CS230555B2 - Solid resin intermediate product in powaer or in compact stage and method of its production - Google Patents
Solid resin intermediate product in powaer or in compact stage and method of its production Download PDFInfo
- Publication number
- CS230555B2 CS230555B2 CS741601A CS160174A CS230555B2 CS 230555 B2 CS230555 B2 CS 230555B2 CS 741601 A CS741601 A CS 741601A CS 160174 A CS160174 A CS 160174A CS 230555 B2 CS230555 B2 CS 230555B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- resin
- blowing agent
- surfactant
- optionally
- temperature
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 57
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 title description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims abstract description 8
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229920003987 resole Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 16
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 12
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 5
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 4
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008274 jelly Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 3
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 abstract description 35
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 15
- 239000011324 bead Substances 0.000 abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 10
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 abstract description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 4
- 238000009413 insulation Methods 0.000 abstract description 4
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 abstract description 4
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 2
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 abstract description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000003490 calendering Methods 0.000 abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 abstract 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 10
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 9
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- -1 benzenesulfinyl hydroside Chemical compound 0.000 description 3
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- HXVNBWAKAOHACI-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-3-pentanone Chemical compound CC(C)C(=O)C(C)C HXVNBWAKAOHACI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 2
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N pentan-2-ol Chemical compound CCCC(C)O JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYSA-N pentan-3-ol Chemical compound CCC(O)CC AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 2-butanol Substances CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDVJGWXFXGJSIU-UHFFFAOYSA-N 5-methylhexan-2-ol Chemical compound CC(C)CCC(C)O ZDVJGWXFXGJSIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- MWRWFPQBGSZWNV-UHFFFAOYSA-N Dinitrosopentamethylenetetramine Chemical compound C1N2CN(N=O)CN1CN(N=O)C2 MWRWFPQBGSZWNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001330642 Oenone Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005147 X-ray Weissenberg Methods 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- 125000005603 azodicarboxylic group Chemical group 0.000 description 1
- VJRITMATACIYAF-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonohydrazide Chemical compound NNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 VJRITMATACIYAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- QNDQILQPPKQROV-UHFFFAOYSA-N dizinc Chemical compound [Zn]=[Zn] QNDQILQPPKQROV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000018 nitroso group Chemical group N(=O)* 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 1
- 239000002984 plastic foam Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000012254 powdered material Substances 0.000 description 1
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012508 resin bead Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2361/00—Characterised by the use of condensation polymers of aldehydes or ketones; Derivatives of such polymers
- C08J2361/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08J2361/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
- C08J2361/08—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols with monohydric phenols
- C08J2361/10—Phenol-formaldehyde condensates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Description
Vynález se týká tuhého pryskyřičného meziproduktu v práškovém nebo celistvém stavu, který zahrnuje zejména reaktivní rosolovou pryskyřici a nadouvadlo a je schopen nadouvání e vytvrzení působením tepla, čímž se přemění v pěnovou fenolovou pryskyřici, stálou .a · schopnou expandování jednorázovým působením tepla, čímž se vytvrdí bez působení katalyzátoru.
Vjyiález skýtá nové snadno skladovatelné meziprodukty, dovolujjcí vyóbě^t v obzzláěí- výhodných e snadných podmínkách pěny fenoplestové pryskyřice resolového typu. Vyplaz zejména um^nuje získávat jako nový meziprodukt zrněnou fenoplastovou pryskyM^ resolového typu, tuhou, reektilní a tavitelnou, v níž bylo rovnoměrně rozptýlené nadouvadlo, kterážto pryn skyřice se může expandovat a vytvrdit jednorázovým působením tepla. Teto zrněná hmota je výhodně tvořena kuličkami fenoplestové pryskyřice pokrytými povlakem,’zahrnujícím nadouvadlo a popřípadě povrchově aktivní látku a kluzný prostředek.
V^ález umožňuje získávat - a to je jeho důležiýým význakem - jakožto nové průmyslové výrobky pěny, které jsou chemicky neutrální, zatímco až dosud známé pěny feáoplastooých prysk/SiLc obsahují zbytek kyseliny pocházejeí z katalyzátoru, používaného pro expandování pěny a její vytlri·ní.
Poněvadž pěny, které se získají z pryskyřičného produktu podle vynálezu, jsou chemicky neutrální, je možno jich prožít v přímém dotyku s kovovými díly, zejména z oceli a hliníku, bez nebezpečí chemické koroze . těchto dílů. Uvedených pěnových hmot lze proto s výhodou podívat ve stavebním průmy^fl^l.u.
