CS239397B1 - Sposob výroby ftalimidu draselného - Google Patents

Sposob výroby ftalimidu draselného Download PDF

Info

Publication number
CS239397B1
CS239397B1 CS846430A CS643084A CS239397B1 CS 239397 B1 CS239397 B1 CS 239397B1 CS 846430 A CS846430 A CS 846430A CS 643084 A CS643084 A CS 643084A CS 239397 B1 CS239397 B1 CS 239397B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
phthalimide
potassium
potassium phthalimide
polar solvent
solvent
Prior art date
Application number
CS846430A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS643084A1 (en
Inventor
Robert Poor
Original Assignee
Robert Poor
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Robert Poor filed Critical Robert Poor
Priority to CS846430A priority Critical patent/CS239397B1/cs
Publication of CS643084A1 publication Critical patent/CS643084A1/cs
Publication of CS239397B1 publication Critical patent/CS239397B1/cs

Links

Landscapes

  • Indole Compounds (AREA)

Abstract

Predmetom vynálezu je sposob výroby ftalimidu draselného reakciou suspendovaného ftalimidu v horúcom polárnom rozpúšťadle pri teplote 60 °C a hydroxidu draselného, ktorý je rozpuštěný v polárnom rozpúšťadle pri teplote 50 až 60 °C a zrnes sa refluxuje, ochladl a ftalimid draselný sa izoluje od rozpúštadla.

Description

Predmetom vynálezu je sposob výroby ftalimidu draselného reakciou suspendovaného ftalimidu v horúcom polárnom rozpúšťadle pri teplote 60 °C a hydroxidu draselného, ktorý je rozpuštěný v polárnom rozpúšťadle pri teplote 50 až 60 °C a zmes sa refluxuje, ochladl a ftalimid draselný sa izoluje od rozpúšťadlá. 239397 239397
Jednou zo základných surovin pri různých organických syntézách je ftalimid draselný. Například sa používá ako medziprodukt pri výrobo N-substituovaných tioftalimidov, ktoré sa využívajú ako retardéri navulkanizácie.
Ftalimid draselný sa připravuje pósobením hydroxidu draselného na ftalimid alebo podta Gabrielovej reakcie. Gabrielovu reakciu možno použiť aj pri príprave 1,4-diaminobutánu, kde sa ftalimid draselný získá ako medziprodukt.
Ftalimid draselný je možno získat aj ako medziprodukt pri výrobě prokaínamidhydrochloridu, alebo ako kondenzačný produkt primárného aminu s anhydridom kyseliny fialověj.
Okrem už spomínaných spósobov přípravy uvádza Landsberg přípravu sódnej a draselnej soli ftalimidu působením etanolátu sodného alebo draselného na ftalimid. Podía Hammicka dobré výtažky ftalimidu sodného a draselného sa dosiahli za použitia amyloxidu sodného alebo draselného v amylalkohole.
Uvedené metódy přípravy nedávajú uspokojivé výtažky. Použitie etanolických roztokov hydroxidov uvedených kovov vedie v každom případe k používaniu velkých objemov rozpúšťadiel, čo je značné energeticky náročné pri ich regenerácii.
Teraz bolo zistené, že uvedené nevýhody možno odstrániť podlá předloženého vynálezu, ktorého podstata je v tom, že sa do suspenzie ftalimidu v polárnom rozpúšťadle pri 60 °C přidá ekvivalentně množstvo hydroxidu draselného vo formě roztoku v polárnom rozpúšťadle pri teplote 50— —60 °C a za miešania sa zmes udržuje za refluxu počas 5 až 120 minút a po ochladení sa ftalimid draselný izoluje filtráciou.
Použité rozpúštadlo sa regeneruje destiláciou.
Predmet vynálezu dokumentují! nasledujúce příklady prevedenia. Příklad 1
Do 100 ml izobutanolu sa nadávkovalo 8 g ftalimidu, ktorý sa za miešania pri teplote 60 aC z časti rozpustil a z časti tvořil suspenziu v rozpúšťadle. Do takto pripravenej suspenzie sa přidalo 100 ml izobutanolu obsahujúceho 8,94 % hmot. KOH pri teplote 60 °C a zmes sa refluxovala 30 minút. Po ochladení sa získalo 8,8 g ftalimidu draselného, čo představuje 87,5 % výťažnosť. Analýzou ftalimidu draselného sa zistil obsah draslíka 20,1 a dusíka 7,18 %. Příklad 2 8,95 %-ná suspenzia ítalimidu v izobutanole pri teplote 60 °C sa zmiešala s alkoholickým roztokom KOH v izobutanole obsahujúci 9 % KOH pri teplote 55 °C. Po refluxovaní 10 minút sa zmes ochladila, izoloval sa ftalimid draselný, pričom jeho výtažok bol 90,2 %-ný. Přiklad 3
Pre rozpustenie ftalimidu a KOH sa použil filtrát z pokusu 1 a 2 získaný po izolácii ftalimidu draselného. Ostatně podmienky pokusu boli zhodné ako v příklade 1. Po odfiltrovaní ftalimidu draselného sa zrazenina premyla čistým alkoholom a vysušila sa. Výťažok pokusu bol 97 %-ný. Filtrát bol opakované použitý 4krát, pričom výtažky ftalimidu draselného boli následovně: 97,0 %, 100 %, 98,5 %, 97 %.

