CS239131B1 - Způsob měřeni při potenciometrieké titraci - Google Patents
Způsob měřeni při potenciometrieké titraci Download PDFInfo
- Publication number
- CS239131B1 CS239131B1 CS839138A CS913883A CS239131B1 CS 239131 B1 CS239131 B1 CS 239131B1 CS 839138 A CS839138 A CS 839138A CS 913883 A CS913883 A CS 913883A CS 239131 B1 CS239131 B1 CS 239131B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- titration
- potential
- titrant
- stabilization
- vessel
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Způsob měřeni při potenciometrieké titraci, založený na přidávání titračního činidla do titrační nádobky, v niž je nadávkovaný kapalný vzorek a roztok maskovacích látek. Potenciál se snímá kombinovanou skleněnou elektrodou. Konstantní přítok titračního činidla se přeruší před dosažením potenciálu odpovídajícího bodu ekvivalence. Pro toto přerušení se odečte velikost spotřeby titračního činidla a po ustálení i hodnota potenciálu. Pak se do titrační nádobky dodá konstantní objem titračního činidla a po ustáleni se odečte opět hodnota potenciálu a potom se vypočte výsledná spotřeba titračního činidla. Způsob je vhodný pro stanovení kyselosti nebo zasaditosti vzorků v automatizovaných analyzátorech.
Description
Vynález řeší způsob měření při potenciometrické titreci, založený na přidávání titračního činidla do titrační nádobky, ▼ níž je vedle objemově nadávkovaného kapalného vzorku i roztok maskovacích látek, přičemž potenciál se snímá kombinovanou skleněnou elektrodou.
Dosud se při potenciometrické titraci užívá dvou způsobů měření. Bu3 se vypočítává druhá derivace titrační křivky, přičemž pro inflexní bod titrační křivky, to jest bod ekvivalence, je druhá derivace rovna nule, nebo se v blízkosti bodu ekvivalence zpomaluje průtok titračního činidla. Pro okamžik dosažení bodu ekvivalence se pak odečte spotřeba titračního činidla, která je přímo úměrná koncentraci vzorku.
Nevýhodou prvního způsobu je náročný způsob vyhodnocení spočívající ve výpočtu druhé derivace titrační křivky, zatímco druhý způsob je zase komplikovaný po mechanické stránce, neboť vyžaduje proměnlivý přítok titračního činidla.
Uvedené nedostatky do značné míry odstraňuje způsob měření podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že konstantní přítok titračního činidla do titrační nádobky se přeruěí jeětě před dosažením potenciálu odpovídajícího bodu ekvivalence. Pro toto přerušení se odečte velikost spotřeby titračního činidla a po ustálení i hodnota potenciálu. Potom se do titrační nádobky dodá konstantní objem titračního činidla a po ustálení se opět odečte hodnota potenciálu. Pak se vypočte výsledná spotřeba titračního činidla.
Výhodou způsobu měření podle vynálezu je jednoduché vyhodnocení, při němž není nutno provádět změny průtoku titračního činidla.
Příklad provedení
Do titrační nádobky, ve které je objemově nadávkovaný kapalný vzorek a roztok maskovacích látek, se přidává titrační
239 131 činidlo. Konstantní přítok titračního činidla do titrační nádobky se přeruSÍ jeitě před dosažením bodu ekvivalence, tedy v hodnotě UBE + U. Hodnota potenciálu se nechá ustálit, čímž se získá hodnota potenciálu Uj, které přísluší spotřeba titrečního činidla Xj. Poté ee průtok titračního činidla na konstantní dobu obnoví, čímž se dodá konstantní množství titrač ního činidla ΔΧ. Opět se nechá ustálit hodnota potenciálu, čímž se získá hodnota potenciálu U2. Přitom je nutné, aby byla splnéna nerovnost >uBB^>U2» čehož se dosáhne vhodnou volbou konstant U a Δ X na základě experimentu. Výsledné spotřeba titračního činidla X, která odpovídá dosaženi bodu ekvivalence, se pak vypočte ze vzorce:
X
činidel
Uj = ustálená hodnota potenciálu po prvním přerušení titrace
U2 = ustálená hodnota potenciálu po druhém přerušení titrace
X^ » objem spotřebovaného titračního činidla v prvním úseku titrace
ΔΧ = konstantní objem titrečního činidla, přidaný ve druhém úseku titrace
Na přiloženém výkresu je znázorněn průběh potenciálu v závislosti na čase, odpovídající způsobu měření podle vynálezu.
