CS239397B1 - Sposob výroby ftalimidu draselného - Google Patents
Sposob výroby ftalimidu draselného Download PDFInfo
- Publication number
- CS239397B1 CS239397B1 CS846430A CS643084A CS239397B1 CS 239397 B1 CS239397 B1 CS 239397B1 CS 846430 A CS846430 A CS 846430A CS 643084 A CS643084 A CS 643084A CS 239397 B1 CS239397 B1 CS 239397B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- phthalimide
- potassium
- potassium phthalimide
- polar solvent
- solvent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Indole Compounds (AREA)
Abstract
Predmetom vynálezu je sposob výroby ftalimidu draselného reakciou suspendovaného ftalimidu v horúcom polárnom rozpúšťadle pri teplote 60 °C a hydroxidu draselného, ktorý je rozpuštěný v polárnom rozpúšťadle pri teplote 50 až 60 °C a zrnes sa refluxuje, ochladl a ftalimid draselný sa izoluje od rozpúštadla.
Description
Predmetom vynálezu je sposob výroby ftalimidu draselného reakciou suspendovaného ftalimidu v horúcom polárnom rozpúšťadle pri teplote 60 °C a hydroxidu draselného, ktorý je rozpuštěný v polárnom rozpúšťadle pri teplote 50 až 60 °C a zmes sa refluxuje, ochladl a ftalimid draselný sa izoluje od rozpúšťadlá. 239397 239397
Jednou zo základných surovin pri různých organických syntézách je ftalimid draselný. Například sa používá ako medziprodukt pri výrobo N-substituovaných tioftalimidov, ktoré sa využívajú ako retardéri navulkanizácie.
Ftalimid draselný sa připravuje pósobením hydroxidu draselného na ftalimid alebo podta Gabrielovej reakcie. Gabrielovu reakciu možno použiť aj pri príprave 1,4-diaminobutánu, kde sa ftalimid draselný získá ako medziprodukt.
Ftalimid draselný je možno získat aj ako medziprodukt pri výrobě prokaínamidhydrochloridu, alebo ako kondenzačný produkt primárného aminu s anhydridom kyseliny fialověj.
Okrem už spomínaných spósobov přípravy uvádza Landsberg přípravu sódnej a draselnej soli ftalimidu působením etanolátu sodného alebo draselného na ftalimid. Podía Hammicka dobré výtažky ftalimidu sodného a draselného sa dosiahli za použitia amyloxidu sodného alebo draselného v amylalkohole.
Uvedené metódy přípravy nedávajú uspokojivé výtažky. Použitie etanolických roztokov hydroxidov uvedených kovov vedie v každom případe k používaniu velkých objemov rozpúšťadiel, čo je značné energeticky náročné pri ich regenerácii.
Teraz bolo zistené, že uvedené nevýhody možno odstrániť podlá předloženého vynálezu, ktorého podstata je v tom, že sa do suspenzie ftalimidu v polárnom rozpúšťadle pri 60 °C přidá ekvivalentně množstvo hydroxidu draselného vo formě roztoku v polárnom rozpúšťadle pri teplote 50— —60 °C a za miešania sa zmes udržuje za refluxu počas 5 až 120 minút a po ochladení sa ftalimid draselný izoluje filtráciou.
Použité rozpúštadlo sa regeneruje destiláciou.
Predmet vynálezu dokumentují! nasledujúce příklady prevedenia. Příklad 1
Do 100 ml izobutanolu sa nadávkovalo 8 g ftalimidu, ktorý sa za miešania pri teplote 60 aC z časti rozpustil a z časti tvořil suspenziu v rozpúšťadle. Do takto pripravenej suspenzie sa přidalo 100 ml izobutanolu obsahujúceho 8,94 % hmot. KOH pri teplote 60 °C a zmes sa refluxovala 30 minút. Po ochladení sa získalo 8,8 g ftalimidu draselného, čo představuje 87,5 % výťažnosť. Analýzou ftalimidu draselného sa zistil obsah draslíka 20,1 a dusíka 7,18 %. Příklad 2 8,95 %-ná suspenzia ítalimidu v izobutanole pri teplote 60 °C sa zmiešala s alkoholickým roztokom KOH v izobutanole obsahujúci 9 % KOH pri teplote 55 °C. Po refluxovaní 10 minút sa zmes ochladila, izoloval sa ftalimid draselný, pričom jeho výtažok bol 90,2 %-ný. Přiklad 3
Pre rozpustenie ftalimidu a KOH sa použil filtrát z pokusu 1 a 2 získaný po izolácii ftalimidu draselného. Ostatně podmienky pokusu boli zhodné ako v příklade 1. Po odfiltrovaní ftalimidu draselného sa zrazenina premyla čistým alkoholom a vysušila sa. Výťažok pokusu bol 97 %-ný. Filtrát bol opakované použitý 4krát, pričom výtažky ftalimidu draselného boli následovně: 97,0 %, 100 %, 98,5 %, 97 %.
