KR910004697A - 액상 폴리이소시아네이트 혼합물, 이의 제조방법, 및 폴리우레탄 발포체 제조를 위한 이의 용도 - Google Patents
액상 폴리이소시아네이트 혼합물, 이의 제조방법, 및 폴리우레탄 발포체 제조를 위한 이의 용도 Download PDFInfo
- Publication number
- KR910004697A KR910004697A KR1019900013081A KR900013081A KR910004697A KR 910004697 A KR910004697 A KR 910004697A KR 1019900013081 A KR1019900013081 A KR 1019900013081A KR 900013081 A KR900013081 A KR 900013081A KR 910004697 A KR910004697 A KR 910004697A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- weight
- diisocyanatodiphenylmethane
- alkoxylation reaction
- mole
- isomer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/80—Masked polyisocyanates
- C08G18/8061—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/8064—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen with monohydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
- C08G18/12—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step using two or more compounds having active hydrogen in the first polymerisation step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/2815—Monohydroxy compounds
- C08G18/283—Compounds containing ether groups, e.g. oxyalkylated monohydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
- C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
- C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/80—Masked polyisocyanates
- C08G18/8003—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen
- C08G18/8006—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/32
- C08G18/8009—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/32 with compounds of C08G18/3203
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0025—Foam properties rigid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
내용 없음.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (23)
- (a) 디이소시아네이토디페닐메탄 이성체의 함량이 30내지 100중량%인, 디페닐메탄 계열의 폴리이소시아네이트 또는 폴리이소시아네이트 혼합물을 (b) (b1) 일반식 R-OH (여기서, R은 탄소수가 8 내지 24인 지방족 탄화수소 그룹 또는 올레핀계 불포화 지방족 탄화수소 그룹이다)에 상응하는 알콜의 알콕실화 반응 생성물(상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 알콜의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드를 사용한다), (b2) 일반식 R′-NH2(여기서, R′은 탄소수가 8 내지 24인 지방족 탄화수소 그룹 또는 올레핀계 불포화 지방족 탄화수소 그룹이다)에 상응하는 아민의 알콕실화 반응 생성물 (상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 아민의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드를 사용한다), (b3) 일반식 R″-CO-NH2(여기서, R″은 탄소수가 8 내지 24인 지방족 탄화수소 그룹 또는 올레핀성 불포화 지방족 탄화수소 그룹이다)에 상응하는 아미드의 알콕실화 반응 생성물 (상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 아미드의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드를 사용한다), 및 (b4) 상기에서 정의한 R, R′, R″ 그룹을 함유하지 않는 단일작용성 또는 다작용성 출발 물질 분자의 알콕실화 반응 생성물과의 혼합물로서 (b1), (b2) 및 (b3)중 하나 이상(상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 출발물질 분자의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드가 사용된다)중에서 선택된 하나 이상의 알콜의 화학양론의 양 [여기서, 성분(b)의 평균 분자량은 188 내지 1,200이고, 성분 (b1), (b2), (b3) 및 (b4)의 유형 및 정량비는 그룹 R, R′ 및 R″가 선택적으로 성분(b)를 5내지 82중량% 함유하고 성분(b)의 평균 작용성이 1.3 이상 (바람직하게는 1.5 내지 5)이 되도록 선택된다]과 반응시킴을 특징으로 하는 방법에 의해 수득한 이소시아네이트 함량이 25 내지 33%인 액상 우레탄-개질된 폴리이소시아네이트.
- 제1항에 있어서, 성분 (a1)과 (b)를 반응시켜 수득한 생성물을 (a2) 우레탄 그룹을 함유하지 않고 디이소시아네이토페닐메탄 이성체의 함량이 30 내지 100중량%인 디페닐메탄 계열의 폴리이소시아네이트 또는 폴리이소시아네이트 혼합물과 혼합하고, 단 디이소시아네이토디페닐메탄 이성체가 성분 (a1) 및 (a2) 총량의 30 내지 90중량%를 함유하고 이작용성 이상의 디페닐메탄 계열의 폴리시소시아네이트가 성분 (a1) 및 (a2) 총량의 10 내지 70중량%를 함유함을 특징으로 하는 추가의 방법에 의해 수득한 액상 우레탄-개질된 폴리이소시아네이트 혼합물.
