CS232900B1 - Způsob katalýzy diizokyanátových reakcí při přípravě polyuretanových pěn - Google Patents

Způsob katalýzy diizokyanátových reakcí při přípravě polyuretanových pěn Download PDF

Info

Publication number
CS232900B1
CS232900B1 CS231583A CS231583A CS232900B1 CS 232900 B1 CS232900 B1 CS 232900B1 CS 231583 A CS231583 A CS 231583A CS 231583 A CS231583 A CS 231583A CS 232900 B1 CS232900 B1 CS 232900B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
preparation
catalysis
aniline
diisocyanate
polyurethane foams
Prior art date
Application number
CS231583A
Other languages
English (en)
Inventor
Milan Maxa
Jiri Kroupa
Petr Tesar
Anna Tesarova
Original Assignee
Milan Maxa
Jiri Kroupa
Petr Tesar
Anna Tesarova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Milan Maxa, Jiri Kroupa, Petr Tesar, Anna Tesarova filed Critical Milan Maxa
Priority to CS231583A priority Critical patent/CS232900B1/cs
Publication of CS232900B1 publication Critical patent/CS232900B1/cs

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

Účelem vynálezu bylo nalezení způsobu katalýzy diizokyanátových reakcí odstraňující hygienické potíže při dosavadních způsobech. Účelu bylo dosaženo katalýzou diizokyanátových reakcí při přípravě polyuretanových pěn podle vynálezu N, N-di (2-hydroxyetyl)anilinem.

Description

Vynález ee týká způsobu katalýzy diizokyanátovýoh reakoí při přípravě polyuretanových pěn·
Dosud známým způsobem katalýzy diizokyanátovýoh reakoí při přípravě polyuretanových pěn, t, j, reakcí diizokyanátů β hydroxylovými skupinami polyester-polyolu nebo polyeterpolydu eventuelně s vodou je katalýza teroiárními aminy. Nevýhodou způsobu katalýzy diizokyanátovýoh reakoí terciárními aminy, z niohž se v Široká míře uplatnily trietylamin, Ν,Ν-dimetylcyklohexylamin, N-metyl-morfolin, N-etylmorfolin, bis (2-dimetylaminoetyl) eter, Ν,Ν-dimetyletanolamin, N,N,NÁtetrametyl1,3-butan-diamin a jiné, je jejioh nereaktivnoet e diizokyanátem. Tato skutečnost s sebou nese závažnou hygienickou nevýhodu vyráběných pěn, jak známo, větěina používaných teroiárníoh aminů je zdravotně závadná a protože tyto nejsou v polyuretanů ohemioky zabudovány, jeou z pěny ihned nebo postupem doby odpařovány.
Tuto nevýhodu odstraňuje způeob katalýzy diizokyanátovýoh reakoí při přípravě polyuretanových pěn podle vynálezu tak, že se reakce provádí za přítomnosti N,lidi (2-hydroxyetyl) anilinu.
Výhodou způsobu katalýzy podle vynálezu je reaktivnoet katályzujícího N,N-di (2-faydroxyetyl) anilinu způsobená při tomnoetí dvou hydroxylovýoh skupin v jeho molekulovém skeletu, takže tento nejenže působí katalyticky při izokyaná3
232 900 tovýoh reakoíoh, ale účinně spolupůsobí při zesilovací reakoi a zůstává zabudován v polyuretanu·
Ν,Ιί-di (2-hydroxyetyl) anilin, je výhodné dávkovat do reakční směsi ve formě roztoku v glykolu nebo pólyglykolu, s výhodou v dietyleaglykolu, což příznivě ovlivňuje mísitelnost katalyzátoru s výchozími komponentami, přičemž organioké rozpouštědlo účinně spdupůsobí při zesilující reakci* Dávkováni Ν,Ν-di (2-hydroxyetyl) anilinu je závislé od střední katalytické aktivity tohoto terci·· ámího aminu a požadovaných vlastností polyuretanové pěny a obvykle se pohybuje v hmotnostním poměru 0,02 až 2 díly na 100 hmotnostních dílů polyesteru nebo polyeterpolyolu, přičemž v případech, kde je žádoucí rychlejší průběh polyuretanové reakoe je možno volit kombinaoi s katalyzátory s vysokou katálitiokou aktivitou.
N,N-di /2-hydroxyetyl/anilin lze použít v kvalitě teohniokého produktu s výhodou věak ve formě destilačního zbytku po dělení reakční směsi z oxetylace anilinu na N-(2-hydroxyetyl) anilin, obsahujícího 80 až 99,9 % hm. N,N-di (2-hydroxyetyl) anilinem.
Způsob podle vynálezu najde uplatnění zejména tam, kde se žádají pomalejší, plynulé a vyvážené reakoe.
Taktéž se osvědčí zejména tam, kde je Žádoucí vyěěí stupeň zesilováni pěny z hlediska dynamických a hy steré zní vlastnosti měkkých pěn nebo získání vyšší tvrdosti a strukturní pevnosti polotvrdýoh a tvrdých pěn.
Přikladl
Předloží se 100 g polyeterpolyolu na bázi propylenoxidu o střední molekulové hmotnosti 3 500 a hydroxylovém číslu 48, k nimž se přidá 5,3 g aktivátorové směsi sestávající z 0,05 g trietylcndiaminu kryst. 0,05 g 50jt roztoku destilačního zbytku po dělení reakční směsi z oxetylaoe anilinu, obsahujíoího 99,5 % Bm.
232 900
N,N-di (2-hydroxyetyl) anilinu, v diety lengly kolu, 0,9 g silikonového oleje o viskozitě 1,03 oP, 0,3 g ootoátu oinu a 3,0 g vody· Po zhomogenizování směsi ee za míchání přidá 39,37 ε toluylendiizokyanátu 80/20 g, směs se nalije do formy a neohá se při pokojové teplotě reagovat* Po l4 βφβι» se počne vytvářet pěna, jejíž tvorba je ukončena po 110 s+ma· Získaná měkká pěna má objemovou hmotnost 30 kg/m^·
Příklad 2
Předloží se 100 g polyeterpolyolu na bázi propylenoxidu a etylenoxidu v střední molekulové hmotnosti 1 300 a hydroxylovóm číslu 450, k nimž se přidá 28,1 g aktivátorové směsi sestávající z 1,6 g 50# roztoku destilačního zbytku po dělení reakční směsi z oxetylaoe anilinu, obsahujíoího 90 # hm* Ν,Ν-di (2-hydroxyetyl) anilinu, v etylenglykolu,1,5 ε silikonového oleje o dynamické viskozitě 1,03 oP a 25 g monof4-uortriohlormetanu·
Po zhomogenizování směsi se přidá 150 g difenylmetandiizokyanátu, rozmíohá ee· naleje do formy, kde ae neohá při pokojové teplotě zreagovat· Po 50 sfvoto se počne vytvářet pěna, jejíž tvroba je ukončena po 270 srnSV· Získaná pěna má objemovou hmotnost 45 kg/m .
Příklad 3
Předloží se 100 g pólyesterpolyolu o střední molekulové hmotnosti 2 700 a hydroxylovóm čísle 50, k nimž se přidá 7,15 8 aktivátorové směsi sestávající z 1,05 g 50% roztoku deatilačního zbytku, po dělení reakční směsi
232 900 z oxetylaee anilinu, obsahujíoxho 80 % hm· N,N-di(2-hydroxyetylanilinu), v trietylenglykolu, 3,7 g vody, 1,4 g N-mety Imorf olinu a 1 g silikonového oleje o viskozitě 1,03 oP. Po zhomogenizování směsi se přidá 45 g toluylen diizokyanátu 80/20, směs se nalije do formy a nechá při pokqj>vé teplotě reagovat· Po 12 s|w^ se začne vytvářet pěna, jejíž tvorba je ukončena po 90 s«to*· Získaná pěna má objemovou hmotnost 30 kg/m .

