CS241203B1 - Sposob regenerácie aktívneho uhlia - Google Patents
Sposob regenerácie aktívneho uhlia Download PDFInfo
- Publication number
- CS241203B1 CS241203B1 CS833217A CS321783A CS241203B1 CS 241203 B1 CS241203 B1 CS 241203B1 CS 833217 A CS833217 A CS 833217A CS 321783 A CS321783 A CS 321783A CS 241203 B1 CS241203 B1 CS 241203B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- activated carbon
- derivatives
- sulfuric acid
- adsorption
- alkali
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
241203
Vynález ša týká regenerácie aktívneho uh-lia po adsorpcii derivátov 3-metylfenolu zprostredia odpadnej kyseliny sírovej. Při režných procesoch spracovania 3-me-tylfenolu oxidačnýmí, nitračnými, nitrozač-nými, sulfonačnými a inýmiprocesmi odpa-dá značné množstvo kyseliny sírovej o kon-centrácii 20 až 80 % hmotnosti, zbytok tvo-ría: kyselina dusičná, kysličníky dusíka, vo-da, anorganické sírany, z organických látokhlavně nitro- a sulfoderiváty 3-metylfenolu. Sú opísané rožne postupy odstraňovaniatýchto látok z aktívneho uhlia, hlavně de-sorpciou. Pri desorpcii sa využívajú tie pa-rametre, ktoré pósobia nepriaznivo na ad-sorpciu. Je to predovšetkým zvýšená teplota,znížený tlak a koncentračný spád medzi ad-sorbentom a prúdom plynu alebo kvapaliny.Vo funkcii desorbujúceho inertného plynusa najčastejšie používá prehriata para. Feno-lické látky z vodnej páry sa vypierajú horú-cim alkoholickým hydroxidom. Túto metéduje možné použit len pre tie fenoly, ktoré des-tiluji! s vodnou parou. Tiež je opísaná extrak-cia derivátov fenolu z aktívneho uhlia roz-púšfadlami. Ako rozpúšťadlá sa používajúrózne alkoholy, ketony a étery. Příslušné fe-noly sa získavajú z roztoku odpařením roz-púšťadla.
Vyššie uvedené nedostatky sú zmiernenépredmetom vynálezu, ktorým je spósob rege-nerácie aktívneho uhlia po adsorpcii derivá-tov 3-metylfenolu z kyseliny sírovej, ktoréhopodstatou je pósobenie vodného roztoku al-kalického hydroxidu na aktivně uhlie priteplote 20 až 120 °C, s výhodou v protiprúd-nom usporiadaní na koloně. Je tiež možnéaktivně uhlie před a/alebo po pósobení vod-ného roztoku alkalického hydroxidu premyťvodou.
Podiel 3-metyl-4-nitrofenolu v derivátoch3-metylfenolu je v rozmedzí 1 až 99,9 °/ohmotnosti. Výhodou spósobu regenerácie aktívnehouhlia pódia vynálezu je použitie cenove do-stupnej chemikálie — vodného roztoku al-kalického hydroxidu, ďalej to, že spósob jenenáročný na spotřebu energie. Zo získané-ho roztoku alkalických solí derivátov 3-me-tylfenolu nie je potřebné tieto izolovat, roz-tok sa dá použit priamo pre přípravu pří-slušných alkalických solí derivátov 3-metyl-fenolu. Aktivně uhlie je možné opatovne po-užit v procese. Příklad 1 30 g aktívneho uhlia z procesu adsorpcie derivátov 3-metylfenolu z kyseliny sírovej,ktoré obsahuje 0,3 % hmotnosti 3-metyl-4--nitrofenolu a 0,03 % hmotnosti iných deri-vátov 3-metylfenolu sa přidalo do 200 ml vo-dy a miešalo 30 minut pri teplote 20 °C. Pooddělení aktívneho uhlia od vody sa přida-lo do 200 ml vodného roztoku hydroxidu sod-ného v koncentrácii 2 % hmotnostných: Sus-penzia sa miešala 12 hodin, potom sa aktiv-ně uhlie odfiltrovalo. Filtrát obsahoval 0,34percent hmotnosti 3-metyl-4-nitrofenolu.Příklad 2
Ako v příklade 1 s tým rozdielom, že nadesorpciu bol použitý vodný roztok hydroxi-du draselného o koncentrácii 0,3 °/o hmot-nosti. Filtrát obsahoval 0,26 % hmotnosti 3--metyl-4-nitrofenolu. Příklad 3
Adsorpčná kolona vnútorného priemeru25 mm naplněná aktívnym uhlím do výšky750 mm po adsorpcii derivátov 3-metylfeno-lu z kyseliny sírovej a dosiahnutí bodu sta-tickej aktivity adsorbenta sa premyla 1 000mililitry vody, potom sa protiprúdne premý-vala vodným roztokom hydroxidu sodnéhoo koncentrácii 0,7 % hmotnosti po dobu 24hodin. Získal sa roztok sodných solí derivá-tov 3-metylfenolu o hmotnosti 3 200 g okoncentrácii 0,4 % hmotnosti. Aktivně uhliesa premylo vodou a bolo vhodné pre ďalšiuadsorpciu derivátov 3-metylfenolu z kyse-liny sírovej. Příklad 4
Adsorpčná kolóna vnútorného priemeru3 cm s vrstvou aktívneho uhlia s výškou 130centimetrov sa použila na čistenie kyselinysírovej o zložení 29,2 % hmotnosti kyselinysírovej, 1,9 % hmotnosti kyseliny dusičnej, 7,2 % hmotnosti hydrogensíranu sodného a1 450 mg . I“1 3-metyl-4-nitrofenolu pri prie-toku 35 ml. min"1. Po dvoch hodinách sa na-čistenie kyseliny sírovej ukončilo, z adsorp-pčnej kolčny sa vypustila kyselina sírová apremyla 1 000 ml vody. Náplň se protiprúd-ne premýva vodným roztokom hydroxidusodného o koncentrácii 1 % hmotnosti. Cyk-ly adsorpcie sa opakovaly. Závislost koncentrácie 3-metyl-4-nitrofe-nolu v kyselině sírovej a vodnom roztokuhydroxidu sodného v 3. a 10. cykle je uvede-ná v následujúcej tabulke.
