CS230600B2 - Herbicide agent for selective destroing of weeds - Google Patents

Herbicide agent for selective destroing of weeds Download PDF

Info

Publication number
CS230600B2
CS230600B2 CS107683A CS107683A CS230600B2 CS 230600 B2 CS230600 B2 CS 230600B2 CS 107683 A CS107683 A CS 107683A CS 107683 A CS107683 A CS 107683A CS 230600 B2 CS230600 B2 CS 230600B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
weeds
active
active compound
formula
selective
Prior art date
Application number
CS107683A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Robert R Schmidt
Heinz Forster
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of CS230600B2 publication Critical patent/CS230600B2/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Active substance combination comprising - 1,3-dimethyl-3-(2-benzothiazolyl)urea of the formula <IMAGE> and - ethoxycarbonylmethyl 5-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenoxy)- 2-nitro- alpha -phenoxypropionate of the formula <IMAGE> for selective control of weeds in crops of useful plants.

Description

(54) Herbicidní prostředek k selektivnímu hubení plevelů ,(54) Herbicidal agent for selective weed control,

Vyyniez popisuje novou kombinaci účinných látek sestávající jednak ze známé 1,3-dtmetJhyi-3-(2-benzthiazolyl)močoviny a jednak ze známého ethoxykariornrlmeehhlisteru substituované fenoxypropionové kyseliny. Tato kom)bnace je zvlášť vhodná k selektivnímu hubení plevelů v kulturách užitkových rostlin.Vyyniez describes a novel active compound combination consisting of the known 1,3-dimethylamino-3- (2-benzthiazolyl) urea and the known ethoxycarboxylic acid substituted phenoxypropionic acid. This combination is particularly suitable for the selective control of weeds in crops of useful plants.

Je již známo, že 1,3-dieethl 1-3-(2-benzthiazolyl)-eočovinu je možno používat 'jako selektivně působící herbicid (viz belgický patentní spis č. 687 019). Mle je známo, že karbonlelKylestery fenoxykarboxylových kyselin, jako například ethoχykarbonylmeehhlleter = 5-(2,6-dichlor-4-trlUOuoemehlllfnoOD)-2-nitoo-llfa-feo0lppoopOonové kyseliny, lze nasazovat k selektivnímu;potírání plevelů (viz DE-QS 29 06 08*7). Shora zmíněné látky sice vykazují dobrou snášitelnost pro kulturní rostliny, zejména pro obiloviny, ale v četných případech mmaí jisté nedostatky v ' účinnooti proti důležitým dvojděložzým a travnatým plevelům.It is already known that 1,3-dieethl-3- (2-benzthiazolyl) -Erea can be used as a selectively acting herbicide (see Belgian Patent No. 687,019). It is known that carbon-felyl esters of phenoxycarboxylic acids, such as ethoxycarbonylmethyl ether = 5- (2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenoOD) -2-nitro-11β-phenolppoopoic acid, can be used to selectively ; weed control (see DE-QS 29 06 08 * 7). Although the aforementioned substances show good tolerability for crop plants, especially cereals, they have in some cases some deficiencies in the activity against important dicotyledonous and grassy weeds.

Nyní bylo zjištěno, že nová komminace účinných látek obsahhjícíIt has now been found that a new combination of active ingredients containing

1,3-dieethУL-3-(2-benzthiazolyl)močovinu vzorce I1,3-diethyl-3- (2-benzthiazolyl) urea of formula I

CH3CH3

IAND

C — N — C—NH—CHC - N - C - NH - CH

IIII

O aO a

ethoxykarborylmeehhllster 5-(2,6-dichlor-4-triflu.ormet^yΊfenoxl)-2-nttro-alae-feooxypropiohové kyseliny vzorce II5- (2,6-Dichloro-4-trifluoromethyl-phenoxy) -2-nitro-alae-phenoxy-propionic acid, ethoxycarbylmethyl-methyl ester of formula II

сн3 сн 3

(II) vykasuje vysokou selektivní herbicidní účinnost.(II) exhibits high selective herbicidal activity.

