CS239400B1 - Sposob výroby ftalimidu draselného - Google Patents
Sposob výroby ftalimidu draselného Download PDFInfo
- Publication number
- CS239400B1 CS239400B1 CS846436A CS643684A CS239400B1 CS 239400 B1 CS239400 B1 CS 239400B1 CS 846436 A CS846436 A CS 846436A CS 643684 A CS643684 A CS 643684A CS 239400 B1 CS239400 B1 CS 239400B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- phthalimide
- potassium
- potassium phthalimide
- solvent
- producing potassium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Indole Compounds (AREA)
Description
Predmetom vynálezu je sposob výroby ftalimidu draselného reakciou krystalického ftalimidu s vyhriatým nasýteným roztokom hydroxidu draselného v polárnom rozpúšťadle napr. pri teplote Θ0 °C, pričom sa ďalej reakčná zmes reíluxuje, potom ochladí, ftalimid draselný sa izoluje od rozpúšťadla,' ktoré sa po regenerácii opat použije pri výrobě ftalimidu draselného. 239400 2394 3
Jednou zo základných surovin pri různých organických syntézách je ftalimíd draselný. Například sa používá ako medzipro^ dukt pri výrobě N-substituovaných tioftalimidov, ktoré sa využivajú ako retarderi navulkanizácie.
Ftalimíd draselný sa připravuje působením hydroxidu draselného na ftalimíd, alebo podfa Gabríelovej reakcie. Gabrielovu reakciu možno použiť aj pri príprave 1,4-diaminobutánu, kde sa ftalimíd draselný získá ako medziprodukt.
Ftalimíd draselný je možno získat aj ako medziprodukt pri výrobě prokaínamidhydrochloridu, alebo ako kondenzačný produkt primárného aminu a anhydridom kyseliny fialověj.
Okrem už spomínaných sposobov přípravy uvádza Landsberg přípravu sodnej a draselnej soli ftalimidu působením etanolátu sodného alebo draselného na ftalímid.
Uvedené metody přípravy nedávajú uspokojivé výtažky. Použitie etanolických roztokov hydroxidov uvedených kovov vedie v každom případe k používaniu velkých objemov rozpúšťadiel čo je značné energeticky náročné pri ich regenerácii.
Teraz bolo zistené, že uvedené nevýhody možno odstrániť podlá předloženého výnálezu, ktorého podstatou je, že sa hydroxid draselný rozpustí v minimálnom množstve polárného rozpúšťadla, připraví sa nasýtený roztok, například pri teplote 60 °C. Do takto připraveného nasýteného roztoku sa přidá tuhý kryštalický ftalimíd v molovom 0 0 4 pomere ku KOH 1 ku 1,0 až 1,2. Reakčná zmes sa refluxuje 10 až 120 minút, ďalej sa ochladí. Ftalimíd draselný sa izoluje od rozpúštadla, vysuší a analyzuje.
Rozpúšťadlo po regenerácii sa opat použije pri výrobě ftalimidu draselného. Polárné rozpúšťadlo može byť například metanol, etanol, izopropanol, n-propanol, ízobutanol, amylalkohol, cyklohexanol, cyklohexanon apod.
Predmet vynálezu dokumentujú nasledujúce příklady prevedenia. Přikladl
Do 130 ml izobutanolu sa nadávkovalo 4,6 4,0 g KOH zmes sa vyhriala na teplotu 60 stupňov Celsia za miešania sa přidalo 8 g ftalimidu počas 60 minút sa vlažná zmes refluxovala pri teplote varu. Po ochladení sa ftalímid draselný odfiltroval, premyl čistým izopropanolom a vysušil. Získalo sa 9,9 g ftalimidu draselného čo představuje 96,5 % výťažok. Příklad 2
Do 130 ml izobutanolu sa nadávkovalo 4,6 grarnov KOH, zmes sa vyhriala na 60 °C a za miešania sa přidalo 8 g ftalimidu. Počas 1—2 hodin sa reakčná zmes refluxovala pri teplote varu rozpúšťadla. Po ochladení sa ftalímid draselný izoloval filtráciou. Po vysušení sa získalo 9,95 g ftalimidu draselného čo představuje 100 % výťažok.