Další výhodou je, že tyto pěny si zachovávají svou barvu, zatímco zbytek kyseliny ve známých pěnových hmotách vyvolává změnu zbeweid. do hcědofielole, i když tyto známé pěnové hmoty nejsou ve styku s kovem. Vynález též pojpsuje - jakožto nové průmyslové výrobky veškeré tvarované nebo podobné formované předmíty, vyrobené z chemicky neutrálních pěn, získaných z tuhého pryskyřičného meziproduktu podle vynálezu.
Předmětem vynálezu je tedy tuhý pryskyřičný meziprodukt v práškovém nebo celittvém stavu schopný nadouvání a vytvrzení působením- teple, čímž se přemění v pěnovou fenolovou prrskyřiii, kterýžto m^s^JLprodu^^t obsahuje zejména reaktivní reaolovou p^skyMc! a nadouvadlo, vyznačující se tím, že zahrnuje resolovou pryskyHci s hodnotou yollárního- poměru formaldehyd : fenol v rozyyzí 1,2 až 3,1, s výhodou 1,2- až 1,8, povrchově aktivní látku a popřípadě mazivo.
Fenoplestovl pryskyřice resolového typu v tuhém, reaktivním a tavit enní stavu, která je zahrnuta v tuhém pryskyřičném meziproduktu podle vynálezu, se získá kondenzací 1,2 ež 3,1 molu formaldehydu β 1 molem fenolu, kterážto polyyondenzaee se k^talyzuje alkalickým katalyzátorem.
Teto výchozí pryskyřice se může pMpravit zejména způsobem podle francouzského patentu č. 70 -27010, jímž se získá prystyMce v podobě kuliček. Při způsobu podle vynálezu k výrobě tuhého pryskyřičného yeeiproduktu je možno použít těchto kuliček nebo částic získaných rozmělněním těchto kuliček.
Výchozí pryskyM-ce při způsobu podle vynálezu, vyrobená zejména postupem podle uvedeného francouzského patentu, neobsahuje prakticky vodu. Z toho plyne, že pěny nebo výrob* ky, vyrobené z výše zmírněných kuliček nebo částic vzniklých jejich rozmělněním, nevyžaduj žádného suěení na rozdíl od známých pěn fenoplastových prys^Mc, které obsahuj poyéěrně značný podíl vody, a které se proto myuí sušit. Za tím účelem se tyto známé pěny nebo tyto výrobky musí zahřívat, aby voda ve formě péry prošla ye1yЪbé!áO'tУydL stěnami komůrek. Je-li toto zahřívání rychlé, vyvolá se tím roztržení komůrek. Tíy se poručí sourtslá struktura pěny, která by se - měla udržet neporušená У uchování vlastností pěny. Je-li uvedené zahřívání yírné, stává se doba sušení neúměrně dlouhou, neboť může dosáhnout L několika dnů, přičemž však je sušení přesto neúplné.
Napěnění pryskyřice a vytvrzení pěny by se mohlo provádět bez jakékoliv přísady, jednoductým zahříváním pryskyřice v kuličkách nebo v prášku získaném z těchto kuliček, s prysky řřcí umístěnou ve formě uložené v sušárně o teplotě nad 100 °C. Ze těbhto- podmínek se částice pryskyřice taví a vzájemně spojní, čímž vzniká viskózní pasta, která se postupně nedouvá a vyplní formu. Avšak tímto způsobem by se získaly pn^iBe výrobky o velmi heterogenní neregulovatelné huutotě. I rozměry pórů by byly velmi různé. Z toho plyne, že získané výrobky by měly poměrně vysokou tepelnou jakož - L málo vyhoov^cí mechanické vlastnoott.
Je tedy třebe pouuít nadouvadla, které se přidá у p^;^i^’^5^í^í<^:L před expanzí a vytvrzeníy pěn. Nadouvadel se obvykle používá v yná0žtví 0,5 až 5 hmot. %, vztaženo na pryskyřici, podle povahy nadouvadle a podle, požadované hustoty pěny.
Jako nadouvadel je možno pouuít
- organických kokain, komyeaiLúláích s použitými pryskyřiceí., kteréžto yspliny se vypařují při teplotách obecně v rozmezí 100 až 170 °C, s výhodou v rozmezí 120 až 150 °C.