- 제1항에 있어서, (a1)디이소시아네이토디페닐메탄 이성체의 함량이 30 내지 100중량%인 디페닐메탄계열의 폴리이소시아네이트 또는 폴리이소시아네이트 혼합물을 (b) (b1) 일반식 R-OH (여기서, R은 제1항에서 정의한 바와 같다)에 상응하는 알콜의 알콕실화 반응 생성물(상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 알콜의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드가 사용된다), (b2) 일반식 R′-NH2(여기서, R′은 제1항에서 정의한 바와 같다)에 상응하는 아민의 알콕시화 반응 생성물(상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 아민의 활성 수소 원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드를 사용한다), (b3) 일반식R″-CO-NH2(여기서, R″은 제1항에서 정의한 바와 같다)에 상응하는 아미드의 알콕실화반응 생성물(상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 아미드의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드가 사용된다), 및 (b4) 상기에서 정의한 R, R′, R″그룹을 함유하지 않는 단일작용성 또는 다작용성 출발 물질 분자의 알콕실화 반응 생성물과의 혼합물로서 (b1), (b2), 및 (b3)중 하나 이상(상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 출발물질 분자의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드가 사용된다)중에서 선택된 하나 이상의 알콜의 화학양론적 양[여기서, 성분(b)의 평균 분자량은 188 내지 1,200이고, 성분(b1), (b2), (b3), 및 (b4)의 유형 및 정량비는 그룹 R, R′ 및 R″가 선택적으로 성분(b)를 5 내지 82중량% 함유하고 성분(3)의 평균 작용성이 1.3 이상 (바람직하게는 1.5 내지 5)이 되도록 선택된다]과 반응시키고 반응 성분(a1)과 (b)로부터 수득한 생성물을 (a2)우레탄 그룹을 함유하지 않고 디이소시아네이토디페닐메탄 이성체의 함량이 30내지 100중량%인 디페닐메탄 계열의 폴리이소시아네이트 또는 폴리이소시아네이트 혼합물과 혼합하고, 단 디이소시아네이토디페닐메탄 이성체가 성분(a1) 및 (a2)총량의 30 내지 90 중량%를 차지하고 디페닐 메탄 계열의 이작용성 이상의 폴리이소시아네이트가 성분 (a1) 및 (a2) 총량의 10내지 70중량%를 차지함을 특징으로 하는 방법에 의해 수득한 액상 우레탄-개질된 폴리이소시아네이트 혼합물.
- 제1항에 있어서, 성분 (a1)의 디시소시아네이토디페닐메탄 이성체가 4, 4′-디이소시아네이토디페닐메탄 인 액상 우레탄-개질된 폴리이소시아네이트 혼합물.
- 제1항에 있어서, 성분 (a1)의 디시소시아네이토디페닐메탄 이성체가 총 100%중 4, 4′-디이소시아네이토디페닐메탄이 60내지 99.5중량%, 2, 4′-디이소시아네이토디페닐메탄이 0.5내지 40중량%, 및 2, 2′-디이소시아네이토디페닐메탄이 0 내지 3중량%인 액상 우레탄-개질된 폴리이소시아네이트 혼합물.
- 제3항에 있어서, 성분(a1) 또는 (a2)중 하나 이상의 디이소시아네이토디페닐메탄 이성체가 총 100%중 4, 4′-디이소시아네이토디페닐메탄이 69 내지 99.5 중량%, 2, 4′-디이소시아네이토디페닐메탄이 0.5 내지 40 중량%, 및 2, 2′-디이소시아네이토디페닐메탄이 0 내지 3중량%를 함유하고, 단 성분(a1) 및 (a2)에서 2, 4′-디이소시아네이토디페닐메탄의 총함량이 디이소시아네이토디페닐메탄 이성체의 총함량을 기본으로 0.5 내지 25중량%인 액상-우레탄-개질된 폴리이소시아네이트 혼합물.