Claims (1)
- PREDMET Sposob výroby ftalimidu draselného reakciou ftalimidu a hydroxidu draselného vyznačený tým, že sa hydroxid draselný rozpustí v minimálnom množstve polárného rozpúšťadla a vytvoří nasýtený roztok pri teplote blízkej teplote varu rozpúšťadla, do ktorého sa za miešania přidá kryštalický ynAlezu ftalimíd v molovom pomere ku hydroxidu draselnému 1 ku 1,0 až 1,2, reakčná zmes sa refluxuje 10 až 120 minút a po ochladení sa izoluje ftalimíd draselný od rozpúštadla, ktoré sa po regenerácii opat použije
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS846436A CS239400B1 (sk) | 1984-08-27 | 1984-08-27 | Sposob výroby ftalimidu draselného |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS846436A CS239400B1 (sk) | 1984-08-27 | 1984-08-27 | Sposob výroby ftalimidu draselného |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS643684A1 CS643684A1 (en) | 1985-05-15 |
| CS239400B1 true CS239400B1 (sk) | 1986-01-16 |
Family
ID=5411398
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS846436A CS239400B1 (sk) | 1984-08-27 | 1984-08-27 | Sposob výroby ftalimidu draselného |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS239400B1 (cs) |
-
1984
- 1984-08-27 CS CS846436A patent/CS239400B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS643684A1 (en) | 1985-05-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2611690C2 (cs) | ||
| US4767859A (en) | Process for the preparation of pteridine derivatives | |
| SU718009A3 (ru) | Способ получени 1-нитро-9-алкиламиноалкиламинакридинов или их солей | |
| JP5785622B2 (ja) | その構造内にグルタミン酸部分を有する葉酸拮抗薬の新規な製造方法 | |
| EP0179408B1 (de) | Neue Amidoalkylmelamine und Aminoalkylmelamine und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| US2561323A (en) | Method of preparing glutamic acid mono esters | |
| US2542869A (en) | N-pyridoxyl-amino acids and process of preparing the same | |
| SU489310A3 (ru) | Способ получени производного бифенилацетамида или его соли | |
| US2744932A (en) | Anhydrotetracycline | |
| US2370015A (en) | Derivatives of tertiary amino aliphatic acids | |
| CS239398B1 (sk) | Spdsob výroby ftalimidu draselného | |
| KR910004175B1 (ko) | 약리적 작용을 갖는 피리다진 유도체의 제조방법 | |
| CS239397B1 (cs) | Sposob výroby ftalimidu draselného | |
| CS239399B1 (cs) | Sposob výroby ftalimidu draselného | |
| US2785182A (en) | Substituted pyrrolecarboxamidopyroles | |
| SU453827A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АМИНО-р-ФЕНИЛПРОПИОНОВОЙКИСЛОТЫ | |
| US3378592A (en) | Process for the production of 3, 4-dihydroxybenzyloxyaminehydrobromide | |
| US3939172A (en) | 4-Aminothiazole | |
| US2568621A (en) | Method for preparing n-aryl substituted beta-amino carboxylic acids | |
| US2463793A (en) | Production of n4-acetyl sulfguanidines | |
| US4255581A (en) | Process for the preparation of alkyl and aryl esters of 3'-substituted and 2', 3'-disubstituted 2-anilino-3-pyridinecarboxylic acids | |
| US3249611A (en) | Novel method for the preparation of phthalazines | |
| SU383369A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата -метил-1адамантилметиламина | |
| Malmberg et al. | The synthesis of 2-and 3-substituted naphth [1, 2] imidazoles | |
| SU436822A1 (ru) | Способ получени триазинсодержащих макрогетероциклов |