CS239452B1 - A method of fluidly developing diazographic material - Google Patents
A method of fluidly developing diazographic material Download PDFInfo
- Publication number
- CS239452B1 CS239452B1 CS793854A CS385479A CS239452B1 CS 239452 B1 CS239452 B1 CS 239452B1 CS 793854 A CS793854 A CS 793854A CS 385479 A CS385479 A CS 385479A CS 239452 B1 CS239452 B1 CS 239452B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- developer
- blue
- diazographic
- passive component
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
Způsob kapalinového vyvíjeni diazografickáho materiálu, který obsahuje me- talizační přísadu, tvořenou alespoň jednou solí kovu, s výhodou sodnou, draselnou, ho- řeSnatou, zinečnatou, nlkelnatou nebo/a hlinitou solí, a případně barvotvomou Slutou nebo/a modrou pasivní komponentu, jehož podstata spočívá v tom, že se použije vývojky, která rovněž obsahuje uvedenou me- talizačnl příaadu a případně obsahuje taká modrou nebo/a žlutou pasivní komponentu, jejichž obsah ve vývojce v poměru k obsahu v diazograflekám materiálu je roven 0:10 až 10 : 0, β výhodou 4:1.A method for the fluid development of a diazographic material comprising a metallizing agent comprising at least one metal salt, preferably sodium, potassium, magnesium, zinc, nickel and / or aluminum salts, and optionally a color-forming slut or / and a blue passive component whose the essence is that a developer is used which also contains the said processing example and optionally contains such a blue or / and yellow passive component, the content of which in the developer relative to the content in the diazograph of the material is equal to 0:10 to 10: 0 , β preferably 4: 1.
Description
Vynález ze týká způsobu kapalinového vyvíjení diazografického materiálu.The invention relates to a process for the liquid development of diazographic material.
Nevýhodou celé řady diazografických materiálů, zvláště pakjro kapalinové vyvolávání, ja v prvé řadé značná náročnost na používané suroviny a tím i zpravidla složité příprava těchto láték a jejich vysoká ceha. V literatuře popsané univerzální vývojky, které využívají kapalné organické zásady, narážejí na složitý proces adjustace mimo často zvýžené agresivity na výsledná azobarvlva. všeobecným nedostatkem u řady azobarviv, která buS jednotlivé nebo snesné tvoří podstatu výsledného latentního obrazu pro následující kapalinové vyvolávání a jeho zviditelnění, ja tzv. krvácení kresby, což je dáno řadou faktorů, například již samotným charakterem jednotlivých nebo sméených azobarviv. Tento nedostatek se zvláété u jednoduSiích kapalinových diazosysténů nedařilo odstranit, což mdlo za následek hledání zvláštních, často těžko dostupných složek, které zmíněný nedostatek částečně odstraňovaly. Kvalita takového výsledného azoobrazu je pak přijatelná, ale je charakterizována již shora připomínanou nedostupností použitých látek, jejich složitou přípravou, náročnými meziprodukty., a tím věeobecně vysokou cenou.The disadvantage of many diazographic materials, especially pakjro liquid induction, is in the first place considerable demands on the raw materials used and hence the usually complicated preparation of these substances and their high cost. The universal developer described in the literature, which utilizes liquid organic bases, encounters a complicated adjustment process beyond the often increased aggressiveness of the resulting azo color. The general drawback of a series of azo dyes, which are either single or tolerant, constitutes the essence of the resulting latent image for subsequent fluid development and visibility, the so-called drawing bleeding, which is due to a number of factors such as the very nature of individual or mixed azo dyes. Especially in the case of liquid diazosystems, this drawback has not been remedied, which has resulted in the search for special, often difficult-to-access components that have partially eliminated the drawback. The quality of the resulting azoimage is then acceptable, but it is characterized by the aforementioned inaccessibility of the substances used, their complex preparation, demanding intermediates, and thus the generally high price.
