KR910004697A - 액상 폴리이소시아네이트 혼합물, 이의 제조방법, 및 폴리우레탄 발포체 제조를 위한 이의 용도 - Google Patents

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Abstract

내용 없음.

Description

액상 폴리이소시아네이트 혼합물, 이의 제조방법, 및 폴리우레탄 발포체 제조를 위한 이의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (23)

  1. (a) 디이소시아네이토디페닐메탄 이성체의 함량이 30내지 100중량%인, 디페닐메탄 계열의 폴리이소시아네이트 또는 폴리이소시아네이트 혼합물을 (b) (b1) 일반식 R-OH (여기서, R은 탄소수가 8 내지 24인 지방족 탄화수소 그룹 또는 올레핀계 불포화 지방족 탄화수소 그룹이다)에 상응하는 알콜의 알콕실화 반응 생성물(상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 알콜의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드를 사용한다), (b2) 일반식 R′-NH2(여기서, R′은 탄소수가 8 내지 24인 지방족 탄화수소 그룹 또는 올레핀계 불포화 지방족 탄화수소 그룹이다)에 상응하는 아민의 알콕실화 반응 생성물 (상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 아민의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드를 사용한다), (b3) 일반식 R″-CO-NH2(여기서, R″은 탄소수가 8 내지 24인 지방족 탄화수소 그룹 또는 올레핀성 불포화 지방족 탄화수소 그룹이다)에 상응하는 아미드의 알콕실화 반응 생성물 (상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 아미드의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드를 사용한다), 및 (b4) 상기에서 정의한 R, R′, R″ 그룹을 함유하지 않는 단일작용성 또는 다작용성 출발 물질 분자의 알콕실화 반응 생성물과의 혼합물로서 (b1), (b2) 및 (b3)중 하나 이상(상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 출발물질 분자의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드가 사용된다)중에서 선택된 하나 이상의 알콜의 화학양론의 양 [여기서, 성분(b)의 평균 분자량은 188 내지 1,200이고, 성분 (b1), (b2), (b3) 및 (b4)의 유형 및 정량비는 그룹 R, R′ 및 R″가 선택적으로 성분(b)를 5내지 82중량% 함유하고 성분(b)의 평균 작용성이 1.3 이상 (바람직하게는 1.5 내지 5)이 되도록 선택된다]과 반응시킴을 특징으로 하는 방법에 의해 수득한 이소시아네이트 함량이 25 내지 33%인 액상 우레탄-개질된 폴리이소시아네이트.
  2. 제1항에 있어서, 성분 (a1)과 (b)를 반응시켜 수득한 생성물을 (a2) 우레탄 그룹을 함유하지 않고 디이소시아네이토페닐메탄 이성체의 함량이 30 내지 100중량%인 디페닐메탄 계열의 폴리이소시아네이트 또는 폴리이소시아네이트 혼합물과 혼합하고, 단 디이소시아네이토디페닐메탄 이성체가 성분 (a1) 및 (a2) 총량의 30 내지 90중량%를 함유하고 이작용성 이상의 디페닐메탄 계열의 폴리시소시아네이트가 성분 (a1) 및 (a2) 총량의 10 내지 70중량%를 함유함을 특징으로 하는 추가의 방법에 의해 수득한 액상 우레탄-개질된 폴리이소시아네이트 혼합물.
  3. 제1항에 있어서, (a1)디이소시아네이토디페닐메탄 이성체의 함량이 30 내지 100중량%인 디페닐메탄계열의 폴리이소시아네이트 또는 폴리이소시아네이트 혼합물을 (b) (b1) 일반식 R-OH (여기서, R은 제1항에서 정의한 바와 같다)에 상응하는 알콜의 알콕실화 반응 생성물(상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 알콜의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드가 사용된다), (b2) 일반식 R′-NH2(여기서, R′은 제1항에서 정의한 바와 같다)에 상응하는 아민의 알콕시화 반응 생성물(상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 아민의 활성 수소 원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드를 사용한다), (b3) 일반식R″-CO-NH2(여기서, R″은 제1항에서 정의한 바와 같다)에 상응하는 아미드의 알콕실화반응 생성물(상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 아미드의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드가 사용된다), 및 (b4) 상기에서 정의한 R, R′, R″그룹을 함유하지 않는 단일작용성 또는 다작용성 출발 물질 분자의 알콕실화 반응 생성물과의 혼합물로서 (b1), (b2), 및 (b3)중 하나 