CS237709B1 - Prostriedok s antimikróbnou účinnosťou na θ'1" baktérie skupiny Staphylococcus - Google Patents

Prostriedok s antimikróbnou účinnosťou na θ'1" baktérie skupiny Staphylococcus Download PDF

Info

Publication number
CS237709B1
CS237709B1 CS828540A CS854082A CS237709B1 CS 237709 B1 CS237709 B1 CS 237709B1 CS 828540 A CS828540 A CS 828540A CS 854082 A CS854082 A CS 854082A CS 237709 B1 CS237709 B1 CS 237709B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
methyl
bromide
chloro
bacteria
iodide
Prior art date
Application number
CS828540A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Other versions
CS854082A1 (en
Inventor
Viktor Sutoris
Pavla Foltinova
Jan Halgas
Original Assignee
Viktor Sutoris
Pavla Foltinova
Jan Halgas
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Viktor Sutoris, Pavla Foltinova, Jan Halgas filed Critical Viktor Sutoris
Priority to CS828540A priority Critical patent/CS237709B1/sk
Publication of CS854082A1 publication Critical patent/CS854082A1/cs
Publication of CS237709B1 publication Critical patent/CS237709B1/sk

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Vynález aa týká prostrledku s antimikróbnou účinnosťou na O* baktérie skupiny Staphylococcus. Prostriedok podlá vynálezu sa vyznačuje tým, že pozostéva z roztoku 3-R-Y-R1-substituovanej benzotiazáliovej soli všeobecného vzorca „(-) (+) (I) kde R je metyl, etyl, propyl, alyl, propargyl, butyl R1 je vodík, 4-chlór, 6-chlár, 6-metyl X" je brómidová, jodidová, metosulfátová skupina Y je 4,6 o koncentrácii 3,125 až 25 Ag/ml vo vodě alebo organických rozpúšťadlach ako dlmetylsulfoxid, metylalkohol, trietylénglykol, dimetylformamid. Prostriedok podl’a vynálezu mftže nájsť uplatnenie ako liečivo s antimikrobnou účinnosťou na G baktérie, zistenciou na antibiotiká.

