CS240317B1 - Sposob výroby základových syntetických aromatických olejov a teplonosných mědit - Google Patents

Sposob výroby základových syntetických aromatických olejov a teplonosných mědit Download PDF

Info

Publication number
CS240317B1
CS240317B1 CS845607A CS560784A CS240317B1 CS 240317 B1 CS240317 B1 CS 240317B1 CS 845607 A CS845607 A CS 845607A CS 560784 A CS560784 A CS 560784A CS 240317 B1 CS240317 B1 CS 240317B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
fraction
production
oils
heat transfer
fractions
Prior art date
Application number
CS845607A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS560784A1 (en
Inventor
Michal Matas
Ladislav Szuecs
Jan Surovka
Jozef Smutny
Original Assignee
Michal Matas
Ladislav Szuecs
Jan Surovka
Jozef Smutny
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Michal Matas, Ladislav Szuecs, Jan Surovka, Jozef Smutny filed Critical Michal Matas
Priority to CS845607A priority Critical patent/CS240317B1/cs
Publication of CS560784A1 publication Critical patent/CS560784A1/cs
Publication of CS240317B1 publication Critical patent/CS240317B1/cs

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

240317 •Vynález, sa týká· spósobuúvýróby základo-vých .· syntcFckých aromatiekých olejov a >teplonosných médií zo zvyškov po oddesti-lovaní alkylbenzénov, obsahujúciph 8 až 14uhlíkových atómov v alkytovoni reťazci z .reakčnej zmesi alkylátui benzenu. .....
Patent V. Británie 1 455' 893 chrání sposobpřípravy mazacích olejov alkyláciou benze-nu, toluenu, xyíénov a naftalénu chlórova-nými par-aíínami obsahujúcimi 8 až 18 uhlí-kových atómov v molekule za přítomnostichloridu hlinitého a následným spracovanímalkylačnej zmesi.
Patent USA 3 538 178 chrání sposob výro-by aromatických olejov alkyláciou monoal-kylbenzénov obsahujúcich menej ako 2 °/ohmotnostně tetrahydronaftalénu chlór- alebobrómalkánmi v přítomnosti katalyzátorovFriodel-Craítsa.
Patent USA 3 766 285 chrání sposob zákla-dového syntetického oleja alkyláciou benzé- nu hydrochlórovanými dimérami 1-alkénov, V súlade s týmto vynálezom bolo zistené,že základové syntetické aromatické oleje ateplonósné médiá možno vyrobit' zo zvyškovpo oddestilovaní mónoalkylbenžénov z re-akčnej zmesi alkylácie benzénu alkylačnýmčinidlom obsahujúcim 8 až 14 uhlíkových a- tómov'v molekule. Tiéťó......déštilačhé zvyšky'" obsahujú zmes di- a polyalkylbenzénov, al-kylindánov, alkyltetrahydronaftalénov, di- apolyfenylbenzénov. Táto zmes látok vrie vširokom rozmedzí od 60 až do: 350 °C pri tla-ku maximálně 10 kPa. Vyznačuje sa nízkýmbodom tuhnutia, a to menej ako —60 °C, re-lativné vysokým bodon) vzplanutia pohybu-júcim sa v rozmedzí 160 až 200 °C, rozme-dzím molových hmotností od 260 až nad 500 a širokým rozmedzím viskozít, například4 mm2. s-1 pri 100 °C a vyššie. Viskozitnéindexy jednotlivých frakcií vzrastajú sovzrastom mólovej hmotnosti, například od50 do 90.
Syntetické aromatické základové oleje ateplonosné média možno vyrobit frakcioná-ciou zvyškov po oddestilovaní monoalkylben-zénov obsahujúcich 8 až 14 uhlíkových ató-niov v alkylačnom reťazci v trojstupňovejmolekulové] odparke so stieraným filmomalebo v sústave týchto odpariek. Je výhodnépoužit molekulové odparky so skríženýmtokom kvapaliny.