이상(상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 출발물질 분자의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드가 사용된다)중에서 선택된 하나 이상의 알콜의 화학양론적 양[여기서, 성분(b)의 평균 분자량은 188 내지 1,200이고, 성분(b1), (b2), (b3), 및 (b4)의 유형 및 정량비는 그룹 R, R′ 및 R″가 선택적으로 성분(b)를 5 내지 82중량% 함유하고 성분(3)의 평균 작용성이 1.3 이상 (바람직하게는 1.5 내지 5)이 되도록 선택된다]과 반응시키고 반응 성분(a1)과 (b)로부터 수득한 생성물을 (a2)우레탄 그룹을 함유하지 않고 디이소시아네이토디페닐메탄 이성체의 함량이 30내지 100중량%인 디페닐메탄 계열의 폴리이소시아네이트 또는 폴리이소시아네이트 혼합물과 혼합하고, 단 디이소시아네이토디페닐메탄 이성체가 성분(a1) 및 (a2)총량의 30 내지 90 중량%를 차지하고 디페닐 메탄 계열의 이작용성 이상의 폴리이소시아네이트가 성분 (a1) 및 (a2) 총량의 10내지 70중량%를 차지함을 특징으로 하는 방법에 의해 수득한 액상 우레탄-개질된 폴리이소시아네이트 혼합물.
  4. 제1항에 있어서, 성분 (a1)의 디시소시아네이토디페닐메탄 이성체가 4, 4′-디이소시아네이토디페닐메탄 인 액상 우레탄-개질된 폴리이소시아네이트 혼합물.
  5. 제1항에 있어서, 성분 (a1)의 디시소시아네이토디페닐메탄 이성체가 총 100%중 4, 4′-디이소시아네이토디페닐메탄이 60내지 99.5중량%, 2, 4′-디이소시아네이토디페닐메탄이 0.5내지 40중량%, 및 2, 2′-디이소시아네이토디페닐메탄이 0 내지 3중량%인 액상 우레탄-개질된 폴리이소시아네이트 혼합물.
  6. 제3항에 있어서, 성분(a1) 또는 (a2)중 하나 이상의 디이소시아네이토디페닐메탄 이성체가 총 100%중 4, 4′-디이소시아네이토디페닐메탄이 69 내지 99.5 중량%, 2, 4′-디이소시아네이토디페닐메탄이 0.5 내지 40 중량%, 및 2, 2′-디이소시아네이토디페닐메탄이 0 내지 3중량%를 함유하고, 단 성분(a1) 및 (a2)에서 2, 4′-디이소시아네이토디페닐메탄의 총함량이 디이소시아네이토디페닐메탄 이성체의 총함량을 기본으로 0.5 내지 25중량%인 액상-우레탄-개질된 폴리이소시아네이트 혼합물.
  7. (a1)디이소시아네이토디페닐메탄 이성체의 함량이 30 내지 100중량%인 디페닐메탄 계열의 폴리이소시아네이트 또는 폴리이소시아네이트 혼합물을 (b) (b1)일반식 R-OH (여기서, R은 제1항에 정의한 바와 같다)에 상응하는 알콜의 알콜실화 반응 생성물 (상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 알콜의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드를 사용된다), (2) 일반식 R′-NH2(여기서, R′은 제1항에 정의한 바와 같다)에 상응하는 아민의 알콕실화 반응 생성물 (상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 아민의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드를사용된다), (b3)일반식 R″-CO-NH2(여기서, R″은 제1항에 정의한 바와 같다)에 상응하는 아민의 알콕실화 반응 생성물 (상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 아미드의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드를 사용된다), 및 (b4)상기에서 정의한 R, R′, R″그룹을 함유하지 않는 단일작용성 또는 다작용성 출발 물질 분자의 알콕실화 반응 생성물과의 혼합물로서 (b1), (b2) 및 (b3)중 하나 이상(상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 출발물질 분자의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드가 사용된다)중에서 선택된 하나 이상의 알콜의 화학양론의 [(여기서, 성분(b)의 평균 분자량은 188 내지 1,200이고, 성분 (b1), (b2), (b3) 및 (b4)의 유형 및 정량비는 그룹 R, R′ 및 R″가 선택적으로 성분(b)를 5 내지 82중량% 함유하고 성분(b)의 평균 작용성이 1.3 이상 (바람직하게는 1.5 내지 5)이 되도록 선택된다)과 반응시킴을 특징으로 하여 이소시아네이트 함량이 25 내지 33%인 액상 우레탄-개질된 폴리이소시아네이트를 제조하는 방법.
  8. 제7항에 있어서, 추가로 성분 (a1)과 (b)를 반응시켜 수득한 생성물을 (a2) 우레탄 그룹을 함유하지 않고 디이소시아네이토페닐메탄 이성체의 함량이 30 내지 100중량%인 디페닐메탄 계열의 폴리이소시아네이트 또는 폴리이소시아네이트 혼합물과 혼합하고, 단 디이소시아네이토디페닐메탄 이성체가 성분 (a1) 및 (a2) 총량의 30내지 90중량%를 함유하고 이작용성 이상의 디페닐메탄 계열의 폴리시소시아네이트가 성분 (a1) 및 (a2) 총량의 10 내지 70 중량%를 함유함을 특징으로 하는 방법.