Herbicidní účinnost kombinace účinných látek podle vynálezu je ' překvapivě značně vyšší nel sotáet účinků jednotlivých účinných látek. Jde tedy o neočekávátelný synergický účinek a nejen o doplnění účinku.Surprisingly, the herbicidal activity of the active compound combination according to the invention is considerably higher than that of the individual active compounds. It is therefore an unexpected synergistic effect and not just a complementary effect.

Účinně látky oisalená v komOUrnci účinných látek podle vynálezu jsou již známé (vis belgický patentní spis č. 687 019 a DE-OS 29 06 087)· *The active substances contained in the active ingredient compound according to the invention are already known (cf. Belgian patent specification 687 019 and DE-OS 29 06 087).

Synergický účinek komminace účinných látek podle vynálezu se projevuje předevěím tehdy, jsou-li účinné. látky vsobců I a II v kombimci přítomny v určitých hmotnostních poměrech. Hmonnstní poměry jedno tlivých účinných látek se však mohou 'pohybovat v poměrně širokých meších. Obecně připadá na 1 díl hmoSnostní účinné látky vzorce I 0,02 až 1 díl hmo0nostn-í účinné látky vorce II.The synergistic effect of the commination of the active compounds according to the invention is particularly evident when they are active. the substances in formula I and II in the combination are present in certain weight ratios. However, the relative proportions of the individual active ingredients can vary within relatively wide meshes. In general, 1 part by weight of the active compound of the formula I is 0.02 to 1 part by weight of the active compound of the formula II.

Komminace účinných látek podle vynálezu vykazuje velmi dobrý účinek proti dvojděložným a travnatý) plevelům v kulturách užitkových rostlin, zejména v ^novinách. DreSdělsžnými a travnatými plevely se v nejšitěm slova smslu míní všechny rostliny rostoucí na metech, kde jsou nežádoucí.The active compound combination according to the invention shows a very good action against dicotyledonous and grassy weeds in crops of useful plants, in particular in newspapers. By means of communicative and grassy weeds, in the word "sms" we mean all plants growing on the bases where they are undesirable.

Komminace účinných látek podle vynálezu se mohou například používat u následnících rostlin:The active compound combinations according to the invention can be used, for example, in the following plants:

dvojděložné plevele rodů:dicotyledonous weeds of genera:

hořčice (Sin^í^pe), řeřicha (Lepidlům), svízel (Galium), ptačinec (Stellaria), heřmánek . (Mtrrcaala), rmen (An^hemis), pStou^ (Galinsoga), oedík (Chenopodium), kopřiva (Urtica), starček (Senncio), laskavec (Amrmonuc), šrucha (Portulaca), řepeň (Xanthium), svlačec (ConoeSLnlCus), povíjnice (Ipsmoea), rdesno (Polygonům), sesianie (Sesie^a), ambrosie (AвOursta), pcháč (Cirsiuo), bodlák (Cardu—), oléč (Sonchus), lilek (Solanuo), Urukev (Horippa), Rotala, * Lindernia, hluchavka (Larnium), rozrazil (Ve^once), aUlCilso (A^uuíIoo), Emax, durman (Dtůu*a), violka (Viola), konopice (GGleosеt8), mák (Papaver), chrpa (Centawrea); _ fmustard (Sin ^ ^ pe), watercress (Adhesives), bedstraw (Galium), chickweed (Stellaria), camomile. (Mtrrcaala), Stem (An ^ hemis), PStou ^ (Galinsoga), Medicinal (Chenopodium), Nettle (Urtica), Ragwort (Senncio), Pigweed (Amrmonuc), Purslane (Portulaca), Beetle (Xanthium), Bindweed (ConoeSLnlCus) ), moth (Ipsmoea), moss (Polygons), sesiania (Sesie ^ a), ambrosia (AвOursta), thistle (Cirsiuo), thistle (Cardu—), vine (Sonchus), aubergine (Solanuo), Urukev (Horippa), Rotala, * Lindernia, Deadnettle (Larnium), Speedwell (Ve ^ once), aUlCilso (A ^ uuíIoo), Emax, durman (Dtuu * a), violet (Viola), cannabis (GGleosеt8), poppy (Papaver), cornflower ( Centawrea); _ f

dvojděložné rotHny rodů:Dicotyledons of genera:

