CS240530B1 - Spásal) výroby čistého· uhličitanu vápenatého so sférulitiekým tvarom; krystalov - Google Patents

Spásal) výroby čistého· uhličitanu vápenatého so sférulitiekým tvarom; krystalov Download PDF

Info

Publication number
CS240530B1
CS240530B1 CS8310275A CS1027583A CS240530B1 CS 240530 B1 CS240530 B1 CS 240530B1 CS 8310275 A CS8310275 A CS 8310275A CS 1027583 A CS1027583 A CS 1027583A CS 240530 B1 CS240530 B1 CS 240530B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
calcium carbonate
calcium
spherulite
crystals
carbonate
Prior art date
Application number
CS8310275A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS1027583A1 (en
Inventor
Miroslav Zikmund
Cestmir Hybl
Vendelin Macho
Original Assignee
Miroslav Zikmund
Cestmir Hybl
Vendelin Macho
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Miroslav Zikmund, Cestmir Hybl, Vendelin Macho filed Critical Miroslav Zikmund
Priority to CS8310275A priority Critical patent/CS240530B1/cs
Publication of CS1027583A1 publication Critical patent/CS1027583A1/cs
Publication of CS240530B1 publication Critical patent/CS240530B1/cs

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

240530
Vynález sa týká spůsobu výroby čistéhouhličitanu vápenatého z oxidu vápenatéhoaálebo z produktov jeho hydratácie v podo-bě prášku tvořeného sférolitickými kryštál-mi.
Uhličitan vápenatý sa v priemysle použí-vá jednak v prírodnej podobě, jednak syn-tetický (tzv. zrážaný), a to predwšetkýmako minerál kalcit (mikromletý vápenec,plavená krieda), menej často ako minerálaragonit. Tretia polymorfná modifikácia uh-ličitanu vápenatého, vaterit, sa v příroděvyskytuje len velmi zriedkavo a jej priemy-selná výroba nebola doteraz opísaná, keďžeide o látku značné nestálu, ktoirá sa v pro-středí, v, ktorom vzniká, v závislosti od re-akčných podmienok viac alebo fnenej rých-lo transformuje na kalcit alebo na argonit[Pascal P.: Nouveau Traité do Chimie Miné-rale. Tom IV. Paris. Masson te Cie., Éditeurs(1958); Deer W. A., Howie A. A, a ZussmanJ.: Rock-Forming Minerals. Vol. 5. LondonLongmans (1962)]. Kryštály vateritu, na roz-diel od kalcitu, ktorý tvoří obvykle klenco-vé kryštály, a od aragonitu, ktorý tvoří stíp-covité až vláknité kryštály, majú spravidlagulkovitý tvar. Sférolitický vzhlad si pone-chávajú aj pseudomprfózy kalcitu, vznikajú-.ce za vhodných reakčných podmienok poly-morfnou premenou vateritu. Pretože sféroli-ty vateritu a kalcitu možno pripraviť s roz-dielníou definovanou zrnitosťou (napříkladv rozsahu 0,1 až 10 μΐη), možno sférolitickýuhličitan vápenatý výhodné využit', napří-klad pri jeho upotřebení ako izotropně plni-vo alebo přísada v plastikárskom, gumáren-skom, farbiarskom, farmaceutickom, kozme-tickom, potravinárskom a chemickom prie-mysle. Je známe, že sférické plnívá, na roz-diel od plniv s ostrými hranami a roh-mi, majú len malý vplyv, například na vis-kozitu matrice a keďže nesposobujú nerov-noměrné rozmiestnenie pnutí okolo častíc,zlepšujú mechanické vlastnosti kompozit-ných materiálov (Katz H. S. a Milewski J.V.: Handbook of Fillers and Reinforoementsfor Plastics. New York. Van Nostrand Rein-hold Company, 1978).
