CS253074B1 - Diazografický materiál na papírové podložce - Google Patents

Diazografický materiál na papírové podložce Download PDF

Info

Publication number
CS253074B1
CS253074B1 CS849241A CS924184A CS253074B1 CS 253074 B1 CS253074 B1 CS 253074B1 CS 849241 A CS849241 A CS 849241A CS 924184 A CS924184 A CS 924184A CS 253074 B1 CS253074 B1 CS 253074B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
hydrogen
alkyl
diazographic
aryl
hydroxyalkyl
Prior art date
Application number
CS849241A
Other languages
English (en)
Other versions
CS924184A1 (en
Inventor
Oldrich Gorgon
Josef Zivansky
Jindrich Kopelent
Original Assignee
Oldrich Gorgon
Josef Zivansky
Jindrich Kopelent
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oldrich Gorgon, Josef Zivansky, Jindrich Kopelent filed Critical Oldrich Gorgon
Priority to CS849241A priority Critical patent/CS253074B1/cs
Publication of CS924184A1 publication Critical patent/CS924184A1/cs
Publication of CS253074B1 publication Critical patent/CS253074B1/cs

Links

Landscapes

  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
  • Paper (AREA)

Abstract

Je řešen diazografický materiál na papí ­ rové podložce, který kromě v diazografii běžných látek obsahuje jako stabilizačně solubilizační přísadu dimetylbenzensulfonové kyseliny nebo jejich alkalické soli, s výho ­ dou pak produkt vzniklý sulfonací dále ne ­ dělených isomerů dimetylbenzenu. Využití ma ­ teriálu je v celém oboru reprografie pro zhotovování kopií kontaktním způsobem nebo optickým přenosem.

