CS233430B1 - Poly{etylén-2-(7,15-diazadispiro[5,1,5,3]-hexadekán-15-yl)butándionát} a spdsob jeho prfpravy - Google Patents

Poly{etylén-2-(7,15-diazadispiro[5,1,5,3]-hexadekán-15-yl)butándionát} a spdsob jeho prfpravy Download PDF

Info

Publication number
CS233430B1
CS233430B1 CS443383A CS443383A CS233430B1 CS 233430 B1 CS233430 B1 CS 233430B1 CS 443383 A CS443383 A CS 443383A CS 443383 A CS443383 A CS 443383A CS 233430 B1 CS233430 B1 CS 233430B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
preparation
hexadecan
diazadispiro
poly
ethylene
Prior art date
Application number
CS443383A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Frantisek Vass
Anna Papalova
Zdenek Manasek
Jozef Luston
Original Assignee
Frantisek Vass
Anna Papalova
Zdenek Manasek
Jozef Luston
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Frantisek Vass, Anna Papalova, Zdenek Manasek, Jozef Luston filed Critical Frantisek Vass
Priority to CS443383A priority Critical patent/CS233430B1/cs
Publication of CS233430B1 publication Critical patent/CS233430B1/cs

Links

Landscapes

  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Vynález sa týká polyíetylén-2-(7,15- -diasadleplro[5,1,5,3] hexadekán-15-yl)butándlonátuj vsorca I v dlmetylformamide, dlmetylaulfoxide alebo chloroforme sa mieSania v rozmedzí tepldt 60 až 80 °C. Vynález má použitie v chámii polymérov pri prlprave polymérneho světelného stabilizátora polymérov. kda n Je 2 až 100 a spOsob u jeho přípravy, ktorý sa vyznačuje tým, že ea na polyetylénmalainét vsorca II C — CH“CH — ,0 o-ch2-ch2-o C (II) n kda n ja 2 až 100, pOsobí 7,15-dlazadispiro- [5,1,5,3] haxadakánom vsorca III

Description

233430 2
Vynález se týká poly{etylén-2-(7,15-diasadisplro[5,1,5,3]hexadekán-15-yl)butándlonátu}·e spOsobu jeho přípravy.
Stárlcky bráněná aaíny sú vysokoúčlnná světelná stabilizátory polymárov. Inhlbujd ra-dikálová procesy, ktorá prebiehajú při fotooxldácll polyaárov. Nevýhodou nízkomolekulovýchsldčenín tejto skupiny je leh značná prchavosť a extrahovaťelnost.
Uvedená nevýhody předložený vynález odstraňuje. Podstatou vynálezu je poly{etylán-2--(7,15-dlazadisplro [5,1,5,3] hexadekán-15-yl)butándionát} vzore a I
kde n je 2 ai 100 a ňalej spOsob jeho přípravy, ktorý sa vyznačuje tým, ie sa na polyetylén-malelnát vzorea II
O O ,C-CH =CH -C^ (II)
kde n je 2 ak 100, pOsobí 7,15-dlasadlspiro[5,1,5,3]hexadekánom vzorea III
H
H v dlaetylformaalde, dlmetylsulfoxide alebo chloroforme za mieSania pri teplete v roaedzí60 ak 80 °C. Výhodou uvedenáho vynálezu je příprava polymémeho svetelnáho stabilizátore polyaárovplperazínováho typu so zvýčenou molekulovou hmotnosťou, ktorý značné eliminuje spomínanánedostatky nízkomolekulových sldčenín tejto skupiny. Přikladl K roztoku 1,74 g (0,001 mol) polyetylánmaleinátu a prlemernou číselnou molekulovouhmotnosťou 3 200 v 25 ml dlmetylformamldu alebo dimetylsulfoxidu sa pri teplota okolo 20 °Cpřidá 2,22 g (0,001 mol) 7,15-diasadispirol5,1,5,3jhexadekánu. Zmes sa nechá mieěať 8 h priteplota okolo 80 °C a rozpdčťadlo sa vákuovo odpaří temer dosucha. Po ochládání sa k maslé-várnu zvyiku prileje 50 ml áteru a tento po niekolkých hodinách státia, sa občasného přemie-čania, atuhne. Éter sa vákuovo odpaří a tuhý svySok sa podrobí suěeniu pri teplote 80 °Csa vysokého vákua. Získá sa sklovitý, spráčkovatePný polymér a teplotou topenia v rosmedzí83 ak 87 °C s číselnou prlemernou molekulovou hmotnosťou 3 400 (stanovená termoosmometricky). ELementáma analýza pre
Vypočítaná: C > 65,90 », H 8,85 #, N 7,68 % Nájdené: C * 65,65 %, H “ 9,01 «, N - 7,51 «

Claims (2)