Z použitelných - organických kaplin je možno uvést zejména alkoholy a ketony, zejména pak tyto alkoholy a ketony:
Teplote věru, ' °C
| 1 -.pentanol | 136 |
| 2-pentanol | 119 |
| 3-pentanol | 115 |
| 3-meehyy-1-butanol | 130 |
| 1 -hexano | 157 |
| S-hexanol | 140 |
| 2-me thyl-S-hexanol | 139 |
| S-heptenol | 160 |
| 2-oothyl-2-butanol | 114 |
| 2-pzntznnn | 101 |
| 2,4-dimethyl-3-pentanon | 123,7 |
| oeZhhl-5-hexannn | 144 |
| 3-Уeptznon | 143,5 |
| 4-oothyl-2-pentanon | 119 |
- organických tuhých látek s obsahem dusíku e/nebo síry, které obvykle obsahuj v moOetaile azoskupinu nebo nitrososkupinu nebo sulfonylhydrezidové skupiny s jsou schopné 'uvolňovat dusík při teplotách nad 100 °C. Ze sloučenin tohoto druhu, pmižitelných při způsobu podle vynálezu, je možno uvést dinitrosopentamethylentetramin, ezobisisotaitjyonitrii, azo-1,1'-kyano-1-cyklohexan, benzeniulfnnylhydrэzid, ezodikarbonemid, p,p'-oxybis(benzen-stlfoiyl)hydrezid, dlisopropylester kyseliny azodikarboxylové, 5-moorooi1-1,2,3,4-thiotolθznl · atd.
Bylo zjištěno, ie obzvláště výhodných výsledků se dosáhne, kdyi tuhý pryskyřičný meziprodukt podle vynálezu obsahuje nadouvadlo v tuhé podobě a zejména v podobě práSku.
Dále je rovněž výhodné, kdyi směsi určené k nedoufání povrchově aktivní látky zeji Sluncí le.'pSÍ ovladatelnost expanze pěny. Tyto povrchově aktivní látky umonňutí rovněi dosáhnout dokonalého a velmi homogermího pmrnísení složek prys^ílce. DObehuj v mooetaile polyoxyalkylenové řetězce rozpustné ve vodě, vázané na alifatické nebo organokřemíkové řetězce nerozpustné ve vodě. Vhodnými látkami pro tento účel jsou například leurát polyoxχeZhylsorbitnlt, pol1oxyzth1lenovaný nonylOenon nebo s výhodou silikonové oleje typu kopolymerů dizliylsiiiOinů s elkylenoxidy. Pouužírají se v hmoonostním mnoitví 0,1 ai 5 %, s výhodou 0,2 ai 2 . %, vztaženo na hmoonnotní mnnoitví pryskyřice.
V některých případech pouMtí může být výhodné, i kdyi nikoliv nezbytné, kdyi mzeiprodukty podle vynálezu obsahuj kluzné látky, jako jsou kyselina stearová, ltzzoáty těSkých kovů, například snzjoán zinečnatý, amidy mastných kyselin s dlouhým řetězcem. Používají se v hmotnostním m^iSv! ai 5 %, s výhodou 0,5 ai 2 %, vztaieno na hmoonootní množství pryskyřice.
Předmětem vynálezu je téi způsob výroby uvedeného pryskyřičného meziproduktu v práSkovém nebo czlitté0m stavu, schopného nedoufání a vytvrzení působením tepla, který se vyznačuje tím, ie se bu5 molová pryskyřice uvede ve styk s nadouvadlem,·povrchově aktivní látkou a popřípadě mazivem v průběhu zpracování v oííIcí zóně nebo · v drticí zóně pr zornicí při normmání teplotě, nebo se molové prysk^ce, vnesená do zahřívané oííIcí zóny pracující při teplotě v oozoozí 50 °C ai 80 °C, roztaví, .do roztavené pryskyřice se vmíchá nadouvadlo, povrchově aktivní látka a popřípadě maazvo, vnesené do zahřívané oííIcí zóny, ísčzž se vzniklá homogenní směs ochladí. .
Při jednom z výhodných provedení způsobu se vzniklá homogenní směs v roztaveném stavu vytlačuje v podobě tyče nebo pásu př teplotě v oozoozí 65 ai 90 °C, nadei se vytlačený pás ielandιrujz mezi chlazenými vácc.
Výhodné se při způsobu podle vynálezu jako povrchová aktivní látky použije kopolymeru dlelkylsiliktmu s alkylenoxidem.
Jak jii bylo výše uvedeno, používá se při způsobu podle ' vynálezu nadouvadel jek v kapalné, tak i tuhé podobě, zejména pak v podobě prášku.
