CS230600B2 - Herbicide agent for selective destroing of weeds - Google Patents

Herbicide agent for selective destroing of weeds Download PDF

Info

Publication number
CS230600B2
CS230600B2 CS107683A CS107683A CS230600B2 CS 230600 B2 CS230600 B2 CS 230600B2 CS 107683 A CS107683 A CS 107683A CS 107683 A CS107683 A CS 107683A CS 230600 B2 CS230600 B2 CS 230600B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
weeds
active
active compound
formula
selective
Prior art date
Application number
CS107683A
Other languages
English (en)
Inventor
Robert R Schmidt
Heinz Forster
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of CS230600B2 publication Critical patent/CS230600B2/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(54) Herbicidní prostředek k selektivnímu hubení plevelů ,
Vyyniez popisuje novou kombinaci účinných látek sestávající jednak ze známé 1,3-dtmetJhyi-3-(2-benzthiazolyl)močoviny a jednak ze známého ethoxykariornrlmeehhlisteru substituované fenoxypropionové kyseliny. Tato kom)bnace je zvlášť vhodná k selektivnímu hubení plevelů v kulturách užitkových rostlin.
Je již známo, že 1,3-dieethl 1-3-(2-benzthiazolyl)-eočovinu je možno používat 'jako selektivně působící herbicid (viz belgický patentní spis č. 687 019). Mle je známo, že karbonlelKylestery fenoxykarboxylových kyselin, jako například ethoχykarbonylmeehhlleter = 5-(2,6-dichlor-4-trlUOuoemehlllfnoOD)-2-nitoo-llfa-feo0lppoopOonové kyseliny, lze nasazovat k selektivnímu;potírání plevelů (viz DE-QS 29 06 08*7). Shora zmíněné látky sice vykazují dobrou snášitelnost pro kulturní rostliny, zejména pro obiloviny, ale v četných případech mmaí jisté nedostatky v ' účinnooti proti důležitým dvojděložzým a travnatým plevelům.
Nyní bylo zjištěno, že nová komminace účinných látek obsahhjící
1,3-dieethУL-3-(2-benzthiazolyl)močovinu vzorce I
CH3
I
C — N — C—NH—CH
II
O a
ethoxykarborylmeehhllster 5-(2,6-dichlor-4-triflu.ormet^yΊfenoxl)-2-nttro-alae-feooxypropiohové kyseliny vzorce II
сн3
(II) vykasuje vysokou selektivní herbicidní účinnost.
Herbicidní účinnost kombinace účinných látek podle vynálezu je ' překvapivě značně vyšší nel sotáet účinků jednotlivých účinných látek. Jde tedy o neočekávátelný synergický účinek a nejen o doplnění účinku.
Účinně látky oisalená v komOUrnci účinných látek podle vynálezu jsou již známé (vis belgický patentní spis č. 687 019 a DE-OS 29 06 087)· *
Synergický účinek komminace účinných látek podle vynálezu se projevuje předevěím tehdy, jsou-li účinné. látky vsobců I a II v kombimci přítomny v určitých hmotnostních poměrech. Hmonnstní poměry jedno tlivých účinných látek se však mohou 'pohybovat v poměrně širokých meších. Obecně připadá na 1 díl hmoSnostní účinné látky vzorce I 0,02 až 1 díl hmo0nostn-í účinné látky vorce II.
Komminace účinných látek podle vynálezu vykazuje velmi dobrý účinek proti dvojděložným a travnatý) plevelům v kulturách užitkových rostlin, zejména v ^novinách. DreSdělsžnými a travnatými plevely se v nejšitěm slova smslu míní všechny rostliny rostoucí na metech, kde jsou nežádoucí.
