CS238765B1 - Způsob výroby slinutého keramického materiálu na bázi oxidu hlinitého - Google Patents

Způsob výroby slinutého keramického materiálu na bázi oxidu hlinitého Download PDF

Info

Publication number
CS238765B1
CS238765B1 CS837715A CS771583A CS238765B1 CS 238765 B1 CS238765 B1 CS 238765B1 CS 837715 A CS837715 A CS 837715A CS 771583 A CS771583 A CS 771583A CS 238765 B1 CS238765 B1 CS 238765B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
oxide
aluminum
annealing
mass
ceramic material
Prior art date
Application number
CS837715A
Other languages
English (en)
Other versions
CS771583A1 (en
Inventor
Stanislav Chylek
Ivan Vrbacky
Original Assignee
Stanislav Chylek
Ivan Vrbacky
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stanislav Chylek, Ivan Vrbacky filed Critical Stanislav Chylek
Priority to CS837715A priority Critical patent/CS238765B1/cs
Publication of CS771583A1 publication Critical patent/CS771583A1/cs
Publication of CS238765B1 publication Critical patent/CS238765B1/cs

Links

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

Způsob výroby slinutého keramického materiálu na bási oxidu hlinitého a předmětů z tohoto materiálu, které jsou určeny pro růsná technická použití, jako jsou součásti odolávající otěru, dále součásti pro použití v elektrotechnice a pod. Podstatou řeěení je, že se východ! surovina, obsahující hliník, s výhodou síran hlinitý, síran hlinito-amonný nebo hydroxid hlinitý, žíháním při teplotě 1 100 až 1 320 °C přeměněná na oxid hlinitý, o měrném povrchu 3 až 15 m^/g, za sucha mele, až objemová hmotnost kontrolního výlisku, vylisovaného tlakem 100 MPa, činí nejméně 2,3 g/cm2, běžným způsobem se tvaruje á pak vypálí na 1 050 až i 350 °C, přičemž před žíháním nebo před mletím, nebo v průběhu přípravy hmoty k vytváření se do hmoty zapracuje 0,5 až 2,5 % hmot. nejméně dvou oxidů ze skupiny Cu02, TiOj, Cr2O3, MnO, CoO, NiO, CdO a 0 až 2 % hmot. MgO, CaO, BaO, La203, Y203, ScjOp SiOg, jednotlivě nebo v kombinaci.