Níže je uvedeno několik provedení způsobu podle vynálezu k zajištění promísení pryskyřice s nadouvadlem a popřípadě s jinými přísadami, kterážto operace je velmi důležitá a má vést k rovnoměrnému rozptýlení nadouvadla a přísad v pryskyřici k získání výrobků požadované jakosti:
- poižije se uzavřeného rotačního mísiče (rotačního bubnu, kalhotového mísiče atd.), do něhoi se vnese pryskyřice v podobě kuliček nebo prášku získaného rozmělněním těchto kuliček, a ostatní přísady; míšení se provádí při teplotě míítnoeti;
- použije se protiproudového mísiče typu Ribbon-Blender za týchi podmínek;
- při' teplotě místnooti se současně semele pryskyřice a přísady, čímž se směs získá v podobě prášku, například v kladivovém drtiči, jenž se při mlltí chladí;
- v zahřívaném mísiči s mísícími rameny, například v mísiči Werner se šroubovitými rameny, se roztaví pryskyřice a k roztavené hmotě se přidají potřebné přísady. Pracuje se nejprve při teplotě 50 ež 80 °C. Získá se směs v podobě viskozní homogenní hmoty, kterou je možno po skončeném promíchání ihned použžt nebo je možno ji ochladit a popřípadě rozměěnit před vyrobením pěny expanzí. Tento produkt v celistvé nebo rozmělněné podobě je možno uchovávat po několik týdnů před vyrobením pěny expanzí, aniž by ztratil své vlastnosti;
- po^ž^e se rychlého mísiče, například typu Henachel nebo Papenmmeer tvořeného svislou osou tvořící míchadlo s otáčitymi lopatkami ve válcové nádobě, opatřené popřípadě pláštěm, kterýžto mísič může tyt typu běžněpoužívaného pro zhutnění práškových termoplastických pryskyřic. Pryskyřice ve formě kuliček se nasype do nádoby mísiče a míchedlo se uvede v činnost. Během míchání se přidaaí příslušné přísady. Pak se míchání přeruší, popřípadě se přidají práškové přísady a míchadlo se opět uvede v činnost. Maení se provádí piM teplotě přibližně 15 až 35 °C a jeho celkové trvání je několik minut. Získá se směs tvořené kuličkami pryskyřice obalenými rovnoměrně nadouvadlem a případými delšími přísadami.
Obzvllši dobrých výsledků se dosáhne, když se přísady vpraví promícháváním do roztavené pryskyřice za pouužtí zejména mísičů s vytápěním, například typu Weener.
Získaný tuhý meezprodukt podle vynálezu se pak zpracuje nedouváním účinkem tepla. Tato operace se může provádět ve formách nebo při vytlačování, přičemž vytlačované hmota se zahřívá například při dopravě ne dopravním pásu.
V případě nadouvání ve formách se mezzprodukt v podobě prášku, kousků nebo destiček vnese do forem, které se zahřejí na teplotu v rozmezí 120 až 200 °C v sušárně s regulací teploty nebo které samy prostředky pro stejnoměrné zahřívání, jako jsou elektrické odpory nebo cirkulace teplonosného média mezi dvojitými stěnami.
V případě vytlačování prochází meezprodukt podle vynálezu nepřeeržitě vytlačovacím lieem, odkud vyc1ház:í v podobě pásu nebo profilu, který se přivádí na dopravním pásu do sušárny, kde dochézzí k nadouvání. Tento způsob umooňuje získat pěnový produkt, který se rozřezává při výstupu ze sušárny na části požadované délky. Z různých profilů, kteréje možno takto vyrobit, je možno uvést skořepiny a poloskořepLny, po^^elné pro izolování potrubí. .
Vyiačovací lis může být typu s jedním nebo dvěma šneky nebo typu s rotačním stolem (Weissenberg) s vytlačováním středem pevného stolu.
OObzváětě výhodných výsledků se dosáhne použitím, jakožto vytlačovacího zařízení, aparátu se dvěma pohyby, z nichž jedním je rotace podle daného cyklu, drulým střídavý posuv podle osy, rovněž podle daného cyklu. Zařízení tohoto typu jsou tvořena vnějším válcovým tělesem, opatřenými uvnitř šroubovícovými žebry a osou, na níž jsou rovněž upraveny Šroubovicové lopatky. Příkladem zařízení tohoto typu jsou zařízení Buss. Výhodou zařízení tohoto typvl je, že umožňuje účinně provádět homogenizaci směsi pryskyřice a přísad za tepla v roztaveném stavu, zahájenou již v jiném typu mísiče při teplotě okolí, a současně vytlačovat tuto směs průtlačnicí.
Zformování vytlačované hmoty do pásu se může provádět průtlačnicí umístěnou na výstupu z vytlačovacího lisu nebo ze zařízení Buss. Je možno postupovat rovněž tak, že se vytlačuje jeden nebo současně několik pásů, které se zavádějí do kalandru, tvořeného jedním nebo několika páry chlazených válců.
V sušárně je upraven vodorovný dopravní pás, který podpírá pás zpracovávané pryskyřice během nedouvéní. V této sušárně může být s výhodou upraven ještě jeden pásový dopravník nad prvním dopravníkem, který je umístěn rovnoběžně s ním a zejišluje vytvoření konstantní tloušlky pěnové hmoty během nadouvání. Na výstupu ze sušárny se tak získají desky expandované pěny stejnoměrné tloušíky. V sušárně mohou být též bočně upraveny další nekonečné dopravníky, jejichž svislé povrchy jsou vzájemně rovnoběžné, čímž vznikají desky pěnové pryskyřice ve tvaru rovnoběžnostěnů.