Uavlník (Gssypium), sója (Glycine), řepa (Beta), mrkev (^-^ fazol (Pteueelue), hrách (Pisu·), brambory (Solenum), leň (Linum), p c^jnice (^(^β) vikev (Vicia), tabák (MiioSiana), rajské jablíčko (tycosеrbicsn), podzemnee olejná (Arrahis), Urukev (Brrasica), salát.okurka (СисшпОвО, tykev (^(ηπΤ^β);Chestnut (Gssypium), Soybean (Glycine), Beet (Beta), Carrot (^ - ^ Bean (Pteueelue), Pea (Pisu ·), Potato (Solenum), Deer (Linum), Pork (^ (^ β) vetch (Vicia), tobacco (MiioSiana), tomato (tycosеrbicsn), underground oil (Arrahis), Uruvary (Brrasica), cucumber salad (СисшпОвО, gourd (^ (ηπΤ ^ β);

jednoděložné plevele rodů:monocotyledonous weeds of genera:

ježatka (ЕсНАпоск^оа), Uér (Setaria), proso (Panicům), rosička (Digitaria), bojínek (Phleum), lipnice kostřava (Резуса), elcctioc (Eleúsine), Brachharia, jílek (Lolivm), sveřep (Brsmuc), oves ' (Avéna), šáchor (Сурет—^ čirok (Sor^hu^), pýr (Agropyron), trosku (Cynodonn, Mosnohhtba, Рlo0biвSnlit, šípatka (Saaittaria), Elcschieiв, S^rpus, Paspalum, Ischaoium, Sphinoshea, Dactyloctenlim, psineček (Ag»otSi8), psárka chundelka (Apera);hedgehog (ЕсНАпоск ^ оа), Uér (Setaria), millet (Panicům), dew (Digitaria), timothy (Phleum), fescue (Резуса), elcctioc (Eleúsine), Brachharia, rye (Lolivm), brome (Brsmuc), oats (Avéna), flatwood (Soretum sorghum), wheat (Agropyron), slag (Cynodonn, Mosnohhtba, Рlo0biвSnlit, arrowhead (Saaittaria), Elcschieiв, Sphorpus, Paspalum, Ischaoium, Sphinloctea, Sphinlocta) , distemper (Ag »otSi8), feather-tail (Apera);

jednoděložné kulturní rostliny rodů:Monocotyledonous plants of genera:

rýže (Oryza), kukuřice (Zea), pšenice (Triticum), ječmen (Hordeum), oves (Avena), žito (Secale), čirok (Sorghum), proso (Panicům), cukrová třtina (Saccharum), ananas (Ananas), chřest (Asparagus), česnek (Allium).rice (Oryza), maize (Zea), wheat (Triticum), barley (Hordeum), oats (Avena), rye (Secale), sorghum (Sorghum), millet (Panicům), sugarcane (Saccharum), pineapple (Ananas) , asparagus (Asparagus), garlic (Allium).

Použití kombinací účinných látek podle vynálezu není však v žádném případě omezeno pouze na tyto rody, ale vztahuje se stejným způsobem i na jiné rostliny.However, the use of the active compound combinations according to the invention is by no means restricted to these genera but also to other plants in the same way.

Zvlášť výhodná je dobrá účinnost kombinací účinných látek podle vynálezu proti dvojděložným a travnatým plevelům, které lze jen těžko hubit.Especially preferred is the good activity of the active compound combinations against dicotyledonous and grassy weeds which are difficult to control.

Rozhodující předností kombinací účinných látek podle vynálezu je, že jimi lze současně potírat jak dvojděložné tak travnaté plevely, jinak obvykle těžko hubitelné.A decisive advantage of the active compound combinations according to the invention is that they can simultaneously control both dicotyledonous and grassy weeds, otherwise usually difficult to control.