- (a1)디이소시아네이토디페닐메탄 이성체의 함량이 30 내지 100중량%인 디페닐메탄 계열의 폴리이소시아네이트 또는 폴리이소시아네이트 혼합물을 (b) (b1)일반식 R-OH (여기서, R은 제1항에 정의한 바와 같다)에 상응하는 알콜의 알콜실화 반응 생성물 (상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 알콜의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드를 사용된다), (2) 일반식 R′-NH2(여기서, R′은 제1항에 정의한 바와 같다)에 상응하는 아민의 알콕실화 반응 생성물 (상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 아민의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드를사용된다), (b3)일반식 R″-CO-NH2(여기서, R″은 제1항에 정의한 바와 같다)에 상응하는 아민의 알콕실화 반응 생성물 (상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 아미드의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드를 사용된다), 및 (b4)상기에서 정의한 R, R′, R″그룹을 함유하지 않는 단일작용성 또는 다작용성 출발 물질 분자의 알콕실화 반응 생성물과의 혼합물로서 (b1), (b2) 및 (b3)중 하나 이상(상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 출발물질 분자의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드가 사용된다)중에서 선택된 하나 이상의 알콜의 화학양론의 [(여기서, 성분(b)의 평균 분자량은 188 내지 1,200이고, 성분 (b1), (b2), (b3) 및 (b4)의 유형 및 정량비는 그룹 R, R′ 및 R″가 선택적으로 성분(b)를 5 내지 82중량% 함유하고 성분(b)의 평균 작용성이 1.3 이상 (바람직하게는 1.5 내지 5)이 되도록 선택된다)과 반응시킴을 특징으로 하여 이소시아네이트 함량이 25 내지 33%인 액상 우레탄-개질된 폴리이소시아네이트를 제조하는 방법.
- 제7항에 있어서, 추가로 성분 (a1)과 (b)를 반응시켜 수득한 생성물을 (a2) 우레탄 그룹을 함유하지 않고 디이소시아네이토페닐메탄 이성체의 함량이 30 내지 100중량%인 디페닐메탄 계열의 폴리이소시아네이트 또는 폴리이소시아네이트 혼합물과 혼합하고, 단 디이소시아네이토디페닐메탄 이성체가 성분 (a1) 및 (a2) 총량의 30내지 90중량%를 함유하고 이작용성 이상의 디페닐메탄 계열의 폴리시소시아네이트가 성분 (a1) 및 (a2) 총량의 10 내지 70 중량%를 함유함을 특징으로 하는 방법.
- 제7항에 있어서, (a1)디이소시아네이토디페닐메탄 이성체의 함량이 30 내지 100중량%인 디페닐메탄계열의 폴리이소시아네이트 또는 폴리이소시아네이트 혼합물을 (b) (b1) 일반식 R-OH (여기서, R은 제7항에서 정의한 바와 같다)에 상응하는 알콜의 알콕실화 반응 생성물(상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 알콜의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드가 사용된다), (b2) 일반식 R′-NH2(여기서, R′은 제7항에서 정의한 바와같다)에 상응하는 아민의 알콕시화 반응 생성물(상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 아민의 활성 수소 원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드를 사용된다), (b3) 일반식 R″-CO-NH2(여기서, R″은 제7항에서 정의한 바와 같다)에 상응하는 아미드의 알콕실화 반응 생성물(상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 아미드의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드가 사용된다), 및 (b4) 상기에서 정의한 R, R′, R″그룹을 함유하지 않는 단일작용성 또는 다작용성 출발 물질 분자의 알콕실화 반응 생성물과의 혼합물로서 (b1), (b2), 및 (b3)중 하나 이상(상기 알콕실화 반응 생성물의 제조에서 출발물질 분자의 활성 수소원자 1몰당 1몰 이상의 알킬렌 옥사이드가 사용된다)중에서 선택된 하나 이상의 알콜의 화학양론적 양[여기서, 성분(b)의 평균 분자량은 188 내지 1,200이고, 성분(b1), (b2), (b3), 및 (b4)의 유형 및 정량비는 그룹 R, R′ 및 R″가 선택적으로 성분(b)를 5 내지 82중량% 함유하고 성분(3)의 평균 작용성이 1.3 이상 (바람직하게는 1.5 내지 5)이 되도록 선택된다)과 반응시키고 반응 성분(a1)과 (b)로부터 수득한 생성물을 (a2)우레탄그룹을 함유하지 않고 디이소시아네이토디페닐메탄 이성체의 함량이 30 내지 100중량인 디페닐메탄 계열의 폴리이소시아네이트 또는 폴리이소시아네이트 혼합물과 혼합하고, 단 디이소시아네이토디페닐메탄 이성체가 성분(a1) 및 (a2)총량의 30 내지 90 중량%를 차지하고 디페닐 메탄 계열의 이작용성 이상의 폴리이소시아네이트가 성분 (a1) 및 (a2) 총량의 10내지 70중량%를 차지함을 특징으로 하여, 액상 우레탄-개질된 폴리이소시아네이트 혼합물을 제조하는 방법.