V dalším jsou uvedeny příklady provedení způsobu podle vynálezu, které vynález blíže objasňují.
Ve všech těchto příkladech se výchozí pryskyřice získají takto:
Do reaktoru z nerezavějící oceli obsahu 20 litrů, opatřeného lopatkovým míchadlem typu Impeller, vstřícnými žebry a měničem rychlosti míchání, se při teplotě 45 ež 50 °C a při rychlosti míchadle 95 ot/min po sobě vnese 6 266 g fenolu, 109 g hydrazinhydrátu, 7 900 g formaldehydu ve formě 36 hmot. % roztoku a 3 320 g vody (je možno použít vody různé jakosti, například destilované, zbavené kationtů, dvojnásobně deionizovené, neupravované avšak filtrované).
Po zahřátí reakční směsi na teplotu 60 °C se přidá 666 g roztoku čpavku obsahujícího 30 % NHy Pak ee teplota zvýší na 80 °C na kteréžto výši se udržuje. Přidá se ještě 20 g karboxymethylcelvlozy a 15 g dodecylbenzensulfonétu sodného (Nacconol 90 F, výrobce Allied Chemical), pro stabilizování suspenze. Po 3 hodinách polykondenzace se směs ochladí ne teplotu okolí a oddělí se 7 500 g pryskyřice, která se promyje vodou, odstředí v odstředivce a vysuší v sušárně s cirkulací vzduchu při teplotě 40 °C. Pryskyřice se získá ve formě kuliček o zrnitosti 0,3 až 1,2 mm, přičemž největší podíl činí kuličky o průměru kolem 0,8 mm.
Příklad 1
Zahřívání pryskyřice a kapalného nadouvadla
Ke 200 g pryskyřice ve formě výše popsaných kuliček se přidá 6 g n-amylelkoholu e směs se taví při teplotě 50 °C po 5 minut v misiči se dvěma míchadly tvaru Z, z nichž jedno se otáčí rychlostí 23 ot/min, druhé rychlostí 40 ot/min. Získaná roztavené pasta se kalnndruje za vzniku pásu o tloušíce 7 mm. Tento pás se vloží do formy o tvaru rovnoběžnostěnu rozměrů 30 x 30 x 10 cm a forma s obsahem se vloží do sušárny o teplotě 140 °C na dobu 30 oinut (nebo o teplotě 160 °C na dobu 20 minut nebo o teplotě 130 °C na dobu 40 minut).
Získá se pěnová hmota o střední hustotě 130 kg/πΡ, sestávající ze sousedících komůrek o průměru v rozmezí 1 až 30 mm.
P říklM 2
ZOiřívání prysikrřice a pevného nadouvadla
Postupuje se jako v příkladu 1, jen se n-amylalkohol nehradí 6 g práškového azo-1,1*-kyano-1-eyklohexanu.
Po 30 minutách zahřívání ve formě při teplotě 140 . °C se získá pěnová hmota se značně jemným komtokami (střetaí průměr O,1 až 3 mm) o hustotě 4° kg/m^. Hmota se vyznačuje přítomnootí heterogenní oblasti komůrkové struktury, kde průměr komůrek je větěí než 3 mm.
Příklad 3
Míšení v bubnu s pevným nadouvadlem a povrchově aktivní látkou
Do válcové' nádoby obsahu 5 litrů ae vnese 1 000 g pryakfřice ve formě výše popsaných kuliček. Po uvedení' nádoby do rotačního pohybu se postupně přidá 30 g práškového ezo-1,1*-kyaoo-1-eyklohexaou, pak 5 g silikonového oleje (L 5340 od fy. UiOLoo Ccabide). Válcová nádoba se nechá otáčet po 15 minut při teplotě 20 °C rychlostí 60 ot/min.
Získaná směs se vnese do formy tvaru rovnoběžnostěnu, která se spolu s obsahem pak zahtává po З5 minut při teplotě 140 °C. Wstó se pěnová hmota o hustotě 38 kg/^m^, tvořená jemnými komůrkami o průměru 0,1 až 2 mm a menším imnostvím komťůek, protáhlých ve směru expanze, o průměru 3 až 7 юш. '
Příklad 4 tavením v mí^či Wener s pevným nadouvadlem a povrchově ' aktivní látkou.