Uvedené sposoby však neriešia výrobuuhličitanu vápenatého vo formě jemnýchsférolitických kryštálov.
Avšak podlá tohto vynálezu možno spo-sob výroby uhličitanu vápenatého so sféroli-tickým tvarom kryštálov uskutočňovaf tak,že sa uhličitan vápenatý vyzráža z roztokumravčanu vápenatého a/alebo octanu vápe-natého účinkom uhličitanu organickej du-síkatej zásady alebo zásad a/alebo oxidomuhličitým za přítomnosti aspoň stechio-metrického množstva organickej dusíkatejzásady alebo zásad pri teplote 0 až 90 °C, svýhodou 20 až 70 °C. Výhodou spůsobu výroby podlá tohto vy-nálezu nie je len možnost výroby čistéhouhličitanu vápenatého, výhodné vo forměprášku, ale aj požadovanej štruktúry, v zá-vislosti od určenia, aplikácií prášku tvoře- ného sférolitickými kryštálmi. Ďalšou výho-dou je možnost priemyselne vyrábať až mik-rožrnný vaterit s měrným povrchom okolo10- m,2 . g"1 a v neposlednom řade, možnostvysoko technicko-ekonomicky zhodnotit ši-roko dostupné, dokonca až odpadajúce vá-penaté suroviny z různých výrobní. Pře takú výrobu čistého uhličitanu vápe-natého v podobě prášku tvořeného sféroli-tickými kryštálmi je zvlášť důležité, aby vý-chodisková vápenatá surovinu alebo medzi-produkt tvořil mravčan vápenatý a/alebo oc-tan vápenatý. Najčastejšie to bývá oxid vá-penatý a/alebo hydroxid vápenatý spolu sinými anorganickými i organickými přísada-mi, v ktorom sa obvykle působením lužiace-ho roztoku prevedie oxid vápenatý alebo pro-dukty jeho hydratácie do roztoku. Lužiaciroztok možno tiež recirkulovat. Ďalšie výhody i podrobnosti spůsobu po-dlá tohto vynálezu sá zřejmé aj z príkla-dov. Příklad 1
Vodný roztok obsahujáci 100 hmot. dielovmravčanu vápenatého, 100 hmot. dielov mo-noetanolamínu a 700 hmot. dielov vody saza stálého miešania pri teplote 30 °C zrážaoxidom uhličitým. Od roztoku sa po dosiah-nutí pH 7,5 oddělí vzniknutý uhličitan vápe-natý v podobě sférolitického vateritu filtrá-ciou a premytím destilovanou vodou za od-sávania kvapaliny a vysušením pri teplote80 °C. Získaný prášok vateritu má měrný po-vrch 10,61 m2. g_1. Za inak podobných pod-mienok, ale použitím chloridu vápenatéhomiesto mravčanu vápenatého sa získá prá-šok kalcitu, ktorý má měrný povrch 0,43 m2.•g’1· P r í k 1 a d 2
Vodný roztok obsahujáci 100 hmot. die-lov mravčanu vápenatého', 140 hmot. dielovdietanolamínu a 700 hmot. dielov vody sapri teplote 45 °C za stálého miešania zrážaoxidom uhličitým. Od roztoku sa po dosiah-nutí pH 8 oděli vyzrážaný uhličitan vápena-tý odstreďovaním a premytím demineralizo-vanou vodou, zvyšky rozpustných nečistůtsa od tuhej fázy odstránia dekantáciou de-mineralizovanou vodou a zrazenina uhličita-nu vápenatého v podobě kalcitu sférolitic-kého tvaru sa po odfiltrovaní v kalolise vy-suší pri teplote 200 °C. Příklad 3
Do roztoku obsahujáceho 100 hmot. dielovoctanu vápenatého a 400 hmot. dielov vodysa pri teplote 15 °C za stálého miešania při-dává roztok připravený reakciou dietanol-amínu (130 hmot. dielov) rozpuštěného1 vovodě (200 hmot. dielov) s oxidom uhličitým(výsledné pH roztoku je 7,5) až do úplného

Claims (1)

