CS239496B1 - Pigmentový přípravek na bázi beta modifikace ftalocyaninu médi - Google Patents

Pigmentový přípravek na bázi beta modifikace ftalocyaninu médi Download PDF

Info

Publication number
CS239496B1
CS239496B1 CS846097A CS609784A CS239496B1 CS 239496 B1 CS239496 B1 CS 239496B1 CS 846097 A CS846097 A CS 846097A CS 609784 A CS609784 A CS 609784A CS 239496 B1 CS239496 B1 CS 239496B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
copper
beta
copper phthalocyanine
phthalocyanine
modification
Prior art date
Application number
CS846097A
Other languages
English (en)
Other versions
CS609784A1 (en
Inventor
Miroslav Necas
Vaclav Plechacek
Jan Rakusan
Original Assignee
Miroslav Necas
Vaclav Plechacek
Jan Rakusan
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Miroslav Necas, Vaclav Plechacek, Jan Rakusan filed Critical Miroslav Necas
Priority to CS846097A priority Critical patent/CS239496B1/cs
Publication of CS609784A1 publication Critical patent/CS609784A1/cs
Publication of CS239496B1 publication Critical patent/CS239496B1/cs

Links

Landscapes

  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Abstract

Pigmentový přípravek na bázi beta modifikace ftalocyaninu mšdi obsahujíc! hmotnostně 42 až 94,4 % ftalocyaninu mšdi beta modifikace, 5 až 50 % 2-alkylftalocyaninu mšdi a 0,5 až 8,0 % 2,9-dialkylftalocyaninu mšdi, přičemž alkyl je popříp. rozvětvený uhlovodíkový zbytek o počtu atomů uhlíku 2 až 6. Ptalocyanin mědi beta modifikace s zelenavou odstínovou odchylkou je možno použít pro výrobu pigmentového přípravku s odstínem až do červenavého podle volby složení.

