CS237095B1 - Způsob výroby kombinovaného činícího prostředku - Google Patents

Abstract

Způsob výroby kombinovaného činícího prostředku z kondezátů jedno nebo dvojmocných fenolů nebo jejich technických směsí metylsulfonovaných pomocí aldehydů a solí kyseliny siřičité, kde se před, během nebo následně po metylsulfonací přidávají triglyceridy mastných kyselin samotné nebo ve směsi, nebo upravené rafinací, chlorací oxidací ěi zmýdlením. Produkt lze použít při činění usní, kde vykazuje činici i mazací vlastnosti.

Description

Vynález se týká způsobu výroby kombinovaného činícího a mazacího prostředku z fenolických surovin kondenzovaných a metylsulfonovaných ze přítomnosti triglyceridů mastných kyselin, použitého při činění usní.

Při výrobě úsní se používá jak třísliv, tak koželužských mazadel a to buč v různých operacích, nebo současně v jedné lázni. U některých postupů přípravy činících prostředků se přidávají koželužská mazadla, jako např. disperze polypropylenového oleje nebo sulfonovaných rybích tuků či tránů.

Jako surovina pro výrobu třísliv jsou koželužská mazadla nevýhodná z hlediska ekonomického a surovinová báze pro jejich výrobu je limitována.

Některé z nevýhod dosud používaných postupů odstraní postup podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se připraví tříslivo z jednomocných nebo dvojmocných fenolů nebo jejich směsí kondenzací a metylsulfonací v alkalickém prostředí, za přítomnosti triglycerinů mastných kyselin. Kondenzace se provádí libovolným reaktivním aldehydem, s výhodou formaldehydem. Metylsulfonace se provádí pomocí kyseliny siřičité a aldehydů, a výhodou formaldehydu.

Kondenzace se provádí v kyselém nebo alkalickém prostředí buč jako prvá operace nebo současně s metylsulfonací při polárním poměru aldehydu k fenolům 0,65 až 0,8 : 1; teplota kondenzace je v závislosti od složení fenolických surovin a hodnoty pH reakční směsi v rozmezí 40 až 150° C, doba reakce od jedné do tři hodin.

Metylsulfonace se provádí při polárním poměru fenolů k siřičitanu 1 : 0,4 až 1,2 a teplotě 80 až 150° C po dobu jedné až tři hodin takovým způsobem, aby hodnota pH výsledné reakční směsí byla v rozmezí 7»5 až 12.

237 095

Přídavkem triglyceridů mastných kyselin se provádí před, během nebo následně po metylsnlfonaci v množství 5 až 50 % hm. počítáno na hmotnost použitých surivin a doba reakce s fenolickým kondenzátem je jedna až pět hodin.

Jako triglyceridů mastných kyselin se používá převážně tuky či oleje rostlinné nebo živočišné a to buč v původním stavu nebo po rafinaci jako součást odpadů jako jsou napři klad klihárenské tuky nebo tuky separované z odpadních vod Všechny tyto toky je možno před použitím upravovat chlorací, pomocí látek uvolňujících aktivní chlor, oxidací nebo zmýdelněním, eventuelně je možno použít mastných kyselin připravených synteticky.

Postup podle vynálezu konkretizují dále. uvedené příklady použití, které uvádějí jen několik z mnoha možných variant.

Příklad 1

237 095

Do reakční nádoby vybavené míchadlem, zpětným chladičem a možnosti chlazení a ohřevu předložíme 144 dílů technické směsí dvojmocných fenolů (Difen, Optol) s obsahem

67,5 % hmot. dvojmocných fenolů a 15,7 % hmot. jednomocných fenolů,

150 dílů vody dílů kyseliny sírové 96 % hmot. a postupně při teplotě 40 až 70° C přidáme po dobu 60 min.

51,2 dílů formaldehydu 41 % hmot.

Vytvoří se vrstva vody a vrstva pryskyřice. Přidáme

67,5 dílů technického vepřového sádla a 69 dílů siřičitanu sodného odpadního 91 % hmot. Zahříváme k varu po dobu 5 hodin. Potom ochladíme na 60° C a zneutralizujeme cca na pH 0,5 hmot. roztoku sušiny produktu 5,1 až 5,8 asi 26 gr kyseliny sírové. Výsledný produkt je homogenní, středně viskozní kapalina, kterou lze použit k činění úsní.

Příklad 2

Do reakční nádoby, vybavené jako v příkladu 1 předložíme;

144 dílů difenu - technická směs dvojmocných fenolů

I50 dílů vody dílů formaldehydu 41 % hmot.

dílů siřičitanu sodného odpadního 91 % hmot.

a zahřejeme k varu. Během reakce přidáme 45 dílů odpadního klihárenského tuku a zahříváme další 5 hod.

Po skončení reakce ochladíme na 50 až 60° C a zheutralizujeme g kyseliny sírové na hodnotu pH 0,5 % roztoku sušiny produktu 5,1 až 5,8.

Výsledný produkt je homogenní, středně viskozní kapalina, kterou možno sušit v rozprachové sušárně.

Příklad 3 237 095

100 dílů klihárenského tuku se zahřeje na 60° C a přidá se 10 dílů peroxidu vodíku 30 % hmot. za míchání a ponechá 30 min. za míchání.

Do sulfonaSní banky předložíme:

dílu fenolu 8? % hmot.

110 dílů formaldehydu 41 % hmot.

104 dílů siřičitanu sodného odpadního 91 % hmot.

a zahříváme pod zpětným chladičem k varu po dobu 3 hodin, potom přidáme oxidovaný klihárenský tuk a zahříváme k varu další dvě hodiny. Po ochlazení na 50 až 60° C neutralizujeme pomocí kyseliny sírové na hodnotu pH u 0,5 % hmot. roztoku sušiny 3,1 až 3» 5·

Příklad 4

Roztavíme 25 dílů klihárenského tuku, přidáme takové množství chloraminu, které odpovídá 2,5 g aktivního chloru a zahříváme na 100° C po dobu 3 hodin.

Do sulfonační baňky předložíme

144 dílů směsi dvojmocných fenolů jako u př. 1

150 dílů vody dílů formaldehydu 41 % hmot.

138 dílů siřičitanu sodného odpadního 91 % hmot.

124,5 dílů .formaldehydu 41 % hmot.

za míchání zahříváme jednu hodinu na teplotu 95° C, potom přidáme chlorovaný klihárenský tuk a zahříváme další dvě hodiny. Potom ochladíme na 5°° C a zneutralizujeme směsí organických kyselin na hodnotu pH u 0,5 hmot. roztoku sušiny 4,2 až 4,7·

Příklad 5

237 095 dílů odpadního tuku zachyceného z koželužských odpadních vod zahříváme při 60° C za míchání a 2 díly kyseliny sírové 94 % hmot. po dohu 2 hodin. Potom oddělíme tukovou vrstvu a použijeme místo vepřového sádla v příkladu 1.

Claims (3)

1. Předmět vynálezu

   237 095

   1. Způsob výroby kombinovaného činícího prostředku z jedno nebo dvojmocných fenolů nebo jejích technických směsi, kondenzovaných pomocí aldehydů a sulfonovaných pomocí aldehydů a solí kyseliny siřičité, vyznačující se tím, že se k reakční směsi přidají triglyceridy mastných kyselin v množství

   5 až 50 % hmot. počítáno na hmotnost surovin v reakční směsi, přičemž se teplota udržuje v rozmezí 60 až 110° C po dobu nejméně jedné hodiny.
2. 2. Způsob výroby podle bodu 1, vyznačující se tím, že se použije triglyceridů mastných kyselin, upravených chlorací, pomoci chloru nebo látek uvolňujících aktivní chlor v množství 2 až 20 % hmot, aktivního chloru, počítáno na hmotnost trigly ceridů mastných kyselin.

   5. Způsob výroby podle bodu 1, vyznačující se tím, že se použije triglyceridů mastných kyselin, upravených rafinací, oxidací, hydrogenaci či zmýdelněním.
3. 4. Způsob výroby podle bodů 1 a 2, vyznačující se tim, že se jako triglyceridů mastných kyselin použije živočišných nebo rostlinných tuků Či olejů, eventuelně surovin, tyto tuky .či oleje obsahujících.