- 제7항에 있어서, 성분 (a1)의 디시소시아네이토디페닐메탄 이성체가 4, 4′-디이소시아네이토디페닐메탄 인 방법.
- 제7항에 있어서, 성분 (a1)의 디시소시아네이토디페닐메탄 이성체가 총 100%중 4, 4′-디이소시아네이토디페닐메탄이 60내지 99.5중량%, 2, 4′-디이소시아네이토디페닐메탄이 0.5내지 40중량%, 및 2, 2′-디이소시아네이토디페닐메탄이 0 내지 3중량%인 방법.
- 제9항에 있어서, (a1) 또는 (a2)중 하나 이상의 디이소시아네이토디페닐메탄 이성체가 총 100%중 4, 4′-디이소시아네이토디페닐메탄이 60 내지 99.5중량%, 2, 4′-디이소시아네이토디페닐메탄이 0.5 내지 40중량%, 및 2, 2′-디이소시아네이토디페닐메탄이 0 내지 3중량%를 함유하고, 단 성분(a1) 및 (a2)에서 2, 4′-디이소시아네이토디페닐메탄의 총함량을 기본으로 0.5 내지 25중량%인 방법.
- 이소시아네이트 함량이 25 내지 33%인 액상 우레탄-개질된 폴리이소시아네이트 혼합물을 발포제 존재하에 이소시아네이트-반응성 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여 폴리우레탄 발포체를 제조하는 방법.
- 제13항에 있어서, 폴리우레탄 발포체가 경질폴리우레탄 발포체인 방법.
- 제13항에 있어서, 발포제가 부분적으로 할로겐화된 발포제 또는 저-비등 지방족 탄화수소인 방법.
- 제13항에 있어서, 발포제가 물인 방법.
- 제13항에 있어서, 발포제가 모노클로로디플루오르메탄인 방법.
- 이소시아네이트 함량이 25 내지 33%인 제3항에 따른 액상 우레탄-개질된 폴리이소시아네이트 혼합물을 발포제 존재하에 이소시아네이트-반응성 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여, 폴리우레탄 발포체를 제조하는 방법.
- 제18항에 있어서, 폴리우레탄 발포체가 경질폴리우레탄 발포체인 방법.
- 제18항에 있어서, 발포제가 부분적으로 할로겐화된 발포제 또는 저-비등 지방족 탄화수소인 방법.
- 제18항에 있어서, 발포제가 모노클로로디플루오로메탄인 방법.
- 제18항에 있어서, 발포제가 물인 방법.
- ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3928330A DE3928330A1 (de) | 1989-08-26 | 1989-08-26 | Fluessige polyisocyanatgemische, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihrer verwendung bei der herstellung von polyurethanschaumstoffen |
DEP3928330.5 | 1989-08-26 | ||
DEP39283305 | 1989-08-26 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR910004697A true KR910004697A (ko) | 1991-03-29 |
KR0160499B1 KR0160499B1 (ko) | 1999-01-15 |
Family
ID=6387998
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019900013081A KR0160499B1 (ko) | 1989-08-26 | 1990-08-24 | 액상 폴리이소시아네이트 혼합물, 이의 제조방법, 및 폴리우레탄 발포체 제조를 위한 이의 용도 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5028636A (ko) |
EP (1) | EP0415159B1 (ko) |
JP (1) | JP2949598B2 (ko) |
KR (1) | KR0160499B1 (ko) |
BR (1) | BR9004194A (ko) |
CA (1) | CA2023641C (ko) |
DD (1) | DD298115A5 (ko) |
DE (2) | DE3928330A1 (ko) |
ES (1) | ES2058704T3 (ko) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100510881B1 (ko) * | 2002-10-23 | 2005-08-25 | 대한민국 | 폐기될 폴리우레탄 발포재의 액화방법 및 동 액화물을이용한 폴리우레탄 발포재의 제조방법 |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4006976A1 (de) * | 1990-03-06 | 1991-09-12 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von mischungen aus diphenylmethan-diisocyanaten und polyphenyl-polymethylen-polyisocyanaten mit einer verminderten iodfarbzahl |
DE4200157A1 (de) * | 1992-01-07 | 1993-07-08 | Bayer Ag | Fluessige helle polyisocyanatgemische, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung bei der herstellung von hellen, harten polyurethan-schaumstoffen |
DE4211774A1 (de) * | 1992-04-08 | 1993-10-14 | Bayer Ag | Modifizierte aromatische Polyisocyanate und ihre Verwendung zur Herstellung von harten Urethangruppen aufweisenden Schaumstoffen |
TW293022B (ko) * | 1992-07-27 | 1996-12-11 | Takeda Pharm Industry Co Ltd | |
US5428104A (en) * | 1992-11-27 | 1995-06-27 | Imperial Chemical Industries Plc | Polyol compositions |
GB9224910D0 (en) * | 1992-11-27 | 1993-01-13 | Ici Plc | Polyol compositions |
US5283311A (en) * | 1992-12-30 | 1994-02-01 | Basf Corporation | Fatty prepolymers and fatty-modified polyisocyanates as internal mold release agents |
CN1208424A (zh) * | 1995-11-30 | 1999-02-17 | 帝国化学工业公司 | 制备软聚氨酯泡沫塑料的方法 |
EP0968240B1 (en) * | 1997-03-20 | 2002-04-17 | Huntsman International Llc | Process for rigid polyurethane foams |
DE19817691A1 (de) | 1998-04-21 | 1999-10-28 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Mischungen aus Diphenylmehandiisocyanaten und Polyphenylen-polymethylen-polyisocyanaten mit vermindertem Gehalt an chlorierten Nebenprodukten und verminderter Jodfarbzahl |
DE60238047D1 (de) * | 2001-05-21 | 2010-12-02 | Huntsman Int Llc | Sehr weiches polyurethan elastomer |
DE102005017363A1 (de) * | 2005-04-14 | 2006-10-19 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyurethan- und Polyisocyanurat-Hartschaumstoffen |
JP2008260841A (ja) * | 2007-04-12 | 2008-10-30 | Nippon Polyurethane Ind Co Ltd | 独立気泡を有する硬質ポリウレタンフォーム製造用ポリイソシアネート組成物および該組成物を用いた独立気泡を有する硬質ポリウレタンフォームの製造方法 |
JP2008260836A (ja) * | 2007-04-12 | 2008-10-30 | Nippon Polyurethane Ind Co Ltd | 独立気泡を有する硬質ポリウレタンフォームの製造方法 |
US8455679B2 (en) * | 2008-12-12 | 2013-06-04 | Basf Se | Prepolymer systems having reduced monomeric isocyanate contents |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0010850B2 (en) * | 1978-10-03 | 1990-01-31 | Imperial Chemical Industries Plc | Liquid polyisocyanate compositions |
GB2066813B (en) * | 1979-12-14 | 1983-09-01 | Ici Ltd | Liquid polyisocyanate compositions |
US4386032A (en) * | 1981-04-13 | 1983-05-31 | Imperial Chemical Industries Limited | Liquid polyisocyanate compositions |