Keďže jednotlivé sekcie molekulovéj od-parky predstavujú jeden destilačný stupeň,je nutné udržíavať v nich predpísaná teplotyvhodné pre dosiahnutie kvality cieíovýchproduktov. V súlade s týmto vynálezom je pri frakcio-nácii zvyškov získaných po oddestilovanímonoalkylbenzénov nutné ohriat destilová-nu látku v prvej destilačnej sekcii na teplo-tu 60 až 200 °C, v druhej destilačnej sekciina teplotu 120 až 250 °C, v tretej destilačnejsekcii na teplotu 150 až 350 °C. Výška teplo- ty v jednotTvýchsekciách je.závislá od vis-lsozity a bodu vzplanutia dělového základo-vého aromatického oleja. ..ťljak v jednotlivých sekciách může byť rov-nakýí Spravidla však klesá so vzrastom mó-lovej hmotnosti destilovaného aromatickéhooleja s ohfadom na zabránenie tepelnéhorozkladu aromatického oleja. Nemá byť všakvyšší ako 10 kPa.
Frakcie aromatického oleja získané za .u-vedených podmienok sa vyznačujú znášan-livosťou s inými látkami, vysokou rnzpúšťa-cou schopnosťou, vysokoú teplotnou stabili-tou, stabilitou voči rádioaktívnemu žiareniua nízkými bodmi tuhnutia a poměrně vyso-kými hodmi vzplanutia. V styku s freónmi saz nich nevyvločkujú žiadne látky. Uvedenévlastnosti predurčujú ich priemyselnú apli-káciu pre výrobu nízkotuhnúcich olejov,olejov pre chladiace kompresory s freóno-•vým teplonosným médiom, hydraulickýcholejov, ložiskových olejov, olejov pre maza-nie trakčných dynamických prevodov, olejovpre vysoké vakuum, teplonosných médií, o- l.ejov pre mázanie sustav v atomovýchelektrárnách.
Jednotlivé frakcie alebo ich parciálně zme-si sa v případe potřeby dočistia kyselinou'sírovou, óléom alebo plynným oxidom síro-vým alebo adsorpčne, hydrogenačne alebominimálně podvojnou kombináciou týchtoprocesov.
Fre iiustráciu uvádzame příklady, ktorévšakmeobmedzujú predmet vynálezu. Přikladl
Zvyšky po oddestilovaní monoalkylbenzé-nov s alkylovým reťazcom obsahujúcim vpriemere 12 uhlíkových atómov, majúce prie-mernú molovu hmotnost 370, bod vzplanutia200 °C, bod tuhnutia menej ako —60 °C, vis-koz;tu 20 njm2.s-1 pri 50 °C a viskozitnýindex 70, sa privadú do trojstupňovej hiole-kúlovej odparky so stieraným filmom kva-paliny a so skríženým tokom kvapaliny opí-sanej v AO ČSSR 209 611. Zvyšky po oddes-tilovaní uvedených monoalkylbenzénov sa vprvom stupni odparky ohrejú na teplotu 120stupňov Celzia, v druhom na teplotu 160 °Ca v treťom na 175 °C. Skríženie toku kvapa-liny nastáva medzi druhým'a třetím stup-něm odparky.
Tlak sa vo všetkých troch stupňoch odpar-ky udržuje na hodnotě 10 kPa.
Destilačné zvyšky z prvej molekulovejodparky sa čerpajú do prvého stupňa druhejmolekulovej odparky rovnakej konštrukcieako prvá. Tlak v druhej odparke sa udržujena hodnotě 10 kPa. Teplota v prvom stupnidruhej odparky sa udržuje na hodnotě 180stupňov Celzia, v druhom stupni na hodnotě220 °C a v treťom stupni na hodnotu 250 °C. 240317 Získajú sa frakcie týchto fyzikálno-chemických charakteristik:
Frakcia Mólová Bod tuhnutia Viskozitný Viskozita pri 50 °C Anilínový bod, Bod vzplanutia, Měrná hmotnost °C index mm2. s_1 °C °C hmotnost kg/m3
pri 20 °C L~ ’ 300 —60 50 ~1Q 20~ 175 · 897,6 o "Φ" co ιη cf CO CO CD Oj CO CO O) co
o o oo co vo<N <N <M o
CM o CO O o io co co
líW Q O
rH 04 CO O
LO LO LO O
co co CO co o to m co CO "Φ co o o o o o 1O o co to o co xF xji ιο o >CZ) >· > >