Komminace účinných látek podle vynálezu se mohou například používat u následnících rostlin:
dvojděložné plevele rodů:
hořčice (Sin^í^pe), řeřicha (Lepidlům), svízel (Galium), ptačinec (Stellaria), heřmánek . (Mtrrcaala), rmen (An^hemis), pStou^ (Galinsoga), oedík (Chenopodium), kopřiva (Urtica), starček (Senncio), laskavec (Amrmonuc), šrucha (Portulaca), řepeň (Xanthium), svlačec (ConoeSLnlCus), povíjnice (Ipsmoea), rdesno (Polygonům), sesianie (Sesie^a), ambrosie (AвOursta), pcháč (Cirsiuo), bodlák (Cardu—), oléč (Sonchus), lilek (Solanuo), Urukev (Horippa), Rotala, * Lindernia, hluchavka (Larnium), rozrazil (Ve^once), aUlCilso (A^uuíIoo), Emax, durman (Dtůu*a), violka (Viola), konopice (GGleosеt8), mák (Papaver), chrpa (Centawrea); _ f
dvojděložné rotHny rodů:
Uavlník (Gssypium), sója (Glycine), řepa (Beta), mrkev (^-^ fazol (Pteueelue), hrách (Pisu·), brambory (Solenum), leň (Linum), p c^jnice (^(^β) vikev (Vicia), tabák (MiioSiana), rajské jablíčko (tycosеrbicsn), podzemnee olejná (Arrahis), Urukev (Brrasica), salát.okurka (СисшпОвО, tykev (^(ηπΤ^β);
jednoděložné plevele rodů:
ježatka (ЕсНАпоск^оа), Uér (Setaria), proso (Panicům), rosička (Digitaria), bojínek (Phleum), lipnice kostřava (Резуса), elcctioc (Eleúsine), Brachharia, jílek (Lolivm), sveřep (Brsmuc), oves ' (Avéna), šáchor (Сурет—^ čirok (Sor^hu^), pýr (Agropyron), trosku (Cynodonn, Mosnohhtba, Рlo0biвSnlit, šípatka (Saaittaria), Elcschieiв, S^rpus, Paspalum, Ischaoium, Sphinoshea, Dactyloctenlim, psineček (Ag»otSi8), psárka chundelka (Apera);
jednoděložné kulturní rostliny rodů:
rýže (Oryza), kukuřice (Zea), pšenice (Triticum), ječmen (Hordeum), oves (Avena), žito (Secale), čirok (Sorghum), proso (Panicům), cukrová třtina (Saccharum), ananas (Ananas), chřest (Asparagus), česnek (Allium).
Použití kombinací účinných látek podle vynálezu není však v žádném případě omezeno pouze na tyto rody, ale vztahuje se stejným způsobem i na jiné rostliny.
Zvlášť výhodná je dobrá účinnost kombinací účinných látek podle vynálezu proti dvojděložným a travnatým plevelům, které lze jen těžko hubit.
Rozhodující předností kombinací účinných látek podle vynálezu je, že jimi lze současně potírat jak dvojděložné tak travnaté plevely, jinak obvykle těžko hubitelné.
Kombinaci účinných látek podle vynálezu je s výhodou možno nasazovat к selektivnímu hubení plevelů v kukuřici, a jiných obilovinách, jako například v ječmeni, ovsu, pšenici a žitě.
Kombinace účinných látek podle vynálezu se mohou převádět na obvyklé prostředky, jako jsou roztoky, emulze, smáčitelné prášky, suspenze, prášky, popráše, pasty, rozpustné prášky, granuláty, koncentráty na bázi suspenzí a emulzí, přírodní a syntetické látky ' impregnované účinnými látkami a malé částice obalené polymerními látkami.
Tyto prostředky se připravují známým způsobem, například smísením účinných látek s plnidly, tedy kapalnými rozpouštědly nebo/a pevnými nosnými látkami, popřípadě za použití povrchově aktivních činidel, tedy emulgátorů nebo/a dispergátorů nebo/a zpěňovacích činidel.