Description

Vynález se týká způsobu výroby slinutého keramického materiálu na bázi oxidu hlinitého, který je určen pro různá technická použiti, jako jsou součásti odolávající otěru, dále součásti pro použiti v elektrotechnice spod.
Slinuté keramické materiály na bázi oxidu hlinitého ee v technice s výhodou používají již nejméně dvě desetiletí, a to zejména ve strojírenství jako součásti odolávající abrazivnlmu opotřebení, vodiče vláken v textilních strojích, jako nástroje k třískovému obrábění kovů a pod. Dále ee používají v elektrotechnice a elektronice. VSeebecně se zjistilo, že nejlepěích vlastností se dosahuje u materiálů s nejvyěěíml obsahy AlgO^, alespoň 95 % a vlče. Keramická výroba materiálů a tak vysokými obsahy oxidu hlinitého je evěem spojena s nutností používat k jejich konečnému výpalu vysokých teplot. Obvyklé teploty pre výrobu takových materiálů jsou kolem 1 700 ®C, ve zvláštních případech jsou i podstatně vyěěí. S ohledem na energetickou náročnost vysokoteplotních výpalů a na nedostatek kvalitních žárovzdomých pomůcek se usiluje o snížení vysokých vypalovacích teplot korundových materiálů. Výsledky jsou však zpravidla omezeny na užší oblast korundových výrobků pro některá použití.
Dosavadní úsilí o snížení teploty výpalu směřovalo převážně dvěma směry. Starší z obou směrů je založen na účinku přísad, usnadňujících slinování nejsplěe vznikem malých množství kapalné fáze při výpalu (např. čs. pat. 139 673) a dosahuje se jim snížení teploty výpalu na přibližně 1 400 °C. Druhý směr snižování slinovací teploty využívá dokonalou přípravu slinujícího materiálu před vlastním slinováním: vyznačuje se optimalizaci druhu výchozího prášku, jeho reaktivity, s maximálním vzájemným přiblížením částic v polotovaru před slinováním, čímž se dosahuje rovněž teplot kolem 1 .400 °C (např. čs.
AO 193 669). Takovým postupem se dosahuje jemnozmných materiálů s výhodnými mechanickými vlastnostmi, jako je velká pevnost a odolnost vůči otěru.
Nečekaně velkého snížení teplot výpalu a v souvislosti s tím i docílení výhodných materiálových vlastnosti produktu sa dosahuje vynálezem, jehož podstatou je, že se výchozí surovina obsahující hliník, s výhodou síran hlinitý, síran hlinito-amonný nebo hydroxid hlinitý, žíháním při teplotě 1 100 až 1 320 °C přeměněná na oxid hlinitý o měrném povrchu 3 až 15 m2/g, za sucha mele, až objemová hmotnost kontrolního výlisku vylisovaného tlakem 100 MPa činí nejméně 2,3 g/cm3, běžným způsobem se tvaruje a pak vypálí na 1 050 až 1 350 °C, přičemž před žíháním nebo před mletím nebo v průběhu přípravy hmoty k vytváření se do hmoty zapracuje 0,5 až 2,5 % hmot. nejméně dvou oxidů ze skupiny Cu20, TiOg, UnO, CdO a maximálně 2 % hmot. MgO, CaO, BeO, CrgO^, LegOp YgO^, ScgOj, SiOg jednotlivě v kombinaci.
Předností postupu podle vynálezu je především nízká teplota slinování při zachováni velmi vysokého obsahu oxidu hlinitého, což má za následek úsporu paliv a energie pro výpal, použiti jednodušších a úspornějších konstrukci peci pro nízké teploty, úspora vysokoteplotních žárovzdomých vypalovacích pomůcek a podobně. Současně se dosahuje i technických předností, které vyplývají zejména z jemnozrnné struktury vypálených materiálů která souvisí s tím, že při nízkých vypalovacích teplotách nedochází k významnějšímu nárůstu velikosti krystalových zrn korundu. Jemnozrnné materiály mají velké mechanické pevnosti a odolnosti vůči otěru a velkou tvrdost.
Vynález bude blíže vysvětlen e popsán na dvou příkladech možného použití způsobu výroby podle vynálezu.
Přikladl
Práškový alfa oxid hlinitý, obsahujíc! 0,03 % hmat. oxidu křemičitého, 0,04 % hmot. oxidu sodného, 0,01 % hmot. oxidu želežitého a další nežádoucí příměsi v koncentraci 10-3 % hmot. a méně, připravený žíháním síranu hlinitého při teplotě 1 200 °C a mající měrný povrch 8 m2/g, byl smísen s jemným práškovým oxidem měáným a jemným práškovým oxidem titaničitým tak, aby výsledný obsah ve vypáleném materiálu byl 0,6 % hmot. Cu20 a 1,1 % hmot. Ti02. Směs byla semílána za sucha v kulovém mlýnu po dobu 30 hodin sedminásobným množstvím mlecích koulí 8 přísadou 2 % kyseliny stearová. Po této době již nedocházelo k nárůstu objemové hmotnosti kontrolního výlisku, lisovaného z mletého materiálu tlakem 100 UPa a tato objemová hmotnost činila 2,52 g/cm3, vztaženo na minerální složky výlisku, tzn. po odečtení podílu dočasných organických přísad. Materiál byl plastifikován roztokem polyvinylalkoholu s přísadou neionogenního tenzidu a tažením z něj byla připravena zkušební tělíska ve tvaru tyček o průměru 6 am. Po vysušení byly tyčky vypáleny při teplotě 1 100 °C. Vykazovaly objemovou hmotnost 3,92 g/cm3, neměly spojitou, s povrchem komunikující pórovitoet, jejich struktura sestávala z převážně isometrických korundových krystalů o střední velikosti 0,55^am, ohybová pevnost činila 390 MPa.
Příklad 2
Práškový oxid hlinitý, obsahující 0,05 % hmot. oxidu křemičitého, 0,26 % hmot. oxidu sodného, 0,02 % hmot. oxidu železitého, 0,02 % hmot. oxidu titaničitého a 0,03 % hmot. oxidu vápenatého, připravený žíháním hydroxidu hlinitého při teplotě 1 210 °C, a mající měrný povrch 9,1 mZ/g, byl smlsen s jemným práškovým oxidem titaničitým, jemným práškovým oxidem chromitým, oxidem měňným a uhličitanem hořečnatým tak, aby ve vypáleném materiálu byly koncentrace uvedetych přísad 1 % hmot. TiO2, 0,3 % hmot. Cr2O3, 0,3 % hmot. Cu,0 a 0,05 % hmot. MgO.
Směs byla semílána za sucha v kulovém mlýnu jako v příkladu 1 po dobu 75 hodin.
Delší doba mletí proti příkladu 1 souvisí s odliěnou strukturou částic oxidu hlinitého, připraveného z hydroxidu. Po uvedené době již u kontrolního výlisku z mleté hmoty, lisovaného tlakem 100 MPa, nedocházelo k nárůstu objemová hmotnosti a tato objemová hmotnost činila 2,43 g/cm3. Při vyšetření práškové hmoty rastrovacím elektronovým mikroskopem byla nalezena jen zcela ojedinělá pórovitá agregátová zrna. Z mletého materiálu byly lisovány kotouče a trámečky čtvercového průřezu, které byly vypalovány při teplotě 1 160 °C. Vypálené vzorky měly objemovou hmotnost 3,78 g/cm3, neměly spojitou, s povrchem komunikující porozitu a sestávaly z převážně izometrických krystalů alfekorundu o střední velikosti 0,80 (um. Ohybová pevnost vzorků činila 335 MPa.
Uvedená příklady jsou jen základním popisem možného provedení postupu podle vynálezu a je zřejmá, že mohou být obměňovány způsoby, jako jsou v oboru používány, aniž by se principiálně změnil postup podle tohoto vynálezu a jeho účinek. Tak např. je možno přidávat exidevá příáady ve formě látek, která se při tepelném zpracování materiálu teprve mění v oxidy, jako jsou uhličitany, sírany, dúsičnany nebo organická sloučeniny příslušných kovů. tyto přísady je možno přidat již před počátečním žíháním hlinitých solí a sloučenin apod. Stejně je možno např. přidávat přísady, zajišťující dokonalejší mletí, lepší zhutnění při vytvářeni, zpevnění a pod., jak je to v tomto oboru obvyklé a časté.
Déle je možno přidávat přísady v jiných oxidačních stupních, např. místo oxidu měňného lze přidat oxid měňnatý apod., protože není spolehlivě známo, v jakém oxidačním stupni setrvává příslušný kationt v materiélu při procesu výroby a při výpalu materiálu, a podobných obměn může být mnohem více.