Do' mísiče a lopatkami tvaru Z se po sobě vnese 400 g pryskyřice ve tvaru výše ' popsaných kuliček, 12 g azo-1,1*-kyaoo-1-cyklohexanu v prášku a 2 g tililnnovéll oleje L 5340 firmy Union Ccabbde. Tyto složky se během 6 minut roztaví při teplotě 70 °C v soudržnou hmotu, která se ' zpracuje na kelandru na pás o tloušlce 3 mm. Tento pás se vloží do formy a zahřívá po 30 minut při teplotě 140 °C. Získá se tím homogenní pěnová hmota velmi pravri.delné struktury jejíž komůrky máj prtaěr 0,2 až 2 mm. Hustota táto hmoty je 35 kg/m^. Pevnost v'tlaku této hmoty' je 1,0 bar při 5% stlačení podle francouzské normy T 56 101. Je tamozhlaínací podle normy ASTM D 1692-68 (index šíření * 0). Souččnntel tepelné vodivosti při‘23,9 °C je 0,030 toal (m.h.0C.m2).
Příklad 5
Rychlý mísič + vytlačovací lis β 1 šnekem
Do rychlého mísiče DIOSNA o obsahu 10 lifrů se postupně vnese 4 000 g pryskyMce ve ' tvaru výše popsaných kiliček, 20 g tilikonovélo oleje L 5340 firmy Uinion Carbide a 120 g práškového ezo-1,1*-kyeoo-“1-cyilolexanu. Míšení se provádí při teplotě okolí po 3 minuty, získaná homogenní směs se přenese' do násypky vytyčovacího lisu OČTTERT s 1 šnekem o průměru 20 mm a délce 360 mm se ^сОю^и^о stoupáním. Teplota všech 3 obbaalL:í lisu ae udržuje na 90 °C. Pryskyřice se vytlyčuje v množní 1 kg/hod. průůlačnící obdélníkového průřezu rozměrů 18 x 10 mm udržované ne teplotě 90 °C, načež ae vytlačený pás kalendrujá mmzi dvěma válci chlazenými vodou o teplotě 20 °C, čímž se získá pás o tloušlce 3 m, který se nepřetržitě převádí na dopravní pás tunelové pece. Po 30 mnutách zahřívání při teplotě 150 °C se získá pěnová hmota stejných vlastností jako v příkladu 4. ’
Příklad 6
Rychlý misiδ + hnětač typu Buss \
Postupuje se jako v příkladu 5 u zpracování na rychlém míslči.
Získaná směs se vnese do násypky hnětecího stroje se dvěma pohyby typu Buss PR 46. Teplota ve třech oblastech šneku a hnětecího tělesa se udržuje v rozmezí 65 ež 70 °C. Zpracovávaná hmotě se vytleSuje kuletou prútleSnící o průměru 15 mm, udržovanou ne teplotě 80 °C rychlostí 17 kg/hod. Získený pramen se přenese na kelandr se dvěma válci, chlazenými vodou o teplotě 20 °C, a pak na dopravní pás. Získaný pás o tloušíce 4 mm se dopravuje do tunelové pece, kde dochází к nadouvéní a vytvrzení pěny. Takto se nepřetržitě získává pás pěnové hmoty po setrvání v tunelové peci o teplotě 150 °C po dobu 20 minut. Získaná pěnová hmota má tytéž vlastnosti jako hmota z příkladu 4 a může se rozřezat na desky, použitelné jako tepelná izolace u staveb, zejména jako izolace pro střešní krytiny tvořené ocelovými dílci. Poněvadž pěnová hmota je neutrální a nevyvolává korozi, nelze zjistit výskyt koroze po uplynutí jakkoliv dlouhé doby.
Ostatně zkouška ukázala, že 5 g pěnové hmoty, ochlazené po výstupu z průtlačnice a rozmělněné na prášek, způsobí po přidání ke 45 g vody, dvakrát filtrované přes iontoměnlč, v rovnováze se vzdušným kysličníkem uhličitým, zvýší pH této vody z 5,95 na 6,10.
Příklad 7
Míšení práškových hmot
Do kladivového mlýnu typu FORPLEX se při teplotě okolí vnese 100 g pryskyřice ve formě výše popsaných kuliček, 0,5 g silikonového oleje L 5340 a 3 g práškového benzensulfonylhydrazidu. Po 3 minutách se získá prášek o středním průměru částic přibližně 200 mikronů. Tento prášek se buS ihned nebo ež po 8 dnech vnese do formy, která se pak zahřívá po 20 minut při teplotě 150 °C. Získá se pěna o hustotě 30 kg/m^ s jemnou a pravidelnou komůrkovou strukturou, tvořená komůrkami o průměru 1 ež 3 mm. Pevnost v tlaku při 3,β% smáčknutí podle francouzské normy T 56 101 činí 0,75 baru.
Příklade
Prášková směs z kladivového drtiče z příkladu 7 se plní do vytlačovacího lisu GOTTFERT s jedním Šnekem z příkladu 5. Teplota všech 3 oblastí lisu se udržuje na 90 °C a hmota se vytlačuje rychlostí 1 kg/hod., načež se kalendruje mezi dvěma válci chlazenými vodou o teplotě 200 °C, čímž se získá pás o tloušlce 3 mm. Tento pás se nepřetržitě přenáší na dopravní pás tunelové pece. Po 30 minutách zahřívání při teplotě 150 °C se získá pěnová hmota o vlastnostech shodných s vlastnostmi pěnové hmoty z příkladu 7.