V případě použití vody jako plnidla je možno jako pomocná rozpouštědla používat například také organická rozpouštědla. Jako kapalná rozpouštědla přicházejí v podstatě v úvahu: aromáty, jako xylen, toluen, nebo alkylnafteleny, chlorované aromáty nebo chlorované alifatické uhlovodíky, jako chlorbenženy, chlorethyleny nebo metixylenehlorid, alifatické uhlovodíky, jako cyklohexan nebo parafiny, například ropné frakce, alkoholy, jako butanol, nebo glykol, jakož i jejich ethery a estery, dále ketony, jako aceton, methylethylketon, methylisobutylketon, nebo cyklohexanon, silně polární rozpouštědla, jako dimethylformamid a dimethylsulfoxid, jakož i voda.
Jako pevné nosné látky přicházejí v úvahu například: přírodní kamenné moučky, jako kaoliny, aluminy, mastek, křída, křemen, attapulgit, montmorillonit nebo křemelina, a syntetické kamenné moučky, jako vysoce disperzní kyselina křemičitá, oxid hlinitý a křemiči. taný. Jako pevné nosné látky pro přípravu granulátů přicházejí v úvahu například drcené a frakcionované přírodní kamenné materiály, jako vápenec, mramor, pemza, sepiolit a dolomit, jakož i syntetické granuláty z anorganických mouček a granuláty z organického materiálu, r jako z pilin, skořápek kokosových ořechů» kukuřičných palic a tabákových stonků·
Jako emulgátory nebo/a zpěňovací činidla přicházejí v úvahu neionogenní a anionické emulgátory, jako polyoxyethylenestery mastných kyselin, polyoxyethylenethery mastných alkoholů, například alkylarylpolyglykolether, alkylsulfonáty, alkylsulfáty, arylsulfáty a hydrolyzáty bílkovin, a jako dispergátory například lignin, sulfitové odpadní louhy a methylcelulóza·
Prostředky podle vynálezu mohou obsahovat adheziva,,jako karboxymethylcelulózu, přírodní a syntetické práškové, zrnité nebo latexovité polymery, jako arabskou gumu, polyvinylelkohol a polyvinylácetát.
DQe mohou tyto prostředky obsahovat bairriva, jako anorganické pigmenty, například oxid železitý,- oxid titaničitý a'ferrokyanidovou modř, a organická barviva, jako alizarinová barviva, azobarviva, a kovová ftalocyaninová bairviva, jakož i stopové prvky, jako.aoli železa, manganu, boru, mědi, kobaltu, molybdenu a zinku.
Koncentráty obecné obsahují moei 0,1 a 95 % hmoonootními kombbnace účinných látek, s výhodou 0,5 až 90 % této komObnace.
KomObnace účinných látek podle vynálezu je možno pouHvat jako takové nebo - ve formě prostředků, a to i ve smí^i s jirýoi známými herbicidy pro hubení plevelů, přičemž tyto známé herbicidy mohou být obsaženy v již hotových prostředcích podle vynálezu nebo je lze β účinnými látkami podle vynálezu, - - nebo s prostředky je obsahnícími, mísit až před aplikací (tankmix). KomObnace účinných látek podle vynálezu je dále možno oííit i s jirýoi známými účinnými látkami, jako s fungicidy, insekticidy, akaricidy, nemaaocidy, ochrannými látkami proti ozobu ptáky, růstovými látkami, živinami pro rostliny a činidly zlepšujícími strukturu půdy.
KomObnace účinných látek podle vynálezu je možno aplikovat jako takové, ve formě koocentrhovaných prostředků nebo z nich dalším ředěním připravených aplikačních forem, jako přímo pouužtelných roztoků, suspenzí, emu^í, prášků, past a granulátů. Aplikace se provádí obvyklým způsobem, například zaléváním, postřikem, poprášením, pohazováním-apod.