Nyní byl nalezen dlazografický metalizovaný materiál pro kapalinové nebo amoniakální vyvolávání směsných azobarviv vývojkou, které obsahuje mimo v diazografii běžná látky zvýšenou koncentraci solí kovu např. sodíku, draslíku, hořčíku, hliníku, zinku, která jsou aplikovány ve stejném, ale a výhodou v obráceném poměru 1 v základním materiálu, takže systém papír-vývojka je charakterizován stavem těchto solí kovů.We have now found a palzographic metallized material for the liquid or ammoniacal development of mixed azo dyes by the developer, which contains, in addition to conventional diazography, an increased concentration of metal salts such as sodium, potassium, magnesium, aluminum, zinc which are applied in the same 1 in the base material so that the paper-developer system is characterized by the state of these metal salts.
VýSe uvedené nedostatky tedy nemá způsob kapalinového vyvíjení diazografického materiálu, který obsahuje metalizační přísadu, tvořenou alespoň jednou solí kovu, s výhodou sodnou, draselnou, hořečnatou, zinečnatou, nikelnatou nebo/a hlinitou solí, a případně barvotvornou žlutou nebo/a modrou pasivní komponentu, jehož podstata spočívá v tom,že se použije vývojky, které rovněž obsahuje uvedenou metalizační přísadu a popřípadě obsahuje také modrou nebo/a žlutou pasivní komponentu, jejichž obsah ve vývojce v poměru k obsahu v diazografickém materiálu je roven 0 : 10 až 10 : 0, s výhodou 4:1.Thus, the above drawbacks have no method of liquid developing a diazographic material comprising a metallizing additive comprising at least one metal salt, preferably sodium, potassium, magnesium, zinc, nickel and / or aluminum salt, and optionally a coloring yellow and / or blue passive component, characterized in that a developer is also used which also contains said metallising additive and optionally also contains a blue and / or yellow passive component, whose content in the developer in relation to the content in the diazographic material is 0: 10 to 10: 0, preferably 4: 1.
Není v rozporu s vynálezem využití rozdílných chemických složení modrých pasivních komponent, ale je jen třeba sledovat tvorbu azobarvlva z hlediska kopulační kinetiky složek, které se zúčastňují konečné reakce v procesu kapalinového vyvolávání. Konečný efekt, dosažený na základě vynálezu, tj. podvojné využiti modré kopulační komponenty jednak v materiálu a jednak ve vývojce při dostatečné koncentraci vysolovacich látek, použitých ve formě výěe uvedených solí, je překvapivý.It is not contrary to the invention to utilize different chemical compositions of the blue passive components, but it is only necessary to monitor the formation of the azo dye in terms of the coupling kinetics of the components involved in the final reaction in the liquid induction process. The final effect achieved by the invention, ie the double use of the blue coupling component, both in the material and in the developer, with a sufficient concentration of salting agents used in the form of the above-mentioned salts, is surprising.
V praxi nic nebrání použití i dalších v diazografii běžných látek, jako jsou například dalSÍ barvotvorné složky, jednotlivé nebo směsné diazosloučeniny, pufračiií látky, látky antihalačni, smáčecl, dalěl metalízujícl přísady, mikrokoloidnl přísady, mikrokoloidnl křemičitany a kysličník křemitý apod. a pro vývojkový systém regulátorů pH, stabilizátorů, redukčních přísad, amáčedel apod. Je pochopitelné, že pro zvýěení stability systému materiálIn practice, there is nothing to prevent the use of others in the diazography of conventional substances, such as other coloring agents, single or mixed diazo compounds, buffering agents, antihalatants, wetting agents, other metallizing agents, microcolloid additives, microcolloid silicates and silicon dioxide and the like. pH regulators, stabilizers, reducing agents, amateurs, etc. It is understandable that to increase system stability
- vývojka lze v případě převážně kapalinového vyvolávání vyloučit nebo snížit létky hygroskopického nebo věeobecně kopulaci urychlujícího charakteru. Naopak je možné ke zlepSenl podkladu přidávat do vývojky látky zjasňující Zzjasňovací optické přípravky/ apod.- the developer can, in the case of predominantly liquid induction, eliminate or reduce hygroscopic flights or generally coupling acceleration patterns. Conversely, brightening optical preparations / the like can be added to the developer to improve the substrate.