Claims (2)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    1. Způsob výroby slinutého keramického materiálu na báai oxidu hlinitého, ze suroviny obsahujíc! hliník, s výhodou ze síranu hlinitého, síranu hlinito-amonného nebo hydroxidu hlinitého, vyznačený tím, že základní surovina, žíháním přeměněná ne oxid hlinitý» o měrném povrchu 3 až 15 m^/g, se za sucha mele, až objemová hmotnost kontrolního výlisku, vylisovaného tlakem 100 MPa, činí nejméné 2,3 g/cm\ tvaruje a vypálí při teplotě 1050 až 1 390 °C, přičemž před žíháním nebo před mletím nebo v průběhu přípravy hmoty k vytváření se do hmoty zapracuje celkem.0,5 až 2,5 Z hmot. nejméně dvou oxidů se skupiny, tvořené oxidem měďným, oxidem titaniSitým, oxidem manganatým a oxidem kademnatým.
  2. 2. Způeob výroby slinutého keramického materiálu podle bodu 1, vyznačený tím, že před žíháním nebo před mletím, nebo v průběhu přípravy hmoty se do hmoty dála zapracuje max. 2 % hmot. oxidu hořečnatého, oxidu vápenatého, oxidu barnatého, oxidu chromitého, oxidu lanthanitého, oxidu yttritého, oxidu skanditého, oxidu křemičitého, jednotlivě nebe ve směsi.
CS837715A 1983-10-20 1983-10-20 Způsob výroby slinutého keramického materiálu na bázi oxidu hlinitého CS238765B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS837715A CS238765B1 (cs) 1983-10-20 1983-10-20 Způsob výroby slinutého keramického materiálu na bázi oxidu hlinitého