Claims (1)

  1. PREDMET Spósob výroby ftalimidu draselného reakciou ftalimidu a hydroxidu draselného vyznačený tým, že sa do suspenzie ftalimidu v polárnom rozpúšťadle pri teplote 60 stupňov Celsia za miešania přidá ekvivalentně množstvo hydroxidu draselného vo VYNALEZU formě horúceho roztoku v polárnom rozpúšťadle pri teplote 50—60 °C, zmes sa refluxuje 5 až 120 minút a po ochladení sa ftalimid draselný izoluje od rozpúšťadla, ktoré sa recykluje spát do výroby ftalimidu draselného.
CS846430A 1984-08-27 1984-08-27 Sposob výroby ftalimidu draselného CS239397B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS846430A CS239397B1 (cs) 1984-08-27 1984-08-27 Sposob výroby ftalimidu draselného

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS846430A CS239397B1 (cs) 1984-08-27 1984-08-27 Sposob výroby ftalimidu draselného

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS643084A1 CS643084A1 (en) 1985-05-15
CS239397B1 true CS239397B1 (cs) 1986-01-16

Family

ID=5411304

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS846430A CS239397B1 (cs) 1984-08-27 1984-08-27 Sposob výroby ftalimidu draselného

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS239397B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS643084A1 (en) 1985-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69010851T2 (de) Isoindolonderivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Zwischenprodukte zur Herstellung von Substanz-P-Antagonisten.
US2831027A (en) Isocamphane compounds and processes for preparing the same
Ramsden et al. Rearrangement and cyclo-α-elimination of N-substituted amidines using (diacetoxyiodo) benzene
US4380632A (en) Method of preparing quinolines, naphthyridines and other nitrogen bi-heterocyclic compounds
CS239397B1 (cs) Sposob výroby ftalimidu draselného
US1962277A (en) Basic nitroderivatives of 9-aminoacridines and process for preparing the same
CA1294625C (en) Process for producing coarse-crystalline high-purity nicotinic acid
US2467895A (en) Piperazine derivatives and method of preparing the same
CS239400B1 (sk) Sposob výroby ftalimidu draselného
EP0179408A2 (de) Neue Amidoalkylmelamine und Aminoalkylmelamine und Verfahren zu ihrer Herstellung
US2528940A (en) Pyrrolidylethyl indole compounds
CS239398B1 (sk) Spdsob výroby ftalimidu draselného
CS239399B1 (cs) Sposob výroby ftalimidu draselného
US3821231A (en) Method for preparation of n-substituted 4-aniline piperidines
US2698327A (en) N-dialkylaminoalkyl-n-diarylalkylaroylamides
US2586370A (en) Nu-dimethylaminoethyl-9-methylacridan and acid addition salts thereof
Katritzky et al. A novel synthesis of quinolinium salts via benzotriazole methodology
SU436822A1 (ru) Способ получени триазинсодержащих макрогетероциклов
US2812326A (en) Purification of bis-dehydroabietyl-ethyelenediamine-di-penicillinate
CN116162039B (zh) 一种可见光介导的丁二酰胺类化合物的合成方法
US3707479A (en) 3-amino-tetrahydro thiophene-3-carboxylic acids and 4-amino-tetrahydro thiopyran-4-carboxylic acids
McCown et al. Alkaline Hydrolysis of Fluorenone-spirohydantoin1
US1790096A (en) Tertiary amines containing the 1-amino-2-hydroxypropyl residue
US5210192A (en) Process for the preparation of 3,7-dialkylxanthines
AT254188B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Aminotrichlorpicolinsäureverbindungen