Description

Vynález se týká diazografiekého materiálu na papírové podložce. Tento materiál je určen pro výrobu kopií v celé oblasti informačních systémů, především pak v reprografii. Principiálně tento způsob spočívá v tom, že aktinioké světlo na místech nekrytých kresbou předlohy rozloží diazoniovou sloučeninu, takže není schopna barevné reakce s barvotvornými komponentami. Na neosvětlených místech nerozložená diazosloučenina potom reaguje s kopulačními látkami za vzniku azobarviva.
Je známo použití řady diazosloučenin pro jednosložkový i dvousložkový diazografický materiál a jejich kombinace pro dosažení žádané citlivosti, denzity a kontrastu, rovněž tak jsou známy barvotvorné kopulační látky, používané bud samostatně nebo ve směsích pro dosažení žádaného barevného odstínu. Dosud užívané diazografické sestavy kromě těchto základních látek jsou doplněny organickými nebo anorganickými kyselinami, které zastávají funkci kyselých stabilizátorů, dále jsou užívány další stabilizační látky, látky metalizační, protizávojující a řada dalších.
Základním problémem je stabilita vlastní diazosloučeniny, která je velmi náchylná k rozkladu, jehož důsledkem je malá skladovatelnost materiálu a tvorba barevných závojů, vzniklých reakcí rozkladných produktů s ostatními látkami, obsažených v sestavě nebo častěji ve vlastní papírové podložce a problémy při rozpouštění jednotlivých substancí sestavy pro nutnost používat nízkých rozpouštěcích teplot vzhledem k termolabilitě diazosolí.
Pro zvýšení stability a eventuálně pro zvýšení rozpustnosti jsou popsány a používány látky jako např. thiomočovina a její deriváty, kyselina naftalen mono-, di- nebo trisulfonová nebo její alkalické soli, některé typy alkaloidů a podobně.
Byl nyní nalezen diazografický materiál na papírové podložce, jehož podstata je v tom, že kromě v diazografii běžných látek metalizačních, povrchově aktivních atd., jako základní stabilizační a současně hydrotropní látku obsahuje diazografioká sestava dimetylbenzensulfonovou kyselinu nebo její alkalickou sůl
SO3X kde X je vodík, sodík nebo draslík.
Použití látky tohoto typu zvláště je významné u jednokomponentových materiálů, kde díky jejich hydrotropnímu účinku lze výrazně snížit teplotu rozpouštění diazosloučeniny, takže je prakticky eliminován jejioh termický rozklad a dehtování. Z hlediska stabilizačních účinků ve srovnání například se stabilizátory typu naftalen di- nebo trisulfonovýoh kyselin, respektive jejich alkalických solí je účinek dimetylbenzensulfonátů minimálně rovnocenný. Obecně použiti této látky zvyšuje provozní jistotu při výrobě diazografiokých materiálů a není nutno používat látky pro usnadnění rozpouštěni jako například alkoholy, glykoly atd., které nejsou optimální z hlediska zdravotního nebo požárně bezpečnostního nebo jsou značně nákladné.
Předností je i možnost použití reakčnich produktů sulfonace dále nedělených izomerů dimetylbenzenu s eventuální příměsí reakci, vzniklých disulfoderivátů. Tyto látky jsou funkční při použití diazosloučenin obecných vzorců:
R1
Ν,-Χ ’7——^Q^n2- X kde je je je je je je je je je vodík, alkyl, alkoxy, aryl, aryloxy, halogenaryl nebo halogenaryloxy skupina, vodík, alkyl, alkoxy nebo halogen, vodík, alkyl, hydroxyalkyl, cykloalkyl, vodík, alkyl, hydroxyalkyl, morfolin, pyrolidin, aryl, substituovaný aryl, vodík, alkyl, vodík, alkyl, chlorid, fluoroborát, sulfát, zinkochlorid.
Při výrobě je výhodné použít pomocné a papír upravující vrstvy například podle čs. vynálezu AO 206 396. Není v rozporu s naším vynálezem použití například pseudopředpreparace, dopl nění sestavy o polymerní disperze, použiti optických běličů, barevných antioxidantů a podobně
Příklad 1 - jednokomponentový diazografický materiál
Připraví se roztok následujícího složení:
voda 900 ml kyselina šíavelová 17 g
2,4 dimetylbenzensulfonan sodný 20 g síran hlinitý 4 g
4-diazo-2,5-dibutoxyfenylenmorfolin sulfát 22 g
Po nanesení na papír se usuší. Vyvolání se provede ve vývojce s alkalickou reakcí (pH vyšší než 10) s obsahem floroglucinu a vyvažující žluté složky typu N,N1-etylendiamin-bis-acetoacetamid. Azobarvivo má černou barvu.
Příklad 2 - jednokomponentový diazografický materiál
Připraví se roztok:
voda 900 ml kyselina citrónová 25 g
2,5-dimetylbenzensulfonan sodný . 18 g síran hlinitý 3 g
4-diazo-l-tolylmerkapto-2,5-dietoxybenzen .
. 1/2 ZnCl2 12 g
Po nanesení na papír se usuší. Vyvolání se provede ve vývojce o pH 6-7 s obsahem fluoroglucinu a resorcinu. Barevný tón je černý.
Příklad 3 - jednokomponentový diazografický materiál voda 900 ml kyselina citrónová 18 g kyselina vinná 7 g
3,4-dimetylbenzensulfonan sodný 20 g
4-diazo-l-tolylmerkapto-2,5-dietoxybenzen . 1/2 ZnCl2 2 g
4-dietylenamin-3-(4'-chlorfenoxy)-6-chlorbenzen-diazoniumchlorid . 1/2 ZnCl2 14 g síran hlinitý 4 g saponin 0,2 g
Po polití na papír se usuší. Vyvolání se provede v typu vývojky podle příkladu 2.
Příklad 4 - dvoukomponentový diazografický materiál voda 850 ml kyselina citrónová 27 g
2,5-dimetylbenzensulfonan sodný 18 g metylamid kyseliny 4-brom-3,5-dihydroxybenzoové 10 g chlorid zinečnatý 8 g
4-diazo-2,5-dimetoxyfenylmorfolin . 1/2 ZnCl2 12 g
Po nanesení na papírovou podložku se usuší. Vyvolání se provede v parách amoniaku a získá se červená barva kresby.
Příklad 5 - dvoukomponentový diazografický materiál voda 850 ml kyselina citrónová 22 g kyselina vinná 3 g kyselina itakonová 2 g
3,4-dimetylbenzensulfonan sodný 20 g morfolinopropylamid kyseliny 2-hydroxy-3-naftoové . 10 g
4-diazo-N,N'-dietylanilin . ZnCl2 12 g síran hlinitý 9 g chlorid zinečnatý 6 g
Po nánosu se papír usuší. Vyvolání azoobrazu se provede v amoniakových parách a získá se modrá barva obrazu.