Kombinaci účinných látek podle vynálezu je s výhodou možno nasazovat к selektivnímu hubení plevelů v kukuřici, a jiných obilovinách, jako například v ječmeni, ovsu, pšenici a žitě.The active compound combination according to the invention can advantageously be used for the selective control of weeds in maize and other cereals, such as in barley, oats, wheat and rye.

Kombinace účinných látek podle vynálezu se mohou převádět na obvyklé prostředky, jako jsou roztoky, emulze, smáčitelné prášky, suspenze, prášky, popráše, pasty, rozpustné prášky, granuláty, koncentráty na bázi suspenzí a emulzí, přírodní a syntetické látky ' impregnované účinnými látkami a malé částice obalené polymerními látkami.The active compound combinations according to the invention can be converted into the customary formulations such as solutions, emulsions, wettable powders, suspensions, powders, dusts, pastes, soluble powders, granules, concentrates based on suspensions and emulsions, natural and synthetic substances impregnated with active substances and small particles coated with polymeric substances.

Tyto prostředky se připravují známým způsobem, například smísením účinných látek s plnidly, tedy kapalnými rozpouštědly nebo/a pevnými nosnými látkami, popřípadě za použití povrchově aktivních činidel, tedy emulgátorů nebo/a dispergátorů nebo/a zpěňovacích činidel.These compositions are prepared in a known manner, for example by mixing the active compounds with fillers, i.e. liquid solvents and / or solid carriers, optionally with surfactants, i.e. emulsifiers and / or dispersants and / or foaming agents.

V případě použití vody jako plnidla je možno jako pomocná rozpouštědla používat například také organická rozpouštědla. Jako kapalná rozpouštědla přicházejí v podstatě v úvahu: aromáty, jako xylen, toluen, nebo alkylnafteleny, chlorované aromáty nebo chlorované alifatické uhlovodíky, jako chlorbenženy, chlorethyleny nebo metixylenehlorid, alifatické uhlovodíky, jako cyklohexan nebo parafiny, například ropné frakce, alkoholy, jako butanol, nebo glykol, jakož i jejich ethery a estery, dále ketony, jako aceton, methylethylketon, methylisobutylketon, nebo cyklohexanon, silně polární rozpouštědla, jako dimethylformamid a dimethylsulfoxid, jakož i voda.If water is used as a filler, it is also possible to use, for example, organic solvents as co-solvents. Basically suitable liquid solvents are: aromatics such as xylene, toluene or alkyl naphthenes, chlorinated aromatics or chlorinated aliphatic hydrocarbons such as chlorobenzenes, chlorethylenes or metixylene chloride, aliphatic hydrocarbons such as cyclohexane or paraffins, for example petroleum fractions, alcohols such as butanol, or glycol, as well as their ethers and esters, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, or cyclohexanone, strongly polar solvents such as dimethylformamide and dimethylsulfoxide, and water.

Jako pevné nosné látky přicházejí v úvahu například: přírodní kamenné moučky, jako kaoliny, aluminy, mastek, křída, křemen, attapulgit, montmorillonit nebo křemelina, a syntetické kamenné moučky, jako vysoce disperzní kyselina křemičitá, oxid hlinitý a křemiči. taný. Jako pevné nosné látky pro přípravu granulátů přicházejí v úvahu například drcené a frakcionované přírodní kamenné materiály, jako vápenec, mramor, pemza, sepiolit a dolomit, jakož i syntetické granuláty z anorganických mouček a granuláty z organického materiálu, r jako z pilin, skořápek kokosových ořechů» kukuřičných palic a tabákových stonků·Suitable solid carriers are, for example: natural stone meal, such as kaolins, alumina, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite or diatomaceous earth, and synthetic stone meal, such as highly disperse silica, alumina and silica. melted. Suitable solid carriers for the preparation of granulates are, for example, crushed and fractionated natural stone materials such as limestone, marble, pumice, sepiolite and dolomite, as well as synthetic granules of inorganic flours and granules of organic material such as sawdust, coconut shells »Corn sticks and tobacco stalks ·