Na výkrese je na ose X vynesén potenciál U ve voltech, na ose y čas t v sekundách. Výkres znázorňuje průběh potenciálu v závislosti na čase. Úsek J_ odpovídá ustálené hodnotě potenciálu Ujjjj, roztoku maskovacích činidel, ve kterém titrace obvykle probíhá. Úsek 2 zachycuje objemové dávkování vzorku do titrační nádobky. Úsek J je vlastní titrace do hodnoty Ugg* U, při níž se spotřebuje Χ·| titračního činidla. Během úseku £ se ustálí hodnota . Úsek 2 zaznamenává přidání konstantního objemu ΔΧ do titrační nádoby. Po přidání se v úseku 6 ustálí hodnota potenciálu U2. V úseku 2 se titrační nádobka vypustí a naplní novým roztokem maskovacích látek a cyklus se opakuje.
- 3 239 131
Způsob měření podle vynélesu je obsvláitě vhodný pro stanovení kyselosti nebo zásaditosti vzorků v autoaatizova ných provozních i laboratorních analyzátorech.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU239 131Způsob měření při potenclometrické titraci, na bázi přidávání titračního činidla do titrační nádobky, v níž já vedle objemově nadávkovaného kapalného vzorku i roztok maskovacích látek, přičemž potenciál se snímá kombinovanou skleněnou elektrodou, vyznačený tím, že konstantní přítok titračního či nidla do titrační nádobky se přeruěí jeětě před dosažením potenciálu odpovídajícího bodu ekvivalence, přičemž se pro toto přeruěení odečte velikost spotřeby titračního činidla a po ustálení i hodnota potenciálu, načež ee do titrační nádobky dodá konstantní objem titračního činidla a po ustálení se ode čte opět hodnota potenciálu, načež se vypočte výsledná spotřeba titračního činidla.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS839138A CS239131B1 (cs) | 1983-12-07 | 1983-12-07 | Způsob měřeni při potenciometrieké titraci |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS839138A CS239131B1 (cs) | 1983-12-07 | 1983-12-07 | Způsob měřeni při potenciometrieké titraci |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS913883A1 CS913883A1 (en) | 1985-05-15 |
| CS239131B1 true CS239131B1 (cs) | 1985-12-16 |
Family
ID=5442673
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS839138A CS239131B1 (cs) | 1983-12-07 | 1983-12-07 | Způsob měřeni při potenciometrieké titraci |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS239131B1 (cs) |
-
1983
- 1983-12-07 CS CS839138A patent/CS239131B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS913883A1 (en) | 1985-05-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2977199A (en) | Method for the continuous testing of flowing materials | |
| CN102012389B (zh) | 使用传感器的定量分析方法和定量分析装置 | |
| GB2148512A (en) | Measuring probe for the potentiometric determination of ion concentrations, processes for its manufacture and its application | |
| CN111323531A (zh) | 一种自动滴定过程中快慢结合的滴定装置及滴定方法 | |
| US6617165B1 (en) | Method for automatically testing and controlling surface-active contents in aqueous solutions used in a process | |
| US4120657A (en) | Process of and equipment for the analysis of liquid samples by titration | |
| US3717435A (en) | Process and apparatus for measuring and controlling the concentration of chemical compounds in solutions | |
| CN211955365U (zh) | 一种自动滴定过程中快慢结合的滴定装置 | |
| Dilley | Determination of anionic-active matter in detergents by potentiometric titration | |
| HUP0102852A2 (hu) | Automatikusan szabályozott és irányított tisztítókádak | |
| CS239131B1 (cs) | Způsob měřeni při potenciometrieké titraci | |
| NL9100984A (nl) | Werkwijze voor het bepalen van de concentratie van een te bepalen stof met behulp van een ion-selectieve electrode, alsmede inrichting te gebruiken bij deze werkwijze. | |
| US3459506A (en) | Method and apparatus for determining amount of lubricant present on textile fibers | |
| US5246863A (en) | Karl Fischer titration techniques | |
| WO1998028616A1 (en) | Device for coulometric determination of water by the karl fischer method | |
| DE102004015387B4 (de) | Verfahren zur photometrischen Bestimmung der Gesamthärte von wässrigen Lösungen | |
| CN106290704A (zh) | 滴定系统及滴定方法 | |
| EP1826571A2 (en) | Determining useful life of a fluid using inventory information | |
| CN113933452B (zh) | 用于滴定样品溶液的方法 | |
| Pehrsson et al. | Acid-base titrations by stepwise addition of equal volumes of titrant with special reference to automatic titrations—III Presentation of a fully automatic titration apparatus and of results supporting the theories given in the preceding parts | |
| GB2157438A (en) | Ion concentration analysis | |
| US4719086A (en) | Buret apparatus including a stopper containing a siphon passage | |
| CN116008197B (zh) | 镍、钴离子浓度在线分析仪器及其分析方法 | |
| Schmitt et al. | Method for avoiding the interference of formamide with the Karl Fischer titration | |
| SU1712863A1 (ru) | Способ определени поверхностно-активных веществ |