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS837715A CS238765B1 (cs) 1983-10-20 1983-10-20 Způsob výroby slinutého keramického materiálu na bázi oxidu hlinitého

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS771583A1 CS771583A1 (en) 1985-05-15
CS238765B1 true CS238765B1 (cs) 1985-12-16

Family

ID=5426754

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS837715A CS238765B1 (cs) 1983-10-20 1983-10-20 Způsob výroby slinutého keramického materiálu na bázi oxidu hlinitého

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS238765B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS771583A1 (en) 1985-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Nino et al. Phase formation and reactions in the Bi2O3–ZnO–Nb2O5–Ag pyrochlore system
US20070179041A1 (en) Zirconia Ceramic
EP0105122A2 (en) Processes for making ferrite powder and ferrite blocks
Badiee et al. Use of Iranian steel slag for production of ceramic floor tiles
JP7677478B2 (ja) ジルコニア組成物及びその製造方法
US2311228A (en) Bauxite ceramic and method of
CN110950671B (zh) 一种煤矸石合成高抗侵蚀堇青石材料的制备工艺
US4678761A (en) Sinterable and strengthened magnesium oxide ceramic materials
US3929498A (en) Sintered zirconia bodies
CN115417658A (zh) 一种水泥窑烧成带用新型镁铝尖晶石砖及其生产方法
CN110891918A (zh) 处理菱镁矿的方法、由该方法生产的烧结的氧化镁和由该方法生产的烧结的耐火陶瓷产品
CS238765B1 (cs) Způsob výroby slinutého keramického materiálu na bázi oxidu hlinitého
CN114538920B (zh) 一种高韧性高硬度锆镧铝复合磨介的制备方法
JP3076682B2 (ja) アルミナ系焼結体及びその製造方法
Ghosh et al. Effect of Fe 2 O 3 on the densification and properties of lime
Shi et al. Reactive‐Phase Calsintering of Calcium‐Carbonate‐Derived Lime
Bhattacharya et al. Solid state sintering of lime in presence of La2O3 and CeO2
KR100276976B1 (ko) 전융 돌로마이트의 제조방법
RU2233816C2 (ru) Способ получения керамической массы
RU2088550C1 (ru) Способ получения металлокерамики из диоксида циркония (zirnpox)
Kassarjian et al. Fast Firing of a Lead‐Iron Niobate Dielectric Ceramic
JPH01502425A (ja) 特に鉱油鉱業のための焼結アルミナセラミックスの製法
JPH0234516A (ja) Tl−Ba−Ca−Cu−O系超電導セラミックスの製造法
Bhattacharya Sintering and Properties of Calcia as a Refractory Material
JPH0687650A (ja) アルミナ系焼結体及びその製造方法