3 233430 ΐδ spektru· (chloroform) Vaax - 980, 1 095, 1 160, 1 260, 1 300, 1 345, 1 380, 1 450, 1 620, 1 660, 1 730, 2 870, 2 950, 3 370 cm-1 Příklad 2 K roztoku 1,74 g polyetylénaaleinátu s prieaernou Číselnou molekulovou haotnosfou5 100 v 25 ml chloroformu sa pri teplete 20 °C přidá 2,22 g 7,15-diasadisplro£5,1,5,3l hexa-dekánu. Roztok sa aleSa 12 h prl teplete spatného toku. Potom sa rotpúšfadlo odpaří dosucha. Zbytok sa suSÍ prl teplote 80 °C za vákua. Získá sa sklovitý, spráškovatePný polyaérs teplotou topenia 85 až 90 °C s Číselnou prieaernou molekulovou haotnosfou 5 000. Vynález má pouiltle pre přípravu polymárneho světelného stabilizátore polymérov. P R E D Μ E T VYNÁLEZU
1. Poly{etylén-2-(7,15-diazadisplro[5,1,5,3]hexadekán-15-yl)butándionátj· vzorce I
(I) kde n je 2 až 100.
2. SpOsob přípravy zlúCeniny podlá bodu 1 vzorce I, vyznaCujúci sa tým, že sa na poly-etylénmaleinát vzorca II (II) Jn O .0 JC-CH=CH- O-CH2-CH2-θ'- kde n je 2 až 100, pOsobí 7,15-diazadispiro{5,1, 5,3^-hexadekánoa vzorca III H N
H (III) v dimetylformamidě, dimetylsulfoxide aleho chloroforme za mieSania pri teplote v rozaedzí60 až 80 °C.
CS443383A 1983-06-17 1983-06-17 Poly{etylén-2-(7,15-diazadispiro[5,1,5,3]-hexadekán-15-yl)butándionát} a spdsob jeho prfpravy CS233430B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS443383A CS233430B1 (cs) 1983-06-17 1983-06-17 Poly{etylén-2-(7,15-diazadispiro[5,1,5,3]-hexadekán-15-yl)butándionát} a spdsob jeho prfpravy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS443383A CS233430B1 (cs) 1983-06-17 1983-06-17 Poly{etylén-2-(7,15-diazadispiro[5,1,5,3]-hexadekán-15-yl)butándionát} a spdsob jeho prfpravy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS233430B1 true CS233430B1 (cs) 1985-03-14

Family

ID=5387061

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS443383A CS233430B1 (cs) 1983-06-17 1983-06-17 Poly{etylén-2-(7,15-diazadispiro[5,1,5,3]-hexadekán-15-yl)butándionát} a spdsob jeho prfpravy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS233430B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69316278T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Polysuccinimidpolymeren
DE69007092T2 (de) Synthetische polyamide und deren salze.
US4417039A (en) Cis-enyne aromatic and aromatic heterocyclic polymers
CS233430B1 (cs) Poly{etylén-2-(7,15-diazadispiro[5,1,5,3]-hexadekán-15-yl)butándionát} a spdsob jeho prfpravy
DE1595277A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Kettenpolymerisaten mit einem Kohlenstoff-Stickstoff-Geruest
SU805951A3 (ru) Способ получени блок-сополимерапОлиАМидОВ
US4678592A (en) Polymers and lubricant additives of alkylene dithiothiadiazoles and alkylene cyanodithioimidocarbonates
ATE6661T1 (de) Polytriazinylamine, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung als stabilisatoren fuer synthetische polymere und mit diesen verbindungen stabilisierte polymere.
DE4237768A1 (en) New polyarylene ether derivs. with reduced viscosity - used to prepare moulded bodies, foils, fibres and membranes, as matrix resins, adhesives or coating agents or as polymer additives
EP1699768B1 (en) Multifunctional amine capture agents
FI56837C (fi) Foerfarande foer framstaellning av farmakologiskt vaerdefulla 6-staellning substituerade 4,6-dihydro-5h-s-triazolo-/4,3-a/-/1,5/-bensodiazepin-5-oner
US5998550A (en) Processing of thermoset rigid-rod molecular composites
EP0483502B1 (de) Hochtemperaturbeständige, benzthiazolhaltige Polyarylether
WO1994028199A1 (en) Poly (n-acylalkylenimine) electrophoresis support media
US4086248A (en) Ethynyl-substituted aromatic anhydrides
US4552929A (en) Sulphur-containing polymers useful as stabilizing agents for rubber vulcanizates
DE60004187T2 (de) Herstellung von polysulfonen
Yoshino et al. Organic phosphorus compounds. 5.(4-Benzothiazol-2-ylbenzyl) amidophosphonate as potent calcium antagonistic vasodilators
ATE33246T1 (de) Quaternaere ammoniumverbindungen enthaltend oberflaechenaktive anionen, deren polymere, polymerisierbare zusammensetzungen diese enthaltend, verfahren zur herstellung von diesen monomeren und polymeren und gegenstaende diese polymere enthaltend.
Goetz Heterocyclic tautomerisms. II. An investigation of the 2‐arylbenzothiazoline 2‐(benzylideneamino) thiophenol tautomerism. Part 2
EP0976768A2 (de) Oxazolingruppen tragende hochverzweigte Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
US4391751A (en) Phthalic anhydride derivatives
CS232345B1 (cs) Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy
SU1085975A1 (ru) 1-Бутоксиэтиловый эфир N,N-диметил-дитиокарбаминовой кислоты в качестве антиозонанта светлых резин
JPH0739492B2 (ja) ポリアリーレンスルフィドアミド重合体の改質方法