Univerzální dlazografický metalizovaný materiál představuje tedy systém - materiálUniversal palzographic metallized material is therefore a system - material
- vývojka a hlavní působení kapalinového vyvolávání je dáno stavem latentně skopulovaných pasivních a aktivních složek, tedy latentním vytvořeným azobarvivea nebo směsi azobarviv.- the developer and the main effect of the liquid induction is given by the state of latently coupled passive and active components, i.e. the latent formed azo dyes or a mixture of azo dyes.
Pro tvorbu směsný latentních azobarviv může být využita celá řada regulovaně metalizovaných diazosestav, s výhodou pak substituovaných diazosloučenin, odvozených od p-fenylendianlnu, v připadě a heterocyklickým zbytkem, nebo směsí dvou i více diazosločenin podle konečného požadavku, charakterizovaného např. citlivostí.A variety of regulated metallized diazo assemblies, preferably substituted p-phenylenedianine-derived diazo compounds and a heterocyclic moiety, or a mixture of two or more diazo compounds according to a final requirement, characterized, for example, by sensitivity, can be used to form mixed latent azo dyes.
Jako diazosloučeniny podle vynálezu mohou být použity např. jednoduché nebo substituo3 váné deriváty p-fenylendiaminu, s výhodou pak 4-diazo-dialkyl nebo 4-diazo-alkyl-alkoxy-p-fenylendiamin nebo odpovídajících diazosloučenin s heterocyklickým zbytkem, např. morfollnovým, piperidinovým nebo pyrolidinovým, dále diazosloučenin substituovaných v 2,5-poloze na jádře alkylem nebo alkoxylem nebo halogenem, diazosloučenin, substituovaných v pobočném řetězci na terciárním dusíku a diazosloučenin odvozených od jednoduchých, popřípadě substituovaných difenylaminů.As diazo compounds according to the invention, for example, simple or substituted p-phenylenediamine derivatives, preferably 4-diazo-dialkyl or 4-diazo-alkyl-alkoxy-p-phenylenediamine or the corresponding diazo compounds with a heterocyclic radical, e.g. morpholino, piperidine, can be used. or pyrrolidine, further diazo compounds substituted in the 2,5-position on the nucleus by alkyl or alkoxy or halogen, diazo compounds substituted in the branched chain on tertiary nitrogen and diazo compounds derived from simple, optionally substituted diphenylamines.
Jako žluté komponenty lze využít např. acetyloacetylovaných derivátů anilinu, benzamidu, toluidinu, anisldinu nebo polyhydroxyfenoly a Pe.iich substituované deriváty, látek typu «tyléndiamin-bis-acetoecetemid a obecně složky, jejichž substituovaná deriváty, látek blízki níže uvedeným používaným modrým složkám.As yellow components, for example, acetyloacetylated derivatives of aniline, benzamide, toluidine, anisidine or polyhydroxyphenols and PeIi substituted derivatives, < RTI ID = 0.0 > tylenediamine-bis-acetoecetemide < / RTI >
Jako modré komponenty lze použít např. jednoduchých nebo substituovaných amidů kyselin hydrosykarbonových, dále s výhodou pak morfolinopropylamidu, dietanolamidu nebo piperididu nebo piperazidu těchto kyselin nebo složek, odvozených od hydroxy nebo polyhydroXynaftalenu nebo odpovídajících sulfonových kyselin, případně jejich solí, s výhodou pak beta-aminoetylaaidu kyseliny 2-oxy-3-naftoové. >The blue components used may be, for example, simple or substituted amides of hydroxycarboxylic acids, further preferably morpholinopropylamides, diethanolamides or piperidides or piperazides of these acids or components derived from hydroxy or polyhydroxy naphthalene or the corresponding sulfonic acids or their salts, preferably beta-aminoethylaid 2-oxy-3-naphthoic acid. >
Příklad 1Example 1
Připraví se směs tohoto složení:Prepare a mixture of the following composition:
Voda destilovaná nebo déionizovaná 900 ml Kyselina šlavelová 18 g Močovina 20 g Thiomočovina 13 g Chlorid zinečnatý 15 g Síran hlinitý 15 g Chlorid hoč-/natý 5 g 4-diazo-N-etyl-N-P-oxyetylanilin 1/2 Zn&2 20 g 2-oxy-3-kys. naftoové-p-etanolamid 15 gj tato směs se doplní destilovanou vodou nebo deionizovanou vodou do 1 350 ml. Sestava se nanese na papírovou nebo fóliovou podložku a usuSí se.Distilled or deionized water 900 ml Tartaric acid 18 g Urea 20 g Thiourea 13 g Zinc chloride 15 g Aluminum sulphate 15 g Barium chloride 5 g 4-Diazo-N-ethyl-NP-oxyethylaniline 1/2 Zn & 2 20 g 2 -oxy-3-acid. This mixture is made up to 1350 ml with distilled water or deionized water. The assembly is applied to a paper or foil mat and dried.
