CS239298B1 - Způsob výroby koloidního kysličníku křemičitého - Google Patents

Způsob výroby koloidního kysličníku křemičitého Download PDF

Info

Publication number
CS239298B1
CS239298B1 CS842028A CS202884A CS239298B1 CS 239298 B1 CS239298 B1 CS 239298B1 CS 842028 A CS842028 A CS 842028A CS 202884 A CS202884 A CS 202884A CS 239298 B1 CS239298 B1 CS 239298B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
conductivity
silicon dioxide
colloidal silica
colloidal silicon
nitric acid
Prior art date
Application number
CS842028A
Other languages
English (en)
Other versions
CS202884A1 (en
Inventor
Miloslav Novotny
Jiri Socha
Jiri Dolezal
Original Assignee
Miloslav Novotny
Jiri Socha
Jiri Dolezal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Miloslav Novotny, Jiri Socha, Jiri Dolezal filed Critical Miloslav Novotny
Priority to CS842028A priority Critical patent/CS239298B1/cs
Publication of CS202884A1 publication Critical patent/CS202884A1/cs
Publication of CS239298B1 publication Critical patent/CS239298B1/cs

Links

Landscapes

  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

Řešení se týká způsobu výroby koloidního kysličníku křemičitého. Tento se vyrobí tak, že se koloidní kysličník křemičitý s obsahem 25 až 34 % hmotnosti SÍO2, 0,1 až 0,5 % hmotnostlNa20 a s velikostí částic 6 až 20 nm nejdříve deionizuje pomocí silně kyselého katexu a potom pomocí slabě bazického anexu na kyselý sol. U toho se nejdříve upraví vodivost roztokem dusičnanu amonného nebo kyselinou dusičnou a potom se provede alkalizace roztokem hydroxidu amonného až do pH 9 až 10,5.

Description

Vynález se týká způsobu výroby koloidního kyseličníku křemičitého. S rozvojem moderní elektroniky jsou kladeny nové požadavky na leštění křemíkových desek používaných k výrobě polovodičů.
Původně používaná suspenze kysličníku chromitého byla postupně nahrazována různými typy koloidních roztoků kysličníku křemičitého. Jako výhodnější se jeví použití koloidního kysličníku křemičitého vyrobeného způsobem podle vynálezu, jehož podstata výroby spočívá v tom, že se koloidní kysličník křemičitý o složení 25 až 34 % hmotnosti SiO_, 0,1 až 0,5 % hmotnosti Na^O, měrné hmotnosti 1 175 až l 250 kg/m , pH 8 až 10,5 a s velikostí částic 6 až 20 nm nejdříve deionizuje pomocí silně kyselého katexu v H+ formě a následně pomocí slabě bazického anexu v OH formě na kyselý sol kysličníku křemičitého mající pH 3 až 6,8 a měrnou vodivost 100 až 800 /iS, u kterého se nejdříve upraví vodivost přídavkem 0,07 až 0,17 % hmotnosti dusičnanu amonného nebo kyseliny dusičné vyjádřeno jako stoprocentní dusičnan amonný a stoprocentní kyselina dusičná a po dosažení vodivosti 1 až 8 mS se provede alkalizace 20 až 30% roztokem hydroxidu amonného do pH 9 až 10,5.
Při použití koloidního kysličníku křemičitého vyrobeného postupem podle vynálezu je dosahováno ve srovnání s doposud používanými prostředky vyššího úběru při leštění křemíkových desek.
V aparaturním uspořádání je možno celý postup realizovat tak, že se koloidní 'kysličník křemičitý nejdříve deionizuje na katexové koloně a potom na anexové koloně na kyselý sol kysličníku křemičitého, ke kterému se v nerezové nebo skleněné míchačce přidá 0,07 až 0,17 % hmot. dusičnanu amonného nebo kyseliny dusičné pro úpravu vodivosti.
Dusičnan amonný se přidává jako 20 až 30% roztok v deionizované nebo destilované vodě a kyselina dusičná o koncentraci 40 až 70 %. Po úpravě vodivosti na 1 až 8 mS se v téže míchačce provede alkalizace přidáním 20 až 30% roztoku hydroxidu amonného, až je dosaženo pH 9 až 10,5.
Způsobem podle vynálezu se připraví koloidní kysličník křemičitý o složení 25 až 34 % hmot. SÍO2, 0,07 až 0,6 % hmot. NH^, měrné hmotnosti 1 162 až 1 240 kg/m3, viskozitě 3 až 8 mPas, pH 9 až 10,5 a s velikostí částic 6 až 20 nm.
Koloidní kysličník křemičitý vyrobený tímto způsobem je hlavně použitelný k leštění křemíkových desek a k úpravě grafitové suspenze, používané při výrobě televizních obrazovek.
Přikladl ’
Koloidní kysličník křemičitý o složení 30,95 % hmot. SiO2, 0,28 % hmot. Na20, hustotě 1 218 kg/m3, pH 9,5 as velikostí částic 10,15 nm byl nejdříve deionizován na katexové koloně s náplní silně kyselého katexu Ostion KS v H+ formě a potom na anexové koloně s náplní slabě bazického anexu Ostion AMP v OH- formě.
Vznikl kyselý sol kysličníku křemičitého, mající pH 5,3 a vodivost 288 /iS. Κ 1 280 g tohoto sólu přidáno za míchání skleněnou tyčinkou 0,9 g NH^NO^ p.a. rozpuštěného v 2,1 g destilované vody.
Tím byla zvýšena vodivost na 1,88 mS a k takto upravenému sólu přidáno 15 ml 26% roztoku NH^OH až bylo dosaženo pH 9,69. Výsledkem byl koloidní kysličník křemičitý o složení:
SiO2 31,5 % hmot. měrná- hmotnost 1 208 kg/m3
NH3 Cl 0,16 % hmot. viskozita 4,2 mPas
0,0032 % hmot. pH 9,69
Na20 0,04 % hmot. velikost částic 10,1 nm
k2° 0,002 % hmot. ''
Příklad 2
Koloidní kysličník křemičitý o složení 29,5 i hmot. SiOj, 0,19 % hmot. Na20, hustotě 1 205 kg/m^, pH 9,45 a velikosti částic 13,7 nm byl nejdříve deionizován na katexové koloně s náplní silně kyselého katexu Ostion KS v H+ formě a potom na anexové koloně s náplní slabě bazického anexu Ostion AMP v OH formě.
Vznikl kyselý sol SiO^ mající pH 5,09 a vodivost 435 ^iS. K 80 kg tohoto sólu přidáno za míchání 63 ml 65% HNO^ p.a.. Tím byla zvýšena vodivost na 2,5 mS a k takto upravenému sólu přidáno 1 055 ml 26% roztoku NH^OH až bylo pH 9,5. Výsledkem byl koloidní kysličník křemičitý o složení:
SiO2 29,37 % hmot. měrná hmotnost 1 195 kg/m
nh3 0,178 % hmot. viskozita 5,21 mPas
Cl“ 0,011 % hmot. pH 9,5
Na 0,031 % hmot. velikost částic 13,65 nm
k2° stopy
PŘEDMĚT VYNÁLEZU

