CS240530B1 - Spásal) výroby čistého· uhličitanu vápenatého so sférulitiekým tvarom; krystalov - Google Patents
Spásal) výroby čistého· uhličitanu vápenatého so sférulitiekým tvarom; krystalov Download PDFInfo
- Publication number
- CS240530B1 CS240530B1 CS8310275A CS1027583A CS240530B1 CS 240530 B1 CS240530 B1 CS 240530B1 CS 8310275 A CS8310275 A CS 8310275A CS 1027583 A CS1027583 A CS 1027583A CS 240530 B1 CS240530 B1 CS 240530B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- calcium carbonate
- calcium
- spherulite
- crystals
- carbonate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
240530
Vynález sa týká spůsobu výroby čistéhouhličitanu vápenatého z oxidu vápenatéhoaálebo z produktov jeho hydratácie v podo-bě prášku tvořeného sférolitickými kryštál-mi.
Uhličitan vápenatý sa v priemysle použí-vá jednak v prírodnej podobě, jednak syn-tetický (tzv. zrážaný), a to predwšetkýmako minerál kalcit (mikromletý vápenec,plavená krieda), menej často ako minerálaragonit. Tretia polymorfná modifikácia uh-ličitanu vápenatého, vaterit, sa v příroděvyskytuje len velmi zriedkavo a jej priemy-selná výroba nebola doteraz opísaná, keďžeide o látku značné nestálu, ktoirá sa v pro-středí, v, ktorom vzniká, v závislosti od re-akčných podmienok viac alebo fnenej rých-lo transformuje na kalcit alebo na argonit[Pascal P.: Nouveau Traité do Chimie Miné-rale. Tom IV. Paris. Masson te Cie., Éditeurs(1958); Deer W. A., Howie A. A, a ZussmanJ.: Rock-Forming Minerals. Vol. 5. LondonLongmans (1962)]. Kryštály vateritu, na roz-diel od kalcitu, ktorý tvoří obvykle klenco-vé kryštály, a od aragonitu, ktorý tvoří stíp-covité až vláknité kryštály, majú spravidlagulkovitý tvar. Sférolitický vzhlad si pone-chávajú aj pseudomprfózy kalcitu, vznikajú-.ce za vhodných reakčných podmienok poly-morfnou premenou vateritu. Pretože sféroli-ty vateritu a kalcitu možno pripraviť s roz-dielníou definovanou zrnitosťou (napříkladv rozsahu 0,1 až 10 μΐη), možno sférolitickýuhličitan vápenatý výhodné využit', napří-klad pri jeho upotřebení ako izotropně plni-vo alebo přísada v plastikárskom, gumáren-skom, farbiarskom, farmaceutickom, kozme-tickom, potravinárskom a chemickom prie-mysle. Je známe, že sférické plnívá, na roz-diel od plniv s ostrými hranami a roh-mi, majú len malý vplyv, například na vis-kozitu matrice a keďže nesposobujú nerov-noměrné rozmiestnenie pnutí okolo častíc,zlepšujú mechanické vlastnosti kompozit-ných materiálov (Katz H. S. a Milewski J.V.: Handbook of Fillers and Reinforoementsfor Plastics. New York. Van Nostrand Rein-hold Company, 1978).
Uvedené sposoby však neriešia výrobuuhličitanu vápenatého vo formě jemnýchsférolitických kryštálov.
Avšak podlá tohto vynálezu možno spo-sob výroby uhličitanu vápenatého so sféroli-tickým tvarom kryštálov uskutočňovaf tak,že sa uhličitan vápenatý vyzráža z roztokumravčanu vápenatého a/alebo octanu vápe-natého účinkom uhličitanu organickej du-síkatej zásady alebo zásad a/alebo oxidomuhličitým za přítomnosti aspoň stechio-metrického množstva organickej dusíkatejzásady alebo zásad pri teplote 0 až 90 °C, svýhodou 20 až 70 °C. Výhodou spůsobu výroby podlá tohto vy-nálezu nie je len možnost výroby čistéhouhličitanu vápenatého, výhodné vo forměprášku, ale aj požadovanej štruktúry, v zá-vislosti od určenia, aplikácií prášku tvoře- ného sférolitickými kryštálmi. Ďalšou výho-dou je možnost priemyselne vyrábať až mik-rožrnný vaterit s měrným povrchom okolo10- m,2 . g"1 a v neposlednom řade, možnostvysoko technicko-ekonomicky zhodnotit ši-roko dostupné, dokonca až odpadajúce vá-penaté suroviny z různých výrobní. Pře takú výrobu čistého uhličitanu vápe-natého v podobě prášku tvořeného sféroli-tickými kryštálmi je zvlášť důležité, aby vý-chodisková vápenatá surovinu alebo medzi-produkt tvořil mravčan vápenatý a/alebo oc-tan vápenatý. Najčastejšie to bývá oxid vá-penatý a/alebo hydroxid vápenatý spolu sinými anorganickými i organickými přísada-mi, v ktorom sa obvykle působením lužiace-ho roztoku prevedie oxid vápenatý alebo pro-dukty jeho hydratácie do roztoku. Lužiaciroztok možno tiež recirkulovat. Ďalšie výhody i podrobnosti spůsobu po-dlá tohto vynálezu sá zřejmé aj z príkla-dov. Příklad 1
