CS239452B1 - Způsob kapalinového vyvíjeni diazografickáho materiálu - Google Patents
Způsob kapalinového vyvíjeni diazografickáho materiálu Download PDFInfo
- Publication number
- CS239452B1 CS239452B1 CS793854A CS385479A CS239452B1 CS 239452 B1 CS239452 B1 CS 239452B1 CS 793854 A CS793854 A CS 793854A CS 385479 A CS385479 A CS 385479A CS 239452 B1 CS239452 B1 CS 239452B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- developer
- blue
- passive component
- mixture
- development
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 4
- 206010048245 Yellow skin Diseases 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 8
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 5
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 4
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 4
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- UIKUBYKUYUSRSM-UHFFFAOYSA-N 3-morpholinopropylamine Chemical class NCCCN1CCOCC1 UIKUBYKUYUSRSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- FZQSLXQPHPOTHG-UHFFFAOYSA-N [K+].[K+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 Chemical compound [K+].[K+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 FZQSLXQPHPOTHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYSA-N acetoacetanilide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1 DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 2
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 2
- KLZDEEDOBAPARF-UHFFFAOYSA-N 3-oxo-n-[2-(3-oxobutanoylamino)ethyl]butanamide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NCCNC(=O)CC(C)=O KLZDEEDOBAPARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQTGCJMBUBYSLL-UHFFFAOYSA-N 4-piperidin-1-ylmorpholine Chemical compound C1CCCCN1N1CCOCC1 KQTGCJMBUBYSLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical class C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010006 flight Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- BHAAPTBBJKJZER-UHFFFAOYSA-N p-anisidine Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1 BHAAPTBBJKJZER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009938 salting Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000004992 toluidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
Způsob kapalinového vyvíjeni diazografickáho materiálu, který obsahuje me- talizační přísadu, tvořenou alespoň jednou solí kovu, s výhodou sodnou, draselnou, ho- řeSnatou, zinečnatou, nlkelnatou nebo/a hlinitou solí, a případně barvotvomou Slutou nebo/a modrou pasivní komponentu, jehož podstata spočívá v tom, že se použije vývojky, která rovněž obsahuje uvedenou me- talizačnl příaadu a případně obsahuje taká modrou nebo/a žlutou pasivní komponentu, jejichž obsah ve vývojce v poměru k obsahu v diazograflekám materiálu je roven 0:10 až 10 : 0, β výhodou 4:1.
Description
Vynález ze týká způsobu kapalinového vyvíjení diazografického materiálu.
Nevýhodou celé řady diazografických materiálů, zvláště pakjro kapalinové vyvolávání, ja v prvé řadé značná náročnost na používané suroviny a tím i zpravidla složité příprava těchto láték a jejich vysoká ceha. V literatuře popsané univerzální vývojky, které využívají kapalné organické zásady, narážejí na složitý proces adjustace mimo často zvýžené agresivity na výsledná azobarvlva. všeobecným nedostatkem u řady azobarviv, která buS jednotlivé nebo snesné tvoří podstatu výsledného latentního obrazu pro následující kapalinové vyvolávání a jeho zviditelnění, ja tzv. krvácení kresby, což je dáno řadou faktorů, například již samotným charakterem jednotlivých nebo sméených azobarviv. Tento nedostatek se zvláété u jednoduSiích kapalinových diazosysténů nedařilo odstranit, což mdlo za následek hledání zvláštních, často těžko dostupných složek, které zmíněný nedostatek částečně odstraňovaly. Kvalita takového výsledného azoobrazu je pak přijatelná, ale je charakterizována již shora připomínanou nedostupností použitých látek, jejich složitou přípravou, náročnými meziprodukty., a tím věeobecně vysokou cenou.
Nyní byl nalezen dlazografický metalizovaný materiál pro kapalinové nebo amoniakální vyvolávání směsných azobarviv vývojkou, které obsahuje mimo v diazografii běžná látky zvýšenou koncentraci solí kovu např. sodíku, draslíku, hořčíku, hliníku, zinku, která jsou aplikovány ve stejném, ale a výhodou v obráceném poměru 1 v základním materiálu, takže systém papír-vývojka je charakterizován stavem těchto solí kovů.
VýSe uvedené nedostatky tedy nemá způsob kapalinového vyvíjení diazografického materiálu, který obsahuje metalizační přísadu, tvořenou alespoň jednou solí kovu, s výhodou sodnou, draselnou, hořečnatou, zinečnatou, nikelnatou nebo/a hlinitou solí, a případně barvotvornou žlutou nebo/a modrou pasivní komponentu, jehož podstata spočívá v tom,že se použije vývojky, které rovněž obsahuje uvedenou metalizační přísadu a popřípadě obsahuje také modrou nebo/a žlutou pasivní komponentu, jejichž obsah ve vývojce v poměru k obsahu v diazografickém materiálu je roven 0 : 10 až 10 : 0, s výhodou 4:1.
Není v rozporu s vynálezem využití rozdílných chemických složení modrých pasivních komponent, ale je jen třeba sledovat tvorbu azobarvlva z hlediska kopulační kinetiky složek, které se zúčastňují konečné reakce v procesu kapalinového vyvolávání. Konečný efekt, dosažený na základě vynálezu, tj. podvojné využiti modré kopulační komponenty jednak v materiálu a jednak ve vývojce při dostatečné koncentraci vysolovacich látek, použitých ve formě výěe uvedených solí, je překvapivý.
V praxi nic nebrání použití i dalších v diazografii běžných látek, jako jsou například dalSÍ barvotvorné složky, jednotlivé nebo směsné diazosloučeniny, pufračiií látky, látky antihalačni, smáčecl, dalěl metalízujícl přísady, mikrokoloidnl přísady, mikrokoloidnl křemičitany a kysličník křemitý apod. a pro vývojkový systém regulátorů pH, stabilizátorů, redukčních přísad, amáčedel apod. Je pochopitelné, že pro zvýěení stability systému materiál
- vývojka lze v případě převážně kapalinového vyvolávání vyloučit nebo snížit létky hygroskopického nebo věeobecně kopulaci urychlujícího charakteru. Naopak je možné ke zlepSenl podkladu přidávat do vývojky látky zjasňující Zzjasňovací optické přípravky/ apod.
Univerzální dlazografický metalizovaný materiál představuje tedy systém - materiál
- vývojka a hlavní působení kapalinového vyvolávání je dáno stavem latentně skopulovaných pasivních a aktivních složek, tedy latentním vytvořeným azobarvivea nebo směsi azobarviv.
Pro tvorbu směsný latentních azobarviv může být využita celá řada regulovaně metalizovaných diazosestav, s výhodou pak substituovaných diazosloučenin, odvozených od p-fenylendianlnu, v připadě a heterocyklickým zbytkem, nebo směsí dvou i více diazosločenin podle konečného požadavku, charakterizovaného např. citlivostí.
Jako diazosloučeniny podle vynálezu mohou být použity např. jednoduché nebo substituo3 váné deriváty p-fenylendiaminu, s výhodou pak 4-diazo-dialkyl nebo 4-diazo-alkyl-alkoxy-p-fenylendiamin nebo odpovídajících diazosloučenin s heterocyklickým zbytkem, např. morfollnovým, piperidinovým nebo pyrolidinovým, dále diazosloučenin substituovaných v 2,5-poloze na jádře alkylem nebo alkoxylem nebo halogenem, diazosloučenin, substituovaných v pobočném řetězci na terciárním dusíku a diazosloučenin odvozených od jednoduchých, popřípadě substituovaných difenylaminů.
Jako žluté komponenty lze využít např. acetyloacetylovaných derivátů anilinu, benzamidu, toluidinu, anisldinu nebo polyhydroxyfenoly a Pe.iich substituované deriváty, látek typu «tyléndiamin-bis-acetoecetemid a obecně složky, jejichž substituovaná deriváty, látek blízki níže uvedeným používaným modrým složkám.
Jako modré komponenty lze použít např. jednoduchých nebo substituovaných amidů kyselin hydrosykarbonových, dále s výhodou pak morfolinopropylamidu, dietanolamidu nebo piperididu nebo piperazidu těchto kyselin nebo složek, odvozených od hydroxy nebo polyhydroXynaftalenu nebo odpovídajících sulfonových kyselin, případně jejich solí, s výhodou pak beta-aminoetylaaidu kyseliny 2-oxy-3-naftoové. >
Příklad 1
Připraví se směs tohoto složení:
Voda destilovaná nebo déionizovaná 900 ml Kyselina šlavelová 18 g Močovina 20 g Thiomočovina 13 g Chlorid zinečnatý 15 g Síran hlinitý 15 g Chlorid hoč-/natý 5 g 4-diazo-N-etyl-N-P-oxyetylanilin 1/2 Zn&2 20 g 2-oxy-3-kys. naftoové-p-etanolamid 15 gj tato směs se doplní destilovanou vodou nebo deionizovanou vodou do 1 350 ml. Sestava se nanese na papírovou nebo fóliovou podložku a usuSí se.
Příklad 2
Připraví se směs tohoto složení:
Voda destilovaná nebo déionizovaná 900 ml
Kyselina ělavelová 18 g
Močovina 20 g
Thiomočovina 13 S
Chlorid sodný 15 g
Chlorid draselný 15 g
4-diazo-N-etyl-M-p-oxyetylanilin. 1/2 ZnCl^ 20 g
P-aminoetylamid kys. 2-oxy-3-naftoové 15 g{ tato směs se doplní destilovanou vodou nebo deionizovanou vodou do 1 350 ml.
Sestava se nanese na papírovou nebo fóliovou podložku a usuěí se.
Příklad 3
Připraví se směs tohoto složení:
Voda destilovaná nebo deionizovaná 900 ml
Kyselina citrónová 30 g
Kyselina boritá 10 g
Močovina 20 g
Thiomočovina 13 g
Chlorid zinečnatý 15 g
Chlorid hořečnatý 5 g
Chlorid sodný 5 g
Chlorid draselný 5 g
4-áiazo-N-etyl-N-P-oxyetylanilin. 1/2 SnCl^ 20 g
Morfolinopropylamid kyseliny 2-oxi-3-naftoová 15 g;
tato směs se doplní detilovanou nebo deionizovanou vodou do 1 350 al.
Sestava se nanese na papírovou nebo fóliovou podložku a uauáí se.
Příklad 4
Univerzální vývojka pro 1 litr roztoku:
Etylendiamin-N, N-bis-acetoacetamid 1 g Acetoacetanilid 1 g P-aminoetylamid kyseliny 2-oxy-3-naftoové 4 g Borátová smčs 70 g Sacharóza 40 g Chlorid sodný 20 g Chlorid draselný 10 g.
Borátová smčs je směsí meta a tetraboritanu draselného v takovém poměru, bylo 10 až 12.
Příklad 5
Univerzální vývojka pro 1 litr roztoku:
aby pH vývojky
Acetoacetanilid 2 g Morfolinopropylamid kyseliny 2-oxy-3-naftoové 4 g Borétová směs 70 g Sacharóza 40 g Chlorid draselný 30 g.
Borátová směs je směsí meta a tetraboritanu draselného v takovém poměru, vojky bylo 10 až 12.
Vývojka se při vyvolávání nanáší na materiál buá ve vyvolávacím skrojku, roztíráním, např. vatou.
aby pH roztoku výnebo rovnoměrným
Claims (1)
- Ρ δ Ε υ U Ž Τ VYNÁLEZU ι ‘ Způsob kapalinového vyvíjení diazografického materiálu, který obsahuje metalizační přísadu, tvořenou alespoň jednou solí kovu, s výhodou sodnou, draselnou, horečnatou, zinečnatou, nikelnatou nebo/a hlinitou solí, a případně barvotvornou žlutou nebo/a modrou pasivní komponentu, vyznačený tím, že se použije vývojky, která rovněž obsahuje uvedenou aetallzační přísadu a případně obsahuje taká modrou nebo/a žlutou pasivní komponentu, jejicnz obsah ve vývojce v poměru k obsahu v diazografickém materiálu je roven 0 : 10 až 10 : 0, s výhodou 4:1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS793854A CS239452B1 (cs) | 1979-06-05 | 1979-06-05 | Způsob kapalinového vyvíjeni diazografickáho materiálu |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS793854A CS239452B1 (cs) | 1979-06-05 | 1979-06-05 | Způsob kapalinového vyvíjeni diazografickáho materiálu |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS385479A1 CS385479A1 (en) | 1985-06-13 |
CS239452B1 true CS239452B1 (cs) | 1986-01-16 |
Family
ID=5379851
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS793854A CS239452B1 (cs) | 1979-06-05 | 1979-06-05 | Způsob kapalinového vyvíjeni diazografickáho materiálu |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS239452B1 (cs) |
-
1979
- 1979-06-05 CS CS793854A patent/CS239452B1/cs unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS385479A1 (en) | 1985-06-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS6127733B2 (cs) | ||
US2440110A (en) | Stabilized silver halide emulsions | |
DE69123336T2 (de) | Neue Synthese für Pyrazolfarbstoffe | |
US4141734A (en) | Photographic developing process | |
CS239452B1 (cs) | Způsob kapalinového vyvíjeni diazografickáho materiálu | |
US2844594A (en) | 3-aryl-7-dialkylaminocoumarins | |
GB1458827A (en) | Chromiferous complex compounds their process of preparation and their applications | |
US1753059A (en) | Production of photographic images | |
US2747996A (en) | Photographic element protected against action of ultraviolet radiation | |
US2610969A (en) | production of diaryl pyrazolines | |
US2333106A (en) | Color photography | |
US2694064A (en) | Triazese optical brightening agents | |
GB838311A (en) | New copper-containing triazine monoazo dyestuffs | |
GB1208216A (en) | Process for making a thermostable crystalline form of a bis-triazinylamino stilbene optical brightener | |
US1807761A (en) | of wiesbaden-biebrich | |
US3667956A (en) | Light-sensitive silver halide color photographic materials containing cyan couplers | |
CA1152800A (en) | Developer solution for exposed silver halide containing an organic thiol or thione compound and a bunte salt | |
US2324302A (en) | Stable-colored crystalline alkali metal hypochlorite-containing composition | |
JPS6322867A (ja) | 新規な複素環系トリスアゾ染料 | |
US2062873A (en) | Unitfd statfs patfnt offitf | |
US2307049A (en) | Process of producing aza-methine dyes | |
US3526663A (en) | Acetoacetamido coupling compounds | |
US2403900A (en) | Dye developer | |
US2543745A (en) | Furoic amides of amino naphthols | |
US7648839B2 (en) | Metal indicator |