CS241203B1 - Sposob regenerácie aktívneho uhlia - Google Patents

Sposob regenerácie aktívneho uhlia Download PDF

Info

Publication number
CS241203B1
CS241203B1 CS833217A CS321783A CS241203B1 CS 241203 B1 CS241203 B1 CS 241203B1 CS 833217 A CS833217 A CS 833217A CS 321783 A CS321783 A CS 321783A CS 241203 B1 CS241203 B1 CS 241203B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
activated carbon
derivatives
sulfuric acid
adsorption
alkali
Prior art date
Application number
CS833217A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS321783A1 (en
Inventor
Peter Hauskrecht
Stefan Husar
Karol Fancovic
Anna Violova
Original Assignee
Peter Hauskrecht
Stefan Husar
Karol Fancovic
Anna Violova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Peter Hauskrecht, Stefan Husar, Karol Fancovic, Anna Violova filed Critical Peter Hauskrecht
Priority to CS833217A priority Critical patent/CS241203B1/cs
Publication of CS321783A1 publication Critical patent/CS321783A1/cs
Publication of CS241203B1 publication Critical patent/CS241203B1/cs

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

241203
Vynález ša týká regenerácie aktívneho uh-lia po adsorpcii derivátov 3-metylfenolu zprostredia odpadnej kyseliny sírovej. Při režných procesoch spracovania 3-me-tylfenolu oxidačnýmí, nitračnými, nitrozač-nými, sulfonačnými a inýmiprocesmi odpa-dá značné množstvo kyseliny sírovej o kon-centrácii 20 až 80 % hmotnosti, zbytok tvo-ría: kyselina dusičná, kysličníky dusíka, vo-da, anorganické sírany, z organických látokhlavně nitro- a sulfoderiváty 3-metylfenolu. Sú opísané rožne postupy odstraňovaniatýchto látok z aktívneho uhlia, hlavně de-sorpciou. Pri desorpcii sa využívajú tie pa-rametre, ktoré pósobia nepriaznivo na ad-sorpciu. Je to predovšetkým zvýšená teplota,znížený tlak a koncentračný spád medzi ad-sorbentom a prúdom plynu alebo kvapaliny.Vo funkcii desorbujúceho inertného plynusa najčastejšie používá prehriata para. Feno-lické látky z vodnej páry sa vypierajú horú-cim alkoholickým hydroxidom. Túto metéduje možné použit len pre tie fenoly, ktoré des-tiluji! s vodnou parou. Tiež je opísaná extrak-cia derivátov fenolu z aktívneho uhlia roz-púšfadlami. Ako rozpúšťadlá sa používajúrózne alkoholy, ketony a étery. Příslušné fe-noly sa získavajú z roztoku odpařením roz-púšťadla.
Vyššie uvedené nedostatky sú zmiernenépredmetom vynálezu, ktorým je spósob rege-nerácie aktívneho uhlia po adsorpcii derivá-tov 3-metylfenolu z kyseliny sírovej, ktoréhopodstatou je pósobenie vodného roztoku al-kalického hydroxidu na aktivně uhlie priteplote 20 až 120 °C, s výhodou v protiprúd-nom usporiadaní na koloně. Je tiež možnéaktivně uhlie před a/alebo po pósobení vod-ného roztoku alkalického hydroxidu premyťvodou.
Podiel 3-metyl-4-nitrofenolu v derivátoch3-metylfenolu je v rozmedzí 1 až 99,9 °/ohmotnosti. Výhodou spósobu regenerácie aktívnehouhlia pódia vynálezu je použitie cenove do-stupnej chemikálie — vodného roztoku al-kalického hydroxidu, ďalej to, že spósob jenenáročný na spotřebu energie. Zo získané-ho roztoku alkalických solí derivátov 3-me-tylfenolu nie je potřebné tieto izolovat, roz-tok sa dá použit priamo pre přípravu pří-slušných alkalických solí derivátov 3-metyl-fenolu. Aktivně uhlie je možné opatovne po-užit v procese. Příklad 1 30 g aktívneho uhlia z procesu adsorpcie derivátov 3-metylfenolu z kyseliny sírovej,ktoré obsahuje 0,3 % hmotnosti 3-metyl-4--nitrofenolu a 0,03 % hmotnosti iných deri-vátov 3-metylfenolu sa přidalo do 200 ml vo-dy a miešalo 30 minut pri teplote 20 °C. Pooddělení aktívneho uhlia od vody sa přida-lo do 200 ml vodného roztoku hydroxidu sod-ného v koncentrácii 2 % hmotnostných: Sus-penzia sa miešala 12 hodin, potom sa aktiv-ně uhlie odfiltrovalo. Filtrát obsahoval 0,34percent hmotnosti 3-metyl-4-nitrofenolu.Příklad 2
Ako v příklade 1 s tým rozdielom, že nadesorpciu bol použitý vodný roztok hydroxi-du draselného o koncentrácii 0,3 °/o hmot-nosti. Filtrát obsahoval 0,26 % hmotnosti 3--metyl-4-nitrofenolu. Příklad 3
Adsorpčná kolona vnútorného priemeru25 mm naplněná aktívnym uhlím do výšky750 mm po adsorpcii derivátov 3-metylfeno-lu z kyseliny sírovej a dosiahnutí bodu sta-tickej aktivity adsorbenta sa premyla 1 000mililitry vody, potom sa protiprúdne premý-vala vodným roztokom hydroxidu sodnéhoo koncentrácii 0,7 % hmotnosti po dobu 24hodin. Získal sa roztok sodných solí derivá-tov 3-metylfenolu o hmotnosti 3 200 g okoncentrácii 0,4 % hmotnosti. Aktivně uhliesa premylo vodou a bolo vhodné pre ďalšiuadsorpciu derivátov 3-metylfenolu z kyse-liny sírovej. Příklad 4
Adsorpčná kolóna vnútorného priemeru3 cm s vrstvou aktívneho uhlia s výškou 130centimetrov sa použila na čistenie kyselinysírovej o zložení 29,2 % hmotnosti kyselinysírovej, 1,9 % hmotnosti kyseliny dusičnej, 7,2 % hmotnosti hydrogensíranu sodného a1 450 mg . I“1 3-metyl-4-nitrofenolu pri prie-toku 35 ml. min"1. Po dvoch hodinách sa na-čistenie kyseliny sírovej ukončilo, z adsorp-pčnej kolčny sa vypustila kyselina sírová apremyla 1 000 ml vody. Náplň se protiprúd-ne premýva vodným roztokom hydroxidusodného o koncentrácii 1 % hmotnosti. Cyk-ly adsorpcie sa opakovaly. Závislost koncentrácie 3-metyl-4-nitrofe-nolu v kyselině sírovej a vodnom roztokuhydroxidu sodného v 3. a 10. cykle je uvede-ná v následujúcej tabulke.