Vodný roztok obsahujáci 100 hmot. dielovmravčanu vápenatého, 100 hmot. dielov mo-noetanolamínu a 700 hmot. dielov vody saza stálého miešania pri teplote 30 °C zrážaoxidom uhličitým. Od roztoku sa po dosiah-nutí pH 7,5 oddělí vzniknutý uhličitan vápe-natý v podobě sférolitického vateritu filtrá-ciou a premytím destilovanou vodou za od-sávania kvapaliny a vysušením pri teplote80 °C. Získaný prášok vateritu má měrný po-vrch 10,61 m2. g_1. Za inak podobných pod-mienok, ale použitím chloridu vápenatéhomiesto mravčanu vápenatého sa získá prá-šok kalcitu, ktorý má měrný povrch 0,43 m2.•g’1· P r í k 1 a d 2
Vodný roztok obsahujáci 100 hmot. die-lov mravčanu vápenatého', 140 hmot. dielovdietanolamínu a 700 hmot. dielov vody sapri teplote 45 °C za stálého miešania zrážaoxidom uhličitým. Od roztoku sa po dosiah-nutí pH 8 oděli vyzrážaný uhličitan vápena-tý odstreďovaním a premytím demineralizo-vanou vodou, zvyšky rozpustných nečistůtsa od tuhej fázy odstránia dekantáciou de-mineralizovanou vodou a zrazenina uhličita-nu vápenatého v podobě kalcitu sférolitic-kého tvaru sa po odfiltrovaní v kalolise vy-suší pri teplote 200 °C. Příklad 3
Do roztoku obsahujáceho 100 hmot. dielovoctanu vápenatého a 400 hmot. dielov vodysa pri teplote 15 °C za stálého miešania při-dává roztok připravený reakciou dietanol-amínu (130 hmot. dielov) rozpuštěného1 vovodě (200 hmot. dielov) s oxidom uhličitým(výsledné pH roztoku je 7,5) až do úplného
Claims (1)
- 240530 5 vyzrážania uhličitanu vápenatého v podoběsférolitického vateritu, ktorý sa od roztokuoddělí filtráciou a premytím demineralizo- 6 vanou vodou v kalolise a vysušením pri tep-lotě 100 °C. PREDMET Spůsob výroby čistého uhličitanu vápena-tého so sférolitickým tvarom kryštálov vy-značujúci sa tým, že sa uhličitan vápenatývyzráža z roztoku mravčanu vápenatého a//alebo octanu vápenatého účinkom uhličita- vynalezu nu organické] dusíkatej zásady alebo zásada/alebo oxidom uhličitým za přítomnosti as-poň stechiometrického množstva organickejdusíkatej zásady alebo zásad pri teplote 0až 90 °C, s výhodou 20 až 70 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS8310275A CS240530B1 (sk) | 1983-12-30 | 1983-12-30 | Spásal) výroby čistého· uhličitanu vápenatého so sférulitiekým tvarom; krystalov |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS8310275A CS240530B1 (sk) | 1983-12-30 | 1983-12-30 | Spásal) výroby čistého· uhličitanu vápenatého so sférulitiekým tvarom; krystalov |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS1027583A1 CS1027583A1 (en) | 1985-07-16 |
| CS240530B1 true CS240530B1 (sk) | 1986-02-13 |
Family
ID=5448505
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS8310275A CS240530B1 (sk) | 1983-12-30 | 1983-12-30 | Spásal) výroby čistého· uhličitanu vápenatého so sférulitiekým tvarom; krystalov |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS240530B1 (cs) |
-
1983
- 1983-12-30 CS CS8310275A patent/CS240530B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS1027583A1 (en) | 1985-07-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2203210C (en) | Manufacture of precipitated calcium carbonate | |
| US11028000B2 (en) | Method for preparing eridite rod-shaped particles for water treatment by utilizing wastewater | |
| CA2939418C (en) | Process for producing high grade hydromagnesite and magnesium oxide | |
| US5176894A (en) | Process for making improved corrosion preventive zinc cyanamide | |
| SK285009B6 (sk) | Spôsob prípravy roztoku iónov vápnika z vápna a spôsob výroby produktu s obsahom vápnika | |
| CN101844815A (zh) | 钙矿物盐为中和剂进行二步氧化生产氧化铁红颜料的方法 | |
| KR101078602B1 (ko) | 입도조절이 가능한 방해석의 제조방법 | |
| KR100283527B1 (ko) | 탄산칼슘의 제조방법 | |
| GB1471713A (en) | Continuous process for the manufactue of synthetic gypsum | |
| JPS59223225A (ja) | アラゴナイト質炭酸カルシウムの製造方法 | |
| KR101110783B1 (ko) | 산처리에 의한 탄산칼슘의 불순물 3단계 제거방법 | |
| CS240530B1 (sk) | Spásal) výroby čistého· uhličitanu vápenatého so sférulitiekým tvarom; krystalov | |
| KR102786753B1 (ko) | 탄산칼슘의 제조방법 | |
| CA2618137A1 (en) | Treatment of high sulfate containing quicklime | |
| CN1052456C (zh) | 一种适应高原环境生产电熔高纯镁砂的方法 | |
| EP4204357B1 (en) | Method for preparing zinc sulfide | |
| EP0096063B1 (en) | Process for rapid conversion of fluoroanhydrite to gypsum | |
| US3709709A (en) | Kaolin derived pigments and methods of producing the same | |
| CS239182B1 (sk) | Sposob výroby uhličitanu vápenatého so sférolitickým tvarům kryitálov | |
| US1747551A (en) | Building cement or plaster | |
| KR0144702B1 (ko) | 탄산칼슘의 제조방법 | |
| KR101656035B1 (ko) | 백운석 소성로 분진을 이용한 침강성탄산칼슘 제조 방법 | |
| US3110606A (en) | Preparation of crystalline silicic acid pigments | |
| CN116253351B (zh) | 一种利用氯化钙分解生产特级硬石膏并副产盐酸的方法 | |
| KR890002151B1 (ko) | 할로이사이트 및 벤토나이트로부터 합성제올라이트 기능소재를 제조하는 방법 |