Jako emulgátory nebo/a zpěňovací činidla přicházejí v úvahu neionogenní a anionické emulgátory, jako polyoxyethylenestery mastných kyselin, polyoxyethylenethery mastných alkoholů, například alkylarylpolyglykolether, alkylsulfonáty, alkylsulfáty, arylsulfáty a hydrolyzáty bílkovin, a jako dispergátory například lignin, sulfitové odpadní louhy a methylcelulóza·Suitable emulsifiers and / or foaming agents are nonionic and anionic emulsifiers, such as polyoxyethylene fatty acid esters, fatty alcohol polyoxyethylene ethers, for example alkylaryl polyglycol ether, alkylsulfonates, alkylsulfates, arylsulfates and hydrolysates of proteins, and as dispersants, for example, lignin and sulphite waste

Prostředky podle vynálezu mohou obsahovat adheziva,,jako karboxymethylcelulózu, přírodní a syntetické práškové, zrnité nebo latexovité polymery, jako arabskou gumu, polyvinylelkohol a polyvinylácetát.The compositions of the invention may include adhesives such as carboxymethylcellulose, natural and synthetic powdered, granular or latex polymers such as gum arabic, polyvinyl alcohol and polyvinyl acetate.

DQe mohou tyto prostředky obsahovat bairriva, jako anorganické pigmenty, například oxid železitý,- oxid titaničitý a'ferrokyanidovou modř, a organická barviva, jako alizarinová barviva, azobarviva, a kovová ftalocyaninová bairviva, jakož i stopové prvky, jako.aoli železa, manganu, boru, mědi, kobaltu, molybdenu a zinku.These compositions may contain bairrives such as inorganic pigments such as iron oxide, titanium dioxide and ferrocyanide blue, and organic dyes such as alizarin dyes, azo dyes, and metallic phthalocyanine dyes as well as trace elements such as iron, manganese salts. boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc.

Koncentráty obecné obsahují moei 0,1 a 95 % hmoonootními kombbnace účinných látek, s výhodou 0,5 až 90 % této komObnace.The concentrates generally contain between 0.1 and 95% of the hormone-active compound combinations, preferably between 0.5 and 90% of the combination.

KomObnace účinných látek podle vynálezu je možno pouHvat jako takové nebo - ve formě prostředků, a to i ve smí^i s jirýoi známými herbicidy pro hubení plevelů, přičemž tyto známé herbicidy mohou být obsaženy v již hotových prostředcích podle vynálezu nebo je lze β účinnými látkami podle vynálezu, - - nebo s prostředky je obsahnícími, mísit až před aplikací (tankmix). KomObnace účinných látek podle vynálezu je dále možno oííit i s jirýoi známými účinnými látkami, jako s fungicidy, insekticidy, akaricidy, nemaaocidy, ochrannými látkami proti ozobu ptáky, růstovými látkami, živinami pro rostliny a činidly zlepšujícími strukturu půdy.The active compound combinations according to the invention can be used as such or in the form of compositions, even in combination with other known herbicides for controlling weeds, these known herbicides being present in the ready-to-use compositions according to the invention or of the invention, - or with the compositions containing them, to be mixed prior to application (tankmix). Further, the active compound combinations according to the invention can be combined with other known active substances, such as fungicides, insecticides, acaricides, nemaocides, avian protective agents, growth agents, plant nutrients and soil improvers.

KomObnace účinných látek podle vynálezu je možno aplikovat jako takové, ve formě koocentrhovaných prostředků nebo z nich dalším ředěním připravených aplikačních forem, jako přímo pouužtelných roztoků, suspenzí, emu^í, prášků, past a granulátů. Aplikace se provádí obvyklým způsobem, například zaléváním, postřikem, poprášením, pohazováním-apod.The active compound combinations according to the invention can be applied as such, in the form of co-concentrated formulations or by further dilution of the formulations prepared therefrom, such as ready-to-use solutions, suspensions, emulsions, powders, pastes and granules. The application is carried out in the usual manner, for example by watering, spraying, dusting, tossing, and the like.