Příklad 9
Prášková hmota, získaná z kladivového drtiče z příkladu 7, se nepřetržitě přenáší na dopravní pás z příkladu 8. Získané pěnová hmota se vyznačuje týmiž vlastnostmi jako hmota z příkladu 7.
Claims (6)
1. Tuhý pryskyřičný meziprodukt v práškovém nebo celistvta stavu schopný nadouvání a vytvrzení působením tepla, čímž se přemění v pěnovou fenolovou prystyřici, zahrnující zejména reaktivní resolovou pryskyflci a nadouvadlo, vyznač^ící se tím, že zahrnuje rosolovou pryslkřici s hodnotou molárního poměru fcrmeldehyd : fenol v rozmezí 1,2 až 3,1, 8 výhodou 1,2 až 1,8, povrchově aktivní látku a popřípadě maaivo.
2. Způsob výroby meziproduktu podle bodu 1, vyznačuje! se tím, že se bud resol^ová prystyMce uvede ve styk s nadouvadlem, povrchově aktivní látkou a popřípadě mazivem v průběhu zpracování v rnííicí. zóně nebo v drticí zóně pracuuící při normální teplotě, nebo se rosolová pryssqyice, vnesená do zahřívané líídcí zóny prac^jcí při teplotě v rozmezí «
50 až 80 °C, roztaví, do roztavené prysltfřice se vmíchá nadouwdlo, povrchově aktivní látka a popřípadě mazivo, vnesené do zahřívané mísseí zóny, načež se vzteklá směs ochladí. <
3· Způsob podle bodu 2, tyznttčujjcí se tím, že se vzniklé homogenní směs v roztaveném «tavu vytlačuje v podobě tyče nebo' pásu při teplotě v rozmezí 65 až 90 °C, načež se vytlačený pás pak kalendruje mezi chlazrnými válci.
4. Způsob podle bodů 2 a 3, vyznačujcí se tím, že jeko povrchově aktivní látky . se použije kopolymerů dialkyliilik(mu s elkylenoxidem.
5. Způsob podle bodů 2 až 4, vyznučujjcí se tím, že se nadouredla použíi v tuhé podobě, zejména v podobě prážku.
6. Způsob podle bodů 2 až 4, vyznač Jící se tím, že se nadouvadla pouš^e v kapalné podoW.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7307681A FR2220366B1 (cs) | 1973-03-05 | 1973-03-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS230555B2 true CS230555B2 (en) | 1984-08-13 |
Family
ID=9115756
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS741601A CS230555B2 (en) | 1973-03-05 | 1974-03-05 | Solid resin intermediate product in powaer or in compact stage and method of its production |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5915936B2 (cs) |
| AT (1) | AT336287B (cs) |
| BE (1) | BE811848A (cs) |
| CA (1) | CA1033897A (cs) |
| CH (1) | CH593312A5 (cs) |
| CS (1) | CS230555B2 (cs) |
| DE (1) | DE2409988C3 (cs) |
| ES (1) | ES423879A1 (cs) |
| FI (1) | FI61039C (cs) |
| FR (1) | FR2220366B1 (cs) |
| GB (1) | GB1462485A (cs) |
| HU (1) | HU168978B (cs) |
| IE (1) | IE40614B1 (cs) |
| IT (1) | IT1011532B (cs) |
| LU (1) | LU69540A1 (cs) |
| NL (1) | NL7402022A (cs) |
| NO (1) | NO142177C (cs) |
| SE (1) | SE434954B (cs) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61103942A (ja) * | 1984-10-29 | 1986-05-22 | Sekisui Plastics Co Ltd | 発泡性樹脂被覆粒子 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1319889A (fr) * | 1961-04-18 | 1963-03-01 | Dynamit Nobel Ag | Procédé de fabrication de matières poreuses ou spongieuses difficilement inflammables à base de mousse de résine phénolique |
| FR1339019A (fr) * | 1961-09-13 | 1963-10-04 | Nat Distillers Chem Corp | Procédé de fabrication de mousses de matières plastiques |
| US3267048A (en) * | 1962-01-10 | 1966-08-16 | Iit Res Inst | Process of making a porous, molded synthetic resin article |
-
1973
- 1973-03-05 FR FR7307681A patent/FR2220366B1/fr not_active Expired
-
1974
- 1974-02-04 AT AT86774A patent/AT336287B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-02-14 NL NL7402022A patent/NL7402022A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-02-20 GB GB777774A patent/GB1462485A/en not_active Expired