  9. 제7항에 있어서, (a1)디이소시아네이토디페닐메탄 이성체의 함량이 30 내지 100중량%인 디페닐메탄계열의 폴리이소시아네이트 또는 폴리이소시아네이트 혼합물을 (b) (b1) 일반식 R-OH (여기서, R은 제7항에서 정의한 바와 같다)에 상응하는 알콜의 알콕실화 반응 생성물(상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 알콜의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드가 사용된다), (b2) 일반식 R′-NH2(여기서, R′은 제7항에서 정의한 바와같다)에 상응하는 아민의 알콕시화 반응 생성물(상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 아민의 활성 수소 원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드를 사용된다), (b3) 일반식 R″-CO-NH2(여기서, R″은 제7항에서 정의한 바와 같다)에 상응하는 아미드의 알콕실화 반응 생성물(상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 아미드의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드가 사용된다), 및 (b4) 상기에서 정의한 R, R′, R″그룹을 함유하지 않는 단일작용성 또는 다작용성 출발 물질 분자의 알콕실화 반응 생성물과의 혼합물로서 (b1), (b2), 및 (b3)중 하나 이상(상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 출발물질 분자의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드가 사용된다)중에서 선택된 하나 이상의 알콜의 화학양론적 양[여기서, 성분(b)의 평균 분자량은 188 내지 1,200이고, 성분(b1), (b2), (b3), 및 (b4)의 유형 및 정량비는 그룹 R, R′ 및 R″가 선택적으로 성분(b)를 5 내지 82중량% 함유하고 성분(3)의 평균 작용성이 1.3 이상 (바람직하게는 1.5 내지 5)이 되도록 선택된다)과 반응시키고 반응 성분(a1)과 (b)로부터 수득한 생성물을 (a2)우레탄그룹을 함유하지 않고 디이소시아네이토디페닐메탄 이성체의 함량이 30 내지 100중량인 디페닐메탄 계열의 폴리이소시아네이트 또는 폴리이소시아네이트 혼합물과 혼합하고, 단 디이소시아네이토디페닐메탄 이성체가 성분(a1) 및 (a2)총량의 30 내지 90 중량%를 차지하고 디페닐 메탄 계열의 이작용성 이상의 폴리이소시아네이트가 성분 (a1) 및 (a2) 총량의 10내지 70중량%를 차지함을 특징으로 하여, 액상 우레탄-개질된 폴리이소시아네이트 혼합물을 제조하는 방법.
  10. 제7항에 있어서, 성분 (a1)의 디시소시아네이토디페닐메탄 이성체가 4, 4′-디이소시아네이토디페닐메탄 인 방법.
  11. 제7항에 있어서, 성분 (a1)의 디시소시아네이토디페닐메탄 이성체가 총 100%중 4, 4′-디이소시아네이토디페닐메탄이 60내지 99.5중량%, 2, 4′-디이소시아네이토디페닐메탄이 0.5내지 40중량%, 및 2, 2′-디이소시아네이토디페닐메탄이 0 내지 3중량%인 방법.
  12. 제9항에 있어서, (a1) 또는 (a2)중 하나 이상의 디이소시아네이토디페닐메탄 이성체가 총 100%중 4, 4′-디이소시아네이토디페닐메탄이 60 내지 99.5중량%, 2, 4′-디이소시아네이토디페닐메탄이 0.5 내지 40중량%, 및 2, 2′-디이소시아네이토디페닐메탄이 0 내지 3중량%를 함유하고, 단 성분(a1) 및 (a2)에서 2, 4′-디이소시아네이토디페닐메탄의 총함량을 기본으로 0.5 내지 25중량%인 방법.
  13. 이소시아네이트 함량이 25 내지 33%인 액상 우레탄-개질된 폴리이소시아네이트 혼합물을 발포제 존재하에 이소시아네이트-반응성 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여 폴리우레탄 발포체를 제조하는 방법.
  14. 제13항에 있어서, 폴리우레탄 발포체가 경질폴리우레탄 발포체인 방법.
  15. 제13항에 있어서, 발포제가 부분적으로 할로겐화된 발포제 또는 저-비등 지방족 탄화수소인 방법.
  16. 제13항에 있어서, 발포제가 물인 방법.
  17. 제13항에 있어서, 발포제가 모노클로로디플루오르메탄인 방법.
  18. 이소시아네이트 함량이 25 내지 33%인 제3항에 따른 액상 우레탄-개질된 폴리이소시아네이트 혼합물을 발포제 존재하에 이소시아네이트-반응성 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여, 폴리우레탄 발포체를 제조하는 방법.
  19. 제18항에 있어서, 폴리우레탄 발포체가 경질폴리우레탄 발포체인 방법.
  20. 제18항에 있어서, 발포제가 부분적으로 할로겐화된 발포제 또는 저-비등 지방족 탄화수소인 방법.
  21. 제18항에 있어서, 발포제가 모노클로로디플루오로메탄인 방법.
  22. 제18항에 있어서, 발포제가 물인 방법.
  23. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900013081A 1989-08-26 1990-08-24 액상 폴리이소시아네이트 혼합물, 이의 제조방법, 및 폴리우레탄 발포체 제조를 위한 이의 용도 KR0160499B1 (ko)