KomObnace účinných látek podle vynálezu je možno aplikovat jak před tak i po vzejití rostlin. Tyto komOlnace lze rovněž zapravovat do půdy před setím.The active compound combinations according to the invention can be applied both before and after emergence of the plants. These combinations can also be incorporated into the soil before sowing.

Spotřeby účinných látek se mohou pohybovat v šírokýcn mezích a- závisejí v podstatě na druhu požadovaného účinku. Obecně se spotřeba pohybuje mezi 0,1 a - 20 kg účinné látky na hektar, s výhodou mezi 0,5 a 10 kg/ha.The consumption of active substances can vary within wide limits and depends essentially on the type of effect desired. In general, the consumption is between 0.1 and 20 kg of active substance per hectare, preferably between 0.5 and 10 kg / ha.

Dobrou herbicidní účinnost nových OooOíí^c^c^zí účinných látek podle vynálezu dokládají následnicí příklady. Zatímco v herbicidnío účinku jednotlivých účinných látek jsou slabiny, vykazuj komOinace účinných látek podle vynálezu takový účinek proti plevelem, který převyšuje pouhý součet účinků jednotlivých účinných látek.The good herbicidal activity of the novel active compounds according to the invention is illustrated by the following examples. While there are weaknesses in the herbicidal activity of the individual active ingredients, the active compound combinations according to the invention exhibit an anti-weed effect which exceeds the sum of the individual active ingredients alone.

synergickém účinku u herbicidů se hovoří vždy tehdy, je-li herbicidní účinek příslušné komUnace účinných látek vyšší než součet účinků separátně aplikovaných účinných látek.a synergistic effect on herbicides is always said if the herbicidal effect of the respective active compound combination is higher than the sum of the effects of the separately applied active compounds.

Očekávaný účinek pro danou komolte i dvou herbicidů je možno - vypooítat následujícím způsobem (viz S. R. Colby, (^Ιο^θΗ^ syncegistic atd lntagonCstie responses of НегЫс!de ^τΟΙ^ΙΙ^ο, Weeds 15, str. 20 až 22, 1967) j pokud X = poškození v % herbicddeo A aplkkovtým v dávce p kg/ha, >The expected effect for a given chamber of two herbicides can be calculated as follows (see SR Colby, (19), 1967, pp. 20-22, 1967). ) j if X = damage in% of herbicddeo A applied at p kg / ha,>

Y = poškození v % herbicddeo B aplkkovaiým v dávce q kg/ha aY = damage in% of herbicide B applied at a rate of q kg / ha a

E = očekávané poíškc^j^i^^rí- herbicidy A a B aplikovanými v dávkách p a j kg/ha, z pakE = expected poisoning of herbicides A and B applied at doses p and j kg / ha, then

X ; Y Ε = X + Ϊ- ----100X; Y Ε = X + Ϊ - ---- 100

Je-li skutečné poškození vyšší oež poškození vypočtené, má datá 0cm0inace vyšší oež součtový účinek a vykazuje tedy sycergický efekt.If the actual damage is higher than the damage calculated, the data of 0cm0ination has a higher, less cumulative effect and thus shows a sycergic effect.

Nalezený herbicidní účinek v případě komodací účinných látek podle vynálezu je u dvojděložných a travnatých plevelů vyšší oež účinek vypočtený, tzo, že dochází ke skutečnému synergickéou efektu. 'The herbicidal effect found in the case of the commodities of the active compounds according to the invention is higher in dicotyledonous and grassy weeds than the calculated effect, i.e. there is a real synergistic effect. '

Příklad AExample A

Test účinnosti při postemergentní aplikaciEfficacy test for post-emergence application

Rozpouštědlo: 5 hmoStOStních dílů acetonu Emmlgátor: 1 hmoSnootní díl alkylarylpolyglykoletheruSolvent: 5 weight parts of acetone Emulsifier: 1 weight parts of alkylaryl polyglycol ether

K přípravě vhodného účinného prostředku te 1 hooonootoí díl účinné lttky, popřípadě tO^í^SL účinných látek smísí t uvederýO mipostvím rozpoultědla, přidt te . udané mnoství emulátoru a kPi^c^c^r^ni^i^t te zředí vodou na Stdanou konccen^c^To prepare a suitable active ingredient, a portion of the active ingredient or active ingredients is admixed with the aid of a solvent. Dilute the amount of the emulator and dilute with water to the specified conc.