- 1974-02-25 IE IE384/74A patent/IE40614B1/xx unknown
- 1974-02-27 SE SE7402628A patent/SE434954B/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-02-28 JP JP49022922A patent/JPS5915936B2/ja not_active Expired
- 1974-03-01 DE DE2409988A patent/DE2409988C3/de not_active Expired
- 1974-03-04 LU LU69540A patent/LU69540A1/xx unknown
- 1974-03-04 ES ES423879A patent/ES423879A1/es not_active Expired
- 1974-03-04 FI FI634/74A patent/FI61039C/fi active
- 1974-03-04 NO NO740742A patent/NO142177C/no unknown
- 1974-03-04 CA CA193,977A patent/CA1033897A/en not_active Expired
- 1974-03-04 BE BE141625A patent/BE811848A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-03-04 CH CH302074A patent/CH593312A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-03-05 CS CS741601A patent/CS230555B2/cs unknown
- 1974-03-05 HU HUSA2602A patent/HU168978B/hu unknown
- 1974-03-06 IT IT7467574A patent/IT1011532B/it active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI61039C (fi) | 1982-05-10 |
| HU168978B (cs) | 1976-08-28 |
| IE40614L (en) | 1974-09-05 |
| BE811848A (fr) | 1974-09-04 |
| DE2409988C3 (de) | 1979-06-07 |
| NO142177C (no) | 1980-07-09 |
| AT336287B (de) | 1977-04-25 |
| FI61039B (fi) | 1982-01-29 |
| SE434954B (sv) | 1984-08-27 |
| ES423879A1 (es) | 1976-10-16 |
| FR2220366A1 (cs) | 1974-10-04 |
| DE2409988B2 (de) | 1978-10-19 |
| NL7402022A (cs) | 1974-09-09 |
| LU69540A1 (cs) | 1974-10-09 |
| JPS502062A (cs) | 1975-01-10 |
| JPS5915936B2 (ja) | 1984-04-12 |
| CH593312A5 (cs) | 1977-11-30 |
| IE40614B1 (en) | 1979-07-18 |
| GB1462485A (en) | 1977-01-26 |
| AU6615074A (en) | 1975-08-28 |
| ATA86774A (de) | 1976-08-15 |
| CA1033897A (en) | 1978-06-27 |
| NO740742L (no) | 1974-09-06 |
| DE2409988A1 (de) | 1974-09-12 |
| FR2220366B1 (cs) | 1976-05-21 |
| IT1011532B (it) | 1977-02-10 |
| NO142177B (no) | 1980-03-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU713091B2 (en) | Additive-coated resin composition | |
| US3344212A (en) | Recovery of thermoplastic foam scrap material | |
| JP7216071B2 (ja) | 高温熱可塑性樹脂をベースとする発泡剤含有膨張性造粒体 | |
| MXPA97002326A (en) | Molding pearls of polimerotermoplast foam | |
| EP0417761A2 (en) | Process and apparatus for recycling aqueous fluid absorbents fines | |
| JP2005511340A (ja) | ゴム製造用のエラストマー混合物 | |
| US3905122A (en) | Method for drying polymer hydrogel | |
| CN102690494A (zh) | 一种酚醛树脂组合物及其制备的发泡材料 | |
| TW201534447A (zh) | 回收可膨脹塑膠材料的方法及由該方法所得到的可膨脹或膨脹的塑膠材料 | |
| JPH0380173B2 (cs) | ||
| JP3266201B2 (ja) | 架橋押出しポリマー生成物の製法及びその装置 | |
| CN105452357B (zh) | 用于制备泡沫复合材料的方法 | |
| EP0427339B1 (en) | Process and composition for manufacturing friable rubber bales | |
| US4071481A (en) | Manufacture of phenolic foam | |
| CS230555B2 (en) | Solid resin intermediate product in powaer or in compact stage and method of its production | |
| CA2088736A1 (en) | Reclaiming of foam off-cuts and/or waste foam | |
| US4448738A (en) | Process for producing foamed plastic articles | |
| CA2290493C (en) | Method of recycling polyester foam | |
| CA1137700A (en) | Particulate styrene polymers containing blowing agent | |
| JPS58102745A (ja) | 木質系合成樹脂複合材の製造法 | |
| US2808379A (en) | Process for foaming resins using furan adduct foaming agents and foamable compositions containing same | |
| JPH0583575B2 (cs) | ||
| EP1256429B1 (en) | Process for manufacturing granulated hydrophilic resin | |
| RU2051799C1 (ru) | Способ получения изделий из карбамидного пенопласта | |
| JP2006116818A (ja) | 廃発泡ポリオレフィン系樹脂成形体を利用した発泡ポリオレフィン系樹脂成形体の製造方法及びその成形体 |