Description

Výnáles μ týk· prostriedku · antialkrobnou účlnnosťou na O* baktérie skupiny Stuphyloeoecus.
V súčasnej době má sdravotníetvo k dlaposlell Sirokú sériu prlpravkov a antiaikrobnyai účinkaati. Kiektoré kaene baktérii aa stali rčsnou alerou resistentnými vOči p6vodne účinným preparátem, a prato nafloloj sostáva aktudlna otáaka hiadania novýeh účinných slúčenln.
Kiektoré bensotlasóliové soli od účinné oko regulátory rastu v oblasti stlaulačnej alebo.lnhiblSnej (Sutoris V., HslgaS J., Sekerka V.í čs. AO č. 225008, 223426, 231212. 231229, a rčanott aierou spčsobujú svyčovanle obsahu cukrov v rastlinách produkujúcich eukor (Sutoris V., Sekerka 7., Halgač «I., Bej či P. s čs. AO č. 237706.
Přípravky a antlmikrdbnymi vlastnostsml je aožno doplnit! prostriedkoa s entiaikróbnym účinkem, ktorého podstata spočívá v tom, lo posostáva a rostoku 3-R-Y-R’-subetituovanej bensotlasóliovej soli všeobecného vtorca X
kdo
R jo aetyl, otyl, propyl, alyl, propargyl, butyl,
R5 jo vodík, 4-chlor, 6-chlor, 6-metyl,
X je bromidová, jodidová, aetosulfátová skupina,
Y je 4,6
0'koncentrácii 3,125 až 25 /ug/al vo vodě alebo organických rospúSťadláeh ako dimetylsulfoxld, aetylalkohol, trietylénglykol, dimetylforaamid.
Prostrledok podlá vynálezu má antimikróbnu účinnost na G* baktérie skupiny Staphylococcus a možno ho použit! ako účinnú složku protistafylokokových prlpravkov 1 v případe Inaeňov znedne odolných na desinfekčně prostrledky a antibiotiká.
Antibakteriélna účinnost bola zisťovaná plátnovým difúznym testem na Mullerovom-Hintovom agare v koncentráclách 200, 50, 12,5, 6,25, 3,125 a 0,78 /ig/disk. Výsledky v tabuTke 1 udávájú minlaálnu inhiblčnú koncentráclu (MIC, /ig/disk). Učinok sa zistoval 1 akúmavkovým srleSovacín testom v Mullerovej-Hintovej pOde v koncentrácii- 50, 25,- 12,5, 6,25, 3,125 1,56/ug/al. Zlstllo sa, že proetrledok podlá vynálezu pOsobí v koncentrácii 3,125 až 25 (Ug/ml (MBC) na dané kmene baktericídne.
Ha overenie citlivosti bakterlálnych kmeňov na antibiotiká boli použité Standardně antibiotlcké disky (Lachema, n.p.) a zlatilo sa, že prostrledok podlá vynálezu je účinný i na stafylokoky so značnou rezistenciou na antibiotiká. Pre porovnanie je v tabuTke 2 uvedené spektrum antibiotlckéj účinnosti na testované baktérie.
a §
% £ « m ω o 3 vo Φ us h <m ω X o o co » < 3 £ h w « X « O oo e*3 X φ co s
3 w á <o oo us 3 X φ σ*
Š w
3
W S
us US US CM CM
us US CM US CM CM US US US US US
*
CM CM US US US 10 CM VO XO CM CM US CM CM CM ps ps
CM CM CM ·“ CM ** **
US US US
CM US CM CM — M — —
US
CM
US
CM
US US CM CM
US US — *“ cm cm cm ps ps
US US US US US
us US CM US CM CM CM CM
CM CM US us US »— CM ·— US us US US US US *-
' * ·» «» ·» ·»
\£> CM CM CM PS PS <S CM CM CM CM CM CM PS PS
CM US US VO CM CM
US US US
CM US CM CM v CM — — ps vo ps ps us
CM
US
CM
US
CM
US US CM CM
US — — cm ps ps
US
CM
US
CM
US «US US US CM CM CM — — rs rs ps us
CM us
CM
US
CM
US US US US CM CM
CM CM — *ό Ό rs rs
Antibekteriélna účinnost prostriedku podl’a vynálezu b b b h
CQ Η Λ H íQ CQ íŠ b h & h h (X) CQ řQ n
H
O
I «
f4
O t
vo a ps a h o o I I VO KO
ΓΠ <S PS a a a us us us tn n a a a a a a CM CM CM m o o o o o o
CM CM CM
a a a
o o o a a a
II II II o o o
a a a II II II
o o o o o o
CM CM CM CM CM CM
a a a a a a
o o o o o o
CA CA a_ a
O O
H H > > H M W X X H Hl H ► fc ► H H
Hl H Hl > H H Hl X H H Hl > < > H
H > H X H X X t>
> X X
Hodnoty udávájú minimálnu inhibičnú konc.^ug/dlsk
Vysvětlivky:
.1 3-aetylbenzotiazóliumbromid II 3-metylbenzotiazóliuajodid
III 3-metyl-4-chlúrbensotiazóllumbromid IV 3-metyl-4-chlórbensotiazóliumjodid V 3-metyl-6-chlórbenzotiazóliumbromid VI 3-etylbenzotiazóliumbromid
VII 3-etylbenzotiazóllumjodid VIII 3-etylbenzotiazóliummetosulfát
IX 3-propylbenzotiazoliumjodid X 3-alylbenzotiezólluabromid
XI 3-alylbenzotiazóliumjodid
XII 3-alyl-6-chlórbenzotiazólluabromid XIII 3-propargylbenzotlazúllumbromld XIV 3-propargyl-6-metylbenzotiazoliumbromid
XV 3-propargyl-6-ehl<$rbenzotiazóllumbromid
XVI 3-butylbenzotiazóliumbromid
XVII 3-butylbenzotiazoliuajodid
Tabulka 2
Spektrum entibiotickej účinnosti baktěriálnych kmeňov Staphylococcus aureus
Penicilín 10 m.j. Erytromycín 10 fig Tetracyklín 30 Jag Komanycín 30 ^ňg Chloramfenikol 30 pe Ampycilln 20 ug
s. aureus (mau 29/58) ♦ + ♦ + +
s. aureus (Mau 78/71) + + + + +
s. aureus (CCM 2394) - + + 5 + -
s. aureus*(CCM 2560) - + - + + +
s. aureus (SPA) - + - - + -
- » rezieteneia + « citlivost
- = znížené citlivost