Claims (1)

  1. Diazografický materiál na papírové podložce vyznačený tím, že diazografická sestava obsahuje jako stabilizačně solubilizační látku dimetylbenzensulfonovou kyselinu nebo její alkalickou sůl vzorce kde X je vodík, sodík nebo draslík, přičemž s výhodou obsahuje reakční produkt sulfonace dále nedělených izomerů dimetylbenzenu s eventuální příměsí reakcí vzniklých disulfoderivátů ve spojení s diazoniovými solemi obecných vzorců «2 kde R^ Rn
    6-S“X^-N2->
    NH —@-N2 -) je vodík, alkyl, alkoxy, aryl, aryloxy, halogenaryl nebo halogenaryloxy skupina, je vodík, alkyl, alkoxy nebo halogen,
    R^ je vodík, alkyl, hydroxyalkyl, cykloalkyl,
    R4 je vodík, alkyl, hydroxyalkyl,
    R$ je morfolin, pyrolidin,
    Rg je aryl, substituovaný aryl,
    R? je vodík, alkyl,
    Rg je vodík, alkyl,
    X je chlorid, fluoroborát, sulfát, zinkochlorid bud samostatně, nebo ve směsích v množství 1,5-56 % hmotnostních.
CS849241A 1984-11-30 1984-11-30 Diazografický materiál na papírové podložce CS253074B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS849241A CS253074B1 (cs) 1984-11-30 1984-11-30 Diazografický materiál na papírové podložce

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS849241A CS253074B1 (cs) 1984-11-30 1984-11-30 Diazografický materiál na papírové podložce

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS924184A1 CS924184A1 (en) 1987-03-12
CS253074B1 true CS253074B1 (cs) 1987-10-15

Family

ID=5443475

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS849241A CS253074B1 (cs) 1984-11-30 1984-11-30 Diazografický materiál na papírové podložce

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS253074B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS924184A1 (en) 1987-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6127733B2 (cs)
US4560763A (en) Base precursor for heat-developable photosensitive material
US3013879A (en) Production of color photographic images
GB2070000A (en) Method for forming a cyan dye image using new 2,5-diacylaminophenol cyan couplers
US4133686A (en) Color photographic light-sensitive element
US2694009A (en) Diazo-n-sulfonate light-sensitive material
US2551134A (en) Process of color developing with 2-thiohydantoin derivatives
CS253074B1 (cs) Diazografický materiál na papírové podložce
US2498418A (en) Production of azo dyestuff images from n-acyl-n-aryl hydrazine developers
US4204867A (en) Process for the production of color photographic images using new white coupler substances
US4322492A (en) Process for the development of color photographic images with p-dialkylaminoaniline color developers
US4146400A (en) Color photographic material containing new 2-equivalent yellow couplers
US3047385A (en) Production of color photographic images
US4199361A (en) Color photographic light-sensitive element
US3622328A (en) Process for producing photographic color images
US3719491A (en) Diazo-type reproduction process
US3671257A (en) Color silver halide photographic material containing yellow-colored magenta-forming color coupler
US3667956A (en) Light-sensitive silver halide color photographic materials containing cyan couplers
US2375344A (en) Color couplers for color development
US2396396A (en) Production of colored photographic images
US3526663A (en) Acetoacetamido coupling compounds
US3079259A (en) Cyan color formers
US3447923A (en) Color photographic process
US3844795A (en) Silver halide photographic material containing azo masking couplers
US4387158A (en) Photographic materials