Připrvven^m účinným pruttaddkem te p^tříkají pokusné roslUiy vytoké 5 aS 15 cm tak, aby te dotáhlo Stdané spotřeby účinné lttky na jednotku plochy. Konccnn-race postřikového preparátu te volí tak, aby te mn(>oství účinné lttky nebo látek aplikovalo vSdy ve 2 000 litrech vody na hektar. Po 3 týdnech se vyHodnno! poškození rostlin v %, v porovnání se stavem u neoselených kontrolních rostlin. Přioom znament % Stdný účinek (slav jako u neoselených kpnnrolních rostlin),At the first time, the test plants were sprayed at a height of 5 cm to 15 cm, so as to obtain the effective consumption of active ingredient per unit area. The spraying agent concentration is chosen so that the active substance or substance is always applied in 2000 liters of water per hectare. After 3 weeks, the plant damage is evaluated in%, compared to that of unarmed control plants. Significant% Moderate effect (slave as in non-greened plants)

100 % úplné zničení rostlin.100% complete destruction of plants.

V tomto· teslu vykazuje kombinace účinných IÚ-ií podle vynálezu účinek, který je vyšší neS součet účinků jednotlivých kumoosloat.In this test, the active compound combination according to the invention exhibits an effect which is higher than the sum of the effects of the individual coulololoates.

DosaSené výsledky jsou uvedeny v následující tabulce A.The results obtained are shown in Table A.

Tabulka ATable A

Test při pusteoэдrgentní aplikaciPusteo-urgent test

Účinní lítka Effective labels Spotřeba (kg/ha) Consumption (kg / ha) Účinnost v % Efficiency% Lolium Lolium Pšenice Wheat Vyppčteno Vyppčteno Nalezeno Found Vyppčteno Vyppčteno (I) (AND) 1 1 40 40 0 0 (II) (II) 0,05 0.05 0 0 0 0 (I) + (II) (I) + (II) 1 + 0,05 1 + 0.05 40 40 60 ' 60 ' 0 0 0 0

hod^ty účinnooti v této tabulce byly počíttny za pomoci shora uvedeného Colbyho vzorce.The efficacy values in this table were calculated using the Colby formula above.

Claims (1)

předmět vynálezuobject of the invention Hi^t^b^cidní prostředek k telektvvnímu hubení plevelů v kulturtch uSitkových rostlin, vyznnčuUící se tím, Se jako účinnou tl^Sku obsahuje komiHaci účinných lttek sesttvající z 1,3-dioethyl-3-(2-baozthiazolyl)msčsviπy vzorce IA highly effective composition for the control of weeds in useful crop plants, characterized in that it contains as active ingredients a combination of active substances consisting of 1,3-dioethyl-3- (2-baozthiazolyl) mesylate of formula (I). Γ3 Γ 3 C—N — C — NH—CH» s-^ II 3 u>C - N - C - NH - CH 2 -> II o а еthoxykarbonylmethylesteru 5-(2,6-dichlor-4-trifluormethylřenoxy) -2-nitro-alfa-řenoxypropionové kyseliny vzorce XI (II) přičemž hmotnostní poměr účinné látky vzorce I к účinné látce vzorce II se pohybuje mezi 1:0,02 a 1:1.o 5- (2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-ethoxy) -2-nitro-alpha-phenoxy-propionic acid XI (II) α-ethoxycarbonylmethyl ester, wherein the weight ratio of the active compound of formula I to the active compound of formula II is between 1: 0.02 and 1: 1.
CS107683A 1982-02-18 1983-02-17 Herbicide agent for selective destroing of weeds CS230600B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19823205888 DE3205888A1 (en) 1982-02-18 1982-02-18 MEANS FOR SELECTIVE WEED CONTROL

