CS238950B1 - Syn-forma hydrochlorídu 2-methoxyimino-2-(2-amino-1^-thiazol-4-yl)acetyl· chloridu a způsob její výroby - Google Patents

Syn-forma hydrochlorídu 2-methoxyimino-2-(2-amino-1^-thiazol-4-yl)acetyl· chloridu a způsob její výroby Download PDF

Info

Publication number
CS238950B1
CS238950B1 CS843531A CS353184A CS238950B1 CS 238950 B1 CS238950 B1 CS 238950B1 CS 843531 A CS843531 A CS 843531A CS 353184 A CS353184 A CS 353184A CS 238950 B1 CS238950 B1 CS 238950B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
amino
thiazol
methoxyimino
synthesis
acetyl chloride
Prior art date
Application number
CS843531A
Other languages
English (en)
Other versions
CS353184A1 (en
Inventor
Ludvik Novak
Martin Mandel
Original Assignee
Ludvik Novak
Martin Mandel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ludvik Novak, Martin Mandel filed Critical Ludvik Novak
Priority to CS843531A priority Critical patent/CS238950B1/cs
Publication of CS353184A1 publication Critical patent/CS353184A1/cs
Publication of CS238950B1 publication Critical patent/CS238950B1/cs

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cephalosporin Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Abstract

Svn-forma hydrochlorídu 2-methoxyimino-2-/2-amino-l,3-thiazol-4-yl/acetylchloridu a způsob její výroby. Uvedená nová látka je velmi výhodným novým výchozím produktem syntézy polosyntetických, tzv. aminothiazolových beta-laktamových antibiotik se širokým spektrem účinnosti» vyrábí se chlorací bezvodé syn-formy kyseliny 2-methoxyimlno-2-/2-amino-l,3-thiazol-4-yl/octové.

Description

Vynález se týká syn-formy hydrochloridu 2-methoxyimino-2-/2-amino-l,3-thiazol-4-yl/acetylchloridu vzorce I
a způsobu výroby této nové sloučeniny, která je rovněž novým, velmi výhodným meziproduktem syntézy polosyntetických antibiotik.
Jak je známo, představují kyseliny 2-alkoxyimino-2-/2-amino-l,3-thiazol-4-yl/octové se substituovanou aminoskupinou v poloze 2, zejména 2-methoxyiminoderivát, klíčové meziprodukty při syntéze cefalosporinových nebo monobaktamových antibiotik, tzv. aminothiazolových beta-laktamových antibiotik se širokým spektrem účinnosti /viz např. R. Bucourt se sp.: Tetrahedron 34, 2233 až 2243, 1978/.
Substitucí aminoskupiny v poloze 2 je míněna substituce vhodnou chránící skupinou, která se,zavádí před závěrečným stupněm syntézy a na konci se opět odstraňuje. Běžně používanými chránícími skupinami jsou tritylová, formylová, trimethylsilylová nebo chloroacetylová skupina /USA pat. spis č. 4 152 432} NSR pat. spis č. 2 810 922/.
Nutnost používat i odstraňovat chránící skupiny komplikuje všechna dosud známá reakční schémata syntéz aminothiazolových beta-laktamových antibiotik. Prodlužuje je nejméně o dva reakční stupně a příslušně zvyšuje výrobní náklady.
Jak bylo uvedeno, dosud není znám jednodušší způsob přípravy aminothiazolových beta-laktamových antibiotik, při kterém by nebylo nutno používat chránících skupin. Cílem vynálezu bylo nalezení nové výchozí látky, která by neměla nevýhody výchozích látek dosavadních, jejíž výroba by byla co nejjednodušší.
Touto novou výchozí látkou podle vynálezu je syn-forma hydrochloridu 2-methoxyimino-2-/2-amino-l,3-thiazol-4-yl/acetylchloridu vzorce I, jíž lze acylovat přímo vhodná jádra za vzniku žádaného polosyntetického antibiotika, bez potřeby předchozího zavádění a pozdějšího odstraňování chránících skupin.
Vynález se dále týká způsobu výroby syn-formy hydrochloridu 2-methoxyimino-2-/2-amino-1,3-thiazol-4-yl/aoetylchloridu} jeho podstata spočívá v tom, že se bezvodá syn-forma kyseliny 2-methoxyimino-2-/2-amino-l,3-thiazol-4-yl/octové uvádí v reakci s chloračním činidlem, v prostředí netečného organického rozpouštědla typu aromatického uhlovodíku, například benzenu, chlorovaného alkanu s 1 až 2 atomy uhlíku, například dichlormethanu či acetonitrilu v přítomnosti dimethylformamidu nebo chlorovodíku jako katalyzátoru při teplotě -10 °C až 50 °C.
Jako chloračního činidla se s výhodou používá chloridu fosforečného. Realizace způsobu podle vynálezu je velmi jednoduchá: bezvodá forma výchozí kyseliny se suspenduje ve zvoleném rozpouštědle, po přidání katalyzátoru a chloračního činidla se vše rozpustí za mírného samovolného zahřátí a po ochlazení se vyloučí krystalický, velice čistý hydrochlorid syn-formy 2-methoxyimino-2-/2-amino-l,3-thiazol-4-yl/acetylchloridu, který se izoluje opět velice’ jednoduše. Je použitelný bez dalšího čištění pro další práci.
Bližší podrobnosti způsobu podle vynálezu vyplývají z následujících příkladů provedení, které tento způsob pouze ilustrují, ale nijak neomezují.
Příklady
Syn-forma hydrochloridu 2-methoxyimino-2-/2-amino-l,3-thiazol-4-yl/acetylchloridu
1. 4 g bezvodé syn-formy kyseliny 2-methoxyimino-2-/2-amino-1,3-thiazol-4-yl/octové II se za míchání suspenduje ve 30 ml bezvodého benzenu, přidá se kapka dimethylformamidu a 5 g rozetřeného chloridu fosforečného.
Reakční směs se mírně zahřeje a vše se rozpustí. Žádaný produkt začne záhy krystalovat. Po 30minutovém míchání se odsaje, promyje 30 ml benzenu a 20 ml petroletheru a vysuší se při vakuu při teplotě místnosti. Získají se 3 g krystalické látky, obsah chloru 99 až 100,5 % teorie.
2. 4 g bezvodé kyseliny II sé suspendují za míchání ve 20 ml acetonitrilu /obsah vody 0,22 % hmot./. Přidá se kapka dimethylformamidu a 6 g chloridu fosforečného. Směs se mírně zahřeje a po ochlazení vykrystaluje zcela čistý produkt ve výtěžku 3,5 g. Izolace jako výše.
3. Ke 30 ml methylenchloridu se přidá 0,16 ml koncentrované kyseliny chlorovodíkové, ochladí se na -10 °C a za míchání se po částech přidá 6,5 g chloridu fosforečného, potom se při teplotě O °C přidají najednou 4 g bezvodé kyseliny II.
Ta se asi po 30 minutách rozpustí a zakrátko vykrystaluje žádaný produkt. Asi po 3 hodinách stání při 0 až 5 °c se produkt odsaje, promyje benzenem a petroletherem. Výtěžek 4,0 g látky popsaných vlastností.