Příklad 2Example 2
Připraví se směs tohoto složení:Prepare a mixture of the following composition:
Voda destilovaná nebo déionizovaná 900 mlWater distilled or deionized 900 ml
Kyselina ělavelová 18 gAlavelic acid 18 g
Močovina 20 gUrea 20 g
Thiomočovina 13 SThiourea 1 3 S
Chlorid sodný 15 gSodium chloride 15 g
Chlorid draselný 15 gPotassium chloride 15 g
4-diazo-N-etyl-M-p-oxyetylanilin. 1/2 ZnCl^ 20 g4-Diazo-N-ethyl-N-p-oxyethylaniline. 1/2 ZnCl ^ 20 g
P-aminoetylamid kys. 2-oxy-3-naftoové 15 g{ tato směs se doplní destilovanou vodou nebo deionizovanou vodou do 1 350 ml.2-Oxy-3-naphthoic acid p-aminoethylamide 15 g (this mixture is made up to 1350 ml with distilled water or deionized water).
Sestava se nanese na papírovou nebo fóliovou podložku a usuěí se.The assembly is applied to a paper or foil mat and dried.
Příklad 3Example 3
Připraví se směs tohoto složení:Prepare a mixture of the following composition:
Voda destilovaná nebo deionizovaná 900 mlDistilled or deionized water 900 ml
Kyselina citrónová 30 gCitric acid 30 g
Kyselina boritá 10 gBoric acid 10 g
Močovina 20 gUrea 20 g
Thiomočovina 13 gThiourea 13 g
Chlorid zinečnatý 15 gZinc chloride 15 g
Chlorid hořečnatý 5 gMagnesium chloride 5 g
Chlorid sodný 5 gSodium chloride 5 g
Chlorid draselný 5 gPotassium chloride 5 g
4-áiazo-N-etyl-N-P-oxyetylanilin. 1/2 SnCl^ 20 g4-Azo-N-ethyl-N-β-oxyethylaniline. 1/2 SnCl ^ 20g
Morfolinopropylamid kyseliny 2-oxi-3-naftoová 15 g;2-Oxi-3-naphthoic acid morpholinopropylamide 15 g;
tato směs se doplní detilovanou nebo deionizovanou vodou do 1 350 al.this mixture is made up to 1350 [mu] l with deionized or deionized water.
Sestava se nanese na papírovou nebo fóliovou podložku a uauáí se.The assembly is applied to a paper or foil mat and fixed.
Příklad 4Example 4
Univerzální vývojka pro 1 litr roztoku:Universal developer for 1 liter of solution:
Etylendiamin-N, N-bis-acetoacetamid 1 g Acetoacetanilid 1 g P-aminoetylamid kyseliny 2-oxy-3-naftoové 4 g Borátová smčs 70 g Sacharóza 40 g Chlorid sodný 20 g Chlorid draselný 10 g.Ethylenediamine-N, N-bis-acetoacetamide 1 g Acetoacetanilide 1 g 2-oxy-3-naphthoic acid β-aminoethylamide 4 g Borate mixture 70 g Sucrose 40 g Sodium chloride 20 g Potassium chloride 10 g.