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS230600B2 true CS230600B2 (en) 1984-08-13

Family

ID=6156109

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS107683A CS230600B2 (en) 1982-02-18 1983-02-17 Herbicide agent for selective destroing of weeds

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP0087042A1 (en)
JP (1) JPS58154505A (en)
AU (1) AU1093883A (en)
BR (1) BR8300775A (en)
CS (1) CS230600B2 (en)
DD (1) DD207494A5 (en)
DE (1) DE3205888A1 (en)
DK (1) DK69583A (en)
GR (1) GR77968B (en)
IL (1) IL67913A0 (en)
PL (1) PL240607A1 (en)
PT (1) PT76214A (en)
ZA (1) ZA831071B (en)

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1542789C3 (en) * 1965-09-18 1978-05-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Selective weed control
DE2906087A1 (en) * 1979-02-17 1980-09-04 Bayer Ag PHENOXYCARBONIC ACID CARBONYL ALKYL ESTER, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS HERBICIDES

Also Published As

Publication number Publication date
DD207494A5 (en) 1984-03-07
IL67913A0 (en) 1983-06-15
DK69583A (en) 1983-08-19
GR77968B (en) 1984-09-25
JPS58154505A (en) 1983-09-14
AU1093883A (en) 1983-08-25
PL240607A1 (en) 1983-10-10
BR8300775A (en) 1983-11-16
DK69583D0 (en) 1983-02-17
ZA831071B (en) 1983-11-30
DE3205888A1 (en) 1983-08-25
EP0087042A1 (en) 1983-08-31
PT76214A (en) 1983-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6365550B1 (en) Flufenacet-based herbicidal compositions
AU2002343182B2 (en) Seed treatment compositions
ES2208423T3 (en) SELECTIVE HERBICIDES BASED ON A SUBSTITUTED PHENYL PHONYLPHONYLAMINE-CARBONITRIAZOLINONE AND PROTECTORS.
CS252829B2 (en) Herbicide and fungicide
US5985797A (en) Herbicidal compositions based on N-isopropyl-N-(4-fluorophenyl) (5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)acetamide
JPS5827770B2 (en) herbicide
CA1122426A (en) Herbicides
CA2210273C (en) Herbicidal compositions based on n-isopropyl-n-(4-fluorophenyl)(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)acetamide
US4530717A (en) Synergistic herbicidal mixtures of substituted phenylsulfonylurea derivatives and benzthiazol-2-yl-oxyacetic acid N-methylanilide
EP0010163B1 (en) N-diazolylalkyl-chloroacetanilides, process for their preparation and their use as herbicides
US4328029A (en) N-Pyrimidinylmethyl-haloacetanilide compounds and herbicidal compositions
CS230600B2 (en) Herbicide agent for selective destroing of weeds
HU230521B1 (en) Selective herbicidal compositions containing heteroaryloxy-acetamide derivatives
AU718969B2 (en) Herbicidal compositions based on 4-bromo-1-methyl-5- trifluoromethyl-3-(2-fluoro-4-chloro-5- isopropoxycarbonylphenyl)pyrazole
JPS61189279A (en) 5-chloro-1,3,4-thiadiazol-2-yloxyacetamide
CA1300916C (en) Herbicidal composition
US4474597A (en) Agent for selectively combating weeds in rice
SE442868B (en) CYCLOPROPANCARBONIC ACID ANALIDES WITH FUNGICIDE EFFECTS AND THEIR USE IN FUNGICIDES
US4294607A (en) Herbicidal compositions
DE3231061A1 (en) MEANS FOR SELECTIVE WEED CONTROL
US5030272A (en) Selective herbicidal agents containing metamitron in combination with certain triazolinones
JP2002332202A (en) Herbicide
CA1245067A (en) Triazinone synergistic compositions
JPS5827763B2 (en) herbicide
MXPA99001934A (en) Herbicides based on 4-bromo-1-methyl-5-trifluoromethyl-3-(2-fluoro-4-chloro-5-isopropoxycarbonylphenyl)pyrazole