseliny 3-benzylsalicylové vzorce I
OH
Tato nová, dosud nepopsaná, sloučenina vykazuje použitelnou anthelmintickou účinnost, zejména proti modelovému helmintu Aspiculuris tetraptera.
Sloučeninu vzorce I lze podle vynálezu připravit reakcí o sobě známé kyseliny 3-benzylsalicylové (US pat. č. 2 042 343) s anilinem v přítomnosti fosfortrichloridu v prostředí inertního rozpouštědla za zvýšené teploty, výhodně s 0,35 molárním množstvím fosfortrichloridu v xylenu při teplotě 130 až 140 °C.
Hodnocení antheímintické účinnosti proti modelovému helmintu Aspiculuris tetraptera
Pokusy byly provedeny na myších samcích kmene SPF/Velaz s hmotností 18 až 20 gramů ve skupinách po 3 kusech. Myši by-

Claims (1)

  1. pRedmžt
    Anilid kyseliny 3-benzylsalicylové vzorce I ly invadovány způsobem per os dávkou 80 až 100 vajíček/myš modelového helmintu Aspiculuris tetraptera a po ukončení vývinu parazita do pohlavní zralosti byla aplikována zkoušená látka vzorce I. Látka byla aplikována per os duodenální sondou v Dorfmanově činidle v dávce 150 mg/kg a 75 mg/kg po dobu 3 dní. Po 7 dnech -od prvé aplikace byl makroskopicky u dekapitovaných myší zjišťován počet červů ve střevě v porovnání s kontrolní skupinou neléčených zvířat a výpočtem podle Stewarda stanovena v průměru 93,3 % anthelmintická účinnost hodnocené látky vzorce I.
    Způsob přípravy látky vzorce I je jednoduchý, bližší podrobnosti vyplývají z následujícího příkladu provedení. Uvedený příklad vynález pouze ilustruje, nikoli omezuje:
    Směs 7,53 g kyseliny 3-benzylsalicylové (33 mmol) a 3,07 g anilinu (33 mmol) a 70 mililitrů xylenu byla zahřáta k varu a k vroucímu roztoku přikapáno 1,58 g fosfortrichloridu (11,5 mmol). Reakční směs byla zahřívána při teplotě 130 až 140 °C po dobu 4 h pod zpětným chladičem a po ochlazení vytrepána 5% vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného. Organická vrstva byla destilací za tlaku 1,5 kPa zbavena rozpouštědla a odparek překrystalován ze směsi chloroformu s hexanem. Bylo získáno 9,1 g (91%) anilidu kyseliny 3-benzylsalicylové
CS847796A 1984-10-12 1984-10-12 Anilid kyseliny 3-benzylsalicylové CS242023B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS847796A CS242023B1 (cs) 1984-10-12 1984-10-12 Anilid kyseliny 3-benzylsalicylové

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS847796A CS242023B1 (cs) 1984-10-12 1984-10-12 Anilid kyseliny 3-benzylsalicylové

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS779684A1 CS779684A1 (en) 1985-08-15
CS242023B1 true CS242023B1 (cs) 1986-04-17

Family

ID=5427716

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS847796A CS242023B1 (cs) 1984-10-12 1984-10-12 Anilid kyseliny 3-benzylsalicylové

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS242023B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS779684A1 (en) 1985-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL136579B1 (en) Process for preparing derivatives of 2-propoxymethylguanine
DE2009341A1 (de) 3 Octadecyloxy propanol (1) phosphor saure monocholinester und Verfahren zu des sen Herstellung
DE2619724C2 (de) 2-(Phenylimino)-thiazoline
US4406893A (en) N-Alkoxycarbonyl-N'-[2-nitro-4 or 5-alkylthiophenyl]-N"-[substituted alkyl]-guanidines useful as anthelmintics
CS242023B1 (cs) Anilid kyseliny 3-benzylsalicylové
DE2129960C2 (de) Thioureidoderivate enthaltende therapeutische Zusammensetzungen, Verfahren zu deren Herstellung sowie die Thioureidoderivate
US2811480A (en) Phosphorthioate compositions and methods for controlling parasites attacking animals
US3639613A (en) Composition and methods for controlling coccidiosis in poultry employing nitrothiophene derivatives
US4088770A (en) Substituted 2-anilinobenzoxazoles used as immunosuppressive agents
US3469009A (en) Benzothiazolium complexes for control of parasitic organisms in animals
US3651222A (en) Nematocidal use of substituted dimethylsulfonium tetraphenylborates
CS242024B1 (cs) Substituované anilidy kyseliny 3-benzyl-5-halogensalicylové
US3087855A (en) Omicron-higher alkenylphenyl omicron, omicron-dialkyl thionophosphate triester compou
US2920013A (en) Anthelmintic compositions containing nitrostilbenes and method of using
US4169896A (en) Control of coccidial diseases by treatment of animal excreta with secondary amines
CA1123837A (en) Isothiocyanobenzthiazole and process for its production
US3242044A (en) Insect growth and reproduction control
US3691283A (en) Method for the control of helminths in warm-blooded animals using bis-n-phosphorylated compounds
US4275210A (en) Substituted 2-anilinobenzoxazoles
US3471620A (en) Anthelmintic compositions and methods employing 2 - (2' - thiazolin - 2' - yl)-benzimidazoles
CA1058194A (en) Substituted benzenedisulfonamides as anthelmintics
US4263324A (en) Anticoccidial and ovolarvicidal compositions
CH540283A (de) Verfahren zur Herstellung von neuen 4-(Isothiocyanatophenyl)-thiazolen
US3408444A (en) Certain metal salt complexes useful for controlling helminths and improving growth in animals
DE2541752A1 (de) Anthelminthisch wirksame 2-carbalkoxyamino-5(6)-phenyl-sulfonyloxy- benzimidazole und verfahren zu ihrer herstellung