Claims (2)
- 241203 PREDMET1. Spósob regenerácie aktívneho uhlia poadsorpcii 3-metylfenola z kyseliny sírovejvyznačujúci sa tým, že sa na aktivně uhliepůsobí vodným roztokom alkalického hydro-xidu při teplote 20 až 120°C, s výhodou vprotiprúdnom usporiadaní na kolóne. vynalezu
- 2. Spósob podlá bodu 1 vyznačujúci satým, že sa na aktivně uhlie před a/alebo popůsobení vodného roztoku alkalického hyd-roxidu premyje vodou. Severografia, n. p., závod 7, Most Cena 2.40 Kčs
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS833217A CS241203B1 (sk) | 1983-05-06 | 1983-05-06 | Sposob regenerácie aktívneho uhlia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS833217A CS241203B1 (sk) | 1983-05-06 | 1983-05-06 | Sposob regenerácie aktívneho uhlia |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS321783A1 CS321783A1 (en) | 1985-05-15 |
| CS241203B1 true CS241203B1 (sk) | 1986-03-13 |
Family
ID=5371615
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS833217A CS241203B1 (sk) | 1983-05-06 | 1983-05-06 | Sposob regenerácie aktívneho uhlia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS241203B1 (cs) |
-
1983
- 1983-05-06 CS CS833217A patent/CS241203B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS321783A1 (en) | 1985-05-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2104501A (en) | Manufacture and use of synthetic resins | |
| CN103204601B (zh) | 一种废水处理方法 | |
| CN105859010B (zh) | 一种含酸废水的处理工艺 | |
| CN104368307A (zh) | 一种氨吸附专用活性炭的制备方法 | |
| US3965036A (en) | Regeneration of activated carbon with a solution of sorbed species in a solvent | |
| RU2562262C2 (ru) | Способ удаления термически стабильных солей из поглотителей кислотных газов | |
| CS241203B1 (sk) | Sposob regenerácie aktívneho uhlia | |
| EA013441B1 (ru) | Способ непрерывного удаления сероводорода из газовых потоков | |
| CN103752135B (zh) | 一种炭黑厂尾气的净化方法 | |
| JPH10314530A (ja) | 塵埃を負荷されたガスを精製するための方法 | |
| CN104671573A (zh) | 一种基于吸收光谱综合治理硝基苯胺废水的方法 | |
| RU2147924C1 (ru) | Сорбент для поглощения паров ртути и способ его получения | |
| US6123836A (en) | Process for the removal of acid compounds from a hydrocarbon stream | |
| CN103553133B (zh) | 一种从钼酸盐溶液中除钨的离子交换方法 | |
| CN106390963A (zh) | 一种吸附氨氮废水的复合膨润土材料脱附再生方法 | |
| CN107376953B (zh) | 一种废铬基氟化催化剂的回收方法 | |
| JPS5934135B2 (ja) | モリブデン含有水溶液からモリブデン分離濃縮回収方法 | |
| US4562165A (en) | Regenerating sorbents | |
| SU787364A1 (ru) | Способ очистки паровоздушной смеси от аммиака | |
| CN102874899A (zh) | 一种利用离子交换树脂去除水体中邻苯二甲酸单酯类污染物的方法 | |
| JPS63270701A (ja) | ヒアルロン酸の精製法 | |
| JPH0226553B2 (cs) | ||
| SU1318522A1 (ru) | Способ регенерации активированного угл | |
| CN119367996A (zh) | 脱碳胺液净化热稳定性盐和回收胺的方法 | |
| SU1143694A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от органических соединений |