Claims (1)

  1. P R E D Μ E T VYNÁLEZU
    Prostriedok s antimikróbnou dčinnosťou na G+ baktérie skupiny Staphylococeus vyznačujúci sa tým, že pozostáva z roztoku 3-R-Y-R1-substituovanéj benzotiazóliovej soli všeobecného vzorca I fH x«->
    N-R (+) (I) kde
    R je metyl, etyl, propyl, alyl, propargýl, butyl,
    R1 je vodík, 4-ehlór, 6-chíér, 6-metyl,
    X- je bromidová, jodidová, metosulfátová skupina,
    Y je 4,6 o koncentrácii 3,125 až 25^ug/ml vo vodě alebo organických rozpúštadlách ako dimetylsulfoxid, metylalkohol, trietylénglykol, dimetylformamid.
CS828540A 1982-11-27 1982-11-27 Prostriedok s antimikróbnou účinnosťou na θ'1" baktérie skupiny Staphylococcus CS237709B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS828540A CS237709B1 (sk) 1982-11-27 1982-11-27 Prostriedok s antimikróbnou účinnosťou na θ'1" baktérie skupiny Staphylococcus

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS828540A CS237709B1 (sk) 1982-11-27 1982-11-27 Prostriedok s antimikróbnou účinnosťou na θ'1" baktérie skupiny Staphylococcus

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS854082A1 CS854082A1 (en) 1984-03-20
CS237709B1 true CS237709B1 (sk) 1985-10-16

Family

ID=5436064

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS828540A CS237709B1 (sk) 1982-11-27 1982-11-27 Prostriedok s antimikróbnou účinnosťou na θ'1" baktérie skupiny Staphylococcus

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS237709B1 (sk)

Also Published As

Publication number Publication date
CS854082A1 (en) 1984-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU624884B2 (en) Biocidal compositions
EP0913091B1 (en) Composition and method for inhibiting the growth of microorganisms including stabilized sodium hypobromite and isothiazolones
US4320147A (en) Disinfectant composition and the use thereof
FI93510C (fi) Mikrobisidinen koostumus ja sen käyttö
EP2227084B1 (en) Viricidal composition
KR100419970B1 (ko) 할로겐 무함유 살생제
EP1611790A2 (en) Microbicidal composition
EP0583357A1 (en) Glycine anhydride dimethylol as a biocide and preservative
NZ590807A (en) Microbicidal composition comprising N-methyl-1,2-benzisothiazolin-3-one and glycerol monolaurate
Modak et al. Combined topical use of silver sulfadiazine and antibiotics as a possible solution to bacterial resistance in burn wounds
US6322749B1 (en) Composition and method for inhibiting the growth of microorganisms including stabilized sodium hypobromite and isothiazolones
JP2016534150A (ja) 安息香酸塩またはソルビン酸塩を含む殺微生物性組成物
EP2227959B1 (en) Antimicrobial composition useful for preserving wood
US20180353489A1 (en) Antibacterial Pharmaceutical Combination and Method for Treating Gram-Negative Bacteria Infections
KR100489228B1 (ko) 안정한 살균 조성물
KR100751003B1 (ko) 안정한 살균 조성물
US4980176A (en) Preservative compositions and uses thereof
EP1462003B1 (en) Use of microbiocidal compositions comprising 2-methyl-4-isothiazolin-3-one
US6121302A (en) Stabilization of isothiazolone
Lauten et al. Efficacies of novel N-halamine disinfectants against Salmonella and Pseudomonas species
CS237709B1 (sk) Prostriedok s antimikróbnou účinnosťou na θ&#39;1&#34; baktérie skupiny Staphylococcus
EP0247591B1 (en) Method for treating air-cooling system&#39;s aqueous medium
US10800732B2 (en) Substituted malonamides and their use as antibacterial drugs
JPS62252708A (ja) 微生物増殖抑制組成物
TWI356679B (en) Antimicrobial composition containing n-(n-butyl)-1