US4490302A (en) * | 1983-11-25 | 1984-12-25 | Mobay Chemical Corporation | Liquid diphenylmethane diisocyanate compositions |
-
1989
- 1989-08-26 DE DE3928330A patent/DE3928330A1/de not_active Withdrawn
-
1990
- 1990-08-11 EP EP90115463A patent/EP0415159B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-11 ES ES90115463T patent/ES2058704T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-11 DE DE59007222T patent/DE59007222D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-08-16 US US07/568,389 patent/US5028636A/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-20 CA CA002023641A patent/CA2023641C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-08-24 KR KR1019900013081A patent/KR0160499B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1990-08-24 DD DD90343635A patent/DD298115A5/de not_active IP Right Cessation
- 1990-08-24 BR BR909004194A patent/BR9004194A/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-08-24 JP JP2221415A patent/JP2949598B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100510881B1 (ko) * | 2002-10-23 | 2005-08-25 | 대한민국 | 폐기될 폴리우레탄 발포재의 액화방법 및 동 액화물을이용한 폴리우레탄 발포재의 제조방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0415159A2 (de) | 1991-03-06 |
JP2949598B2 (ja) | 1999-09-13 |
US5028636A (en) | 1991-07-02 |
BR9004194A (pt) | 1991-09-03 |
EP0415159A3 (en) | 1991-09-25 |
CA2023641A1 (en) | 1991-02-27 |
ES2058704T3 (es) | 1994-11-01 |
DE3928330A1 (de) | 1991-02-28 |
DD298115A5 (de) | 1992-02-06 |
DE59007222D1 (de) | 1994-10-27 |
CA2023641C (en) | 2001-05-15 |
JPH0397716A (ja) | 1991-04-23 |
EP0415159B1 (de) | 1994-09-21 |
KR0160499B1 (ko) | 1999-01-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR910004697A (ko) | 액상 폴리이소시아네이트 혼합물, 이의 제조방법, 및 폴리우레탄 발포체 제조를 위한 이의 용도 | |
GB874430A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of polymeric materials | |
KR890006754A (ko) | 폴리이소시아네이트 조성물 | |
US4450246A (en) | Novel polyurethane catalysts in polyurethane foam process | |
ZA894132B (en) | Liquid polyisocyanate compositions,a process for their preparation,and their use for the preparation of flexible polyurethane foams | |
KR950008574A (ko) | 폴리우레탄 및 폴리우레아용 경화제로서의 비스(n-알킬아미노시클로헥실)메탄 | |
CA1095648A (en) | Process for the production of polyurethane foams | |
US4169921A (en) | Polyisocyanurate | |
JPH0343408A (ja) | ウレタン触媒 | |
US5175195A (en) | Process for producing flexible polyurethane foam, and products produced thereby | |
US5426126A (en) | Liquid, light-colored polyisocyanate mixtures and a process for their production | |
ATE72253T1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyurethanhartschaumstoffen. | |
ATE193894T1 (de) | Zu harten polyurethanschaumstoffen führende mischungen | |
EP0799821B1 (en) | Process for the synthesis of polyurethane using reactive amine catalysts | |
US4766239A (en) | Process for the in situ production of urea group-containing isocyanates in polyols, dispersions or solutions resulting therefrom and use thereof | |
KR900007897A (ko) | 고탄성 발포체용 습식고정 시스템 첨가제 | |
KR930021674A (ko) | 가요성 발포체 제조 방법 | |
US6077877A (en) | Reactive amine catalysts for use in polyurethane polymers | |
KR950018164A (ko) | 조밀한 또는 발포성 폴리우레탄의 제조방법, 이 방법에 사용될수 있는 우레탄기를 함유한 폴리이소시아네이트 조성물, 및 이 조성물의 사용방법 | |
KR100353919B1 (ko) | 폴리우레탄 제조용 신규 촉매 조성물 | |
KR100302090B1 (ko) | 반응성아민촉매및폴리우레탄중합체에서의그의용도 | |
ES550729A0 (es) | Procedimiento de obtencion de dispersiones estables para la produccion de espumas de poliuretano | |
GB797965A (en) | Polyisocyanate compositions and foams produced therefrom | |
KR910007993A (ko) | 이소시아네이트 반응 혼합물 및 가요성 폴리우레탄 발포체 제조에서의 이의 용도 | |
US4503167A (en) | Method for urethane-modified isocyanurate foams |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20040726 Year of fee payment: 7 |
|
LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |