CS239452B1 - Způsob kapalinového vyvíjeni diazografickáho materiálu - Google Patents

Způsob kapalinového vyvíjeni diazografickáho materiálu Download PDF

Info

Publication number
CS239452B1
CS239452B1 CS793854A CS385479A CS239452B1 CS 239452 B1 CS239452 B1 CS 239452B1 CS 793854 A CS793854 A CS 793854A CS 385479 A CS385479 A CS 385479A CS 239452 B1 CS239452 B1 CS 239452B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
developer
blue
passive component
mixture
development
Prior art date
Application number
CS793854A
Other languages
English (en)
Other versions
CS385479A1 (en
Inventor
Oldrich Gorgon
Svatopluk Spicak
Josef Zivansky
Original Assignee
Oldrich Gorgon
Svatopluk Spicak
Josef Zivansky
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oldrich Gorgon, Svatopluk Spicak, Josef Zivansky filed Critical Oldrich Gorgon
Priority to CS793854A priority Critical patent/CS239452B1/cs
Publication of CS385479A1 publication Critical patent/CS385479A1/cs
Publication of CS239452B1 publication Critical patent/CS239452B1/cs

Links

Landscapes

  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)

Abstract

Způsob kapalinového vyvíjeni diazografickáho materiálu, který obsahuje me- talizační přísadu, tvořenou alespoň jednou solí kovu, s výhodou sodnou, draselnou, ho- řeSnatou, zinečnatou, nlkelnatou nebo/a hlinitou solí, a případně barvotvomou Slutou nebo/a modrou pasivní komponentu, jehož podstata spočívá v tom, že se použije vývojky, která rovněž obsahuje uvedenou me- talizačnl příaadu a případně obsahuje taká modrou nebo/a žlutou pasivní komponentu, jejichž obsah ve vývojce v poměru k obsahu v diazograflekám materiálu je roven 0:10 až 10 : 0, β výhodou 4:1.

Description

Vynález ze týká způsobu kapalinového vyvíjení diazografického materiálu.
Nevýhodou celé řady diazografických materiálů, zvláště pakjro kapalinové vyvolávání, ja v prvé řadé značná náročnost na používané suroviny a tím i zpravidla složité příprava těchto láték a jejich vysoká ceha. V literatuře popsané univerzální vývojky, které využívají kapalné organické zásady, narážejí na složitý proces adjustace mimo často zvýžené agresivity na výsledná azobarvlva. všeobecným nedostatkem u řady azobarviv, která buS jednotlivé nebo snesné tvoří podstatu výsledného latentního obrazu pro následující kapalinové vyvolávání a jeho zviditelnění, ja tzv. krvácení kresby, což je dáno řadou faktorů, například již samotným charakterem jednotlivých nebo sméených azobarviv. Tento nedostatek se zvláété u jednoduSiích kapalinových diazosysténů nedařilo odstranit, což mdlo za následek hledání zvláštních, často těžko dostupných složek, které zmíněný nedostatek částečně odstraňovaly. Kvalita takového výsledného azoobrazu je pak přijatelná, ale je charakterizována již shora připomínanou nedostupností použitých látek, jejich složitou přípravou, náročnými meziprodukty., a tím věeobecně vysokou cenou.
Nyní byl nalezen dlazografický metalizovaný materiál pro kapalinové nebo amoniakální vyvolávání směsných azobarviv vývojkou, které obsahuje mimo v diazografii běžná látky zvýšenou koncentraci solí kovu např. sodíku, draslíku, hořčíku, hliníku, zinku, která jsou aplikovány ve stejném, ale a výhodou v obráceném poměru 1 v základním materiálu, takže systém papír-vývojka je charakterizován stavem těchto solí kovů.
VýSe uvedené nedostatky tedy nemá způsob kapalinového vyvíjení diazografického materiálu, který obsahuje metalizační přísadu, tvořenou alespoň jednou solí kovu, s výhodou sodnou, draselnou, hořečnatou, zinečnatou, nikelnatou nebo/a hlinitou solí, a případně barvotvornou žlutou nebo/a modrou pasivní komponentu, jehož podstata spočívá v tom,že se použije vývojky, které rovněž obsahuje uvedenou metalizační přísadu a popřípadě obsahuje také modrou nebo/a žlutou pasivní komponentu, jejichž obsah ve vývojce v poměru k obsahu v diazografickém materiálu je roven 0 : 10 až 10 : 0, s výhodou 4:1.
Není v rozporu s vynálezem využití rozdílných chemických složení modrých pasivních komponent, ale je jen třeba sledovat tvorbu azobarvlva z hlediska kopulační kinetiky složek, které se zúčastňují konečné reakce v procesu kapalinového vyvolávání. Konečný efekt, dosažený na základě vynálezu, tj. podvojné využiti modré kopulační komponenty jednak v materiálu a jednak ve vývojce při dostatečné koncentraci vysolovacich látek, použitých ve formě výěe uvedených solí, je překvapivý.
V praxi nic nebrání použití i dalších v diazografii běžných látek, jako jsou například dalSÍ barvotvorné složky, jednotlivé nebo směsné diazosloučeniny, pufračiií látky, látky antihalačni, smáčecl, dalěl metalízujícl přísady, mikrokoloidnl přísady, mikrokoloidnl křemičitany a kysličník křemitý apod. a pro vývojkový systém regulátorů pH, stabilizátorů, redukčních přísad, amáčedel apod. Je pochopitelné, že pro zvýěení stability systému materiál
- vývojka lze v případě převážně kapalinového vyvolávání vyloučit nebo snížit létky hygroskopického nebo věeobecně kopulaci urychlujícího charakteru. Naopak je možné ke zlepSenl podkladu přidávat do vývojky látky zjasňující Zzjasňovací optické přípravky/ apod.
Univerzální dlazografický metalizovaný materiál představuje tedy systém - materiál
- vývojka a hlavní působení kapalinového vyvolávání je dáno stavem latentně skopulovaných pasivních a aktivních složek, tedy latentním vytvořeným azobarvivea nebo směsi azobarviv.
Pro tvorbu směsný latentních azobarviv může být využita celá řada regulovaně metalizovaných diazosestav, s výhodou pak substituovaných diazosloučenin, odvozených od p-fenylendianlnu, v připadě a heterocyklickým zbytkem, nebo směsí dvou i více diazosločenin podle konečného požadavku, charakterizovaného např. citlivostí.
Jako diazosloučeniny podle vynálezu mohou být použity např. jednoduché nebo substituo3 váné deriváty p-fenylendiaminu, s výhodou pak 4-diazo-dialkyl nebo 4-diazo-alkyl-alkoxy-p-fenylendiamin nebo odpovídajících diazosloučenin s heterocyklickým zbytkem, např. morfollnovým, piperidinovým nebo pyrolidinovým, dále diazosloučenin substituovaných v 2,5-poloze na jádře alkylem nebo alkoxylem nebo halogenem, diazosloučenin, substituovaných v pobočném řetězci na terciárním dusíku a diazosloučenin odvozených od jednoduchých, popřípadě substituovaných difenylaminů.
Jako žluté komponenty lze využít např. acetyloacetylovaných derivátů anilinu, benzamidu, toluidinu, anisldinu nebo polyhydroxyfenoly a Pe.iich substituované deriváty, látek typu «tyléndiamin-bis-acetoecetemid a obecně složky, jejichž substituovaná deriváty, látek blízki níže uvedeným používaným modrým složkám.
Jako modré komponenty lze použít např. jednoduchých nebo substituovaných amidů kyselin hydrosykarbonových, dále s výhodou pak morfolinopropylamidu, dietanolamidu nebo piperididu nebo piperazidu těchto kyselin nebo složek, odvozených od hydroxy nebo polyhydroXynaftalenu nebo odpovídajících sulfonových kyselin, případně jejich solí, s výhodou pak beta-aminoetylaaidu kyseliny 2-oxy-3-naftoové. >
Příklad 1
Připraví se směs tohoto složení:
Voda destilovaná nebo déionizovaná 900 ml Kyselina šlavelová 18 g Močovina 20 g Thiomočovina 13 g Chlorid zinečnatý 15 g Síran hlinitý 15 g Chlorid hoč-/natý 5 g 4-diazo-N-etyl-N-P-oxyetylanilin 1/2 Zn&2 20 g 2-oxy-3-kys. naftoové-p-etanolamid 15 gj tato směs se doplní destilovanou vodou nebo deionizovanou vodou do 1 350 ml. Sestava se nanese na papírovou nebo fóliovou podložku a usuSí se.
Příklad 2
Připraví se směs tohoto složení:
Voda destilovaná nebo déionizovaná 900 ml
Kyselina ělavelová 18 g
Močovina 20 g
Thiomočovina 13 S
Chlorid sodný 15 g
Chlorid draselný 15 g
4-diazo-N-etyl-M-p-oxyetylanilin. 1/2 ZnCl^ 20 g
P-aminoetylamid kys. 2-oxy-3-naftoové 15 g{ tato směs se doplní destilovanou vodou nebo deionizovanou vodou do 1 350 ml.
Sestava se nanese na papírovou nebo fóliovou podložku a usuěí se.
Příklad 3
Připraví se směs tohoto složení:
Voda destilovaná nebo deionizovaná 900 ml
Kyselina citrónová 30 g
Kyselina boritá 10 g
Močovina 20 g
Thiomočovina 13 g
Chlorid zinečnatý 15 g
Chlorid hořečnatý 5 g
Chlorid sodný 5 g
Chlorid draselný 5 g
4-áiazo-N-etyl-N-P-oxyetylanilin. 1/2 SnCl^ 20 g
Morfolinopropylamid kyseliny 2-oxi-3-naftoová 15 g;
tato směs se doplní detilovanou nebo deionizovanou vodou do 1 350 al.
Sestava se nanese na papírovou nebo fóliovou podložku a uauáí se.
Příklad 4
Univerzální vývojka pro 1 litr roztoku:
Etylendiamin-N, N-bis-acetoacetamid 1 g Acetoacetanilid 1 g P-aminoetylamid kyseliny 2-oxy-3-naftoové 4 g Borátová smčs 70 g Sacharóza 40 g Chlorid sodný 20 g Chlorid draselný 10 g.
Borátová smčs je směsí meta a tetraboritanu draselného v takovém poměru, bylo 10 až 12.
Příklad 5
Univerzální vývojka pro 1 litr roztoku:
aby pH vývojky
Acetoacetanilid 2 g Morfolinopropylamid kyseliny 2-oxy-3-naftoové 4 g Borétová směs 70 g Sacharóza 40 g Chlorid draselný 30 g.
Borátová směs je směsí meta a tetraboritanu draselného v takovém poměru, vojky bylo 10 až 12.
Vývojka se při vyvolávání nanáší na materiál buá ve vyvolávacím skrojku, roztíráním, např. vatou.
aby pH roztoku výnebo rovnoměrným

Claims (1)

  1. Ρ δ Ε υ U Ž Τ VYNÁLEZU ι ‘ Způsob kapalinového vyvíjení diazografického materiálu, který obsahuje metalizační přísadu, tvořenou alespoň jednou solí kovu, s výhodou sodnou, draselnou, horečnatou, zinečnatou, nikelnatou nebo/a hlinitou solí, a případně barvotvornou žlutou nebo/a modrou pasivní komponentu, vyznačený tím, že se použije vývojky, která rovněž obsahuje uvedenou aetallzační přísadu a případně obsahuje taká modrou nebo/a žlutou pasivní komponentu, jejicnz obsah ve vývojce v poměru k obsahu v diazografickém materiálu je roven 0 : 10 až 10 : 0, s výhodou 4:1.
CS793854A 1979-06-05 1979-06-05 Způsob kapalinového vyvíjeni diazografickáho materiálu CS239452B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS793854A CS239452B1 (cs) 1979-06-05 1979-06-05 Způsob kapalinového vyvíjeni diazografickáho materiálu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS793854A CS239452B1 (cs) 1979-06-05 1979-06-05 Způsob kapalinového vyvíjeni diazografickáho materiálu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS385479A1 CS385479A1 (en) 1985-06-13
CS239452B1 true CS239452B1 (cs) 1986-01-16

Family

ID=5379851

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS793854A CS239452B1 (cs) 1979-06-05 1979-06-05 Způsob kapalinového vyvíjeni diazografickáho materiálu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS239452B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS385479A1 (en) 1985-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6127733B2 (cs)
US2440110A (en) Stabilized silver halide emulsions
DE69123336T2 (de) Neue Synthese für Pyrazolfarbstoffe
US4141734A (en) Photographic developing process
CS239452B1 (cs) Způsob kapalinového vyvíjeni diazografickáho materiálu
US2844594A (en) 3-aryl-7-dialkylaminocoumarins
GB1458827A (en) Chromiferous complex compounds their process of preparation and their applications
US1753059A (en) Production of photographic images
US2747996A (en) Photographic element protected against action of ultraviolet radiation
US2610969A (en) production of diaryl pyrazolines
US2333106A (en) Color photography
US2694064A (en) Triazese optical brightening agents
GB838311A (en) New copper-containing triazine monoazo dyestuffs
GB1208216A (en) Process for making a thermostable crystalline form of a bis-triazinylamino stilbene optical brightener
US1807761A (en) of wiesbaden-biebrich
US3667956A (en) Light-sensitive silver halide color photographic materials containing cyan couplers
CA1152800A (en) Developer solution for exposed silver halide containing an organic thiol or thione compound and a bunte salt
US2324302A (en) Stable-colored crystalline alkali metal hypochlorite-containing composition
JPS6322867A (ja) 新規な複素環系トリスアゾ染料
US2062873A (en) Unitfd statfs patfnt offitf
US2307049A (en) Process of producing aza-methine dyes
US3526663A (en) Acetoacetamido coupling compounds
US2403900A (en) Dye developer
US2543745A (en) Furoic amides of amino naphthols
US7648839B2 (en) Metal indicator