Description

(54) Pigmentový přípravek na bázi beta modifikace ftalocyaninu médi
Pigmentový přípravek na bázi beta modifikace ftalocyaninu mšdi obsahujíc! hmotnostně 42 až 94,4 % ftalocyaninu mšdi beta modifikace, 5 až 50 % 2-alkylftalocyaninu mšdi a 0,5 až 8,0 % 2,9-dialkylftalocyaninu mšdi, přičemž alkyl je popříp. rozvětvený uhlovodíkový zbytek o počtu atomů uhlíku 2 až 6. Ptalo cyanin mědi beta modifikace s zelenavou odstínovou odchylkou je možno použít pro výrobu pigmentového přípravku s odstínem až do červenavého podle volby složení.
Vynález se týká pigmentového přípravku na bázi ftalocyaninu médi, obsahujícího ftalocyanin mědi beta modifikace a alkyl- a dlalkylsubstituovaný ftalocyanin mědi.
Ftalocyanin mědi se průmyslově vyrábí m. j. kontinuálním způsobem reakcí močoviny, ftalanhydridu a chloridu měáného za zvýěené teploty a ze katalytického působeni molybdenanu amonného, např. postupem podle čs. autorského osvědčení č. 177 268 a 210 288. Surový ftalocyanin riědi beta modifikace se musí dále zpracovávat (mikronizovat, příp. upravovat a využitím pomocných látek) na výslednou pigmentovou obchodní formu, přičemž způsob zpras cování musí být volen s ohledem na požadované aplikační vlastnosti. Při tomto zpracování (finalizaci) ovšem již není možno změnit odstínovou odchylku (produkt je zelenéjši než standard), ke které při kontinuálním postupu výroby ftalocyaninu mědi často dochází 8 která způsobuje, že výsledný pigment či pigmentovou preparaci není možno použít pro některé náročná aplikace například v polygrafii nebo v průmyslu nátěrových hmot.
Výzkumem bylo nyní zjištěno, že ftalocyanin mědi beta modifikace, mající zelenou odstínovou odchylku, je možno použít pro výrobu pigmentového přípravku, přičemž volbou složení tohoto přípravku lze podle potřeby měnit odstín produktu, a to až do červenané oblasti.
Pigmentový přípravek na bázi beta modifikace ftalocyaninu mědi spočívá podle vynálezu v tom, že obsahuje hmotnostně 42 až 94,5 % ftalocyaninu mědi beta modifikace, 5 až 50 % 2-alkylftalocyaninu mědi a 0,5 až 8 % 2,9-dialkylftalocyaninu mědi, přičemž alkyl je popříp. rozvětvený uhlovodíkový zbytek o počtu atomů uhlíku 2 až 6.
Pigmentový přípravek podle vynálezu obsahuje monosubstituovaný a disubstituovaný ftalocyanin mědi. Substituentem je rozvětvený nebo nerozvětvený alkyl o počtu uhlíků 2 až 6 á může to být např. etyl, propyl, isopropyl, butyl, sec-butyl, terc-butyl, psntyl, isopentyl, terc-pentyl, neopentyl, hexyl, isohexyl, 1-metylpentyl, atd. Obsah 2-alkyl a 2,9-dialkylftalocyaninu mědi v pigmentovém přípravku se volí s ohledem na požadovaný odstín výsledného produktu a musí být stanoven případ od případu.
Výroba pigmentového přípravku podle vynálezu se s výhodou provádí současnou mikronizací surového nebo přečištěného ftalocyaninu mědi s příslušným množstvím 2-alkyl a 2,9-dialkylsubstituovaného ftalocyaninu mědi. Mikronizací se získá pigmentová forma ftalocyaninu mědi a současná se všechny složky přípravku dokonale zhomogenizují. Mikrónizaci je možno provádět např. malaxováním se soli a glykoly (čs. autorské osvědčení 232848) nebo mletím všech složek přípravku v koloidních perlových diepergátorech. Je ovšem rovněž možné mikronizovat ftalocyanin mědi 8 substituované ftalocyaniny odděleně a teprve pak provést homogenizaci všech složek. Produkt se může dále finalizovat na požadovanou formu, např. pro pigmentace nátěrových hmot a tiskových, s výhodou hlubotiskových barev.
V příkladech je demonstrována výroba pigmentového přípravku podle vynálezu a jeho některé aplikační vlastnosti. Procenta a díly jsou míněny v příkladech hmotnostně.
Příklad 1
Do hnětače typu Janke Kunkel o obsahu 0,75 1 bylo nasazeno 34,6 g ftalocyaninu mědi z kontinuální výroby (obsah ftalocyaninu 98,5 %), 4,8 g 2-(terc-butyl)ftalocyaninu mědi,
0,6 g 2,9-(ditercbutyl)ftalocyaninu mědi, 120 g chloridu sodného o střední velikosti částic 7 um a 45 g polyetylenglykolu o střední molekulová hmotnosti 600. Směs byla malaxována 6 hodin při teplotě 50 ež 60 °C, potom rozplavena v 500 ml vody, 1 hodinu míchána při teplotě 85 °C, zfiltrována a filtrační koláč promyt. Tento koláč byl pák znovu rozplaven ve 240 ml vody a do směsi byl za míchání během 15 minut přikapán roztok 5 g dietanolaaidu kyseliny olejová v 25 g etanolu. Směs byla pak vyhřátá na 80 °C, okyselena kyselinou chlorovodíkovou na pH= 1,5 a za těchto podmínek byla míchána 60 minut. Suspenze byla dále zfiltrována, promyta vodou do vymizení reakce na Cl, produkt byl usušen při 90 °C a rozemlet.
Získaná pigmentová preparace byla hodnocena v hlubotisková barvě oproti standardu takto:
dispergaSní tvrdost 25 (standard 40) odstín 1Č
Produkt se tedy lépe disperguje v hlubotiskové barvě než standard, odstínová odchylka je přijatelná. Ftalocyanin mědi, zpracovaný stejným způsobem avžak bez přítomnosti substituovaných ftalocyaninů mědi, vykazoval odstínovou odchylku 32, což pro tisk nevyhovuje.
Příkla. d 2
Analogickým způsobem jako v příkladu 1. byly připraveny pigmentové přípravky s různým obsahem substituovaných ftalocyaninů. Přehled přípravků je uveden v tabulce 1 spolu s hodno cením dispergaSní tvrdosti, odstínu a s výsledky stanovení sýpného objemu.
TABULKA I
Přehled pigmentových přípravků
s Ftalocyanin mědi ložení přípravku (% haot.) 2-terc.butyl- 2,9(diterč.butyl) odstín dispergaSní tvrdost sypný objem
FCM FCM
100,0 o.o 0,0 3Z ,4 2,4
92,3 6,8 0,9 1Z 13 3,6
86,5 11,9 1,6 ιδ 28 4,1
81,7 17,0 2,3 16 3,7
61,1 33,9 4,6 1*0 4,0
Z tabulky je zřejmé, že obsah substituovaných alkyl ftalocyaninů mědi ovlivňuje výrazně odstín produktů, přiiemž až do obsahu cca 70 % ftalocyaninů mědi je vyhovující rovněž i dispergovatelnost přípravků v hlubotiskové barvě.
Příklad 3 i
Ftalocyanin mědi a alkylsubstituované ftalocyaniny byly malaxovány postupem jako v příkladu 1 ovšem odděleně. Teprve potom byly jednotlivé složky zhomogenizovány ve vodné suspenzi v poměru 90 dílů ftalocyaninů mědi, Θ dílů terc.butylftalocyaninu mědi a 1,0 dílu diterc.butylftalocyaninu mědi. Produkt měl odstín prakticky stejný se standardem a velmidobrou dispergaSní tvrdost.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Pigmentový přípravek na bázi beta modifikace ftalocyaninů mědi, vyznačený tím, že obsahuje hmotnostně 42 až 94,5 % ftalocyaninů mědi beta modifikace, 5 ~áž 50 % 2-alkylftalocyaninu mědi a 0,5 až 8,0 % 2,9-dialkylftalocyaninuaědi, přičemž alkyl je popřípadě rozvětvený uhlovodíkový zbytek o poětu atomů uhlíku 2 až 6
CS846097A 1984-08-10 1984-08-10 Pigmentový přípravek na bázi beta modifikace ftalocyaninu médi CS239496B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS846097A CS239496B1 (cs) 1984-08-10 1984-08-10 Pigmentový přípravek na bázi beta modifikace ftalocyaninu médi