  1. 240530 5 vyzrážania uhličitanu vápenatého v podoběsférolitického vateritu, ktorý sa od roztokuoddělí filtráciou a premytím demineralizo- 6 vanou vodou v kalolise a vysušením pri tep-lotě 100 °C. PREDMET Spůsob výroby čistého uhličitanu vápena-tého so sférolitickým tvarom kryštálov vy-značujúci sa tým, že sa uhličitan vápenatývyzráža z roztoku mravčanu vápenatého a//alebo octanu vápenatého účinkom uhličita- vynalezu nu organické] dusíkatej zásady alebo zásada/alebo oxidom uhličitým za přítomnosti as-poň stechiometrického množstva organickejdusíkatej zásady alebo zásad pri teplote 0až 90 °C, s výhodou 20 až 70 °C.
CS8310275A 1983-12-30 1983-12-30 Spásal) výroby čistého· uhličitanu vápenatého so sférulitiekým tvarom; krystalov CS240530B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS8310275A CS240530B1 (sk) 1983-12-30 1983-12-30 Spásal) výroby čistého· uhličitanu vápenatého so sférulitiekým tvarom; krystalov

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS8310275A CS240530B1 (sk) 1983-12-30 1983-12-30 Spásal) výroby čistého· uhličitanu vápenatého so sférulitiekým tvarom; krystalov

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS1027583A1 CS1027583A1 (en) 1985-07-16
CS240530B1 true CS240530B1 (sk) 1986-02-13

Family

ID=5448505

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS8310275A CS240530B1 (sk) 1983-12-30 1983-12-30 Spásal) výroby čistého· uhličitanu vápenatého so sférulitiekým tvarom; krystalov

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS240530B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS1027583A1 (en) 1985-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2203210C (en) Manufacture of precipitated calcium carbonate
US11028000B2 (en) Method for preparing eridite rod-shaped particles for water treatment by utilizing wastewater
CA2939418C (en) Process for producing high grade hydromagnesite and magnesium oxide
US5176894A (en) Process for making improved corrosion preventive zinc cyanamide
SK285009B6 (sk) Spôsob prípravy roztoku iónov vápnika z vápna a spôsob výroby produktu s obsahom vápnika
CN101844815A (zh) 钙矿物盐为中和剂进行二步氧化生产氧化铁红颜料的方法
KR101078602B1 (ko) 입도조절이 가능한 방해석의 제조방법
KR100283527B1 (ko) 탄산칼슘의 제조방법
GB1471713A (en) Continuous process for the manufactue of synthetic gypsum
JPS59223225A (ja) アラゴナイト質炭酸カルシウムの製造方法
KR101110783B1 (ko) 산처리에 의한 탄산칼슘의 불순물 3단계 제거방법
CS240530B1 (sk) Spásal) výroby čistého· uhličitanu vápenatého so sférulitiekým tvarom; krystalov
KR102786753B1 (ko) 탄산칼슘의 제조방법
CA2618137A1 (en) Treatment of high sulfate containing quicklime
CN1052456C (zh) 一种适应高原环境生产电熔高纯镁砂的方法
EP4204357B1 (en) Method for preparing zinc sulfide
EP0096063B1 (en) Process for rapid conversion of fluoroanhydrite to gypsum
US3709709A (en) Kaolin derived pigments and methods of producing the same
CS239182B1 (sk) Sposob výroby uhličitanu vápenatého so sférolitickým tvarům kryitálov
US1747551A (en) Building cement or plaster
KR0144702B1 (ko) 탄산칼슘의 제조방법
KR101656035B1 (ko) 백운석 소성로 분진을 이용한 침강성탄산칼슘 제조 방법
US3110606A (en) Preparation of crystalline silicic acid pigments
CN116253351B (zh) 一种利用氯化钙分解生产特级硬石膏并副产盐酸的方法
KR890002151B1 (ko) 할로이사이트 및 벤토나이트로부터 합성제올라이트 기능소재를 제조하는 방법