Claims (1)

  1. Způsob výroby koloidního kysličníku křemičitého, vyznačený tím, že se koloidní kysličník křemičitý o složení 25 až 34 % hmot. SiO2, 0,1 až 0,5 % hmot. Na20, měrné hmotnosti 1 175 až 1 250 kg/m\ pH 8 až 10,5 a s velikostí částic 6 až 20 nm nejdříve deionizuje pomocí silně kyselého katexu v formě a následně pomocí slabě bazického anexu v OH formě na kyselý sol kysličníku křemičitého mající pH 3 až 6,8 a měrnou vodivost 100 až 800 fiS, u kterého se nejdříve upraví vodivost přídavkem 0,07 až 0,17 % hmot. dusičnanu amonného nebo kyseliny dusičné vyjádřeno jako stoprocentní dusičnan amonný a stoprocentní kyselina dusičná a po dosažení vodivosti 1 až 8 mS se provede alkalizace 20 až 30% roztokem hydroxidu amonného do pH 9 až 10,5.
CS842028A 1984-03-21 1984-03-21 Způsob výroby koloidního kysličníku křemičitého CS239298B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS842028A CS239298B1 (cs) 1984-03-21 1984-03-21 Způsob výroby koloidního kysličníku křemičitého

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS842028A CS239298B1 (cs) 1984-03-21 1984-03-21 Způsob výroby koloidního kysličníku křemičitého

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS202884A1 CS202884A1 (en) 1985-05-15
CS239298B1 true CS239298B1 (cs) 1986-01-16

Family

ID=5356175

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS842028A CS239298B1 (cs) 1984-03-21 1984-03-21 Způsob výroby koloidního kysličníku křemičitého

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS239298B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS202884A1 (en) 1985-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3956171A (en) Process for preparing stable positively charged alumina coated silica sols and product thereof
US3252917A (en) Method of producing alumina-coated silica in sol form
US3314772A (en) Corrosion retarding fluorine treatment of glass surfaces
US3630954A (en) Organic amine-strong base stabilized high surface area silica sols and method for preparing same
RU2005130633A (ru) Алюмосиликаты со структурной n-цеолита
JP5315313B2 (ja) 組成物
US7140201B2 (en) Method for producing silica particles
JPH06199515A (ja) 酸性シリカゾルの製造方法
US3867304A (en) Acidic stable salt-free silica sols
CS239298B1 (cs) Způsob výroby koloidního kysličníku křemičitého
GB1119380A (en) Process for preparing a crystalline uniformly sized granular detergent composition
JPS63123807A (ja) 酸性シリカゾルの製造法
US3822216A (en) Acid or mineral anion stabilization of silica sols
JP3362793B2 (ja) シリカゾルの製造方法
US3326910A (en) Amorphous amine silicates substantially free of alkali metal oxide and process for their preparation
CS239299B1 (cs) Způsob výroby koloidniho kysličníku křemičitého
JPS5258099A (en) Process for preparing ionnexchanging amorphus sodium aluminosilicate fine particle
JPH05132309A (ja) 複合酸化物ゾルおよびその製造法
US3586479A (en) Production of synthetic faujasite
SU1664745A1 (ru) Способ получени стабильных щелочных обратимых кремнезолей
KR20020011820A (ko) 실리카졸의 제조방법
US3582494A (en) Method of preparing alkaline salt-free aqueous colloidal sols
US3345132A (en) Process of preparing silicic acid in a two-dimensional structure
JP2694163B2 (ja) 高純度シリカの製造法
JP2535972B2 (ja) シリカゾルの製造方法