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS846097A CS239496B1 (cs) 1984-08-10 1984-08-10 Pigmentový přípravek na bázi beta modifikace ftalocyaninu médi

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS609784A1 CS609784A1 (en) 1985-05-15
CS239496B1 true CS239496B1 (cs) 1986-01-16

Family

ID=5407215

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS846097A CS239496B1 (cs) 1984-08-10 1984-08-10 Pigmentový přípravek na bázi beta modifikace ftalocyaninu médi

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS239496B1 (cs)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6197103B1 (en) 1992-02-04 2001-03-06 Zeneca Limited Pigment composition

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6197103B1 (en) 1992-02-04 2001-03-06 Zeneca Limited Pigment composition

Also Published As

Publication number Publication date
CS609784A1 (en) 1985-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4221606A (en) Phthalocyanine pigment compositions
DE69425303T2 (de) Verfahren zur Herstellung eines Kupferphtalocyaninpigments und seine Verwendung
EP0864613B1 (de) Pigmentzubereitungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
EP0511165B1 (de) Neue Diketopyrrolopyrrolverbindungen
DE2500509A1 (de) Pigmentzubereitung
US5082498A (en) Highly concentrated solid pigment formulations
GB1562716A (en) Conversion of crude copper phthalocyanines to a pigmentary form
US4069064A (en) Phthalocyanine formulations having high gloss, which are stabilized against recrystallization and against change of modification
EP1029899B1 (de) Pigmentzubereitungen auf Basis von Diketopyrrolopyrrolpigmenten mit basischen Perylendispergatoren
EP0619346B1 (de) Verlackte tris- oder tetrakationische Polymethinfarbstoffe
US5281268A (en) Process for the production of β-form copper phthalocyanine pigment
US4028128A (en) Pigment dispersions
JP3545001B2 (ja) 顔料組成物の製造方法
EP0492501B1 (de) Grenzflächenaktive Triazinverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US4039346A (en) Conversion of crude copper phthalocyanines into pigments
EP0061667B1 (de) Farbstoffe und ihre Verwendung zum Färben von Belagmassen, organischen Lösungsmitteln und Mineralölprodukten
US4055440A (en) Pigment compositions
JPS6059264B2 (ja) フタロシアニン顔料を含有する顔料組成物
JPS5824463B2 (ja) 抗凝結性顔料分散液
DE69903327T2 (de) Verwendung von pigmentzusammensetzungen die substituierte derivate von phthalocyanincarbonamiden enthalten in thermoplastischen harzen
CS239496B1 (cs) Pigmentový přípravek na bázi beta modifikace ftalocyaninu médi
KR100503583B1 (ko) 디케토피롤로피롤안료의신규결정변태
US4247337A (en) Copper phthalocyanine derivatives
US2645643A (en) Process for producing phthalocyanine coloring matters
EP0385330B1 (de) Farbmittelmischungen, enthaltend Azoverbindungen auf Basis von Phenyloxdiazolylanilin