Claims (2)

  1. 241203 PREDMET
    1. Spósob regenerácie aktívneho uhlia poadsorpcii 3-metylfenola z kyseliny sírovejvyznačujúci sa tým, že sa na aktivně uhliepůsobí vodným roztokom alkalického hydro-xidu při teplote 20 až 120°C, s výhodou vprotiprúdnom usporiadaní na kolóne. vynalezu
  2. 2. Spósob podlá bodu 1 vyznačujúci satým, že sa na aktivně uhlie před a/alebo popůsobení vodného roztoku alkalického hyd-roxidu premyje vodou. Severografia, n. p., závod 7, Most Cena 2.40 Kčs
CS833217A 1983-05-06 1983-05-06 Sposob regenerácie aktívneho uhlia CS241203B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS833217A CS241203B1 (sk) 1983-05-06 1983-05-06 Sposob regenerácie aktívneho uhlia

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS833217A CS241203B1 (sk) 1983-05-06 1983-05-06 Sposob regenerácie aktívneho uhlia

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS321783A1 CS321783A1 (en) 1985-05-15
CS241203B1 true CS241203B1 (sk) 1986-03-13

Family

ID=5371615

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS833217A CS241203B1 (sk) 1983-05-06 1983-05-06 Sposob regenerácie aktívneho uhlia

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS241203B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS321783A1 (en) 1985-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2104501A (en) Manufacture and use of synthetic resins
CN103204601B (zh) 一种废水处理方法
CN105859010B (zh) 一种含酸废水的处理工艺
CN104368307A (zh) 一种氨吸附专用活性炭的制备方法
US3965036A (en) Regeneration of activated carbon with a solution of sorbed species in a solvent
RU2562262C2 (ru) Способ удаления термически стабильных солей из поглотителей кислотных газов
CS241203B1 (sk) Sposob regenerácie aktívneho uhlia
EA013441B1 (ru) Способ непрерывного удаления сероводорода из газовых потоков
CN103752135B (zh) 一种炭黑厂尾气的净化方法
JPH10314530A (ja) 塵埃を負荷されたガスを精製するための方法
CN104671573A (zh) 一种基于吸收光谱综合治理硝基苯胺废水的方法
RU2147924C1 (ru) Сорбент для поглощения паров ртути и способ его получения
US6123836A (en) Process for the removal of acid compounds from a hydrocarbon stream
CN103553133B (zh) 一种从钼酸盐溶液中除钨的离子交换方法
CN106390963A (zh) 一种吸附氨氮废水的复合膨润土材料脱附再生方法
CN107376953B (zh) 一种废铬基氟化催化剂的回收方法
JPS5934135B2 (ja) モリブデン含有水溶液からモリブデン分離濃縮回収方法
US4562165A (en) Regenerating sorbents
SU787364A1 (ru) Способ очистки паровоздушной смеси от аммиака
CN102874899A (zh) 一种利用离子交换树脂去除水体中邻苯二甲酸单酯类污染物的方法
JPS63270701A (ja) ヒアルロン酸の精製法
JPH0226553B2 (cs)
SU1318522A1 (ru) Способ регенерации активированного угл
CN119367996A (zh) 脱碳胺液净化热稳定性盐和回收胺的方法
SU1143694A1 (ru) Способ очистки сточных вод от органических соединений