KomObnace účinných látek podle vynálezu je možno aplikovat jak před tak i po vzejití rostlin. Tyto komOlnace lze rovněž zapravovat do půdy před setím.
Spotřeby účinných látek se mohou pohybovat v šírokýcn mezích a- závisejí v podstatě na druhu požadovaného účinku. Obecně se spotřeba pohybuje mezi 0,1 a - 20 kg účinné látky na hektar, s výhodou mezi 0,5 a 10 kg/ha.
Dobrou herbicidní účinnost nových OooOíí^c^c^zí účinných látek podle vynálezu dokládají následnicí příklady. Zatímco v herbicidnío účinku jednotlivých účinných látek jsou slabiny, vykazuj komOinace účinných látek podle vynálezu takový účinek proti plevelem, který převyšuje pouhý součet účinků jednotlivých účinných látek.
synergickém účinku u herbicidů se hovoří vždy tehdy, je-li herbicidní účinek příslušné komUnace účinných látek vyšší než součet účinků separátně aplikovaných účinných látek.
Očekávaný účinek pro danou komolte i dvou herbicidů je možno - vypooítat následujícím způsobem (viz S. R. Colby, (^Ιο^θΗ^ syncegistic atd lntagonCstie responses of НегЫс!de ^τΟΙ^ΙΙ^ο, Weeds 15, str. 20 až 22, 1967) j pokud X = poškození v % herbicddeo A aplkkovtým v dávce p kg/ha, >
Y = poškození v % herbicddeo B aplkkovaiým v dávce q kg/ha a
E = očekávané poíškc^j^i^^rí- herbicidy A a B aplikovanými v dávkách p a j kg/ha, z pak
X ; Y Ε = X + Ϊ- ----100
Je-li skutečné poškození vyšší oež poškození vypočtené, má datá 0cm0inace vyšší oež součtový účinek a vykazuje tedy sycergický efekt.
Nalezený herbicidní účinek v případě komodací účinných látek podle vynálezu je u dvojděložných a travnatých plevelů vyšší oež účinek vypočtený, tzo, že dochází ke skutečnému synergickéou efektu. '
Příklad A
Test účinnosti při postemergentní aplikaci
Rozpouštědlo: 5 hmoStOStních dílů acetonu Emmlgátor: 1 hmoSnootní díl alkylarylpolyglykoletheru
K přípravě vhodného účinného prostředku te 1 hooonootoí díl účinné lttky, popřípadě tO^í^SL účinných látek smísí t uvederýO mipostvím rozpoultědla, přidt te . udané mnoství emulátoru a kPi^c^c^r^ni^i^t te zředí vodou na Stdanou konccen^c^
Připrvven^m účinným pruttaddkem te p^tříkají pokusné roslUiy vytoké 5 aS 15 cm tak, aby te dotáhlo Stdané spotřeby účinné lttky na jednotku plochy. Konccnn-race postřikového preparátu te volí tak, aby te mn(>oství účinné lttky nebo látek aplikovalo vSdy ve 2 000 litrech vody na hektar. Po 3 týdnech se vyHodnno! poškození rostlin v %, v porovnání se stavem u neoselených kontrolních rostlin. Přioom znament % Stdný účinek (slav jako u neoselených kpnnrolních rostlin),
100 % úplné zničení rostlin.
V tomto· teslu vykazuje kombinace účinných IÚ-ií podle vynálezu účinek, který je vyšší neS součet účinků jednotlivých kumoosloat.
DosaSené výsledky jsou uvedeny v následující tabulce A.
Tabulka A
Test při pusteoэдrgentní aplikaci
Účinní lítka Spotřeba (kg/ha) Účinnost v %
Lolium Pšenice
Vyppčteno Nalezeno Vyppčteno
(I) 1 40 0
(II) 0,05 0 0
(I) + (II) 1 + 0,05 40 60 ' 0 0
hod^ty účinnooti v této tabulce byly počíttny za pomoci shora uvedeného Colbyho vzorce.