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DEP3928330.5 1989-08-26
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100510881B1 (ko) * 2002-10-23 2005-08-25 대한민국 폐기될 폴리우레탄 발포재의 액화방법 및 동 액화물을이용한 폴리우레탄 발포재의 제조방법

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4006976A1 (de) * 1990-03-06 1991-09-12 Basf Ag Verfahren zur herstellung von mischungen aus diphenylmethan-diisocyanaten und polyphenyl-polymethylen-polyisocyanaten mit einer verminderten iodfarbzahl
DE4200157A1 (de) * 1992-01-07 1993-07-08 Bayer Ag Fluessige helle polyisocyanatgemische, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung bei der herstellung von hellen, harten polyurethan-schaumstoffen
DE4211774A1 (de) * 1992-04-08 1993-10-14 Bayer Ag Modifizierte aromatische Polyisocyanate und ihre Verwendung zur Herstellung von harten Urethangruppen aufweisenden Schaumstoffen
TW293022B (ko) * 1992-07-27 1996-12-11 Takeda Pharm Industry Co Ltd
US5428104A (en) * 1992-11-27 1995-06-27 Imperial Chemical Industries Plc Polyol compositions
GB9224910D0 (en) * 1992-11-27 1993-01-13 Ici Plc Polyol compositions
US5283311A (en) * 1992-12-30 1994-02-01 Basf Corporation Fatty prepolymers and fatty-modified polyisocyanates as internal mold release agents
CN1208424A (zh) * 1995-11-30 1999-02-17 帝国化学工业公司 制备软聚氨酯泡沫塑料的方法
EP0968240B1 (en) * 1997-03-20 2002-04-17 Huntsman International Llc Process for rigid polyurethane foams
DE19817691A1 (de) 1998-04-21 1999-10-28 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Mischungen aus Diphenylmehandiisocyanaten und Polyphenylen-polymethylen-polyisocyanaten mit vermindertem Gehalt an chlorierten Nebenprodukten und verminderter Jodfarbzahl
DE60238047D1 (de) * 2001-05-21 2010-12-02 Huntsman Int Llc Sehr weiches polyurethan elastomer
DE102005017363A1 (de) * 2005-04-14 2006-10-19 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyurethan- und Polyisocyanurat-Hartschaumstoffen
JP2008260841A (ja) * 2007-04-12 2008-10-30 Nippon Polyurethane Ind Co Ltd 独立気泡を有する硬質ポリウレタンフォーム製造用ポリイソシアネート組成物および該組成物を用いた独立気泡を有する硬質ポリウレタンフォームの製造方法
JP2008260836A (ja) * 2007-04-12 2008-10-30 Nippon Polyurethane Ind Co Ltd 独立気泡を有する硬質ポリウレタンフォームの製造方法
US8455679B2 (en) * 2008-12-12 2013-06-04 Basf Se Prepolymer systems having reduced monomeric isocyanate contents

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0010850B2 (en) * 1978-10-03 1990-01-31 Imperial Chemical Industries Plc Liquid polyisocyanate compositions
GB2066813B (en) * 1979-12-14 1983-09-01 Ici Ltd Liquid polyisocyanate compositions
US4386032A (en) * 1981-04-13 1983-05-31 Imperial Chemical Industries Limited Liquid polyisocyanate compositions
US4490302A (en) * 1983-11-25 1984-12-25 Mobay Chemical Corporation Liquid diphenylmethane diisocyanate compositions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100510881B1 (ko) * 2002-10-23 2005-08-25 대한민국 폐기될 폴리우레탄 발포재의 액화방법 및 동 액화물을이용한 폴리우레탄 발포재의 제조방법

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