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    232 900
    Způsob katalýzy diizokyanátovýoh reakcí při přípravě polyuretanových pěnjvyznačený tím, že reakoe se provádí v přítomnosti N,N-di (2-hydroxyetyl) anilinu·
CS231583A 1983-04-01 1983-04-01 Způsob katalýzy diizokyanátových reakcí při přípravě polyuretanových pěn CS232900B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS231583A CS232900B1 (cs) 1983-04-01 1983-04-01 Způsob katalýzy diizokyanátových reakcí při přípravě polyuretanových pěn

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS231583A CS232900B1 (cs) 1983-04-01 1983-04-01 Způsob katalýzy diizokyanátových reakcí při přípravě polyuretanových pěn

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS232900B1 true CS232900B1 (cs) 1985-02-14

Family

ID=5359924

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS231583A CS232900B1 (cs) 1983-04-01 1983-04-01 Způsob katalýzy diizokyanátových reakcí při přípravě polyuretanových pěn

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS232900B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4180644A (en) Polyurethane chain-extenders
KR100210563B1 (ko) 이소시아네이트-말단된 예비중합체 및 이로부터 제조된 가요성 폴리우레탄 발포체
US4450246A (en) Novel polyurethane catalysts in polyurethane foam process
CN1772786B (zh) 具有低堆积密度和压缩强度的软泡沫塑料
DE69607711T2 (de) Aminopropylbis(aminoethyl)etherzusammensetzungen zur Herstellung von Polyurethanen
KR0151402B1 (ko) 신규한 발포용 화학약품
GB1567398A (en) Process for the production of polyurethane foams
ATE51239T1 (de) Verfahren zur herstellung von elastischen polyurethan-weichschaumstoffen und auf diese weise hergestellte formkoerper.
KR910004697A (ko) 액상 폴리이소시아네이트 혼합물, 이의 제조방법, 및 폴리우레탄 발포체 제조를 위한 이의 용도
JPH0343408A (ja) ウレタン触媒
EP0031207A1 (en) Process for preparing liquid polyisocyanate compositions, and their use
JPH0733423B2 (ja) 軟質ポリウレタン発泡体の製造方法
JP3169286B2 (ja) 液体の淡色のポリイソシアネート混合物およびそれの製造方法
JPH02105814A (ja) 新規イソシアネート組成物
CS232900B1 (cs) Způsob katalýzy diizokyanátových reakcí při přípravě polyuretanových pěn
US4563484A (en) Polyurethane catalysts
EP0799821B1 (en) Process for the synthesis of polyurethane using reactive amine catalysts
US4212952A (en) N,N,N',N'-Tetramethyl-αω-polymethlenediamines as catalysts for the preparation of urethane foams
EP0082597B1 (en) Catalyst-solvent system for polyurethane foams
GB1234039A (cs)
JPS5825691B2 (ja) クウキキホウ ニ ヨル ポリウレタンフオ−ムセイゾウホウ オヨビ ソコカラツクラレタモノ
JPH0539338A (ja) ポリウレタン及びその製造法
US4239700A (en) Isatoic anhydride derivatives and use as chain-extenders
JP3265085B2 (ja) ポリウレタンのリサイクル法
SU745909A1 (ru) Композици дл получени пенополиуретана