Claims (3)

1. Syn-forma hydrochloridu 2-methoxyimino-2-/2-amino-l,3-thiazol-4-yl/acetylchloridu vzorce i /1/
2. Způsob výroby syn-formy hydrochloridu 2-methoxyimino-2-/2-amino-l,3-thiazol-4-yl/acetylchlařidu vzorce I podle bodu 1, vyznačující se tím, že se bezvodá syn-forma kyseliny 2-methoxyimino-2-/2-amino-l,3-thiazol-4-yl/octové vzorce II
COOH n
^och3 /11/ uvádí v reakci s chloračním činidlem v prostředí organického rozpouštědla typu aromatického uhlovodíku, například benzenu, chlorovaného alkanu s 1 až 2 atomy uhlíku, například dichlormethanu nebo acetonitrilu, v přítomnosti dimethylformamidu nebo chlorovodíku jako katalyzátoru při teplotě -10 °c až 50 °c.
3, Způsob podle bodu 2, vyznačující se tím, že se jako chloračního činidla používá chloridu fosforečného.
CS843531A 1984-05-12 1984-05-12 Syn-forma hydrochlorídu 2-methoxyimino-2-(2-amino-1^-thiazol-4-yl)acetyl· chloridu a způsob její výroby CS238950B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS843531A CS238950B1 (cs) 1984-05-12 1984-05-12 Syn-forma hydrochlorídu 2-methoxyimino-2-(2-amino-1^-thiazol-4-yl)acetyl· chloridu a způsob její výroby

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS843531A CS238950B1 (cs) 1984-05-12 1984-05-12 Syn-forma hydrochlorídu 2-methoxyimino-2-(2-amino-1^-thiazol-4-yl)acetyl· chloridu a způsob její výroby

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS353184A1 CS353184A1 (en) 1985-05-15
CS238950B1 true CS238950B1 (cs) 1985-12-16

Family

ID=5375687

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS843531A CS238950B1 (cs) 1984-05-12 1984-05-12 Syn-forma hydrochlorídu 2-methoxyimino-2-(2-amino-1^-thiazol-4-yl)acetyl· chloridu a způsob její výroby

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS238950B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS353184A1 (en) 1985-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU182052B (en) Process for preparing 7-/2-/2-amino-thiazol-4-yl/-2-syn-methoxyimino-acetamido/-cef-3-em-4-carboxylic acid derivatives
US20040242557A1 (en) Process for preparing cefdinir
JPS59172493A (ja) 化合物
JPS6145995B2 (cs)
JPH01156969A (ja) 酢酸誘導体およびその塩
JPWO1998058932A1 (ja) 3−(2−置換−ビニル)−セファロスポリンのz異性体の選択的製造方法
US5869649A (en) Process for producing cephalosporin antibiotics
US4122086A (en) Isopenicillins
KR100342600B1 (ko) 신규한 티아졸 화합물 및 그의 제조 방법
AU690482B2 (en) Process for producing cephalosporin antibiotics
PL172176B1 (pl) Sposób wytwarzania 7-alfa-aminoacylocefalosporyn PL PL
JPH0454674B2 (cs)
JPH064641B2 (ja) セフアロスポリン誘導体の製造方法
FI66186B (fi) Foerfarande foer framstaellning av penicillansyra- och cefalosporansyraderivat
JPS6341914B2 (cs)
JPS638955B2 (cs)
JPH0853463A (ja) 7位に置換ベンジルオキシイミノ基を含有する新規なセファロスポリン、それらの製造法及びそれらの薬剤としての使用
MC1967A1 (fr) Compose b-lactamine,procede pour sa preparation,intermediaire pour sa synthese,et composition pharmaceutique le contenant,pour le traitement des maladies infectieuses d'origine bacterienne
JPS61251685A (ja) 新規な1−オキサ−1−デチアセフアロスポリン化合物及びそれを含む抗菌剤
JPH0358351B2 (cs)
JPS6135198B2 (cs)
KR890002215B1 (ko) 세펨유도체의 새로운 제조방법
EP0311254B1 (en) Beta-lactam compound and process for production thereof
KR100243540B1 (ko) 티아졸릴아세트산의 활성 트리아진 유도체 및 그의 제조방법
KR840002142B1 (ko) 7α-메톡시세팔로스포린 유도체의 제조방법