Borátová smčs je směsí meta a tetraboritanu draselného v takovém poměru, bylo 10 až 12.The borate mixture is a mixture of meta and potassium tetraborate in such a ratio that was 10-12.
Příklad 5Example 5
Univerzální vývojka pro 1 litr roztoku:Universal developer for 1 liter of solution:
aby pH vývojkymake pH developer
Acetoacetanilid 2 g Morfolinopropylamid kyseliny 2-oxy-3-naftoové 4 g Borétová směs 70 g Sacharóza 40 g Chlorid draselný 30 g.Acetoacetanilide 2 g Morpholinopropylamide 2-oxy-3-naphthoic acid 4 g Boret mixture 70 g Sucrose 40 g Potassium chloride 30 g.
Borátová směs je směsí meta a tetraboritanu draselného v takovém poměru, vojky bylo 10 až 12.The borate mixture is a mixture of meta and potassium tetraborate in such a ratio, the troops were 10 to 12.
Vývojka se při vyvolávání nanáší na materiál buá ve vyvolávacím skrojku, roztíráním, např. vatou.When developing, the developer is applied to the material in the developing machine, by spreading, for example with cotton wool.
aby pH roztoku výnebo rovnoměrnýmto make the pH of the solution preferably even
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS793854A CS239452B1 (en) | 1979-06-05 | 1979-06-05 | A method of fluidly developing diazographic material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS793854A CS239452B1 (en) | 1979-06-05 | 1979-06-05 | A method of fluidly developing diazographic material |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS385479A1 CS385479A1 (en) | 1985-06-13 |
CS239452B1 true CS239452B1 (en) | 1986-01-16 |
Family
ID=5379851
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS793854A CS239452B1 (en) | 1979-06-05 | 1979-06-05 | A method of fluidly developing diazographic material |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS239452B1 (en) |
-
1979
- 1979-06-05 CS CS793854A patent/CS239452B1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS385479A1 (en) | 1985-06-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS6127733B2 (en) | ||
US2394198A (en) | Stabilized silver halide emulsions | |
US4141734A (en) | Photographic developing process | |
DE3751330D1 (en) | New hydrolase substrates. | |
CS239452B1 (en) | A method of fluidly developing diazographic material | |
US2844594A (en) | 3-aryl-7-dialkylaminocoumarins | |
GB1458827A (en) | Chromiferous complex compounds their process of preparation and their applications | |
US2747996A (en) | Photographic element protected against action of ultraviolet radiation | |
US2333106A (en) | Color photography | |
US2694064A (en) | Triazese optical brightening agents | |
GB838311A (en) | New copper-containing triazine monoazo dyestuffs | |
US1807761A (en) | of wiesbaden-biebrich | |
GB1208216A (en) | Process for making a thermostable crystalline form of a bis-triazinylamino stilbene optical brightener | |
US3667956A (en) | Light-sensitive silver halide color photographic materials containing cyan couplers | |
CA1152800A (en) | Developer solution for exposed silver halide containing an organic thiol or thione compound and a bunte salt | |
US2062873A (en) | Unitfd statfs patfnt offitf | |
US2307049A (en) | Process of producing aza-methine dyes | |
US2403900A (en) | Dye developer | |
US7648839B2 (en) | Metal indicator | |
US2543745A (en) | Furoic amides of amino naphthols | |
US1820024A (en) | Diazosalt preparations for dyeing and printing | |
GB944072A (en) | Novel monoazo dyestuffs containing a triazine nucleus and a process for the dyeing of cellulosic materials therewith | |
CS253074B1 (en) | Diazographic material on paper backing | |
US2712005A (en) | Diazoamino compound | |
US1858828A (en) | Manufacture of pigment colors |