Claims (2)

  1. 240317 5 Jednotlivá frakcie sa adsorpčne dočisťujúza použitia 5 °/o hmotnostných bieliacej hlin-ky pri teplote 110 °C po dobu pol hodiny anásledné sa dezaktivovaný adsorbent od-filtruje. Získané frakcie sa použijú pre výrobutýchto olejov: Frakcia I. — pre výrobu nízkotuhnúcich olejov. Frakcia II. — pre výrobu kompresorových olejovs freonovým chladiacim médiom. Frakcia III. — pre výrobu hydraulických olejov. ' Frakcia IV. — pre výrobu olejov pre dynamicképřevody. Frakcia V. — pro výrobu teplonosnsho médias vysokým bodom vzplanutia. Příklad 2 Postup je rovnaký ako v příklade 1 s týmrozdielom, že sa jednotlivé frakcie privedú B do kontaktu s kobalt-molybdénovým kataly-zátorem objemovou rýchlosťou 1,0 h_1 priteplote 320 °C a pri tlaku vodíka 4,0 MPa ahydrogenačne sa dočistia. Příklad 3 Postup ako v příklade 1 s tým rozdielom,že sa na jednotlivé frakcie působí kyselinousírovou o koncentrácii 96 % hmotnostnýchv množstve 5 % hmotnostných počítané narafinovaná frakciu aromatického oleja priteplote 45 °C za intenzívneho miešania polhodiny. Potom sa miešanie preruší a reakč-ná zmes sa nechá stať pri 45 °C v kfude 5hodin. Kyselinové živice — ako spodná vrst-va — sa odpustia do zásobníka a kyslá ole-jová vrstva sa za miešania zneutralizujevodným roztokom hydroxidu sodného o kon-centrácii 3 % hmotnostně do· pH reakčnejzmesi 8,5. Miešanie sa preruší. Fo< piatich ho-dinách státia pri 45 °C sa vodná vrstva od-pustí do zásobníka a olejová vrstva sa pre-perie vodou do pH 7 prepieracích vod. Olejsa zbaví vody zahriatím na 120 °C. Zmiešasa s aktivovaným bentonitom pri 90 °Cv množstve 5 % hmotnostných počítané naolejová frakciu po dobu jednej hodiny. Ad-sorbent sa odfiltruje pri 45 °C a rafinovanýolej sa zachytí v zásobníku. PREDMET
    1. Sposob výroby základových syntetickýcharomatických olejov a teplonosných médií,vyznačujúci sa tým, že sa zvyšky po oddesti-lovaní monoalkylbenzénov obsahujúďch 8 až14 uhlíkových atómov v alkylovom retazciz reakčnej zmesi alkylátu benzenu rozfrak-cionujú v molekulovej odparke so stiera-ným filmem kvapaliny, s výhodou so. skríže-ným tokom kvapaliny alebo v sástave mole-kulových odpariek rovnakého typu zapoje-ných za sebou, pričom sa v prvom stupniodparky ohrejú na teplotu 60 až 200 °C, v VYNÁLEZU druhom stupni na teplotu 120 až 250 °C,v t- efom stupni na teplotu 150 až 350 °C atlak sa vo všetkých destilačných stupňochudržava maximálně pri 10 kPa.
  2. 2. Sposob podlá bodu 1, vyznačujáci satým, že sa jednotlivé frakcie alebo ich parci-álně zmesi dočisťa kyselinou sírovou, óleom,oxidem sírovým, adsorpčne aktívnym prírod-ným a/alebo syntetickým aluminosilikátom,hydrogenačne alebo minimálně podvojnoukombináciou týchto procesov. Severograíia, n. p., závod 7, Most Cena 2,40 Kčs
CS845607A 1984-07-20 1984-07-20 Sposob výroby základových syntetických aromatických olejov a teplonosných mědit CS240317B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS845607A CS240317B1 (sk) 1984-07-20 1984-07-20 Sposob výroby základových syntetických aromatických olejov a teplonosných mědit

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS845607A CS240317B1 (sk) 1984-07-20 1984-07-20 Sposob výroby základových syntetických aromatických olejov a teplonosných mědit

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS560784A1 CS560784A1 (en) 1985-06-13
CS240317B1 true CS240317B1 (sk) 1986-02-13

Family

ID=5401252

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS845607A CS240317B1 (sk) 1984-07-20 1984-07-20 Sposob výroby základových syntetických aromatických olejov a teplonosných mědit

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS240317B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS560784A1 (en) 1985-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2139038A (en) Process for producing polymers of olefines
CA1120062A (en) Removal of organic chlorides from synthetic oils
CS240317B1 (sk) Sposob výroby základových syntetických aromatických olejov a teplonosných mědit
US2862976A (en) Purification process
NO126238B (cs)
CA2289014C (en) Thermal fluid blends containing 1,2,3,4-tetrahydro(1-phenylethyl)naphthalene
CN111621280B (zh) 酸渣的再利用方法及二元驱体系表面活性剂
EP0150994B1 (en) Electro-rheological fluid compositions
US2165813A (en) Chlorinated diphenyl ethers and method of making same
EP0224259B1 (en) A working fluid for traction drive
BRPI0804234A2 (pt) processo de destilação de óleos decantados para produção de piches de petróleo
JP2839162B2 (ja) シロキサンを基にした冷凍油
US2375464A (en) Production of purified aromatic hydrocarbons from petroleum
US2248827A (en) Dialkyl-cyclohexyl-phenols
CN1054154C (zh) 一种冷冻机油组合物
US2249317A (en) Pour point depressant
EP1268374B1 (fr) Compositions de mono- et polybenzyl-1,2,3,4-tetrahydronaphtalenes, utilisation desdites compositions ou d&#39;un melange d&#39;isomeres du monobenzyl-1,2,3,4-tetrahydronaphtalene comme fluide de transfert de chaleur
US2210962A (en) Sulphonic acids of aromatic compounds
US3957666A (en) Phenoxybiphenyl and phenoxyterphenyl compounds and compositions
USH1393H (en) Diphenyl ether and benzophenone compositions
Petrova et al. Development of polymer tribocomposites on the basis of polytetrafluoroethylene with an elevated wear resistance
JPS6151095A (ja) トラクシヨンドライブ用流体
RU2030432C1 (ru) Рабочее вещество абсорбционной холодильной машины
CN1124273C (zh) 含氟二苯乙炔类化合物,制备方法及用途
US3931334A (en) Lubricant compositions comprising substituted indans