Claims (1)

  1. předmět vynálezu
    Hi^t^b^cidní prostředek k telektvvnímu hubení plevelů v kulturtch uSitkových rostlin, vyznnčuUící se tím, Se jako účinnou tl^Sku obsahuje komiHaci účinných lttek sesttvající z 1,3-dioethyl-3-(2-baozthiazolyl)msčsviπy vzorce I
    Γ3
    C—N — C — NH—CH» s-^ II 3 u>
    o а еthoxykarbonylmethylesteru 5-(2,6-dichlor-4-trifluormethylřenoxy) -2-nitro-alfa-řenoxypropionové kyseliny vzorce XI (II) přičemž hmotnostní poměr účinné látky vzorce I к účinné látce vzorce II se pohybuje mezi 1:0,02 a 1:1.
CS107683A 1982-02-18 1983-02-17 Herbicide agent for selective destroing of weeds CS230600B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19823205888 DE3205888A1 (de) 1982-02-18 1982-02-18 Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS230600B2 true CS230600B2 (en) 1984-08-13

Family

ID=6156109

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS107683A CS230600B2 (en) 1982-02-18 1983-02-17 Herbicide agent for selective destroing of weeds

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP0087042A1 (cs)
JP (1) JPS58154505A (cs)
AU (1) AU1093883A (cs)
BR (1) BR8300775A (cs)
CS (1) CS230600B2 (cs)
DD (1) DD207494A5 (cs)
DE (1) DE3205888A1 (cs)
DK (1) DK69583A (cs)
GR (1) GR77968B (cs)
IL (1) IL67913A0 (cs)
PL (1) PL240607A1 (cs)
PT (1) PT76214A (cs)
ZA (1) ZA831071B (cs)

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1542789C3 (de) * 1965-09-18 1978-05-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Selektive Unkrautbekämpfung
DE2906087A1 (de) * 1979-02-17 1980-09-04 Bayer Ag Phenoxycarbonsaeure-carbonylalkylester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide

Also Published As

Publication number Publication date
BR8300775A (pt) 1983-11-16
DE3205888A1 (de) 1983-08-25
JPS58154505A (ja) 1983-09-14
PL240607A1 (en) 1983-10-10
AU1093883A (en) 1983-08-25
IL67913A0 (en) 1983-06-15
GR77968B (cs) 1984-09-25
DD207494A5 (de) 1984-03-07
DK69583A (da) 1983-08-19
ZA831071B (en) 1983-11-30
PT76214A (en) 1983-03-01
DK69583D0 (da) 1983-02-17
EP0087042A1 (de) 1983-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6365550B1 (en) Flufenacet-based herbicidal compositions
ES2208423T3 (es) Herbicidas selectivos a base de una fenilsulfonilamino-carbonitriazolinona substituida y protectores.
AU2002343182B2 (en) Seed treatment compositions
CS252829B2 (en) Herbicide and fungicide
US5985797A (en) Herbicidal compositions based on N-isopropyl-N-(4-fluorophenyl) (5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)acetamide
JPS5827770B2 (ja) 除草剤
CA1122426A (en) Herbicides
GB2315413A (en) Synergistic herbicidal compositions based on N-isopropyl-N-(4-fluorophenyl)(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)acetamide
JPH0645612B2 (ja) 置換3−トリクロロメチル−1,2,4−チアジアゾ−ル−5−イル−オキシアセタミド、その製法及び農薬
US4530717A (en) Synergistic herbicidal mixtures of substituted phenylsulfonylurea derivatives and benzthiazol-2-yl-oxyacetic acid N-methylanilide
US4328029A (en) N-Pyrimidinylmethyl-haloacetanilide compounds and herbicidal compositions
CS230600B2 (en) Herbicide agent for selective destroing of weeds
HU230521B1 (hu) Heteroariloxi-acetamid-származékot tartalmazó szelektív herbicid készítmények
AU718969B2 (en) Herbicidal compositions based on 4-bromo-1-methyl-5- trifluoromethyl-3-(2-fluoro-4-chloro-5- isopropoxycarbonylphenyl)pyrazole
JP4610783B2 (ja) 除草剤
CA1300916C (en) Herbicidal composition
US4474597A (en) Agent for selectively combating weeds in rice
SE442868B (sv) Cyklopropankarbonsyraanilider med fungicid verkan samt deras anvendning i fungicida medel
JPS5948406A (ja) 選択的除草剤
US4294607A (en) Herbicidal compositions
KR830000685B1 (ko) 제초제
US5030272A (en) Selective herbicidal agents containing metamitron in combination with certain triazolinones
CA1245067A (en) Triazinone synergistic compositions
JPS5827763B2 (ja) 除草剤
MXPA99001934A (en) Herbicides based on 4-bromo-1-methyl-5-trifluoromethyl-3-(2-fluoro-4-chloro-5-isopropoxycarbonylphenyl)pyrazole