CS235961B2 - Dry powder composition for surface formations production from polyvinyl chloride with foam structure - Google Patents

Dry powder composition for surface formations production from polyvinyl chloride with foam structure Download PDF

Info

Publication number
CS235961B2
CS235961B2 CS826166A CS616682A CS235961B2 CS 235961 B2 CS235961 B2 CS 235961B2 CS 826166 A CS826166 A CS 826166A CS 616682 A CS616682 A CS 616682A CS 235961 B2 CS235961 B2 CS 235961B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
polyvinyl chloride
parts
polymers
pvc
dry powder
Prior art date
Application number
CS826166A
Other languages
English (en)
Inventor
Ferenc Farkas
Tamas Jando
Tibor Kertesz
Tibor Stelczer
Gyula Tomaskovics
Ernoe Varju
Original Assignee
Graboplast Gyoeri Pamutszoevoe
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Graboplast Gyoeri Pamutszoevoe filed Critical Graboplast Gyoeri Pamutszoevoe
Priority to CS836772A priority Critical patent/CS235981B2/cs
Publication of CS235961B2 publication Critical patent/CS235961B2/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0061Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29LINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2007/00Flat articles, e.g. films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2327/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
    • C08J2327/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08J2327/04Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08J2327/06Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2457/00Characterised by the use of unspecified polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Description

Vyiález se týká suché práškovité kompozice nového složení pro výrobu plošných útvarů z o^^Lyi^i^:^;^lch:Lori^du s pěnovou strukturou.
Při výrobě plošných útvarů z polyvinylchloridu s pěnovou strukturou se v praxi nejčastěji používá způsob nanášení smťěi nátěrem. Podstata tohoto způsobu spočívá v tom, že se na nosič, který tvoří pozddji část plošného útvaru, nebo na nosič, který lze od uvedeného plošného útvaru dodatečně odSSliti, nanáší plastisol nebo plastigel, sestávající z polyvinylchloriSu, vyrobeného emuuzní polymerace, zpevňovacích přísad a jiných technologických pomocných látek a přísad, například změk^ovc^e, tepelných a světelných stabilizátorů, plniv, barviv atd., načež se polyvinylchlorid převede tepelným zpracováním v gel a vytvoří se film polymeru a produkt se ve steiném kroku nebo v následujícím kroku tepelným zpracováním nemění. Při napěňováni se мCerί^ι^:L zahřeje na teplotu, při které se ze zprvu přidaných zpěňovacích přísad vytvoří plynné látky. ?omo(^:L techniky natírání lze vyrobiti rovnoměrně napěněné plošné útvary z oolyviíylchlzriSu jednoduše a s velkou oroSuUtiaitou jakož v dobré kvvlitě. Jestliže pouuije více nanášecích hlav, pak se mohou technikou natírání v jediném pracovním pochodu vyrobiti snadno i vícevrstvé plošné útvary z polyvinylchloridu. Nevýhodou ale je, že technikou natírání se dá zpracovat pouze pólyvinyycbl°rid, vyrobený emuuzni polymee,ací; z poly^ny^-chloridu získaného suspenzní nebo blokovou pzlymerací nelze, v důsledku mozfologie polymeru, vzniklé během polymerace, v^^^í^o^íí-í kapalný, viskózní ollstiszi nebo pLasti^gei nezbytný pro technologií natírání.
Pólyvijnyl.chlorid, vyrobený suspenzní nebo blokovou pzlymeraci se dá zpracovávat na plošné útvary pouze technologií vyžadující jako surovinu suchý práškovitý polymer. Mezi takové technologie patří například protlačování, kaiaídrzvání a zpracování za tavení na válcovací stolici. Pro výrobu plošných útvarů z o0lyviíylchloriSu s kompaktním průřezem se tyto technologie osvědčily dobře, avšak jejích pouužtí pro výrobu napěněných polyvinylových ploch z polyvíínylchlzridu vyrobeného suspenzní nebo blokovou polyme^cí naráží na potíže.
Výroba plošných útvarů s pěnovou strukturou kalandrováním je popsána v DE-OS 2 145 026 a 2 616 083· Podle těcuto publikací se ze suché, práškověté sm^í^i vytvoří při teplotě, která je nižší než teplota ipk.ňovřáaít na válci kalandru pás a tento se pro napěnění vede posledním párem válců kalandru, vyhřátých na zpěňovací teplotu nebo se zpracuje na páru válců, připojených ke kaiαídru a zahřátých na teplotu zpěňování.
Tytz metody maj následující nedostatky:
- oblast zpěňovacích přísad a pomocných látek sloužících pro zpracování, například změkčzvadel, plniv, stliiiiiátzrй ap., je velmi omezená; pomocné látky, užívané obvykle pro zpracování polyvinylchloridu činí oolyvinylchloriS při poměrně vysokých teplotách, nezbytných pro zpěčování, dz té míry lepivým, že pás zůstávápřilepen na válcích kalandru. Tím dochází k přerušení konninuity výroby, válce se musí čistit, k^v^a^Lta produktu klesá a každé nové uvádění kalandru dz provozu je spojeno se značnou ztrátou času.
- ke tvorbě pěny v maleeiáiu dochází jíž pří nižších teplotách válců kaiαídru a s zhledem ná to neprobíhá proces zpevňování rovnoměrně, hotový pás je vlnitý a má špatnou kvaHtu.
- produkty, vyrobené kalandrováním, vytlačováním nebo na tavící válcové stolici mají tu společnou nepříeennou vlastnost, že jsou podstatně méně rozměrově stálé než produkty, vyrobené natíráním. To lze zdvozoovai z tohz, že při těchto technologiích se vyvozuj pozdsatně vkUSí tažné síly a proto produkt, ve kterém zůstanou silná, nevyrovnaná pnuu-í, podlehne relaxaci. Pomalým a zdlouhavým způsobem smršt-ování se sice může tento účinek zmeenšt, avšak výsledek není vždy uspokojivý.
- pomocí ka-ndru nebo tavící válcovací stolíce se nedají vyrobiti žádné aícearstevíé produkty, protože pnutí jednotlivých vrstev je rozdílné. To vede při tvorbě pásu a zpevňování k íeřešireíýým problémům, týkajícím se vyrovnání pnut-í. Vícevrstvé produkty se dají vyrobiti pouze dodatečným slepením odděleně vyrobených pásů. To zvyšuje přirozeně náklady na čas, pracovní síly a zařízení.
Cílem vynálezu °bylo najít možnost, pomocí níž by se odstranily nedostatky způsobů vycházejících ze suchých práSkovitých směsí a mohly se s velkou produkttvitou a jednoduchým způsobem vyrobiti jednovrstvé a vícevrstvé plošné útvary s pěnovou strukturou, jejichž vlastnosti by byly stejně dobré nebo lepší než vlastnosti produktů vyrobených způsobem natírání.
Nyní bylo zjištěno, že je možné tento cíl dosáhnout tehdy, jestliže se k suché práškovité sméěi, která se má zpracovávat na tavící válcové stolici, přimíchá v určitém poměru termoolastický polymer, který je vůči ostatním složkám systému inertní, poskytne při teplotě zpracování elastickou směs a vykazuje teplotu zeskelnění T°, která je minimálně o 20 °C vySSí, s výhotou ale nižší než teplota ^^νΐ^ΐ^^^ά^ který se °má zpracovávat. Přísadou tohoto polymeru se získá směs, která se dá formovat již při nižších teplotách na ksmppacní plošné útvary, čímž se zabrání, aby došlo již na počátku formování pásu k částečné tvorbě^pěny.
Předmětem vynálezu je tedy suchá práškovitá ksmppoZce p^i^ž^i^tel^n^á jako výchozí látka pro výrobu plošných útvarů z p^ly^in^^lchlori^du.
Podstata suché práškovité ksmppsZce pro výrobu plošných útvarů z lolyvioylchlsridu s pěnovou strukturou ' spočívá v tom, že obsahuje lolyvinylchLsriS, vyrobený emulzní, suspenzní a/nebo blokovou polymerace, termoslastické polymery v množtví, vztaženo na hmoonost nost polyvioylchlsriSl, 1 až 50 % s výhodou 10 až 30 °tvořící při teplotě zpracování elastikou směs, inertní vůči složkám systému, přičemž teplota zeskelnění Tg těchto polymerů je maximálně o 20 °C vyšší, s výhodou ale nižší než je teplota zeskelnění Tg použitého o sobě známé zpěňovaci přísady v шlnSžSvV, vztaženo na hmoonost až 10 % a popřípadě o sobě známé a pro výrobu plošných útvarů z polyvioylchlsriSu obvyklé přísady a/nebo pomocné látky v moSžSví, vztaženo na hmoonost polyvioyl·chlsriSl, m^f^imť^J.ně 150 %.
Na teroool·stické polymery, obsažené v komppozci podle vynálezu se klade ten požadavek, aby vyly vůči ostatním složkám systému inertní, dále muuí při teplotách zpracování tvořit s ostatními složkami elastikou směs. Těmto požadavkům vyhovuj speciálně ty termoplastické polymery, jejichž hodnota Tg / teploty zeskelnění je maxipplně o 20 °C vyšší, avšak s výhodou nižší než teplota zpracovávaného lolyvioylchlsriSl.
Z terpoolastických polymerů přichází v úvahu oásledujcí:
- polymery a kopolymery olefioů, například polyethylen, polypropylen, ko^l^er ethylenu a . propylenu atd.,
- polymery a ^polymery styrenu například póly- -opthylstyreo, skryУnitrilibltsSieo/styгeo, poehhlmpehaarylát/bitaasenotyren/ a oeehhlmρthákrcУ.l0akryУyitrУl/iltsSieo/styreosvé kopolyoery,
- polymery a ko^l^ery esterů kyseliny akrylové a oethakrylové, například polybutylakrylát, polýPethylpeehakkylát atd.,
- ^polymery viOllchlsyiSl, terpolymery viollchlsyiSl a roubované polymery viollchlsyiSl například kopollpery, terpolymery a roubované polymery vytvořené s olejny a Sislefinl,
- hslolymerl a/ kopcl^eny vinllesteyů karboxylových ° kyselin se 2 až 20, s výhodou 2 až 4 atomy uhlíku, například pólyinylacetát, lollviolllrslisoát, lollviolliltlráO, ^Л^хоу!stearát atd.,
- psllvinlletheyy,
- jiné lollvinllhαlogeniSl než lollvioylChlsyiS,
-- moodfikované polymery a ^polymery olejnu například chlorovaný polyethylen, chlorovaný ^polymer ethylenu s ^opyleném atd.,
- homopolymery a kopolymery monoesterů a diesterů odvozené od nenasycených dikarboxylových kyselin.
Jako zpevňovací přísady přichází v úvahu pevné, anorganické nebo organické sloučeniny, používané obvykle pro výrobu polyvinylchleгidov,ých napěněných produktů, které se při teplotě tváření plošných útvarů ještě nerozkládají, avšak při teplotě zpěňování vyvíjejí plyn. Vzhledem k tomu, že tvorba ploch, například na kalandru nebo válcovací stolici, probíhá při ^plotá^ 80 až 160 °C e zpěnování . se proíáaí obvykle při 160 až 200 °C musí se použít zpěňovací. přísady, u nichž k vývinu plynu dochází teprve při teplotách vyšších než 80 až 160 °G. Vhodné zpěňovací přisety jsou napříllaa následující: natгžumhydrogeeoshiδitan, N,N'-dinOtrosopentameShhVentetramin, aifsnyl-3,3-aissSfofenylhvartzia, difenyl-4,4 sulfonylhydroxid a azodikarbonamid.
Zpěňovací přísady se mohou používat společně s ρrnmoeorv, tj. látkami regulujícími rozklad, používanými obvykle při výrobě napěněných produktů z polyvinylchloridu. Jako promoeorv přichází v úvahu například sole a kysličníky bárya, kadmia, zinku a olova; jejich množní činí, vztaženo na hmoonost polyvinylchlorids, obvykle 0,1 až 3 %. Jestliže se zpěňovací přísady pouSívají spolu s propoeorv, je nutné dbát na to, aby k vývinu plynu docházeío teprve při te^otá^ nad 80 až 160 °C.
Ke koiuppozci se mohou popřípadě přidávat také přísady a/nebo pomocné látky, používané obvykle při výrobě napěněných polvíinylchloradoíých produktů. Jejich množlv! činí, vztaženo na h^ott^(^^it polyvinylihlorids, maximálně 150
Jako pouužtelné' přísady a/nebo pomocné látky přicházejí v úvahu například následu^cí:
tepelné stabilizátory, například nenu^lní nebo zásadité sole bárya, vápníku, ·kadmia, zinku a olova, kyseliny stearové, jové, olejové nebo laurové, organické sloučeniny olova například POonotklVo0ovnoté, a aiallvlelevoaté, alkyla^l-olovnaté sloučeniny, alkylppekaptoolevnaté sloučeniny, tetraalkylo1ovnaté nebo tetraarylolovnaté sloučeniny. Tepelné stabilizátory se pouužvají všeobecně v množiv! 0,3 až 3,0 %, vztaženo na hmoonost polyvinylchlerias. .
Jako světelné stabilizátory se pouSívají například 2-hydrox;^-4-n- oltvloxybenzefennn, 2-oxy- 4- methoxybenzofenon a 2-/2-hydroxy -5 - ektylfsnyV/-bsnztritzel. Jejich množiv! činí, vztaženo na hmotnoot polvvinylchlerids, všeobecně 0,1 až 2,0 %.
Kluzné prostředky, například vyšší alifatické alkoholy, alifatické karboxylové ^ус!!ny a nxykarbnxylnvé kyseliny ' s více než 10 atomy uhlíku, estery, amidy těchto karboxylových kyselin atd. Množtví kluzných prostředků činí, vztaženo na množív! polvvinylihlorids, všeobecně 0,1 až 3 %.
Plniva jsou například přirozené ρ^ο^^ (siraHy, sírany, uhličitany, kysličníky, vlákna), organické vláknité mtt^i^i.ály, jiná organická plniva. Tyto se pouužvají· všeobecně v ^moOžtví, vztaženo na hmoonost polyvinylchlerids, 5 až 50 %.
Zaměřovači přísady jsou například estery mononltboxylových, ailarboxylevých a triltrbexylových kyselin se 2 až 12 atomy uhlíku například dLb^ut^Vl^l^í^ílát, dibutyladipát, beinzy v ftalát, dieltylsebtlát, triaryfoosooeččnanv například trikresyfOosfořečntn, estery kyseliny sulfonové například fenvlestery a benzyVestery tllvlsssnonevých kyselin s 12 až 18 atomy uhlíku, spexydevаné oleje, polymery s účinkem zm^ě^čc^i^a^(^]Lch přísad například polysebakáty, polyadipáty, poeyVttlátv atd. Zmpklonací přísady se ponužvaají všeobecně v IШLoeíSví, vztaženo na hmoonost polvvinyl-ihlerias, 20 až 80 %.
Jako pigmenty se používají například kadmiová červen, . ч щ i? v : ž.ut, železitá ' červeň, železitá žlut, kysličník titaničitý, saze, ftalocyanňnova modr, antracninonová moOř, antraantrachinonová červeň atd. Pigmenty se při^dá^i^cjí v mnosSví, vztaženo na hmoonost polyνίηγΙοΗΙ^ιοΙζ, 0,až 8 %.
Rozměrová stálost a kvaHta povrchu získaného výrobku, při jehož výrobě byla použžia komppoice podle vynálezu, odpovídá rozměrové stálosti a kvalitě povrchu výrobků, vyrobených tschn>logií natírání. S ohledem na rozměrovou stálost, pěnovou strukturu a kvaHtu povrchu jsou výrobky vyrobené pomocí kompooice podle vynálezu daleko lepší než výrobky vyrobené obvyklou kallndrlvlcí technikou.
Vynález je dále blíže vysvětlen pomocí následujících příkladů, avšak neomezuje se jen na tyto příklady.
Příklad 1
Suchá práškooitá směs, vhodná pro zpracování vytyčovacím íssem se vyrobí z následujících složek jejich homodenizaaí:
suspenzní oovi·nylchllгid 100 hmot. dílů
^polymer iinylchllridž a iinyllcstátž 20 hrno. dílů
glycsrinmlnostsarát 0, 4 dílů
diokylftalát 40 hH,. dílů
polyethylenový vosk 0,4 hind. dílů
baryumkadmiumlaauát 2 hmot. díly
azodikarbonamid 2 hм^l(. díly
železitá červeň 4 hMot. díly
PPíklad 2
Suchá práškovítá sm^ís, vhodná pro zpracování na kayndru, , se vyrobí z následujících
složek:
I II
suspenzní o0lyviinylchllrid 100 1 00 hl^l,t dílů
chlorovaný polyethylen 1 0 20 hmot. dílů
dilkkylftllát 50 50 hmoo. dílů
baryml£admiumlaurát 2 2 hmot. díly
gaycsrinmnos tearát 0,6 0,6 hmot. dílů
epoxidovaný sojový dej 2 2 hmot. díly
parafin 0,2 0,1 hmot. dílů
železitá žlut 4 2 hmot. díly
azodikarbonamid - 3 hmot. díly
Příklad 3
Z následujících složek se vyrobí homodenizací suchá práško^tá sm^s, vhodná pro
zpracování vytyčovacím íseem:
suspenzní oolУvinylchllrid 90 hmot. dílů
emuuzní oolyvinylchllrid hmot. dílů
polyakrylát . 5 hmo, dílů
dioktylftalát 60 hmot, dílů
glycerinmonossearát 0,3 hm^o.· iílů
parafin 0,5 hmot. dílů
dibu tyl-olovo- či i-/i s ooktylmaaeát ',0 hmoo. dílů
azoiikarbonamid 5 hmot, iílů
železitá červeň 4 hmot, iíly
Příklad 4
Z následujících složek se vyrobí suchá práškovitá směs, vhodná pro zpracování na ka-
landru:
suspenzní polyvinylchlorii 100 hmot. iílů
ter polymer meehaakylátu,bu-
tadíenu a styrenu 20 hmot. iílů
iioktylftalát 40 hmot, iílů
benozllibbtylffalát 20 hmot. iílů
epoxidovaný sojový olej 1,5 hmot. iílů
baryumkadmiumlaurát 1,5 hmot. iílů
baryumssearát 0,5 hmot. iílů
kyselina stearová 0,5 hmot. iílů
azodikarbonamid 3,0 hmot. iíly
oxid titaničitý 4,0 hmot. iíly
Příklad 5
Suchá práškovitá směs, vhodná pro zpracování na kalandru se připraví z následujících složek:
suspenzní polyvinylchlorii . 100 hmot, iílů
kopolvmer -outaiienu a akrylooitrilr 30 hmo^ iílů
iioktyyftalát 30 hmot, iílů
buyHt^ ^lát 10 hmo· iílů
směs vyšSích ali^d^atik^ý^c^h alkoholů s Caž C^g 0,3 hmot, iílů
polyethylenový vosk 0,2 hmot, iílů
uhličitan vápenatý 15 hmot, iílů
iiethyl-olovo-bis/2-ethylhexylthioglykooát/ . 1 hm^Í!. iíl
azoiikaj^t^o^^a^^^i 2 iíly
oxid Уttaotčttý 4 hmot, iíly
Příklad 6
Z následujících složek se vyrobí suchá práškovitá směs, vhodná pro zpracování na kalandru:
suspenzní polyvinylchlorii
100 dílů
kopolymer vinylcHo^^, ethylenu a vinyla^^-átu 1 00 hmot. dílů
dioktylftalát 35 hmoo. dílů
bečazlbujylftalát 15 hmot. dílů
částečný ester vyšší tlifttitké kyseliny a glycerinu 0,5 hmo. dílů
parafin 0,4 I^^ov. dílů
kyselina stearová 0,5 hmtv. dílů
M^g-^nnl-a^irát 1,0 hmot. díl
uhličitan vápenatý 1 0,0 hmo(. dílů
epoxidovaný sojový olej 2,0 hmot, díly
azodikarbonamid 8,0 hmot. dílů
saze 1 ,5 hmot. dílů
Příklad 7
Z následnicích složek se vyrobí práškotvtá směs, vhodná pro zpracování na vytlačova-
cím lisu:
suspenzní polyvinylchltrid 1 00 hmot. dílů
kopolymerethylenu a vinyl-
acetátu 30 hml. dílů
dilktylfttlát - 40 hmot. dílů
gl^y^cei'n^mon(^c^l,eát 0,5 hmot. dílů
parafin 0,4 hmot. dílů
barylmkadmiujmSečrát 1,0 hmo (. dílů
azodikarbonamid 1 , 5 hmot. dílů
oxid křemičitý 1,0 hmot. dl
saze 5,0 hmot. dílů
PŘEDMĚT VYNÁLEZU

Claims (3)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU z polyvinylchloridu s pěnovou
    1. Suchá práškovitá kompozice pro výrobu plošných strukturou, vyznačující se tím, že obsahuje polyvinylchltrid, vyrobený emulzní, suspenzní a/nebo blokovou polyuueaac, termoplastické polymery v un>ossví, vztaženo na hmoonost pólyvinylchloriclu, 1 až 50 % s výhodou 10 až 30 1, tvořící při teplotě zpracování elastickou směs, inertní vůči složkám ' systému, přičemž teplota zeskelnění T& těchto polymerů je maximálně o 20 °C vyšší, s výhodou ale nižší než je teplota zeskelnění T& použitého polyvinylchltridu, o sobě známé zpěnovací přísady v mюlsSví, vztaženo na hmoonost polyvinylchloridu 1 až 10 í a popřípadě o sobě známé a pro přísady a/nebo pomocné látky v mnžžsví, vztaženo na hmmtnost polyvinylchloridu, maximálně 150 %. , útvarů r
    výrobu plošných útvarů z polyvinylchliridu obvyklé
  2. 2. Kh^p^ooícč podle bodu 1, íyznačiljcí se tím, že jako termoplastický polymer obsahuje polymer vinylu nebo kopolymer vinylu nebo popřípadě halogenované oolyolefiny.
  3. 3. Ku^p^oo^í.cč podle bodu 1 , íyznatijjcí. se tím, že obsahuje zpěuovací přísady, které samy o sobě nebo spolu s promotory vyvinují při teplotách 160° nebo vyšších plyny.
CS826166A 1981-08-28 1982-08-24 Dry powder composition for surface formations production from polyvinyl chloride with foam structure CS235961B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS836772A CS235981B2 (cs) 1981-08-28 1983-09-16 Způsob výroby jedno nebo vícevrstvých plošných útvarů z polyvinylchloridu s pěnovou strukturou

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU812485A HU188687B (en) 1981-08-28 1981-08-28 Composition and process for production of foamed plate-shaped pvc bodies

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS235961B2 true CS235961B2 (en) 1985-05-15

Family

ID=10959607

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS826166A CS235961B2 (en) 1981-08-28 1982-08-24 Dry powder composition for surface formations production from polyvinyl chloride with foam structure

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP0074035B1 (cs)
AT (1) ATE30732T1 (cs)
CS (1) CS235961B2 (cs)
DD (1) DD209841A5 (cs)
DE (1) DE3277626D1 (cs)
FI (1) FI77254C (cs)
HU (1) HU188687B (cs)
YU (1) YU42044B (cs)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3572504D1 (en) * 1984-06-14 1989-09-28 Kanegafuchi Chemical Ind Process for preparing foamed article of vinyl chloride resin containing a large amount of inorganic particles
GB2411432A (en) * 2004-02-28 2005-08-31 Advanced Bolting Solutions Ltd Fastener for linear elements comprising expandable boss

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB778880A (en) * 1955-04-27 1957-07-10 Ici Ltd Improvements in or relating to expanded plastic material
US2964799A (en) * 1957-06-06 1960-12-20 Us Rubber Co Method of making plastic foam laminates
US3293108A (en) * 1965-10-22 1966-12-20 Congoleum Nairn Inc Textured foam products
JPS4530948B1 (cs) * 1966-12-10 1970-10-07
US3660320A (en) * 1969-06-03 1972-05-02 Flintkote Co Dry blend polyvinyl chloride foam-forming composition and method
DE2016043A1 (de) * 1970-04-03 1971-10-07 Japanese Geon Co Ltd Schäumbare Harzmassen
DE2143377C3 (de) * 1971-08-30 1975-04-24 Wacker-Chemie Gmbh, 8000 Muenchen Zum Verschäumen nach dem Extrusions- oder Spritzgießverfahren geeignete thermoplastische Mischungen
JPS5146136B2 (cs) * 1972-05-31 1976-12-07
FR2274649A2 (fr) * 1974-06-12 1976-01-09 Ugine Kuhlmann Compositions thermoplastiques expansibles a base de polychlorure de vinyle

Also Published As

Publication number Publication date
YU192482A (en) 1984-04-30
FI77254C (fi) 1989-02-10
EP0074035B1 (de) 1987-11-11
ATE30732T1 (de) 1987-11-15
YU42044B (en) 1988-04-30
FI822938A0 (fi) 1982-08-24
HU188687B (en) 1986-05-28
DD209841A5 (de) 1984-05-23
EP0074035A1 (de) 1983-03-16
FI822938L (fi) 1983-03-01
DE3277626D1 (en) 1987-12-17
FI77254B (fi) 1988-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wilkes et al. PVC handbook
US4402887A (en) Sheet-like articles of polyvinyl chloride
US3819783A (en) Process for embossing a thermoplastic layer by selective expansion
CA2047335A1 (en) Barrier pvc resins, compounds and articles derived therefrom
WO2015047999A1 (en) Sustainable poly(vinyl halide) mixtures for thin-film applications
CS235961B2 (en) Dry powder composition for surface formations production from polyvinyl chloride with foam structure
EP0805187B1 (en) Molding material composition, molding material containing the composition, and process for producing the material
KR101115679B1 (ko) 친환경성 염화비닐계 수지 조성물
JP2642057B2 (ja) 亜鉛メルカプトエステルの製造方法
US3966673A (en) Polyvinylchloride polymer inhibited against release of hydrogen chloride at elevated temperature
US5055515A (en) Flexible overpolymers of vinyl chloride polymers on ethylene copolymers
US3519584A (en) Vinyl halide polymers stabilized with mixtures comprising a metal phenatephosphite and a metal carboxylate-phosphite
GB1005045A (en) Process for preparing foamed polymeric materials
JP4733797B2 (ja) 発泡性塩化ビニル系樹脂組成物
KR101979742B1 (ko) 염화비닐계 수지 플라스티졸, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 염화비닐계 수지 성형품
DE2623503A1 (de) Verfahren zur pfropfung von vinylchlorid auf aethylen-vinylacetat- bzw. -alkylacrylat-copolymerisate
KR910007594B1 (ko) 염화비닐계 수지조성물
KR102290954B1 (ko) 염화비닐계 중합체 및 이의 제조방법
US3944508A (en) Thermoplastic mixtures suitable for foaming in the extrusion or injection molding process
US3986989A (en) Cellular vinyl halide resin compositions and a process for their production
FI57772B (fi) Saett att framstaella mjukgjorda eller styva polyvinylkloridprodukter av suspensionspolymeriserad vinylklorid
US2814602A (en) Plasticized vinyl polymers containing alkoxychlorobenzenes
KR20190011514A (ko) 염화비닐계 중합체의 제조방법
JPS6377978A (ja) 水性エマルジヨン塗装用塩化ビニル樹脂組成物
JPH0670158B2 (ja) 塩化ビニル系プラスチゾル組成物