Claims (1)
- PREDMET Spósob výroby ftalimidu draselného reakciou ftalimidu a hydroxidu draselného vyznačený tým, že sa do suspenzie ftalimidu v polárnom rozpúšťadle pri teplote 60 stupňov Celsia za miešania přidá ekvivalentně množstvo hydroxidu draselného vo VYNALEZU formě horúceho roztoku v polárnom rozpúšťadle pri teplote 50—60 °C, zmes sa refluxuje 5 až 120 minút a po ochladení sa ftalimid draselný izoluje od rozpúšťadla, ktoré sa recykluje spát do výroby ftalimidu draselného.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS846430A CS239397B1 (cs) | 1984-08-27 | 1984-08-27 | Sposob výroby ftalimidu draselného |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS846430A CS239397B1 (cs) | 1984-08-27 | 1984-08-27 | Sposob výroby ftalimidu draselného |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS643084A1 CS643084A1 (en) | 1985-05-15 |
| CS239397B1 true CS239397B1 (cs) | 1986-01-16 |
Family
ID=5411304
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS846430A CS239397B1 (cs) | 1984-08-27 | 1984-08-27 | Sposob výroby ftalimidu draselného |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS239397B1 (cs) |
-
1984
- 1984-08-27 CS CS846430A patent/CS239397B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS643084A1 (en) | 1985-05-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69010851T2 (de) | Isoindolonderivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Zwischenprodukte zur Herstellung von Substanz-P-Antagonisten. | |
| US2831027A (en) | Isocamphane compounds and processes for preparing the same | |
| Ramsden et al. | Rearrangement and cyclo-α-elimination of N-substituted amidines using (diacetoxyiodo) benzene | |
| US4380632A (en) | Method of preparing quinolines, naphthyridines and other nitrogen bi-heterocyclic compounds | |
| CS239397B1 (cs) | Sposob výroby ftalimidu draselného | |
| US1962277A (en) | Basic nitroderivatives of 9-aminoacridines and process for preparing the same | |
| CA1294625C (en) | Process for producing coarse-crystalline high-purity nicotinic acid | |
| US2467895A (en) | Piperazine derivatives and method of preparing the same | |
| CS239400B1 (sk) | Sposob výroby ftalimidu draselného | |
| EP0179408A2 (de) | Neue Amidoalkylmelamine und Aminoalkylmelamine und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| US2528940A (en) | Pyrrolidylethyl indole compounds | |
| CS239398B1 (sk) | Spdsob výroby ftalimidu draselného | |
| CS239399B1 (cs) | Sposob výroby ftalimidu draselného | |
| US3821231A (en) | Method for preparation of n-substituted 4-aniline piperidines | |
| US2698327A (en) | N-dialkylaminoalkyl-n-diarylalkylaroylamides | |
| US2586370A (en) | Nu-dimethylaminoethyl-9-methylacridan and acid addition salts thereof | |
| Katritzky et al. | A novel synthesis of quinolinium salts via benzotriazole methodology | |
| SU436822A1 (ru) | Способ получени триазинсодержащих макрогетероциклов | |
| US2812326A (en) | Purification of bis-dehydroabietyl-ethyelenediamine-di-penicillinate | |
| CN116162039B (zh) | 一种可见光介导的丁二酰胺类化合物的合成方法 | |
| US3707479A (en) | 3-amino-tetrahydro thiophene-3-carboxylic acids and 4-amino-tetrahydro thiopyran-4-carboxylic acids | |
| McCown et al. | Alkaline Hydrolysis of Fluorenone-spirohydantoin1 | |
| US1790096A (en) | Tertiary amines containing the 1-amino-2-hydroxypropyl residue | |
| US5210192A (en) | Process for the preparation of 3,7-dialkylxanthines | |
| AT254188B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Aminotrichlorpicolinsäureverbindungen |